广东省大湾区2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版）

这是一份广东省大湾区2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版），共27页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题（本大题包括30小题，每小题2分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）
1. 中国科学家领衔的团队发现了4.25亿年前的古鱼类初始全颌鱼化石。该化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据。该证据属于支持生物进化论的（ ）
A. 直接证据B. 比较解剖学证据
C. 胚胎学证据D. 细胞和分子水平证据
【答案】A
【详解】化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的证据。全颌鱼化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据，属于直接证据，A正确。
故选A。
2. 我国目前已开始实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 禁止近亲结婚不能杜绝所有遗传病的发生
B. 基因检测可以确定各种遗传病的致病基因
C. 羊水检查可用于筛查染色体异常引起的疾病
D. 适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险
【答案】B
【分析】遗传病通常是指由于遗传物质改变所引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，但无法杜绝显性遗传病或染色体异常遗传病的发生，A正确；
B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，染色体异常遗传病不是由致病基因决定的，不能通过基因检测，B错误；
C、羊水检查可通过分析胎儿细胞染色体数目或结构，筛查染色体异常引起的疾病（如唐氏综合征），C正确；
D、随着女性年龄的增加，减数分裂异常比例增加，即产生异常卵细胞的比例增加，因此适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险，如21三体综合征等，D正确。
故选B。
3. 下列科学研究中没有应用“假说 - 演绎法”的是（ ）
A. 孟德尔揭示豌豆花色的遗传规律
B. 摩尔根证明基因位于染色体上
C. 艾弗里证明了DNA是遗传物质
D. 梅塞尔森证明DNA半保留复制
【答案】C
【详解】A、孟德尔研究豌豆花色遗传时，提出“遗传因子”假说，并通过测交实验验证，应用了假说-演绎法，A不符合题意；
B、摩尔根通过果蝇白眼性状的遗传现象，提出“基因位于染色体上”的假说，并通过测交实验验证，应用了假说-演绎法，B不符合题意；
C、艾弗里采用“减法原理”进行实验，证明了DNA是转化因子，未涉及假说-演绎法，C符合题意；
D、梅塞尔森提出DNA半保留复制的假说，设计同位素标记实验并通过离心结果验证，应用了假说-演绎法，D不符合题意。
故选C。
4. 线虫因体型细长如线状而得名，实验小组获得一种体型粗短且运动不协调的Ⅰ型线虫，用野生型与Ⅰ型杂交，结果见下图。据图判断，下列说法不合理的是（ ）
A. 体型粗短和运动不协调均为隐性性状
B. F₂中野生型线虫的基因型有4种且比例相等
C. 控制体型和运动协调性的基因位于非同源染色体上
D. 若让F₁与Ⅰ型亲本杂交，后代可能出现4种表型且比例相等
【答案】B
【分析】题图分析，F2各表型的比例接近9∶3∶3∶1，所以控制体型和运动协调性的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。
【详解】A、Ⅰ型线虫的体型粗短且运动不协调，F1野生型自交后代出现比例接近于9∶3∶3∶1，其中野生型约占9/16为双显性，说明Ⅰ型线虫的体型粗短且运动不协调均为隐性性状，A正确；
BC、F1野生型自交后代出现比例接近于9∶3∶3∶1，说明控制体型和运动协调性的基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律，设两对基因分别为A/a、B/b，则F2中野生型线虫的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种，且比例为1∶2∶2∶4，B错误；C正确；
D、若F1与Ⅰ型亲本回交，即是双杂合子和隐性纯合子的测交，后代可能出现4种表型且比例均等，D正确。
故选B。
5. 现有一粒黄色玉米，请从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传特性的可行方案（ ）
A. 提取该黄粒玉米的DNA，检测脱氧核苷酸种类
B. 对该黄粒玉米的花粉进行离体培养，观察子代粒色
C. 让该黄粒玉米进行同株异花传粉，观察子代粒色
D. 让该黄粒玉米与白粒玉米杂交，观察子代粒色
【答案】C
【详解】A、检测脱氧核苷酸种类无法确定基因型，所有DNA均含4种脱氧核苷酸，与显隐性无关，A错误；
B、花粉离体培养得到单倍体植株，无法正常结籽观察粒色，且无法保持原遗传特性，B错误；
C、同株异花传粉（自交）后，若子代无性状分离则为纯合体，若子代发生性状分离则为杂合子（Aa），既能判断基因型，又能通过纯合子自交保持遗传特性，C正确；
D、让该黄粒玉米与白粒玉米杂交，无论黄粒玉米是纯合子还是杂合子，子代都会掺入白粒玉米的基因，故无法保持原黄粒的遗传特性，D错误。
故选C。
6. 雄性长尾寡妇鸟长着极长的尾羽，科研人员将其尾羽剪短，把剪下的部分粘到其他雄性个体的尾羽上，使之超出自然长度。结果发现，在人工加长尾羽雄鸟的领地中新巢数目最多，依据实验结果分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 人工加长尾羽的雄性寡妇鸟的子代多为加长尾羽
B. 雄性长尾寡妇鸟的尾羽长度决定了其领地的大小
C. 雄性长尾寡妇鸟的尾羽长度与其繁殖成功率有关
