江苏省扬州市邗江区2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版）

这是一份江苏省扬州市邗江区2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版），共26页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第I卷（选择题 共42分）
一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列关于孟德尔获得成功原因的叙述，错误的是（ ）
A. 正确地选用豌豆作为实验材料
B. 巧妙地运用自交实验对他的假说进行验证
C. 应用数学方法对实验结果进行处理和分析
D. 先分析一对相对性状，再分析多对相对性状
【答案】B
【详解】A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是正确地选用豌豆作为实验材料，由于豌豆为自花闭花授粉植物，因此自然状态下均为纯种，A正确；
B、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是巧妙地运用测交实验对他的假说进行验证，B错误；
C、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是运用统计学方法即数学方法处理和分析实验结果，C正确；
D、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是先分析一对相对性状，再分析多对相对性状，进而能得出相应的结论，D正确。
故选B。
2. 进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（ ）
A. 精子与卵细胞随机结合是基因自由组合定律的细胞学基础
B. 受精卵中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞
D. 有性生殖增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快
【答案】D
【分析】受精卵中的核遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质主要卵细胞。
【详解】A、自由组合定律的细胞学基础是‌减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体随机组合‌，A错误；
B、受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，但细胞质遗传物质几乎全部来自卵细胞，B错误；
C、1个精原细胞经减数分裂可形成4个精子，故100个精子至少需要25个精原细胞；而1个卵原细胞只能形成1个卵细胞，因此100个卵细胞需要100个卵原细胞，C错误；
D、有性生殖通过基因重组、染色体变异等产生更多变异类型，为自然选择提供丰富材料，从而加快生物进化速度，D正确。
故选D。
3. 如图表示某男性个体细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述正确的是（ ）
A. 图中虚线前后分别表示减数第一次和第二次分裂
B. DNA复制发生在BC段，着丝粒分裂发生在DE段和GH段
C. FG时期，细胞的X、Y染色体间可进行互换
D. HI时期，细胞中染色体数始终是体细胞的一半
【答案】C
【详解】A、有丝分裂过程中，细胞始终存在同源染色体，且在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍，从 n对变为 2n对，随后细胞一分为二，同源染色体对数恢复到n对，对应图中虚线前的部分。 减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂过程中无同源染色体，对应图中虚线后的部分。所以图中虚线前后分别表示细胞的有丝分裂和减数分裂，A错误；
B、DNA复制发生在细胞分裂的间期，在有丝分裂中对应AB段，在减数分裂中对应FG段，这两个阶段都存在分裂间期，会进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，着丝粒分裂发生在BC段和HI段，B错误；
C、FG时期代表减数第一次分裂过程，细胞的X、Y染色体间进行互换发生在减数第一次分裂前期，因而可对应图中的FG段，C正确；
D、HI时期表示减数第二次分裂，处于减数第二次分裂后期的细胞中染色体数目和体细胞是相同的，减数第二次分裂的前中期含有的染色体数目是体细胞的一半，D错误。
故选C。
4. 如图为人类性染色体组成示意图。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 若致病基因位于Ⅲ区段，则患者全为男性
B. 人类红绿色盲基因位于I区段，男女患病概率不同
C. 若基因位于II区段上，控制的性状在遗传时与性别无关
D. 位于II区段的某对等位基因，人群中其基因型共7种
【答案】C
【分析】题图分析可：X、Y染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异。Ⅰ、Ⅲ为非同源区段，Ⅰ上存在的基因在Y染色体上没有对应的基因，在Ⅲ上存在的基因在X染色体上没有对应的基因。Ⅱ为同源区段，在X染色体上存在的基因在Y染色体也有对应的基因。
【详解】A、若致病基因位于Ⅲ区段，即Y的非同源区，则患者全为男性，A正确；
B、人类红绿色盲基因位于I区段，即X的非同源区，该区域的致病基因引起的遗传病表现为男女患病概率不同，如伴X隐性遗传病表现为患病男性多于女性，伴X显性遗传病引起的遗传病表现为患病女性多于男性，B正确；
C、若基因位于II区段，即X、Y 同源区段 ，因 X、Y 染色体与性别关联，因此，控制的性状在遗传时与性别有关，C错误；
