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2026广州高三下学期教学质量监测(二)化学试题含解析
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本试卷共 8 页,20 小题,满分 100 分。考试用时 75 分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号和座位号填写
在答题卡上。用 2B 铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。并在化学答题卡相应位置上
填涂考生号。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑;
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应
位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按
以上要求作答无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Mn 55 Cu 64
一、选择题:在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 我国农耕文化源远流长。下列有关农耕文化物品所涉及材料的主要成分属于合金的是
A.陶仓 B.青铜灶
C.木犁 D.石磨
A. A B. B C. C D. D
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【答案】B
【解析】
【详解】A.陶的主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,A 错误;
B.青铜的主要成分为铜与锡或铅组成的合金,B 正确;
C.木材的主要成分为纤维素,属于天然有机材料,C 错误;
D.石头的主要成分为天然碳酸盐或硅酸盐,属于无机非金属材料,D 错误;
故选 B。
2. 我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。以青蒿酸(结构简式如图所示)为原料可
合成青蒿素,下列关于青蒿酸的说法中正确的是
A. 属于芳香烃的衍生物 B. 能发生水解反应和加成反应
C. 其结构中 2 个六元环共平面 D. 最多能与等物质的量的 NaOH 反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.青蒿酸结构中不含苯环,不属于芳香烃衍生物,A 错误;
B.青蒿酸含有碳碳双键可发生加成反应,但不含酯基、卤原子等可发生水解反应的官能团,无法发生水解
反应,B 错误;
C.两个六元环中存在多个 杂化的饱和碳原子,为四面体空间结构,两个六元环不可能共平面,C 错误;
D.青蒿酸中只有羧基可与 反应,羧基与 按物质的量比 反应,故最多能与等物质的量的
反应,D 正确;
故选 D。
3. 科技发展见证自立自强的奋进中国。下列说法正确的是
A. 北斗卫星使用氮化铝芯片:氮化铝属于新型无机非金属材料
B. 飞船返回舱表层材料使用玻璃纤维:玻璃纤维属于天然有机高分子材料
C. 嫦娥六号搭载水升华器用以降温:水升华过程中破坏了极性共价键
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D. 我国科学家成功实现从 到淀粉的人工合成: 的电子式为:
【答案】A
【解析】
【详解】A.氮化铝属于新型无机非金属材料,是第三代半导体的芯片核心材料,其可用于芯片制造,A 正
确;
B.玻璃纤维是人工合成的无机非金属材料,不属于天然有机高分子材料,B 错误;
C.水升华是物理变化,仅破坏分子间作用力,没有破坏分子内的共价键,C 错误;
D. 中 C 原子与两个 O 原子分别形成双键,C 原子最外层需要满足 8 电子稳定结构,题给电子式中 C
原子最外层只有 4 个电子,正确的电子式为 ,D 错误,;
故选 A。
4. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选
劳动项目 化学知识 项
A 用大米酿食醋 酿醋过程存在转化关系:乙醇→乙酸
用聚丙烯酸钠生产高吸水性树
B 聚丙烯酸钠含有强亲水基团
脂
