高中人教版 (2019)伴性遗传课堂教学课件ppt

这是一份高中人教版 (2019)伴性遗传课堂教学课件ppt，共33页。PPT课件主要包含了生男生女由谁决定，一定传给女儿，一定传给儿子，一定来自母亲，一定来自父亲，人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病，分析人类红绿色盲，XbY，XBXb等内容，欢迎下载使用。
基于性染色体上基因的传递特点，理解伴性遗传是孟德尔遗传定律的特殊表现形式，深化 “遗传规律普遍性与特殊性” 的生命观念，认识性别与性状遗传的关联性
结合红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病等实例，运用假说 — 演绎法分析伴性遗传现象；解读教材系谱图，归纳伴 X 显 / 隐性遗传核心特点，提升逻辑推理、归纳概括及基因型与患病概率的计算能力。
模拟教材 “现象分析→提出假说→验证推理” 的探究流程，参与伴性遗传规律的推导过程；尝试解读教材典型系谱图或模拟遗传咨询情境，培养基于证据推理、主动探究的素养
结合教材中常见伴性遗传病实例，认识其对个体和家庭的影响；了解遗传咨询、产前诊断在优生优育中的应用，树立科学婚恋观与社会责任意识，关爱遗传病患者
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%我国女性色盲患者约0.5%
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别（图2-12）。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
1 ： 1
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
人类性别决定发生在 时。
♀-XX：X可来自于母亲/父亲，也可以传给女儿/儿子♂-XY：X一定来自母亲，也一定只传给女儿
基因型：如XAXa、XAYa、XaYA
X染色体上没有等位基因
基因型：如XAXa、XAY、XaY
伴性遗传理论在实践中的应用
阅读34页小字部分，了解红绿色盲的发现
　　英国科学家道尔顿（J.Daltn，1766-1844）发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。
由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
为红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。
测一测，你的视觉正常吗？
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
讨论1．红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因位于X染色体上。
分析系谱图，回答下列问题：
2．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因是隐性基因
3．如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
1.隔代遗传、交叉遗传
eg：外公→ 女儿→ 外孙
eg：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
分析人类红绿色盲的遗传
家族中可能的婚配情况？
①XBXB　× XBY
③XbXb　× XBY
②XBXb　× XBY
⑤XBXb　× XbY
④XBXB　× XbY
⑥XbXb　× XbY
女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲．　
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。但女儿不一定患病。
女儿色盲，其父亲一定色盲
→男：色盲 女：正常
3.患病女性的父亲及儿子一定患病； 正常男性的母亲及女儿一定正常
（母患子必患；女患父必患）
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子正常非伴性。
伴X染色体隐形遗传病——血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
患者由于肾脏对磷的重吸收出现原发性缺陷，导致磷从尿中大量丢失，血磷持续低下，从而导致骨骼矿化障碍。补充普通剂量的维生素D对此病无效，故称“抗维生素D”
人的抗维生素D佝偻病的相关基因型与表型
⑥XDXD × XDY →
⑤XdXd × XdY →
④XdXd × XDY →
①XDXD × XdY →
②XDXd × XdY →
③XDXd × XDY →
男：50%患病，女：50%患病
男：50%患病，女：100%患病
男：全部正常，女：100%患病
XDXd XdXd XDY XdY
XDXD XDXd XDY XdY
3.患病男性的母亲及女儿一定患病
（父患女必患；子患母必患）
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性。
伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
1.推测后代发病率，指导优生优育
该夫妇所生男孩均患色盲
所生男孩为色盲的概率为1/2
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
2.根据性状判断性别，指导生产实践
鸡的性别决定方式：雄性♂ZZ雌性♀ZW
根据羽毛特征区分雌性和雄性，从而多养母鸡，获得鸡蛋。
例 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。(1)选择亲本： 。(2)请写出遗传图解。(3)选择子代： 。
选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留
·无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性
·有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。