【生物】2025年6月福建省普通高中学业水平合格考试仿真模拟试卷03（解析版）

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一、单选题（本大题共25个小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个正确答案）
1．人类的血红蛋白可与氧气可逆结合，是由4条多肽链组成的四聚体结构，包括2条α链和2条β链，每条链均含一个由Fe2+组成的血红素基团。下列叙述正确的是（ ）
A．血红蛋白的α链与β链之间主要通过肽键相连接
B．Fe2+主要分布在组成血红蛋白的氨基酸的R基上
C．血红蛋白的空间构象发生改变会影响其与氧气结合的能力
D．血浆中氧气浓度的高低不影响血红蛋白与氧气的结合
【答案】C
【分析】蛋白质的功能：生命活动的主要承担者。
①构成细胞和生物体的重要物质，即结构蛋白，如羽毛、头发、蛛丝、肌动蛋白；②催化作用：如绝大多数酶；③传递信息，即调节作用：如胰岛素、生长激素；④免疫作用：如免疫球蛋白（抗体）；⑤运输作用：如红细胞中的血红蛋白.
【详解】A、血红蛋白的α链和β链之间主要通过二硫键连接，A错误；B、Fe2+通过化学基团与肽链连接，不位于氨基酸的R基上，B错误；C、蛋白质的结构和功能相适应，所以血红蛋白的空间构象发生改变会影响其与氧气结合的能力，C正确；D、一定范围内，血红蛋白与氧气结合的概率与血浆中氧气浓度的高低呈正相关，D错误。
故选C。
2．FT 蛋白是开花素的主要成分之一，它们在叶片中合成并长距离运输到顶端分生组织作为信息分子调节植物开花。FT蛋白由韧皮部伴胞向筛管转运的方式之一是通过内质网运输，其基本过程如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．内质网可将筛管细胞的细胞核和伴胞细胞的细胞核联系在一起
B．FT 从伴胞细胞到筛管细胞，并在筛管运输的过程，是顺浓度运输且不需要消耗能量
C．FT通过胞间连丝在细胞间的转移仅体现了细胞膜控制物质进出的功能
D．FT 作用于顶端分生组织诱导植物开花，体现了蛋白质具有调节作用
【答案】D
【分析】细胞膜的功能：（1）将细胞与外界环境分隔开；（2）控制物质进出细胞；（3）进行细胞间的信息交流。
【详解】A、图中筛管细胞无细胞核，A错误；B、FT蛋白是大分子，在通过内质网运输时需要能量，B错误；C、通过胞间连丝转运还体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能，C错误；D、FT作为信息分子影响开花的过程，体现了蛋白的调节作用，D正确。
故选D。
3．蛋白质依靠自身信号序列进行分选的常见途径有：途径①是在细胞质基质中的游离核糖体上合成信号肽序列，在其引导下进入内质网后，继续蛋白质合成，再经一系列加工运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外；途径②是在细胞质基质中的游离核糖体上完成合成后转运至线粒体、细胞核或成为细胞骨架的成分。下列说法正确的是（ ）
A．浆细胞中免疫球蛋白的合成和转运属于途径①
B．线粒体和细胞核中的蛋白质合成和转运均来自途径②
C．与分泌蛋白相比，胞内蛋白的分选无需自身信号序列
D．基因突变后其编码的氨基酸序列可能不变，但此时蛋白质分选方向可能发生改变
【答案】A
【分析】分泌蛋白的合成与分泌过程大致是：首先在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成，当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。高尔基体对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡，囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。在分泌蛋白的合成、加工、运输的过程中，需要消耗能量，这些能量主要来自线粒体。
【详解】A、浆细胞中免疫球蛋白是一种分泌蛋白，需要运输到细胞外发挥作用，合成和转运属于途径①，A正确；B、线粒体内的蛋白质也可能是由线粒体自身的核糖体合成的，并非均来自途径②，B错误；C、根据题干信息可知，胞内蛋白和分泌蛋白的分选都需要自身信号序列，C错误；D、基因突变后其编码的氨基酸序列可能不变，氨基酸序列未变则自身信号序列没有变化，此时蛋白质分选方向也不会发生改变，D错误。
故选A。
4．在观察植物细胞质壁分离及复原的实验中，某同学以黑藻叶片为材料，看到叶肉细胞正处于如图所示的状态。下列叙述正确的是（ ）
A．选择黑藻叶肉细胞是因为其液泡有颜色，便于观察
B．当细胞处于图中状态时，a处的溶液浓度大于b处
C．用不同浓度的蔗糖溶液处理叶肉细胞，均能观察到质壁分离现象
D．当完成质壁分离复原时，叶肉细胞的体积可能会略微增大
【答案】D
【分析】在“探究植物细胞质壁分离和复原实验”中，质壁分离的前后可以对照，质壁分离过程和质壁分离的复原过程也可以形成对照，符合科学探究实验的对照原则；在逐渐发生质壁分离的过程中，细胞液的浓度增加，细胞液的渗透压升高，细胞的吸水能力逐渐增强。