D. 科研人员的做法直接导致雄性长尾寡妇鸟的突变
【答案】C
【详解】A、人工加长尾羽是后天获得的性状，未涉及遗传物质的改变，无法通过遗传传递给子代，因此人工加长尾羽雄鸟的子代多为正常尾羽，A错误；
B、实验结果仅表明加长尾羽雄鸟领地中新巢数目多，但未直接证明尾羽长度决定领地大小，可能与其他因素（如吸引配偶能力）相关，B错误；
C、加长尾羽雄鸟的新巢数目最多，说明尾羽长度可能作为性选择信号，提高雄性吸引雌性的能力，从而增加繁殖成功率，C正确；
D、科研人员剪贴尾羽属于表型改变，未直接诱导基因突变，D错误。
故选C。
7. 在减数分裂过程中，若同源染色体上具有重复的同源序列（如下图1），则可能出现错配。图1细胞中染色体发生错配后，形成的四个子细胞中的两个如下图2所示。以下有关叙述不正确的是（ ）
A. 减数分裂过程中同源染色体两两配对称为联会
B. 图示过程中非姐妹染色单体之间发生片段移接
C. 图1中同源染色体的部分区段的等位基因可能未能准确对位
D. 其余两个子细胞含有的片段及顺序分别是FBBBd、FBBD
【答案】D
【分析】联会是指同源染色体两两配对的现象，联会的结果是形成四分体，减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
【详解】A、减数第一次分裂前期同源染色体两两配对称为联会，A正确；
B、图示过程中一个细胞内的染色体上少了一个B基因，且与f连锁的d基因变为了D基因，因此可知非姐妹染色单体之间发生片段移接，一条片段的基因B移接到另一条非姐妹染色单体上，同时基因D-d互换，B正确；
C、根据图可知，同源染色体之间部分区段未能够准确对位，因此导致交叉互换时没有形成相同长度的片段互换，C正确；
D、正常情况下，子细胞的染色体片段为FBBD、fBBd，因发生错配，现在两个子细胞的基因片段为FBBD、fBD，其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBd、fBBd，D错误。
故选D。
8. 若某“超雄综合征”（性染色体组成为XYY）男性患者的精原细胞在减数分裂时，性染色体中的任意两条移向同一极，剩下一条移向另一极。下列关于该患者的叙述，正确的是（ ）
A. 精原细胞中含有三个染色体组
B. 初级精母细胞中形成24个四分体
C. 次级精母细胞中的染色体数为24条
D. 精细胞中性染色体的形态最多有2种
【答案】D
【分析】A、精原细胞属于体细胞，XYY患者的体细胞中常染色体为二倍体（44条），性染色体为XYY，故染色体组数为2个（每个染色体组含22条常+X/Y），并非三个染色体组，A错误；
B、四分体由同源染色体联会形成。常染色体形成22个四分体，X与Y为异源染色体，可形成1四分体，故总四分体数为23个，而非24个，B错误；
C、正常情况下次级精母细胞在减数第二次分裂前期和中期时染色体是体细胞的一半（23条），减数第二次分裂后期时恢复到体细胞水平（46条）；对于该患者次级精母细胞中的染色体数为23条或24条（减数第二次分裂前期和中期）、46条或48条（减数第二次分裂后期），C错误；
D、性染色体形态由X和Y决定；该患者的精细胞中性染色体可能为X、Y、YY或XY，但形态最多为X和Y两种（YY中两条Y形态相同），D正确；
故选D。
9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ）

果蝇X染色体上一些基因的示意图
A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；
B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。
故选A。
10. 诺贝尔奖获得者斯万特·帕博在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系不可能为（ ）
A. 父女B. 兄妹C. 母子D. 爷孙
【答案】D
【详解】A、父女关系中，父亲的X染色体必然传递给女儿，因此女儿的X染色体之一与父亲相同，A可能，不符合题意；
B、兄妹关系中，哥哥的X染色体来自母亲，妹妹的一个X染色体也来自母亲，若母亲传递相同X染色体，兄妹可能拥有相同X染色体，B可能，不符合题意；
C、母子关系中，儿子的X染色体只能来自母亲，因此必然与母亲的一个X染色体相同，C可能，不符合题意；
D、爷孙关系中，爷爷的X染色体只能传给女儿（孙女的母亲），而孙女的X染色体来自其父亲（爷爷的儿子，其X染色体来自奶奶）和母亲。孙女的X染色体与爷爷的X染色体无直接传递路径，因此不可能相同，D不可能，符合题意。
故选D。
11. 为了研究噬菌体侵染细菌的过程，研究者分别用32P和35S标记的噬菌体侵染了未被放射性标记的细菌。在短时间保温后进行离心（未搅拌），测定了上清液中的放射性，结果如下。下列相关说法中不正确的是（ ）
注：DNA酶与噬菌体同时加入；离心后长链DNA出现在沉淀中、短链DNA出现在上清液中
A. 用32P和35S分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质
B. 细菌被杀死后会促进噬菌体DNA被DNA酶降解
C. DNA被降解后产生的片段离心后会出现在上清液中
D. 从实验结果中可知噬菌体的蛋白质没有进入细菌
【答案】D
【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。
【详解】A、DNA含有P元素，蛋白质含有S元素，则用32P和35S分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质，A正确；
BC、细菌被杀死后加入DNA酶，上清液中的放射性比例上升，说明DNA被降解后产生的片段离心后会出现在上清液中，细菌被杀死后会促进噬菌体DNA被DNA酶降解，BC正确；
D、本实验结果中用35S标记的噬菌体处理，加入DNA酶和未加入DNA酶，结果差异不大，则本实验不能判断噬菌体的蛋白质有没有进入细菌，D错误。
故选D。
12. 培育无籽西瓜时需要使用秋水仙素处理二倍体母本的幼苗，得到四倍体植株，该过程中秋水仙素的作用发生于细胞周期的（ ）
A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期
