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      广东省湛江市部分学校2024~2025学年高一下学期期末考试生物试卷(解析版)

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      广东省湛江市部分学校2024~2025学年高一下学期期末考试生物试卷(解析版)

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      这是一份广东省湛江市部分学校2024~2025学年高一下学期期末考试生物试卷(解析版),共17页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      一、选择题:本题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1. 豌豆果荚的绿色由位于染色体上的叶绿素合酶基因控制。若叶绿素合酶基因与上游相邻基因间缺失了部分碱基对,干扰叶绿素合酶基因的正常表达,从而无法正常合成叶绿素,则果荚表现为黄色。下列说法错误的是( )
      A. 果荚的绿色与黄色为一对相对性状
      B. 叶绿素合酶基因存在等位基因
      C. 豌豆果荚的颜色的遗传遵循分离定律
      D. 黄色果荚出现的原因是叶绿素合酶基因发生了突变
      【答案】D
      【分析】分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
      【详解】A、果荚的绿色与黄色是同种生物、同一性状的不同表现形式,属于一对相对性状,A正确;
      B、豌豆果荚的绿色由位于染色体上的叶绿素合酶基因控制。叶绿素合酶基因因与上游相邻基因间缺失了部分碱基对导致表达受阻,形成突变型基因,与正常基因互为等位基因,B正确;
      C、果荚颜色由一对等位基因控制,其遗传遵循分离定律,C正确;
      D、黄色果荚是因基因间调控序列缺失导致叶绿素合酶基因无法表达,而非该基因本身发生突变,D错误。
      故选D
      2. 某种鹰的羽毛有黄色和绿色、条纹和非条纹的差异,两种性状分别由一对常染色体等位基因控制。该种鹰羽毛的遗传过程如图所示,已知某基因纯合时个体会死亡。下列叙述正确的是( )
      A. 黄色为显性性状,条纹为隐性性状
      B. 推测决定羽毛纹路的显性基因纯合时,个体会死亡
      C. 控制上述性状的两对等位基因之间可以在减数分裂Ⅰ后期发生重组
      D. 让F2中黄色非条纹个体自由交配,子代中黄色非条纹个体的占比是1/9
      【答案】C
      【详解】A、根据F1绿色非条纹自交后代F2中绿色:黄色=2:1,非条纹:条纹=3:1,可知绿色为显性性状,非条纹为显性性状,A错误;
      B、由F2中绿色:黄色=2:1,可推测决定羽毛颜色的显性基因纯合时个体死亡,由F2中非条纹:条纹=3:1,可知决定羽毛纹路的显性基因纯合时个体不会死亡,B错误;
      C、因为F2中出现了绿色非条纹、黄色非条纹、绿色条纹、黄色条纹四种表现型,且比例为6:3:2:1,是9:3:3:1的变式,所以控制上述性状的两对等位基因位于两对非同源染色体上,在减数分裂Ⅰ后期可以发生自由组合(基因重组),C正确;
      D、F2中黄色非条纹个体(设黄色基因为a,非条纹基因为B,其基因型为1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配,a的基因频率为1,B的基因频率为2/3,b的基因频率为1/3,子代中黄色非条纹(aaB-)个体的比例为1×(1-1/3×1/3)=8/9,D错误。
      故选C。
      3. 某同学欲设计实验证明基因的分离定律,实验步骤为:分别向容器甲和容器乙放入一定量的红色豆子和白色豆子(红色豆子和白色豆子代表一对等位基因),分别从容器甲和容器乙各取出一粒豆子组合在一起并进行记录,再将取出的豆子放回原容器,重复上述操作若干次。下列叙述错误的是( )
      A. 容器甲和容器乙中豆子的总数量应该相同
      B. 容器甲或容器乙中两种豆子的数量应该相同
      C. 将取出的豆子放回原容器后应该将豆子摇匀
      D. 所有的豆子组合中,红色和白色的组合约占1/2
      【答案】A
