安徽省阜阳市临泉县安徽省临泉第二中学2025-2026学年高二上学期开学生物试题含答案解析

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分值：100分；时间：75分钟
考查范围：高一生物（必修一、二）
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于实验材料选择的叙述中，错误的是（ ）
A. 紫色洋葱鳞片叶是质壁分离的理想材料
B. 甘蔗汁是鉴定还原糖的理想材料
C. 大豆种子是鉴定淀粉的理想材料
D. 花生种子是鉴定脂肪的理想材料
【答案】B
【解析】
【分析】有机物的鉴定方法：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为红黄色（沉淀）；（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应；（3）脂肪可用苏丹Ⅲ染液鉴定，呈橙黄色；（4）淀粉遇碘液变蓝。
【详解】A、紫色洋葱鳞片叶液泡呈现紫色，便于观察，是质壁分离的理想材料，A正确；
B、甘蔗不属于还原糖，故甘蔗汁不能用于鉴定还原糖，B错误；
C、大豆种子的主要成分是淀粉，是鉴定淀粉的理想材料，C正确；
D、花生种子含有丰富的油脂，是鉴定脂肪的理想材料，D正确。
故选B。
2. 2024年国家卫生健康委发布《体重管理年活动实施方案》，力争用3年左右实现全民体重管理意识和技能提升，做到健康饮食、科学减肥。下列关于健康饮食的说法错误的是（ ）
A. 肥胖可能由摄入脂肪过多引起，也可能由长期摄入糖超标引起
B. 胆固醇参与人体血液中脂质的运输，但过量摄入可能引发心血管疾病
C. 素食主义者只要坚持增大食物的多样性，就可以达到膳食平衡
D. 评价食物中蛋白质成分的营养价值主要取决于必需氨基酸的种类和含量
【答案】C
【解析】
【分析】必需氨基酸是指人体自身不能合成，或者合成速度不能满足机体需求，必须通过食物摄入的氨基酸。胆固醇是细胞膜结构成分之一，并参与血液中脂质运输。
【详解】A、肥胖的直接原因是热量摄入超过消耗，多余能量转化为脂肪储存。脂肪摄入过多可直接导致肥胖；糖类摄入超标时，多余葡萄糖可转化为脂肪储存，A正确；
B、胆固醇是细胞膜结构成分之一，并参与血液中脂质运输。但过量摄入会沉积于血管壁，增加动脉硬化等心血管疾病风险，B正确；
C、素食主义者若仅增大食物种类，但未合理搭配不同植物蛋白（如豆类与谷物互补），仍可能缺乏某些必需氨基酸，无法保证营养全面，C错误；
D、食物蛋白质的营养价值由其必需氨基酸的种类、含量及比例决定，因人体无法合成必需氨基酸，需从食物中获取，D正确。
故选C。
3. 蛋白质糖基化普遍存在于真核细胞中，具有重要的功能。特定的抗生素可阻断蛋白质的糖基化，导致多肽滞留在内质网中；糖基化的蛋白质对蛋白酶有更强的抗性。下列相关推测不合理的是（ ）
A. 糖基化不会影响蛋白质的空间结构
B. 蛋白质的糖基化是在内质网中完成的
C. 合适的糖基化可提高治疗性蛋白质的疗效
D. 溶酶体膜中的蛋白质多数进行了糖基化修饰
【答案】A
【解析】
【分析】分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜。
【详解】AC、糖基化能够改变蛋白质空间结构，从而对蛋白质的溶解度、稳定性、活性等具有重要的影响，可提高治疗性蛋白质的疗效，A错误，C正确；
B、抗生素阻断蛋白质的糖基化，导致多肽滞留在内质网中，说明蛋白质的糖基化是在内质网中完成的，B正确；
D、溶酶体中含有多种水解酶，但溶酶体的膜蛋白不会被溶酶体酶降解可能与其糖基化有关，D正确。
故选A
4. ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白，参与细胞吸收多种营养物质，每种ABC转运蛋白均具有物质运输的特异性。ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示。下列相关推测合理的是（ ）
A. 图中小分子跨膜运输方式属于协助扩散B. ABC转运蛋白可提高O2的跨膜运输速率
C. K+和氨基酸转运依赖同一种ABC转运蛋白D. 温度变化会影响ABC转运蛋白的转运过程
【答案】D
【解析】
【分析】主动运输特点①耗能②逆浓度梯度进行③需要转运蛋白参与。协助扩散特点：①顺浓度梯度进行②需要转运蛋白参与③不耗能。
【详解】A、图中ABC转运蛋白发挥作用过程伴随水解ATP，产生能量，因此ABC转运蛋白参与的跨膜运输方式属于主动运输，A错误；
B、O2跨膜运输的方式为自由扩散，不需要载体蛋白协助，因而与ABC转运蛋白无关，B错误；
C、据题干信息可知“每一种ABC转运蛋白对物质运输具有特异性”，故K+和氨基酸跨膜运输依赖转运蛋白不同，C错误；
D、图中显示ABC转运蛋白的功能发挥伴随ATP水解的过程，ATP水解过程需要酶的催化，酶活性受温度的影响，据此推测，温度变化会影响ABC转运蛋白的转运过程，D正确。
故选D。
5. 某研究小组对基因型为AaBb的二倍体动物（2n=8）进行了减数分裂与受精作用的相关研究：先用3H分别将一个卵原细胞和一个精原细胞的核DNA完全标记，然后卵原细胞在不含3H的培养液中培养得到卵细胞甲，精原细胞在含3H的培养液中培养得到精子乙，最后再将甲、乙受精形成受精卵丙。若细胞分裂过程中不存在染色体互换现象，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙细胞染色体中的每条DNA单链均含有3H
B. 若乙基因型为ab，则同时产生的另外3个精子基因型为Ab、aB、AB
C. 丙细胞染色质上有12条DNA单链被3H标记
