江西省三新协同体2024-2025学年高一下学期5月联考生物试卷（解析版）

这是一份江西省三新协同体2024-2025学年高一下学期5月联考生物试卷（解析版），共21页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。只有1项符合题目要求，答对得2分。
1. 多细胞的生物会经历细胞的分裂、分化、衰老、凋亡等过程，细胞的生命历程虽短暂，却对个体的生命有一份贡献，下列关于细胞生命历程的说法，不正确的是（ ）
A. 若某细胞中存在胰岛素基因，证明该细胞已分化
B. 细胞衰老表现为多种酶活性降低，细胞核体积变大
C. 多细胞生物组织细胞的更新包括细胞分裂、分化等过程
D. 细胞凋亡由基因控制，是多细胞生物体正常发育的基础
【答案】A
【分析】细胞的生命历程包括分裂、分化、衰老、凋亡等。细胞分裂增加细胞数量，细胞凋亡清除多余或受损的细胞，共同维持多细胞生物体的细胞数量平衡。细胞衰老时，细胞内的生理变化包括酶活性降低，细胞核体积变大等。细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞凋亡过程中也存在基因的选择性表达。
【详解】A、细胞分化是基因选择性表达的结果，未分化的细胞（如体细胞）也含有该生物全套遗传信息，包括胰岛素基因，存在胰岛素基因不能证明细胞已分化，A错误；
B、细胞衰老时，多种酶活性降低（如呼吸酶），细胞核体积增大，染色质固缩，B正确；
C、多细胞生物通过细胞分裂补充新细胞，并通过分化形成功能各异的组织细胞，共同完成组织更新，C正确；
D、细胞凋亡由基因调控，是主动的细胞死亡，对个体发育（如胚胎期尾的消失）和维持稳态至关重要，D正确。
故选A。
2. 着丝粒蛋白（CENPs）是一群高度保守的蛋白质，CENPs表达减少会导致染色体无法正确地连接到纺锤体上。下列有关说法正确的是（ ）
A. CENPs主要在有丝分裂中期合成
B. 高尔基体参与CENPs的加工过程
C. CENPs减少不影响减数分裂I进行
D. CENPs减少可引起染色体数目变异
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、CENPs表达减少会导致染色体无法正确连接到纺锤体上，推测其在有丝分裂中期之前就已经合成，A错误；
B、CENPs是胞内蛋白，在核糖体上合成，而高尔基体主要对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装，不参与CENPs的加工过程，B错误；
C、减数分裂I过程中，需要纺锤丝牵引同源染色体分离，CENPs减少会影响减数分裂I进行，C错误；
D、CENPs表达减少会导致染色体无法正确地连接到纺锤体上，使染色体无法正常分配，从而引起染色体数目变异，D正确。
故选D。
3. 关于孟德尔相对性状的遗传实验及基因分离和自由组合定律的叙述，正确的是（ ）
A. 分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体分离
B. 基因的自由组合定律发生在受精作用雌雄配子随机结合的过程中
C. 孟德尔杂交实验中，重组类型即 F₂中与亲本基因型不同的类型
D. 孟德尔所说的不同对的遗传因子是位于同源染色体上的非等位基因
【答案】A
【详解】A、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，其细胞学基础就是减数分裂时同源染色体分离，A正确；
B、基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，而不是受精作用雌雄配子随机结合的过程中，B错误；
C、孟德尔杂交实验中，重组类型是指F2中与亲本表现型不同的类型，而不是与亲本基因型不同的类型，C错误；
D、孟德尔所说的不同对的遗传因子是位于非同源染色体上的非等位基因，D错误。
故选A。
4. 某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为 Aa的玉米若干，每代均进行自由交配至 F₂，则F₂植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（ ）
A. 8:1B. 3:1C. 1:1D. 5:1
【答案】D
【详解】基因型为Aa的玉米自交（自由交配的初始情况，因亲本只有Aa ），根据基因分离定律，F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1 。但由于aa基因型的植株花粉败育，即aa不能产生花粉，只能作为母本。AA、Aa、aa都能产生雌配子，AA产生A配子，Aa产生A和a配子，aa产生a配子。所以雌配子中A的比例为1/4+2/4×1/2=1/2，a的比例为2/4×1/2+1/4=1/2 ，即雌配子A:a=1:1 。雄配子：aa不能产生花粉，所以能产生花粉的是AA和Aa 。AA产生A配子，Aa产生A和a配子，AA占1/3，A/a占23 ，则雄配子中A的比例为1/3+2/3×1/2=2/3，a的比例为2/3×1/2=1/3 ，即雄配子A:a=2:1。自由交配时，F2中aa的比例为雌配子a的比例乘以雄配子a的比例，即1/2×1/3=1/6 。正常植株（AA、Aa ）的比例为1−1/6=5/6 。所以F2植株中正常植株与花粉败育植株（aa ）的比例为5/6:1/6=5:1，D正确，ABC错误。
