河北省廊坊市2025-2026学年高二上学期期末考试化学试卷（Word版附解析）

这是一份河北省廊坊市2025-2026学年高二上学期期末考试化学试卷（Word版附解析），共19页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本试卷共8页，18题。全卷满分100分。考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 S32 Fe56
第I卷(选择题，共42分)
一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1. 化学与生活密不可分，下列说法错误的是
A. 明矾能用于饮用水杀菌消毒
B. 防腐剂是一种影响化学反应速率的食品添加剂
C. 小苏打溶液显碱性，小苏打可用于治疗胃酸过多
D. 罐装食品用的马口铁是在薄钢板表面镀上一层锡
2. 景泰蓝工艺制作中的传统釉料包括氧化铜(CuO)、石英(主要成分SiO2)和钴的氧化物(主要成分CO)等。所含元素位于元素周期表中ds区的是
A. SiB. OC. CD. Cu
3. 流经廊坊的京杭大运河，有防洪灌溉、促进城市发展的多重功能，检测某河段水样的pH=7.2(常温下)。下列说法错误的是
A. 经常使用铵态氮肥(NH4)2SO4会造成当地土壤酸化
B. 向该水样中加入少量食醋，水的电离平衡逆向移动，减小
C. 运河水的pH>7，说明该水样中
D. 小麦收割机的柴油发动机工作时，包含化学能转化为热能的过程
4. 中和反应中和热测定过程中。能提高中和热测定准确度的是
A. 用测量过盐酸温度的温度计直接测量氢氧化钠溶液的温度
B. 用铜质搅拌器代替玻璃搅拌器
C. 用50 mL 0.50 ml/L盐酸与50 mL 0.55 ml/L NaOH溶液混合
D. 打开杯盖，将NaOH溶液缓缓倒入量热计的内筒，盖上杯盖
5. 青藏铁路热棒是由碳素无缝钢管制成的密闭空心长棒结构，其内部填充液氨，冬季利用汽化—冷凝循环将地下热量传导至空气，解决冻土问题。下列说法正确的是
A. 氮原子p轨道电子云轮廓图是球形
B. 第一电离能：C1.0
10. 列图示实验中正确的是
A. AB. BC. CD. D
11. 的反应历程如图所示，下列说法正确的是
A. 使用合适的催化剂会使、都减小
B. 总反应为吸热反应
C. 升高温度，第Ⅱ步反应活化分子百分数减小
D. 反应过程中的中间产物容易大量累积
12. 向2 L的恒容密闭容器中充入8.0 ml NO2，发生反应①和②，测得NO和N2O4的物质的量变化如图所示，0～10 min内维持容器温度为℃，10 min后升高温度并维持容器温度为T2℃。下列说法正确的是
A. 0～5 min内的平均反应速率 ml·L-1·min-1
B. 5 min时反应达到平衡，
C. 反应②在低温下能自发进行
D. 温度升高到℃时反应②的化学平衡常数K增大
13. 下列由实验操作和现象得出的结论，其中结论有错误的是
A. AB. BC. CD. D
14. 下图曲线表示25℃下某浓度的Na2CO3体系中各含碳微粒的物质的量分数与pH的关系。下列说法错误的是
A. H2CO3的
B. 曲线B、C的交点处存在关系：
C. 曲线C为的物质的量分数
D. 该温度下的水解平衡常数
第Ⅱ卷(非选择题，共58分)
二、非选择题(本题共4小题，共58分)
15. 2025年在嫦娥六号月壤中首次发现赤铁矿晶体。某实验室模拟赤铁矿晶体中铁元素含量的检测。
I．称取5.0 g样品(主要成分为Fe2O3)，加盐酸溶解(其他物质与盐酸不反应且不溶)，过滤，将滤液配成100.00 mL溶液，取25.00 mL于锥形瓶中；
Ⅱ．加入过量KI溶液充分反应；
Ⅲ．加入1～2滴淀粉溶液，用0.10 ml/L Na2S2O3标准溶液滴定(已知：)
