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      2027高考化学一轮复习练习含答案 课时作业40 弱电解质的电离平衡(教用)

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      2027高考化学一轮复习练习含答案 课时作业40 弱电解质的电离平衡(教用)

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      这是一份2027高考化学一轮复习练习含答案 课时作业40 弱电解质的电离平衡(教用),文件包含第十八章电功率综合题30道原卷版docx、第十八章电功率综合题30道解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共46页, 欢迎下载使用。
      选择题:1∼10题,每小题5分,共50分。
      基础达标练
      1.下列说法正确的是( )
      A. 强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强
      B. 0.1ml⋅L−1氨水加水不断稀释,c(NH4+)不断减小
      C. 常温下,向0.1ml⋅L−1的氨水中加入少量NH4Cl晶体,能使溶液中c(OH−)减小且c(NH4+)c(NH3⋅H2O)减小
      D. 如果盐酸中溶质的浓度是CH3COOH溶液中溶质的浓度的2倍,则盐酸中c(H+)也是CH3COOH溶液中c(H+)的2倍
      【答案】B
      【解析】溶液的导电能力与溶液中离子浓度和离子所带电荷数有关,所以强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的导电能力强,A错误;0.1ml⋅L−1氨水加水不断稀释,溶液的体积不断增大,c(NH4+)不断减小,B正确;常温下,向0.1ml⋅L−1的氨水中加入少量NH4Cl晶体,NH4+的浓度增大,使NH3⋅H2O的电离平衡逆向移动,OH−的浓度减小,根据c(NH4+)c(NH3⋅H2O)=Kbc(OH−)可知,当c(OH−)减小时,c(NH4+)c(NH3⋅H2O)增大,C错误;HCl和CH3COOH都是一元酸,HCl是强电解质,在水中完全电离,所以c(HCl)=c(H+),CH3COOH是弱电解质,在水中部分电离,则c(CH3COOH)>c(H+),如果盐酸中溶质的浓度是CH3COOH溶液中溶质的浓度的2倍,则盐酸中的c(H+)大于CH3COOH溶液中c(H+)的2倍,D错误。
      2.(2025·广东广州期末)石蕊(用HIn表示)是一种有机弱酸,在水中发生电离:HIn(红色)⇌H++In−(蓝色)。下列关于0.01ml⋅L−1的HIn溶液,说法错误的是( )
      A. 溶液pH=2
      B. 溶液pH随温度升高而减小
      C. 通入少量HCl气体,电离平衡向逆方向移动
      D. 加水稀释过程中,c(In−)c(HIn)逐渐变大
      【答案】A
      【解析】HIn是弱酸,部分电离,即0.01ml⋅L−1HIn溶液的pH大于2,A错误;升温促进弱酸电离,H+浓度增大,pH减小,B正确;通入HCl,H+的浓度增大,平衡逆向移动,C正确;温度不变,则电离平衡常数不变,稀释时电离度增大,但H+的浓度降低,根据Ka=c(In−)⋅c(H+)c(HIn)可知,c(In−)c(HIn)增大,D正确。
      3.某温度下,将pH和体积均相同的两种弱酸(HA和HB)溶液分别加水稀释,pH随加水体积的变化如图所示。下列说法正确的是( )
      A. Ka(HA)>Ka(HB)
      B. 稀释前溶液的浓度:c(HA)>c(HB)
      C. 从b点到d点,KW逐渐减小
      D. 溶液中水的电离程度:d点>e点
      【答案】A
      【解析】相同体积、相同pH的两种酸溶液稀释相同倍数后,相对较强的酸溶液pH变化较大,则酸性:HA>HB,则Ka(HA)>Ka(HB),A正确;起始时pH相同,则稀释前HB的浓度比HA的大,B错误;从b点到d点,溶液温度不变,KW不变,C错误;溶液中d点的pH小于e点,表明d点溶液中HB电离产生的c(H+)大,则对水电离的抑制作用大,故水的电离程度:d点B(OH)3>HCO3−,溶液中可发生反应CO32−+H2O+H3BO3HCO3−+[B(OH)4]−,D正确。
      6.柱状图可以直观地表示水溶液中某些微粒的种类和浓度。下列关于图中盐酸和CH3COOH溶液的说法正确的是( )
      A. 两种溶液中c(OH−):盐酸2c(HA),则BA溶液显碱性
      D. 滴加BOH溶液过程中,水的电离程度先增大后减小
      【答案】C
      【解析】随着弱碱BOH溶液的滴入,BOH先与强酸反应,强酸反应完后BOH再与弱酸反应,b点HCl和0.1ml⋅L−1BOH溶液恰好完全反应,则c=0.1,A正确;n(HA)=n(HCl),b点时HCl与BOH恰好完全反应,即n(BOH)=n(HCl),b点溶液中溶质为等物质的量浓度的HA和BCl,根据元素守恒,b点溶液中c(B+)+c(BOH)=c(A−)+c(HA),B正确;c点溶液中溶质为BCl、BA,若c(BOH)>2c(HA),说明B+的水解程度大于A−的水解程度,则BA溶液显酸性,C错误;滴加BOH溶液过程中,开始时BOH中和酸电离出的H+,水的电离程度增大,碱过量后,碱电离出的OH−抑制水的电离,水的电离程度又减小,D正确。