【详解】A、用黑藻做质壁分离和复原实验，细胞液为无色，但其细胞中的叶绿体为绿色，因而有利于观察，A错误；B、由于不清楚该细胞下一步的状态，因此，根据该图不能判断细胞是失水还是失水，不能判断a、b两处的浓度大小，B错误；C、只有外界蔗糖溶液浓度大于叶肉细胞的细胞液浓度时，细胞才会发生质壁分离现象，C错误；B、当质壁分离复原时，细胞会吸水膨胀，但由于细胞壁的限制，不能无限吸水，因此，叶肉细胞的体积可能会略微增大，D正确。
故选D。
5．若将人成熟的红细胞放入下列不同质量分数的NaCl溶液中，可导致红细胞破裂和皱缩的分别是（ ）
A．0．3%NaCl、1．5%NaClB．2.1%NaCl、0.3%NaCl
C．1．5%NaCl、0．9%NaClD．0.9%NaCl、1.2%NaCl
【答案】A
【分析】细胞的渗透吸水和失水原理： 当细胞外液浓度小于细胞内液浓度时，细胞吸水膨胀；细胞处于等浓度的溶液中，细胞吸水和失水处于动态平衡；细胞处于高浓度溶液中，细胞失水量大于吸水量，使得细胞皱缩。
【详解】人成熟红细胞在不同NaCl溶液中的情况：人成熟的红细胞内NaCl溶液浓度相当于0.9%的NaCl溶液浓度，外界溶液浓度小于0.9%的NaCl溶液浓度，会使细胞吸水，破裂，外界溶液浓度大于0.9%的NaCl溶液浓度，会使红细胞皱缩。所以，A正确，BCD错误。
故选A 。
6．菠萝含有的蛋白酶可分解口腔黏膜上的蛋白质，从而导致黏膜损伤，使人产生刺痛感。下列有关叙述错误的是（ ）
A．菠萝中的蛋白酶可降低蛋白质分解所需的活化能
B．置于淡盐水中的菠萝蛋白酶空间结构没有被破坏
C．经沸水烫过的菠萝食用起来往往不会出现刺痛感
D．菠萝中蛋白酶可分解口腔黏膜上的蛋白质，说明蛋白酶不具有专一性
【答案】D
【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，在细胞和生物体的生命活动中发挥重要功能，蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N，有的蛋白质还含有有S、P、Fe等元素。高温、过酸、过碱以及重金属盐都会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；在低温下，酶的活性降低，但不会失活。
【详解】A、蛋白酶可分解蛋白质，酶的作用原理是降低化学反应所需要的活化能，A正确；B、盐水不能破坏菠萝蛋白酶的结构，B正确；C、经沸水烫过的菠萝中的蛋白酶失活，食用起来往往不会出现刺痛感，C正确；D、酶的专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应，D错误。
故选D。
7．下列关于酶的叙述，正确的是（ ）
A．酶作为生物催化剂，只能催化有机物的反应
B．人体胃蛋白酶适宜在酸性、37℃条件下保存
C．乳酸菌中与乳酸产生相关的酶分布在线粒体基质中
D．从成年牛、羊等草食类动物的胃内容物中可获得纤维素酶
【答案】D
【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率远远高于无机催化剂）、专一性（一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行）、需要适宜的温度和pH值（在最适条件下，酶的催化活性是最高的，低温可以抑制酶的活性，随着温度升高，酶的活性可以逐渐恢复，高温、过酸、过碱可以使酶的空间结构发生改变，使酶永久性的失活）。
【详解】A、酶具有催化作用，其作用的底物不一定是有机物，如过氧化氢酶作用的底物过氧化氢就是无机物，A错误；B、人体胃蛋白酶适宜在酸性、低温下保存，B错误；C、乳酸菌是细菌，属于原核生物，没有线粒体，C错误；D、成年牛、羊等草食类动物胃中有可以分解纤维素的微生物，所以从其胃内容物中可以获得纤维素酶，D正确。
故选D。
8．某科研小组从深海热泉中分离出一种耐高温的酶，通过对其元素组成分析，发现含有C、H、O、N、S。下列关于该酶的推测，合理的是（ ）
A．该酶在高温下仍能保持活性，因为含有S元素
B．该酶的基本单位是核糖核苷酸，因为含有N元素
C．该酶的合成过程需要消耗ATP，因为涉及肽键的形成
D．该酶可能催化淀粉水解，因为其组成元素与淀粉酶相同
【答案】C
【分析】酶的化学本质不同于无机催化剂。一般来说，酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数是RNA。
【详解】A、该酶在高温下仍能保持活性并不能推出是含S元素引起的，A错误；BC、由酶的组成元素可以推出该酶的本质是蛋白质，其基本组成单位是氨基酸，蛋白质的合成过程需要消耗ATP，因为涉及肽键的形成，B错误，C正确；D、酶绝大多数都是蛋白质，少数是RNA，酶具有专一性，因此不能因为其组成元素与淀粉酶相同就推测该酶可能催化淀粉水解，D错误。
故选C。
9．过渡态理论是用于描述化学反应速率的重要理论，该理论认为反应物形成产物的过程中需要经过一个过渡状态，且达到这个过渡状态需要一定的活化能。根据这一理论，化学反应在有无催化剂时可分别表示为：
无催化剂时：反应物过渡态→产物
酶催化同一反应时：酶+反应物酶+过渡态→酶+产物
下列叙述正确的是（ ）
A．过程①和过程②所需要的能量值的大小相同
B．加热使反应变快是因为降低了过程①需要的能量
C．反应物与酶的结合会使其更难转变为过渡态
D．过程②在不同pH环境下到达过渡态的时间不同
【答案】D
【分析】酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物。酶的作用机理是能降低化学反应活化能。酶的特性：①高效性：酶能显著降低反应活化能，加快反应速率；②专一性：每种酶只能催化一种或一类化学反应；③酶的作用条件温和。
