【生物】河南省南阳市2024-2025学年高一下学期7月期末试题（解析版）

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1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①猫的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③性染色体上的基因都与性别决定有关
④检测某雄兔是否是纯合子时，可以用测交的方法
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥若F1的基因型为Dd，则F1产生的配子的种类属于“演绎”内容
⑦后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离
⑧由于减数分裂时，非同源染色体自由组合，所以非等位基因均能自由组合
A. 二项B. 三项C. 四项D. 五项
【答案】A
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型；等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制同一性状不同表现类型的基因。
【详解】①猫的白毛和黑毛是同一性状的不同表现，属于相对性状；但狗的短毛和卷毛是两种不同性状，不属于相对性状，①错误；
②“性状分离比的模拟”实验中，两个桶分别代表雌、雄配子，雌雄配子数量可能不同，因此桶内彩球数量不一定要相等，只需保证每桶内两种颜色比例相同即可，②正确；
③性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如红绿色盲基因位于X染色体但与性别决定无关，③错误；
④检测某雄兔是否是纯合子时，可以用测交的方法。若雄兔为杂合子，测交后代会出现两种性状；若为纯合子，则测交后代只有一种性状，④正确；
⑤配子中并非“只含有一个基因”，而是每对等位基因中只含有一个，但配子中仍含有多个基因，⑤错误；
⑥F1（Dd）产生配子的种类属于“假说”内容，而“演绎”是对测交结果的预测，⑥错误；
⑦性状分离是指杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象，⑦错误；
⑧只有非同源染色体上的非等位基因能自由组合，同源染色体上的非等位基因无法自由组合，⑧错误。
综上所述，②④正确，共二项，A正确，BCD错误。
故选A。
2. 玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A. 含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1
B. aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高
C. 该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种
D. AABBdd和aabbDD杂交得到F1，F1自交后代中aabbDD的玉米的占比为1/64
【答案】D
【分析】分析图示可知，在基因B和D的作用下，控制合成酶2，酶2可催化蔗糖转化为淀粉；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖。
【详解】A、由题意可知，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，而a控制酶1合成，酶1催化淀粉形成蔗糖，故含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1，A正确；
B、aaBBdd和aabbDD的玉米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化为蔗糖增加，甜度较高，B正确；
C、基因型为A_ _ _ _ _的无甜味，基因型共有2×3×3=18种，其他基因型为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-18=9种，C正确；
D、AABBdd和aabbDD杂交得到F1为AaBbDd，由于基因A/a和D/d均位于4号染色体上，故F1自交后代中甜度最高的玉米是aabbDD，其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D错误。
故选D。
3. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。现用纯种非糯性与糯性水稻杂交得F1,F1连续自交得F2 、F3)⋯⋯下列相关叙述错误的是（ ）
A. 观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据
B. 观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体互换
C. 选择F2所有植株的成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1
D. 观察并统计F₃所有植株的表型，理论上非糯性水稻与糯性水稻的比例为3：1
【答案】D