【答案】B
【分析】秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
【详解】A、间期主要进行DNA复制和相关蛋白质合成，秋水仙素不作用于此时，A错误；
B、前期时纺锤体开始形成，秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体无法分离，B正确；
C、中期染色体排列在赤道板上，此时纺锤体已形成，而秋水仙素的作用为抑制前期纺锤体的形成，C错误；
D、后期染色体被拉向两极，此时纺锤体已存在，秋水仙素的作用不在此阶段，D错误。
故选B。
13. p53基因是细胞凋亡的核心调节因子，其表达产物p53蛋白可阻止DNA复制，提供足够时间使损伤的DNA修复。若修复失败，p53蛋白则引发细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ）
A. p53基因既是细胞凋亡相关基因，也是抑癌基因
B. 当细胞DNA受到损伤时，p53mRNA水平会升高
C. p53蛋白使分裂异常的细胞停留在有丝分裂后期
D. 若正常细胞的p53基因发生突变可能导致细胞癌变
【答案】C
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，其表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。
【详解】A、根据题意可知，p53基因是细胞凋亡的核心调节因子，其表达产物p53蛋白可阻止DNA复制进而抑制细胞分裂，同时其表达产物还可提供足够时间使损伤的DNA修复，进而抑制细胞凋亡，因此p53基因的表达产物通过调控细胞凋亡和阻止异常增殖发挥抑癌作用，属于抑癌基因，A正确；
B、p53蛋白可提供足够时间使损伤的DNA修复。故DNA损伤时，p53蛋白合成增加，需通过转录和翻译实现，故p53mRNA水平升高，B正确；
C、p53蛋白主要阻止DNA复制（即S期），使细胞停滞在间期，而非有丝分裂后期，C错误；
D、p53基因突变导致其功能丧失，细胞无法修复DNA或启动凋亡，可能癌变，D正确。
故选C。
14. 真核生物的基因大多为断裂基因，即两个基因之间含有一段不能编码RNA的无遗传效应序列。原核生物和某些病毒的基因组中常见重叠基因，即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列。下列说法错误的是（ ）
A. 真核生物基因中的碱基数量小于其DNA分子中的碱基数量
B. 重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多种蛋白质功能
C. 发生重叠的两个基因编码的蛋白质中氨基酸序列完全相同
D. 重叠基因可提高碱基的利用率，使有限的DNA序列能够编码更多的蛋白质
【答案】C
【分析】不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量。
【详解】A、真核生物的DNA分子包含多个基因及非基因中的碱基序列（如基因间区），所有基因的碱基总数必然小于整个DNA分子的碱基总数，A正确；
B、重叠基因共用同一段DNA序列，若某碱基突变可能影响多个基因的转录和翻译，导致多种蛋白质功能异常，B正确；
C、重叠基因的阅读框或转录方向可能不同，即使共用同一段DNA，编码的蛋白质氨基酸序列通常不同，C错误；
D、重叠基因即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列，通过共用DNA序列提高碱基利用率，使有限DNA编码更多蛋白质，D正确。
故选C
15. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A. 5＇—CAU—3＇B. 5＇—UAC—3＇
C. 5＇—TAC—3＇D. 5＇—AUG—3＇
【答案】A
【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。
【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。
故选A。
16. 某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（ ）
A. CTCTT重复次数改变不会引起基因突变
B. CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例
C. 若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变
D. CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大
【答案】C
【分析】基因表达的过程包括转录和翻译，以DNA的一条单链为模板，转录出的mRNA从核孔中游离出，到达细胞质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。
基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
【详解】A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数的改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A错误；
B、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B错误；
C、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，C正确；
D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误；
故选C。
17. 多种抗肿瘤药物都是通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述不正确的是（ ）
A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C. 阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞可减弱它们对正常细胞的不利影响