D、位于II区段的某对等位基因（A/a），则群体中女性基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种，男性基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种，共有7种，D正确。
故选C。
5. 在高一年级生物模型制作活动中，同学们在制作DNA双螺旋结构模型。下图为制作过程图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. ②磷酸和③脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架
B. 丙图中DNA双链要平行，两条链之间的碱基靠氢键连接
C. 任意取两位同学制作的单链即可形成丁图
D. 丙到丁过程体现了DNA分子双螺旋的特点
【答案】C
【详解】A、①代表碱基、②代表磷酸、③代表脱氧核糖，其中②③交替连接形成长链构成DNA基本骨架，A正确；
B、DNA双链是互补的，表现为反向平行，且两条链之间的碱基靠氢键连接，B正确；
C、两位同学制作的单链碱基序列不一定互补，只有碱基互补的单链才可连接成DNA双链，C错误；
D、丙为DNA的平面结构，丁为DNA的双螺旋结构，丙到丁过程体现了DNA分子双螺旋的特点，D正确。
故选C。
6. 匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）与野生性状基因（a）位于常染色体上，且A基因纯合时胚胎死亡。某鸡群中野生型和匍匐型个体各占50%，随机交配得到F1，F1随机交配得到F2，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本鸡群产生的配子中A:a=1:1B. F1中匍匐型个体的比例为2/5
C. F1中A基因频率为1/5D. F2中aa基因型频率高于F1
【答案】A
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、亲本鸡群中匍匐型个体Aa占50％，野生型个体aa占50％，则亲本鸡群产生的配子中A:a=1:3，A错误；
B、匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体，因此匍匐型个体Aa占50％，野生型个体aa占50％，则A基因频率=50％×1/2=25%，a=75%，子一代中AA=25%×25%=6.25%，Aa=2×75%×25%=37.5%，aa=75%×75%=56.25%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（37.5%）÷（37.5%+56.25%）=2/5，B正确；
C、子一代Aa占2/5，aa占3/5，因此F1中A的基因频率为2/5×1/2=1/5，C正确；
D、F1中A的基因频率为2/5×1/2=1/5，a的基因频率为1-1/5=4/5，F1随机交配得到F2，AA占1/5×1/5=1/25（死亡），Aa占1/5×4/5×2=8/25，aa占4/5×4/5=16/25，aa占16÷（16+8）=2/3，大于F1中3/5的aa，D正确。
故选A。
7. 噬藻体是一种能感染蓝细菌的DNA病毒。用32P标记的噬藻体感染蓝细菌，噬藻体被释放前，经搅拌、离心后进行放射性检测。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 用含32P标记脱氧核苷酸的培养基培养可得到32P标记的噬藻体
B. 搅拌的目的是使噬藻体的DNA和蛋白质分离
C. 在所有子代噬藻体中都能检测到32P标记
D. 该实验不能证明DNA是噬藻体的遗传物质
【答案】D
【分析】由题可知，噬藻体是DNA病毒，由遗传物质DNA和蛋白质外壳组成，32P标记的是噬藻体的DNA。
【详解】A、噬藻体是一种病毒，不能用普通培养基培养，要先用含32P的培养基培养蓝细菌，再用该蓝细菌培养噬藻体，A错误；
B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬藻体与蓝细菌分离，不是使噬藻体的DNA和蛋白质分离，B错误；
C、用32P标记的是噬藻体的DNA，噬藻体侵染细菌后会将遗传物质DNA注入蓝藻细胞，利用蓝藻细胞内的原料、酶等合成新的子代噬藻体，因DNA分子进行半保留复制，只有含亲代噬藻体DNA一条链的部分子代噬藻体能检测到32 P标记，C错误；
D、该实验缺少用35S标记蛋白质的对照实验，且仅这一组实验不能证明DNA是噬藻体的遗传物质，D正确。
故选D。
8. 大肠杆菌和某真核生物的核DNA复制过程如下图，关于两类生物DNA复制过程的叙述，错误的是（ ）
A. 均既有氢键的断裂，又有氢键的形成
B. 均为多起点双向同时开始复制
C. 均边解旋边复制且为半保留复制
D. 真核生物的复制效率高于大肠杆菌
【答案】B
【详解】A、图示为DNA复制过程，在DNA复制过程中既有氢键的断裂，又有氢键的形成，A正确；
B、大肠杆菌体内的DNA复制过程表现的特点是单起点双向复制，且表现为边解旋边复制，图示的真核生物体内发生的DNA复制过程表现为多起点双向复制，但不是同时复制，B错误；
C、图中的两种生物体内的DNA复制过程均表现为边解旋边复制且为半保留复制的特点，C正确；
D、据图可知，大肠杆菌的DNA为单起点双向复制，而真核生物的核DNA为多起点双向复制，因此真核生物的复制效率高于大肠杆菌，D正确。
故选B。
9. 下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）
A. 基因重组不会导致同卵双胞胎之间的性状差异
B. 水稻花药和根尖分生区都可发生基因重组
C. 肺炎双球菌转化实验中R型菌转化为S型菌是基因重组的结果
D. 黄圆与绿皱豌豆杂交，后代产生黄皱与绿圆个体是基因重组的结果
【答案】B
