辽宁省大连市滨城高中联盟2024-2025学年高二下学期5月期中考试化学试卷（解析版）

这是一份辽宁省大连市滨城高中联盟2024-2025学年高二下学期5月期中考试化学试卷（解析版），共18页。试卷主要包含了5 S-32 Cu-64， 下列化学用语表示正确的是， 下列大小关系比较错误的是， 下列操作达不到预期目的的是， 化合物M是一种常用的有机试剂等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)。
1. 化学与生产生活息息相关，以下说法错误的是
A. 液态氯乙烷用于运动中急性损伤的阵痛
B. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料
C. 离子液体不可以做溶剂
D. 等离子体存在于日光灯的灯管里
【答案】C
【解析】液态氯乙烷汽化吸热使局部冷冻，用于急性损伤镇痛，故A正确；聚乙炔经掺杂后可导电，属于导电高分子材料，故B正确；离子液体是液态盐，具有良好溶解性，常用作溶剂，故C错误；日光灯放电时气体电离形成等离子体，故D正确；故选C。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 苯的实验式：C6H6
B. 2-甲基-1-丁醇的结构简式：
C. 一氯甲烷的电子式：
D. 顺-2-丁烯的分子结构模型：
【答案】D
【解析】实验式又称最简式，是表示分子中各种原子最简正式比的式子，苯的实验式为：CH，A错误；属于醇类，使用系统命名法命名时，与-OH相连的C为1号C，此醇命名为3-甲基-1-丁醇，B错误；一氯甲烷中Cl的最外层满足8个电子，其电子式为，C错误；顺-2-丁烯分子中，2号碳、3号碳之间为碳碳双键，甲基在双键的同一侧，其结构模型为，D正确；故选D。
3. NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 1ml乙烯在足量的O2中完全燃烧，转移电子数为6NA
B. 1ml乙苯含有碳碳双键数为3NA
C. 60g乙烷和甲醛(HCHO)的混合物中含有的分子数为2NA
D. 标准状况下，22.4L正戊烷所含有的分子数为NA
【答案】C
【解析】乙烯燃烧时碳从-2价升至+4价，每个C原子失去6e⁻，1ml乙烯中有2mlC原子，所以1ml乙烯燃烧转移12ml电子，转移电子数应为12，故A错误；乙苯中无双键，所以双键数为0，故B错误；乙烷和甲醛的摩尔质量均为30，两种物质的平均摩尔质量为30，60g混合物总物质的量为2ml，分子数为2，故C正确；正戊烷在标准状况下为液体，无法用气体摩尔体积计算其分子数，故D错误；故选C。
4. 下列大小关系比较错误的是
A. 沸点甲醇>乙烷
B. 25℃时，乙酸乙酯的溶解度：饱和Na2CO3溶液中>纯水中
C. 甲苯发生硝化反应活性：甲基对位>甲基间位
D. 液态时的密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷
【答案】B
【解析】氢键显著提高沸点，甲醇沸点远高于乙烷，A项正确；盐析效应使有机物溶解度降低，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度应小于纯水，B项错误；甲基活化苯环，硝化优先发生在邻对位，对位活性高于间位，C项正确；氯代烷密度随碳数增加而减小，1-氯丙烷密度更大，D项正确；故选B。
5. 下列类比关系正确的是
A. CaC2和水反应生成乙炔，Mg2C3与水反应也生成乙炔
B. 金刚石为共价晶体，石墨也为共价晶体
C. 可以发生消去反应，也发生消去反应
D. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C
【解析】Mg2C3与水反应生成丙炔，故A错误；石墨为混合型晶体，不属于共价晶体，故B错误；两者羟基所连碳的邻位碳上均有氢原子，可发生消去反应，故C正确；苯环所连碳上无氢，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选：C。
6. 下列实验方案及处理方法错误的是
A. 苯酚沾在皮肤上用酒精冲洗，再用水冲洗
B. 把表面附有黑色氧化铜的热铜丝伸入1-丙醇中，可以使铜丝表面恢复光亮的红色