（1）与本实验安全注意事项有关的图标有___________(填字母)。
（2）滴定管在使用前，需要进行的操作是：___________。
（3）过程I反应的离子方程式为___________。
（4）若滴定开始和结束时，盛装Na2S2O3标准溶液的滴定管中液面如图所示，则所用溶液的体积为___________mL。
（5）判断滴定终点的现象___________。
（6）样品中铁元素的质量分数是___________。
（7）达到滴定终点时俯视读数，会使测定结果___________(填“偏高”“偏低”)。
16. 在25℃时，从钒铬锰矿渣(主要成分为V2O5、Cr2O3、MnO)中提取铬的一种工艺流程如图所示。
已知：①Mn2+在酸性环境中较稳定，在碱性环境中易被氧化；
②“沉铬”生成Cr(OH)3过程中，当溶液pH=4时开始出现沉淀，此时Cr3+浓度为1 ml/L，“沉铬”时要求Cr3+浓度低于1×10-6 ml/L。回答下列问题：
（1）Cr位于元素周期表第___________周期第___________族，其基态原子价层电子排布式为___________。
（2）矿渣在硫酸酸浸前，需粉碎处理目的是___________。
（3）“沉钒”时，Fe(OH)3胶体的作用是___________。
（4）“沉铬”时，Cr3+浓度低于1×10-6 ml/L，pH约为___________。
（5）“提纯”过程中Na2S2O3溶液的作用是___________。
（6）“转化”过程中发生反应的离子方程式为___________。
17. 电化学原理在生产、生活、科学研究中有重要的应用。
I．2025年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，表彰他们在开发金属有机框架材料方面的开创性工作。其中一种MOF-2D材料Cu-BHT，能够高效、高选择性的将CO2催化还原为HCOOH，反应原理如图所示，已知双极膜可将H2O解离为H+和OH-。
（1）放电时，Zn电极为___________极，电极反应式为___________。
（2）充电时，OH-由双极膜移向___________电极(填“Zn”“Cu-BHT”)。
（3）当外电路通过1 ml电子时，双极膜中解离H2O的物质的量为___________ml。
（4）Cu-BHT电极得到4.6 g HCOOH时，理论上电路中转移的电子数为___________。
Ⅱ．汽车尾气中含有大量的氮氧化物，为减少汽车尾气的污染，应逐步向新能源汽车方向发展。其中肼—空气燃料电池是一种碱性电池，无污染、能量高，其工作原理如图所示。
（5）该燃料电池中正极通入的物质是___________，负极上的电极反应式为___________。
（6）电池工作时，负极区溶液pH___________(填“增大”“不变”“减小”)。
18. 中国承诺2030年前，二氧化碳的排放不再增长，达到峰值之后逐步降低。2060年前实现“碳中和”，体现了中国对解决气候问题的大国担当。
I．研发二氧化碳利用技术，将二氧化碳转化为能源是缓解环境问题和解决能源问题的方案之一，一种以CO2、H2为原料生产甲醇的工艺涉及的反应有：
反应i：
反应ii： kJ/ml
（1）反应i分为反应①和②两步进行，反应过程中能量变化如图所示：
反应i的___________，反应i的快慢是由___________(填“反应①”“反应②”)决定。
（2）向恒容密闭容器中以物质的量之比为1：3充入CO2与H2，实验测得CO2的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。
则、、由小到大的顺序为___________；T2℃时主要发生反应___________(填“反应i”“反应ii”)。
