【生物】黑龙江省牡丹江市2024-2025学年高一下学期3月月考（模拟卷）（解析版）

这是一份【生物】黑龙江省牡丹江市2024-2025学年高一下学期3月月考（模拟卷）（解析版），共21页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 下列各组性状不属于一对相对性状的是（ ）
A. 豌豆花的顶生与腋生
B. 橘猫的长毛与短毛
C. 小麦的抗条锈病与易染条锈病
D. 人的单眼皮与褐眼
【答案】D
【分析】相对性状是指同种生物同一性状不同的表现类型。
【详解】ABC、这三项中都符合相对性状的三要素，一是同一种生物，二是同一种性状，三是不同表现形态，ABC正确；
D、人的单眼皮与褐眼，表示的是不同性状，D错误。
故选D。
2. 等位基因位于（ ）
A. 姐妹染色单体上B. 一对同源染色体的不同位置
C. 非同源染色体的相同位置D. 一对同源染色体的相同位置
【答案】D
【分析】等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因。
详解】A、姐妹染色单体同一位置上基因一般相同，A错误；
BCD、等位基因位于一对同源染色体的相同位置，且控制着相对性状，BC错误，D正确。
故选D。
3. 在性状分离比模拟实验中，分别从两个小桶内随机各抓取一个小球进行组合，该组合模拟的是（ ）
A. 亲本产生的配子B. F1产生的配子
C. 亲本配子随机结合D. F1配子的随机结合
【答案】D
【详解】小球模拟雌雄配子，随机抓取模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，D正确。
故选D。
4. 下列有关孟德尔的豌豆杂交实验，说法正确的是（ ）
A. 为防止自花受粉，在豌豆花蕾期去掉父本的雄蕊
B. 在授粉完成后需要套袋防止授粉后的花进行自花受粉
C. F1黄色圆粒豌豆产生的卵细胞的基因组成为YR、yr、Yr、yR
D. 只有纯种黄色圆粒豌豆作母本才能使F2出现9:3:3:1的性状分离比
【答案】C
【分析】豌豆是自花闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要人工进行异花传粉，流程为去雄→套袋→人工异花传粉→套袋。
孟德尔在两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，无论正交还是反交，结出的种子F1都是黄色圆粒的，再让F1自交，在产生的F2中，黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1。
【详解】A、杂交实验需要在花蕾期去掉母本的雄蕊，并套袋，目的是防止自花传粉，A错误；
B、完成人工传粉后还要套上袋，这样可以防止异花传粉，避免外来花粉的干扰，B错误；
C、F1的基因型为YyRr，产生的卵细胞的遗传因子组成有YR、yr、Yr、yR，C正确；
D、无论纯种黄色圆粒豌豆作母本还是作父本与绿色皱粒杂交，只要控制该两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，F2可出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。
故选C。
5. 基因型为DdTt的与DDTt的个体间杂交，按自由组合规律遗传，其子代的表现型和基因型各有（ ）
A. 2种、4种B. 2种、6种
C. 3种、4种D. 3种、6种
【答案】B
【分析】根据题意分析：根据分离定律解自由组合定律原理，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，Dd×DD→DD、Dd，Tt×Tt→TT、Tt、tt，不同对的基因之间用乘法。
【详解】基因型为DdTt的个体与基因型为DDTt的个体杂交，按自由组合定律遗传，根据分离定律解自由组合定律原理，子代的基因型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑，Dd×DD子代的基因型有2种，表现型1种，Tt×Tt子代的基因型有3种，表现型2种，故基因型为DdTt的个体与基因型为DDTt的个体杂交，子代的基因型有2×3=6种，表现型1×2=2种，B正确。
故选B。
6. 细胞的分化、衰老和凋亡是普遍存在的生命现象。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 人体的衰老和体内细胞的衰老是同步进行的
B. 人的早期胚胎有尾，尾部细胞随着发育逐渐凋亡
C. 细胞分化是遗传物质改变的结果
D. 皮肤上的“老年斑”是细胞衰老的产物
【答案】BD
【详解】A、人体的衰老和体内细胞的衰老不是同步进行的，人体的衰老是绝大多数细胞衰老的结果，A错误；
B、人的早期胚胎有尾，尾部细胞随着发育逐渐消失，属于细胞凋亡，B正确；
C、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞中遗传物质没有改变，C错误；