【答案】A
【分析】根据表格中信息可知，羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，从而影响DNA复制过程中原料的供应；放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可以影响DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均需要DNA模板；阿糖胞苷通过抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程。
【详解】A、羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸合成，导致DNA复制缺乏原料，但转录的原料是核糖核苷酸，不受影响，A错误；
B、放线菌素D抑制DNA模板功能，而DNA复制和转录均需DNA模板，因此两者均被抑制，B正确；
C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，导致DNA复制时子链无法延伸，C正确；
D、精准导入肿瘤细胞可减少药物对正常细胞的损伤，即将三种药物精准导入肿瘤细胞可减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确；
故选A。
18. 癌细胞来源的某种酶较正常细胞来源的同种酶活性低，原因不可能是（ ）
A. 酶基因的碱基对增添
B. 酶基因的碱基对缺失
C. 酶的氨基酸连接方式改变
D. 酶的空间结构发生改变
【答案】C
【分析】酶的活性由其结构决定，而结构由基因控制。基因突变可能导致氨基酸序列或蛋白质空间结构改变，从而影响酶活性。
【详解】A、酶基因的碱基对增添可能导致氨基酸序列改变，影响酶的结构和活性，A不符合题意；
B、酶基因的碱基对缺失同样可能改变氨基酸序列，导致酶活性降低，B不符合题意；
C、酶的氨基酸之间通过肽键连接，所有蛋白质的连接方式均相同，不会因基因突变而改变，C符合题意；
D、基因突变可能改变氨基酸排列，导致酶空间结构异常，从而降低活性，D不符合题意。
故选C。
19. 增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强多个基因的转录水平（如图）。下列相关推测不合理的是（ ）
A. A酶为RNA聚合酶
B. 增强子与启动子的碱基互补配对
C. 增强子具有特定的碱基序列
D. 转录因子可调节基因表达
【答案】B
【分析】增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与特定蛋白质结合后，会加强基因的转录作用。
【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，图中A酶与启动子结合，因此A酶可能为RNA聚合酶，A正确；
B、由图可知，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质结合的序列，并不与启动子进行结合，因此并不与启动子的碱基互补配对，B错误；
C、根据题意，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质结合的序列，因此增强子具有特定的碱基序列，C正确；
D、转录因子可与增强子结合，从而增强多个基因的转录水平，因此转录因子可调节基因表达，D正确。
故选B。
20. 基因重组是生物变异的来源之一。有性生殖过程中，基因重组一般发生在（ ）
A. 分裂间期B. 减数分裂I
C. 减数分裂ⅡD. 受精过程
【答案】B
【分析】基因重组：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】有性生殖过程中，基因重组一般发生在减数第一次分裂后期（非同源染色体上的非等位基因自由组合）或者发生在减数第一次分裂前期 （同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的交换而发生互换）。
故选B。
21. 野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。

棒眼果蝇X染色体的这种变化属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组
C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异
【答案】C
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。
故选C。
22. 一对夫妇生了一对"龙凤"双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）
A. XBY、XBXBB. XBY、XBXb
C. XBY、XbXbD. XbY、XBXb
【答案】D
【详解】男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB．女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。
故选D。
23. 痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物
B. 人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关
C. 具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的
D. 蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先
【答案】D
【分析】生物的进化不仅在地层中留下了证据（化石），也在当今生物体上留下了许多印迹（如痕迹器官），这些印迹可以作为进化的佐证。
【详解】A、陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；