C 用小苏打作糕点的膨松剂
D 用 FeS 除去废水中的
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.大米酿醋时,淀粉水解得到的葡萄糖发酵生成乙醇,乙醇进一步被氧化为乙酸,二者存在关联,
A 错误;
B.聚丙烯酸钠含有羧酸钠这类强亲水基团,因此可用于生产高吸水性树脂,二者存在关联,B 错误;
第 3页/共 27页
C.小苏打是 ,作糕点膨松剂的原理是 ,所给反应为
与 、水的反应,与小苏打作膨松剂的原理无关联,C 正确;
D.因为 的溶度积远小于 ,可发生沉淀转化反应 ,
因此可用 除去废水中的 ,二者存在关联,D 错误;
故选 C。
5. 关于模拟工业上从海水中提取镁的生产流程,下列操作错误的是
A.浓缩海水 B.沉淀
C.获得 D.制取镁
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓缩海水通过蒸发操作实现,图中蒸发皿加热、玻璃棒搅拌的操作合理,A 正确;
B.向浓缩海水中加入石灰乳,搅拌可使 Mg2+充分反应生成 Mg(OH)2 沉淀,试剂和操作均合理,B 正确;
C.分离 Mg(OH)2 固体和溶液采用过滤操作,图中装置符合过滤操作“一贴二低三靠”的要求,C 正确;
D.金属镁活泼性强,需电解熔融 MgCl2 制备,电解 MgCl2 溶液时阴极是 H+放电,无法得到金属镁,操作
错误,D 错误;
因此答案选 D。
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6. M 元素在地壳中的含量居第四位,含 M 物质的相关转化关系如图,下列说法错误的是
单质 M 盐 1 碱 1 碱 2 盐 2
A. 单质 M 与高温水蒸气反应生成红棕色固体
B. 碱 1→碱 2 的转化存在物质颜色的变化
C. 将盐 2 的饱和溶液滴入沸水中,继续加热可得到胶体
D. 溶液可用于鉴别盐 1 和盐 2
【答案】A
【解析】
【 分 析 】 M 为 地 壳 中 含 量 第 四 位 的 元 素 , 故 为 Fe, 转 化 路 径 为 :
,再逐一分析选项;
【详解】A.单质 Fe 与高温水蒸气反应生成黑色的 ,而非红棕色固体,A 错误;
B.碱 1 为白色的 ,碱 2 为红褐色的 ,转化过程中颜色由白色经灰绿色最终变为红褐色,
存在颜色变化,B 正确;
C.盐 2 为 ,将饱和 溶液滴入沸水中持续加热,可制得 胶体,C 正确;
D. 溶液遇盐 1 中的 会产生蓝色沉淀,与盐 2 中的 无明显现象,可鉴别二者,D
正确;
故选 A。
7. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选
陈述Ⅰ 陈述Ⅱ 项
A 与 反应生成 能氧化
溶液受热变为黄 B
绿色
C 将浓氨水加入碱石灰中制备 铵盐受热易分解
第 5页/共 27页
向 溶液中滴加氨水产生白色
D 与盐酸反应生成
沉淀
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.陈述Ⅰ正确,Na2O2 与 CO2 反应生成 O2 和 Na2CO3,反应方程式为:
,该反应中 CO2 中元素化合价未发生变化,Na2O2 没有氧化 CO2,陈述Ⅱ
错误,A 不符合题意;
B.陈述Ⅰ正确,CuCl2 溶液中存在平衡 ,蓝色的[Cu
(H2O)4]2+和黄色的[CuCl4]2-共存时溶液显绿色,该反应 ,受热平衡正向移动,[CuCl4]2-浓度增大,溶
液变为黄绿色,陈述Ⅱ正确且二者存在因果关系,B 符合题意;
C.陈述Ⅰ正确,浓氨水加入碱石灰可制 NH3,原理是碱石灰溶解放热促进 NH3·H2O 分解,且增大 OH-浓
度降低 NH3 溶解度,与铵盐受热分解无关,陈述Ⅱ和陈述Ⅰ无因果关系,C 不符合题意;
D.陈述Ⅰ正确,AlCl3 溶液加氨水可产生白色沉淀,原理为:
;陈述Ⅱ本身正确,Al(OH)3 是两性氢氧化物,可与强酸反应生成 AlCl3,但二者无因果关系,D 不符合题
意;
故选 B。
8. 下图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图,环境中的 扩散到孔口,并与正极反应产
物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈 ,下列说法正确的是
A. 青铜基体发生还原反应被腐蚀