D、皮肤上的“老年斑”是细胞内的色素随细胞衰老而逐渐积累的结果，D正确。
故选BD。
7. 就一对联会的同源染色体而言，其着丝粒数、染色单体数和多核苷酸链数分别是（ ）
A. 2、4、4B. 2、8、4C. 4、4、4D. 2、4、8
【答案】D
【分析】解决本题 要清楚染色体、DNA和核苷酸链的关系，一条染色体有一个着丝点，2个染色单体，2个DNA，4个核苷酸链。由此答题。
【详解】一对联会的染色体有2条染色体，着丝点2个，每条染色体有2个染色单体，所以染色单体是2×2=4条，每条染色体有2个DNA，每个DNA有2个核苷酸链，所以核苷酸链为2×2×2=8条，D正确。
故选D。
8. 如图为一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（ ）
A. 来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B. A与a的分离仅发生在减数第二次分裂
C. 图中交叉互换的过程，属于基因重组
D. B与b的分离发生在减数第一次分裂
【答案】B
【分析】减数分裂的概念与过程常以图像的形式为依托进行考查。熟记并理解减数分裂的概念、过程和要点并形成相应的知识网络是正确解答此类问题的关键。
【详解】1和2是一对同源染色体，因此，来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，A、C项正确；A与a所在的染色单体发生了交叉互换，其分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，B项错误；B与b所在的染色单体未发生交叉互换，其分离发生在减数第一次分裂，D项正确。
9. 在一个细胞周期中，最可能发生在同一时期的是（ ）
A. 着丝点的分裂和染色体数目的加倍
B. 纺锤丝的出现和DNA数目的加倍
C. 染色体数目的加倍和DNA数目的加倍
D. 细胞板的出现和纺锤丝的出现
【答案】A
【分析】有丝分裂过程：
(1)有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,形成染色单体；
(2)前期：核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体；
(3)中期：染色体形态固定、数目清晰；
(4)后期：着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
(5) 末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失,在细胞中间出现细胞板或细胞膜从中部向内凹陷。
【详解】A、着丝粒的分裂导致染色体数目的加倍，发生在有丝分裂后期，A正确；
B、纺锤丝的出现发生在前期，DNA数目的加倍发生在有丝分裂间期，B错误；
C、染色体数目的加倍，发生在有丝分裂后期，DNA数目的加倍发生在有丝分裂间期，C错误；
D、细胞板在末期出现，而纺锤体在前期出现，D错误。
故选A。
10. 下列关于染色体的描述正确的是（ ）
A. 染色体因为复制而加倍
B. 在植物细胞中染色体分布在细胞核、线粒体和叶绿体中
C. 一个染色体组中没有同源染色体
D. 一个四分体含四条染色体
【答案】C
【分析】染色体是由蛋白质和DNA组成的。
【详解】A、染色体不会因为复制而加倍，只有着丝点分裂时数目才会加倍，A错误；
B、染色体只在细胞核中，DNA可以在细胞核、线粒体和叶绿体中，B错误；
C、一个染色体组是一组非同源染色体，C正确；
D、一个四分体含有2条染色体，4条染色单体，D错误。
故选C。
11. 如图表示果蝇Ⅱ号染色体上部分基因的位置图，下列正确的是（ ）

A. 果蝇的体细胞中含有Ⅱ号染色体的数目可能是1、2、4
B. 在另一条Ⅱ号染色体的相同位置上存在的一定是图示中基因的等位基因
C. 若该果蝇为雄性，则在减数第一次分裂时X、Y染色体可以自由组合
D. 图中三种基因互为非等位基因，遗传时每对等位基因都遵循基因的分离定律，三种基因之间不遵循基因的自由组合定律
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、果蝇的体细胞中含有II号染色体的数目可能是2（有丝分裂前期、中期等）、4（有丝分裂后期），不可能是1，A错误；
B、在另一条II号染色体的相同位置上存在的是图示中基因的相同基因或等位基因，B错误；
C、X、Y染色体为同源染色体，若该果蝇为雄性，则在减数第一次分裂时X、Y染色体会分离，非同源染色体会自由组合，C错误；
D、图中三种基因位于同一条染色体，互为非等位基因，遗传时每对等位基因都遵循基因的分离定律，三种基因连锁，彼此之间不遵循基因的自由组合定律，D正确。
故选D。
12. 图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是（ ）
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
【答案】C