      【分析】分析题意可知,本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官,甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子,用豆子的随机组合,模拟生物在生殖过程中,等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。
      【详解】A、自然界中雄配子数一半远多于雌配子数,所以甲、乙中的豆子总数可以不同,A错误;
      B、每个容器中的两种豆子数量应相同(如红、白各占1/2),以体现等位基因分离后配子的1:1比例,B正确;
      C、放回豆子后摇匀是为了保证每次抽取时两种豆子被抽到的概率均等,避免人为误差,确保随机性,C正确;
      D、若甲、乙中红、白豆子均各占1/2,组合时红白(或白红)的概率为2×(1/2×1/2)=1/2,D正确。
      故选A。
      4. 下列生物分子或结构之间存在一一对应关系的是( )
      A. DNA和基因
      B. 密码子和反密码子
      C. DNA模板链和DNA子链
      D. tRNA和氨基酸
      【答案】C
      【详解】A、基因是DNA上具有遗传效应的片段,一个DNA分子包含多个基因,因此DNA和基因并非一一对应,A错误;
      B、密码子位于mRNA,反密码子位于tRNA。虽然一个密码子通常对应一个反密码子,但存在“摆动配对”现象(如反密码子的第三个碱基可识别多个密码子),因此并非严格一一对应,B错误;
      C、在DNA复制过程中,每条母链(模板链)严格按照碱基互补配对原则合成一条子链,模板链与子链一一对应,C正确;
      D、一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由多种tRNA转运(因密码子简并性),因此tRNA与氨基酸并非一一对应,D错误;
      故选C。
      5. 玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子,该病毒DNA在玉米细胞内进行复制。下列相关叙述正确的是( )
      A. 上述DNA在复制时,子链和模板链存在A—U配对的情况
      B. 与T2噬菌体相比,该病毒的变异性可能更强
      C. 该病毒DNA中,嘌呤碱基的数目和嘧啶碱基的数目一定相等
      D. 该病毒DNA复制时以玉米的核糖核苷酸为原料
      【答案】B
      【详解】A、DNA复制时配对碱基为A-T、T-A、C-G、G-C,不会形成A-U配对(U存在于RNA中),A错误;
      B、T2噬菌体为双链DNA,结构更稳定,而单链DNA在复制时更易因结构不稳定发生错误,导致变异性更强,B正确;
      C、单链DNA中嘌呤与嘧啶数目不一定相等(双链DNA因互补配对才相等),C错误;
      D、DNA复制需脱氧核糖核苷酸,核糖核苷酸是RNA合成原料,D错误。
      故选B。
      6. 水稻的OsNAC基因的表达产物增多有利于植株适应干旱环境。OsNAC基因启动子(RNA聚合酶结合部位)甲基化后,OsNAC基因的表达产物减少。下列叙述正确的是( )
      A. 通过检测基因碱基序列的变化判断该基因是否甲基化
      B. 每个基因只有一个发生甲基化修饰的位点
      C. OsNAC基因启动子甲基化直接影响了该基因的翻译
      D. OsNAC基因启动子去甲基化有利于提高水稻的抗干旱胁迫能力
      【答案】D
      【分析】DNA甲基化是表观遗传的一种类型,生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。
      【详解】A、甲基化属于表观遗传修饰,不改变基因的碱基序列,因此无法通过检测碱基序列变化判断甲基化,A错误;
      B、基因的甲基化修饰可能发生在多个位点,并非仅有一个,B错误;
      C、OsNAC基因启动子是RNA聚合酶结合的部位,启动子甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合,从而直接影响该基因的转录,而不是翻译,C错误;