C. 用过滤的方法分离苯和三溴苯酚
D. 分离乙醇和水时，先加入生石灰，再蒸馏
【答案】C
【解析】苯酚易溶于酒精，用酒精冲洗可有效去除皮肤上的苯酚，再用水冲洗干净，A正确；热铜丝表面的CuO与1-丙醇在高温下发生反应，CuO被还原为Cu，铜丝恢复光亮，符合氧化还原反应原理，B正确；苯和三溴苯酚均为有机物，结构相似，可能互溶形成均相溶液，无法通过过滤分离，C错误；生石灰与水反应生成Ca(OH)2，蒸馏时乙醇（沸点78℃）可被蒸出，从而分离乙醇和水，D正确；故答案为：C。
7. 某有机物(M)的结构如图，下列说法错误的是
A. 1分子M含有氢原子的个数为奇数
B. M可以发生酯化反应、还原反应
C. M含有3种官能团
D. M在NaOH醇溶液、加热的条件下，生成的有机产物苯环上有3种一溴代物
【答案】D
【解析】M的分子式为C12H15ClO，1分子M含有氢原子的个数为15，为奇数，A正确；M中含醇羟基，可以发生酯化反应，含有的苯环、碳碳双键均能和氢气发生加氢反应，属于还原反应，B正确；M中含碳氯键、碳碳双键、羟基共3种官能团，C正确；M在NaOH醇溶液、加热的条件下发生卤代烃的消去反应，得到的有机物结构为，苯环上有2种H：，故苯环上有2种一溴代物，D错误；答案选D。
8. 下列操作达不到预期目的的是
①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中先加入盐酸除去过量氢氧化钠，再滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃
②用乙醇和浓硫酸共热到170℃，生成的气体产物通入溴水，溴水褪色，说明生成乙烯
③将苯与浓硫酸混合加热至70℃～80℃制备苯磺酸
④将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，冷却，再加入NaOH溶液调成碱性，再加入少量新制Cu(OH)2溶液加热，出现砖红色沉淀，证明淀粉已经水解完全
A. ①②B. ①③C. ①②④D. ①②③④
【答案】C
【解析】①卤代烃水解后需用硝酸酸化，而非盐酸，否则引入Cl⁻会导致误判，①错误；
②乙醇与浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，但副反应产生的SO2也能使溴水褪色，无法确定乙烯存在，②错误；
③苯磺酸制备需浓硫酸和70℃~80℃水浴加热，条件正确，③正确；
④砖红色沉淀仅证明水解发生，需结合碘水检测淀粉是否残留以判断是否完全，④错误；
综上，①②④错误；
选项C。
9. 对于配合物[Ni(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl，1个配离子中存在2个五元环状结构，其中Ni为＋3价。下列说法正确的是
A. 该配合物的配位数为6
B. 1ml该有机物与足量的AgNO3溶液反应生成3mlAgCl
C. NH2CH2CH2NH2中所有原子可能在一个平面上
D. NH2CH2CH2NH2、NH2CH2NH2、NH2-NH2均有机物
【答案】A
【解析】每个乙二胺（en）为双齿配体，两个en提供4个配位点，两个Cl⁻提供2个配位点，总配位数为6，故A正确；配合物仅外界1个可游离，与反应生成1ml，内界不参与反应，故B错误；乙二胺中碳原子为杂化，存在四面体结构，所有原子无法共平面，故C错误；NH2-NH2（肼）不含碳元素，属于无机物，故D错误；故选A。
10. 化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是
A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2
B. 2mlM与浓溴水发生反应时最多可消耗1mlBr2
C. 表示丙基(-CH2CH2CH3)
D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应不能生成
【答案】D