【详解】据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿4号，说明该病是常染色体隐性遗传病，4号为隐性纯合子，只有一个杂交带，对应图2中的c，A正确；根据以上分析可知，杂交带2为隐性致病基因为探针杂交形成的，B正确；9号的基因型为1/3AA或2/3Aa，与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，C错误；根据图2可知，3号肯定是Aa，而8号的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以两者基因型相同的概率为2/3，D正确。
13. 下列关于遗传定律发现过程及其应用的说法，正确的是（ ）
A. 假说的核心内容是 F1 能产生数量相等的雌雄配子
B. 假说—演绎法中的演绎过程指的是孟德尔完成的测交实验
C. 遗传定律发生在雌雄配子产生的过程中
D. 两对相对性状的杂交实验结果应遵循自由组合定律，不遵循分离定律
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、生物体产生的雌雄配子的数量不等，雌配子的数量远远小于雄配子的数量，A错误；
B、假说—演绎法中的演绎过程指的是F1与隐性纯合子交配，根据假说的内容推测子代表型及其比例，孟德尔完成的测交实验属于对假说的验证，B错误；
C、基因的分离定律和基因的自由组合定律是同时发生的，均发生在雌雄配子产生的过程中，C正确；
D、孟德尔所进行的两对相对性状的杂交实验，其结果应遵循自由组合定律，其中每一对相对性状的遗传均遵循基因的分离定律，D错误。
故选C。
14. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从 I、Ⅱ小桶中随机 抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记 录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，正确的是（ ）
A. Ⅲ、Ⅳ中的小球可分别代表雌雄配子
B. 实验中每只小桶内两种小球数目和小球总数必须相等
C. 乙同学的实验可模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程
D. 甲、乙重复30次实验后，统计的Dd、AB 组合的概率均约为 50%
【答案】C
【分析】根据题意和图示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离定律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合定律实验。
【详解】A、Ⅲ、Ⅳ中的小球应表示同种性别的配子，A错误；
B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1∶1，因为雄配子的数量多于雌配子，所以两个小桶中小球总数可以不等；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A和a、B和b，两个小桶内的小球总数应相等，同样，每只小桶内两种小球的数量也必须相等，表示两种配子的比是1∶1，B错误；
C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，所以乙同学的实验可模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程，C正确；
D、根据基因分离定律，重复30次实验后，甲同学的结果为Dd占50%；根据自由组合定律，重复30次实验后，乙同学的结果中AB占25%，D错误。
故选C。
15. 下列叙述正确的是（ ）
A. 依据基因的自由组合定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种
B. 所有的非等位基因的遗传都符合基因的自由组合定律
C. X染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合
D. 位于X、Y染色体同源区段的基因控制的性状遗传与性别无关
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、AaBbCcDd个体自交，子代基因型有3×3×3×3=81种，A错误；
B、同源染色体上的非等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律，B错误；
C、X染色体上的基因与常染色体上的基因位于两对染色体上，能自由组合，C正确；
D、位于X、Y染色体同源区段的基因控制的性状遗传与性别有关，D错误。
故选C。
16. 现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1测交时发现无论是以F1作母本还是作父本，测交后代均有4种表型且比例为1：1：1：1，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 题干涉及的两对基因的遗传遵循自由组合定律