【详解】A、F₁基因型为Ww，在减数第一次分裂时，同源染色体分离，W和w分别移向两极。此时每个染色体含两条姐妹染色单体，荧光标记显示每个极有2个同色荧光点（W为红色，w为蓝色），此现象直接体现等位基因分离，即分离定律，A正确；
B、若观察到1个红色和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，且其中一条因同源染色体间发生过交叉互换而携带不同等位基因（W和w），此现象需以染色体互换为前提，B正确；
C、F₂植株基因型比例为WW:Ww:ww=1:2:1。WW植株花粉全为W（蓝黑色），Ww植株花粉W:w=1:1，ww植株花粉全为w（橙红色）。综合计算，蓝黑色与橙红色花粉比例为（1/4×1 + 2/4×1/2）:（2/4×1/2 + 1/4×1）=1:1，C正确；
D、F₂自交得F₃：WW自交后代全为非糯性（占1/4），Ww自交后代非糯性:糯性=3:1（占2/4×3/4=3/8非糯性，2/4×1/4=1/8糯性），ww自交后代全为糯性（占1/4）。F₃中非糯性:糯性=（1/4+3/8）:（1/8+1/4）=5:3，而非3:1，D错误；
故选D。
4. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（ ）
A. 性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的
B. 若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象
C. 若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状
D. 若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1
【答案】C
【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡的基因型为ZZ，母鸡的基因型为ZW，鸡出现性别反转时其性状发生改变，但是基因型不变。据题可知，芦花基因（B）和非芦花基因（b）是仅位于Z染色体上的一对等位基因。一只芦花变性公鸡，将其与一只非芦花正常母鸡交配，得到的F1，F1中芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，公鸡：母鸡=1:2，因此亲本的基因型为ZBW（芦花变性公鸡）、ZbW（非芦花正常母鸡），F1的基因型及其表现型为ZBZb芦花公鸡，ZBW芦花母鸡，ZbW非芦花母鸡，而WW个体不能正常存活。
【详解】A、性反转公鸡的遗传物质没有发生变化，说明生物的性状不仅仅是由基因决定的，A正确；
B、若B/b在Z染色体上，性反转公鸡和母鸡的性染色体组成均为ZW，均不能同时含有基因B、b，故均不能发生基因B、b的分离现象，B正确；
C、若B/b在常染色体上，亲本非芦花性反转公鸡基因型为bb，芦花母鸡基因型为BB或Bb，若亲本基因型为bb×Bb，则子代公鸡和母鸡中均有芦花鸡和非芦花鸡，若亲本基因型为bb×BB，则子代均为芦花鸡，没有非芦花鸡出现，C错误；
D、若B/b在Z染色体上，亲本的基因型分别为ZbW、ZBW，由题可知子代中WW不能存活，则其子代基因型及其比例为ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1，即芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，D正确。
故选C。
5. 下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（ ）
A. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
C. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性
D. 减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次
【答案】C
【详解】A、观察减数分裂的实验材料通常为动物的精巢或植物的雄蕊，A错误；
B、受精卵的核DNA一半来自父方、一半来自母方，但细胞质DNA几乎全部来自母方（卵细胞），因此受精卵的DNA并非完全均等分配，B错误；
C、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复，两者共同维持了生物前后代染色体数目的恒定和遗传稳定性，C正确；
D．减数分裂中DNA复制一次（发生在减数第一次分裂前的间期），染色体复制一次（伴随DNA复制），细胞分裂两次，D错误。
故选C。
6. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验中，下列叙述正确的是（ ）
A. 从肺炎链球菌体内转化实验中推断出，已经加热致死的S型细菌的DNA能促使R型活细菌转化为S型活细菌
B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA＋DNA 酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子
C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制