D. 若丙细胞在不含3H的培养液中进行1次有丝分裂，则子细胞中含3H标记的染色体数为4条或8条
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂，细胞复制一次连续分裂两次，有丝分裂，细胞复制一次分裂一次，二者在复制时DNA均为半保留复制。
【详解】A、题意显示，先用3H分别将一个卵原细胞和一个精原细胞的核DNA完全标记，然后卵原细胞在不含3H的培养液中培养得到卵细胞甲，精原细胞在含3H的培养液中培养得到精子乙，若精原细胞和卵原细胞均在相应的培养液中直接进行减数分裂，则得到的卵细胞甲中含有的每个染色体DNA中均为一条链含有3H，一条链不含有，而精原细胞经过减数分裂产生的精子乙中每条染色体DNA的两条链均含有3H，A错误；
B、精原细胞中相关的基因型为AaBb，其产生的精子乙的基因型为ab，则同时产生的另外3个精子基因型为ab、AB、AB，B错误；
C、卵细胞甲染色体上有4条 DNA单链被3H标记，精子乙染色质上有8条DNA单链被3H标记，可见受精卵丙细胞染色质上有12条DNA单链被3H标记，C正确；
D、丙细胞染色体中有4条的DNA只有一条DNA单链被标记，另外4条染色体含有的DNA分子的两条链均被3H标记，而后让丙细胞在不含3H的培养液中进行1次有丝分裂，根据半保留复制，则丙细胞在有丝分裂后期会有4条染色体不含3H，其他12条染色体含有的DNA均是只有一条单链含有3H，则由丙细胞分裂产生的子细胞中含3H标记的染色体数为4条或8条、5条或7条、6条或6条，D错误。
故选C。
6. 具有不同性状的两个纯合亲本杂交，得到的杂种F1性状优于两个亲本，这种现象称为杂种优势。玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，将若干大粒玉米杂种均分为甲、乙两组，甲组连续自交，乙组自由交配。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 在F3中，甲组具有杂种优势的个体占1/8
B. 种植4年后，乙组具有杂种优势的个体占1/2
C. 无论种植多少年，乙组中具有杂种优势的个体所占比例都大于甲组
D. 两组杂种优势个体比例小于亲代，原因是等位基因分离导致后代中出现纯种
【答案】C
【解析】
【分析】玉米是单性花、雌雄同株的作物，在自然状态下进行随机交配；杂种优势指F1杂合子表现出的某些性状优于亲本品种(纯系)的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合子或隐性纯合子均表现为衰退。
【详解】A、甲组是连续自交，在F3中，Aa个体占（1/2）3=1/8，A正确；
B、乙组是自由交配，第二代及以后都是1/4AA、1/2Aa、1/4aa，故种植4年后，乙组具有杂种优势的个体占1/2，B正确；
C、通过题干信息可知，在F1中，甲组和乙组的Aa个体都占1/2，C错误；
D、甲组等位基因分离导致后代中出现纯种，甲组中具有杂种优势个体所占的比例为（1/2）n，乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2，所以种植若干年后，甲组中具有杂种优势的个体所占比例小于乙组，D正确。
故选C。
7. 拉布拉多犬深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受两对等位基因B、b和E、e控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 亲本中黄色个体的基因型是BBee，棕色个体的基因型是bbEE
B. F1中多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C. F2中黄色和棕色拉布拉多犬的基因型分别有2种和3种
D. F2黑色犬中基因型符合育种要求个体占1/16
【答案】B
【解析】
【分析】分析题文描述和题图可知，拉布拉多犬毛色由两对独立遗传的等位基因控制，其遗传遵循基因的合自由组合定律，黄色为B_ee或bbE、bbee，棕色为bbE_或B_ee，黑色为B_E_。
【详解】A、分析题图可知，F1的基因型为BbEe，多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，亲本中黄色个体的基因型是BBee或bbEE，棕色个体的基因型是bbEE或BBee，A错误；
B、F1黑色雌雄个体自由交配，F2中黑色∶黄色∶棕色＝9∶4∶3，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明控制毛色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、在F2中，黄色为B_ee或bbE、bbee，黄色拉布拉多犬的基因有3种，棕色为bbE_或B_ee，棕色拉布拉多犬的基因型有2种，C错误；
D、F2中黑色犬的基因型有BBEE，BbEe，BBEe，BbEE四种，其中黑色纯合子BBEE占1/9，D错误。
故选B。
8. 遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病（即由一对等位基因控制），其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传，下列说法正确的是（ ）

A. 该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2一定是杂合子