B. 实验使用了正交和反交
C. F1测交后代均为杂合子
D. 若F1自交得F2，则F2的基因型有9种，表型有4种
【答案】C
【分析】甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1（AaBb）测交时，测交后代有4种表型且比例为1：1：1：1，可知两对等位基因遵循自由组合定律
【详解】A、甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1（AaBb）测交时，测交后代有4种表型且比例为1：1：1：1，可知两对等位基因遵循自由组合定律，A正确；
B、F1（母本）×aabb（父本）、F1（父本）×aabb（母本）即为正交和反交，B正确；
C、F1测交后代为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中杂合子占75%、纯合子占25%，C错误；
D、F1的基因型是AaBb，且两对等位基因进行自由组合，雌雄配子中都有AB、Ab、aB、ab四种，因此F1自交的后代基因型有9种，表型有4种，D正确。
故选C。
17. 一对夫妇，男性并指（A），女性正常，他们的儿子只患先天聋哑（dd），理论推测，他们第二个子女既聋哑又并指的概率为（ ）
A. 1/8B. 3/8C. 1/4D. 1/2
【答案】A
【分析】并指是常见的单基因遗传病，其遗传方式为常染色体显性遗传。先天聋哑是常染色体隐性遗传病。
【详解】据题分析：男性并指不患聋哑，女性正常，儿子只患先天聋哑（dd），推知男性基因型为AaBb；女性正常,基因型为aaBb；则他们第二个子女既聋哑又并指的概率=1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。
故选A。
18. DNA复制时，解旋后的DNA单链极不稳定，可重新形成双链DNA，但细胞内存在大量的DNA单链结合蛋白（SSB），该蛋白能与DNA单链结合，从而阻止原DNA重新螺旋。当新链合成到某一位置时，SSB会自动脱落。如图表示真核生物细胞核中DNA分子复制的部分过程，下列说法错误的是（ ）

A. 酶①为解旋酶，酶②为DNA聚合酶
B. SSB与DNA单链结合后会阻碍DNA复制
C. 复制形成的两个子代DNA分子会随着着丝粒的分裂而分开
D. 合成两条子链时，酶②在a、b两处的移动方向是相反的
【答案】B
【分析】DNA复制最主要的特点是半保留复制、半不连续复制。在复制过程中，原来双螺旋的两条链并没有被破坏，它们在解旋酶作用下分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种复制方式被称为半保留复制。DNA的两条链是反向平行的，一条是5'→3'方向，另一条是3'→5'方向。
【详解】A、酶①是解旋酶，使DNA双链打开，酶②是DNA聚合酶，DNA复制时要用到，A正确；
B、解旋后的DNA单链极不稳定，可重新形成双链DNA，SSB能与DNA单链结合，从而阻止原DNA重新螺旋，从而使DNA的半保留复制顺利进行，B错误；
C、复制形成的两个子代DNA分子在后期随着着丝粒的分裂，姐妹染色单体分开而分开，C正确；
D、DNA聚合酶只能与3’端结合，因此子链的延伸方向是5'→3'方向，由图可知两条模板链的方向，所以酶a的移动方向是从左向右，酶b从右向左，D正确。
故选B。
19. 细胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞株细胞分为三组，每组的细胞数如图。从图中所示结果分析其细胞周期，错误的是（ ）
A. 甲组细胞中观察不到染色体
B. 乙组细胞正在进行DNA复制
C. 丙组所有细胞的染色体数目均加倍
D. 将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数增加
【答案】C
【分析】分析柱形图：甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞；乙组细胞中的DNA含量为2C～4C，均为S期细胞；丙组细胞中的DNA含量为4C，包括G2期、前期、中期和后期的细胞。
【详解】A、甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞，G1期和末期的细胞中都观察不到染色体，可以观察到染色质，A正确；
B、乙组细胞的DNA含量为2C～4C，均为S期细胞，说明该组细胞正在进行DNA复制，B正确；
C、丙组包括G2期、前期、中期和后期的细胞，其中只有后期的细胞中染色体数目加倍，C错误；
D、将周期阻断在DNA复制前会导致G1期细胞数增加，甲组细胞包括G1期和末期的细胞，因此将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数增加，D正确。
故选C。