D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状
【答案】D
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，A错误；
B、艾弗里的体外转化实验采用“减法原理”，通过分别去除不同成分来观察转化效果，而非“加法原理”，B错误；
C、噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用的是宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；
D、烟草花叶病毒实验中，将RNA和蛋白质分离后分别感染烟草，结果显示RNA感染可导致花叶病斑，证明RNA是其遗传物质，D正确。
故选D。
7. 已知一段用15N标记的双链DNA中，鸟嘌呤所占比例为20%。下列叙述正确的是（ ）
A. 该DNA的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3：2
B. 将该DNA置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA占1/8
C. 由该段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶一定占20%
D. 该DNA指导合成的多肽链中有500个氨基酸，则该DNA至少含有3000个碱基
【答案】D
【详解】A、DNA中碱基G占全部碱基的20%，则G＝C＝20%，A＝T＝30%，因此该基因中（C+G）：（A+T）＝2：3，每条脱氧核苷酸链中的该比值与双链DNA分子中该比值相同，A错误；
B、DNA分子复制是半保留复制，将该细胞置于14N培养液中复制3次后，DNA分子含15N＝＝，B错误；
C、转录的模板是DNA的一条链，且DNA中的鸟嘌呤与RNA中的胞嘧啶配对，虽然已知双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中鸟嘌呤所占的比例，所以mRNA中胞嘧啶的比例也无法确定，C错误；
D、由以上分析可知，遗传信息的转录和翻译过程中，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数＝6：3：1，若一条多肽链中有500个氨基酸，则控制合成该多肽链的DNA分子中至少含有的碱基数为500×6＝3000个，D正确。
故选D。
8. 下图为遗传信息传递的过程，下表为几种抗生素的作用机制。结合图表分析，下列叙述正确的是（ ）

A. 环丙沙星和红霉素均能抑制②③过程
B. 青霉素和利福平均不能抑制细菌的①过程
C. 结核杆菌的①②过程均发生在细胞核中
D. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中
【答案】B
【分析】分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程，其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。
【详解】A、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，因此会抑制细菌的①过程，而红霉素能与核糖体结合，因此会抑制细菌的③过程，A错误；
B、青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，与①过程无关，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，因此会抑制细菌的②过程，不会抑制①过程，B正确；
C、①为DNA的复制过程；②为转录过程，对真核生物来说，这两个过程均可发生在细胞核，但结核杆菌是原核生物，没有细胞核，C错误；
D、④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程，其中④⑤过程只能发生在少数病毒中，在人体的健康细胞中不会出现④⑤过程，D错误。
故选B。
9. 真核生物细胞核内刚刚转录而来的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因的转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同
B. 蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂
C. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞中不同区室中进行
D. 成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条不同种类的肽链
【答案】C
【分析】真核细胞中，先转录后翻译；原核细胞是边转录边翻译。转录和翻译过程中都遵循剪辑互补配对原则，但具体配对方式不同。
【详解】A、基因的转录过程中碱基互补配对方式为A - U、T - A、C - G、G - C；翻译过程中碱基互补配对方式为A - U、U - A、C - G、G - C，二者碱基互补配对方式不完全相同，A错误；
B、蛋白复合物剪切前体mRNA时，剪切的是磷酸二酯键，而不是氢键，B错误；