【详解】A、过程①和过程②所需要的能量值的大小不相同，②＜①，A错误；B、加热使反应变快是因为增加了反应物的能量，B错误；C、酶能够催化化学反应快速进行，故反应物与酶的结合会使其更容易转变为过渡态，C错误；D、不同pH环境下酶的活性不同，因此过程②在不同pH环境下到达过渡态的时间不同，D正确。
故选D。
10．科学家在研究细胞生命历程时发现，细胞在不同的生理过程中会发生不同变化。下列关于细胞分化、衰老、凋亡的叙述，正确的是（ ）
A．细胞的形态、结构和功能发生稳定性差异是基因选择性表达的结果
B．细胞衰老时，细胞内水分减少，酶活性降低，细胞核的体积也减小
C．细胞凋亡是一种由基因决定的细胞自动结束生命的过程，对生物体的生长发育不利
D．细胞分化使细胞的种类增加，但细胞内遗传物质发生改变，细胞的全能性逐渐降低
【答案】A
【分析】衰老细胞的特征:细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深;细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】AD、细胞分化的实质是基因的选择性表达，使得细胞在形态、结构和功能上发生稳定性差异，该过程中细胞内的遗传物质并未改变，但细胞的全能性下降，A正确，D错误；B、细胞衰老时，细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，大多数酶活性降低，但细胞核体积增大，染色质收缩，染色加深，B错误；C、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，对生物体的生长发育有积极意义，C错误。
故选A。
11．生长和衰老，出生和死亡，都是生物界的正常现象，生物个体是如此，作为基本生命系统的细胞也是如此。下列叙述错误的是（ ）
A．衰老细胞会表现出细胞内物质的交流和传递受阻
B．自由基攻击DNA导致基因突变可能引起衰老
C．端粒DNA序列因分裂缩短可能导致细胞衰老
D．细胞停止分裂和分化是细胞衰老的重要特征
【答案】D
【分析】目前普遍认为导致细胞衰老的有两种学说：（1）氧化损伤学说（自由基理论）：自由基是生物氧化过程中产生的、活性极高的中间产物，自由基的化学性质活泼，可攻击生物体内的DNA、蛋白质和脂质等物质，造成氧化性损伤，结果导致DNA断裂、交联、碱基羟基化，蛋白质变性失活等胞结构和功能的改变。（2）端粒钟学说：端粒是染色体末端的一种特殊结构，其DNA由简单的重复序列组成，在细胞分裂过程中，端粒由于不能被DNA聚合酶催化完全复制而逐渐变短，端粒随着细胞的分裂不断缩短，当端粒长度缩短到一定阈值时，细胞就进入衰老过程。
【详解】A、衰老细胞的细胞膜流动性降低、线粒体功能衰退等，会引起细胞内物质交流和传递受阻，A正确；B、自由基攻击DNA分子可能会诱发基因突变，可能会影响细胞的正常功能，进而导致衰老，B正确；C、端粒是染色体末端的保护结构，每次细胞分裂时，由于DNA复制机制的限制，端粒会逐渐缩短，当端粒缩短到一定程度时，细胞就会进入衰老状态，不再分裂，C正确；D、细胞衰老的特征是停止分裂，但分化是细胞特化的过程，与衰老不同，分化后的细胞可能不再分裂但未必衰老，而衰老细胞仍保留原有分化功能，D错误。
故选D。
12．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用“假说—演绎法”成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列相关叙述错误的是（ ）
A．豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠易分析
B．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容
C．解释性状分离现象的“演绎”过程：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表型，且比例接近1：1
D．在豌豆一对相对性状杂交实验中，对F1进行测交实验，并统计实验结果即为实验验证过程
【答案】B
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说--演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）生物体在形成生殖细胞--配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种，所以用豌豆做人工杂交实验，结果可靠易分析，A正确；B、孟德尔的假说提出了遗传因子在体细胞中是成对存在的，但是并没有提出遗传因子在染色体上，B错误；C、解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表型，且比例接近1：1，C正确；D、在豌豆一对相对性状杂交实验中，对F1进行测交实验，并统计实验结果即为实验验证过程，D正确。
故选B。
13．下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂Ⅰ时能联会形成四分体，且可以发生姐妹染色单体的互换