故选D。
5. 雌雄异株女娄菜（XY型）的叶片形态有宽叶和窄叶两种类型，有一对等位基因控制。已知在自然种群中，雌株没有窄叶个体。某宽叶雌、雄株杂交，F1表型及比例为宽叶（♀）：宽叶（♂）：窄叶（♂）=2:1:1。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 若F₁宽叶雌株与宽叶雄株杂交，后代宽叶雄株占3/8
B. 用宽叶雄株进行测交，可判断叶片形态基因在染色体上的位置
C. 用题述实验中的母本与F₁窄叶雄株杂交，可验证基因的分离定律
D. 若多个宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代只有雄株，可推测含窄叶基因的花粉致死
【答案】B
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、设叶片形态由一对等位基因B/b控制，根据题意，某宽叶雌、雄株杂交，F1表型及比例为宽叶（♀）∶宽叶（♂）∶窄叶（♂）=2∶1∶1，说明宽叶对窄叶为显性性状，B/b位于X染色体上，雌株基因型为XBXb，父本基因型为XBY，F1中宽叶雌株基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，产生基因型为XB的配子的概率为3/4，宽叶雄株的基因型为XBY，产生Y配子的概率为1/2，所以后代中宽叶雄株占3/8，A正确；
B、测交需与隐性纯合体（XbXb）杂交，但自然种群中无窄叶雌株，无法完成测交，B错误；
C、母本雌株基因型为XBXb ，F1窄叶雄株基因型为XbY，两植株杂交属于测交，可验证基因的分离定律，C正确；
D、窄叶雄株基因型为XbY，宽叶雌株基因型为XBXB、XBXb，若二者杂交后代只有雄株，则说明窄叶雄株只能产生基因型为Y的花粉，故可推测含窄叶基因的花粉致死，D正确。
故选B。
6. 人类红绿色盲是由X染色体上的隐性基因a控制的遗传病。某成年男性患红绿色盲，若不考虑突变，则下列有关该男性睾丸内处于分裂时期的某细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 若细胞内的常染色体有22条，则该细胞可能不携带a基因
B. 若细胞内的性染色体有2条，则该细胞可能不携带a基因
C. 若细胞内的常染色体有44条，则该细胞可能携带2个a基因
D. 若细胞内的性染色体有4条，则该细胞可能携带4个a基因
【答案】D
【分析】人体体细胞中有44条常染色体、2条性染色体，当体细胞处于有丝分裂时，有丝分裂前期和中期常染色体44条，2条性染色体，有丝分裂后期和末期，由于着丝点的分裂，姐妹染色单体分开，常染色体88条，4条性染色体；当原始生殖细胞处于减数分裂时，减数第一次分裂中常染色体44条，2条性染色体，减数第二次分裂前期和中期，22条常染色体、1条性染色体，减数第二次分裂后期和末期，44条常染色体和2条性染色体。
【详解】A、若细胞内的常染色体有22条，则考虑该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，此时细胞中只有一条性染色体X或Y，a基因只位于X染色体上，所以则该细胞可能不携带a基因，A正确；
BC、若细胞内的性染色体有2条，则细胞内的常染色体有44条，该细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂或减数第二次分裂后期、末期，这两条性染色体可能是是一条X、一条Y，也可能两条X或两条Y，该男性患红绿色盲，a基因只位于X染色体上，所以该细胞可能不携带a基因（如两条Y)，也可能携带2个a基因，如（两条X），B、C正确；
D、若细胞内的性染色体有4条，则该细胞则该细胞处于有丝分裂后期和末期，只能是两条X和两条Y，则该细胞只携带2个a基因，Y上无a基因，D错误。
故选D。
7. 下列关于DNA 是生物的主要遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A. 所有生物的遗传物质都是 DNA
B. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是 RNA
C. 细胞核中的遗传物质主要是DNA，细胞质中的遗传物质主要是RNA
D. 细胞生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是 RNA
【答案】D