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、同卵双胞胎由同一受精卵发育而来，遗传物质相同，其性状差异主要源于环境因素或基因突变，而非基因重组，A正确；
B、水稻花药中的生殖细胞通过减数分裂可能发生基因重组，但根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错误；
C、肺炎双球菌转化实验中，R型菌吸收S型菌的DNA后发生基因重组，从而转化为S型菌，C正确；
D、黄圆（YyRr）与绿皱（yyrr）测交时，子代出现黄皱（Yyrr）和绿圆（yyRr）是基因重组（YyRr形成配子时发生重组）的结果，D正确；
故选B。
10. 下图是某动物的一对同源染色体上的部分基因，该动物通过减数分裂产生了若干精细胞，这些精细胞中出现了下表中的6种异常精子。下列有关叙述正确的是（ ）
A. ③的形成过程中碱基序列没有改变
B. ①和⑥的形成一定是基因突变的结果
C. 表中异常精子的形成都与染色体互换有关
D. 形成④、⑤的过程中一定发生了染色体片段断裂
【答案】D
【分析】表格分析：图中①和⑥属于互换型基因重组；③包括交叉互换型基因重组和基因突变；②④⑤同属于染色体结构变异，分别是缺失、重复和倒位。
【详解】A、③发生的变异包括基因突变和交叉互换型基因重组，而基因突变会改变碱基序列，A错误；
B、①和⑥属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂前期，即同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换导致的基因重组，B错误；
C、②④⑤同属于染色体结构变异，分别是缺失、重复和倒位，与染色体互换无关，C错误；
D、④属于染色体片段重复，⑤属于染色体片段颠倒引起的染色体变异，即它们形成过程中一定发生了染色体片段断裂，D正确。
故选D。
11. 下列关于教材中生物学实验的叙述错误的是（ ）
A. 调查人群中某种遗传病的发病率采用抽样调查法
B. 证明DNA半保留复制方式的实验，运用了同位素标记技术
C. 模拟生物体维持pH稳定的实验中，肝匀浆的pH不会随HCl液滴数的增加而改变
D. 低温诱导染色体数目变化的实验中，若观察到细胞中染色体数为体细胞的2倍，不能说明已被成功诱导
【答案】C
【分析】用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。
【详解】A、调查人群中某种遗传病的发病率采用抽样调查法，从人群中随机抽取调查，而后进行统计分析，A正确；
B、证明DNA半保留复制的实验中，用了15N标记DNA技术，同时还用到了密度梯度离心法，B正确；
C、模拟生物体维持pH稳定的实验中，肝匀浆的pH会随HCl液滴数的增加而有所改变，只不过由于缓冲液的存在，pH的变化幅度较小而已，C错误；
D、低温诱导染色体数目变化实验要先进行低温诱导，后用卡诺氏液固定，若观察到细胞中染色体数为体细胞的2倍，不能说明已被成功诱导，因为有丝分裂后期的细胞中染色体数目是体细胞的二倍，D正确。
故选C。
12. 下列有关人类遗传病的叙述错误的是（ ）
A. 先天性疾病不一定是遗传病
B. 系谱分析是遗传咨询的基本程序之一
C. 在遗传病患者体内均可找到相应的致病基因
D. 禁止近亲结婚主要是预防常染色体隐性遗传病
【答案】C
【详解】A、先天性疾病指出生时即存在的疾病，但可能由环境因素（如孕期感染或药物影响）引起，并非都由遗传物质改变导致，因此不一定是遗传病，A正确；
B、系谱分析通过绘制家族遗传图谱，帮助判断疾病遗传方式，进而提出合理的预防措施，是遗传咨询的核心步骤之一，通过遗传咨询可以在一定程度上预防遗传病的发生，B正确；
C、在遗传病患者体内未必能找到相应的致病基因，在21三体患者体内没有致病基因，C错误；
D、近亲结婚会增加双方携带相同隐性致病基因的概率，导致后代患常染色体隐性遗传病的风险显著升高，故禁止近亲结婚主要是预防常染色体隐性遗传病，D正确。
故选C。
13. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）
A. 两个种群经过长期的地理隔离，一定能形成生殖隔离
B. 某一个种群随机交配，子代中基因型频率和基因频率都保持不变
C. 抗生素能诱发细菌产生抗药性变异，从而适应具有抗生素的环境
D. 适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用
【答案】D
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、两个种群经过长期的地理隔离，不一定形成生殖隔离，生殖隔离一旦形成则意味着新物种形成，A错误；
B、某一个种群随机交配，在没有选择和基因突变的情况下，子代中基因频率保持不变，但基因型频率可能发生改变，B错误；
C、抗生素的使用对细菌的抗药性变异进行了定向选择，进而形成了对抗生素环境的适应，C错误；
D、适应的形成是环境对生物的变异进行定向选择的结果，即适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用，是协同进化的结果，D正确。
故选D。
14. 下列过程发生在人体内环境中的是（ ）
A. 乳酸和NaHCO3发生反应B. 葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸
C. 胰岛B细胞合成胰岛素D. 食物中淀粉经唾液淀粉酶被分解
【答案】A
【分析】内环境包括血浆、组织液和淋巴，其中包含的化学成分可分为营养物质、代谢废物和特殊的化学物质等。
【详解】A、乳酸与NaHCO3的反应发生在细胞外液中，即该过程发生在内环境中，A正确；
B、葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸发生在细胞质基质中，没有发生在内环境中，B错误；
