安徽省天一大联考2024-2025学年高一下学期5月阶段性测试生物试卷（解析版）

这是一份安徽省天一大联考2024-2025学年高一下学期5月阶段性测试生物试卷（解析版），共20页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 孟德尔以豌豆为材料进行杂交实验，成功发现了生物的遗传规律。下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的分析，正确的是（ ）
A. 选择去雄的个体作为杂交的父本
B. 在实验过程中套袋是为了防止自交
C. 进行正反交实验后观察到性状分离现象
D. 进行测交实验是对演绎推理过程的验证
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、在杂交实验中，母本需去雄以防止自花传粉，而父本无需去雄，仅需提供花粉，A错误；
B、套袋的主要目的是隔离植株，避免外来花粉干扰。母本去雄后已无法自交，套袋是为确保人工授粉的专一性，而非防止自交，B错误；
C、正反交实验中，F1均表现显性性状，性状分离出现在F2代，而非正反交直接导致分离现象，C错误；
D、测交实验通过实际结果验证了演绎推理的预测（如F1产生配子类型及比例为1:1），属于假说—演绎法的验证阶段，D正确。
故选D。
2. 豌豆的高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制。若对多株高茎豌豆进行测交，子代表现为高茎∶矮茎=5∶1，则这些高茎豌豆在自然状态下收获的F1中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为（不考虑基因突变）（ ）
A. 11∶1B. 9∶1C. 7∶1D. 5∶1
【答案】A
【分析】分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】已知豌豆的高茎D对矮茎d为显性，对多株高茎豌豆进行测交，子代表现为高茎∶矮茎=5∶1，则说明高茎豌豆群体中，产生的配子D：d=5：1，则纯合子（DD）占2/3，杂合子（Dd）占1/3。在自然状态下自交后，DD的子代全为高茎，Dd自交的子代中高茎占3/4，矮茎占1/4。总高茎比例为2/3 + (1/3×3/4)=11/12，矮茎比例为1/3×1/4=1/12，故高茎∶矮茎=11∶1，A正确；BCD错误。
故选A。
3. 某植物的花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种，这两对性状各由一对等位基因控制。某研究小组进行了如下两组杂交实验，下列有关分析错误的是（ ）
实验一：白花紫茎（甲）×红花紫茎（乙）→红花紫茎∶红花绿茎∶白花紫茎∶白花绿茎≈3∶1∶3∶1
实验二：白花紫茎（丙）×白花绿茎（丁）→红花紫茎∶红花绿茎∶白花紫茎∶白花绿茎≈1∶1∶3∶3
A. 该植物花色和茎色的显性性状分别是白花和紫茎
B. 两组实验的亲本中甲和丙的表型相同，基因型也相同
C. 选择亲本乙和丁杂交可用于验证基因的自由组合定律
D. 两组实验的子代中白花绿茎个体基因型相同的概率为2/3
【答案】C
【分析】实验一亲本紫茎杂交子代紫茎∶绿茎≈3∶1，说明紫茎为显性；实验二中白花和白花杂交，子代出现了红花，说明红花为隐性，白花为显性。
【详解】A、实验二中白花和白花杂交，子代出现了红花，说明红花为隐性，白花为显性；实验一亲本紫茎杂交子代紫茎∶绿茎≈3∶1，说明紫茎为显性，A正确；
B、已知白花和紫茎为显性，根据两组实验的杂交结果比例判断，甲（白花紫茎）基因型为AaBb，丙（白花紫茎）基因型也为AaBb，两者表型与基因型均相同，B正确；
C、乙（aaBb）与丁（Aabb）杂交，无论两对基因位于同一对染色体上还是位于两对同源染色体上杂交结果是一致的，无法证明自由组合定律，C错误；
D、实验一白花绿茎基因型为Aabb；实验二白花绿茎基因型为1/3 AAbb、2/3 Aabb，两者基因型相同的概率为2/3，D正确；
故选C。
4. 染色体交叉是细胞分裂过程中经常出现的一种现象，通过交叉可实现染色体片段的互换，如图所示。据图分析，下列有关分析正确的是（ ）
A. 染色体交叉后互换发生在姐妹染色单体之间
B. 染色体交叉后互换通常发生在减数分裂Ⅰ中期
C 图示染色体交叉形成了2个交叉点，可互换片段
D. 染色体交叉后互换会使该细胞产生的配子数量增加
【答案】C