CO2平衡转化率随温度变化先降后升的原因为___________。
（3）只考虑发生反应ii能说明已达到平衡状态的有___________(填字母)。
A．在恒温恒容的容器中。混合气体的密度保持不变
B．在绝热恒容的容器中，反应的平衡常数不再变化
C．在恒温恒压的容器中，气体的平均相对分子质量不再变化
Ⅱ．为应对光化学烟雾污染，我国对燃油车实施更严格的国六碳排放标准，要求汽油车必须装配高效三元催化转化器。其核心反应之一是：。
在某温度下，向容积为2.0 L恒容密闭容器中充入4.0 ml CO和4.0 ml NO，反应达到平衡后，测得容器中N2的物质的量为1.0 ml。回答下列问题：
（4）该温度下，NO的平衡转化率为___________。
（5）该温度下，用平衡浓度表示此反应的平衡常数K=___________(要求写计算结果)。
参考答案及解析
1．答案：A
解析：A.明矾（）溶于水后，水解生成胶体，通过吸附水中悬浮物实现净水，但无杀菌消毒功能（需用等），A错误；
B.防腐剂通过抑制微生物生长，降低食品腐败的化学反应速率，B正确；
C.小苏打（）水解显碱性（），可中和胃酸（HCl），缓解胃部不适，C正确；
D.马口铁为镀锡钢板，锡隔绝氧气和水分，防止铁腐蚀，D正确；
故选A。
2．答案：D
解析：A.Si的核外电子排布式为，最后一个电子填充在p能级上，位于元素周期表的p区，A错误；
B.O的核外电子排布式为，最后一个电子填充在p能级上，位于元素周期表的p区，B错误；
C.C的核外电子排布式为，最后一个电子填充在d能级上，位于元素周期表的d区，C错误；
D.Cu的核外电子排布式为，为第IB族元素，位于元素周期表的ds区，D正确；
故答案选D。
3．答案：B
解析：A.是强酸弱碱盐，在水解呈酸性，导致土壤酸化，故A正确；
B.向水样中加入食醋会增大浓度，使水的电离平衡逆向移动，但仅与温度有关，不变，故B错误；
C.pH>7表示溶液呈碱性，成立，故C正确；
D.柴油发动机工作时，柴油燃烧将化学能转化为热能和机械能，包含化学能转化为热能的过程，故D正确；
选B。
4．答案：C
解析：A.测量完盐酸温度的温度计上会附着盐酸，直接测量氢氧化钠溶液温度，会发生中和反应，影响氢氧化钠溶液初始温度的准确性，导致实验误差，A错误；
B.铜是热的良导体，用铜质搅拌器代替玻璃搅拌器会使热量损失更多，导致实验误差，B错误；
C.用过量的氢氧化钠溶液可以保证盐酸完全反应，从而提高实验的准确度，C正确；
D.打开杯盖，缓缓倒入氢氧化钠溶液，会导致热量损失，应迅速倒入，D错误；
故答案选C。
5．答案：B
解析：A.p轨道的电子云轮廓图是哑铃形，s轨道才是球形，A错误；
B.第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子所需能量；氢原子半径最小，第一电离能较高，氮原子的2p轨道为半充满稳定结构，第一电离能最大，碳原子第一电离能最小，B正确；
C.N是7号元素，基态原子的电子排布式为，价电子排布式为，C错误；
D.液氨作热棒的原理是利用其汽化吸热、液化放热的循环，而液氮的沸点（-196℃）远低于液氨（-33℃），无法在相同的温度区间内完成汽化-液化循环，不能达到预期效果，D错误；
故答案选B。
6．答案：A
解析：A.对于反应，反应前后气体分子数相等，加压后平衡不移动，颜色变深是由于体积缩小导致浓度增大，并非平衡移动所致，因此不能用勒夏特列原理解释，A选；
B.冰镇碳酸饮料涉及溶解平衡（），打开后压力减小，平衡向生成方向移动，泛起泡沫，符合勒夏特列原理，B不选；
C.配制溶液涉及水解平衡（），浓盐酸中高浓度抑制水解，加水稀释时平衡移动被缓冲，符合勒夏特列原理，C不选；
D.水垢主要成分为，白醋中含有醋酸（），存在电离平衡：，随着被消耗，平衡右移，持续提供来溶解，符合勒夏特列原理，D不选；