      D、OsNAC基因启动子去甲基化后,OsNAC基因的表达产物增多,有利于植株适应干旱环境,即有利于提高水稻的抗干旱胁迫能力,D正确。
      故选D。
      7. Vgt1基因位于玉米的8号染色体上,其表达产物不仅参与调控玉米的开花时间,同时还参与调控株高、穗位高度等性状。下列叙述正确的是( )
      A. 由题意可知,多个基因参与同一性状的控制
      B. 植物的性状完全是基因调控的结果
      C. Vgt1基因的表达产物在细胞核中合成
      D. 不同玉米的Vgt1基因不同,这体现了遗传多样性
      【答案】D
      【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料,以DNA分子的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料,以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下,消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
      【详解】A、题意显示,Vgt1基因位于玉米的8号染色体上,其表达产物不仅参与调控玉米的开花时间,同时还参与调控株高、穗位高度等性状,该实例说明一个基因参与多个性状的控制,A错误;
      B、性状由基因和环境共同作用决定,如光照、温度等环境因素也会影响植物性状,即植物的性状是基因和环境共同调控的结果,B错误;
      C、Vgt1基因的表达产物是蛋白质,其合成场所是核糖体,而非细胞核,C错误;
      D、不同玉米的Vgt1基因存在差异,属于遗传物质多样,体现了遗传多样性,D正确。
      故选D。
      8. 某tRNA的结构及携带的氨基酸如图所示。下列相关叙述错误的是( )
      A. 该tRNA的合成场所可能是细胞核
      B. 该tRNA含有氢键结构
      C. 甲硫氨酸的密码子是GUA
      D. tRNA参与肽链的合成
      【答案】C
      【详解】A、tRNA由DNA转录生成,转录主要场所是细胞核(真核生物 ),A正确;
      B、tRNA的 “三叶草” 结构中,部分区域碱基互补配对形成氢键,B正确;
      C、tRNA的反密码子与mRNA密码子互补,图中tRNA反密码子是3'-UAC-5',则密码子应为5'-AUG-3',C错误;
      D、tRNA在翻译中携带氨基酸,参与肽链合成(将氨基酸转运到核糖体 ),D正确,
      故选C。
      9. 下列有关染色体、DNA以及基因的关系的叙述,正确的是( )
      A. 细胞中所有基因都线性排列于染色体上
      B. 基因就是有遗传效应的DNA片段
      C. DNA的复制与染色体的复制一定是同步进行的
      D. 等位基因通常位于同源染色体上
      【答案】D
      【详解】A、细胞中的基因主要位于染色体上,但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因,并非所有基因都在染色体上,A错误;
      B、基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段,B错误;
      C、原核只有DNA复制,C错误;
      D、等位基因通常由基因突变或重组产生,一般位于同源染色体上,D正确;
      故选D。
      10. 不同品种烟草对病毒的抗性不同,已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草花叶病毒(PLAMV)均为RNA病毒。甲品种烟草受TMV感染后可表现出敏感症状,受PLAMV感染后无症状,而乙品种烟草与甲品种烟草的表现恰好相反。下表所示的实验中(+代表加入,-代表未加入),烟草可表现出敏感症状的是( )
      A. Ⅰ、ⅢB. Ⅱ、ⅣC. Ⅰ、ⅣD. Ⅱ、Ⅲ
      【答案】D
      【详解】A、组Ⅰ(甲品种)含TMV蛋白质和PLAMV的RNA,RNA为PLAMV的遗传物质,甲品种对PLAMV有抗性,无症状,A错误;
      B、组Ⅳ(乙品种)含PLAMV蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,乙品种对TMV有抗性,无症状,B错误;