B、人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；
C、具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；
D、蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。
故选D。
24. RNA世界假说是科学家依据多年的研究而提出的一条关于生命科学的理论，其主要观点为在生命起源的早期阶段，RNA是生命的主要构成要素和遗传物质。以下科学事实中不支持该假说的是（ ）
A. HIV病毒的遗传物质是RNA
B. 核糖体中的rRNA可以催化肽键的形成
C. mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来
D. 细胞中是先合成核糖核苷酸，再将核糖核苷酸转变成脱氧核苷酸
【答案】C
【分析】题意分析，如果“RNA世界”的假说正确的话，那么很多生命活动都应该以RNA为基础，据此做出判断。
【详解】A、HIV病毒的遗传物质是RNA，支持该假说，不符合题意，A错误；
B、核糖体中的rRNA可以催化肽键的形成，说明蛋白质的合成直接和RNA有关，支持该假说，不符合题意，B错误；
C、mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来，说明先有DNA，再有RNA，不支持该假说，符合题意，C正确；
D、细胞中是先合成核糖核苷酸，再将核糖核苷酸转变成脱氧核苷酸，即先合成RNA，再合成DNA，支持该假说，不符合题意，D错误。
故选C。
25. 小麦（2n=42）单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，假设单体和缺体均可育。正常籽粒的颜色为白色，下图表示带有蓝粒基因标记的单体，可用其选育能稳定遗传的可育缺体。下列说法错误的是（ ）

A. 小麦的单体或缺体来源于染色体变异
B. 蓝粒单体自交可产生4种染色体组成不同的后代
C. 理论上可分别产生21种染色体组成不同的单体和缺体
D. 单体小麦可用于判断隐性突变基因位于哪一条染色体上
【答案】B
【详解】A、单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，都属于染色体数目变异，A正确；
B、蓝粒单体小麦4号染色体缺少一条染色体，染色体组成可表示为40W+E，由于E染色体不能配对，只考虑该染色体，可产生E和0型（不含）两种配子，故后代包括40W+E、40W+EE，40W三种后代，即蓝粒单体自交可产生3种染色体组成不同的后代，B错误；
C、缺体比正常个体少一对同源染色体，小麦含有42条染色体，即有21对同源染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故小麦共有21种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少21对同源染色体中的任何一对，故小麦共有21种缺体，C正确；
D、让隐性突变个体和各种单体杂交，由于单体会产生两种配子，一种配子染色体组成正常，另一种配子中少一条染色体，而隐性突变个体产生的配子中染色体组成正常，故若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上，D正确。
故选B。
26. 人类ecDNA是细胞染色体DNA之外的双链环状DNA分子，其上的基因转录非常活跃。下列关于ecDNA的说法错误的是（ ）
A. 嘌呤和嘧啶碱基的数目相同
B. 每个脱氧核糖与1个磷酸基团相连
C. 两条链具有反向平行的关系
D. ecDNA含RNA聚合酶结合位点
【答案】B
【分析】人类ecDNA是细胞染色体DNA之外的双链环状DNA分子，基本单位也是脱氧核苷酸。
【详解】A、双链DNA中嘌呤与嘧啶通过碱基互补配对（A-T、C-G）连接，因此嘌呤数等于嘧啶数，A正确；
B、环状DNA中每个脱氧核糖均通过磷酸二酯键连接两个磷酸基团（无游离末端），而非仅1个，B错误；
C、双链DNA的两条链为反向平行结构，环状DNA同样遵循此规律，C正确；
D、基因转录需RNA聚合酶结合启动子，ecDNA转录活跃说明其含有RNA聚合酶结合位点，D正确。
故选B。
27. 某植物（XY型）的高茎和矮茎由H/h控制，红花和白花由R/r决定，两对等位基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F1代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F1代随机授粉，F2代中高茎红花：矮茎红花：高茎白花：矮茎白花≈3：1：3：1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ）
A. 高茎对矮茎呈显性B. R/r位于X染色体上
C H/h位于常染色体上D. 红花对白花呈显性
【答案】D
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F1均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确；
BCD、由F2中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1，分别分析两对相对性状，根据性状分离情况，F2出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F1为Rr×rr（或rr×Rr），F1可产生配子为1/4R、3/4r，随机授粉，F2出现R_：rr=7：9，不符合题意，所以等位基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F1为XRXr、XrY，随机授粉，F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状。两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于 X染色体上，则等位基因H/h位于常染色体上，BC正确，D错误。
故选D