【分析】细胞类生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此其遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、不是所有生物的遗传物质都是DNA，部分病毒的遗传物质是RNA，A错误；
B、真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，还有部分病毒（如噬菌体等）的遗传物质也是DNA，只有少部分病毒（如烟草花叶病毒等）的遗传物质是RNA，B错误；
C、细胞核和细胞质中的遗传物质都是DNA，C错误；
D、细胞生物（真核生物和原核生物）的遗传物质是DNA，部分病毒（如噬菌体等）的遗传物质是DNA，少部分病毒（如烟草花叶病毒等）的遗传物质是RNA，D正确。
故选D。
8. 下列关于“肺炎链球菌转化实验”的叙述，正确的是 （ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传
B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，S型细菌的荚膜物质使R型细菌转化成有荚膜的S型细菌
C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，蛋白质也能使部分R型细菌转化成S型细菌且可实现稳定遗传
D. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，经DNA酶处理的S型细菌提取物不能使R型细菌转化成S型细菌
【答案】D
【详解】A、R型菌转化为S型菌属于基因重组，是可遗传变异，能够稳定遗传，A错误；
B、能使R型菌转化为S型菌的转化因子是S型菌的DNA，而不是荚膜物质，B错误；
C、转化因子是DNA而不是蛋白质，所以蛋白质不会使R型菌转化为S型菌，C错误；
D、S型菌提取物中的DNA经过DNA酶处理后会被降解，从而不能使R型菌转化为S型菌，D正确。
故选D。
9. 某核酸的部分片段如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A. 该片段为 RNA
B. 该核酸一般为单链结构
C. 物质②是脱氧核糖
D. 物质③可以用放射性同位素¹⁵N标记
【答案】C
【详解】A、T是DNA特有的碱基，因此该片段为DNA片段，A错误；
B、该核酸（DNA）一般为双链结构，B错误；
C、该片段为 RNA片段，物质②是脱氧核糖，C正确；
D、¹⁵N不具有放射性，D错误。
故选C。
10. 某活动小组在构建DNA 双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C、15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（ ）
A. 构建的 DNA 分子最多含有10个碱基对
B. 该模型中每个脱氧核糖均与两个磷酸相连
C. 用制备好的材料制作出的DNA 双链模型最多能用上19个氢键
D. 利用所给材料制作出的 DNA 双链模型最多能有410种碱基排列顺序
【答案】C
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。
【详解】A、在DNA中，A与T配对，G与C配对，已知有10个A、5个T，由于A-T配对，所以A和T最多能形成5对，G和C各有5个，最多能形成5对，那么总共最多能形成5+5=10个碱基对，但同时要考虑磷酸和脱氧核糖的数量，15个磷酸和30个脱氧核糖，根据DNA结构，每个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基组成，15个磷酸最多只能组成15个脱氧核苷酸，所以最多只能形成7个碱基对，A错误；
B、在DNA分子链的两端，有一个脱氧核糖只与一个磷酸相连，B错误；
C、A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，A和T最多形成5对，G和C最多形成5对，但由于磷酸数量的限制最多形成7个碱基对，A-T有2对，G-C有5对时，氢键数最多为2×2+5×3=19个，C正确；
D、由于碱基对最多只有7个，且碱基的数量和比例已确定，所以最多能形成碱基排列顺序会小于47种，D错误。
故选C。
11. 某研究所将拟南芥的三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3导入玉米，筛选出成功整合的耐盐植株（三个基因都表达才表现为高耐盐性状）。如图表示三个基因随机整合的情况，让三株转基因植株自交，后代高耐盐性状的个体比例最小的是（ ）
A. 甲B. 乙
C. 丙D. 三者相同
【答案】C
【分析】题图分析：甲细胞中三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3都在一条染色体上，乙细胞中三个抗盐基因SOSI、SOS2位于一条染色体上，而SOS3位于非同源染色体上，丙细胞中三个抗盐基因SOSI和SOS2位于同源染色体的不同位置上，而SOS3位于非同源染色体上，且三个基因都表达才表现为高耐盐性状。据此分析对各选项进行判断。