      C、组Ⅳ(乙品种)含PLAMV蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,乙品种对TMV有抗性,无症状,C错误;
      D、组Ⅱ(甲品种)含PLAMV蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,甲品种对MV敏感,组Ⅲ同理,D正确
      故选D。
      11. 细胞核中的MYC基因过表达后,细胞的增殖失去了控制。下列叙述正确的是( )
      A. 推测MYC基因属于原癌基因
      B. MYC基因过表达后,细胞表面糖蛋白增多
      C. 该细胞的遗传信息发生了改变
      D. MYC基因的表达产物不是细胞正常生命活动所需要的
      【答案】A
      【详解】A、MYC基因过表达导致细胞增殖失控,说明其可能属于原癌基因,原癌基因在正常细胞中调控细胞周期,突变后(过表达)会引发癌变,A正确;
      B、癌细胞的特征之一是细胞膜表面糖蛋白减少,导致细胞间黏着性下降,B错误;
      C、MYC基因过表达,只是基因的转录和翻译的水平提高了,C错误;
      D、原癌基因的正常表达产物是细胞增殖所必需的(如调控蛋白),过表达产物虽异常,但并非细胞不需要,D错误。
      故选A。
      12. 东北虎是现存世界上体重最大的虎亚种,在我国东北地区有分布。华南虎是我国特有的虎亚种,曾广泛分布于华南地区,现野外可能已灭绝。下列叙述错误的是( )
      A. 东北地区的寒冷环境对东北虎的进化产生影响
      B. 东北虎和华南虎之间存在地理隔离和生殖隔离
      C. 东北地区所有东北虎的基因可以构成一个基因库
      D. 东北虎的淡黄色毛和华南虎的棕黄色毛是一对相对性状
      【答案】B
      【详解】A、东北地区的寒冷环境通过自然选择影响东北虎的进化方向,A正确;
      B、东北虎和华南虎属于同一物种的不同亚种,存在地理隔离,但未形成生殖隔离(亚种间仍可交配繁殖),B错误;
      C、基因库是一个种群中所有个体的全部基因,若东北东北地区所有东北虎的基因可以构成一个基因库,C正确;
      D、相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式,东北虎的淡黄色毛和华南虎的棕黄色毛是同一性状的不同表现类型,是一对相对性状,D正确。
      故选B。
      13. 让某品种的纯合红花植株和纯合白花植株杂交,所得F1均为红花植株,F1自交获得F2,F2中红花植株∶白花植株=1∶1。显微镜下观察发现,F1产生含某基因的花粉败育,亲本花粉发育正常。已知该性状由基因H/h控制,下列叙述错误的是( )
      A. 基因H和h通常位于同源染色体的相同位置
      B. F2中不存在基因型为Hh的个体
      C. F1含H基因的雄配子败育
      D. F2中纯合子所占比例为1/2
      【答案】B
      【分析】根据题意,F₁自交后F₂的表型比为1:1,说明存在配子不育现象。结合F₁为红花(显性),且H的雄配子败育,可推断遗传规律。
      【详解】A、H和h为等位基因,位于同源染色体的相同位置,A正确;
      B、F₂中红花植株为Hh(来自雌配子H和雄配子h),故存在Hh个体,B错误;
      C、F₁(Hh)产生的含H的雄配子败育,导致雄配子只有h,C正确;
      D、F₂中基因型为Hh(50%)和hh(50%),纯合子(hh)占1/2,D正确。
      故选B。
      14. 图1为某个基因型是BbddXAXa的哺乳动物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数目示意图,图2为该分裂过程中的某一时期的细胞分裂图像。不考虑突变,下列相关叙述错误的是( )
      A. 图 2 所示细胞对应图 1 中的时期Ⅳ,产生的生殖细胞的基因型为 BdXa
      B. 图 1 中,Ⅰ→Ⅱ的过程中会发生 DNA 的复制,同源染色体联会发生在时期Ⅱ
      C. 不考虑染色体互换的情况下,该动物的一个卵原细胞可以产生 4 种配子
      D. 若一个卵原细胞产生的卵细胞的基因型为 BdXa,则产生的第一极体的基因型是 bbddXaXa
      【答案】C
