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2026年人教版高中化学选择性必修第三册第2章检测试卷及答案
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第二章检测卷(时间:60分钟 满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.结构式、结构简式、键线式等是重要的有机化学语言。下列化学用语表示正确的是( )。A. 乙烷结构式:CH3CH3B. 乙烯球棍模型:C. 聚丙烯结构简式:CH3−CH−CH3D. 的名称:3,3-二甲基丁烷2.下列说法正确的是( )。A. 属于醛类,官能团为−CHOB. 的名称为2-甲基-1,3-丁二烯C. 与含有相同的官能团,互为同系物D. 存在顺反异构3.下列反应中,其有机产物含有2个官能团的是( )。A. 1 mol乙炔与2 mol溴单质发生加成反应B. 乙烯与溴单质发生加成反应C. 1 mol苯与3 mol氢气发生加成反应D. 甲苯硝化生成2,4,6-三硝基甲苯4.化工生产中,加成反应有着不可替代的作用。下列过程中涉及加成反应的是( )。A. 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B. 将苯滴入碘水中,振荡、静置,分为两层,水层接近无色C. 乙烯使溴水褪色D. 甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失5.下列有关烃的叙述正确的是( )。A. 分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃B. 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应C. 在烷烃分子中,所有的化学键都是单键D. 分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键6.下列有机物的命名正确的是( )。A. :二甲苯B. :4-甲基-2-乙基-1-戊烯C. :3-甲基-3-乙基-1-丁炔D. :2,2,3-三甲基戊烷7.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( )。A. 己烯、苯、四氯化碳B. 苯、己炔、己烯C. 己烷、苯、环己烷D. 甲苯、己烷、己烯8.下列实验现象与实验操作不相匹配的是( )。9.有关分子式为C5H10的烯烃,下列说法正确的是( )。A. 该烯烃的一种同分异构体为,名称为2-甲基-3-丁烯B. 其属于烯烃的同分异构体有5种(不考虑立体异构)C. 有一种同分异构体的名称为2,2-二甲基-1-丙烯D. 该物质的结构简式最多有两个侧链10.实验室制备氯苯的反应原理为+Cl2→FeCl3 +HCl,相应的实验装置如图所示,关于实验操作或叙述不正确的是( )。已知:把干燥氯气通入装有干燥苯的反应容器A中(内有少量FeCl3),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯。A. FeCl3在此反应中作催化剂B. 装置A应选择酒精灯加热C. 球形冷凝管中冷水应从a口流入,b口流出D. B出口气体中含有HCl、苯蒸气、氯气11.甲、乙、丙三种有机化合物的结构如图所示。下列说法错误的是( )。A. 甲、乙、丙三种物质互为同分异构体B. 乙的二氯代物共有7种(不考虑立体异构)C. 甲、丙分子中所有碳原子可能共平面D. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同12.下列各有机化合物的命名正确的是( )。A. CH2=CH−CH=CH2 1,3-二丁烯B. 2-乙基丁烷C. 二甲苯D. 2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷13.苯的同系物为无色透明油状液体,具有强烈的芳香气味,易挥发为蒸气,易燃、有毒,生活中苯的同系物主要来源于各种胶、油漆、涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。目前苯的同系物已经被世界卫生组织确定为强致癌物质,且对人体的各个组织器官损害严重。下列有关说法正确的是( )。A. 甲苯与溴水在FeBr3催化条件下可反应生成B. 乙苯与氯气在光照条件下反应生成的产物有11种C. 邻二甲苯与溴蒸气在光照下的取代产物可能为D. 正丙基苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色14.下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是( )。A. 立方烷()存在与苯互为同系物的同分异构体B. 在一定条件下与浓硝酸和浓硫酸反应,可生成4种一硝基取代物C. 1分子与两分子Br2发生加成反应的产物,理论上最多有4种D. 分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的结构有6种15.下列有关同分异构体数目的叙述错误的是( )。A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有3种B. 