江西省南昌市2024-2025学年高一下学期3月月考模拟卷生物试卷（解析版）

这是一份江西省南昌市2024-2025学年高一下学期3月月考模拟卷生物试卷（解析版），共14页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 生命科学的发现离不开科学方法和科学精神。下列有关生命科学史的叙述， 错误的是（ ）
A. 沃森和克里克依据威尔金斯等提供的 DNA 衍射图谱推算出 DNA 呈螺旋结构
B. 赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA 是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术
C. 孟德尔用 F₁与矮茎豌豆杂交， 后代中出现了高茎和矮茎数量比接近 1：1，这属于假说一演绎法中实验验证过程
D. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
【答案】B
【详解】A、沃森和克里克依据威尔金斯等提供的 DNA 衍射图谱有关的数据为基础，推算出 DNA 呈螺旋结构，A正确；
B、赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA 是遗传物质利用了放射性同位素标记技术，没有涉及物质提纯技术，B错误；
C、孟德尔用 F₁与矮茎豌豆杂交， 后代中出现了高茎和矮茎数量比接近 1：1，从而证明了假说的正确性，属于假说一演绎法中实验验证过程，C正确；
D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，即荧光标记法，D正确。
故选B。
2. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全是高茎豌豆，自交后代F2中矮茎豌豆有1850株，则高茎豌豆的株数约为（ ）
A. 1850株B. 7400株C. 3700株D. 5550株
【答案】D
【分析】高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全是高茎豌豆，说明高茎是显性性状，设相关基因为D、d，据此分析作答。
【详解】结合分析可知，亲本基因型为DD和dd，F1基因型为Dd，F1自交，子代D-（高茎）：dd=3:1，若子代矮茎豌豆有1850株，则高茎豌豆的株数约为1850×3=5550株，D符合题意。
故选D。
3. 无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约三分之一的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断不正确的是（ ）
A. 猫的有尾性状是由隐性基因控制的
B. 无尾猫后代出现有尾猫是性状分离所致
C. 自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D. 无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占二分之一
【答案】C
【分析】依题意可知，无尾是显性性状（设为A），有尾是隐性性状(a)，符合基因分离定律。但无尾猫自交后代总是出现无尾猫与有尾猫且比例总是接近2∶1，这说明无尾猫是杂合（Aa）的，且纯合(AA)致死。
【详解】A、无尾猫自交，后代中有有尾猫和无尾猫，说明有尾相对于无尾是隐性性状，因此猫的有尾性状是由隐性基因控制的，A正确；
B、无尾猫后代出现有尾猫是性状分离所致，B正确；
C、据A的分析可知，无尾相对于有尾是显性性状（用A、a表示），则亲本无尾猫的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中有尾猫占1/4，而实际情况是每一代中总会出现约1/3的有尾猫，说明A纯合致死，故自交后代无尾猫中没有纯合子只有杂合子，C错误；
D、无尾猫（Aa）与有尾猫（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（无尾）∶aa（有尾）=1∶1，其中无尾猫约占1/2，D正确。
故选C。
4. 在性状分离比的模拟实验中，甲、乙容器分别代表雌、雄生殖器官，每个容器中有12个小球，其颜色和字母表示雌、雄配子的种类。则下列装置最合理的是（ ）
A. B.
C D.