C、胰岛细胞合成胰岛素发生在细胞内的核糖体上，因为胰岛素的化学本质是蛋白质，C错误；
D、食物中淀粉经唾液淀粉酶被分解成葡萄糖发生在消化道内，消化道属于外界环境，D错误。
故选A。
15. 内环境是体内细胞生活的直接环境，下列关于内环境的叙述正确的是（ ）
A. 内环境的成分中含有CO₂、尿素、激素等
B. 膀胱上皮细胞所处的内环境是尿液和组织液
C. 血浆中蛋白质的含量低于组织液中蛋白质的含量
D. 只要外界环境变化不大，机体就能维持内环境的稳态
【答案】A
【分析】体液由细胞内液与细胞外液组成，细胞外液又叫内环境由血浆、组织液和淋巴等组成，细胞外液是人体内细胞生活的液体环境。
【详解】A、内环境的成分中含有CO2、尿素、激素等，其中CO2、尿素属于代谢废物，激素为细胞产生的特殊物质，A正确；
B、膀胱上皮细胞属于组织细胞，其所处的内环境是组织液，尿液不属于内环境，B错误；
C、内环境的组成包括血浆、组织液和淋巴等，血浆与组织液和淋巴的显著区别是血浆的蛋白质含量高于组织液和淋巴，故组织液中蛋白质的含量低于血浆中蛋白质的含量，C错误；
D、机体所处的外界环境在不断变化，同时细胞也在不断与内环境之间进行着物质交换，因此，细胞的代谢活动也是引起内环境稳态发生变化的主要原因，D错误。
故选A。
二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
16. 如图表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的人体系统，甲、乙、丙表示三种体液。下列说法错误的是（ ）
A. 甲、乙、丙可分别表示淋巴、组织液和血浆
B. I、II、III、IV分别表示循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统
C. 若从Ⅱ获取的蛋白质长期不足，则可能会导致乙的渗透压下降
D. 机体所有细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境
【答案】ABD
【分析】题图分析，图中乙与丙之间是双向箭头，说明一方是血浆，一方是组织液，又因为丙的箭头指向甲，说明甲是淋巴，而丙是组织液，因此乙就是血浆；Ⅰ是循环系统，Ⅱ为消化系统，Ⅲ与内环境是双向交换，说明可表示呼吸系统，IV表示泌尿系统。内环境是细胞直接生活的环境，是细胞与外界进行物质交换的媒介。
【详解】A、结合图示可知，乙和丙之间是双向箭头，丙与细胞内液之间是双向箭头，因此丙是组织液，乙是血浆，甲为淋巴，即甲、乙、丙可分别表示淋巴、血浆和组织液，A错误；
B、根据图中的箭头方向可知，Ⅰ是循环系统，Ⅲ与内环境是双向交换，说明可表示呼吸系统，IV表示泌尿系统，II是消化系统，B错误；
C、乙血浆的渗透压主要与蛋白质和无机盐有关，若从Ⅱ消化系统获取的蛋白质长期不足，则可能会导致乙的渗透压下降，进而引起丙组织液的渗透压相对升高，引起组织水肿，C正确；
D、机体大部分细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境，但不是所有细胞，如血细胞一般需要与血浆进行物质交换即可，D错误。
故选ABD。
17. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，控制氰化物合成的两对等位基因独立遗传。现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰化物，F1自交产生F2。下列分析正确的是（ ）
A. 白花三叶草植株是否含氰化物是一对相对性状
B. 该实例说明基因通过控制酶的合成直接控制生物的性状
C. 推测F2叶片不含氰化物个体中后代能保持这一性状的占3/7
D. 推测F2中叶片含氰化物个体的基因型有4种
【答案】AD
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，该植株是否含氰化物是一对相对性状，A正确；
B、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物的性状，B错误；
C、用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰化物，说明双亲的基因型分别为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，且控制氰化物合成的两对基因独立遗传，则F2中D_H_∶D_hh∶ ddH_∶ ddhh＝9∶3∶3∶1，只有D_H_的个体的叶片中才含有氰化物，因此F2中含氰化物个体占9/16，F2中基因型为ddH_、D_hh、ddhh的个体表型为不含氰化物，占7/16，其中纯合子占3/7，但这些个体全部至少有一对基因是纯合的，自交后代都不能产氰化物，因此都能稳定遗传，即F2叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占100%，C错误；
D、结合C项可知，F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体， 表型为含氰化物， 基因型有4种（DDHH、DDHh、DdHH、DdHh）， D正确。
故选AD。
18. 研究表明猪内源性逆转录病毒（PERV）能将自己的基因整合到猪基因组中，如图是PERV的生活史示意图，被侵染的细胞可增殖。有关叙述错误的是（ ）
A. 过程①②③④都需要模板、原料、能量和酶
B. 过程④需要猪细胞提供核糖体和tRNA等
C. 可分别用35S和32P标记PERV的蛋白质和RNA以探究其遗传物质
D. 感染该病毒后，子代个体的基因组中可能仍含有该病毒的基因序列
【答案】AC
【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。