20. 番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂合的红果番茄自交得 F1，淘汰 F1 中的黄果番茄，利用 F1 中的红果番茄自交，其后代中红果番茄与黄果番茄比例是（ ）
A. 3∶1B. 8∶1C. 5∶1D. 12∶1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】杂合红果番茄的基因型是Rr，自交得到子一代的基因型是RR：Rr：rr=1：2：1，淘汰rr，RR占1/3，Rr占2/3，子一代红果番茄自交，RR=1/3+2/3×1/4＝3/6，Rr=2/3×1/2＝1/3，rr=2/3×1/4＝1/6，因此RR：Rr：rr=3：2：1，红果番茄与黄果番茄比例是5:1，C正确。
故选C。
21. 以下所学生物学知识中不符合3：1比值的是（ ）
A. 减数分裂过程中，由次级卵母细胞和第一极体分裂所产生的极体与卵细胞的数量比
B. 某多肽链上氨基酸数与决定该多肽链的遗传密码子的数量比
C. 孟德尔遗传实验中杂合高茎豌豆植株自交后代高茎与矮茎的近似比
D. 基因型为ZBW和ZBZb的芦花鸡杂交后代中芦花鸡与非芦花鸡的近似比
【答案】B
【详解】A、减数分裂过程中，由次级卵母细胞和第一极体分裂所产生的极体共有3个，卵细胞的数量为1个，两者之比为3:1，A不符合题意；
B、密码子具有简并性，一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，B符合题意；
C、孟德尔遗传实验中杂合高茎豌豆植株自交后代高茎与矮茎的近似比为3:1，C不符合题意；
D、基因型为ZBW和ZBZb的芦花鸡杂交后代芦花鸡（ZBW、ZBZb、ZBZb）与非芦花鸡（ZbW）的近似比为3：1，D不符合题意。
故选B。
二、多选题（每题3分，共4题，共12分）
22. 人的有耳垂和无耳垂是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，有耳垂为显性性状．无耳垂为隐性性状。一对夫妇生了一个无耳垂孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法错误的是（ ）
A. 该夫妇至少有一方无耳垂
B. 该夫妇双方一定都含有无耳垂基因
C. 该夫妇不可能生出有耳垂的男孩
D. 该夫妇再生一个无耳垂孩子的概率为1/4
【答案】ACD
【分析】一对夫妇生了一个无耳垂的孩子，有耳垂是显性性状，无耳垂是隐性性状，因此这对夫妇可能都是杂合子，也可能是杂合子和隐性纯合子，也可能都是隐性纯合子。
【详解】ACD、有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状，假设相关基因为A和a表示，一对夫妇生了一个无耳垂孩子（aa），这对夫妇的基因型可能为Aa、Aa或Aa、aa或aa、aa，因此该夫妇的表现可能都是有耳垂或有耳垂、无耳垂或都是无耳垂；若这对夫妇的基因型为Aa、Aa或Aa、aa，则能生出有耳垂的男孩；再生一个无耳垂的孩子概率为1/4或1/2或1，ACD错误；
B、一对夫妇生了一个无耳垂的孩子（aa），故夫妇双方一定都含有无耳垂的基因，B正确。
故选ACD。
23. 某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅果蝇（aabb）杂交，A、a与B、b基因是自由组合的，杂交后代作为第0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入。连续培养7代，检测每一代a、b的基因频率，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 第2代成年果蝇的性状分离比为9∶3∶3∶1
B. 培养至某一代中无残翅个体时，b基因频率为0
C. 连续培养7代的过程中，该果蝇种群没有发生进化
D. 种群数量越大，a基因频率的波动幅度会越小
【答案】ABC
【分析】根据图表信息可知，直毛基因为A，分叉毛基因为a，长翅基因为B，残翅基因为b，直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅（aabb）果蝇杂交，杂交后代基因型为AaBb，将其作为0代放置在塑料箱中，个体间自由交配，装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入，所以自由交配的后代中残翅个体的生存率会降低，b基因的频率会降低。
【详解】A、已知A、a和B、b基因是自由组合的，那么这两对基因分别位于两对常染色体上，遵循分离定律和自由组合定律，亲本杂交的第一代表现型均为直毛长翅，第二代性状分离比为9:3:3:1。题中说杂交后代作为第0代，那么应是第1代性状分离比为9:3:3:1，且残翅个体会被淘汰，所占残翅比例会下降，第二代也不满足9:3:3:1的性状分离比，A错误；
B、培养至某一代中无残翅个体时，仍有可能存在基因型为Bb的个体，b基因频率不为0， B错误；