【答案】B
【分析】基因的分离定律的内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。实验中甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官，根据题意母本应能产生A和a两种卵细胞，比例为1∶1；而父本能产生A和a两种精子，比例也为1∶1。因此两个容器中均应放入A和a两种小球，并且比例均为1∶1，B正确，ACD错误。
故选B。
5. 下列关于等位基因的叙述，正确的是（ ）
A. 等位基因的根本来源是基因突变
B. 交叉互换的实质是非同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段
C. 等位基因的分离只能发生在减数第一次分裂的后期
D. 任何生物都有等位基因
【答案】A
【详解】A、基因突变是产生新基因的途径，故等位基因的根本来源是基因突变，A正确；
B、交叉互换的实质是同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段，B错误；
C、等位基因的分离可以发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；
D、原核生物没有同源染色体，就没有等位基因，故不是任何生物都有等位基因，D错误。
故选A。
6. 用一对具有相对性状的纯合子为亲本进行杂交实验，F1形成配子时实现等位基因分离必须满足的条件是（ ）
A. 控制一对相对性状的基因位于一对同源染色体上
B. 控制一对相对性状的基因位于一对常染色体上
C. 各种基因组成的配子存活力相同，且雌雄配子随机结合
D. F2各种基因型个体的存活力相等，并用统计学的方法进行分析
【答案】A
【详解】AB、用一对具有相对性状的纯合子为亲本进行杂交，F1具有控制该对相对性状的一对等位基因。依据分离定律的实质可知：F1形成配子时等位基因分离，而等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，此时的同源染色体可以是常染色体，也可以是性染色体，A正确，B错误；
C、各种基因组成的配子存活力相同，且雌雄配子随机结合，是F2出现3∶1的性状分离比的前提，C错误；
D、F2各种基因型个体的存活力相等，也是F2出现3∶1的性状分离比的前提，D错误。
故选A
7. 荠菜果实为角果，角果形状的三角形或卵圆形受到独立遗传的A/a、B/b基因的控制，只有存在显性基因时才表现为三角形，否则为卵圆形。若将某纯合的三角形果植株与卵圆形果植株杂交，所得F1再与卵圆形果植株杂交，则F2的表型及比例可能为（ ）
A. 三角形果：卵圆形果=1：1B. 三角形果：卵圆形果=1：3
C. 三角形果：卵圆形果=9：1D. 三角形果：卵圆形果=15：1
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题意可知，三角形果植株的基因型有A-B-、A-bb、aaB-，卵圆形果植株的基因组为aabb；若某纯合的三角形果植株的基因型为AABB，则若将某纯合的三角形果植株（AABB）与卵圆形果植株（aabb）杂交，所得F1（AaBb）再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=3：1；若某纯合的三角形果植株的基因型为AAbb，则若将某纯合的三角形果植株（AAbb）与卵圆形果植株（aabb）杂交，所得F1（Aabb）再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为Aabb：aabb=1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=1：1；若某纯合的三角形果植株的基因型为aaBB，则若将某纯合的三角形果植株（aaBB）与卵圆形果植株（aabb）杂交，所得F1（aaBb）再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为aaBb：aabb=1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=1：1；综上所述可知，A正确。
故选A。
8. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白皮显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表型种类及比例是（ ）
A. 3种9：3：4B. 2种13：3
C. 3种12：3：1D. 3种10：3：3
【答案】C
【详解】由于两对基因独立遗传，所以基因型为WwYy的个体自交符合自由组合定律，产生的后代可表示为9W_Y_：3wwY_：3W_yy：1wwyy，由题干信息“在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达”可知，W_Y_和W_yy个体都表现为白色，占12/16；wwY_个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16，所以后代表型种类及比例是白色：黄色：绿色=12：3：1，C正确，ABD错误。
故选C。
9. 若某生物的染色体数目为2n=6，仅考虑非同源染色体的自由组合，则该生物可产生的配子种类为（ ）
A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种
【答案】D
【分析】配子中染色体组合的多样性原因有：非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。具有n对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生2n种类型的精子。
【详解】减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此某种生物的染色体数目为2n=6条，则同源染色体的对数为3对，因此如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型=23=8种。