【详解】A、过程①③④分别指逆转录、转录和翻译的过程，这些过程都需要模板、原料、能量和酶，但过程②是逆转录获得的病毒DNA整合到宿主细胞的DNA上过程，该过程属于基因重组，不需要模板等。A错误；
B、过程④为翻译，该过程需要猪细胞提供核糖体和tRNA等，因为病毒没有独立的代谢系统，B正确；
C、该病毒是逆转录病毒，逆转录酶和RNA都会进入细胞，因此无法用35S和32P标记PERV的蛋白质和RNA以探究其遗传物质，C错误；
D、图中被侵染的细胞可增殖，感染的细胞中整合了病毒的相关基因组，因此该细胞增殖产生的子代细胞的基因组中可能仍含有该病毒的基因序列，若该细胞能产生成熟的生殖细胞，则子代个体中可能含有该病毒的基因序列，D正确。
故选AC。
19. 单倍体技术被称为育种技术的“黑马”，它能极大缩短育种周期，提高育种效率。下图为诱导产生大麦（2n=14，开两性花）双单倍体的三条不同途径。种间杂交时，多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失。下列叙述正确的是（ ）
A. 多棱大麦和球茎大麦两物种的配子可以相互识别，但两者仍存在生殖隔离
B. 只考虑染色体组成，大麦经孤雌生殖途径产生的单倍体有27种
C. 花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现完全相同
D. 三种途径得到的大麦双单倍体植株均是纯合子，能稳定遗传
【答案】ABD
【分析】单倍体育种原理：染色体(数目)变异。优点：明显缩短育种年限，所得个体均为纯合子。缺点：技术复杂。
【详解】A、题意显示，“多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失”，因而推测，多棱大麦和球茎大麦是可以受精的，是可以相互识别的，且二者存在生殖隔离，A正确；
B、单倍体是指由配子直接发育而来的个体，大麦有7对同源染色体，能产生27种配子，故只考虑染色体组成，大麦经孤雌生殖途径产生的单倍体有27种，B正确；
C、花粉即雄配子，大麦可以产生多种雄配子，因此，花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现未必完全相同，C错误；
D、三种途径都需要秋水仙素处理，得到的都是纯合子，可以稳定遗传，D正确。
故选ABD。
第Ⅱ卷（非选择题 共58分）
三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。
20. 科学家用小鼠（2n=40）作为研究对象，探究哺乳动物胚胎发育中细胞分裂的相关问题。
（1）请选择正确的编号并排序，表示小鼠精子的形成过程____。
①同源染色体分离 ②形成4个子细胞 ③变形 ④联会
⑤染色体复制 ⑥着丝粒一分为二 ⑦细胞板形成
（2）精子形成过程中，当DNA分配至细胞两极时，细胞内染色体的形态和分布模式最可能是____。

（3）研究显示，Trf1基因缺陷的雄性小鼠不育，睾丸变小且几乎没有成熟精子产生。经进一步实验发现，Trf1基因缺陷小鼠精原细胞分裂大量阻滞在减数分裂前期I，一部分细胞中也因染色体末端黏连而最终“死亡”。下列最可能是由“染色体末端黏连”所导致的后果是 。
A. 中心体倍增异常B. 着丝粒分裂异常
C. 纺锤丝形成异常D. 染色体分离异常
（4）细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的雌性小鼠所产生的卵细胞异常。为揭示CyclinB3的功能，研究者对正常雌鼠与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图所示。
①对正常雌鼠而言，能揭示孟德尔遗传规律实质的时期是图中的____期。中期I细胞中含有____个四分体。若正常雌鼠基因型是AaBb，经减数分裂最终形成的一个极体的基因型是Ab，则卵细胞的基因型是____。
②Cyclin B3 缺失小鼠的一个卵原细胞从间期I到中期Ⅱ的过程中，核 DNA 的数量变化是____。据图分析，Cyclin B3 缺失导致卵母细胞停滞在____期，由此推测 CyclinB3 的功能可能是促进____。
（5）科学家通过刺激某雌鼠的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入另一只雌鼠的卵细胞，由此产生了一批具有两个“母亲”的幼年小鼠。推测这批小鼠的性别是____，体细胞中有____条染色体。
【答案】（1）⑤→④→①→⑥→②→③ （2）D （3）D
（4）①. 后期I ②. 20 ③. Ab或aB ④. 40→80 ⑤. 后期I ⑥. 同源染色体的分离
（5）①. 雌性 ②. 40
【小问1详解】
①同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期； ②减数第二次分裂末期，形成4个子细胞； ③减数第二次分裂末期，形成精细胞后，精细胞通过变形，形成精子；④同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期；⑤染色体复制发生在减数第一次分裂间期；⑥着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂后期；⑦减数分裂过程不会发生细胞板形成，故小鼠精子的形成过程是⑤→④→①→⑥→②→③。
【小问2详解】
A、移向一极的染色体不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，细胞应处于减数第二次分裂后期，此时移向细胞两极的染色体是复制关系，应该相同，A错误；
BC、在减数分裂进程中，同源染色体不可能同时移向细胞一极，BC错误；
D、在减数分裂进程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极，D正确。
故选D。
【小问3详解】
根据“Trf1 基因缺陷小鼠精原细胞分裂大量阻滞在减Ⅰ前期，一部分细胞中也因染色体末端黏连而最终“死亡””推测“染色体末端黏连”可能导致染色体分离异常。