分子式为C7H8,且属于芳香族化合物的一氯代物有4种C. 丙烷的一氯代物有2种,丙烷的二氯代物有4种D. 联苯()的一氯代物有3种二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.(12分)(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称:① ;② ;③ ;④ 。(2)根据下列有机化合物的名称,写出相应的结构简式:①2,4-二甲基戊烷 ;②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 。17.(12分)按要求填空。(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍,其分子式为 。(2)0.1 mol烷烃E完全燃烧,消耗标准状况下的O2 11.2 L,其分子式为 。(3)用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为 。(4)某有机化合物的结构表达式为,其名称是 。(5)萘的结构简式为某结构,其分子式为,它的二氯代物有 种。(6)立方烷的分子式为 ,它的六氯代物有 种。18.(11分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题。(1)环戊二烯分子中最多有 个原子在同一平面。(2)金刚烷的分子式为 ,其分子中的−CH2−基团有 个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应①的产物名称是 ,反应③的反应类型是 。(4)已知烯烃能发生如下反应: →O3 →H2O/Zn RCHO+R′CHO请写出下列反应产物的结构简式:→O3 →H2O/Zn 。19.(10分)实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回答下列问题。(1)关闭F夹,打开C夹,由A口向盛有少量苯的三颈烧瓶中加少量溴,再加少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 和 。(2)D、E试管内出现的现象为 。(3)烧杯中使用倒扣漏斗的原因是 。(4)在所得的溴苯中常混有溴单质,除去溴可用的试剂是 。20.(10分)有两种气态烃的混合物。已知:它们都能使溴水褪色,且分子中碳原子数均小于5;1体积该混合气体完全燃烧后,可得到3.6体积二氧化碳和3体积水蒸气(气体体积均在同温同压下测定)。(1)混合物中两种烃的类别可能是 (填字母)。A. 烷,烯B. 烯,烯C. 烯,炔D. 炔,炔(2)通过计算确定这两种烃的分子式以及它们在混合物中的体积比。标准答案一、选择题1.答案:B解析:CH3CH3是乙烷的结构简式,不是结构式,故A项错误;用小球和棍表示的模型叫球棍模型,乙烯球棍模型:,故B项正确;聚丙烯结构简式:,故C项错误;烷烃命名时应从离支链最近的一端开始编号,因此的名称是2,2-二甲基丁烷,故D项错误。2.答案:B解析:根据结构简式可知,属于酯类,官能团为酯基,A项错误;根据其结构简式可知,其名称为2-甲基-1,3-丁二烯,B项正确;前者是醇、后者是酚,两者不是同系物,C项错误;其结构简式中有一个双键碳原子上有2个氢原子,不存在顺反异构,D项错误。3.答案:B解析:1 mol乙炔与2 mol溴单质发生加成反应,碳碳三键全部加成,有机产物中含有4个碳溴键,即4个官能团,A项不符合题意;乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,有机产物含有2个碳溴键,即2个官能团,B项符合题意;1 mol苯与3 mol氢气发生加成反应生成环己烷,有机产物中不存在官能团,C项不符合题意;甲苯硝化生成2,4,6-三硝基甲苯,有机产物中含有3个硝基,即3个官能团,D项不符合题意。4.答案:C解析:乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,乙烯发生的是氧化反应,故A项不符合题意;碘单质被萃取到苯中,从而使水层接近无色,该过程中未发生化学变化,故B项不符合题意;乙烯与溴单质发生加成反应,从而使溴水褪色,故C项符合题意;甲烷与氯气混合,光照条件下发生的是取代反应,故D项不符合题意。5.答案:C解析:分子通式为CnH2n+2的烃中C原子处于饱和状态,一定是烷烃,故A项错误;烯烃中含有碳碳双键,能发生加成反应,若烯烃中含有烷基,一定条件下也可发生取代反应,故B项错误;烷烃中只含有碳碳单键(除甲烷外)和碳氢键,故C项正确;环丁烷的分子式也为C4H8,所以分子式为C4H8的烃分子中可能含有碳碳双键,也可能不含碳碳双键,故D项错误。6.答案:B解析:未指明2个甲基在苯环上的相对位置,该选项中的物质名称应该为间二甲苯或1,3-二甲苯,A项错误;符合烯烃的系统命名法,B项正确;未选择包含碳碳三键在内的最长碳链为主链,该物质名称应该为3,3-二甲基-1-戊炔,C项错误;取代基位置编号不符合事实,名称应该为2,2,4-三甲基戊烷,D项错误。7.