      【详解】A、图1中Ⅳ表示减数分裂Ⅱ的后期和末期,因此图2对应图1中的Ⅳ时期,图2细胞分裂后形成的体积较大的是卵细胞,即下半部分是生殖细胞,1表示X染色体,所以产生的生殖细胞基因型为BdXa,A正确;
      B、图1中Ⅰ→Ⅱ过程染色体数不变,核DNA数加倍,会发生DNA的复制。同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期,时期Ⅱ染色体数为2n,核DNA数为4n,包含减数分裂Ⅰ前期,所以同源染色体联会发生在时期Ⅱ,B正确;
      C、一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞,即一种配子,C错误;
      D、已知动物基因型是BbddXAXa,若产生的卵细胞基因型为BdXA,则与卵细胞同时产生的第一极体的基因型为bbddXaXa,D正确。
      故选C。
      15. 果蝇的某细胞在进行碱基切除修复时发生错误,使一个 DNA 的 A—T 碱基对变成了 A—A 碱基对。将该细胞放入培养液中,完成 3 次有丝分裂。不考虑突变,下列叙述正确的是( )
      A. 修复后,DNA 中嘧啶所占的比例升高
      B. 产生的子细胞中均含有错误的碱基序列
      C. 相比于修复前,修复后的细胞分裂所消耗的碱基 A 减少
      D. 含 A—T 碱基对越多的 DNA,其结构稳定性就相对越强
      【答案】C
      【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。 DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制。
      【详解】A、据题干信息可知,原本A-T配对,修复错误后变成A-A配对,说明T被替换为A,即嘧啶减少,嘌呤增加,故修复后,DNA 中嘧啶所占的比例降低,A错误;
      B、据题干信息可知,果蝇的某细胞在进行碱基切除修复时发生错误,使一个 DNA 的 A—T 碱基对变成了 A—A 碱基对,即DNA一条链上的T变成了A,根据DNA半保留复制特点,以突变链为模板合成的所有子代都有差错,以正常链为模板合成的所有子代都正常,因此将该细胞放入培养液中,完成3次有丝分裂,所以DNA复制了3次,发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2,即产生的子细胞中有1/2的细胞含有错误的碱基序列,B错误;
      C、在DNA复制过程中,每条链作为模板合成互补链。 修复前:A-T配对,复制时需要A与T配对,T与A配对。 修复后:A-A配对,复制时,其互补链都是T,因此A的消耗量会减少,C正确;
      D、A-T对含2个氢键,C-G对含3个氢键,A-T对越多,DNA稳定性越弱,D错误。
      故选C。
      16. 某二倍体雌雄同株突变植株的染色体结构如图所示(只显示基因 D、d 所在染色体,其他染色体正常),已知基因 D、d 分别控制高茎与矮茎。已知植株细胞中至少含有一条正常染色体才能存活。三条同源染色体联会后,其中两条分离,分别移向细胞两极,第三条随机移向细胞一极。下列叙述正确的是( )
      A. 该植株发生的突变为染色体片段缺失
      B. 该变异属于不可遗传的变异
      C. 该植株属于三倍体植株
      D. 该植株自交一代,子代中高茎植株占 26/35
      【答案】D
      【分析】本题围绕染色体数目变异(三体)及遗传规律,考查变异类型、植株倍性及自交后代性状分离比,需结合染色体联会、配子形成及存活条件分析。
      【详解】A 、图示为染色体数目变异(多一条染色体 ),不是片段缺失,A错误;
      B 、染色体数目变异属于可遗传变异(遗传物质改变 ),B错误;
      C、该植株是三体(仅一对同源染色体多一条 ),不是三倍体(所有染色体组均为 3 个 ),C错误;
      D、植株基因型 Ddd,减数分裂产生配子 D:d:Dd:dd=1:2:2:1。矮茎(不含 D )由 d、dd 配子结合,比例 9/36;已知植株细胞中至少含有一条正常染色体才能存活,高茎比例 1−9/35=26/35,D正确。
      故选D。
      二、非选择题:共 60 分。考生根据要求作答。