故选D。
【小问4详解】
①对正常雌鼠而言，能揭示孟德尔遗传规律实质（同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合）的时期是图中的后期I ；小鼠（2n=40），中期I细胞中含有20对染色体，含20个四分体；若正常雌鼠基因型是AaBb，经减数分裂最终形成的一个极体的基因型是Ab，若该极体与卵细胞同时形成，则卵细胞的基因型也为Ab，若卵细胞与该极体来自两个细胞，则卵细胞的基因型是aB。
②CyclinB3 缺失雌鼠的卵原细胞内 DNA 分子数为40条，由于发生DNA分子复制，则其初级卵母细胞从间期 I 的 G1期(DNA 复制之前)到中期Ⅱ结束，单个细胞中 DNA 分子数的变化情况是40→80。CyclinB3氏缺失雌鼠停留在减数分裂第一次分裂后期，不能发生同源染色体的分离，所以可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。
【小问5详解】
科学家利用基因编辑技术，将雌鼠卵细胞培养成的干细胞改造为具有精子功能的细胞。这些细胞与另一只雌鼠的卵细胞结合，产生了一批幼鼠。由于遗传物质全部来自母本，因此这批小鼠的性别为雌性，体细胞染色体数目为40条（小鼠的二倍体染体数）。
21. 长链非编码RNA（lncRNA）是长度大于200个碱基，具有多种调控功能的一类RNA分子。请回答下列问题：
（1）lncRNA具有多种调控功能，之所以被称为“非编码RNA”，是因为它不能像____那样直接用于翻译过程。
（2）细胞中lncRNA是____酶催化的产物，合成lncRNA需要的原料是____，与DNA复制过程相比，合成lncRNA过程中特有的碱基互补配对方式是____。
（3）研究发现，在转录因子C-Myc的激活下，结肠癌细胞内会大量合成某种能调控SPZ1基因表达的长链非编码RNA（用LncRNA-a表示），进而加速结肠癌细胞的生长转移，作用机理如下图所示（“-”表示抑制）。
①从基因角度看，结肠癌是____发生突变的结果。与正常细胞相比，癌细胞膜上的糖蛋白等物质____，容易在体内分散和转移。
②LncRNA-a基因的基本单位是___。若其一条链中（A+G）︰（T+C）=2.5，则另一条链中该比值是____。
③据图可知，LncRNA-a与SPZ1 mRNA在细胞中通过对____的竞争性结合，从而影响SPZ1基因的表达。LncRNA-a表达____（过少/过量），导致miRNA-1与SPZ1mRNA结合受阻，使SPZ1蛋白过量表达，抑制细胞凋亡，从而促进癌细胞的生长。
④图中LncRNA-a、miRNA-1等调控蛋白质合成、控制性状的过程属于____。
⑤根据上述信息，尝试提出1条治疗结肠癌的思路：____
【答案】（1）mRNA
（2）①. RNA聚合 ②. 4种游离的核糖核苷酸 ③. A-U（或U- A）
（3）①. 原癌基因和抑癌基因 ②. 减少 ③. 脱氧核苷酸 ④. 2/5（或0.4） ⑤. miRNA-1 ⑥. 过量 ⑦. 表观遗传 ⑧. 抑制LncRNA-a基因的转录；阻断miRNA-1与LncRNA-a的结合；促进SPZ1 蛋白的降解等（答出1条，合理即可）
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【小问1详解】
翻译过程的模板是mRNA，mRNA上的密码子可与tRNA上反密码子配对，从而将氨基酸依次连接成多肽链。lncRNA不能作为翻译的直接模板，所以被称为“非编码RNA”。
【小问2详解】
lncRNA是通过转录合成的，转录过程需要RNA聚合酶催化；转录的原料是4种游离的核糖核苷酸；DNA复制过程中碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G；转录过程中碱基互补配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，所以与DNA复制相比，转录特有的是A-U（或U-A）配对。
【小问3详解】
①细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因阻止细胞不正常的增殖。癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，使得细胞间黏着性降低，容易在体内分散和转移。
②基因是有遗传效应的DNA片段，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，所以LncRNA-a基因（本质是DNA片段）的基本单位是脱氧核苷酸。DNA双链中，A与T配对、G与C配对，即一条链中（A+G）与另一条链中（T+C）相等，一条链中（T+C）与另一条链中（A+G）相等，所以若一条链中（A+G）：（T+C）= 2.5，则另一条链中该比值是其倒数，即2/5（或0.4）。
③从图中可知，LncRNA-a和SPZ1mRNA都能与miRNA-1结合，即二者通过对miRNA-1 的竞争性结合，影响SPZ1基因的表达。当LncRNA-a表达过量时，会占据更多与miRNA-1结合的机会，导致miRNA-1与SPZ1mRNA结合受阻，SPZ1蛋白过量表达，抑制细胞凋亡，促进癌细胞生长。
④基因表达包括转录和翻译过程，LncRNA-a、miRNA-1等是在转录后通过影响mRNA的翻译等过程来调控蛋白质合成，所以属于表观遗传。
⑤根据结肠癌的作用机理，若要治疗结肠癌，可从阻断癌细胞生长转移的环节入手。比如抑制LncRNA-a基因的转录，就不会大量合成LncRNA-a来促进癌细胞生长转移；阻断miRNA-1与LncRNA-a的结合，能让miRNA-1更多与SPZ1 mRNA结合，促进细胞凋亡；促进SPZ1蛋白的降解，可避免其抑制细胞凋亡，从而抑制癌细胞生长。