C、在真核细胞中，染色体上基因的转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，是在细胞中不同区室中进行，C正确；
D、成熟mRNA可相继结合多个核糖体，由于模板相同，生成的是多条相同种类的肽链，D错误。
故选C。
10. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述错误的是（ ）

A. ②为翻译过程，需要①过程产生的三种RNA的参与
B. 密码子有简并性，②过程中一种氨基酸可能与多种tRNA结合
C. ②过程中核糖体沿着mRNA从左向右进行
D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强以满足细胞内氨基酸的调配利用
【答案】C
【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。
【详解】A、①为转录过程，②为翻译过程，翻译过程需要转录过程产生的三种RNA（mRNA、tRNA和rRNA）的共同参与，A正确；
B、在②所示的翻译过程中，tRNA上的反密码子能够与它所搬运的氨基酸的密码子互补配对，由于密码子有简并性，一种氨基酸可能由多种密码子编码，所以一种氨基酸可能与多种tRNA结合，B正确；
C、根据肽链的长度可知，②所示的翻译过程中，核糖体沿着mRNA从右向左进行，C错误；
D、细胞缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA，因此③④过程加强，进而抑制①②过程，该调控机制有利于氨基酸的调配利用，D正确。
故选C。
11. 癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因，下列关于人体细胞癌变的叙述，错误的是（ ）
A. 癌细胞的无限增殖是由正常基因突变为原癌基因引起的
B. 发生癌变的细胞形态结构发生显著的变化，功能也异常
C. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，容易分散和转移
D. 远离辐射、化学诱变剂等致癌因子，可减少癌症的发生
【答案】A
【分析】癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。
【详解】A、正常人的细胞内都含有原癌基因和抑癌基因，其中癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，癌细胞的无限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突变引起的，A错误；
B、癌变后的细胞形态结构发生显著变化，细胞周期变短，功能也异常，B正确；
C、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，使癌细胞容易分散转移，C正确；
D、辐射、化学诱变剂等是常见的诱导癌变的因素，远离辐射、化学诱变剂等致癌因子，可减少癌症的发生，D正确。
故选A。
12. 下列关于科学家开展的生物学研究的叙述，正确的是（ ）
A. 摩尔根通过果蝇杂交实验，直接证明了基因在染色体上呈线性排列
B. 沃森和克里克以DNA的X射线衍射照片为物理模型，构建出了DNA双螺旋结构
C. 孟德尔“测交实验的统计结果是高茎：矮茎≈1：1”属于演绎推理过程
D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记和离心技术，证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的
【答案】D
【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，但基因在染色体上线性排列是由摩尔根及其团队后续研究证实的，并非直接由该实验得出，A错误；
B、沃森和克里克参考DNA的X射线衍射照片构建了DNA双螺旋结构的物理模型，而照片本身不属于物理模型，B错误；
C、孟德尔通过测交实验验证假说，统计结果属于实验验证阶段，而“演绎推理”是指根据假说推导测交预期结果的过程，并非实际统计结果，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N同位素标记DNA，结合密度梯度离心技术，通过观察DNA密度变化证实了DNA的半保留复制，D正确。
故选D。
13. 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 与白化病相比，原发性高血压在群体中的发病率更低
B. 遗传病的检测和预防手段主要包括遗传咨询和产前诊断等
C. 调查红绿色盲的遗传方式时，应在患者家系中进行调查分析
D. 调查镰状细胞贫血症的发病率时，要保证调查的群体足够大
【答案】A
【详解】A、原发性高血压为多基因遗传病，在群体中的发病率通常较高，A错误；
B、遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，B正确；
CD、调查某遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式应该去患者家系中调查，CD正确。
故选A。