      17. 某种昆虫(XY 型)的长翅(D)对残翅(d)为显性,卷翅(E)对正常翅(e)为显性,刚毛(F)对截毛(f)为显性。为研究 D/d、E/e、F/f 三对等位基因在染色体上的相对位置关系,科研人员统计了一只雄性昆虫所产生若干精子的基因型及比例,结果如表所示。已知不存在基因突变,回答下列问题:
      (1)基因 D 和 d 的根本区别是________。在上述三对等位基因中,遗传遵循自由组合定律的有________。
      (2)若仅考虑基因 D/d 和 E/e,该雄性昆虫产生了 4 种比例不等的雄配子的原因是________。该现象发生的时期是________。
      (3)让该雄性昆虫与某雌性昆虫杂交,所得F1中雌、雄均表现为长翅∶残翅 = 1∶1,但雌性全表现为截毛,雄性全表现为刚毛,由此可知,亲本的基因型分别是________(只答基因D/d和基因F/f即可)。
      【答案】(1)①. 组成基因D和d的碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同 ②. 基因D/d与基因F/f、基因E/e与基因F/f
      (2)①. 在减数分裂时,该雄性昆虫的基因D/d和基因E/e所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 ②. 减数分裂Ⅰ前期
      (3)DdXFYF、ddXFXF
      【分析】基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【解析】(1)基因D和d是有遗传效应的DNA片段,二者的根本区别在于组成基因D和d的碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同。分析题图表,DE:De:dE:de=1:4:4:1,DF:Df:dF:df=1:1:1:1,EF:Ef:eF:ef=1:1:1:1,据此可知,可知该雄性昆虫形成配子时,基因D/d与基因F/f、基因E/e与基因F/f遵循自由组合定律。
      (2)仅考虑基因 D/d 和 E/e,分析图表,DE:De:dE:de=1:4:4:1, D/d 和 E/e不遵循自由组合定律,结合De与dE配子占比较高,推测D与e在同一条染色体上,d与E在同一条染色体上,出现DE和de配子是因为该雄性个体在减数分裂Ⅰ前期,雄性昆虫的基因D/d和基因E/e所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换。
      (3)让该雄性昆虫与某雌性昆虫杂交,所得F1中雌性全表现为截毛,雄性全表现为刚毛,说明F/f位于X染色体上,且D/d与基因F/f遵循自由组合定律,说明F/f位于常染色体上,故亲本的基因型分别是DdXFYF、ddXFXF。
      18. 某家族患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b),两种遗传病的系谱图如下,其中Ⅰ - 2不携带乙病致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段及基因突变,回答下列问题:
      (1)甲、乙两种疾病中,属于伴性遗传的是________病,该病是________(填“显”或“隐”)性遗传病。
      (2)若Ⅲ - 1携带致病基因,则该致病基因来自Ⅰ中的________号个体。Ⅲ - 1与Ⅱ - 3的基因型相同的概率是________。
      (3)若Ⅱ - 5的染色体组成为XXY,已知该结果为亲本减数分裂异常所致,则该分裂异常最可能是________,该过程发生了________(填具体变异类型)。
      【答案】(1)①. 乙 ②. 隐
      (2)①. 1 ②. 1/2
      (3)①. Ⅰ-1在减数分裂Ⅱ后期,基因b所在的两条染色(单)体移向了细胞的同一极 ②. 染色体数目变异
      【解析】(1)分析题图可知,Ⅰ - 1和Ⅰ - 2均患甲病,他们的女儿Ⅱ - 3不患甲病,说明甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ - 1和Ⅰ - 2均不患乙病,他们的儿子Ⅱ - 5患乙病,说明乙病为隐性遗传病,又由于Ⅰ - 2不携带乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