28. 下图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析，正确的是（ ）
A. 图像①的细胞中不含有姐妹染色单体
B. 图像②的子细胞可离体培养成单倍体植株
C. 图像④细胞处于减数第二次分裂末期图像
D. 减数分裂中出现的顺序依次为③①④②
【答案】B
【分析】分析题图：①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、图像①同源染色体分布在细胞两极，属于减数第一次分裂末期，姐妹染色单体还未分离，因此图像①的细胞中含有姐妹染色单体，A错误；
B、图像②处于减数第二次分裂末期，分裂形成的子细胞为花粉，可经过花药离体培养形成单倍体植株，B正确；
C、图像④细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，C错误；
D、①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，因此减数分裂中出现的顺序依次为③④①②，D错误。
故选B。
29. 斑马鱼幼鱼表面上皮细胞（SEC）能在DNA不复制的情况下进行分裂，这个过程与皮肤表面张力增大导致Piezl离子通道开放有关（如图），激活Piez1能显著增加SEC的“无复制分裂”。这种“无复制分裂”得到的子SEC细胞的总体积与母SEC细胞的体积一致，保障生长中幼鱼的体表覆盖。下列说法错误的是（ ）
A. 抑制Piez1基因表达可能会使“无复制分裂”减弱
B. 基因选择性表达导致母SEC细胞和受精卵采用不同的分裂方式
C. “无复制分裂”产生的全部子SEC细胞均含斑马鱼全套的遗传物质
D. 子SEC细胞总的表面积大于母SEC保障了生长中幼鱼的体表覆盖
【答案】C
【详解】A、激活Piez1能显著增加SEC的“无复制分裂”，抑制Piez1基因表达可能会使“无复制分裂”减弱 ，A正确；
B、受精卵以有丝分裂方式分裂，斑马鱼幼鱼表面上皮细胞（SEC）能在DNA不复制的情况下进行分裂 ，B正确；
C、图中“无复制分裂”DNA不复制，产生的全部子SEC细胞DNA平均分配，全部子SEC细胞不含斑马鱼全套的遗传物质 ，C错误；
D、这种“无复制分裂”得到的子SEC细胞的总体积与母SEC细胞的体积一致，但一个细胞分裂为两个细胞，子SEC细胞总的表面积大于母SEC保障了生长中幼鱼的体表覆盖 ，D正确。
故选C。
30. 生物兴趣小组对本校三个年级中各1000名学生开展某种遗传病的调查，各年级患病情况如下图所示。调查某患病男生的家族遗传病史发现，该男生的外祖父为该遗传病的患者，但其外祖母、祖父母、父母均正常下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病最可能为伴X染色体隐性遗传病
B. 调查群体中该遗传病的发病率为3.5%
C. 患者男生的母亲是该遗传病的携带者
D. 调查过程中需要保护好患病同学的隐私
【答案】B
【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
【详解】A、根据题意可知，患病男生的父母表型正常，说明该病为隐性遗传病，男性患病人数多于女性，该病最可能是X染色体隐性遗传病，A正确；
B、调查群体中患者总数为10+2+8+3+10+2=35人，调查总人数为3000人，发病率为35/3000×100%≈1.17%，B错误；
C、根据A项分析，无论是基因位于常染色体上还是位于X染色体上，患者男生的母亲都是该遗传病的携带者，C正确；
D、调查过程中需要保护好患病同学的隐私，防止部分同学对其产生歧视，D正确。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题，共40分）
二、非选择题（本大题包括5小题，除特别说明外，每空1分，共40分）
31. 人类内源性逆转录病毒是一类古老的逆转录病毒，它们在进化过程中整合到了宿主的基因组中，但长期处于“沉默”状态。人类鼠乳腺肿瘤病毒（HERVK）是其中一员，它的“复活”与细胞衰老存在一定的相关性（如下图），研究其机理有助于探究个体衰老的机制。
回答下列问题：
（1）年轻细胞中HERVK DNA处于“沉默”状态的原因是_________，这种遗传现象称为_________。
（2）随着细胞衰老，HERVK“复活”，合成相应产物并组装成病毒颗粒。HERVK的遗传物质是______，合成逆转录产物所需要的原料是_________。
（3）对多细胞生物而言，个体衰老的过程是机体细胞普遍衰老的过程。由图推测可知HERVK“复活”还会加速个体衰老，机理是：
①一部分HERVK病毒颗粒通过_________的路径侵染邻近的年轻细胞，加速其衰老；
②_________。
（4）为进一步探索如何延缓衰老，需对个体衰老程度进行量化评估。检测指标应选择血浆中________（填“HERVK病毒颗粒”或“炎症细胞因子”）的数量更适宜，据题意可提出延缓衰老的设想是________。
【答案】（1）①. HERVK DNA部分碱基序列甲基化，甲基化程度较高 ②. 表观遗传
（2）①. RNA ②. 4种脱氧核苷酸
（3）①. 旁分泌 ②. 另一部分病毒颗粒进入血管，通过血液进行远距离运输，进而侵染其他组织器官的年轻细胞，加速全身细胞衰老(或答炎症细胞因子进入血管，促进全身细胞衰老/产生更多炎症细胞因子，促进炎症反应，加速细胞 衰老)
（4）①. HERVK病毒颗粒 ②. 阻断ERV的转录、翻译、逆转录；通过抗体药阻断病毒对其它细胞的侵染
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化等。
【解析】（1）据图可知，年轻细胞与衰老细胞相比，HERVK DNA中部分碱基序列甲基化，且甲基化程度较高，导致其难以转录，使HERVK DNA处于“沉默”状态，这种遗传现象称为表观遗传。
（2）HERVK属于逆转录病毒，其遗传物质是RNA。合成逆转录产物DNA所需要的原料是4种脱氧核苷酸。
（3）据图可知，HERVK病毒颗粒可以通过旁分泌的路径侵染邻近的年轻细胞，加速其衰老。此外，另一部分病毒颗粒进入血管，通过血液进行远距离运输，进而侵染其他组织器官的年轻细胞，加速全身细胞衰老(或答炎症细胞因子进入血管，促进全身细胞衰老/产生更多炎症细胞因子，促进炎症反应，加速细胞 衰老)。