14. 亨廷顿舞蹈症（HD）的发病是由突变型亨廷顿蛋白（mHTT）的毒性作用引起的。CAG 重复序列的扩展导致 mHTT 蛋白异常折叠，并在脑细胞中积累使神经元遭受损害。下图是某家系患病情况：第I、II代含有致病基因的个体均已发病，第III代未到发病年龄，I-1不携带致病基因。下列说法错误的是（ ）
A. 通过分析HD遗传方式可知，II-2可能是杂合子
B. III-3 现已怀孕，为避免生下携带 HD 致病基因的孩子，应该对胎儿进行基因检测
C. HTT 基因中CAG重复次数越多，染色体重复片段就越多，个体也越容易发病
D. 可通过设计出RNA 来抑制HTT 基因异常序列的表达，从而治疗 HD
【答案】C
【分析】从图中看出该病是常染色体显性遗传病。
【详解】A、II代含有致病基因的个体均已发病，该病是显性病，I-1患病，其女儿Ⅱ-3表现正常，该病是常染色体显性遗传病，II-2患病，含有致病基因，其母亲正常，所以肯定含有正常基因，为杂合子，A正确；
B、第III代未到发病年龄，III - 3的母亲患病，自己可能有患病基因，如果怀孕，为避免生下携带HD致病基因的孩子，对胎儿进行基因检测，B正确；
C、CAG重复序列是在HTT基因内部，不是染色体片段重复，C错误；
D、通过设计RNA来抑制HTT基因异常序列的表达，从而减少突变型亨廷顿蛋白（mHTT）的产生，有可能治疗HD，D正确。
故选C。
15. 生物进化是一个长期且十分复杂的过程，在进化的过程中，生物和环境相互影响、相互作用，且在这种相互作用的背景下实现了促进进化的目的。更深入地讲，生物和环境间的这种相互作用的有效连接点是遗传物质。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 协同进化就是生物与无机环境之间在相互影响共同发展
B. 环境可以对遗传物质进行筛选，筛选后的遗传物质也可以影响到环境
C. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
D. 环境可能对某些基因突变无法筛选，但是这些基因仍然可以在后代中积累
【答案】A
【详解】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
【分析】A、协同进化不仅指生物与无机环境间的相互影响，还包括不同物种之间的相互作用（如捕食关系、互利共生等），A错误；
B、环境对生物进行选择，其实质是对遗传物质进行筛选，适应环境的遗传物质保留下来，这些遗传物质决定的生物性状又可以影响到环境，B正确；
C、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，它能够直接呈现生物的形态结构等特征，是研究生物进化最直接、最重要的证据，C正确；
D、如果某些基因突变对生物的生存和繁殖既无利也无害，环境可能对其无法筛选，但这些基因可以通过遗传在后代中积累，D正确。
故选A。
16. 适应辐射现象表现为由一个祖先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应不同的环境。通常适应辐射可以分为3种基本类型：I.环境性适应，指物种能够在不断变化的环境中生存，并分化出不同物种；II.普遍性适应，指物种建立了一种全新的特性或能力来适应新环境；III.群岛化适应，指生物类群迁入到一系列相互隔离的生态系统中（如岛屿和山地），进而发生快速的适应性进化。下列叙述错误的是（ ）
A. 达尔文在加拉帕戈斯群岛发现的13种不同地雀属于群岛化适应
B. 高纬度高海拔地区的植物体型普遍矮小、叶表面密布绒毛属于适应辐射
C. 环境性适应辐射类型下的物种在不断变化的环境中最终可能产生生殖隔离
D. 适应辐射是自然选择的结果，可遗传的有利变异是适应形成的必要条件之一
【答案】B
【详解】A、群岛化适应，指生物类群迁入到一系列相互隔离的生态系统中（如岛屿和山地），进而发生快速的适应性进化，所以达尔文在加拉帕戈斯群岛发现的13种地雀就是适应辐射的产物，属于适应辐射中的群岛化适应，A正确；
B、高纬度和海拔较高地区的山地植物，体型普遍矮小，叶片表面密布绒毛，是不同的物种适应同一环境产生的适应性，适应辐射是指产生不同的新物种从而适应不同的环境，因此不属于适应辐射现象，B错误；
C、环境性适应指物种能够在不断变化的环境中生存，并分化出不同物种，最终形成的不同物种即存在生殖隔离，C正确；
D、适应的形成是（长期）自然选择的结果，可遗传变异提供了原材料，自然选择下有利变异的积累导致物种进化进而产生各种各样不同的新物种，D正确。
故选B。
二、非选择题（共52分）
17. 水稻（2N=24）是两性花农作物，花小，进行水稻的人工有性杂交是育种中最常用的方法。回答下列问题：
（1）对野生型水稻进行人工诱变，培育出雄性不育水稻，该水稻与野生型水稻相比，在杂交育种中的优势是________。雄性不育水稻与野生型水稻杂交，收获母本上的所有籽粒，种植后的F1都能自交产生后代，则雄性不育是某基因发生__________性突变所致。
（2）水稻的叶片卷曲（a）是正常叶片（A）的突变性状，其中水稻叶片的适度卷曲（Aa）能保持叶片直立，有利于水稻产量的提高，叶片过度卷曲（aa）会造成减产；有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，其中有茸毛水稻有显著抗病能力，两对等位基因独立遗传。
①现有高产有茸毛植株自交产生F1，F1中高产有茸毛：高产无茸毛：低产有茸毛：低产无茸毛：中产有茸毛：中产无茸毛=4：2：2：1：2：1，F1随机交配产生F2。亲本植株的基因型是__________，F1的性状分离比未出现6：2：3：1：3：1的原因是_____。F2植株中有茸毛植株：无茸毛植株=_____。