【详解】设三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3分别用A、B、D来表示，植株甲可产生两种类型的配子，ABD和abd，比例为1：1，让甲自交，后代高耐盐性状的个体比例是3/4，植株乙可产生ABD、AbD、aBd、abd这四种类型的配子，比例为1：1：1：1，让乙自交，后代高耐盐性状的个体比例是9/16，植株丙可产生AbD、Abd、aBD、aBd这四种类型的配子，比例为1：1：1：1，让丙自交，后代高耐盐性状的个体比例是6/16，因此应选C。
12. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；
B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确；
C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确；
D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。
故选D。
二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
13. 用DNA双链均被³²P标记的一个T2噬菌体侵染被³⁵S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中有3/4含有³⁵S
B. 这M个子代T2噬菌体中，含³²P的T2噬菌体所占的比例为2/M
C. 用³²P标记T2噬菌体的方法与用³⁵S标记大肠杆菌的方法相同
D. 若子代T2噬菌体均同时含³²P和³⁵S，则该T2噬菌体只繁殖了一代
【答案】BD
【分析】T2噬菌体的繁殖是利用自身的DNA上的遗传信息，通过半保留复制合成子代噬菌体的DNA，再借用大肠杆菌内的原料、场所、能量和酶等适宜条件合成自身的外壳蛋白。
【详解】A、培养过程中原料都来自大肠杆菌，所以得到的M个子代T2噬菌体中都有³⁵S，A错误；
B、DNA是半保留复制，被³²P标记的两条DNA链分别进入2个DNA中，所以M个子代T2噬菌体中只有2个含³²P，比例为2/M，B正确；
C、T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能用培养基直接培养，而大肠杆菌属于原核生物，能用培养基直接培养，C错误；
D、由于DNA的复制为半保留复制，若子代T2噬菌体均同时含³²P和³⁵S，则该T2噬菌体只繁殖了一代，D正确。
故选BD。
14. 加热导致双链DNA解旋为单链结构，这一过程称为 DNA分子的变性。DNA分子双链解开一半时所需的温度为该DNA的熔点(Tm)。下列相关叙述错误的是（ ）
A. DNA 分子变性过程中，氢键断开，DNA 的空间结构被破坏
B. Tm值的大小与DNA分子中碱基T—A 所占的比例呈正相关
C. 肺炎链球菌转化实验中S型菌的DNA 因加热变性而失去转化能力
D. 加热能使 DNA 双链解开，使得体外快速复制DNA成为可能
【答案】BC
【分析】DNA变性的本质原因是： DNA双螺旋分子结构在某种因素的作用下，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使.DNA分子双螺旋结构疏散，双链裂解变成单链，进行解链反应，解链后即称为DNA变性。
【详解】A、DNA分子的变性是双链DNA解旋为单链，氢键断开，DNA 的空间结构被破坏，A正确；
B、T—A之间形成两个氢键，G—C之间形成三个氢键，T—A所占的比例越多，氢键越少，双链解旋为单链所需温度越低，Tm值越低，所以两者呈负相关，B错误；
C、肺炎链球菌转化实验中S型菌是因为蛋白质因加热变性而失去转化能力，而不是DNA。因为若温度下降，DNA双链间的氢键又能生成，而高温导致的蛋白质变性是不可逆的，C错误；
D、加热能使DNA 双链解开变成单链，单链DNA 可作模板进行DNA 的复制，使得体外快速复制DNA成为可能，D正确。
故选BC。
15. 果蝇体内的一个细胞在分裂过程中，一段时期内某种物质或结构的数量变化如图。下列叙述不正确的是（ ）
A. 若a 代表4对同源染色体，则该细胞正在进行减数分裂
B. 若a 代表4条染色体，则该细胞在CD 段不能形成四分体
C. 若a 代表4个核DNA分子，则该细胞正在进行有丝分裂
D. 若a 代表8条染色单体，则等位基因的分离可发生在CD段
【答案】ABC
【详解】A、若a 代表4对同源染色体，则CD段细胞中出现8对同源染色体，处于有丝分裂后期，说明该细胞进行有丝分裂，A错误；
B、若a 代表4条染色体，则CD段细胞中有8条染色体，说明进行减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ，如果在减数分裂Ⅰ可能形成四分体，B错误；