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。
同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。
【详解】A、染色体交叉后互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误；
B、染色体交叉后互换通常发生在减数分裂Ⅰ前期，即四分体时期，B错误；
C、图示染色体交叉形成了2个交叉点，可互换片段，C正确；
D、1个精原细胞理论上可产生2种、4个配子，1个卵原细胞理论上可产上1个（即1种）配子，染色体交叉后互换不会增加精（卵）原细胞产生的配子数量，但可能会增加配子的种类，D错误。
故选C。
5. 某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其体内有4个处于不同分裂时期的细胞，如图所示，下列有关分析错误的是（ ）

A. 细胞甲和细胞丙中的同源染色体对数不同，但核DNA数相同
B. 若细胞乙是由细胞丙产生的，则细胞乙可能是极体或次级精母细胞
C. 基因D与b的分离可在细胞丙中发生，基因B与B的分离可在细胞甲中发生
D. 细胞甲和细胞丙中都含有2个基因D，细胞乙和细胞丁中可能都不含基因D
【答案】B
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂的结果是产生的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及生物的遗传和变异具有重要意义。
【详解】A、细胞甲、乙、丙分别处于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ中期、减数分裂Ⅰ后期，细胞丁是配子，细胞甲中含有4对同源染色体、8个核DNA，细胞丙含有2对同源染色体、8个核DNA，A正确；
B、图中4个细胞来自同一个体，由细胞丙的细胞质均分可知，该动物为雄性，故细胞乙应为次级精母细胞，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故基因D与b的分离可在细胞丙中发生，基因B与B位于姐妹染色单体上，二者的分离可在细胞甲中发生，C正确；
D、核DNA复制后，细胞甲、丙中都含有2个基因D，但随着减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，细胞乙、丁中可能都不含X染色体，即不含基因D，D正确。
故选B。
6. 剂量补偿效应是指在XY性别决定机制的生物中，使性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，如哺乳动物体内发生的X染色体随机固缩现象（使X染色体失活）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. X染色体固缩现象通常发生在雌性动物体内
B. X染色体发生固缩不利于DNA的复制和转录
C. 固缩失活的X染色体只能来自其雌性亲本
D. 常染色体上通常不存在基因的剂量补偿效应
【答案】C
【分析】雌性动物含两条 X 染色体，为实现剂量补偿会发生 X 染色体随机固缩，所以该现象通常在雌性动物体内。DNA 复制和转录需 DNA 解旋，X 染色体固缩后高度螺旋化，不利于解旋，进而不利于复制和转录。
【详解】A、雌性哺乳动物有两条X染色体，需随机失活一条以实现剂量补偿，故X染色体固缩现象通常发生在雌性体内，A正确；
B、X染色体固缩后高度螺旋化，导致DNA无法解旋，阻碍复制和转录过程，B正确；
C、失活的X染色体可随机来自父方或母方（如女性的一条X来自父亲，另一条来自母亲），并非只能来自雌性亲本，C错误；
D、剂量补偿效应针对性染色体（如X），常染色体基因表达量由两条同源染色体共同维持，无需额外补偿，D正确。
故选C。
7. 研究小组对某地区的100条线虫的某抗药性基因进行测序，部分结果如表所示，已知抗药型个体中纯合子占1/4。下列有关叙述错误的是（ ）
注：相应位点碱基序列代表一对同源染色体上该基因的相应碱基序列。
A. 该种线虫的抗药型对敏感型为显性
B. M和N代表的个体数分别为10和30
C. 相应位点碱基序列包含某种遗传信息
D. 依据碱基互补配对可对基因进行测序
【答案】B