②上述亲本植株虽然含有高产抗病性状，但其他与稻米有关的多种品质性状如粒形、透明度、蒸熟后的口感等相对较差，而另一种雄性不育低产无茸毛水稻M控制稻米品质性状的基因优良。请设计育种方案培育稻米品质优良高产抗病水稻，简要写出育种过程：__________。
【答案】（1）①. 在杂交育种中作为母本，无需进行去雄处理 ②. 隐
（2）①. ①AaDd ②. A对a不完全显性，D基因纯合致死 ③. 1：1 ④. 将高产抗病水稻与雄性不育水稻M进行杂交，选择每一代中的高产抗病水稻与雄性不育水稻M连续杂交，最终选出稻米品质优良的高产抗病水稻
【分析】雄性不育株只能做母本，不能做父本，在人工杂交实验中，雄性不育株可以省去去雄操作。
【解析】（1）据题干信息可知，水稻的花比较小，因此在杂交育种的过程中不容易去雄，而雄性不育水稻在育种中可以作为母本，免去去雄处理。野生型水稻为纯合子，设雄性可育与不育受等位基因B/b控制，若发生的是显性突变，则野生型水稻的基因型为bb，突变型水稻的基因型为BB或Bb，无论哪种杂交组合，F1都会存在基因型为Bb的个体，表现为雄性不育，不能自交；若发生的是隐性突变，则野生型水稻的基因型为BB．突变型水稻的基因型为bb，F1的基因型为Bb，表现为雄性可育，可以自交。
（2）①F1植株中高产：低产：中产=2：1：1，有茸毛：无茸毛=2：1，这表明高产有茸毛亲本植株的基因型是AaDd，F1中高产：低产：中产=2：1：1。说明A对a不完全显性；F1中有茸毛：无茸毛=2：1。表明有、无茸毛性状在遗传中具有显性基因纯合致死的现象。F1中有茸毛（Dd）：无茸毛（dd）=2：1，F1随机交配，F1产生d配子比例为2/3，D配子比例为1/3，后代成活的有茸毛个体Dd=2×2/3×1/3=4/9，无茸毛个体dd=2/3×2/3=4/9，因此F2中有茸毛：无茸毛=1：1。
②高产抗病水稻个体的基因型为AaDd，雄性不育个体的基因型为aadd，要培育后代高产抗病水稻，则将二者杂交，从后代中选择高产抗病个体；要增加雄性不育水稻的其他优良性状，则需要将杂交后代与雄性不育水稻M连续杂交，进而不断提高雄性不育水稻的其他优良基因所占比例。
18. 如图表示基因型为AaBb的某二倍体雄性动物不同细胞分裂时期的示意图。请据图分析并回答问题：
（1）图1中，含有染色单体的时期有_________（填数字标号），含有同源染色体的时期有_________（填数字标号）。
（2）图1中时期②细胞中同时出现A和a的原因可能是减数第一次分裂前期发生了_________，两者的碱基排列顺序__________（选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。
（3）图1中细胞②的名称为___________，其分裂产生的子细胞名称为____________。
（4）图2表示哺乳动物（体细胞染色体数为2n）精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子含量的变化，e点时DNA含量下降的原因是_____________。
（5）若该生物的一个精原细胞分裂过程中发生异常，产生的其中一个精子基因型为AaB（不考虑基因突变和染色体互换），则其他三个精子最可能的基因型是_________,该异常可能是由图2中的_________时期造成的（用图2中字母表示）。
【答案】（1）①. ①④⑤ ②. ①③⑤
（2）①. 染色体互换 ②. 一定不同
（3）①. 次级精母细胞 ②. 精细胞
（4）同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中
（5）①. AaB、b、b ②. de
【解析】（1）图1中，①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期，上图中，含有染色单体的时期有①④⑤，含有同源染色体的时期有①③⑤。
（2）图1中表示基因型为AaBb的某二倍体雄性动物，图②细胞中同时出现A和a的原因可能是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换（也可能是发生了基因突变），由于二者是等位基因，两者的碱基排列顺序一定不同。
（3）因为是二倍体雄性动物，图 1 中细胞②不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，所以细胞②的名称为次级精母细胞。次级精母细胞分裂产生的子细胞名称为精细胞。
（4）图 2 表示精子的形成过程中一个细胞内核 DNA 分子含量的变化，e 点时 DNA 含量下降是因为减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致细胞内 DNA 含量减半。
（5）该生物的基因型为 AaBb，一个精原细胞正常分裂产生的四个精子两两相同。若产生的其中一个精子基因型为 AaB（不考虑基因突变和染色体互换），说明减数第一次分裂后期 A 和 a 所在的同源染色体没有分离，一起进入了一个次级精母细胞，该次级精母细胞产生的两个精子为 AaB 和 AaB；另一个次级精母细胞产生的两个精子为 b 和 b。所以其他三个精子最可能的基因型是 AaB、b、b，这种异常是由于减数第一次分裂后期同源染色体未分离造成的，对应图 2 中的de时期。