故选A。
7．答案：B
解析：A.溶液中，氮原子守恒，但未指明溶液体积，无法确定粒子总数，A错误；
B.铅蓄电池负极反应：，生成增重，同时转移2ml电子；负极增重96g对应转移2ml电子，电子数为，B正确；
C.标准状况下，为0.1ml，反应是可逆反应，不能完全转化为，故生成分子数小于，C错误；
D.25℃时，1LpH=1的溶液中，，物质的量为1L×0.1ml/L=0.1ml，数目为，D错误；
故答案选B。
8．答案：A
解析：A.电解精炼铜时，阳极粗铜中的Zn、Fe等活泼金属优先失电子进入溶液，溶液中的在阴极得电子析出铜单质；阳极失电子的Cu的物质的量少于阴极析出的Cu的物质的量，导致溶液中浓度降低，因此需定期补充电解液，维持精炼效率，A正确；
B.图示装置为原电池，Zn为负极（左池），Cu为正极（右池），为平衡电荷，盐桥中的应向左池（负极）移动，B错误；
C.图示装置为原电池，铁作负极失电子，银作正极，铜离子在正极得电子生成铜单质，无法实现铁上镀铜，C错误；
D.图示装置为电解池，石墨电极为阳极，发生反应，铁电极为阴极，发生反应，即石墨电极周围有黄绿色气体生成，D错误；
故答案选A。
9．答案：B
解析：A.C(s)是固体，则反应的平衡常数表达式，A项错误；
B.平衡常数K随温度升高而增大，平衡正向移动，表明反应为吸热反应，，B项正确；
C.增大容器体积减小压强，反应正向气体分子数增加，平衡正向移动，故，C项错误；
D.平衡常数K只与温度有关，1000℃时K=1.0，与初始投料无关，平衡后K不变，D项错误；
答案选B。
10．答案：C
解析：A.根据滴定实验的要求，酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，应使用酸式滴定管盛装，A错误；
B.根据pH试纸的使用方法，应将试纸放在洁净干燥的玻璃片或白瓷板上，用玻璃棒蘸取待测液滴在试纸上，待显色后与标准比色卡对比，B错误；
C.在加热时容易水解生成，同时释放HCl气体。为了抑制水解，需在HCl气流中加热脱水。图中装置通入干燥的HCl气体，可以有效抑制水解，同时无水防止空气中的水蒸气进入反应装置，C正确；
D.根据胶头滴管的使用规范，滴加液体时应垂直悬空于试管口上方，避免滴管接触试管壁或伸入试管内，以防污染试剂。图中胶头滴管伸入试管内，不符合操作要求，D错误；
故选C。
11．答案：D
解析：由反应历程图可知，第Ⅰ步反应为，第Ⅱ步反应为，总反应为；
A.催化剂能够降低化学反应的活化能，从而提高反应速率，使用合适的催化剂能使、减小，图中为总反应的绝对值，催化剂对无影响，A项错误；
B.由反应历程图可知，生成物总能量低于反应物总能量，总反应为放热反应，B项错误；
C.升高温度，反应活化分子数增加，活化分子百分数增大，C项错误；
D.由反应历程图可知，第Ⅰ步反应的活化能较小，第Ⅱ步反应的活化能较大，所以，第Ⅰ步反应反应速率快，第Ⅱ步反应反应速率慢，反应过程中中间产物容易累积，D项正确；
故答案选D。
12．答案：C
解析：A.根据图像，0～5min内从0ml增加到1.0ml。容器体积为2L，因此，A错误；
B.5min时，和均不再变化，说明反应达到平衡，和的关系需要明确是正反应速率还是逆反应速率，且还参与反应①，无法简单得出，B错误；
C.根据图像，10min后升温，减少，说明升温使反应②逆向移动，即正反应是放热反应（）。同时，反应②是气体分子数减少的反应（）。根据吉布斯自由能公式：，使反应自发（），需T较低时，因此反应②在低温下能自发进行，C正确；
D.根据C中分析，反应②是放热反应（）。根据勒夏特列原理，升温会使平衡左移，K减小，D错误；
故选C。
13．答案：D