【解析】由结构简式可知，化合物M中有酚羟基，可以和Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠，酚的酸性弱于碳酸，不能产生二氧化碳，A错误；酚羟基的邻位和对位的H可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，故2mlM与浓溴水发生反应时最多可消耗2mlBr2，B错误；M蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，则M的相对分子质量为166，则为3个碳原子的烷基，由核磁共振氢谱可知，M中有6H峰，则结构中有等效的两个甲基，故表示异丙基-CH(CH3)2，C错误；M中含酚羟基，溶液被酸性高锰酸钾溶液氧化，故化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应不能生成，D正确；答案选D。
11. 四元半导体化合物CZTS的四方晶胞如图所示。
已知晶胞参数为anm，anm，cnm，X原子的坐标为(，，)，设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A. 该物质化学式为Cu2ZnSnS4
B. 距离Cu最近的S的个数为2个
C. Y原子的坐标为(，，)
D. 晶体密度为
【答案】B
【解析】根据均摊原则，晶胞中S原子数8、Sn原子数 、Zn原子数、Cu原子数，该物质化学式为Cu2ZnSnS4，故A正确；根据图示，距离Cu最近的S的个数为4个，故B错误；根据X原子的坐标为(，，)，可知Y原子的坐标为(，，)，故C正确；S原子数8、Sn原子数2、Zn原子数2、Cu原子数4，晶体密度为=，故D正确；选B。
12. 下列有关物质分离或提纯的方法正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】溴苯中杂质为苯，加入铁粉和溴，铁粉与溴反应生成溴化铁（催化剂），会催化苯与溴反应生成溴苯，无法有效分离溴苯和苯，A错误；苯甲酸在热水中溶解度较大，在冷水中溶解度较小，氯化钠溶解度随温度变化不大，适量热水溶解后，缓慢冷却结晶，苯甲酸优先析出晶体，氯化钠留在母液中，过滤后可得较纯苯甲酸，B正确；虽然乙烯可以和溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；乙烷与溴单质不反应，但是乙烷可溶于四氯化碳导致乙烷的损失，而且溴单质易挥发，会引入新的杂质，C错误；加入饱和氢氧化钠溶液，虽可中和乙酸生成可溶于水乙酸钠，但强碱条件会使乙酸乙酯水解生成乙酸钠和乙醇，导致产品损失和引入新杂质，D错误；故选B。
13. 饱和一元羧酸M和饱和一元醇N形成的酯L。4.4gL与溶液共热，当完全水解后，为中和剩余的碱液，耗去盐酸60mL。下列说法正确的是
A. N被氧化最终可能生成M
B. 符合条件的L有3种同分异构体
C. N在一定条件下不可以与浓氢溴酸反应
D. M与丙烯酸互为同系物
【答案】A
【解析】与4.4gL反应的NaOH的物质的量为0.1×0.8－0.06×0.5＝0.05ml，则酯L的物质的量为0.05ml，则L的摩尔质量为，其分子式为C4H8O2，据此作答。
N被氧化最终可能生成M。当M为乙酸（CH3COOH）、N为乙醇（CH3CH2OH）时，乙醇可被氧化生成乙酸，A正确；符合条件的L有3种同分异构体。酯L的分子式为C4H8O2，可能的同分异构体包括甲酸丙酯（两种，因丙醇有正丙醇和异丙醇）、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，而非3种，B错误；N在一定条件下不可以与浓氢溴酸反应。醇（如乙醇、丙醇等）可与浓HBr发生取代反应生成溴代烃，C错误；M与丙烯酸互为同系物。丙烯酸含双键（不饱和羧酸），而M为饱和羧酸，结构不相似，D错误；故选A。
14. 如图所示为一些晶体的结构，下列说法错误的是
A. 在NaCl晶体中，Na+处于Cl-形成正八面体空隙中
B. 在CaF2晶体中，距离F-最近的F-有6个
C. 冰晶体中水分子之间的作用力只存在氢键
D. 该气态团簇分子的分子式为E4F4
【答案】C
【解析】由NaCl晶胞结构知，Na+周围最近的Cl-有6个，分别位于Na+的上下左右前后，形成正八面体结构，故Na+处于Cl-形成正八面体空隙中，A正确；CaF2晶体中，距离F-最近的F-有前、后、左、右、上、下共6个，B正确；冰晶体属于分子晶体，冰晶体中水分子之间的作用力存在氢键和范德华力，C错误；图示表示气态团簇分子，该分子中含有4个E原子和4个F原子，分子式为：E4F4或F4E4，D正确；答案选C。