22. 小头畸形是一种神经系统发育障碍疾病，主要表现为头围减小、智力衰退。小头畸形病因多样，包括单基因突变、染色体畸变等。现发现一例由常染色体隐性基因导致的小头畸形男孩，其父母和姐姐表型均正常。
（1）分别用正常序列和突变序列的探针对该家庭成员进行相关基因检测，部分结果如下表所示。（注：“+”表示阳性，“-”表示阴性），表中①②③处的结果依次是____。
（2）这对夫妇若再生一个孩子，基因型与大女儿相同的概率为____。（只考虑该病相关基因）
（3）母亲体内哪些细胞中可能不含有致病基因____。 （编号选填）
①造血干细胞 ②神经元 ③卵原细胞 ④初级卵母细胞
⑤第一极体 ⑥次级卵母细胞 ⑦第二极体 ⑧卵细胞
（4）另有研究表明，小头畸形与至少25个正常基因（依次编号为MCPH 1～25）的突变有关，这些正常基因在神经干细胞内存在明显的时空特异性表达。已知正常基因MCPH 1～6表达的蛋白质在细胞内的分布情况如图所示。
①据图分析，正常基因MCPH 1～6若发生突变，对____影响最大。
A．染色体移动 B．胞吞胞吐 C．细胞呼吸 D．蛋白质加工
②由MCPH基因突变引起的小头畸形的患儿出现头围减小、智力衰退的原因有____。
③从优生优育的角度考虑，筛查小头畸形胎儿最常用的方法是B超检查胎儿的____。
（5）已知正常 MCPH1 蛋白由 835 个氨基酸组成，患者体内的 MCPH1 基因则仅编码了588个氨基酸。据此推测患者体内 MCPH1 基因可能发生了碱基对的 。
A. 缺失B. 增添C. 替换
（6）CENPJ 基因也与小头畸形有关。科学家通过测序分别比较了4种灵长类代表物种大脑内CENPJ基因中启动子区域CpG序列甲基化模式的差异。结果如图所示：
①对灵长类物种大脑前额叶的基因测序，为研究大脑的进化提供了____证据。
②结合题干及题图信息，解释在进化过程中，人类拥有比非人灵长类巨大的大脑容量和复杂认知能力的原因：____。
【答案】（1）+、+、+ （2）1/4 （3）⑤⑥⑦⑧
（4）①. A ②. MCPH基因突变导致神经干细胞有丝分裂受阻，脑细胞数量减少，脑组织体积缩小，神经元数量不足或分化异常，影响大脑皮层结构（如皮层变薄），导致认知功能受损 ③. 头围 （5）A
（6）①. 分子生物学 ②. 人类CENPJ基因启动子区域CPG甲基化程度更低，可能导致基因表达水平更高，促进神经干细胞增殖，从而增加大脑容量
【小问1详解】
小头畸形是常染色体隐性基因决定的遗传病，父母表现正常，儿子患病，所以父母都携带致病基因，与突变序列探针杂交出现阳性（+），儿子患病，有突变基因，所以与突变序列探针杂交出现阳性（+）。
小问2详解】
用Aa表示控制该病的基因，父母基因型是Aa，所以若再生一个孩子，该孩子基因型可能是AA、Aa、aa，三者比例为1:2:1，大女儿的基因与与突变序列探针杂交出现阴性，即不含致病基因，基因型为AA，所以该孩子与大女儿相同的概率为1/4。
【小问3详解】
①②母亲基因型是Aa，体细胞都含有该致病基因，因此①造血干细胞、②神经元一定含有该致病基因。
③卵原细胞与体细胞基因型相同，含有该致病基因；
④初级卵母细胞由卵原细胞染色体复制形成，含有该致病基因；
⑤⑥第一极体和次级卵母细胞是初级卵母细胞同源染色体分开到两个子细胞形成，其基因型可能是AA或aa，不一定含有致病基因。
⑦⑧第二极体和卵细胞分别是第一极体和次级卵母细胞分裂形成的，基因型可能是A或a，不一定含致病基因。
所以可能不含有致病基因有⑤⑥⑦⑧。
【小问4详解】
从图中看出，正常基因MCPH 1～6表达的蛋白质在中心体和纺锤体中都有分布，而中心体和纺锤体主要与细胞有丝分裂过程中染色体的移动有关，所以正常基因MCPH1～6若发生突变，对染色体移动影响最大。
故选A。
MCPH基因突变导致神经干细胞有丝分裂受阻，脑细胞数量减少，脑组织体积缩小，神经元数量不足或分化异常，影响大脑皮层结构（如皮层变薄），导致认知功能受损，所以小头畸形的患儿出现头围减小、智力衰退。
从优生优育的角度考虑，筛查小头畸形胎儿最常用的方法是B超检查胎儿的头围。
【小问5详解】
正常 MCPH1 蛋白由 835 个氨基酸组成，患者体内的 MCPH1 基因则仅编码了588个氨基酸。据此推测患者体内 MCPH1 基因可能发生了碱基对的缺失，造成编码的氨基酸减少。
【小问6详解】
对灵长类物种大脑前额叶的基因测序，为研究大脑的进化提供了分子生物学证据。
从图中看出，人类CENPJ基因启动子区域CpG甲基化程度更低，可能导致基因表达水平更高，促进神经干细胞增殖，从而增加大脑容量。
23. 人体细胞内存在一种名为“Ntch”的蛋白质，能快速修复受损的脑细胞，Ntch基因位于第19号染色体上。Ntch变异是遗传性脑部血管病（SVD）的主要病因，该基因有多种突变类型，例如图1中的①和②表示其中的一种变异类型，③和④则表示另一种变异类型（基因序列中的粗黑字母表示突变后的碱基对，编码链为转录的非模板链）。图2为某家族SVD的遗传系谱图。
（1）合成Ntch蛋白时的脱水缩合过程是在____中完成的。除此之外，该过程还需要mRNA、____、____及能量等。
（2）Ntch基因有多种突变类型，可引起多种遗传性心脑血管疾病，主要体现了基因突变的____特点。
（3）Ntch基因及其等位基因位于第19号染色体的____（相同/不同）位点上。据图1分析，变异类型②为仅一条染色体上发生基因突变，相关个体表型正常，而变异类型①的两条染色体均发生突变。据图2分析，该家族中SVD的遗传方式为____。若对该家族中Ⅱ-6的Ntch基因进行测序，结果符合图1所示的____。（填序号）
（4）在变异类型为③④的人群中，原Ntch基因编码半胱氨酸的位点经突变后编码的氨基酸为____，从而导致蛋白质异常聚合。
（参考密码子：半胱氨酸：UGU、UGC；精氨酸：CGU、CGA；异亮氨酸：AUU、AUC、AUA；酪氨酸：UAU、UAC；甲硫氨酸：AUG；苏氨酸：ACG）
（5）调查发现，图2家族中I-1和Ⅱ-6还存在一种常染色体显性遗传病——黑斑息肉综合征，致病基因位于19号染色体（用Q/q表示）。据此分析，Ⅱ-6产生的卵细胞的基因组成最可能为____。（编号选填）