C、若a 代表4个核DNA分子，则CD段细胞中有8个核DNA分子，说明该细胞进行减数分裂Ⅱ，C错误；
D、若a代表8条染色单体，则CD段细胞有16条染色单体，可能处于减数分裂Ⅰ，等位基因的分离发生于减数分裂Ⅰ后期，D正确。
故选ABC。
16. 某种鸟(ZW型)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；基因B存在而基因D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 由正反交实验可以判断出基因B与基因b位于Z染色体上
B. 由正反交实验可以判断出基因D与基因d位于常染色体上
C. 实验二的F₁ 雌雄个体自由交配，理论上F₂中栗羽占9/16
D. 实验一的F₁ 雌雄个体自由交配，理论上F₂的雄鸟中纯合子占1/8
【答案】ABD
【详解】A、当基因B和基因D同时存在时表现为栗羽；基因B存在而基因D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。实验二(反交)用纯合的黄羽(只含基因B和基因d)作为母本，纯合的白羽(不含基因B)作为父本，子代只会出现栗羽(含基因B和基因D)，说明无论是雌性还是雄性都会得到来源于母本的基因B，由此可以推测，基因B位于该实验母本的常染色体上，所以可以从正反交实验判断出基因B与基因b位于常染色体上，A错误；
B、实验一(正交)用纯合的黄羽(只含基因B和基因d)作为父本，纯合的白羽(不含基因 B)作为母本，子代都会得到来源于父本的基因B，雄性子代能得到母本的基因D，所以呈现栗羽，雌性子代都不能得到母本的基因D，所以呈现黄羽，据此分析，基因D在该实验母本的Z染色体上，所以由正反交实验可以判断出基因D与基因d位于Z染色体上，B错误；
C、实验二的F₁雌雄个体自由交配，即BbZDW×BbZDZdF2的栗羽就是含基因 B和基因D的个体，F₂含B的概率是3/4，含Z⁰的概率是3/4，所以F₂的栗羽占3/4×3/4=9/16，C正确；
D、实验一的F₁雌雄个体自由交配，即BbZbW×BbZDZd，理论上F₂的雄鸟中纯合子(BBZdZd，bbZdZd)占1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，D错误。
故选ABD。
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 科学家用小鼠作为研究对象，探究哺乳动物胚胎发育中细胞分裂的相关问题。研究人员利用流式细胞仪对小鼠(2n=40)的睾丸中各种细胞进行核DNA含量测定，结果如图1所示(其中精原细胞的核DNA含量为2C)。请回答以下问题：
（1）图1中核DNA含量为3C的细胞处于细胞周期中的________期，核DNA 含量为1C的细胞名称是__________。
（2）为进一步了解植物细胞的减数分裂过程，某同学在显微镜下对百合(2n=24)花粉母细胞(相当于动物的初级精母细胞)减数分裂装片进行观察，并拍摄了部分图像如图2所示，请根据减数分裂的顺序用字母对图2中细胞进行排序：__________。
（3）科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞，由此产生了一批具有两个“母亲”的幼年小鼠。下列相关叙述正确的是 。
A. 得到的子代小鼠中雌雄比例为1：1
B. 两个“母亲”提供给小鼠的染色体数相等
C. 培养得到卵生胚胎干细胞的过程体现了细胞的全能性
D. 雌鼠乙的卵细胞继承了初级卵母细胞四分之一的细胞质
（4）正常情况下，在受精卵发育为健康幼鼠的过程中可发生的事件有________。(填编号)
①有丝分裂 ②减数分裂 ③细胞凋亡 ④细胞分化 ⑤细胞衰老
（5）对比百合根尖细胞和小鼠肠上皮细胞的有丝分裂过程发现，二者在胞质分裂、纺锤丝发出上有差异，与这些差异相关的结构是 。
A. 中心体B. 细胞壁C. 核膜D. 染色质
【答案】（1）①. 间##S ②. 精细胞##精子
（2）baecd （3）B
（4）①③④⑤ （5）AB
【分析】有丝分裂过程中染色体和DNA含量变化规律（体细胞染色体为2N）：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）。
【小问1详解】
精原细胞的含量为2C，在有丝分裂间期或者减数分裂间期，DNA进行复制，图甲细胞中核DNA含量3C对应细胞分裂的间期（S期），核DNA含量为1C的细胞是减数分裂结束形成的子细胞，由于这是雄性个体，所以是精细胞（精子）。
【小问2详解】
据图分析可知：图2是减数分裂各时期图像，abcde分别表示减数第一次分裂的后期、减数第一次分裂的中期、减数第二次分裂的后期、减数第二次分裂的末期、减数第二次分裂的前期，故根据减数分裂的顺序为：baecd。
小问3详解】