      8.室温下,向水中通入H2X气体使其保持浓度为aml⋅L−1的饱和状态,调节溶液的pH,体系中lgc(M)[M表示HX−或X2−,c(M)的单位为ml⋅L−1]与pH的关系如图所示。已知H2X的lgKa1=−7.0、lgKa2=−12.9。下列说法错误的是 ( )
      A. a=0.1
      B. 线②代表lgc(X2−)与pH的关系
      C. pH=4.8时,c(H+)=c(OH−)+c(HX−)+2c(X2−)
      D. 若X2−的浓度处于P点时,需调高溶液的pH才能达到平衡体系
      【答案】C
      【解析】H2X为弱酸,存在电离平衡:H2X⇌H++HX−,HX−⇌H++X2−,相同pH时,HX−的浓度大于X2−,lgc(HX−)>lgc(X2−),则题图中线①代表lgc(HX−)与pH的关系,线②代表lgc(X2−)与pH的关系;已知H2X的lgKa1=−7.0、lgKa2=−12.9,则Ka1=10−7.0、Ka2=10−12.9。根据分析,代入点(3,−5),结合Ka1=c(HX−)⋅c(H+)c(H2X)=10−5×10−3c(H2X)=10−7.0,得到c(H2X)=aml⋅L−1=0.1ml⋅L−1,A正确;根据分析可知,线②代表lgc(X2−)与pH的关系,B正确;室温下,向水中通入H2X气体使其保持浓度为aml⋅L−1的饱和状态,所得溶液pH是确定值,若调节溶液的pH的过程中引入其他阳离子使pH=4.8,则C项不符合电荷守恒,C错误;P点溶液中的X2−浓度比平衡时小,故需调高溶液的pH才能达到平衡体系,D正确。
      9.已知NaClO2在水溶液中能发生水解。常温时,1ml⋅L−1的HClO2溶液和1ml⋅L−1的HBF4溶液两种酸溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水稀释至体积为V,pH随lgVV0+1的变化如图所示。下列说法错误的是( )
      A. 当稀释至pH均为3时,溶液中c(ClO2−)=c(BF4−)
      B. 在0≤pH≤4时,HBF4溶液中满足pH=lgVV0
      C. pH=2时,常温下HClO2的电离平衡常数的数量级为10−4
      D. 中和等体积、pH均为3的HClO2溶液和HBF4溶液,HClO2溶液消耗NaOH溶液的量更多
      【答案】C
      【解析】当lgVV0+1=1时,V=V0,已知NaClO2在水溶液中能发生水解,说明HClO2不能完全电离,则上方直线代表1ml⋅L−1HClO2溶液,下方直线代表1ml⋅L−1HBF4溶液,lgVV0+1=1时,HBF4溶液的pH=0,证明HBF4为强酸,以此解答。HClO2溶液和HBF4溶液中都存在电荷守恒c(H+)=c(ClO2−)+c(OH−)、c(H+)=c(BF4−)+c(OH−),当稀释至pH均为3时,二者c(H+)和c(OH−)分别相等,则c(ClO2−)=c(BF4−),A正确;根据题图可知,下方直线满足当lgVV0+1=1时,lgVV0=0=pH,当lgVV0+1=5时,lgVV0=4=pH,故在0≤pH≤4时,HBF4溶液中满足pH=lgVV0,B正确;由分析可知,上方直线代表HClO2溶液,起始时HClO2溶液的pH为1,起始浓度为1ml⋅L−1,HClO2的电离平衡常数K=10−1×10−11−10−1≈1×10−2,稀释HClO2溶液不会改变其电离平衡常数,当pH=2时,常温下HClO2的电离平衡常数的数量级为10−2,C错误;由分析可知,HClO2是弱酸,HBF4是强酸,等体积、pH均为3的HClO2溶液和HBF4溶液,HClO2溶液中溶质的浓度更大,完全中和时消耗NaOH溶液的量更多,D正确。
      10.(2025·山东德州模拟)常温下HA和HB的两种溶液中,分布系数δ 与pH的变化关系如图所示。
      已知:①酸性大小为HA>HB;②δ(A−)=c(A−)c(HA)+c(A−)。
      下列说法正确的是( )
      A. 曲线M表示δ(B−)与pH的变化关系
      B. Ka(HA)的数量级为10−2
      C. pH=2.08时,电离度α(HB)=0.85
      D. 若酸的初始浓度为0.10ml⋅L−1,则a点对应的溶液中有c(H+)=c(A−)+c(OH−)
      【答案】B
      【解析】随着pH的增大,HA、HB浓度减小,A−、B−浓度增大,由酸性:HA>HB,可知Ka(HA)>Ka(HB),当δ (酸分子)=δ (酸根离子)=0.5时,pH小的为强酸,a点所在的曲线表示δ(HA)与pH的变化关系,同理b点所在下降趋势的曲线表示δ(HB)与pH的变化关系,曲线M表示δ(A−)与pH的变化关系,另一上升趋势的曲线表示δ(B−)与pH的变化关系,A错误;a点pH=1.0,δ(A−)=0.35,δ(HA)=0.65,即Ka(HA)=c(H+)⋅c(A−)c(HA)≈10−1×≈5.38×10−2,即Ka(HA)的数量级为10−2,B正确;pH=2.08时,δ(B−)=0.15,δ(HB)=0.85,则电离度α(HB)=0.15,C错误;根据Ka(HA)=c(H+)⋅c(A−)c(HA),酸的初始浓度为0.10ml⋅L−1,则c(H+)=c(A−)≈Ka(HA)⋅c0(HA)=10−1.15ml⋅L−1,根据a点对应pH=1.0,说明溶液中加入了更强的酸,由电荷守恒得c(H+)>c(A−)+c(OH−),D错误。

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