B．在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体
C．同源染色体相互分离时，细胞中染色体数/核DNA数的值不变
D．两条同源染色体上基因的种类和数目都相同
【答案】C
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、同源染色体在减数分裂Ⅰ时能联会形成四分体，在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，A错误；B、人的肌细胞中含有X和Y这对同源染色体，B错误；C、同源染色体相互分离时，细胞中染色体数目不变，核DNA数目也不变，C正确；D、同源染色体上的基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，基因数目也不一定相同，如X、Y同源染色体上基因数目不同，D错误。
故选C。
14．下列关于细胞核中DNA复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA复制发生在细胞分裂前的间期
B．DNA复制的方式为半保留复制
C．DNA复制过程需要核糖核苷酸、酶和ATP等
D．DNA复制过程中，解旋和复制是同时进行的
【答案】C
【分析】DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。
【详解】A、对于细胞核中的DNA而言，DNA分子复制发生在有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，A正确；B、DNA分子的复制方式为半保留复制，B正确；C、DNA分子的复制过程需要能量（ATP水解提供）、酶、4种游离的脱氧核苷酸等，C错误；D、DNA分子复制是一个边解旋边复制的过程，D正确。
故选C。
15．下列关于基因、DNA和染色体关系的说法，正确的是（ ）
A．染色体上都是基因 B．基因都在染色体上
C．生物体内的RNA都不能作为遗传物质 D．细胞中的遗传物质都是DNA
【答案】D
【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构．一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。它们之间的关系：基因位于DNA上，DNA主要位于染色体上，染色体存在于细胞核。
【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，所以染色体上不都是基因，A错误；B、基因主要在染色体上，但在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有基因，B错误；C、在一些RNA病毒中，RNA可以作为遗传物质，C错误；D、细胞生物包括原核生物和真核生物，细胞中的遗传物质都是DNA，D正确。
故选D。
16．神经营养因子（BDNF）是一种蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致某种疾病的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程，下列说法错误的是（ ）
A．甲过程中，RNA聚合酶可以催化磷酸二酯键的形成
B．乙过程中，mRNA的A端为3'端
C．与过程乙相比，甲过程中特有的碱基配对方式是T-A
D．miRNA-195是通过抑制转录过程来调控BDNF基因的表达
【答案】D
【分析】分析题图：甲、乙过程分别表示转录、翻译。图中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA结合形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成。
【详解】A、甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶可催化形成磷酸二酯键，A正确；B、翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从右往左，故图中mRNA的A端是3'端，B正确；C、过程乙是翻译过程，配对关系是A-U、U-A、G-C、C-G，过程甲是转录，配对关系是A-U、T-A、G-C、C-G，与过程乙相比，该过程中特有的碱基配对方式是T-A，C正确；D、由图示可知，miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成，D错误。
故选D。
17．下图为细胞中的基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（ ）
A．该过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料
B．RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程
C．核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译
D．图示过程为边转录边翻译，可以提高基因表达的效率
【答案】C
【分析】分析题图：图中转录和翻译两个过程在同一场所进行，因此为原核细胞中基因的表达过程。转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上。