（4）应选择血浆中HERVK病毒颗粒作为对个体衰老程度进行量化评估的观测指标，理由是：一方面，该颗粒与衰老细胞数呈正相关，可反映衰老细胞数量，量化衰老程度；另一方面，炎症细胞因子量会受到其他因素影响，如机体感染其他病毒等发生炎症时会产生大量炎症细胞因子，其数量不一定反映衰老程度。若要抑制ERV“复活”引起的衰老，则需要减少病毒的增殖，因而可采取的措施为阻断ERV的转录、翻译、逆转录，通过抗体药阻断病毒对其它细胞的侵染等任一环节，这样可以达到相应目的。
32. 成骨不全症（OI）是一类病因复杂的遗传性骨疾病，可由只位于X染色体上的PLS3基因发生突变引起。研究人员对某一OI家系（下图）进行研究，以探索该病的遗传方式和致病机理。对家族相关成员分别进行基因检测，得到的条带图如下图所示。
回答以下问题：
（1）据图分析，成骨不全症（OI）的遗传方式为_________；Ⅲ1产生的卵细胞中有_________个正常的PLS3基因。
（2）Ⅱ2、Ⅱ3计划生二胎，怀孕前去医院进行了_________，医生分析了家系图和电泳结果，认为在不考虑新发突变的情况下，二胎患OI的概率是__________，并提醒他们Ⅲ1成年后与正常男性结婚后生育男孩患病的概率是__________。
（3）研究还发现PLS3基因另一种突变后，转录出的mRNA长度虽然不变，但是__________，导致合成PLS3蛋白的肽链变短，引起结构异常，影响肌动蛋白束的正常形成和功能，进而影响成骨细胞的形态和运动等，可见PLS3基因是通过控制__________来控制生物的性状。
【答案】（1）①. 伴X染色体显性遗传 ②. 1或0
（2）①. 遗传咨询 ②. 0 ③. 1/2
（3）①. mRNA中提前出现终止密码子 ②. 蛋白质的结构
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【解析】（1）Ⅱ2、Ⅱ3基因检测条带都只有一条，且都正常，Ⅲ1条带两条，结合PLS3基因在X染色体上，且女性患者存在杂合情况（符合显性遗传杂合发病特点 ），可判断为此病遗传方式为伴X染色体显性遗传。Ⅲ1为女性患者，致病基因为显性（设为XA），则其基因型为XAXa（Xa为正常基因），减数分裂产生卵细胞时，等位基因分离，卵细胞含有的基因为XA或Xa，所以卵细胞中正常基因的个数是1或0。
（2）通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，由于Ⅱ2、Ⅱ3不携带致病基因，因此在不考虑新发突变的情况下，二胎个体均不会出现该致病基因，患（OI）的概率是0。此病遗传方式为伴X染色体显性遗传（设致病基因为XA、正常基因为Xa ），则Ⅲ1基因型为XAXa，成年后和正常男性（XaY）结婚，如果生育男孩，基因型是XAY（患病）或 XaY（正常）这两种情况，所以生育男孩患病概率为1/2。
（3）基因突变可能导致mRNA中提前出现终止密码子，使翻译过程提前终止，从而肽链变短，PLS3基因通过控制PLS3蛋白的结构（肌动蛋白束形成），影响成骨细胞的功能，属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。
33. 沃柑（2N=18）为雌雄同株植物，雄性不育基因CMS（位于线粒体DNA上）使植株传粉受精后，种子不能正常发育形成无核果实。位于染色体上的一等位基因R和r对育性起调控作用，其中R可以让育性恢复使植株产生有核果实，r无此效应。研究人员对不同品种的沃柑进行了检测，各品种细胞中CMS和R基因的数量如下表所示。回答下列问题：
（注：“+”代表有此基因及数量，“—”代表无此基因）
（1）CMS基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，表中所列的六个品种中结无核果实的是_______（填字母）。
（2）等量品种C与品种D间行种植，随机授粉。收获C植株上所结的全部F1，理论上其体细胞中_______（填“有”或“无”）CMS基因，核基因型为__________。D植株上收获的果实中，无核果实所占的比例为__________。
（3）为培育无核沃柑新品种，科研人员以二倍体为母本，以四倍体为父本培育三倍体沃柑。若母本和父本的基因型分别为aa、A1A2aa，父本产生配子时染色体两两分离，则理论上F1的基因型及比例为_________。对F1的沃柑种子促萌发后，进行根尖染色体计数鉴定，显微镜下观察处于有丝分裂中期的细胞，若_________则鉴定为三倍体。
【答案】（1）①. 不遵循 ②. C
（2）①. 有 ②. rr、Rr ③. 0
（3）①. A1aa:A2aa:A1A2a:aaa=2:2:1:1 ②. 观察到细胞中含有 27 条染色体
【解析】（1）CMS基因属于细胞质基因，其遗传不遵循分离定律。 结无核果实需要具有CMS基因且没有基因R，表中只有品种C线粒体上含有CMS基因，细胞核中无R基因，因此品种所结柑橘为无核果实。
（2）品种C与品种D间行种植，随机传粉。C植株收获的种子所接受的花粉来自D植株，题表中品种D只有一个R基因，则另一个为r基因，即品种D含R和r花粉，卵细胞来自C植株，即核基因为r，线粒体基因也来自C植株，由于C植株的线粒体上有CMS基因，因此理论上C植株上所结的F1体细胞中都有CMS基因，核基因型为Rr、rr。收获D植株上全部的F1，由于C植株雄性不育，形成这些F1的精卵细胞均来自D植株，卵细胞的核基因型为1/2R和1/2r，线粒体基因类型与D植株相同，即无CMS基因，因此这些F1的表型全部为有核果实。
（3）由题干可知，四倍体父本产生配子时染色体随机组合两两分离，因此产生的配子基因型和比例为A1a:A2a:A1A2:aa=2:2:1:1，因此其与母本产生的a配子结合后形成F1的基因型及比例为A1aa:A2aa:A1A2a:aaa=2:2:1:1。二倍体（2N=18），四倍体（4N=36），三倍体的染色体数为 3N=27。有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，若观察到细胞中含有27条染色体，则为三倍体。
34. 粗糙型链孢霉（含有14条染色体）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答：