19. 细胞中的siRNA与解旋酶、AGO结合形成沉默复合体（RISC），随后siRNA解链成单链，其中一条链引导RISC结合目的mRNA，导致mRNA降解，从而引起基因沉默，其部分机理如下图所示，科研人员据此发明了RNA干扰技术。类风湿性关节炎主要是由蛋白质TNF-a引起，将人工合成的双链siRNA导入到小鼠关节内，诱导TNF-a基因沉默从而减轻关节内的炎症。请回答下列问题：
（1）图中①过程需要的原料是___，其从细胞质进入细胞核。
（2）siRNA介导的基因沉默抑制了TNF-a基因表达中的___过程，诱导TNF-a基因沉默的siRNA的碱基序列应满足的条件是___。
（3）科研人员将siRNA单链注入细胞内，结果却没有引起RNA干扰现象，推测最可能的原因是___。
（4）肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质，利用RNA干扰技术抑制这些蛋白质的合成从而能阻止肿瘤的生长，该治疗方法的优点是___。
【答案】（1）（四种）核糖核苷酸
（2）①. 翻译 ②. siRNA碱基序列能与TNF-a基因转录形成的mRNA（部分）碱基序列互补
（3）AGO只能识别并结合双链RNA分子
（4）针对性较强，避免误伤正常细胞
【解析】（1）分析图可知，①过程是由DNA的一条链得到RNA的过程，为转录过程，需要四种核糖核苷酸作为原料。
（2）由题意可知，siRNA抑制TNF-α基因表达的原理是siRNA（双链）解链成单链，其中一条链引导RISC通过碱基互补配对原则结合目的mRNA，导致mRNA降解，抑制了TNF-a基因表达中的翻译过程，所以要诱导TNF-α基因沉默，就需要siRNA碱基序列能与TNF-α基因的mRNA部分碱基序列互补。
（3）由题意“随后siRNA解链成单链”可知，siRNA开始是双链RNA，所以科研人员将siRNA单链注入细胞内，结果却没有引起RNA干扰现象，推测最可能的原因是AGO只能识别并结合双链RNA分子，并与其结合。
（4）由题意“肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质”可知，正常人体内不会产生一些蛋白质，利用RNA干扰技术抑制这些蛋白质的合成针对性较强，避免误伤正常细胞。
20. 小鼠毛色是一个多基因控制的性状，由黑色素的种类、数量和分布来决定。表皮毛囊黑素细胞产生两种形式的黑色素：真黑素和褪黑素。真黑素的颜色从棕色到黑色分布，褪黑素的颜色从黄色到红色分布。与黑色素形成有关的基因中，Avy基因是野生型A基因的显性突变形式，使小鼠毛色呈现黄色，而a基因是A基因的隐性突变形式，使小鼠毛色呈现黑色。经研究表明，Avy基因的甲基化水平不同，小鼠的毛色表型也会不同。如基因型为Avya的小鼠毛色若为黄色，则其大多数细胞中Avy基因的启动子是低甲基化且活跃的；若为假刺鼠色，其大多数细胞中Avy基因的启动子是高甲基化且不活跃的。请回答下列问题：
（1）小鼠毛色遗传属于表观遗传现象，其特点为生物体基因的________不变，但基因表达和表型发生变化，这种现象属于________（填“可遗传的变异”或“不遗传的变异”）。
（2）将基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠进行交配，后代的基因型为________；现对其子代中各种表型（省略基因型为aa的表型）的百分率进行统计，如图所示：
注：（甲）表示父本Avya小鼠和母本aa小鼠进行杂交；（乙）表示母本Avya小鼠和父本aa小鼠进行杂交。
甲组实验结果为，在父本中Avy基因甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；由此通过乙组实验结果可说明：_______。根据这个实验可以得出Avy基因的甲基化可以通过_______（填“父本”或“母本”）遗传。
（3）有研究结果表明，Avy基因在后代中的表达状态会受到母体小鼠怀孕期间饮食的影响，即在基因型为Avya的小鼠胎儿期，母鼠摄入了富含甲基添加剂的食物，由此诱发DNA的甲基化，且甲基化程度越高，基因表达越受抑制。请据此设计实验验证基因组的甲基化程度是决定小鼠毛色的关键因素。
①实验思路：
a.取多只生理状况相同的基因型为AvyAvy（Avy均未发生甲基化）的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配；
b.选取正常妊娠的母鼠，均分为甲、乙、丙、丁四组；
c.甲组小鼠饲喂适量的普通食物，乙、丙、丁三组小鼠分别饲喂________，其他条件相同且适宜；
d.一段时间后，观察并记录_________。
②实验结果：甲组________；乙~丁组小鼠毛色呈现出从黄色到黑色之间的过渡类型。
【答案】（1）①. 碱基序列 ②. 可遗传的变异
（2）①. Avya和aa ②. 提供Avy基因的母本的表型与后代的表型有关 ③. 母本
（3）①. c.等量的富含不同比例甲基添加剂的食物 ②. d.每组母鼠娩出的小鼠的毛色 ③. 小鼠毛色基本相同（或小鼠毛色均为黄色）