【详解】结合表格数据，抗药型1（GCA/GAA）为杂合子，抗药型2（GCA/GCA）为纯合子，根据题意，抗药型个体中纯合子占1/4，总抗药型个体数为100-60=40，因此纯合子N=40×1/4=10，杂合子M=40-10=30。
【分析】A、抗药型1（GCA/GAA）为杂合子，表现为抗药性，说明抗药型为显性性状，敏感型（GAA/GAA）为隐性性状，A正确；
B、抗药型个体中纯合子占1/4，总抗药型个体数为100-60=40，因此纯合子N=40×1/4=10，杂合子M=40-10=30，B错误；
C、基因的碱基序列储存遗传信息，C正确；
D、基因测序需通过碱基互补配对原则读取序列，D正确；
故选B。
8. 如图所示为某细胞中发生的部分生理过程，图中形成的R环会影响DNA的功能。下列有关分析正确的是（ ）
A. 酶B和酶C均能催化DNA的解旋
B. 过程②会增加蛋白质的种类和数量
C. R环中3条核酸链均可两两相互配对
D. 图中所示过程只可能发生在原核细胞中
【答案】A
【分析】由图分析可知，过程①为DNA复制，解旋酶（酶B）可使DNA双链解旋，以解开的每一条母链为模板，在DNA聚合酶等作用下合成子链，实现DNA数量的增加。
转录是由DNA合成RNA的过程，图中酶C（RNA聚合酶）能催化核糖核苷酸聚合形成RNA，同时也可使DNA 解旋。
【详解】A、酶B为解旋酶，酶C为RNA聚合酶，两者均能催化DNA的解旋，A正确；
B、过程②出现多聚核糖体现象，能增加蛋白质的数量，但由于翻译的模板相同，不能增加蛋白质的种类，B错误；
C、R环结构中，DNA模板链与RNA单链的碱基可互补配对，DNA非模板链与模板链的碱基也互补配对，但DNA非模板链与RNA单链的碱基不能互补配对，C错误；
D、图示过程中转录和翻译同时进行，可发生在原核细胞中，也可发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中，D错误。
故选A。
9. 真核生物DNA复制时，其中一条链不是连续复制的，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段。如图是真核生物DNA复制的部分示意图，甲链、乙链是新合成的子链，RNA引物是一段引导DNA子链合成的RNA片段。冈崎片段中RNA引物的去除由RNA酶H2和FEN1蛋白共同催化完成。RNA酶H2可在靠近RNA与DNA的连接处切开引物，而FEN1蛋白可彻底降解RNA片段。下列有关叙述正确的是（ ）
A. DNA聚合酶通过催化氢键的形成来连接冈崎片段
B. RNA引物可为DNA聚合酶连接脱氧核苷酸提供3′端
C. RNA酶H2和FEN1蛋白都具有高效性，且二者产物相同
D. DNA复制完成后，甲链与乙链可相互盘绕形成双螺旋结构
【答案】B
【分析】据图可知，DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5´→3´。
【详解】A、DNA聚合酶可催化脱氧核苷酸连接到DNA链上，但不能催化DNA片段之间的连接，且DNA聚合酶催化形成的不是氢键，而是磷酸二酯键，冈崎片段间的连接需要DNA连接酶，A错误；
B、DNA的复制方向为5′→3′，故RNA引物可为DNA聚合酶连接脱氧核苷酸提供3′端，B正确；
C、据题可知，RNA酶H2可在靠近RNA与DNA的连接处切开引物，而FEN1蛋白可彻底降解RNA片段，RNA酶H2和FEN1蛋白都是酶，具有高效性，但二者的产物不同，前者是DNA片段和RNA片段，后者是核糖核苷酸，C错误；
D、甲链与乙链是新合成的子链，子链会与模板链盘绕形成双螺旋结构，D错误。
故选B。
10. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 与常染色体相比，联会的X与Y染色体可能先发生分离
B. 非同源区段Ⅰ上的基因所控制的性状只在女性中出现
C. 同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异
D. 所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体
【答案】A
【分析】伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】A、由题图可知，X与Y染色体的同源区段较短，两者联会可能较松散，因此与常染色体相比，联会的X与Y染色体可能先发生分离，A正确；
B、非同源区段Ⅰ上的基因所控制的性状在男女个体中均可出现，B错误；