B. 若Ⅱ3表现正常，则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同
C. 若Ⅱ3表现患病，则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2
D. 若该病为红绿色盲，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父
【答案】A
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、I1、I2正常，但其儿子II2患病，说明该病是隐性遗传病且致病基因一定不在Y染色体上。假设用A/a表示相关基因，若该病为常染色体隐性遗传病，则I2为Aa，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则I2为XAXa，A正确；
B、若II3表现为正常，且该病为常染色体隐性遗传病，则II3为AA或Aa，II1亦如此，两者的基因型不一定相同，B错误；
C、若II3表现患病，则可判断该病一定为常染色体隐性遗传病，则II3为AA或Aa，其为杂合子的概率为2/3，C错误；
D、若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则II2的色盲基因一定来自其母亲I2，但I2的色盲基因可来自其父亲或母亲，即II2的色盲基因可能来自其外祖父或外祖母，D错误。
故选A。
9. 遗传物质的发现是一个漫长而充满探索的过程，历经几十年揭示了“核酸是遗传物质”，下列有关探索实验的描述，正确的是（ ）
A. 用DNA酶处理S型肺炎链球菌的细胞提取物仍具有转化活性
B. 将S型菌的DNA与活的R型菌混合培养后，培养基中会出现表面粗糙的菌落
C. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验证明DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 烟草花叶病毒感染实验证明了RNA也是细胞生物的遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】格里菲思肺炎链球菌体内转化实验证明了S型肺炎链球菌中存在转化因子，艾弗里肺炎链球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验都证明了DNA是遗传物质。
【详解】A、S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA会水解为脱氧核糖核苷酸，不能使活的R型菌转化成S型菌，用DNA酶处理S型肺炎链球菌的细胞提取物不具有转化活性，A错误；
B、DNA是肺炎链球菌的遗传物质，将S型菌的DNA与活的R型菌混合培养后，培养基中会出现表面粗糙的菌落，即S型菌落，B正确；
C、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；
D、烟草花叶病毒感染实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，不能证明RNA是细胞生物的遗传物质，D错误。
故选B。
10. DNA复制始于基因组中特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。下列叙述正确的是（ ）
A. 启动蛋白识别起始密码有利于将DNA双螺旋解开
B. 复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶
C. DNA双链打开及子链延伸需要ATP水解提供能量
D. 真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA一定位于2条染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制的过程：①解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；②合成子链：然后以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。
【详解】A、启动蛋白识别启动子有利于将DNA双螺旋解开，A错误；
B、DNA聚合酶参与DNA复制过程，故复制叉的部位结合有解旋酶、DNA聚合酶，B错误；
C、DNA双链打开及子链延伸都需要消耗能量，这个能量由ATP水解提供，C正确；
D、真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA可位于1条（着丝粒断裂之前）或2条（着丝粒断裂之后）染色体上，D错误。
故选C。
11. 翻译过程中，核糖体沿mRNA移动读取密码子时，基因可能发生碱基对缺失而产生突变，导致某mRNA转录产物变短。下列分析错误的是（ ）
A. 该突变可能导致后续密码子全部改变，使翻译产物的氨基酸序列大幅异常
B. 若突变发生在起始密码子上游，可能不影响翻译的起始和多肽链的长度
C. UAA、UGA和UAG作为终止密码子时，它们不编码氨基酸且无对应的反密码子
D. 翻译时，核糖体沿mRNA的3′→5方向移动并依次读取密码子以合成肽链
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因发生碱基对缺失而导致某mRNA转录产物变短，说明该种基因突变会引起转录产生的mRNA上密码子从相对应的碱基对缺失部位之后的密码子全部改变，使翻译产物的氨基酸序列大幅异常，A正确；
B、起始密码子上游为非编码区（不能编码氨基酸），突变可能不影响翻译起始及多肽链长度，B正确；