解析：A.向10mL溶液中先加入50mL0.1ml/LKCl溶液，生成AgCl白色沉淀，再加入5滴0.1ml/LKI溶液，AgCl转化为黄色的AgI沉淀，说明AgI的溶度积更小，即，A正确；
B.将金属片a、b插入0.1ml/L稀硫酸中，用导线将它们与电流表相连，发现a是负极，说明a更易失去电子，金属活动性a>b，B正确；
C.将溶液与0.2ml/LKI溶液等体积混合，过量，若反应不可逆，应完全消耗，但现象检测到（KSCN变红）和（淀粉变蓝），表明反应不完全，说明与的反应是可逆反应，C正确；
D.测得0.01ml/L某酸溶液的pH为2.0，即溶液中。若该酸为一元酸，则该酸完全电离，为强酸。但若该酸为多元弱酸（如），其电离也可能使溶液中恰好或约等于0.01ml/L，因无法排除其他可能，故不能断定该酸为强酸，D错误；
故选D。
14．答案：C
解析：体系中，随着pH的增大，碳酸分子物质的量分数减小、碳酸氢根离子物质的量分数先增大后减小、碳酸根离子的物质的量分数增大，则ABC分别为、、，AB曲线交点处、物质的量分数相等，则，同理，由BC曲线交点，可知，；
A.由分析，的，A正确；
B.曲线B、C的交点处，由电荷守恒，，此时溶液显碱性，则，B正确；
C.曲线C为的物质的量分数，C错误；
D.该温度下的水解平衡常数，D正确；
故选C。
15．答案：(1)AB
(2)检查(活塞)是否漏水。
(3)
(4)25.00
(5)当加入最后半滴标准溶液后，溶液颜色从蓝色刚好变为无色，且半分钟内不变色
(6)11.2%
(7)偏低
解析：某实验室模拟赤铁矿晶体中铁元素含量的检测，与反应生成，再用滴定，最终通过关系式计算铁元素含量。
（1）根据实验步骤，该实验中主要涉及盐酸的使用（需戴护目镜）和实验后洗手，而加热溶液操作未提及，锐器也不涉及，因此正确答案是AB。
（2）滴定管在使用前必须先检查(活塞)是否漏水，确保活塞处密封良好，避免滴定过程中溶液泄漏导致误差。
（3）过程I是与盐酸反应，生成和水，离子方程式为：。
（4）根据滴定管读数规则，滴定前液面在0.00mL，滴定后液面在25.00mL。滴定管的刻度是上小下大，因此所用溶液体积为：V=25.00 mL−0.00 mL=25.00 mL。
（5）滴定前，溶液中存在，加入淀粉后呈蓝色。随着的加入，被消耗，当完全反应时，溶液蓝色消失。滴定终点为：当加入最后半滴溶液后，溶液蓝色刚好变为无色，且半分钟内不变色。
（6）根据上述反应可得关系式：，已知：滴定25.00mL溶液中，，则25.00mL溶液中，，原100.00mL溶液中，，样品中Fe的质量为：，样品总质量为5.0g，铁元素质量分数为：。
（7）滴定前读数为0.00mL，滴定后俯视读数会导致读数偏小（如实际为25.00mL，可能读为24.90mL）。根据公式：，若偏小，则偏小，导致偏小，进而偏小，最终ω(Fe)偏低。
16．答案：(1)四；VIB；
(2)增大固液接触面积，提高浸出率
(3)吸附含钒杂质并形成沉淀除去
(4)6
(5)将还原为与滤液B合并，提高产物的纯度
(6)
解析：钒铬锰矿渣(主要成分为、、MnO)中加入硫酸酸浸使金属氧化物转化为离子形式，“沉钒”步骤中使用氢氧化铁胶体吸附含有钒的杂质，滤液中主要含和；已知在酸性环境中较稳定，在碱性环境中易被氧化，则加入NaOH“沉铬”后，转化为沉淀，部分二价锰可能被氧化为，则固体A的成分为和，滤液B中主要含有；加入主要目的将还原为与滤液B合并，提高产物的纯度；煅烧生成，“转化”步骤中反应的离子方程式为，据此作答。
（1）Cr为24号元素，基态原子核外电子排布式为；则Cr位于元素周期表第四周期第ⅥB族，价层电子排布式为；
（2）粉碎处理的目的是增大固液接触面积，提高浸出率；
（3）依据分析，胶体具有强吸附性，能将含有钒的杂质吸附形成沉淀，则胶体的作用为吸附含钒杂质并形成沉淀除去；
（4）已知“沉铬”生成过程中，当溶液pH=4时开始出现沉淀，此时浓度为1ml/L，则，当浓度低于时，，，即pH约为6；