C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍有性别差异，如XaYA×XaXa，C错误；
D、人类的X染色体大于Y染色体，而果蝇的X染色体小于Y染色体，D错误。
故选A。
11. 如图表示某生物体内发生的部分生理过程，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 结构①和②中含有的五碳糖种类相同
B. 若图示为DNA的转录，则α为模板链
C. 若图示为RNA的复制，则β为模板链
D. 图中共含有4种碱基，最多含6种核苷酸
【答案】D
【分析】DNA 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，主要发生在细胞核中，线粒体、叶绿体等也可进行。
DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，是遗传信息传递的基础。发生在细胞分裂间期，主要场所是细胞核，线粒体、叶绿体也能进行。
【详解】A、结构①和②中含有的五碳糖种类可能相同，都是核糖，也可能不同，①中含核糖，②中含脱氧核糖，A错误；
B、若图示为DNA的转录，即DNA→RNA，则β为模板链，B错误；
C、若图示为RNA的复制，即RNA→RNA，则模板链为α链或β链，C错误；
D、图中共含有4种碱基，最多含6种核苷酸，α链为RNA链，β链为DNA链时，核苷酸种类最多，此时有鸟嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。
故选D。
12. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。某雄性蝗虫的基因型为AaXRO，不考虑基因突变和染色体互换等特殊情况，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 进行受精作用时，各种类型蝗虫雌雄配子结合的机会相等，是因为雌雄配子的数量相等
B. 处于减数分裂Ⅰ后期的蝗虫初级精母细胞和初级卵母细胞中所含性染色体数量不同
C. 若基因A一条链的碱基序列为：5′-GGATCC-3′，则另一条链为5′-CCTAGG-3′
D. 若该雄性蝗虫的基因A和XR来自其雄性亲本，则基因a来自其雌性亲本
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、雌雄配子结合机会相等的原因是随机结合，而非数量相等。实际上，雄配子数量远多于雌配子，A错误；
B、雄性蝗虫（XO型）初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，性染色体为X，共1条；雌性初级卵母细胞（XX型）此时同源染色体分离，性染色体仍为2条X。两者性染色体数目不同，B正确；
C、DNA链互补原则为碱基互补配对且反向平行。原链5′-GGATCC-3′的互补链应为3′-CCTAGG-5′，按5′→3′方向书写为5′-GGATCC-3′，C错误；
D、雄性蝗虫的X染色体只能来自母方（父方仅提供O），因此XR不可能来自雄性亲本，D错误。
故选B。
13. 研究发现，DNA甲基化失调是肝癌发病初期的关键过程之一。一项分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中发生高度甲基化，而在相邻的癌旁组织（介于正常组织与肿瘤之间的过渡状态，具有潜在恶性转化风险）中低甲基化。下列有关基因甲基化的叙述，错误的是（ ）
A. DNA甲基化不改变基因的碱基序列，但其导致的性状改变可以遗传给后代
B. 染色体组蛋白乙酰化会影响基因的表达，DNA甲基化直接导致翻译过程受阻
C. EMILIN2等基因发生高度甲基化导致其表达受阻可能是导致肝癌的重要原因
D. 降低癌旁组织中EMILIN2等基因的甲基化水平可能是治疗肝癌的新思路
【答案】B
【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传，不改变碱基序列，但可通过影响基因表达导致性状改变，且这种变异可遗传给子代，A正确；
B、如DNA启动子发生甲基化，可以通过阻碍RNA聚合酶与启动子结合，直接抑制转录过程，而非直接阻断翻译，染色体组蛋白乙酰化会影响基因的表达，B错误；