A、由于子代是由雌鼠甲和雌鼠乙提供的细胞产生的，由于雌性个体的性染色体为XX，所以子代小鼠的染色体组成为XX，都是雌性，A错误；
B、科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞，所以两个母亲（雌鼠甲和雌鼠乙）提供给小鼠的染色体数目相等，B正确；
C、培养得到卵生胚胎干细胞的过程没有将其培育为个体，不能体现细胞全能性，C正确；
D、由于初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此正常情况下，每个卵细胞继承了大于初级卵母细胞四分之一的细胞质，D错误。
故选B。
【小问4详解】
正常情况下，在受精卵发育为健康幼鼠的过程中，有细胞分裂（体细胞进行有丝分裂）、分化、凋亡。
故选①③④⑤。
【小问5详解】
对比百合根尖细胞和小鼠肠上皮细胞的有丝分裂过程发现，二者在胞质分裂、纺锤丝发出上有差异，与这些差异相关的结构是中心体、细胞壁。
故选AB。
18. 黄颡鱼是我国重要的淡水养殖鱼类。在相同养殖条件下，黄颡鱼中的雄鱼比雌鱼生长快2~3倍。回答以下问题：
（1）黄颡鱼(2N=52)属于XY型性别决定的生物，所以可以通过控制________(填“精子”或“卵细胞”)的类型来控制鱼苗的性别。
（2）某研究所采用性逆转与雌核发育的方法，最终获得了全雄的黄颡鱼(全部为雄性个体)，其培育过程大致如下。
第一步：性逆转，通过相关激素诱导，将XY 雄鱼逆转为XY生理雌鱼；
第二步：雌核发育，采用冷冻休克法干扰 XY生理雌鱼减数分裂的相关过程，获得含有52条染色体的卵细胞，该卵细胞不经过受精作用就能发育成个体，从而获得YY超雄鱼(该鱼能正常发育且有繁殖能力)；
第三步：让YY超雄鱼与正常雌鱼交配即可获得全雄鱼。
①第二步中，冷冻休克法作用的时期最可能是________，其原理是低温抑制了纺锤体的形成，使染色体数加倍，从而获得YY超雄鱼。
②黄颡鱼背部主要有黑褐色(B基因控制)和灰黄色(b基因控制)两种，若控制黄颡鱼背部颜色的基因位于X、Y的同源区段，则正常黑褐色雄鱼的基因型有________种。对某条黑褐色XY 雄鱼用第一、二两步的方法处理，获得的YY 超雄鱼全为黑褐色，则该黑褐色雄鱼的基因型是___________。
③实践中发现第二步中冷冻休克法处理获得YY 超雄鱼的成功率较低，难以规模化生产。请根据本题的相关信息，提供一种获得大量 YY 超雄鱼的方法：_________________。
【答案】（1）精子 （2）①. 减数分裂Ⅱ(前期) ②. 3##三 ③. XBYB或 XᵇYB ④. 用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼，让YY生理雌鱼与YY超雄鱼杂交，即可规模化生产大量YY 超雄鱼
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。XY型性别决定中，决定后代性别的主要是精子的类型。低温诱导染色体数目加倍的原理是低温能够抑制前期纺锤体的形成，使得染色体数目加倍。
【小问1详解】
在XY型性别决定中，雄性可以提供X与Y两种精子，而雌性只能提供X一种卵细胞，所以后代的性别是由精子的类型决定的，因此，可以通过控制精子的类型来控制鱼苗的性别。
【小问2详解】
①因为得到的是YY超雄鱼，说明应是减数第二次分裂过程中两条Y染色体没有分开，细胞中染色体数目加倍，既然是冷冻法，就是一种低温诱导技术，其原理是：减数第一次分裂仅保留了含Y染色体的次级卵母细胞，减数第二次分裂过程中低温抑制了纺锤体的形成，使Y染色体数目加倍。
②若控制黄颡鱼背部颜色的基因位于X、Y的同源区段，则正常黑褐色雄鱼可能有XBYB、XbYB、XBYb三种基因型。经过诱导得到的YY黑褐色超雄鱼的基因型只能是YBYB，因此亲本黑褐色雄鱼的基因型就不可能有XBYb，只能是XBYB或XbYB两种情况了。
③实践中发现第二步冷冻休克法处理获得YY超雄鱼的成功率较低，难以规模化生产。用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼，让YY生理雌鱼与YY超雄鱼杂交，即可规模化生产YY超雄鱼（或用相关激素将XY雄鱼性逆转成XY生理雌鱼，让该生理雌鱼与正常雄鱼杂交，即可规模化生产YY雄鱼）。
19. 科学家运用同位素标记技术和离心技术等方法研究DNA 复制的机制，并且提出了如图1所示的三种假说。请回答问题：
（1）将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14NH4Cl培养液中繁殖多代。培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成________分子，作为DNA复制的原料，在________酶的作用下将其连接成长链，该酶可以沿模板链的________(填“3'→5'”或“5'→3'”)方向移动。最终得到 DNA 两条链被 15N标记的大肠杆菌以及DNA两条链被14N标记的大肠杆菌。