C、终止密码子不编码氨基酸，且无对应的tRNA上的反密码子，C正确；
D、翻译时，核糖体沿mRNA的5′→3′方向移动，依次读取密码子以合成肽链，直到核糖体读取终止密码子后，肽链的合成才停止，D错误。
故选D。
12. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）
A. DNA甲基化后可能干扰了DNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C. 被甲基化的DNA片段中遗传信息的表达发生改变，从而使生物的性状发生改变
D. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
【答案】A
【解析】
【详解】A、DNA 甲基化主要影响基因表达相关的酶（如 RNA 聚合酶 ）对 DNA 的识别，不是 DNA 聚合酶（DNA 聚合酶是 DNA 复制时作用 ），A错误；
B、敲除 DNMT3 基因（影响甲基化 ），蜜蜂幼虫发育成蜂王，说明发育成蜂王与基因甲基化有关，B正确；
C、DNA 甲基化可改变基因表达，使生物性状改变，C正确；
D、5 - 甲基胞嘧啶是胞嘧啶甲基化产物，和胞嘧啶一样，在 DNA 中与鸟嘌呤配对，D正确。
故选A。
13. 研究发现，癌细胞在不同时期的细胞自噬水平存在显著差异：营养充足时，细胞自噬受抑制；营养缺乏时，细胞自噬被激活。下列分析错误的是（ ）
A. 癌细胞通过细胞自噬清除受损细胞器，维持细胞内环境稳定
B. 癌细胞通过提高自噬水平增加自身物质与能量供应
C. 激烈的细胞自噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死
D. 可在不同时期使用促进或抑制癌细胞自噬的药物治疗癌症
【答案】C
【解析】
【分析】细胞自噬是细胞通过溶酶体（或液泡，如植物细胞）分解自身衰老、损伤的细胞器，或吞噬并降解胞内异常物质（如病原体、错误折叠的蛋白质等）的过程，相当于细胞的“自我清理”机制。
【详解】A、细胞自噬可分解受损细胞器，维持细胞内稳态，这是自噬的基本功能，A正确；
B、营养缺乏时，癌细胞通过增强自噬分解自身物质，为生存提供能量和原料，B正确；
C、激烈自噬导致的细胞死亡是由基因调控的主动过程，属于细胞凋亡而非坏死（坏死是外界因素引起的被动死亡），C错误；
D、根据题干，营养充足时抑制自噬可限制癌细胞生长，营养缺乏时促进自噬可能诱导其过度自噬死亡，D正确。
故选C。
14. 水稻（2N=24）是人类重要的粮食作物。育种工作者用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，F1均表现雄性不育；F1与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。下列有关分析错误的是（ ）
A. 控制雄性不育的基因遗传一定遵循自由组合定律
B. 对水稻进行基因组测序一定要测12条染色体中DNA的碱基序列
C. 在育种中雄性不育可以免除人工去雄，节省人力
D. 多次回交的目的是使甲品系的优良性状与雄性不育性状集合到同一个个体
【答案】A
【解析】
【详解】A、控制雄性不育的基因可能由细胞质基因或隐性核基因单独控制，若仅涉及一对等位基因或细胞质基因，则不涉及非同源染色体上基因的自由组合，因此不一定遵循自由组合定律，A错误；
B、水稻为二倍体（2N=24），基因组测序需测定一个染色体组（N=12）的全部DNA序列，B正确；
C、雄性不育植株无法自交，作为母本时无需人工去雄，简化杂交流程，C正确；
D、连续回交可将甲（纯合优良性状）的核基因逐步导入乙，同时保留雄性不育性状（由母本细胞质基因决定），D正确。
故选A。
15. 运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的是( )
A. 化石是古生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据
B. 比较解剖学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证
C. 比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹
D. 细胞有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重组产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、化石是存留在岩石中的古生物遗体、遗物或遗迹，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；
B、比较解剖学证据研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证，B正确；
C、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育的学科，比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹，C正确；
D、细胞有共同的物质基础和结构基础，有力地支持了生物有共同的祖先，D正确。
故选A。
16. 猫叫综合征、唐氏综合征等是人类发病率较高的遗传病。据儿童发病人数统计结果显示，唐氏综合征患病人数比13三体综合征（患儿的畸形和临床表现比唐氏综合征严重）患病人数多得多。下列有关说法错误的是（ ）
A. 羊水检查可检测胎儿是否患有唐氏综合征