C、题意显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中发生高度甲基化，而在相邻的癌旁组织中低甲基化，据此推测，EMILIN2等基因发生高度甲基化导致其表达受阻可能是导致肝癌的重要原因，C正确；
D、题意显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中发生高度甲基化，据此推测，降低癌旁组织中EMILIN2等基因的甲基化水平可能是治疗肝癌的新思路，D正确。
故选B。
14. 牵牛花的颜色主要由花青素决定，其花青素的合成与颜色变化的过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若某牵牛花细胞不能合成辅酶，则其不能合成苯丙氨酸
B. 图示说明基因通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状
C. 由图可知，牵牛花的花色既受基因的调控，又受环境的影响
D. 牵牛花的根部细胞中不含有基因①~③，但可能含有酶1~3
【答案】C
【分析】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
【详解】A、分析题图，若某牵牛花细胞不能合成辅酶，则该细胞可能不能合成苯丙氨酸，也可能能合成苯丙氨酸，只是不能合成酶1，不能使苯丙氨酸转化成辅酶，A错误；
B、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这属于间接控制，B错误；
C、由题图可知，花青素在不同的酸碱条件下呈现出不同的颜色，说明生物体的性状既受基因的调控，又受环境的影响，C正确；
D、牵牛花的根部细胞中也含有基因①~③，但由于基因的选择性表达，根细胞中可能不含有酶1~3，D错误。
故选C。
15. ecDNA是存在于癌细胞核中的双链环状DNA分子，它们独立于染色体存在。ecDNA不易被降解，当癌细胞分裂时，癌细胞中的ecDNA被随机分配到子细胞中。下列有关叙述正确的是（ ）
A. ecDNA分子中，大多数磷酸基团连接两个脱氧核糖
B. ecDNA分子的两条单链中（A+C）∶（G+T）的比值相等
C. ecDNA分子中含有的基因，其遗传遵循孟德尔遗传规律
D. 癌症患者体内，不同癌细胞携带ecDNA的数量可能不同
【答案】D
【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。
【详解】A、ecDNA是环状DNA分子，因此其每个磷酸基团均连接两个脱氧核糖，A错误；
B、由于两条单链互补配对，因此ecDNA分子的两条单链中（A+C）∶（G+T）的比值互为倒数，B错误；
C、据题可知，ecDNA分子不位于染色体上，且分裂时会被随机分配，故其遗传不遵循孟德尔遗传规律，C错误；
D、据题可知，当癌细胞分裂时，癌细胞中的ecDNA被随机分配到子细胞中，故癌症患者体内，不同癌细胞携带ecDNA的数量可能不同，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 茄子在我国蔬菜生产中具有重要的地位，其具有的多种性状可作为有价值的指示性状，对育种过程中亲本的选配具有重要意义。科研人员为研究茄子果皮颜色、花色之间的遗传关系，选用甲（白皮紫花）、乙（绿皮白花）、丙（紫皮紫花）3个纯合品系进行如表所示的杂交实验。茄子果皮颜色若由一对等位基因控制，就用A/a表示，若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示，依此类推。回答下列问题：
（1）茄子的紫皮与白花________（填“属于”或“不属于”）相对性状，理由是_______。
（2）组别①的F1全为紫皮，说明紫皮对绿皮为________性状。F2紫皮与绿皮的比例接近3：1，判断乙、丙品系的果皮颜色差异是由________对等位基因导致的。
（3）仅考虑茄子的果皮颜色，组别②中亲本甲、丙的基因型分别为________，F2紫皮个体中杂合子所占的比例为________。
（4）同时观察茄子果皮颜色与花色，研究人员发现组别①的F1全为紫皮紫花，对其进行测交，子代表型及比例为紫皮紫花∶紫皮白花∶绿皮紫花∶绿皮白花=9∶1∶1∶9。则茄子花色的遗传遵循基因的________定律，且丙品系中花色控制基因与果皮颜色控制基因位于________对同源染色体上。
【答案】（1）①. 不属于 ②. 茄子的紫皮是果皮的颜色，白花是花的颜色，两者不属于茄子同一性状的不同表现类型
（2）①. 显性 ②. 一