故选D。
10. 下列有关受精作用的叙述中，错误的一项是（ ）
A. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半
B. 受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合
C. 受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等
D. 受精卵的生命活动比卵细胞更活跃
【答案】A
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，有一半来自卵细胞。据此答题。
【详解】A、受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自于卵细胞，但细胞质中的遗传物质主要来自卵细胞，A错误；
B、受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞核的融合，B正确；
C、减数分裂过程使精子与卵细胞中的染色体数目减少一半，受精作用使受精卵中染色体数恢复本物种体细胞中染色体数目，故受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同，C正确；
D、受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃，即受精卵的生命活动比卵细胞更活跃，D正确。
故选A。
11. 表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ）
A. AaXBY 和AaXBXbB. AaXBY 和AaXBXB
C. AAXBY 和AaXBXbD. AaXBY和AAXBXb
【答案】A
【分析】白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子aaXbY，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。
【详解】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；生育了色盲的孩子，父亲的基因型是XBY，母亲是XBXb，综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。
故选A。
12. 下图为某动物体的细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙细胞的分裂类型都能实现细胞染色体数目精确的平均分配
B. 甲、乙细胞都处于分裂后期都含8条染色单体
C. 乙、丙细胞都处于减数分裂过程中，其中乙为初级精母细胞
D. 着丝点的断裂使染色体数目加倍丙细胞下一时期的细胞中染色体数目为4
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂。
【详解】A、甲是着丝点分开姐妹染色单体分开，乙是同源染色体分开，都可以保证细胞染色体数目精确的平均分配，A正确；
B、甲细胞染色单体数目为0条，B错误；
C、乙是减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂，C正确；
D、丙细胞染色体数目为2条，所以着丝点分开后染色体为4条，D正确。
故选B。
二、多选题（共4题，每题4分，共16分）
13. 如图为人类的性染色体结构示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
B. I片段上基因所控制的性状的遗传与性别不相关联
C. 若某基因位于II-1片段，则一个次级精母细胞中含有2个该基因
D. Ⅱ-2：片段上基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律
【答案】ABCD
【分析】基因位于染色体上，因此基因随着染色体的遗传而遗传；图中片段I为XY染色体同源区段，II-2和Ⅱ-1分别为X染色体和Y染色体的特有区段。
【详解】A、由于减数分裂过程中，同源染色体X、Y会分离，故人类的精细胞中不一定含Y染色体，A错误；
B、X和Y染色体（性染色体）上基因所控制的性状的遗传总是与性别相关联，B错误；
C、若某基因位于II-1片段，即Y染色体的特有区段，则一个次级精母细胞中可能含有0个或2个该基因，C错误；
D、Ⅱ-2为X染色体的特有区段，其上基因的遗传遵循孟德尔的遗传规律，D错误。
故选ABCD。
14. 现有两块农田，农田A混合种植了杂合高茎豌豆和矮茎豌豆，而农田B混合种植了甜玉米和杂合非甜玉米。豌豆的高茎和矮茎与玉米的甜和非甜均受一对等位基因控制，不考虑其他植物，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 农田A中矮茎豌豆所结种子长成的植株均表现为矮茎
B. 农田B中甜玉米所结种子长成的植株不全是甜玉米
C. 农田A中高茎豌豆所结种子长成的植株有3/4为高茎
D. 农田B中非甜玉米所结种子长成的植株3/4为非甜
【答案】ABC
【分析】分析题干信息，由“杂合高茎豌豆”可知，高茎对矮茎为显性性状；由“杂合非甜玉米”可知，非甜对甜为显性性状。豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态进行自交；玉米为雌雄异花植物，因此混合种植的玉米既可以杂交，也可以自交。
【详解】A、由于矮茎为隐性性状，所以矮茎豌豆所结种子长成的植株均表现为矮茎，A正确；
B、甜玉米是隐性性状，玉米可以杂交，所以如果接受了非甜玉米的花粉，则所结种子长成的植株也有非甜玉米，B正确；
C、农田A中杂合高茎豌豆自交所结种子长成的植株有3/4为高茎，C正确；
D、农田B中非甜玉米要接受甜玉米的花粉，不是严格自交，所以后代非甜玉米的比例不是3/4，D错误。
故选ABC。
15. 蜈蚣草小孢子母细胞（即花粉母细胞，相当于精原细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图所示。下列有关叙述，错误的是（ ）