【详解】A、转录过程需要核糖核苷酸为原料，翻译过程需要氨基酸为原料，A正确；B、根据图中RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b更长，故RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，B正确；C、根据图中核糖体2合成的肽链长于核糖体1形成的肽链，核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，C错误；D、分析题图可知，该过程为边转录边翻译，可以在短时间内合成大量相同的蛋白质，可以提高基因表达的效率，D正确。
故选C。
18．野生型果蝇为正常眼，果蝇X染色体上某一片段重复一次导致出现棒眼，重复两次出现“超棒眼”。科学家为探究“超棒眼”出现的机制，在某两条X染色体均发生重复突变的棒眼个体中的一条X染色体上插入了一个叉毛基因f，该个体细胞分裂过程中会发生不等交换，如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．棒眼突变是由染色体结构变异引起的
B．“超棒眼”是由非姐妹染色单体互换引起的，属于染色体结构变异
C．如果发生了不等交换，则会出现正常眼叉毛雄性子代
D．仅考虑X染色体，该转基因个体可产生等比例的4种配子
【答案】D
【详解】A、棒眼是由X染色体上某一片段重复导致的，属于染色体结构变异，A正确；B、“超棒眼”是果蝇X染色体上某一片段重复两次导致的，由图可知，是由非姐妹染色单体发生不等位互换引起的，属于染色体结构变异，B正确；C、图中个体细胞减数分裂过程发生不等交换，产生一个X染色体某片段不重复且含有叉毛基因f的雌配子，如果和正常的雄配子Y结合，则会出现正常眼叉毛雄性子代，C正确；D、该转基因个体细胞发生不等交换的概率很低，则产生的图中这4种配子的比例不相等，D错误。
故选D。
19．某种脊髓小脑共济失调症是一种人类单基因遗传病，患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。图甲是某患者的部分家系图，图乙是该患者及其亲属进行该病相关基因检测的电泳结果 （1是患者，2、3、4均为该患者的亲属）。下列说法错误的是（ ）
A．该病是常染色体显性遗传病，男女患病的概率相同
B．该患者与一个正常女性婚配，其后代患病的概率是1/2
C．根据电泳图的结果，不能确定2号和4号个体是否携带致病基因
D．该患者的家庭成员应该适龄婚育，并可通过B超检测预防该遗传病的发生
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、根据甲图中父母患病能生出正常的儿子，推知该病为显性遗传病，家系图中男患者有正常的母亲，故为常染色体显性遗传病，男女患病的概率相同，A正确；B、该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则该患者的基因型可表示为Aa，其与一个正常女性aa婚配，其后代患病的概率是1/2，B正确；C、根据电泳图的结果，结合题目信息不能确定致病基因条带，因而不能确定2号和4号个体是否携带致病基因，C正确；D、该患者的家庭成员应该适龄婚育，不能通过B超检测预防该遗传病的发生，因为该病为单基因控制的遗传病，且相关症状在成年才表现，D错误。
故选D。
20．科学家研究发现，某地仙人掌肉质茎上硬刺密度保持在一定范围，刺密度过低或过高的植株很少；该地区野猪喜食少刺的仙人掌，土蜂一般将卵产到多刺的仙人掌中，其幼虫以肉质茎为食。下列叙述错误的是（ ）
A．土蜂选择多刺的仙人掌产卵，此类仙人掌易被土蜂幼虫取食而死亡
B．土蜂和野猪的选择作用，使该地区仙人掌肉质茎上刺的密度保持相对稳定
C．若土蜂在少刺的仙人掌产卵，其卵或幼虫会在野猪取食仙人掌时被吞食
D．土蜂和野猪的选择作用，会使此地仙人掌加速进化形成新物种
【答案】D
【详解】A、土蜂一般将卵产到多刺的仙人掌中，土蜂幼虫以肉质茎为食，所以此类仙人掌易被土蜂幼虫取食而死亡，A正确；B、野猪喜食少刺的仙人掌，而土蜂一般将卵产到多刺的仙人掌中，由于土蜂和野猪的选择作用，使该地区仙人掌肉质茎上刺的密度保持相对稳定，保持在一定范围，B正确；C、由于野猪喜食少刺的仙人掌，所以若若土蜂在少刺的仙人掌产卵，其卵或幼虫会在野猪取食仙人掌时被吞食，C正确；D、土蜂和野猪的选择作用，可以使仙人掌的种群密度处于相对稳定的状态，而物种形成的标志是生殖隔离，而题干中未提及相关内容，D错误。
故选D。
21．果蝇的长刚毛和短刚毛为一对相对性状，分别由常染色体上的D和d基因控制。短刚毛果蝇不能产生可育配子。现让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35：1，则亲本种群内DD：Dd：dd的比例可能是（ ）
A．4：4：3B．6：3：2C．13：4：1D．25：10：1
【答案】B
【分析】根据题干信息“让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35∶1”，所以dd的比例为1/36，d的基因频率为1/6。
