【生物】辽宁省名校联盟2025-2026学年高二上学期9月联合考试（学生版+解析版）

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2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 下列有关生命科学发展史的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔的假说认为在形成配子时，成对的遗传因子随同源染色体的分开而彼此分离
B. 萨顿通过对蝗虫细胞中染色体行为的观察，证明基因在染色体上
C. 格里菲思通过实验证明DNA是将R型肺炎链球菌转化为S型菌的物质
D. 沃森和克里克主要以DNA的衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA呈螺旋结构
【答案】D
【详解】A、孟德尔提出遗传因子假说时，尚未发现染色体，其假说未涉及同源染色体分离，该描述属于摩尔根等人后续研究的内容，A错误；
B、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，但未进行实验证明，证明基因在染色体上的是摩尔根的果蝇实验，B错误；
C、格里菲思的体内转化实验仅发现“转化因子”存在，未明确其化学本质为DNA，艾弗里的体外实验才证明DNA是转化物质，C错误；
D、沃森和克里克基于富兰克林提供的DNA的X射线衍射图谱数据，分析得出DNA呈螺旋结构并构建双螺旋模型，D正确。
故选D。
2. 下图为某二倍体植物核DNA分子中a、b、c三个基因的分布模式图，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的DNA片段。下列叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中含有3个起始密码子
B. 若该DNA片段中出现多个a基因可能是染色体变异结果
C. a、b、c三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变的不定向性
D. 基因是DNA结构与功能的基本单位
【答案】B
【详解】A、图示DNA片段中有三个基因，含有3个启动子，起始密码子位于mRNA上，A错误；
B、细胞内出现多个a基因可能是染色体结构变异中重复的结果，B正确；
C、a、b、c三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变的随机性，C错误；
D、DNA结构的基本单位为脱氧核糖核苷酸，D错误。
故选B。
3. 将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内，测得两种细菌的含量变化曲线如图甲，图乙为噬菌体侵染细菌实验的部分操作程序。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质
B. 图乙中若混合培养后搅拌不充分，则沉淀中的放射性会比正常操作偏低
C. 图乙中如果保温时间过长，可对实验结果造成影响
D. 图甲中①代表的细菌无多糖类的荚膜，②代表的细菌具有多糖类的荚膜
【答案】A
【详解】A、图甲实验可推断出已经加热杀死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质：转化因子。图乙实验还需用32P标记噬菌体的DNA作为相互对照，故甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质，A正确；
B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，图乙中标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若图乙中搅拌不充分，吸附在细菌上的噬菌体与细菌未能分离，离心后随细菌进入沉淀物，导致沉淀物中的放射性升高，上清液中的放射性降低，B错误；
C、若用32P标记噬菌体DNA培养时间过长导致子代噬菌体被释放出来，可影响实验结果，但对于35S标记的噬菌体侵染细菌实验，保温时间对实验结果无影响，C错误；
D、图甲中①代表的S型细菌具有多糖类的荚膜，②代表的R型细菌无多糖类的荚膜，D错误。
故选A。
4. 研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养1h后提取全部DNA。将DNA双螺旋打开变成单链，离心后进行定量分析，实验结果如下。下列说法正确的是（ ）
A. 由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要15min
B. 若直接将子代DNA进行离心，同样能得到两条条带
C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏磷酸二酯键
D. 根据图中条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制
【答案】B
【详解】A、由于14N单链：15N单链=1：7，说明DNA复制了3次，因此可推知该细菌繁殖一代大约为60÷3=20min，由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要20min，A错误；
B、若直接将子代DNA进行离心，DNA复制3次有2个子代DNA是15N/14N-DNA，位于中带，有6个是15N/15N的DNA，位于重带，得到两条条带，B正确；
C、解开DNA双螺旋的实质是破坏氢键，C错误；
D、将DNA解开双螺旋，变成单链，根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断DNA的复制方式，DNA进行全保留复制和半保留复制的结果是一样的，D错误。
故选B。
5. 如图是某基因编码区部分碱基序列，该序列编码肽链的1~4位氨基酸（具体序列为：甲硫氨酸—组氨酸——脯氨酸——赖氨酸）。下列叙述正确的是（ ）
注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨酸 UAA（终止密码子）。
A. ①链是转录的模板链，其左侧是5′端，右侧是3′端
B. 若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长
C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变
D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同
【答案】C
【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3′→5′，即左侧是3′端，右侧是5′端，A错误；
B、在①链5~6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，合成的肽链变短，B错误；
C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，合成的肽链不变，C正确；
D、由于密码子的简并性，碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链可能相同，D错误。
故选C。
6. 下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 基因检测准确性高，适用于对胎儿进行各种遗传病的诊断
B. 可通过羊水检查对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查
C. 调查某遗传病的发病率时应在患者家系中进行全面调查
D. 不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病
【答案】B
【详解】A、基因检测主要用于诊断由基因突变引起的遗传病（如单基因遗传病），但无法检测染色体异常导致的遗传病（如唐氏综合征），A错误；
B、唐氏综合征属于染色体数目变异疾病，羊水检查可通过分析胎儿细胞染色体进行筛查，B正确；
C、遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，而患者家系调查用于确定遗传方式，C错误；
D、染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者可能不携带致病基因，D错误。
故选B。
7. 对于基因频率相对稳定的种群，可通过基因频率推导群体中特定基因型的概率分布。假设处于遗传平衡人群中某种人类遗传病的基因频率为a（0＜a＜1），下列推断错误的是（ ）
A. 若a表示并指基因的基因频率，则人群中并指发病率大于a
B. 若a表示白化病基因的基因频率，则人群中白化病发病率小于a
C. 若a表示红绿色盲病基因的基因频率，则男性中红绿色盲病发病率约等于a
D. 若a表示抗维生素D佝偻病基因的基因频率，则人群中该病的发病率大于女性发病率
【答案】D
【详解】A、并指为常染色体显性遗传病，显性致病基因（A）频率为a，隐性正常基因（a）频率为1-a。显性表型（AA和Aa）的发病率为 a2+2a(1-a)=2a-a2。由于 ，2a-a2>a，因此并指发病率大于a，A正确；
B、白化病为常染色体隐性遗传病，隐性纯合（aa）的发病率为 。因 ，，故白化病发病率小于a，B正确；
C、红绿色盲为X隐性遗传病，男性仅需一个隐性致病基因（Xb）即患病。男性发病率等于致病基因频率a，C正确；
D、抗维生素D佝偻病为X显性遗传病，女性发病率 =XDXD+XDXd=a2+2a(1-a)=2a-a2，男性发病率 。总人群发病率 =12(2a-a2)+12a=3a-a22。当 时，3a-a22