A. 细胞内含有同源染色体的图像有a、c、d
B. 图中可以看到3种不同染色体数目的细胞
C. 在细胞c中染色体数与DNA分子数之比为1：2
D. d中每个细胞正在发生非等位基因的自由组合
【答案】ABD
【分析】分析题图：图示为蜈蚣草小孢子母细胞减数分裂不同时期的图像，其中图a细胞处于减数第二次分裂中期(能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上)；图b细胞处于减数第二次分裂末期(能观察到4个细胞)；图c细胞处于减数第一次分裂后期(同源染色体分离)；图 d细胞处于减数第二次分裂后期(观察到2个细胞，染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极)。
【详解】A、处于减数第一次分裂的细胞含有同源染色体，处于减数第二次分裂的细胞没有同源染色体，图a细胞处于减数第二次分裂中期，图b细胞处于减数第二次分裂末期，图c细胞处于减数第一次分裂后期，图 d细胞处于减数第二次分裂后期，因此细胞内含有同源染色体的图像有c，A错误；
B、假定体细胞中含有2n条染色体数目，图a、b、c、d细胞染色体数目含有n、2n、2n、2n条，因此图中可以看到2种不同染色体数目的细胞，B错误；
C、图c细胞处于减数第一次分裂后期，每条染色体上含有2条染色单体，细胞c中染色体数与DNA分子数之比为1：2，C正确；
D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，图 d细胞处于减数第二次分裂后期，D错误。
故选ABD。
16. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，再经有丝分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄作小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠。甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A. F2中可发红色荧光的个体均为雌性
B. F2的雌性个体中，同时发出红绿荧光的占比为1/4
C. F1中只发绿色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况一定相同
D. F2中只发一种荧光的雌鼠个体出现的概率是5/16
【答案】BCD
【分析】雌性小鼠性染色体组成为XX，发育过程中一条X染色体随机失活，而雄性小鼠不存在这种现象。甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR∶XG∶X=2∶1∶1，雄配子产生的种类及比例为X∶XG∶Y=1∶1∶2。
【详解】A、根据上述分析，F2中发红色荧光个体的基因型为XRX、XRY，可见既有雌性也有雄性，A错误；
B、F1的基因型及比例为XRX∶XY∶XRXG∶XGY=1∶1∶1∶1，雌性个体“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，基因型为XRXG的个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，故同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确；
C、根据上述分析，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，XGY发绿色荧光；雌性个体基因型为XRX、XRXG，情况分别红色荧光、同时发红色荧光和绿色荧光，故F1中只发绿色荧光的个体均为雄性，因此，发光细胞在身体中分布情况相同，C正确；
D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGXG、XGY，可见只发一种荧光的雌鼠个体出现的概率是1/4×1/4×2+1/4×1/4+1/4×2/4=5/16，D正确。
故选BCD。
三、非选择题（共4题，每题4分，共16分）
17. 豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由遗传因子Y和y控制，形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R和r控制。科技小组在进行遗传实验过程中，用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现四种性状表现类型，对每对性状作出统计，结果如图所示。请回答下列问题：
（1）当亲本为黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）时，F2中重组性状所占比例是_____。当亲本为黄色皱粒（YYrr）和绿色圆粒（yyRR）时，F2中重组性状所占比例是_____。
（2）豌豆每对相对性状的遗传符合_____定律。
（3）黄色圆粒亲本的遗传因子组成为_____，绿色圆粒亲本的遗传因子组成为_____。
（4）后代中属于双隐性性状的是_____，它是_____（填“纯合子”或“杂合子”）。
（5）杂交后代中，子叶黄色与绿色的比是_____；形状圆粒与皱粒的比是_____。
（6）杂交后代中黄色皱粒所占的比例是_____。
【答案】（1）①. 3/8 ②. 5/8 （2）基因的分离
（3）①. YyRr ②. yyRr
（4）①. 绿色皱粒 ②. 纯合子
（5）①. 1：1 ②. 3：1 （6）1/8
【分析】由柱形图可知，黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，子代中圆粒：皱粒=3：1，相当于1对杂合子自交，亲本基因型是Rr×Rr，黄色：绿色=1：1，相当于一对杂合子测交，亲本基因型是Yy×yy，综合2对相对性状，亲本基因型是YyRr、yyRr，分别表现为黄色圆粒和绿色圆粒。
【小问1详解】