（2）实验一:从 DNA 两条链被 15N标记的大肠杆菌以及DNA两条链被 14N标记的大肠杆菌中分别提取亲代 DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行离心，再测定离心管中混合的DNA 单链含量，结果如图2(a)所示。在细胞内与热变性处理作用效果相同的是________酶的催化作用。
图2
（3）实验二：研究人员将含 15N的大肠杆菌转移到 14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的 DNA（F1DNA），将 F1DNA 热变性处理后进行离心，离心管中出现的两个条带对应图2(b)中的两个峰，且与图2(a)中两个峰的位置相同。若将未进行热变性处理的 F1DNA进行离心，则离心管中只出现一个条带。
Ⅰ.据此分析，F₁DNA 是由________ (选填下列字母)组成。
A.两条 15N-DNA单链
B.两条 14N-DNA单链
C.两条既含15N、又含有14N的DNA单链
D.一条 15N-DNA单链、一条单链
Ⅱ.综上说明DNA的复制方式为图1中的②的依据是：
因为________，所以能排除图1中的复制方式①；因为________，所以能排除图1中的复制方式③。
【答案】（1）①. (四种)脱氧核糖核苷酸(或脱氧核苷酸) ②. DNA 聚合 ③. 3'→5'
（2）解旋 （3）①. D ②. 双链的 F₁DNA 离心结果只有一个条带 ③. 单链的F₁DNA离心结果有两个条带，且与图2(a)中两个峰的位置相同
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
【小问1详解】
DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸分子，脱氧核糖核苷酸的组成元素是C、H、O、N、P，培养液中的氮被大肠杆菌吸收后，可用于合成四种脱氧核糖核苷酸。DNA的复制过程需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接成长链，该酶可以沿模板链的3'→5方向移动。
【小问2详解】
DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，热变性处理可导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。在细胞内与热变性处理作用效果相同的是解旋酶的催化作用。
【小问3详解】
将含15N的大肠杆菌（亲代DNA两条链都含有15N）转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后，凡是新合成的DNA链均含14N。如果DNA分子的复制方式为②半保留复制，则F1DNA分子是由②所示的一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链组成，故选D；此种情况下，将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，在离心管中会出现一个条带，而将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，则在离心管中会出现14N条带和15N条带，对应图b中的两个峰，与实验结果相符。若为①全保留复制，则F1DNA分子中，有1/2的DNA分子是由两条15N-DNA单链组成，有1/2的DNA分子是由两条14N-DNA单链组成，密度梯度离心结果应出现两个条带：14N条带和15N条带，而本实验F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，所以排除了“全保留复制”，。若为③弥散复制，则单链的F1DNA密度梯度离心结果只有1个条带，而本实验单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，因此排除了“弥散复制”。
20. 某闭花授粉的植物茎的高度和花的颜色与三对等位基因有关。现以纯合矮茎紫花植株和纯合高茎白花植株为亲本进行杂交实验，结果如图1。回答下列问题：

（1）据杂交实验结果推测，该植株花的颜色由________对等位基因控制。在图2中画出F₁植株体细胞中与花色有关的基因的位置________。(用竖线表示染色体，基因用A、a、B、b、C、c等表示均可)

（2）若要验证(1)的推测，选择F₁中的紫花植株进行测交，试预期测交子代的表型及比例为________。
（3）控制该植物茎的高度和花的颜色的这三对基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。F₂矮茎白花中能稳定遗传的个体占________。若将F₂中的高茎白花与矮茎紫花杂交，则其产生的子代中，矮茎个体占________。
【答案】（1）①. 两##2 ②.