      (2)若Ⅲ - 1携带致病基因,则Ⅲ - 1的基因型为aaXBXb,其致病基因b来源于其外祖母Ⅰ - 1。Ⅲ - 1的父亲Ⅱ - 1的基因型为aaXBY,母亲Ⅱ - 2的基因型为1/2AaXBXb,1/2AaXBXB,则Ⅲ - 1的基因型为1/4aaXBXb,3/4aaXBXB;Ⅱ - 3表现正常,其基因型为1/2aaXBXb,1/2aaXBXB,故Ⅲ - 1与Ⅱ - 3的基因型相同的概率是1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。
      (3)Ⅱ - 5的父亲Ⅰ - 2的基因型为XBY,母亲Ⅰ - 1的基因型为XBXb,Ⅱ - 5换乙病,基因型为XbXbY,则导致Ⅱ - 5的染色体组成异常的原因为Ⅰ-1在减数分裂Ⅱ后期,基因b所在的两条染色(单)体移向了细胞的同一极,该过程发生了染色体数目变异。
      19. M13是一种环状单链DNA噬菌体病毒,它能特异性侵染大肠杆菌,侵染过程与T2噬菌体相似。M13的遗传物质在宿主细胞内的复制过程如图所示,其中SSB是一种蛋白质,可防止解旋后的两条DNA链重新螺旋。回答下列问题:
      (1)M13的遗传物质中________(填“有”或“没有”)游离的磷酸基团,若该遗传物质中分别含32个腺嘌呤和24个胸腺嘧啶,则其复制一次所消耗的腺嘌呤数与胸腺嘧啶碱基数分别是________。
      (2)已知宿主细胞无放射性,若欲得到带有放射性的子代噬菌体,则可用________(填“32P”或“35S”)完全标记M13,并用标记后的M13去侵染宿主细胞。M13在大肠杆菌内合成的蛋白质________(填“经过”或“不经过”)内质网和高尔基体的加工。
      (3)在进行M13侵染大肠杆菌实验时,若提前对实验溶液进行搅拌离心,则会使________(填“上清液”或“沉淀物”)中的放射性异常增强,原因是________。
      【答案】(1)①. 没有 ②. 56、56
      (2)①. 32P ②. 不经过
      (3)①. 上清液 ②. 若提前对实验溶液进行搅拌离心,则会使部分未及时侵染大肠杆菌的M13进入上清液,导致上清液放射性增强
      【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记大肠杆菌→用上述大肠杆菌培养T2噬菌体得到被35S或32P标记T2噬菌体→被35S或32P标记T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→保温一段时间→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性高低。
      【解析】(1)M13是一种环状单链DNA噬菌体病毒,其遗传物质为环状单链DNA,其中没有游离的磷酸基团。DNA复制过程中腺嘌呤与胸腺嘧啶进行碱基互补配对,在合成复制型DNA时消耗24个腺嘌呤和32个胸腺嘧啶,合成子代环状单链DNA时又消耗32个腺嘌呤和24个胸腺嘧啶,故在整个复制过程中共消耗的腺嘌呤数与胸腺嘧啶碱基数分别是56、56。
      (2)M13的遗传物质为DNA,DNA的元素组成为C、H、O、N、P,若带有放射性的子代噬菌体,需要用32P标记M13的遗传物质DNA。大肠杆菌为原核生物,只含有核糖体这一种细胞器,不含有内质网和高尔基体,故M13在大肠杆菌内合成的蛋白质不经过内质网和高尔基体的加工。
      (3)进行M13侵染大肠杆菌实验时,若保温时间过短,即提前对实验溶液进行搅拌离心,会使部分未及时侵染大肠杆菌的M13进入上清液,导致上清液放射性增强。
      20. H1N1为单股负链RNA(-RNA)病毒,可导致人患乙型流感。该病毒在细胞内的增殖过程如图所示,其中①②为相关过程。回答下列问题:
      (1)H1N1的遗传信息储存在_______中,图中的信息流动途径是_______。
      (2)过程①和过程②的碱基配对方式_______(填“完全相同”“完全不同”或“不完全相同”),这两个过程均需要_______酶的参与。病毒蛋白的合成过程_______(填“有”或“没有”)rRNA的参与。
      (3)流感病毒的遗传物质可表达生成抗原(一种蛋白质),而抗原的结构容易发生改变,从病毒的遗传物质的结构方面分析,原因最可能是_______。
      【答案】(1)①. (4种)核糖核苷酸的排列顺序 ②.