B. 基因治疗不是治疗猫叫综合征患儿的最有效措施
C. 唐氏综合征和13三体综合征患儿体内的染色体数目不同
D. 猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失，生长发育迟缓
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、染色体数目变异可以通过显微镜观察，所以对孕妇做羊水检查（从羊水中获取胎儿细胞进行镜检）可以确定胎儿是否患有唐氏综合征遗传病，A正确；
B、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的遗传病，因此，通过基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，B正确；
C、唐氏综合征是21号染色体多1条，与13三体综合征患儿体内染色体数目相同，均为47条染色体，C错误；
D、猫叫综合征患者5号染色体缺失，临床表现比唐氏综合征严重，生长发育迟缓，D正确。
故选C。
二、非选择题：本大题共3小题，共52分。
17. 如图1为原核细胞DNA复制示意图，图2为真核细胞核DNA复制示意图，结合所学知识，回答下列问题：
（1）图中的DNA都是由两条单链按__________方式盘旋而成的双螺旋结构，原核细胞和真核细胞中均有控制合成细胞呼吸相关酶的基因，这两类基因的主要区别在于____________。
（2）图2中物质A作用于两条链之间的__________键，该过程还需要__________酶催化，分析图1和图2可知，真核细胞DNA复制的特有特征有__________。
（3）若图1DNA片段中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，其中α链中碱基A占18%，则β链中腺嘌呤占__________，该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个。
（4）若图2过程进行时，其中一条链的一个碱基G被T所替代，其他复制过程均正常，则复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占__________。
【答案】（1） ①. 反向平行 ②. 碱基（对）的排列顺序不同
（2） ①. 氢 ②. DNA聚合 ③. 多起点，两条链的复制都是不连续的
（3） ①. 42% ②. 6000
（4）1/2
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，因此DNA分子复制方式为半保留复制。
【小问1详解】
组成DNA的两条单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA的碱基对的排列顺序代表了遗传信息，不同基因的区别在于碱基（对）的排列顺序不同。
【小问2详解】
图2表示DNA复制过程，其中物质A是解旋酶，作用于两条链之间的氢键，可以使氢键断裂，该过程还需要DNA聚合酶的催化。与图1原核细胞DNA复制相比，图2真核细胞DNA复制的特有特征为：多起点复制，两条链的复制都是不连续的。
【小问3详解】
在图1所示的双链环状DNA片段中，碱基C＝G＝2000个，占所有碱基的20%，则A＝T＝30%，其中α链中碱基A占18%，每条链中A＋T＝60%，则β链中腺嘌呤占60%－18%＝42%。一分子的鸟嘌呤脱氧核苷酸含有一个鸟嘌呤（G），该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数＝（22－1）×2000＝6000个。
【小问4详解】
若图2过程进行时，其中一条链的一个碱基G被T所替代，则一条模板链发生了改变。根据DNA半保留复制的特点，复制以后有一半的DNA分子发生了改变，所以复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占1/2。
18. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症，如图为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
（1）图中甲过程是基因指导蛋白质合成中的___________过程。乙过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条___________(填“相同”或“不同”)的肽链的合成，主要意义是___________。
（2）据图可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机制是___________。若人体BDNF基因发生甲基化，则人患精神分裂症的概率通常会___________(填“减小”“不变”或“增大”)。
（3）研究发现BDNF中的一段肽链的氨基酸顺序为丝氨酸—丙氨酸—精氨酸，相关氨基酸与密码子的对应关系如下表，则控制这一段肽链合成的基因片段中模板链的碱基序列为___________。
（4）某研究团队欲在体外复制miRNA-195基因用于科学研究，体外复制miRNA-195基因需要满足的条件包括___________(答出2点)。
【答案】（1） ①. 转录 ②. 相同 ③. 少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质
（2） ①. miRNA-195基因转录获得的miRNA-195与BDNF基因的mRNA形成局部双链结构，使BDNF基因的mRNA无法与核糖体结合，抑制其翻译 ②. 增大