【详解】根据题干信息“现让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35∶1”，则dd的比例为1/36，d的基因频率为1/6，则D的基因频率为5/6，由于短刚毛果蝇dd不能产生可育配子，所以d只能由Dd产生，则D基因频率∶d基因频率=（DD+1/2Dd）∶1/2Dd=5∶1，DD∶Dd=2∶1，综上所述，B符合题意，ACD不符合题意。
故选B
22．图1为小鼠（XY型）某细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图2表示小鼠不同分裂时期细胞中染色体与核DNA的数量。下列叙述正确的是（ ）

A．图1精原细胞对应图2d细胞，细胞中染色体数：核DNA数=1:2
B．该小鼠体内细胞最多含4个染色体组，图2e细胞中含2个染色体组
C．图1细胞分裂完成后产生的次级精母细胞的基因型为aaYY和AaXBXB
D．图2b细胞一定处于减数分裂Ⅰ，c细胞处于减数分裂Ⅱ后期、末期
【答案】C
【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、题中左图细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且该小鼠是雄性，该细胞为初级精母细胞，对应右图b细胞，A错误；B、右图e细胞中染色体与核DNA都是n，染色体数目减半，此时含1个染色体组，B错误；C、图1细胞染色体组成是AaaaXBXBYY，减数第一次分裂后期同源染色体分离，结合图示可知，分裂完成后产生的次级精母细胞的基因型为aaYY和AaXBXB，C正确；D、图2中b 细胞染色体数目是2n，核DNA是4n，可能处于减数分裂I，也可能处于有丝分裂前期、中期，D错误。
故选C。
23．细胞呼吸第一阶段包含一系列酶促反应，磷酸果糖激酶1（PFK1）是其中某一阶段的一种关键酶。当细胞中ATP/AMP的值发生变化时，ATP和AMP竞争性结合PFK1而改变酶活性，进而调节细胞呼吸速率，以保证细胞中能量的供求平衡。下列叙述正确的是（ ）
A．组成PFK1的组成元素除了C、H、O外，还有P元素
B．在细胞质基质中，PFK1的作用是将葡萄糖转变为果糖
C．ATP/AMP值变化与PFK1活性之间存在负反馈调节
D．运动时，肌细胞中ATP与PFK1结合增多以保证能量的供应
【答案】C
【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。
【详解】A、题干仅表明PFK1是细胞呼吸第一阶段某一阶段的一种关键酶，PFK1的化学本质是蛋白质，不含P，A错误；B、在细胞质基质中进行细胞呼吸第一阶段，葡萄糖在相关酶的作用下转变为丙酮酸，而不是转变为果糖，B错误；C、当细胞中ATP/AMP的比值变化时，ATP和AMP竞争性结合PFK1而改变酶活性，进而调节细胞呼吸速率，以保证细胞中能量的供求平衡。当ATP含量较高时，ATP与PFK1结合，使PFK1活性降低，细胞呼吸速率下降，ATP产生减少；当AMP含量较高时，AMP与PFK1结合，使PFK1活性升高，细胞呼吸速率加快，ATP产生增多，这种调节方式属于负反馈调节，C正确；D、运动时，细胞需要更多能量，此时ATP消耗加快，细胞中ATP含量减少，AMP含量相对增加，应该是AMP与PFK1结合增多，使PFK1活性升高，促进细胞呼吸，以保证能量的供应，而不是ATP与PFK1结合增多，D错误。
故选C。
24．肿瘤浸润性中性粒细胞（TIN）能促进乳腺癌转移，原因是其能抵抗铁死亡（铁离子依赖性的新型程序性死亡）。研究发现，乌头酸脱羧酶1（Acd1）是TIN中上调程度最高的代谢酶，基因Acd1在乳腺癌转移中的TIN中高表达，TIN通过高表达基因Acd1来抵抗铁死亡并促进乳腺癌转移，故削弱TIN的功能有望增强乳腺癌治疗效果。下列错误的是（ ）
A．敲除基因Acd1可能降低TIN的存活率并限制乳腺癌转移
B．推测基因Acd1可能属于人体细胞中的抑癌基因
C．使用药物抑制Acd1的活性可能有利于乳腺癌的治疗
D．在体外培养乳腺癌细胞时，其分裂和增殖不会因接触抑制而停止
【答案】B
【分析】导致正常细胞癌变的致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。各种致癌因子通过改变正常细胞中遗传物质的结构或功能而诱发细胞的癌变。与正常细胞相比，癌细胞有一些独有的特征：具有无限增殖的特征；癌细胞具有浸润性和扩散性，细胞表面发生了变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少；形态结构发生了变化。
【详解】A、敲除基因Acd1，促进铁死亡，从而限制限制乳腺癌转移，A正确；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。高表达基因Acd1促进乳腺癌转移，由此推测基因Acd1可能属于人体细胞中的原癌基因，B错误；C、TIN通过高表达基因Acd1来抵抗铁死亡并促进乳腺癌转移，因此使用药物抑制Acd1的活性可能有利于乳腺癌的治疗，C正确；D、在体外培养乳腺癌细胞时，细胞表面发生了变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，其分裂和增殖不会因接触抑制而停止，D正确。
故选B。