答案:A解析:向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水,可以观察到不同的现象,己烯中分层,上、下两层均无色(己烯与溴单质发生加成反应使溴水褪色);苯中分层,上层颜色深;四氯化碳中分层,下层颜色深,可以鉴别,A项符合题意;己炔、己烯都可以使溴水褪色,现象相同,不能鉴别,B项不符合题意;己烷、苯、环己烷都不与溴水发生反应,密度都比水小,加入溴水后,现象均为分层,上层颜色深,因此不能鉴别,C项不符合题意;甲苯、己烷不与溴水发生反应,密度比水小,向甲苯、己烷中分别加入溴水后,现象均为分层,上层颜色深,不能鉴别,D项不符合题意。8.答案:B解析:乙炔与溴发生加成反应产生的1,1,2,2-四溴乙烷能够溶于四氯化碳,因此充分反应后静置,溶液不分层,A项不符合题意;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出,酸性高锰酸钾被还原为K2SO4、MnO4,因此看到溶液褪色,静置后溶液不分层,B项符合题意;苯性质稳定,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此溶液不褪色,C项不符合题意;甲苯分子中的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,物质由甲苯变为苯甲酸,因此可以看到溶液褪色,D项不符合题意。9.答案:B解析:为烯烃,碳碳双键在1号C原子上,甲基在3号C原子上,该有机化合物名称为3-甲基-1-丁烯,A项错误;戊烷的同分异构体有CH3−CH2−CH2−CH2−CH3、、,若为CH3−CH2−CH2−CH2−CH3,相应烯烃有CH2=CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH2—CH3,即有2种同分异构体,若为,相应烯烃有、、,即有3种同分异构体,若为,没有相应烯烃,所以分子式为C5H10的烯烃共有2+3=5种(不考虑立体异构),B项正确;2,2-二甲基-1-丙烯的碳链结构为,2号C原子形成了5个共价键,而碳原子最多形成4个共价键,因此该物质不存在,C项错误;根据B项分析,可知其结构中不可能存在两个侧链,D项错误。10.答案:B解析:通过化学方程式可知氯化铁为催化剂,故A项正确;酒精灯加热,温度不好控制,容易生成二氯苯,可采用水浴加热,故B项错误;球形冷凝管中冷水的流向为下进上出,从a口进水从b口出水,故C项正确;B出口气体中含有反应生成的HCl、苯蒸气(苯易挥发)、未反应的氯气,故D项正确。11.答案:C解析:甲、乙、丙三种物质的分子式均为C8H14,结构不同,互为同分异构体,故A项正确;乙的二氯代物中两个氯原子在相同C原子上有1种,在不同的C原子上有6种,共有7种,故B项正确;甲、丙中均含有多个饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,故C项错误;甲、丙中均含有碳碳双键,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,故D项正确。12.答案:D解析:依据烯烃的命名原则,主链应包含所有双键碳原子,此化合物为二烯烃,则此化合物名称为1,3-丁二烯,A项不正确;依据烷烃的命名原则,−CH3取代基在主链的第3个碳原子上,此化合物名称为3-甲基戊烷,B项不正确;依据苯的同系物的命名原则,此化合物应命名为邻二甲苯,C项不正确;在此烷烃分子中,主链碳原子为7个,应从右往左给主链碳原子编号,则3个−CH3分别在主链的第2、2、5三个碳原子上,−CH2CH3在主链的第3个碳原子上,其名称为2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷,D项正确。13.答案:D解析:甲苯与液溴在FeBr3催化条件下才能发生取代反应,与溴水不发生化学反应,A项错误;光照条件下,乙基上的氢原子被氯原子取代,则乙苯与氯气光照生成的氯代烃有11种,同时还有HCl生成,所以产物共有12种,B项错误;光照条件下,甲基上的氢原子会被溴原子取代,溴原子不会取代苯环上的氢原子,C项错误;正丙基苯中的侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。14.答案:C解析:结构相似,相差1个或n个CH2原子团的化合物互为同系物,立方烷的分子式为C8H8,不符合苯的同系物的通式CnH2n−6,因此立方烷不存在与苯互为同系物的同分异构体,A项错误;为对称结构,在一定条件下与浓硝酸和浓硫酸反应,可生成5种一硝基取代物,基的取代位置如图,B项错误;1分子与两分子Br2加成时,可以在①②位置上发生加成,可以在①③位置上发生加成,也可以在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②位置发生类似1,3-丁二烯的1,4-加成,而另1分子Br2在③位置加成,故所得产物最多有4种,C项正确;分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的结构可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,共有4种,D项错误。15.