C、生物进化的实质是基因频率的改变，连续培养7代的过程中基因频率发生了改变，故发生了进化，C错误；
D、由题意可知，只会将残翅个体淘汰，对A、a基因无影响，该等位基因比例始终为1∶1，种群数量越大，得到的结果与理论比例越接近，基因频率的波动幅度越小，D正确。
故选ABC。
24. 在完全显性的情况下，基因型为AaBb的个体，自交产生的子代，其表现型的可能比例为（ ）
A. 3：1B. 15：1
C. 9：7D. 1：4：6：4：1
【答案】ABCD
【分析】在完全显性的情况下，基因型为AaBb的个体含有2对等位基因，两对等位基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于2对同源染色体，据此解答。
【详解】A、若A和B位于同一条染色体上，a和b在另一条染色体上，且含显性基因控制同一种性状，不含显性基因控制另一种性状，AaBb个体产生的雌雄配子AB：ab=1：1，自交产生的基因型种类以及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，则子代表现型比例为3：1，A正确；；
BC、若两对等位基因位于2对同源染色体，AaBb的个体自交，子代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。若含显性基因控制同一种性状，不含显性基因控制另一种性状，则A_B_、A_bb、aaB_都表现同一种性状，则子代表现型比例为15：1；若同时含有2种显性基因控制同一种性状，其他控制另一种性状，则A_B_表现为一种性状，而A_bb、aaB_、aabb都表现同一种性状，则子代表现型比例为9：7，BC正确；
D、若两对等位基因位于2对同源染色体，且显性基因具有累加效应，AaBb的个体自交，则子代AABB：（AABb+AaBB）：（AAbb+AaBb+aaBB）：（Aabb+aaBb）：aabb=（1/4×1/4）：（1/4×2/4+2/4×1/4）：（1/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4）：（2/4×1/4+1/4×2/4）：（1/4×1/4）=1：4：6：4：1，则子代表现型比例为1：4：6：4：1，D正确。
故选ABCD。
25. 下图是某动物细胞分裂时期与同源染色体对数的关系曲线图，下列相关理解正确的是（ ）
A. A～E段表示有丝分裂过程
B. B点和H点都发生着丝点分裂
C. C～D段细胞内染色体数量最多
D. F～H段细胞内发生同源染色体的分离
【答案】ACD
【分析】根据题意和图示分析可知：图中是细胞内的同源染色体对数在细胞分裂过成中的变化曲线，虚线之前AF段为有丝分裂，CD段表示有丝分裂后期，着丝点分裂后，染色体加倍。虚线之后FI段表示减数分裂，其中FG段表示减数第一次分裂，HI段表示减数二次分裂。
【详解】A、在CD段，由于着丝点分裂，染色体加倍，是体细胞的两倍，所以A～E段表示有丝分裂过程，A正确；
B、B点发生染色体的着丝点断裂，染色体加倍，H点发生同源染色体的分离，进入子细胞，B错误；
C、 C～D段为有丝分裂后期，细胞内染色体数量最多，C正确；
D、由于H～I段同源染色体对数为0，所以F～H段内发生同源染色体的分离，D正确。
故选ACD。
三、非选择题（共5题，共46分）
26. 已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的，用豌豆进行下列遗传实验，具体情况如下：
请分析回答：
（1）用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是______________________（至少2点）。
（2）从实验____________可判断这对相对性状中________________是显性性状。
（3）实验二黄色子叶戊中能稳定遗传的占________________。
（4）实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，其中主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为________________。
（5）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________________。
【答案】（1）自花传粉，而且是闭花受粉；具有易于区分的性状;后代数量多，易栽培，周期短
（2）①. 二 ②. 黄色子叶
（3）1/3 （4）Y∶y＝1∶1
（5）3/5
【分析】实验二中，亲本黄色自交后代的子叶有黄色和绿色，出现性状分离，说明黄色对绿色为显性，且黄色子叶丁基因型为Yy，戊基因型及其比例为YY:Yy=1：2；实验一中，黄色子叶甲与绿色子叶乙杂交，后代黄色（丙）：绿色=1：1，说明甲、乙、丙的基因型分别是Yy、yy、Yy。
【小问1详解】
实验的选材很重要，用豌豆做遗传实验的材料表现出的优点为豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下为纯种，且具有易于区分的相对性状，易栽培、且 后代的数量较多。