孟德尔用黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)进行杂交，F1均表现为黄色圆粒，其基因型可表示为YyRr，F1自交后产生的F2代共有33=9种基因型，表现型比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒-9:3:3:1，显然，其表现型不同于亲本的个体所占的比例为6/16=3/8。当亲本为黄色皱粒（YYrr）和绿色圆粒（yyRR）时，F2中重组性状所占比例是10/16=5/8,
【小问2详解】
黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，根据后代每对相对性状表现型的比例，可以判断豌豆每对相对性状的遗传符合基因的分离定律。
【小问3详解】
只考虑种子形状，后代圆粒与皱粒之比为3：1，说明双亲均为杂合子Rr；只考虑种子颜色，后代黄色与绿色之比为1：1，说明亲本中黄色类型为杂合子Yy，亲本的遗传因子组成为YyRr、yyRr。
【小问4详解】
后代中绿色皱粒属于双隐性性状，它是纯合子。
【小问5详解】
杂交后代中，子叶黄色与绿色的比是1：1 ,圆粒与皱粒的比是3：1。
【小问6详解】
亲本的遗传因子组成为YyRr、yyRr，杂交后代中黄色皱粒所占的比例是（1/2）×（1/4）=1/8。
18. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是________;乙病的遗传方式是________。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。
【答案】①. 常染色体显性遗传(或常、显) ②. 常染色体隐性遗传(或常、隐) ③. aaBB或aaBb ④. AaBb ⑤. 2/3
【分析】试题分析：从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点，准确定位两种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的分离定律、自由组合定律的知识并结合题意，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。
【详解】（1）系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女儿Ⅱ－5正常，据此可判断：甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女儿Ⅱ－4患乙病，据此可判断：乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
（2）结合对（1）分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为AaBb，进而推知Ⅱ－5的基因型为aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型为aabb，进而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分别为aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型为AaBb。
（3）若只考虑甲病，则Ⅲ-10的基因型为aa；若只考虑乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Bb可推知：Ⅱ－6的基因型为1/3BB、2/3Bb，由题意“Ⅱ－7” 为纯合体可知Ⅱ－7的基因型为BB，所以Ⅲ-10 为BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；综上分析，Ⅲ-10 为纯合体的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB。
19. 图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，请据图回答下列问题：
（1）图②是_____期；下一个时期染色体的变化特点为：_____。
（2）处于④图分裂时期的细胞的名称是_____；
（3）图⑤细胞中有_____条染色单体；有_____个四分体；
（4）该动物的体细胞中有_____对同源染色体；
（5）有同源染色体的细胞图是_____。
（6）染色体暂时加倍的细胞图有_____。
（7）不具有姐妹染色单体的细胞图有_____。
【答案】①. 减数第一次分裂中期 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ③. 次级精母细胞或第一极体 ④. 8 ⑤. 2 ⑥. 2 ⑦. ①②③⑤ ⑧. ①④ ⑨. ①④
【分析】有丝分裂和减数分裂的比较：
【详解】（1）图②细胞处于减数第一次分裂中期，其下一个时期是减数第一次分裂后期，细胞中染色体的主要特征是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（2）④细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体。
（3）图⑤细胞中有8条染色单体；四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此图⑤中有2个四分体；
（4）②细胞所含染色体数目与体细胞相同，可见该动物的体细胞中有2对同源染色体。
（5）由以上分析可知，图中①②③⑤细胞含有同源染色体。
（6）染色体加倍的原因是着丝点分裂，因此图中染色体暂时加倍的细胞是①④。
（7）染色单体从间期复制后出现到着丝点分裂后消失，因此图中不含有染色单体的是①④。
20. 抗维生素Ｄ佝偻病
（1）属于伴X染色体_____性遗传
（2）写出抗维生素Ｄ佝偻病的基因型和表现型：
（3）归纳总结：女性患者_____男性患者，代代相传，男患者的_____一定患病。
【答案】（1）显 （2）①. XDXD和XDXd ②. XdXd ③. XDY ④. XdY
（3）①. 多于 ②. 母亲和女儿
女性（XX）
男性（XY）
基因型
①_____
②_____
③_____
④_____
表现型
患者
正常
患者
正常