（3）5'-TCGAGCGCT-3'(或3′-TCGCGAGCT-5′)
（4）miRNA-195基因(模板)，四种(游离的)脱氧核苷酸，DNA聚合酶，适宜的温度、pH等(答出2点且合理即可)
【解析】
【分析】题图分析：图1中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，无法合成蛋白质。
【小问1详解】
图中甲过程是转录过程。乙过程是翻译过程，进行翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质。因为翻译的模板是同一条mRNA，故合成的肽链也相同。
【小问2详解】
据图可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机制是miRNA-195基因转录获得的miRNA-195与BDNF基因的mRNA形成局部双链结构，使BDNF基因的mRNA无法与核糖体结合，抑制其翻译。BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症，而BDNF基因甲基化通常会抑制其表达，故人患精神分裂症的概率增大。
【小问3详解】
依据密码子可知翻译这段肽链的mRNA的碱基序列为5-AGCGCUCGA-3'，再结合碱基互补配对原则可以推知控制这一段肽链合成的基因片段中模板链的碱基序列为5'-TCGAGCGCT-3'。
【小问4详解】
在体外复制miRNA-195基因，需提供与体内DNA复制所需的基本相同的原料和条件，即miRNA-195基因(模板)，四种(游离的)脱氧核苷酸，DNA聚合酶，适宜的温度、pH等。
19. 科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。
（1）将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的________定律。
（2）然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是________。
（3）定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。
结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为________，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是________。
（4）研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致________。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？________（填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生________个具有正常功能Y基因的子细胞。
【答案】（1）分离 （2） ①. 不能 ②. 基因突变的频率很低
（3） ①. 13：3 ②. ffDd
（4） ①. 基因无法正常表达 ②. ② ③. 20##二十
【解析】
【分析】分离定律： 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【小问1详解】
豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的分离定律。
【小问2详解】
基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上表现为腋生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象不能用基因突变来解释，原因是基因突变出现的频率很低。
【小问3详解】
分析题表可知，F2中F_D_+F_dd+ffdd为腋生，ffD_为顶生，可见F2属于9：3：3：1变式，即F2中腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：顶生（ffD_=3）=13：3，可见（2）中顶生亲本的基因型为ffDd。
【小问4详解】
分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部分序列使得Y基因突变为y-2，导致RNA聚合酶无法识别并结合启动子，基因无法正常表达。
根据题意可知，Y控制黄色子叶，y-1因为编码区插入了一段DNA序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y-2因为启动子区缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图中y-1与y-2②位点发生断裂并交换，能产生正常Y基因，可解释上述现象。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F1基因型为y-1y-2，1个基因型为y-1y-2的花粉母细胞经过减数分裂且减数分裂中发生一次②位点的交换，产生4个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。氨基酸
丝氨酸
丙氨酸
精氨酸
密码子
5′-AGC-3'
5′-GCU-3'
5′-CGA-3'
腋生表型
顶生表型
基因型
FF
Ff
ff
基因型
FF
Ff
ff
DD
+
+
-
DD
-
-
+
Dd
+
+
-
Dd
-
-
+
dd
+
+
+
dd
-
-
-