【答案】（1）①. 核糖体 ②. tRNA ③. 氨基酸
（2）不定向性 （3）①. 相同 ②. 常染色体显性遗传 ③. ④
（4）酪氨酸 （5）③④
【小问1详解】
核糖体是蛋白质的合成场所；合成蛋白质的过程称为翻译，该过程以氨基为原料，mRNA为模板，tRNA转运氨基酸以及还需要能量。
【小问2详解】
N基因有多种突变类型，可引起多种遗传性心脑血管疾病，这主要体现了基因突变的​​不定向性​​特点，即一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
【小问3详解】
等位基因位于同源染色体的相同位点，故Ntch基因及其等位基因在19号染色体的相同位置。图2中Ⅱ-6和Ⅱ-7患病，Ⅲ-9正常，符合 “有中生无” 的显性遗传特征，且Ⅱ-7患病，Ι-3正常，判定为常染色体显性遗传。已知该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-9正常，Ⅱ-6 患病，所以其基因型为杂合子，含有致病基因和正常基因。从图1可知，①和②为N基因的一种突变类型，当两个基因均为致病基因时才表现为患者，表示隐性遗传病；③和④为另一种突变类型，④含有一个致病基因即表现为患者，表示显性遗传病，所以对Ⅱ-6个体进行N基因测序，结果应符合图1中的​​④​​突变类型。
【小问4详解】
半胱氨酸是UGU或UGC，对应到DNA链上是TGT或TGC，变异类型为③④中Ntch基因经突变以后TGC变成了TAC，对应的mRNA链上就变成了UAC，UAC对应编码的氨基酸是酪氨酸。
【小问5详解】
由于I-1患患黑斑息肉综合征不患SVD，Ⅱ-6同时患两种病，且I-2和Ⅱ-5不患黑斑息肉综合征，黑斑息肉综合征致病基因也位于19号染色体（用Q/q表示），所以I-1的基因型为nnQq，I-2的基因型为Nnqq，Ⅱ-6同时患两种病，基因型为NnQq，其中Nq来自I-2，nQ来自I-1，所以Ⅱ-6卵细胞基因组成最可能为Nq和nQ，故③④正确，①②错误。
24. 家鸡（2n=78）的短腿和正常腿由一对等位基因（A、a）控制，浅色胫和深色胫由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。相关实验如下图，实验二是从F1中选出短腿浅胫雌雄个体进行的杂交实验。不考虑突变和性染色体同源区段的情况。请回答：
（1）鸡的性别决定方式为____型。对其基因组测序应测定____条染色体上DNA的碱基序列。
（2）据实验结果分析，短腿为____（显性/隐性）性状，浅胫为____（显性/隐性）性状，A基因位于____染色体上，B基因位于____染色体上。
（3）据实验二分析，____基因纯合具有致死效应。实验一中父本、母本的基因型分别为____、____。实验二F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为____。
（4）若将F1中雌雄个体自由交配，后代中纯合正常腿浅胫雄性的比例是____。
【答案】（1）①. ZW ②. 40
（2）①. 显性 ②. 显性 ③. 常 ④. Z
（3）①. A ②. AaZBZB ③. aaZᵇW ④. 0
（4）3/20
【分析】题意分析，由实验一可知浅胫对深胫为显性；子一代短腿个体自由交配后代无论雌雄均表现为正常腿∶短腿=1∶2，说明短腿是显性性状，相关基因（A/a）位于常染色体上，且短腿显性纯合致死，子一代浅胫自由交配，子二代中雄性个体全为浅胫，雌性个体表现为深胫∶浅胫=1∶1，说明控制胫色的基因（B/b）位于Z染色体上。
【小问1详解】
鸡的性别决定方式为ZW型，ZW为雌性个体，ZZ为雄性个体。鸡由78条染色体，其中常染色体76条，性染色体2条，对其基因组测序应测定76/2+2=40条。
【小问2详解】
题意分析，子一代短腿个体自由交配后代无论雌雄均表现为正常腿∶短腿=1∶2，说明短腿是显性性状，相关基因（A/a）位于常染色体上，且短腿显性纯合（AA）致死，子一代浅胫自由交配，子二代中雄性个体全为浅胫，雌性个体表现为深胫∶浅胫=1∶1，说明控制胫色的基因（B/b）位于Z染色体上，且浅胫为显性性状。
【小问3详解】
由（3）可知，A基因纯合具有致死效应，亲本的基因型为AaZBZB、aaZbW；亲本的基因型为AaZBZB、aaZbW，子一代的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，从F1中选择AaZBZb、AaZBW自由交配，由于A基因存在纯合致死的现象，因此，短腿的基因型均为Aa，二者自由交配产生的F2中不会存在短腿浅胫的纯合个体，即F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为0；
【小问4详解】
实验一F1中雌雄个体的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，该群体中Aa∶aa=1∶1，产生配子的基因型为A∶a=1∶3，自由交配的情况下，由于AA个体纯合致死，则群体的总份数为16-1=15，而aa占9份，因此子代中aa出现的概率为9/15=3/5，该群体中ZBZb、ZBW自由交配产生后代的基因型及比例为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，比例为1∶1∶1∶1，可见其中纯合浅胫雄性所占的比例为1/4，综合考虑可知，让实验一F1中雌雄个体自由交配，后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是3/5×1/4=3/20。
编号
①
②
③
④
⑤
⑥
异常精子
AB CD
Ab D
AB Cd
aB CCD
Ab DC
ab CD
与正常序列探针杂交
与突变序列探针杂交
父亲（正常）
+
①
母亲（正常）
+
②
大女儿（正常）
+
-
儿子（患病）
-
③