（3）① aabb、AABB（顺序不可颠倒） ②. 5/6
（4）①. 分离 ②. 两
【分析】组别Ⅱ中白皮与紫皮杂交，子一代全为紫皮，子一代自交，紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，说明该相对性状是由两对基因控制，旦遵循基因的自由组合定律，且紫皮为双显性个体，白皮为双隐性个体。
【小问1详解】
相对性状是一种生物同一性状的不同表现类型，而茄子的紫皮是果皮的颜色，白花是花的颜色，两者不属于茄子同一性状的不同表现类型，故不属于相对性状。
【小问2详解】
组别①的F1全为紫皮，说明紫皮对绿皮为显性性状。F2紫皮与绿皮的比例接近3∶1，判断乙、丙品系的果皮颜色差异是由一对等位基因导致的。
【小问3详解】
仅考虑茄子的果皮颜色，组别②中亲本甲、丙的基因型分别为aabb、AABB，F1基因型为AaBb，F2紫皮个体（9A_B_、3A_bb或3aaB_）中杂合子所占的比例为5/6。
【小问4详解】
同时观察茄子的果皮颜色与花色，研究人员发现组别①的F1全为紫皮紫花，对其进行测交，子代表型及比例为紫皮紫花∶紫皮白花∶绿皮紫花∶绿皮白花=9∶1∶1∶9。由此可知，茄子花色的遗传遵循基因的分离定律，且控制花色的基因与控制果皮颜色的两对基因中的其中之一位于一对同源染色体上，即这三对等位基因位于两对同源染色体上。
17. 如图为某家系的甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。不考虑突变、染色体互换及性染色体的同源区段，回答下列问题：
（1）甲、乙两种遗传病中，能确定致病性状显隐性关系的是________，能确定致病基因位置的是________（均在“甲”“乙”中选填）。
（2）假设Ⅰ-1个体只携带一种致病基因。Ⅱ-5关于甲、乙遗传病的两对基因均杂合的概率为________；若Ⅲ-4能产生四种精子，其体内一个精原细胞经分裂产生的一个精子的基因型为AY，则同时产生的其他三个精子的基因型为_________。
（3）假设Ⅰ-1个体携带两种致病基因，则Ⅲ-2关于乙病的致病基因来自于Ⅰ代的________号个体，Ⅲ-1基因型纯合的概率为________。
【答案】（1）①. 甲、乙 ②. 甲
（2）①. 1/2 ②. AY、aXB、aXB
（3）①. 1号或2 ②. 0
【小问1详解】
依据Ⅰ-1、Ⅰ-2及Ⅱ-2、Ⅱ-4的表型可判断，甲病和乙病均为隐性遗传病；再结合Ⅱ-5、Ⅱ-6及Ⅲ-3的表型可判断甲病为常染色体隐性遗传病；而乙病致病基因的位置则无法判断。
【小问2详解】
因甲病为常染色体隐性遗传病，若Ⅰ-1个体只携带一种致病基因，则其携带的是甲病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，其关于甲、乙遗传病的两对基因均杂合的概率＝1×1/2＝1/2。若Ⅲ-4能产生四种精子，则其基因型为AaXBY，由于不考虑突变、染色体互换，其体内的一个精原细胞经减数分裂只能产生两种类型的精子，其中一个精子的基因型为AY，则同时产生的其他三个精子的基因型为AY、aXB、aXB。
【小问3详解】
若Ⅰ-1个体携带两种致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ-2关于乙病的基因型为bb，其致病基因可来自Ⅰ代中的1号或2号个体。Ⅲ-1表型正常，Ⅱ-2患甲病，故Ⅲ-1基因型为AaBB或AaBb，纯合的概率为0。
18. 1939年，科学家德尔布吕克与埃里斯共同发表了“噬菌体的生长”一文，测定了T2噬菌体的生长曲线，如图1所示，表明噬菌体的生长可分为三个阶段：潜伏期、裂解期和平稳期，明确了噬菌体在细菌中增殖。1952年，赫尔希和蔡斯进行了著名的噬菌体侵染细菌实验，其中噬菌体在搅拌器中搅拌后检测得到的结果如图2所示。请结合所学知识回答下列问题：

（1）赫尔希和蔡斯研究噬菌体的遗传物质时，利用的方法是________；该实验________（填“能”或“不能”）选用乳酸杆菌作为实验材料代替大肠杆菌，理由是________。
（2）赫尔希和蔡斯的实验中，搅拌是为了利用水流的剪切力将噬菌体从细菌表面剪切下来，在保证________的前提下，搅拌不可能将吸附在细菌表面的噬菌体全部剥离，有20%~30%的噬菌体无法剥落下来，导致的结果是，用35S标记噬菌体的蛋白质，经一系列正确操作后，________。