【小问2详解】
实验二中，亲本黄色自交后代的子叶有黄色和绿色，出现性状分离，说明黄色对绿色为显性。
【小问3详解】
实验二中，亲本黄色的基因型为Yy，子代黄色的基因型为YY和Yy，比例为1：2，所以黄色子叶戊中能稳定遗传的占1/3。
【小问4详解】
实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1：1，为测交，其主要原因是黄色子叶甲产生配子的基因型及比例为Y:y=1：1。
【小问5详解】
实验一中黄色子叶丙Yy与实验二中黄色子叶戊（YY、Yy）杂交，所获得的子代黄色子叶个体为YY：1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Yy：1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，其中不能稳定遗传的占1/2÷（1/3+1/2）=3/5。
27. 血友病是一种位于X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，某正常女性与血友病男结婚，婚后共生育两男两女，其中男孩和女孩中各有一个正常、一个患病。若相关基因用A、a表示，回答下列问题：
（1）题干双亲中的女性为 ______ (填“纯合子”或“杂合子”），该病的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)。孟德尔遗传定律，若女孩中的正常个体与一名表现型正常的男性结婚，则后代患血友病的概率是______。
（2）写出题干家庭的遗传图解： __________________
（3）在生活中，我们可以通过______对遗传病进行监测和预防，以减少遗传病的发病概率。
【答案】①. 杂合子 ②. 遵循 ③. 1/4
④. ⑤. 遗传咨询和产前诊断
【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
（2）母患子必病，女患父必患。
（3）患者中男性多于女性。
【详解】（1）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某正常女性（XAX_）与血友病男（XaY）结婚，婚后共生育两男两女，其中男孩和女孩中各有一个正常、一个患病，则妻子的基因型为XAXa，为杂合子；该病的遗传遵循孟德尔遗传定律；若女孩中的正常个体（基因型为XAXa）与一名表现型正常的男性（XAY）结婚，则后代患血友病的概率是1/4。
（2）由第（1）题可知，妻子的基因型为XAXa，丈夫的基因型为XaY，因此该家庭的遗传图解为：。
（3）在生活中，我们可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，以减少遗传病的发病概率。
28. 下图是高等植物细胞有丝分裂某些时期的模式图，据图回答问题。
（1）图中细胞分裂的正确顺序是____。
（2）植物细胞有丝分裂装片的制作流程为：____、漂洗、染色、制片。
（3）D时期细胞的主要特点是____。
（4）动植物有丝分裂主要区别在前期和末期。动物细胞前期由____发出星射线形成纺锤体。
（5）真核生物细胞有三种增殖方式。蛙的红细胞增殖方式为____。
【答案】（1）CEDABF
（2）解离 （3）着丝粒排列在细胞赤道板上
（4）中心体 （5）无丝分裂
【分析】根据题意和图示分析可知：其中A细胞中着丝粒分裂，处于后期；B细胞板出现，核膜重新出现，为末期；C为间期。
D中着丝粒都排列在赤道板上，处于中期；E中核仁逐渐消失，出现染色体和纺锤体，处于前期；
【小问1详解】
根据题意和图示分析可知：其中A细胞中着丝粒分裂，染色体分布在细胞两极，处于后期；B细胞板出现，核膜重新出现，为末期；C为间期。D中着丝粒都排列在赤道板上，处于中期；E中核仁逐渐消失，出现染色体和纺锤体，处于前期，F末期分裂形成两个子细胞，故细胞分裂的正确顺序是CEDABF。
【小问2详解】
植物细胞有丝分裂装片的制作流程为：解离→漂洗→染色→制片。
【小问3详解】
D时期为中期，特点为着丝粒排列在细胞赤道板上。
【小问4详解】
动物细胞前期由中心体发出星射线形成纺锤体。
【小问5详解】
真核生物细胞有三种增殖方式为有丝分裂、减数分裂和无丝分裂。蛙的红细胞增殖方式为无丝分裂。
29. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅型与体色分别由等位基因A/a和B/b控制。现用纯合长翅七彩体色雌性昆虫与纯合短翅单体色雄性昆虫杂交，F1全为长翅单体色，F1雌雄个体杂交，F2的表型及个体数量（单位：只）如表所示。
（1）这两对相对性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。
（2）控制体色的基因位于______（填“常染色体”或“X染色体的非同源区段”或“X、Y染色体的同源区段”）上，亲本中父本的基因型为______。F2的长翅单体色雄性个体中杂合子占______。