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【解析】（1）表观遗传现象的特点是不改变基因的碱基序列，但通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因的表达，从而导致表型的变化。这种现象属于可遗传的变异，因为表观遗传标记可以在细胞分裂过程中传递给子细胞，甚至在某些情况下可以传递给后代，所以是可遗传的变异。
（2）基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠交配，后代的基因型可以通过孟德尔遗传规律推导。Avya小鼠可以产生两种配子：Avy和a，而aa小鼠只能产生a配子。因此，后代的基因型为Avya和aa，比例为1：1。甲组实验结果为在父本中Avy甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；乙组实验结果为在母本中Avy甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例差异显著，这说明提供Avy基因的母本的表型与后代的表型有关，所以Avy基因的甲基化可以通过母本遗传。
（3）该实验旨在验证基因组甲基化程度对小鼠毛色的影响。①通过将基因型为AvyAvy的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配，获得基因型为Avya的后代。实验中将母鼠分为四组，甲组饲喂普通食物作为对照组，乙、丙、丁组分别饲喂不同浓度的富含甲基添加剂的食物，以诱导不同程度的DNA甲基化。甲基化程度越高，Avy基因的表达越受抑制，导致毛色从黄色向黑色过渡。
②预期实验结果：甲组小鼠毛色为黄色，而乙～丁组小鼠毛色则呈现从黄色到黑色的过渡类型，表明甲基化程度越高，Avy基因表达越受抑制，毛色越接近黑色。
21. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其体色的深色和浅色、翅形的正常翅和残翅分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上（均不在Y上）。为了研究其遗传机制，在实验室条件下让两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配，F1出现了浅色雌性个体和浅色雄性个体，但残翅个体均为雄性。回答下列问题：
（1）体色基因位于_____染色体上。亲本雄虫的基因型为_____F1各表型中数量最少的个体所占的比例为_________
（2）工业污染导致树木颜色变深，故浅色个体在野外的存活率仅为深色个体的50％。若这对亲本在野外交配得到F1，再自由交配一代，实验室条件下统计F2浅色个体的比例下降为________，表明在________________的作用下种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。子代个体中a基因的频率_____（填“会”或“不会”）降到0，原因是_______。在实验室条件下，浅色个体因为没有天敌的缘故存活率并未降低，这表明某种性状是否有利是相对的，取决于个体所处的_____。
【答案】（1）①. 常 ②. AaXBY ③. 1/16
（2）①. 9/49 ②. 自然选择 ③. 不会 ④. Aa个体能存活并传递a基因 ⑤. 环境
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【解析】（1） 两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配，F1出现了浅色雌性个体和浅色雄性个体，即子代浅色性状在雌雄中均有出现，与性别无关，所以体色基因位于常染色体上。因为子代出现了性状分离，既有深色又有浅色，所以亲本关于体色的基因型均为Aa；又因为残翅个体均为雄性，说明翅形相关基因位于X染色体上，且亲本均为正常翅，子代出现残翅，所以亲本关于翅形的基因型为XBXb（雌）和XBY（雄），综合起来亲本雄虫的基因型为AaXBY。Aa×Aa得到aa（浅色）的概率为1/4，XBXb×XBY得到XbY（残翅雄）的概率为1/4，所以F1中浅色残翅雄虫（aaXbY）所占比例为1/4×1/4=1/16，此为各表型中数量最少的个体所占比例。
（2）设深色个体（AA+Aa）存活率为1，浅色个体（aa）存活率为0.5。亲本Aa×Aa，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，考虑存活率后，AA∶Aa∶aa=1∶2∶0.5=2∶4∶1，a的基因频率为（4+1×2）/（2×2+4×2+1×2）=3/7，A的基因频率为1−3/7=4/7。F1自由交配，F2中aa的比例为3/7×3/7=9/49，AA的比例为4/7×4/7=16/49，Aa的比例为2×4/7×3/7=24/49，实验室条件下，浅色个体全部存活，即此时F2浅色个体的比例下降为9/49，该事实表明在自然选择的作用下种群的基因频率会发生定向改变；因为Aa个体能存活并传递a基因，所以自由交配多代后，子代个体中a基因的频率不会降到0。在实验室条件下，浅色个体因为没有天敌的缘故存活率并未降低，这表明某种性状是否有利是相对的，是否有利取决于个体所处的环境。抗菌药物
抗菌机制
青霉素
抑制细菌细胞壁的合成
环丙沙星
抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化）
红霉素
能与核糖体结合
利福平
抑制RNA聚合酶的活性