      (2)①. 完全相同 ②. RNA聚合 ③. 有
      (3)H1N1的遗传物质为单链RNA,结构稳定性较低,容易发生基因突变,导致基因表达产生的抗原的结构发生改变
      【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。
      【解析】(1)H1N1为单股负链RNA(-RNA)病毒,其遗传物质为RNA,故其遗传信息储存在4种核糖核苷酸的排列顺序中。分析题图可知,图中包含RNA的复制和翻译过程,故图中的信息流动途径是
      (2)过程①是以-RNA为模板合成+RNA的过程,过程②是以+RNA为模板合成-RNA的过程,其碱基互补配对方式相同,均为A-U、G-C、C-G、U-A,这两个过程产物均为RNA,需要RNA聚合酶的参与,病毒蛋白在宿主细胞的核糖体上合成,需要rRNA的参与。
      (3)H1N1的遗传物质为单链RNA,结构稳定性较低,容易发生基因突变,因而遗传物质表达生成抗原的结构容易发生改变。
      21. 我国科研团队从青蒿中提取出了对抗疟原虫的青蒿素,使青蒿素类药物成为当下治疗疾病最有效的药物之一。野生青蒿为二倍体(2n=18),为了更有效地获得青蒿素,科学家们利用野生青蒿人工培育出四倍体青蒿。回答下列问题:
      (1)四倍体青蒿体细胞中具有_______个染色体组。与二倍体相比,四倍体青蒿的主要形态结构或生理特点有_______(答出2点)。
      (2)实验室中常采用_______(答出2种)的方法处理二倍体青蒿的萌发的种子或幼苗,经培育后得到四倍体植株,这两种方法使染色体倍增的原理_______(填“相同”或“不同”)。
      (3)若让四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交,则获得的子代为_______倍体,一般情况下,该子代植株_______(填“能”或“不能”)通过自交产生后代,原因是_______。
      (4)随着青蒿素的广泛使用,部分地区的疟原虫出现耐药性基因,该基因的产生是_______(填变异类型)的结果。
      【答案】(1)①. 4 ②. 茎秆粗壮,叶片、果实和种子比较大,青蒿素等营养物质增加
      (2)①. 秋水仙素处理、低温诱导 ②. 相同
      (3)①. 三 ②. 不能 ③. 三倍体植株减数分裂时同源染色体联会紊乱,几乎不能产生正常可育配子
      (4)基因突变
      【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
      【解析】(1)四倍体青蒿体由受精卵发育而来,细胞中具有四个染色体组,与二倍体相比,四倍体青蒿具有茎秆粗壮,叶片、果实和种子比较大,青蒿素等营养物质增加等特点。
      (2)用低温或秋水仙素处理二倍体萌发的种子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工诱导四倍体的方法。这两种方法使染色体倍增的原理相同,当秋水仙素或低温作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
      (3)四倍体产生的配子含两个染色体组,二倍体产生的配子含一个染色体组,让四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交,获得的子代含三个染色体组,为三倍体。一般情况下,三倍体植株减数分裂时同源染色体联会紊乱,几乎不能产生正常可育配子,故该三倍体植株不能自交产生后代。
      (4)青蒿素这种抗药性属于新的性状,与抗药性基因的产生有关,这种新基因的产生是基因突变的结果,因为只有基因突变才能产生新的基因。
      组别
      Ⅰ(甲品种)
      Ⅱ(甲品种)
      Ⅲ(乙品种)
      Ⅳ(乙品种)
      TMV的蛋白质外壳+PLAMV的RNA




      PLAMV的蛋白质外壳+TMV的RNA




      精子基因型
      DeF
      dEF
      Def
      dEf
      DEF
      deF
      DEf
      def
      所占比例
      4/20
      4/20
      4/20
      4/20
      1/20
      1/20
      1/20
      1/20

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