15. 我国化学家发现了一种合成二氯类化合物的方法，甲→乙的反应机理如图所示。其中，Cl·为氯自由基，是一种活性中间体。下列说法错误的是
A. 乙发生消去反应，产物中可能含有碳碳三键
B. 根据反应机理图可知CuCl2为反应的催化剂，HCl、O2为反应物
C. 甲在一定条件下能发生加聚反应，但乙不能
D. 甲与Cl·反应生成的丙只有1种自由基结构
【答案】D
【解析】乙的支链上含有两个氯原子，可以发生消去反应，可以生成，A正确；根据图中转化关系可知，初始被消耗了，最后又生成了，作为催化剂，而、都只被消耗了，没有再生成，不是催化剂，B正确；甲含有，在一定条件下能发生加聚反应，可以生成；乙物质的取代基上无，不能发生加聚反应，C正确；甲中碳碳双键上的两个C原子的环境不同，所以甲与Cl•反应生成的丙有两种不同的自由基结构，D错误；故选D。
二、非选择题(本题共4小题，共55分)。
16. 按要求回答下列问题：
（1）中的含氧官能团名称为_______。
（2）命名：_______；_______。
（3）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生加成反应，可能得到_______种产物(不考虑顺反异构)。
（4）等质量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃烧，消耗氧气物质的量较多的是_______(填名称)。
（5）已知某链状烷烃分子中电子数为42。该链状烷烃的分子式为_______。
（6）只含C、H、O的有机物，完全燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比是3：4，则符合条件的分子量最小的有机物的化学式为_______。
（7）热敏电阻的主要成分—钡钛矿晶体的晶胞结构如下图所示，晶胞棱长为acm。若将Ba2＋置于晶胞顶点，则O2-处于立方体的_______位置。
【答案】（1）羧基、酰胺基
（2）①.2-氟甲苯 ②.2-甲基苯酚
（3）3 （4）乙烷
（5）C5H12 （6）C2H2O2
（7）面心
【解析】
小问1详解】
由结构简式可知含氧官能团为羧基、酰胺基；
【小问2详解】
名称为2-氟甲苯；名称为2-甲基苯酚；
【小问3详解】
2-甲基-1，3-丁二烯中两个碳碳双键不对称，可分别与溴单质发生加成反应，同时还可发生1，4加成反应，可得到3种产物；
【小问4详解】
等质量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃烧，乙烷中氢的百分含量最高，其消耗氧气最多。
【小问5详解】
烷烃通式为，电子数为：8n+2；8n+2=42，n=5，该链状烷烃的分子式为C5H12；
【小问6详解】
只含C、H、O的有机物可表示为，燃烧通式表示为：；完全燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比是3：4，可得x+y=2z；z等于1时，x=y=1，化学式为CHO，无此物质。z=2时，x=1，y=3，或x=y=2，或x=3，y=1，化学式分别为：(无此物质)、(为HCOOH)、(无此物质)，则符合条件的分子量最小的有机物的化学式为。
【小问7详解】
由晶胞结构可知若将Ba2＋置于晶胞顶点，则O2-处于立方体的面心位置。
17. I．乙炔是一种重要的有机化工原料，如图所示，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成多种化合物。
（1）正四面体烷的二氯取代产物有_______种。
（2）乙炔和丙炔发生类似于生成乙烯基乙炔的反应，可能得到_______种产物。
（3）26g上述五种化合物的混合物所含原子的物质的量为_______。
（4）与环辛四烯互为同分异构体，无苯环以外的环状结构的芳香烃的名称为_______。
Ⅱ．环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小(疏水)，腔外极性较大(亲水)，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。
（5）由图3的反应可知，HClO中氯原子带部分_______电荷。