25．一对表型正常的夫妇生了一个患甲病的儿子，研究发现致病基因是由（A）基因的两个不同位点突变成（a1、a2）所致。图为该夫妇和患甲病儿子同源染色体上相关基因的部分序列（每个基因序列仅列出一条链上的部分序列，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点。下列分析错误的是（ ）
A．基因A的位点①碱基对为G-C
B．①和②位点的突变均为隐性突变
C．两个甲病患者不可能生出正常孩子
D．①和②位点的突变均会导致A基因功能改变
【答案】C
【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明A基因的位点①碱基对为C—G、②位点为A—T，A正确；B、已知一对表型正常的夫妇生了一个患甲病的儿子，说明正常为显性性状，患病为隐性性状。患者是由基因A的两个不同位点突变（a1、a2）所致，且父亲、母亲分别具有①、②突变位点，父母表型正常，说明含有突变位点的基因是隐性基因，即①和②位点的突变均为隐性突变，B正确；C、患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可产生正常配子，两患者可能生出正常孩子，C错误；D、因为患者是由基因A的两个不同位点突变（a1、a2）所致，即①和②位点的突变导致了患病，所以①和②位点的突变均会导致A基因功能改变，D正确。
故选C。
二、非选择题（共6小题，共50分）
26．下图为某生物兴趣小组绘制的动物细胞模式图，请据图回答下列问题：
(1)真核细胞与原核细胞的主要区别是______。
(2)图中不具有膜结构的细胞器有_______（填序号）。
(3)图中结构④能够被碱性染料染成深色，其主要成分是______。对结构⑦功能较为全面的阐述应该是：细胞核是遗传信息库，是________的控制中心。
(4)若该细胞为唾液腺细胞，则合成并分泌唾液淀粉酶依次经过的细胞器是：核糖体→_______→_______（填名称）。运输唾液淀粉酶的囊泡可以与细胞膜融合，体现了细胞膜具有_______的结构特点
【答案】(1)真核细胞有以核膜为界限的细胞核，原核细胞没有以核膜为界限的细胞核
(2)⑧⑨ (3)DNA和蛋白质 细胞代谢和遗传
(4)内质网 高尔基体 流动性
【分析】图示为动物细胞的亚显微结构模式图，①是细胞膜，②是线粒体，③是高尔基体，④是染色质，⑤是核膜，⑥是核仁，⑦是细胞核，⑧是中心体，⑨是核糖体，⑩是内质网。
【详解】（1）真核细胞与原核细胞的主要区别是：真核细胞有以核膜为界限的细胞核，原核细胞没有以核膜为界限的细胞核。（2）图中不具有膜结构的细胞器有[⑧]中心体和[⑨]核糖体。（3）图中结构④为染色质，其主要成分是DNA和蛋白质。结构⑦为细胞核，细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。（4）唾液淀粉酶属于分泌蛋白，分泌蛋白的合成及分泌过程为：在游离的核糖体中以氨基酸为原料合成的一段肽链与核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成肽链，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠形成有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合。高尔基体对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡。囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将分泌蛋白分泌到细胞外。可见，合成并分泌唾液淀粉酶依次经过的细胞器是：核糖体→内质网→高尔基体。运输唾液淀粉酶的囊泡可以与细胞膜融合，体现了细胞膜具有流动性的结构特点。
27．如图所示为细胞膜结构示意图， A、B 表示细胞膜的两侧。请回答有关问题，示例[3]蛋白质分子。

(1)图中[ ]____________构成了细胞膜的基本支架。 ________(A/B) 表示细胞外，判断依据是：_________________ 。
(2)若该图表示人的肝细胞膜， K+进入细胞的方式是______________，这种方式除需要图中[3]以外，还需要______________。
(3)精子与卵细胞之间的识别和结合与图中[2]________________有关。
【答案】(1)1磷脂双分子层 A A侧有糖蛋白 (2)主动运输 能量 (3)糖蛋白
【详解】（1）图中[ 1 ]磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架。因为糖蛋白组成的糖被覆盖在细胞膜的外侧，故可判断A表示细胞外。（2）无机离子进出细胞的方式是主动运输，故K+进入细胞的方式是主动运输，这种方式不仅需要消耗细胞代谢产生的能量，即ATP，而且需要利用细胞膜上的载体，即图中的[3]。（3）在细胞膜的外侧有一层由细胞膜上的蛋白质与糖类结合形成的糖蛋白，糖蛋白与细胞表面的识别密切相关，故精子与卵细胞之间的识别和结合与图中[2]糖蛋白有关。
28．目前，加酶洗衣粉已得到广泛使用，取代含磷洗衣粉，有利于生态环境保护。请回答下列有关酶的问题：
(1)用含不同种类酶的洗衣粉进行实验（见上表），将污染物涂抹在布料上，然后用含不同酶的洗衣粉溶液在适宜温度下处理一段时间。
①该实验可用污染物消失时间的长短作为酶活性大小的观察指标。
②该实验中______、_____分别构成两组对照实验，实验结果表明酶具有______性。