B. 电子由青铜基体经溶液流向多孔催化层
C. 负极发生的电极反应:
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D. 生成 ,理论上消耗
【答案】D
【解析】
【分析】负极发生氧化反应,应为 Cu 元素从 0 价氧化为+2 价,再结合题干中所给出生成 的
条 件 , 可 知 负 极 反 应 为 , 随 后 反 应 产 物 Cu2+再 发 生 反 应 :
; 正 极 发 生 还 原 反 应 , 应 为 O2 的 还 原 反 应 , 反 应 式 为
,据此可完成各选项的解答。
【详解】A.由以上分析可知,青铜基体发生氧化反应被腐蚀,A 错误;
B.原电池反应中,电子不会经过溶液而流动,B 错误;
C.负极反应为 ,C 错误;
D.根据电子守恒计算: 1 个 含 2 个 ,生成 , 总共失电子
; 反应得 电子,因此生成 ,转移电子 ,理论消
耗 的物质的量为 ,D 正确;
故选 D。
9. 下列事实与解释不相符的是
选
事实 解释 项
A 石墨可用作润滑剂 石墨呈层状结构,层间以范德华力结合
B 酸性: 电负性:
C 卤素单质的沸点: 键长:
同浓度溶液的碱性: 电离常数:
D
A. A B. B C. C D. D
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【答案】C
【解析】
【详解】A.石墨为层状结构,层间以较弱的范德华力结合,易发生相对滑动,因此可用作润滑剂,解释与
事实相符,A 不符合题意;
B.电负性 ,Cl 的吸电子诱导效应更强,使 中羧基的 键极性更强,更易电离出
,酸性强于 ,解释与事实相符,B 不符合题意;
C.卤素单质为分子晶体,沸点高低由分子间范德华力决定,相对分子质量越大范德华力越强,沸点越高,
与分子内共价键的键长无关,解释与事实不相符,C 符合题意;
D.盐类水解中“越弱越水解”,电离常数越小对应酸的酸性越弱,酸根离子水解程度越大,盐溶液碱性越
强,因 ,故同浓度下 碱性强于 ,解释与事实相符,D 不
符合题意;
故答案选 C。
10. 设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 的中子数,比 的多
B. 的 溶液中含有 的数目为
C. ( )分子中含有共价键的数目为
D. 电解饱和食盐水生成 ,转移电子的数目为
【答案】B
【解析】
【详解】A.氯元素质子数为 17,1 个 的中子数为 ,1 个 的中子数为 ,
故 的中子数比 多 ,A 错误;
B. 的溶液中 , 溶液中 物质的量为 ,数
目为 ,B 正确;
C. 摩尔质量为 , 物质的量为 ,1 个 分子含 8 个 S-S 共价键,
第 8页/共 27页
故共价键数目为 ,C 错误;
D.未指明气体处于标准状况,无法根据 计算 的物质的量,故无法确定转移电子数,D 错误;
故选 B。
11. 利用如图装置进行实验,反应一段时间后,往 d 中注入 溶液。下列说法错误的是
A. a 中溶液变为绿色,说明浓硝酸具有氧化性
B. b 中试纸变蓝,体现了 的还原性
C. c 中液面上方气体变红棕色时,所含氮氧化物至少有两种
D. 若 c 中不加铜片,往 d 中注入 后气体颜色无明显变化
【答案】D
【解析】
【分析】铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,二氧化氮通过 b,将 KI 氧化为 I2,试纸变蓝,二氧
化氮通入 c 中与水反应生成硝酸和 NO,反应一段时间后,往 d 中注入 溶液生成 ,进入 c 中,NO
与 反应生成二氧化氮,c 中气体变红棕色;
【详解】A.a 中铜丝和浓硝酸反应,铜被氧化为 ,溶液变为绿色可能是因为溶有 ,证明浓硝酸
得到电子,体现氧化性,A 正确;
B.b 中试纸变蓝,I-被氧化为 I2,体现了 的还原性,B 正确;
C. 进入 c 后,部分和水反应生成 ,当液面上方变红棕色时,说明同时存在未反应的 和
,同时存在 平衡,故所含氮氧化物至少有两种,C 正确;
D.若 c 中不加铜片, 进入 c 后仍会和蒸馏水反应生成无色 ,注入 后,d 中 催化
分解产生 , 进入 c 会将无色 氧化为红棕色 ,气体颜色有明显变化,D 错误;
故选 D。
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12. HF 水溶液中存在平衡: , 。下列关于