（3）控制该昆虫眼色的基因C（红色）和c（黑色）位于常染色体上。某杂合红眼雄性昆虫经射线处理后，携带基因C的染色体片段可插入到X或Y染色体上（不影响该昆虫的存活及繁殖）。为确定基因C插入染色体的类型，可用该昆虫与黑眼雌性昆虫杂交，观察子代的表型。①若______，则基因C插入到X染色体上。②若______，则基因C插入到Y染色体上。
【答案】（1）①. 遵循 ②. F1雌雄个体杂交，F2的表型及比例为长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩色：短翅七彩色=45：15：15：5=9：3：3：1
（2）①. X、Y染色体的同源区段 ②. aaXBYB ③. 5/6
（3）①. 子代雌性昆虫全为红眼，雄性全为黑眼 ②. 子代雌性昆虫全为黑眼，雄性全为红眼
【分析】分析题文和表中信息：长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，F1全为长翅单体色，说明长翅对短翅为显性性状、单体色对七彩体色为显性性状，双亲均为纯合子。F1雌雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3：1，且雄性个体均为单体色、雌性个体中的单体色与七彩体色的个体数目之比为1：1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上，控制单体色与七彩体色的基因（B和b）位于X、Y染色体的同源区段，进而推知双亲的基因型分别为AAXbXb、aaXBYB。
【小问1详解】
纯合长翅七彩体色雌性昆虫与纯合短翅单体色雄性昆虫杂交，F1全为长翅单体色，F1雌雄个体杂交，F2的表型及比例为长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩色：短翅七彩色=45：15：15：5=9：3：3：1，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。
【小问2详解】
F1雌雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3：1，且雄性个体均为单体色、雌性个体中的单体色与七彩体色的个体数目之比为1：1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上，控制单体色与七彩体色的基因（B和b）位于X、Y染色体的同源区段，进而推知双亲的基因型分别为AAXbXb、aaXBYB，F1雄性昆虫与雌性昆虫的基因型分别是AaXbYB、AaXBXb，二者1交配所得到的F2中，AA：Aa：aa=1：2：1，XBXb：XbXb：XBYB：XbYB=1：1：1：1，故F2长翅单体色雄性个体中杂合子占1-1/3AA×1/2XBYB=5/6。
【小问3详解】
为确定基因C插入染色体的类型，可用该昆虫与黑眼雌性昆虫杂交，观察子代的表型。
①若子代雌性昆虫全为红眼，雄性全为黑眼，则基因C插入到X染色体上。
②若子代雌性昆虫全为黑眼，雄性全为红眼，则基因C插入到Y染色体上。
30. 已知兔子的某种遗传病由遗传因子B或b控制，患病兔子的白细胞核部分异性，轻度病变不影响生活能力，极度病变则会在胚胎期死亡。下表是研究人员为探究兔子该遗传病的遗传规律所做有两组杂交实验及子代的数据。试分析并回答相关问题：
（1）控制该病的遗传因子是______（填“显性”或“隐性”），判断依据是__________________。
（2）极度病变个体的遗传因子组成是____________。理论上，杂交组合Ⅱ子代中的患病雌性和患病雄性个体交配，存活子代中患病兔子出现的概率是____________。
【答案】（1）①. 显性 ②. 杂交实验Ⅱ中患病的双亲产生了正常的后代，因此患病的双亲均为杂合子，杂合子表现出的性状是显性性状
（2）① BB ②. 2/3
【小问1详解】
由杂交实验Ⅱ可知，患病的双亲产生正常后代，且性状表现与性别无关，因此可判断该病是常染色体上的显性基因控制的遗传病，且患病的双亲均为杂合子，基因可表示为Bb。
【小问2详解】
由杂交实验Ⅱ可知，子代患病∶正常=（117+115）∶（56+62）=2∶1，说明基因型为BB的个体极度病变死亡。则杂交组合Ⅱ的子代中患病雌性和患病雄性个体的基因型均为Bb，二者交配，存活子代中患病（Bb）∶正常（bb）=2∶1，理论上出现患病兔子的概率是2/3。实验一
实验二
P 黄色子叶（甲）×绿色子叶（乙）
↓
F1 黄色子叶（丙） 绿色子叶
1 ∶ 1
P 黄色子叶（丁）
↓⊗
F1 黄色子叶（戊） 绿色子叶 3 ∶ 1
性状
长翅单体色
短翅单体色
长翅七彩色
短翅七彩色
F2雌性个体
15
5
15
5
F2雄性个体
30
10
0
0
组别
杂交组合
正常♀
正常♂
患病♀
患病♂
死亡
Ⅰ
正常♀×患病♂
58
56
55
50
未知
Ⅱ
患病♀×患病♂
56
62
117
115
108