（3）依据图1的结果，赫尔希和蔡斯将实验时间严格控制在15min内，其目的是_______。其次，赫尔希使用的噬菌体和大肠杆菌的数量比例为1∶5，且保温的时间为5min，这样做的目的是_______。
（4）使用32P标记的噬菌体侵染细菌实验组中，上清液中含有少量放射性。试结合图2分析其原因：________。
【答案】（1）①. 放射性同位素标记法 ②. 不能 ③. T2噬菌体专一性寄生在大肠杆菌体内
（2）①. 细菌结构完整 ②. 沉淀物中含有少量的放射性
（3）①. 确保没有子代噬菌体释放 ②. 保证大多数噬菌体能吸附到大肠杆菌上并将遗传物质注入其体内（答案合理即可）
（4）在不搅拌的情况下，上清液中就已经存在部分32P，可能有部分被标记的噬菌体未能侵染细菌（答案合理即可）
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
【小问1详解】
赫尔希和蔡斯研究噬菌体的遗传物质时，利用的方法是放射性同位素标记法。由于实验所用的T2噬菌体专一性寄生在大肠杆菌体内，因此该实验不能选用乳酸杆菌作为实验材料代替大肠杆菌。
【小问2详解】
赫尔希和蔡斯的实验中，搅拌是为了利用水流的剪切力将噬菌体从细菌表面剪切下来，在保证细菌结构完整的前提下，搅拌不可能将吸附在细菌表面的噬菌体全部剥离，有20%~30%的噬菌体无法剥落下来，导致的结果是，用35S标记噬菌体的蛋白质，经一系列正确操作后，沉淀物中含有少量的放射性。
【小问3详解】
依据图1的结果，赫尔希和蔡斯将实验时间严格控制在15min内，其目的是确保没有子代噬菌体释放。其次，赫尔希使用的噬菌体和大肠杆菌的比例为1∶5，且保温的时间为5min，这样做的目的是保证大多数噬菌体能吸附到大肠杆菌上并将遗传物质注入其体内。
【小问4详解】
若使用32P标记的噬菌体侵染细菌实验组中，上清液中含有少量放射性，则结合图2可知，在不搅拌的情况下，上清液中就已经存在部分32P，可能是部分被标记的噬菌体还没有侵染细菌（或可能是部分被标记的噬菌体吸附在细菌上，但未能成功注入DNA）。
19. 环境保护是我国的一项基本国策。水中存在的雌激素类物质（简称E物质）污染会引发鱼类雌性化等异常生态现象，并通过食物链对人类健康构成威胁。科学家通过向幼年斑马鱼体内导入绿色荧光蛋白基因（GFP基因），成功开发出一种既经济又快捷的水体E物质监测方法。斑马鱼体内部分生理过程如图所示，回答下列问题：
（1）构成GFP基因的单体是________，GFP基因与DNA的关系可概括为________。
（2）分析图示，物质甲是________。ERE启动子位于GFP基因的上游，其可与________酶结合，从而驱动GFP基因________（填生理过程）产生mRNA。
（3）过程①中与碱基A配对的是________，过程②的正常进行还需________两种RNA的参与。过程②中，一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是________。
（4）将GFP基因导入身体呈透明状的幼年斑马鱼体内，监测雌激素类物质的污染情况，选择幼年斑马鱼作为受体的优点是________。
【答案】（1）①. 脱氧（核糖）核苷酸 ②. GFP基因是具有遗传效应的DNA片段
（2）①. （E物质的）受体 ②. RNA聚合 ③. 转录
（3）①. 碱基T、碱基U ②. tRNA、Rrna ③. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质
（4）使得表达的绿色荧光蛋白信号可被直接观察，无须解剖或破坏组织（答案合理即可）
【分析】基因工程技术的基本步骤：
（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
（4）目的基因的检测与鉴定。
【小问1详解】
构成GFP基因的单体是脱氧（核糖）核苷酸，GFP基因与DNA的关系可概括为GFP基因是具有遗传效应的DNA片段。
【小问2详解】
据图分析可知，物质甲是（E物质的）受体，能与进入细胞的E物质特异性结合。ERE启动子位于GFP基因的上游，其可与RNA聚合酶结合，驱动GFP基因转录产生mRNA。
【小问3详解】
过程①为转录，与碱基A配对的是碱基T和碱基U，过程②为翻译，除mRNA作为模板外，还需rRNA和tRNA的参与。一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。
【小问4详解】