的叙述正确的是
A. 体系中,
B. 往溶液中加入 NaF 固体, 增大
C. 向溶液中通入 HCl 气体, 增大
D. 加水稀释, 与 的比值减小
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据 F 元素物料守恒,1 个 含 2 个 F 原子,故总 F 浓度满足
,选项缺 的系数 2,A 错误;
B.加入 NaF 固体, 增大,平衡 正向移动, 增大,B 正确;
C.通入 HCl 气体, 增大,平衡 逆向移动, 减小,C 错误;
D.由 得 ,加水稀释时 减小, 不变,故该比值增大,D 错
误;
故答案选 B。
13. 元素 a~j 为短周期主族元素,其第一电离能与族序数的关系如图。下列说法正确的是
A. 原子半径:
B. 元素电负性:
C. 最简单氢化物的键角:
D. 最简单氢化物的沸点:
第 10页/共 27页
【答案】C
【解析】
【分析】短周期同周期第一电离能从左到右呈增大趋势,ⅤA 族 np 轨道半充满,第一电离能大于同周期ⅥA
族;同主族从上到下第一电离能减小,故图中上方曲线为第二周期元素,下方为第三周期元素,结合族序
数拐点可推得:a 为 Al、b 为 B、d 为 C、e 为 P、f 为 N、g 为 S、h 为 O、j 为 F。
【详解】A.原子半径:第三周期的 Al 半径大于第二周期元素,同周期主族元素从左到右半径减小,故半
径顺序为: ,即: ,A 错误;
B.电负性同周期从左到右增大,故 S>P,F 是电负性最大的元素,电负性顺序为: ,即:
,B 错误;
C.CH4 为正四面体结构,键角约 109°28′;NH3 为三角锥形,孤对电子对成键电子对的排斥使键角约 107°;
H2O 为 V 形,两对孤对电子排斥作用更强,键角约 104.5°,故键角: ,C 正确;
D.H2O 常温为液态沸点最高,NH3 分子间存在氢键,沸点高于无氢键的 PH3,故沸点顺序为:
,即: ,D 错误;
因此答案选 C。
14. 按如图装置进行实验:打开分液漏斗活塞,当 d 中红色褪去时,关闭分液漏斗活塞。下列叙述正确的是
A. a 中产生 ,说明 被还原成
B. b 中品红溶液褪色,说明 是酸性氧化物
C. 根据 b、c 中的现象,不能说明 具有还原性
D. d 中溶液红色刚好褪去时, 恰好完全反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.a 中是 与 发生复分解反应生成 ,反应中 S 元素化合价均无变化,
没有被还原,A 错误;
第 11页/共 27页
B.b 中品红溶液褪色体现 的漂白性,与 是酸性氧化物无关,B 错误;
C.b 中现象说明 具有漂白性,c 中 与 反应生成 S 单质, 作氧化剂体现氧化性,二者均
不能说明 具有还原性,C 正确;
D.酚酞变色范围为 pH=8.2~10,d 中红色褪去时溶液 pH”“=”或“ ②. 0.02
(4)反应ⅴ (5) ①. % ②.
【解析】
【小问 1 详解】
钙(Ca)是 20 号元素,原子核外有 20 个电子,核外电子排布式为 或[Ar] 。
【小问 2 详解】
由盖斯定律可知,反应 i= ,则 。
【小问 3 详解】
第 22页/共 27页
①观察图像中 的曲线。随着温度升高, 的物质的量显著增加,说明反应 ii 平衡正向移动,正反应
是吸热反应, > 0;
②在 1100K 时, 和 的曲线相交, ,总压强 ,设此时 的物质的量
为 ml,则 的物质的量也为 ml,气体总物质的量 ml, 的分压
, 的分压 ,反应ⅰ的平衡常数
。
【小问 4 详解】
观察图中 的曲线。当温度高于 时,如果只发生反应 iv:
,每消耗 1 ml ,生成 1 ml ,此时
理论最大值为 1,如果只发生反应 v:
,每消耗 1 ml ,生成 4 ml 。此时
理论最大值为 4,实验测得的比值大于 1,且非常接近 4,这说明反应体系中生成的
水主要来自于反应 v。
【小问 5 详解】
①初始投料: , ,反应温度为 时达到平衡。根据图像,平衡时
。反应 iv 消耗 1 ml 生成 1 ml ,反应 v 消耗 4 ml 生成 4 ml ,
无论发生哪个反应,消耗的 的物质的量都等于生成的 的物质的量,均为 的转化率
%;
②根据已知条件列出“三段式”
第 23页/共 27页
反应前气体总物质的量为 3a ml,平衡时气体总物质的量为(3a-x-4y)ml+(x+4y)ml+xml=(3a+x)ml,已知