（6）图2中甲氧基对位_______在反应环境中(填“暴露”或“不暴露”)。
（7）用水分离环六糊精和氯代苯甲醚的方法为_______。
（8）在水溶液中，将环六糊精中一个“-CH2OH”基团换成大小合适的“-C6H4C(CH3)3”可进入环糊精空腔内部(图4)，此过程体现了超分子的_______特征。
【答案】（1）1 （2）3
（3）4ml （4）苯乙烯
（5）正 （6）暴露
（7）萃取 （8）自组装
【解析】
【小问1详解】
正四面体烷只有1种等效氢，且每个碳原子上只连有1个氢原子，因此其二氯取代产物只有1种；
【小问2详解】
乙炔和丙炔发生类似于生成乙烯基乙炔的反应，可能生成、、3种产物；
【小问3详解】
上述5中化合物的实验式均为CH，26g上述五种化合物的混合物含有的原子的物质的量为；
【小问4详解】
环辛四烯的不饱和度为5，有8个碳原子，与环辛四烯互为同分异构体，无苯环以外的环状结构，说明该有机物除了苯环外剩余两个碳原子还有1个不饱和度，因此其结构为，名称为苯乙烯；
小问5详解】
在芳香族亲电取代中，亲电试剂（这里是HClO）的带正电部分（即氯原子）会进攻苯环的富电子位置（邻位或对位），图3说明HClO中氯原子带部分正电荷。
【小问6详解】
加入环六糊精后对位取代产物的比例由60%上升至96%，说明图2甲基氧对位暴露在环境中才能使对位取代产物比例有明显的上升；
【小问7详解】
由于环糊精（环六糊精）具有强亲水性，而氯代苯甲醚是疏水性有机物，萃取法能有效分离环六糊精和氯代苯甲醚，主要基于两者在水中溶解性的显著差异；
【小问8详解】
通过尺寸匹配和弱相互作用实现的选择性包合，典型体现了超分子体系的自组装特征。
18. 烟酸又称维生素B3，实验室可用如下方案(下图)来制备。
已知：1.烟酸微溶于冷水，易溶于热水和乙醇；2.烟酸中N原子上存在孤电子对；3.此反应为放热反应。
实验步骤：
I．在下图的三颈烧瓶中加入1.86g3-甲基吡啶、50mL蒸馏水和搅拌子，搅拌使其溶解。
Ⅱ．打开加热搅拌器，加热控制温度在80～85℃，将8gKMnO4(过量)分为4份，每隔5min加入一次，加毕继续保持反应温度60min。反应过程中出现大量棕褐色MnO2沉淀。
Ⅲ．搅拌状态下向三颈烧瓶中加入数滴乙醇至溶液接近无色，再加入稀盐酸，调节溶液的pH=4，趁热过滤，a_____，浓缩至体积为30mL，放入冰箱，2℃冷却30min。
IV．过滤，脱色提纯后得白色粉末状产品1.845g。
回答下列问题：
（1）仪器A的名称为_______。
（2）1ml3-甲基吡啶发生反应转移电子物质的量为_______。
（3）步骤Ⅱ中KMnO4不能一次加入的原因是_______。
（4）步骤Ⅲ向三颈烧瓶中加入数滴乙醇的原因是_______。
（5）补全Ⅲ中a处的实验步骤：_______。
（6）实验证明，盐酸加入过少或过多，都会使烟酸的产量下降，其原因是_______。
（7）本次实验烟酸的产率为_______。
（8）某固体K的主要成分为烟酸，用索氏提取器提取K中的烟酸(下图)，将乙醇置于烧瓶内，K置于滤纸套筒内，加热烧瓶。用索氏提取器提取烟酸的优点是_______(K中其它成分不溶于乙醇)。
【答案】（1）球形冷凝管
（2）6ml （3）避免高锰酸钾过多，放热多，使体系温度不可控，同时减少副反应发生
（4）除去体系中残留的高锰酸钾，防止盐酸被氧化
（5）用热水洗涤沉淀数次，合并滤液和洗涤液
（6）加入量少，烟酸钾不能充分转化为烟酸；加入过多，烟酸与盐酸反应生成盐，降低烟酸产率
（7）75% （8）可连续循环使用，节约药品
【解析】实验原理为3-甲基吡啶经高锰酸钾氧化生成烟酸钾，此时有黑色难溶物二氧化锰应过滤分离，再经过蒸馏除掉3-甲基吡啶，后经强酸制弱酸，得到烟酸，提纯后得到烟酸晶体。
【小问1详解】
由仪器构造可知A为球形冷凝管；
【小问2详解】
3-甲基吡啶中甲基碳原子显-3价，氧化后羧酸根中碳原子为+3价，1ml3-甲基吡啶失去6ml电子；
【小问3详解】
步骤Ⅱ中酸性高锰酸钾分批加入，为避免高锰酸钾过多，放热多，使体系温度不可控，同时减少副反应发生；
【小问4详解】
步骤Ⅲ向三颈烧瓶中加入数滴乙醇，利用乙醇的还原性，除去体系中残留的高锰酸钾，防止盐酸被氧化；
【小问5详解】