（1）图1的a中含有染色单体____条，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为____条。
（2）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的____所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的____（填图1中表示过程的大写字母）过程中。
（3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为____，若图1所示子囊中的b细胞表型为大型黑色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的____（不考虑染色体片段互换）。
A.B．
C．D．
【答案】（1）①. 14 ②. 7
（2）①. 甲乙 ②. D
（3）①. RrHh ②. A
【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。
【解析】（1）合子中有14条染色体，减数第一次分裂后，同源染色体分开，每个细胞染色体数目减半，故图1中a中染色体数为7条，染色单体为14条，减数第二次分裂后期染色体数目加倍为14条，减数第二次分裂结束形成的子囊孢子中染色体数目为7条。
（2）图1所示的C过程为减数第一次分裂，D表示减数第二次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，出现联会现象，乙图表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，丙图是减数第二次分裂后期的图像，所以在图1所示C过程中，可以观察到图2中的甲乙所示图像，而图2中丙图像可能出现在图1中的D过程中。
（3）大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RH、rh，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrHh。图1所示子囊中的b细胞表型为大型黑色，基因型为RH，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rh；再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：RH、RH、Rh、RH、rh、rh、rh、rh，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型黑色，后面4个小型白色，故选A。
35. 东非维多利亚湖中的慈鲷科鱼类拥有共同的祖先，在过去的1.5万至1.6万年间，进化出了超过700种的慈鲷，如三湖慈鲷等。研究发现慈鲷快速进化的原因之一是雌性倾向于选择体色鲜艳、图案独特的雄性作为交配对象，最终导致新物种的形成。回答下列问题：
（1）维多利亚湖中三湖慈鲷的基因库指的是________；对该种群调查发现，基因型为AA和aa的个体分别占16%、50%，十年后再次调查，发现基因型为AA和aa的个体分别占28%、54%，该种群在这十年中是否发生了进化？____（填“是”或“否”），判断依据是_________。
（2）依据现代生物进化理论，慈鲷体色多样的根本原因是慈鲷祖先_________产生新的等位基因，之后因慈鲷对配偶强烈的体色偏好逐渐出现__________，从而形成了新物种。
（3）比较不同种慈鲷的基因序列，可以确定亲缘关系的远近。下图为三种慈鲷编码肌动蛋白基因的部分碱基序列：

由上图推测，与甲慈鲷亲缘关系更近的是________，理由是________。三种慈鲷编码肌动蛋白的基因在长期进化过程中出现了稳定性的差异，体现了________多样性。
【答案】（1）①. 维多利亚湖中全部三湖慈鲷的全部基因 ②. 是 ③. 种群基因频率发生改变
（2）①. 基因突变 ②. 生殖隔离
（3）①. 丙 ②. 甲的DNA单链和丙的DNA单链互补程度更高，证明丙慈鲷的另一条DNA单链和甲慈鲷的DNA单链相似程度更高 ③. 基因
【分析】现代生物进化理论：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【解析】（1）一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，所以维多利亚湖中三湖慈鲷的基因库指的是维多利亚湖中全部三湖慈鲷的全部基因；
对该种群调查发现，第一年基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为16%和50%，则Aa为34%，则A的基因频率是AA+1/2Aa=33%，a基因频率为67%，十年后AA和aa的个体分别占28%、54%，Aa的比例为18%，所以A的基因频率=28%+1/2×18%=37%，a的基因频率为63%，由于种群基因频率发生改变，所以种群发生了进化。
（2）慈鲷体色多样的根本原因是慈鲷祖先发生基因突变产生新的等位基因，形成新物种的标志是生殖隔离。
（3）判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲的DNA单链和丙的DNA单链互补程度更高，证明丙慈鲷的另一条DNA单链和甲慈鲷的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近。三种慈鲷编码肌动蛋白的基因在长期进化过程中出现了稳定性的差异，体现了基因多样性。
细菌处理
噬菌体处理
上清液中的放射性比例（%）
加入DNA酶
未加入DNA酶
不处理
35S
2
1
不处理
32P
8
7
侵染前加热杀死
35S
15
11
侵染前加热杀死
32P
76
13
药物名称
作用机理
羟基脲
阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D
抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷
抑制DNA聚合酶活性
品种
A
B
C
D
E
F
CMS
+
+
+
—
—
—
R
++
+
—
+
++
—