,则 ,已知 ,则 , ,
。
20. 一种过渡金属催化的脱羧偶联反应如下(反应条件略)。
(1)化合物 1a 中含氧官能团的名称为___________。
(2)化合物 2a 的分子式为___________。
(3)2a 可与 发生加成反应生成化合物Ⅰ。Ⅰ的某种同分异构体的核磁共振氢谱图上只有 2 组峰,且该
同分异构体能与 溶液反应产生气体,其结构简式为___________。
(4)下列说法正确的有___________。
A. 在 1a 和 2a 生成 3a 的过程中,有 C-H 键的断裂和 C-C 键的形成
B. 化合物 1a 是苯甲酸的同系物,具有良好的水溶性
C. 在 2a 分子中,碳原子采取 和 杂化
D. 在 3a 分子中,有大 键,且存在手性碳原子
(5)仅以 1a 和 为有机原料,根据上述信息,分四步合成化合物Ⅱ:
①第一步,进行取代反应:其反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
②第二步,进行___________反应(填具体反应类型)。
③第三步,进行酯化反应:其反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。
第 24页/共 27页
④第四步,合成Ⅱ:③中得到的酯与 1a 反应。
(6)参考上述信息,仅以芳香化合物 X 和醇类化合物 Y(分子式为 )为有机原料,分两步合成化合物
Ⅲ。
X 的结构简式为___________,Y 的结构简式为___________。
【答案】(1)醚键和羧基
(2)C5H8O2 (3)(CH3)3CCOOH (4)AC
(5) ①. +NaOH +NaBr ②. 氧化 ③. +
+H2O
(6) ①. ②.
【解析】
【分析】化合物 III 的结构中,有一个苯环,上面连有-OCH3 和-CH=CH-,参考已知反应信息,仅以芳香化
合物 X 和醇类化合物 Y(分子式为 C3H6O)为有机原料,可以推断 X 的结构为 ,在 III 的
第 25页/共 27页
结构中,有一个酯键,这表明与 X 通过酯化反应连接。丙烯醇与 反应,可以形成目标产
物。
【小问 1 详解】
化合物 1a 中含氧官能团的名称为醚键和羧基。
【小问 2 详解】
由化合物 2a 的结构简式可知,其分子式为 C5H8O2。
【小问 3 详解】
化合物 2a 与 发生加成反应,其碳碳双键被加成,生成饱和的化合物 I。因此,I 的分子式为 C5H10O2,Ⅰ
的某种同分异构体能与 溶液反应产生气体:这表明该同分异构体含有羧基(-COOH),核磁共振
氢谱上只有 2 组峰:这表明该分子结构高度对称,只有两种不同化学环境的氢原子,因此,该同分异构体
的结构简式为 (CH3)3CCOOH。
【小问 4 详解】
A.在 1a 和 2a 生成 3a 是一个脱羧偶联反应,1a 的羧基脱去,与 2a 连接形成新的 C-C 键,2a 中有 C-H 键
断裂,A 正确;
B.同系物要求结构相似,官能团种类和数目相同。1a 比苯甲酸多了一个醚键,结构不相似,不是同系物。
此外,1a 含有较大的疏水基团(苯环和甲基),水溶性较差,B 错误;
C.2a 分子中,碳碳双键上的碳和羰基碳为 杂化,亚甲基和甲基碳为 杂化,C 正确;
D.3a 分子中,苯环内存在大 键。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,3a 分子中
不存在手性碳原子,D 错误;
故选 AC。
【小问 5 详解】
根据题目要求,以 1a 和 2-甲基烯丙基溴为原料,分四步合成化合物 II。
①将 2-甲基烯丙基溴在碱性条件下水解,生成对应的醇。化学方程式为: +NaOH
第 26页/共 27页
+NaBr;
②第二步,进行氧化反应将第一步得到的 氧化成 ;
③第三步,进行酯化反应:将第二步得到的 与第一步得到的 在浓硫酸催化下发生酯
化反应,化学方程式为: + +H2O。
④第四步,合成 II:将第三步得到的酯与 1a 在过渡金属催化下进行脱羧偶联反应,即可得到目标产物 II。
【小问 6 详解】
由分析可知,X 的结构简式为 ,Y 是丙烯醇,结构简式为 ,
先和 发生已知信息的反应原理生成 ,
再和 发生酯化反应生成目标产物
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