答案:A解析:含有3个碳原子的烷基有正丙基(CH3CH2CH2−)、异丙基[(CH3)2CH−]两种,甲苯苯环上有3种氢原子,分别处于甲基的邻、间、对位置上,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,同分异构体最多有3×2=6种,A项错误;分子式为C7H8,且属于芳香族化合物的物质为甲苯,其分子中共有4种H原子,故甲苯的一氯代物有4种,B项正确;丙烷分子中有2种氢原子,其一氯代物有2种,丙烷的二氯代物有4种,即CH3CH2CHCl21,1-二氯丙烷)、(2,2-二氯丙烷)、(1,2-二氯丙烷)和ClCH2CH2CH2Cl(1,3-二氯丙烷),C项正确;联苯分子中有两条对称轴,3种H原子,故其一氯代物有3种,D项正确。二、非选择题16.答案:(1)①3,3,4,6-四甲基辛烷 ②3,3,5-三甲基庚烷 ③4-甲基-3-乙基庚烷 ④3,3,4-三甲基己烷(2)① ②解析:(1)对烷烃进行命名,应按照系统命名的程序,首先选主链,称某烷;然后编碳号定基位;最后再写名称。(2)由有机化合物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置画出碳骨架,最后根据碳四价原则添氢。17.答案:(1)C6H14 (2)C3H8 (3)6 (4)5-甲基-2-庚烯 (5)C10H8 10 (6)C8H8 3解析:(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍,则烷烃A的相对分子质量为86,设烷烃A的分子式为CnH2n+2,则12n+2n+2=86,则n=6,故烷烃A的分子式为C6H14。(2)设烷烃E的分子式为CnH2n+2,则1 mol烷烃E完全燃烧消耗氧气的物质的量为n+n+12 mol,0.1 mol烷烃E完全燃烧,消耗标准状况下O2的体积为11.2 L,则消耗氧气的物质的量为0.5 mol,解得n=3,故烷烃E的分子式为C3H8。(3)设烷基的分子式为CnH2n+1,则其相对分子质量为12n+2n+1=43,故n=3,即烷基为丙基,若为正丙基,则取代甲苯苯环上的一个氢原子,有邻、间、对3种结构;若为异丙基,则取代甲苯苯环上的一个氢原子,有邻、间、对3种结构,故共有6种结构。(4)根据系统命名法可知,该有机化合物的名称是5-甲基-2-庚烯。(5)萘的分子式为C10H8,其二氯代物一共有10种。(6)立方烷的分子式为C8H8,其六氯代物的数目等于其二氯代物的数目,一共有3种。18.答案:(1)9 (2)C10H16 6 (3)一氯环戊烷 加成反应 (4)解析: (1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个−CH2−基团。(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,环戊烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷。(4)根据信息可知双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过两步反应所得产物为。19.答案:(1)2 Fe+3 Br2=2 FeBr3;+Br2 →FeBr3 +HBr↑(2)D中溶液呈红色,E中产生浅黄色沉淀(3)吸收排出的溴化氢气体,防止污染空气,同时防止倒吸(4)NaOH溶液解析:实验室制备溴苯是用苯与液溴在Fe(FeBr3)作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,根据装置图可以知道,生成溴苯的同时还有溴化氢生成,另外还有少量溴挥发,所以在D装置中石蕊溶液会变红,E中的硝酸银溶液中会产生溴化银沉淀,尾气用氢氧化钠溶液吸收,关闭C打开F时,因为溴化氢极易溶于水,广口瓶中的水会倒吸入三颈烧瓶。(1)在三颈烧瓶中铁与溴生成溴化铁,苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢;(2)反应产生的溴化氢气体遇到石蕊溶液,能使石蕊溶液变红色,溴化氢气体通入硝酸银溶液,能产生浅黄色沉淀;(3)氢氧化钠溶液能吸收溴化氢,倒置的漏斗能防止发生倒吸;(4)三颈烧瓶中的溴苯含有少量的溴和溴化氢,可以用NaOH溶液除去。20.答案:(1)C (2)C3H6和C4H6 V(C3H6):V(C4H6)=2:3。解析: (1)因两种烃都能使溴水褪色,则不会有烷烃,排除A项;若都是烯烃,则燃烧后生成等体积的CO2和水蒸气,不合题意,排除B项;若都是炔烃,则燃烧后生成的V(CO2)比V(H2O)多1体积,也不合题意,排除D项,故混合物由烯烃和炔烃组成。(2)容易求出混合烃的平均分子式为C3.6H6,则烯烃的碳原子数应小于3.6,结合平均分子式判断,只有C3H6符合题意,炔烃的碳原子数应大于3.6,为C4H6,再用十字交叉法求出混合物中两者的体积比。0.40.6=23即V(C3H6):V(C4H6)=2:3。选项实验操作实验现象A向盛有溴的四氯化碳溶液的试管中通入足量的乙炔后静置溶液逐渐褪色,静置后溶液不分层B向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足量的乙烯后静置溶液逐渐褪色,静置后溶液分层C向盛有2 mL苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡酸性高锰酸钾溶液不褪色D向盛有2 mL甲苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡酸性高锰酸钾溶液褪色
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