（2）紫花:白花=1:3
（3）①. 遵循 ②. 1##100% ③. 1/3
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F1为紫花，紫花自交，F2紫花：白花=9:7，为9:3:3:1的变式，说明该植株花的颜色由两对等位基因控制。控制花色的基因满足自由组合定律，即两对等位基因位于两对同源染色体上，因此F1植株体细胞中与花色有关的基因的位置如图所示：

【小问2详解】
若要验证控制花色的两对等位基因位于两对同源染色体上，可以选择F1中的紫花植株进行测交，即BbDd和bbdd进行杂交，若满足自由组合定律，则子代基因型种类及比例为BbDd：Bbdd：bbDd：bbdd=1:1:1:1，同时具有B、D基因表现为紫花，因此紫花：白花=1:3；若不满足自由组合定律，亲本基因型为BBDD、bbdd，F1能产生的配子种类及比例为BD：bd=1:1，子代基因型种类及比例为BBDD：BbDd：bbdd=1:2:1，因此紫花：白花=3:1。
【小问3详解】
已知植物茎的高度受一对等位基因控制，F2表型中表型比27:21:9:7，数值相加为64，为三对等位基因自由组合的结果，说明控制该植物茎的高度和花的颜色的这三对基因遵循自由组合定律。亲本高茎和矮茎杂交，子代均为高茎，说明高茎是显性，亲本基因型为AAbbdd和aaBBDD，子一代基因型为AaBbDd，F2中的矮茎白花基因型为aaB-dd、aabbD-、aabbdd，全部个体均能稳定遗传。F2中的高茎基因型为AA：Aa=1:2，矮茎基因型为aa，杂交产生的子代中，矮茎个体占2/3×1/2=1/3。
21. 下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-1不携带致病基因。甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____________________，判断的理由是_____________________。
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-5 的基因型分别是________和________。
（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，其后代正常的概率是________，后代患病孩子中两病兼患的概率是________。
【答案】（1）①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ-5 和Ⅱ-6均患甲病，而Ⅲ-3是正常女儿
（2）①. aaXBXb ②. AaXBY
（3）①. 7/24 ②. 2/17
【分析】Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；Ⅱ-1和Ⅱ-2 不患乙病，生出患乙病的儿子，且已知Ⅱ-1不携带致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传。
【小问1详解】
Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传。
【小问2详解】
已知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，Ⅱ-5为Aa；Ⅱ-1和Ⅱ-2 不患乙病，生出患乙病的儿子，且已知Ⅱ-1不携带致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，因此Ⅱ-5基因型为XBY，综合分析，Ⅱ-5基因型为AaXBY。Ⅱ-3不患甲病也不患乙病，其父亲患有乙病，因此基因型为aaXBXb。
【小问3详解】
若只研究甲病，则Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型均为aa，进而推知：Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，Ⅲ-4的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa。Ⅲ-1与Ⅲ-4所生子女正常(aa)的概率为2/3×1/2=1/3。若只研究乙病，结合对(2)的分析可推知：Ⅲ-1的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ-4的基因型为XBY，所以Ⅲ-1与Ⅲ-4所生子女患乙病(XbY)的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为1-1/8=7/8。可见，Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，其后代正常的概率是1/3×7/8=7/24，患病的概率是1-7/24=17/24，两病兼患的概率是2/3×1/8=2/24，所以后代患病孩子中两病兼患的概率是(2/24)÷(17/24)=2/17。