搅拌状态下向三颈烧瓶中加入数滴乙醇至溶液接近无色，再加稀盐酸，调节溶液的pH为4，趁热过滤出MnO2，用少量热水洗涤MnO2沉淀，合并滤液与洗涤液，浓缩至体积为30mL，放入冰箱，2℃冷却半小时；
【小问6详解】
稀盐酸加入过少，部分烟酸钾未转化为烟酸；稀盐酸加入过多，烟酸中N原子与H+结合形成可溶盐，所以盐酸加入量过少或过多，都会使烟酸的产量下降。
【小问7详解】
1.860g 3-甲基吡啶的物质的量为0.02ml，理论上生成0.02ml烟酸；烟酸的产率为。
【小问8详解】
用索氏提取器提取烟酸可连续循环使用，节约药品。
19. 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
已知：。请回答下列问题：
（1）A的官能团名称为_______，第②步的反应类型为_______。
（2）质谱检测E分子离子峰的质荷比数值为_______。
（3）第③步的化学反应方程为_______。
（4）下列说法正确的是_______。
a．1mlD与足量的Na和足量的NaHCO3分别反应，生成H2的物质的量与生成CO2的物质的量之比为1：1
b．W加聚产物会与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
c．苯甲醇与苯酚互为同系物
d．第①步反应的原子利用率是100%
（5）化合物G比D分子量小28，且氧原子个数相同。G的同分异构体中同时满足下列条件的共有_______种。其中核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为_______。
①有1个苯环；②与FeCl3溶液有显色反应；③不能与碳酸氢钠溶液反应；④不能发生水解反应。
（6）下图为某合成路线的一部分：
已知：H有3种不同化学环境的氢原子，H和I的结构简式分别为_______、_______。
【答案】（1）①.碳碳双键 ②.取代反应
（2）148 （3）2
（4）ad （5）①.6 ②.、
（6）①. ②.
【解析】A与溴单质加成得到B()，可推出A的结构简式为：，B水解得到C()，C氧化得到，注意中间羟基连接的碳原子上没有氢，无法被催化氧化），中醛基进一步氧化得到D()，D在浓硫酸加热的条件下发生羟基的消去反应得到E()，E和F酯化得到W。
【小问1详解】
由A的结构简式可知其官能团为碳碳双键；第②步B水解得到C，属于取代反应；
【小问2详解】
质谱检测E分子离子峰的质荷比数值等于其相对分子质量，为148；
【小问3详解】
C氧化得到，反应方程式为：2；
【小问4详解】
a．1mlD()与足量的Na反应生成1ml氢气，与足量的NaHCO3反应生成1ml二氧化碳，生成H2的物质的量与生成CO2的物质的量之比为1：1，故a正确；
b．W的加聚产物中不含碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故b错误；
c．苯甲醇与苯酚结构不相似，不是同系物，故c错误；
d．第①步反应为加成反应，原子利用率是100%，故d正确；
故选：ad；
【小问5详解】
化合物G比D分子量小28，，且氧原子个数相同，可知G比D少2个碳原子，①有1个苯环；②与FeCl3溶液有显色反应，可知含有酚羟基；③不能与碳酸氢钠溶液反应，可知不含羧基；④不能发生水解反应，可知不含酯基。结合不饱和度，可知G中应含醛基，综上可知G中含2个酚羟基和一个醛基，若两个羟基邻位，醛基有2个位置；若两个羟基间位，醛基有3个位置，若两个羟基对位，醛基有1个位置，共6种结构；其中核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为、；
【小问6详解】
结合已知反应可知可由与CH3CHClCH2Cl发生取代反应得到，CH3CHClCH2Cl可由CH3CH=CH2与氯气发生加成反应得到，CH3CH=CH2可由丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成，H有3种不同化学环境的氢原子，可知H应为2-丙醇，结构简式为：。
选项
待提纯物质
杂质
主要操作方法
A
溴苯
苯
加入铁粉和溴，过滤
B
苯甲酸
氯化钠
适量热水溶解，缓慢冷却结晶
C
乙烷
乙烯
通入溴的CCl4溶液中
D
乙酸乙酯
乙酸
加入饱和氢氧化钠溶液，分液