（5）依据分析，溶液的作用是将还原为与滤液B合并，提高产物的纯度；
（6）“转化”过程中，过氧化氢在碱性条件下将二价锰氧化为四价锰（），离子方程式为。
17．答案：(1)负；
(2)Cu-BHT
(3)1
(4)
(5)空气；
(6)减小
解析：I.由图可知放电时，锌片为原电池的负极，碱性条件下锌失去电子发生氧化反应生成，Cu-BHT电极为正极，酸性条件下在正极得到电子发生还原反应生成甲酸，双极膜中的移向Cu-BHT电极、移向锌片。
II.由图可知，a电极发生氧化反应，a为负极；b电极为正极。
（1）由上述分析可知，放电时Zn为负极；碱性条件下锌失去电子发生氧化反应生成，电极反应为；
（2）放电时定向移动到Zn极，则充电时，会定向移动到Cu-BHT电极；
（3）双极膜电离出的和定向移动到两极，根据溶液呈电中性可知，当外电路通过1ml电子时，双极膜中解离的物质的量为1ml；
（4）正极的电极反应为，故当生成4.6g(0.1ml)HCOOH时，转移0.2ml电子，即；
（5）由图可知，空气通入b电极，b电极为正极；负极区转化成，电极反应为；
（6）由分析可知，负极区消耗，负极区溶液pH减小。
18．答案：(1)-49.6kJ/ml；反应①
(2)；反应ii；低温下以放热反应ⅰ为主，升温转化率下降；高温下以吸热反应ii为主，升温转化率上升
(3)B
(4)50%
(5)0.5
解析：（1）由图可知，；活化能越高，反应速率越慢，速率最慢的一步决定总反应的速率，据图可知反应i的快慢由反应①决定；
（2）反应i，压强增大，平衡正向移动，二氧化碳转化率增大；反应ii，改变压强平衡不移动，二氧化碳转化率不变；据图可知同一温度下，压强越大，二氧化碳转化率越大，即由小到大的顺序为；当温度到达，压强不同但二氧化碳的转化率相等，说明时，压强不影响平衡，即主要发生反应ⅱ；升高温度，反应ⅰ逆向移动，二氧化碳转化率降低，反应ⅱ正向移动，二氧化碳转化率升高，即平衡转化率随温度变化先降后升的原因为低温下以放热反应i为主，升温转化率下降；高温下以吸热反应ii为主，升温转化率上升；
（3）只考虑反应ⅱ：
A.在恒温恒容的容器中，混合气体总质量不变，体积不变，密度为定值，即密度不变不能说明反应已达到平衡状态，A不符合题意；
B.在绝热恒容的容器中，该反应为吸热反应，温度降低，平衡逆向移动，平衡常数减小，平衡常数不变时，该反应达到平衡，B符合题意；
C.在恒温恒压的容器中，混合气体总质量不变，气体的物质的量不变，则气体的平均相对分子质量为定值，即气体的平均相对分子质量不变不能说明反应已达到平衡状态，C不符合题意；
答案为B；
（4）依据可知，，，列出三段式：
，则NO的平衡转化率；A．电解精炼铜过程中需补充CuSO4电解液
B．盐桥中Cl-向右池移动
C．利用该装置可以实现铁上镀铜
D．电解时铁极周围有黄绿色气体生成
t/℃
800
850
1000
1200
1300
K
0.5
0.8
1.0
1.5
2.1
A．酸性高锰酸钾溶液滴定草酸溶液
B．用pH试纸测定溶液pH
C．制备无水MgCl2
D．向试管中滴加溶液
选项
操作和现象
结论
A
向10 mL 01 ml/L AgNO3溶液中先加入50 mL 0.1 ml/L KCl溶液，出现白色沉淀，再加入5滴0.1 ml/L KI溶液，出现黄色沉淀
B
将金属片a、b插入0.1 ml/L稀硫酸中，用导线将它们与电流表相连，发现a是负极
金属的活动性强弱顺序：a>b
C
将0.1 ml/L FeCl3溶液与0.2 ml/L KI溶液等体积混合，充分反应后分成两等份，一份滴入KSCN溶液，溶液变红，另一份滴加淀粉溶液，溶液变蓝
Fe3+与I-的反应是可逆反应
D
用pH计测定0.01 ml/L某酸溶液的pH为2.0
判断该酸为强酸