幼年斑马鱼身体呈透明状，使得表达的绿色荧光蛋白信号可被直接观察，无须解剖或破坏组织，因此将GFP基因导入幼年斑马鱼体内有利于监测雌激素类物质的污染情况。
20. 果蝇是研究遗传学的理想实验材料。如图是果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡。回答下列问题：
（1）果蝇DNA中的________，构成基本骨架；果蝇DNA复制时形成多个复制泡的原因是_______。
（2）已知亲本果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，其后代中出现了一只基因型为AaXBXbY的异常果蝇，该异常果蝇出现的原因可能是_______（答出2点）。
（3）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因D、d控制，正常毛与短毛由另一对等位基因E、e控制。一只有眼正常毛雄果蝇与一群有眼正常毛雌果蝇交配，F1的表型及比例如下表所示。（不考虑致死、突变、染色体互换及性染色体的同源区段）
①亲本有眼正常毛雄果蝇的基因型为________；结合数据分析，F1果蝇中有眼与无眼性状的分离比为如表所示的比例，而不为3∶1的原因是_______。
②请以F1为材料设计杂交实验探究某有眼正常毛雄果蝇的基因型，写出实验思路及预期结果和结论。
实验思路：_________。
预期结果及结论：________。
【答案】（1）①. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧 ②. 果蝇的DNA有多个复制起点，可以从不同起点开始DNA的复制，加快DNA复制的速率
（2）亲本雌果蝇减数分裂Ⅰ后期含XB与含Xb的同源染色体未分离或亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ后期含XB与含Y的同源染色体未分离（答出2点）
（3）①. DdXEY ②. 亲本有眼正常毛雌果蝇中存在2/3比例的有眼纯合子 ③. 让该有眼正常毛雄果蝇与F1中多只无眼（正常毛）雌果蝇杂交，观察后代是否出现无眼果蝇 ④. 若后代出现无眼果蝇，则该有眼正常毛雄果蝇的基因型为DdXEY；若后代不出现无眼果蝇，则该有眼正常毛雄果蝇的基因型为DDXEY
【小问1详解】
果蝇DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；果蝇DNA复制时形成多个复制泡的原因是果蝇的DNA有多个复制起点，可以从不同起点开始DNA的复制，加快DNA复制的速率。
【小问2详解】
亲本果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，异常果蝇的基因型为AaXBXbY，该异常果蝇的出现原因可能是亲本雌果蝇减数分裂Ⅰ后期含XB与含Xᵇ的同源染色体未分离，形成含XBXb的雌配子，并与含Y的雄配子结合；或亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ后期含XB与含Y的同源染色体未分离，形成含XBY的雄配子，并与含Xb的雌配子结合。
【小问3详解】
①果蝇的两对相对性状中，正常毛与短毛性状在F1雌性和雄性个体中的比例不同，因此基因E、e位于X染色体上；再结合题意，一只有眼正常毛雄果蝇与一群有眼正常毛雌果蝇交配，F1雌性和雄性个体中有眼与无眼的比例为11∶1，说明基因D、d位于常染色体上，且亲本雌果蝇中含有有眼纯合子和杂合子，由F1无眼果蝇占1/12可推出，亲本雌果蝇中基因型为Dd的个体占（1/12）÷（1/4）=1/3，说明亲本有眼正常毛雌果蝇中存在2/3比例的有眼纯合子。
②有眼正常毛雄果蝇的基因型可能为DDXEY、DdXEY，若要探究该果蝇的基因型，则可让其与F1中多只无眼正常毛雌果蝇（ddXEX-）杂交，观察后代是否出现无眼果蝇。若后代出现无眼果蝇，则该有眼正常毛雄果蝇的基因型为DdXEY；若后代不出现无眼果蝇，则该有眼正常毛雄果蝇的基因型为DDXEY。
线虫类型
抗药型1
抗药型2
敏感型
相应位点碱基序列
GCA/GAA
GCA/GCA
GAA/GAA
个体数
M
N
60
组别
杂交亲本
F1表型及比例
F1自交，F2表型及比例
①
乙×丙
全为紫皮
紫皮∶绿皮≈3∶1
②
甲×丙
全为紫皮
紫皮∶绿皮∶白皮≈12∶3∶1
有眼正常毛
有眼短毛
无眼正常毛
无眼短毛
F1雄果蝇
22
22
2
2
F1雌果蝇
44
0
4
0