(2)某同学为探究A组洗衣粉中蛋白酶催化作用的最适温度，参照上表的实验材料及方法进行了有关实验，并把结果以下图中曲线图A、B表示。
①由图可知，使用该加酶洗衣粉的最适宜温度约为______。
②在0℃和75℃时，酶的催化效率基本都降为零，但温度再度回到45℃，后者的催化作用已不能恢复，这是因为_________。
③蛋白酶洗衣粉不能用于洗丝质及羊毛衣料，原因是__________。
【答案】(1)A与B A与C 专一
(2) 45℃ 酶的结构已遭破坏（或酶的活性已丧失） 丝质及羊毛衣料主要成分是蛋白质，会被加酶洗衣粉中的蛋白酶分解，从而破坏衣料
【详解】（1）①该实验的自变量是酶的种类的不同，应变量可用污染物消失时间的长短作为酶活性大小的观察指标。该实验的无关变量为洗衣粉的用量、污染程度、水质、pH等。
②该实验中A与B是酶的种类的不同、A与C是污染物的不同，可分别构成两组对照实验。实验结果表明酶具有专一性。（2）①由图可知该酶在45℃下催化效率最高，故该温度是最适合温度。②低温能够使酶的活性降低，温度回升后活性可以恢复，温度过高，酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活（或酶的活性已丧失），所以在0℃和75℃时，酶的催化效率基本都降为零，但温度再升到45℃，后者的催化作用已不能恢复.③一般来说，羊毛丝绸类的衣物不可以使用加酶洗衣粉洗涤，是因为蛋白酶会水解蛋白质类的衣物。
29．遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）以常染色体显性遗传为主，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体连锁遗传的报道。假肥大型肌营养不良（DMD）可以由DMD基因的缺失、重复或基因内部微小片段的缺失所致，极少数病例是染色体结构重排破坏了DMD基因引起的。研究人员调查了患有两种遗传病的家庭后绘制的系谱图如图1，已知Ⅱ1不携带DMD致病基因，Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题：
(1)图示家系中DMD为______遗传病。引起DMD致病原因中的基因缺失、基因内部微小片段的缺失分别属于可遗传变异中的______。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的子代男孩中同时患两种病的概率为______，Ⅲ7为纯合子的概率为______。
(3)通过染色体核型分析、基因测序技术，研究人员认为DMD的致病机制如图2所示。图示的染色体重排属于染色体结构变异中的______，使DMD基因结构被破坏。
【答案】(1)伴X染色体隐性 染色体变异、基因突变 (2)25%/ 1/3 (3)倒位
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：1.单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。2.多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。3.染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】（1）Ⅱ1和Ⅱ2均不患DMD，且Ⅱ1不携带DMD致病基因，而Ⅲ1患DMD，说明家系中DMD为伴X隐性遗传病。DMD致病原因中，基因的载体是染色体，所以基因缺失属于可遗传变异中的染色体结构变异，而基因内部微小片段的缺失，可以理解成碱基对的缺失，属于基因突变。（2）依据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2表型正常，Ⅱ2患SCA，说明SCA属于常染色体隐性遗传病，若该病的致病相关基因用A/a表示，DMD用B/b表示，则依据系谱图可知，Ⅲ4的基因型为aaXbY，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ1和Ⅲ3的基因型均为为AaXbY，按照拆分法，可推知，Ⅱ1与Ⅱ2的子代男孩中同时患两种病的概率为1/21/2=1/4；Ⅱ4的基因型为A-XbY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则Ⅱ5的基因型为A-XBX-，Ⅱ6不携带致病基因，其基因型为AAXBY，由于Ⅲ6患DMD，则Ⅱ5的基因型为A-XBXb，按照拆分法，A-AA子代中，2/3AA，1/3Aa，XBXbXBY子代中，女性中，纯合子的概率为1/2，故可知，Ⅲ7为纯合子的概率为2/31/2=1/3。（3）据图可知，图示的染色体重排发生了位置的颠倒，属于染色体结构变异中的倒位。
30．脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF 基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
(1)甲过程需要________酶的催化，以________为模板合成RNA。
(2)若以图中BDNF 基因整条片段为模板进行转录，BDNF 基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值________（选填“>”“=”或“