四川省内江市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷(Word版附解析)
展开
这是一份四川省内江市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷(Word版附解析),文件包含四川省内江市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题原卷版docx、四川省内江市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题Word版含解析docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共29页, 欢迎下载使用。
考试时间:75 分钟 满分:100 分
一、选择题(每题 2.5 分,共 50 分)
1. 下列属于相对性状的是( )
A. 水稻的早熟与晚熟 B. 狗的长耳与卷毛 C. 羊的白毛与短腿 D. 人的身高与体重
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状,需要扣住
关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”“不同表现类型”,属于相对性状,A 正确;
B、狗的长耳与卷毛符合“同一生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,B 错误;
C、羊的白毛与短腿毛符合“同一生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,C 错误;
D、人的身高和体重符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,D 错误。
故选 A。
2. 以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是( )
A. 豌豆是自花传粉且闭花授粉的植物
B. 进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄
C. 杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D. 非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆的优点:豌豆是严格的自花闭花传粉植物,自然状态下是纯种;含有多对容易区分的相对性
状。
【详解】A、豌豆是严格的闭花、自花授粉植物,自然状态下一般是纯种,A 正确;
B、进行豌豆杂交时,在花粉未成熟时,对母本植株进行人工去雄,避免自花授粉,B 正确;
C、形成配子时,杂合子中的等位基因分离,每个配子中只含有成对基因中的一个,C 正确;
D、形成配子时非同源染色体上的非等位基因才能自由组合,D 错误。
故选 D。
第 1页/共 21页
3. 下列关于细胞生命历程的说法,不正确的是( )
A. 细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量
B. 细胞衰老时,多种酶活性降低
C. 分化和凋亡的细胞中蛋白质的种类完全不同
D. 分化和凋亡的细胞均存在基因的选择性表达
【答案】C
【解析】
【分析】细胞的生命历程包括分裂、分化、衰老、凋亡等。细胞分裂增加细胞数量,细胞凋亡清除多余或
受损的细胞,共同维持多细胞生物体的细胞数量平衡。细胞衰老时,细胞内的生理变化包括酶活性降低,
细胞核体积变大等。细胞分化是基因选择性表达的结果,细胞凋亡过程中也存在基因的选择性表达。
【详解】A、细胞分裂使细胞数量增加,细胞凋亡使细胞数量减少,两者共同维持多细胞生物体的细胞数量
平衡,A 正确;
B、细胞衰老时,表现为大部分酶活性降低,B 正确;
C、分化和凋亡的细胞中基因的选择性表达情况不同,但不是蛋白质的种类完全不同,会有部分相同的蛋白
质,C 错误;
D、细胞分化是基因选择性表达的结果,细胞凋亡过程中也存在基因的选择性表达,D 正确。
故选 C。
4. 关于细胞的分化、衰老和死亡,下列叙述正确的是( )
A. 细胞分化过程中,细胞的遗传物质发生改变,导致细胞形态和功能的多样性改变
B. 细胞衰老时,细胞内水分减少,细胞体积变小,但细胞核体积增大
C. 细胞凋亡是一种由基因控制的程序性死亡,对生物体的正常发育不利
D. 细胞坏死是一种正常的生理过程,对生物体的稳态维持有重要意义
【答案】B
【解析】
【分析】细胞衰老是指细胞在执行生命活动过程中,随着时间的推移,细胞增殖与分化能力和生理功能逐
渐发生衰退的变化过程。细胞的生命历程都要经过未分化、分化、生长、成熟、衰老和死亡几个阶段。衰
老死亡的细胞被机体的免疫系统清除,同时新生的细胞也不断从相应的组织器官生成,以弥补衰老死亡的
细胞。细胞衰老死亡与新生细胞生长的动态平衡是维持机体正常生命活动的基础。
【详解】A、细胞分化的实质是基因在时间和空间上的选择性表达,遗传物质不发生改变,A 错误
B、细胞衰老时,细胞内的水分减少,细胞萎缩,体积变小,细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩、
第 2页/共 21页
染色加深,B 正确;
C、细胞凋亡是一种由基因控制的程序性死亡,对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定,以
及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用,C 错误;
D、细胞坏死是指在种种不利因素影响下,如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激的情况下,由细胞
正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡,不利于生物体的稳态维持,D 错误。
故选 B。
5. 在减数分裂Ⅰ中会形成四分体,每个四分体具有( )
A. 2 条同源染色体,4 个 DNA 分子
B. 4 条同源染色体,4 个 DNA 分子
C. 2 条姐妹染色单体,2 个 DNA 分子
D. 2 条姐妹染色单体,4 个 DNA 分子
【答案】A
【解析】
【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中,同源染色体联会,配对在一起的一对染色体,是减数分裂
过程中特有的现象。
【详解】四分体是一对同源染色体配对后的结构,每个四分体包含两条同源染色体,四条姐妹染色单体和
四个 DNA,所以 A 正确,BCD 错误。
故选 A。
6. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是
A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
【答案】B
【解析】
【分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次,细胞分裂一次,前期
同源染色体不联会,中期染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,移向两极;减数分裂染色体复
制一次,细胞连续分裂两次,减数第一次分裂前期发生同源染色体联会,后期同源染色体分离,非同源染
色体自由组合,减数第二次分裂中期类似有丝分裂,染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,移
向两极。
第 3页/共 21页
【详解】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂,姐妹染色单体分离,移向两极,A 正
确;
B、有丝分裂不发生同源染色体联会,减数第一次分裂前期发生同源染色体联会,B 错误;
C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次,C 正确;
D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似,前期散乱分布,中期染色体排列在赤道板上,后期姐妹
染色单体分离,D 正确。
故选 B。
【点睛】要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂存在同源染色体,但不联会配对;
虽然减数分裂连续分裂两次,但染色体只复制一次。
7. 下列关于玉米(2N=20)减数分裂过程的叙述,正确的是( )
A. 减数分裂完成后,生殖细胞中同源染色体数目减少为 5 对
B. 减数分裂过程中,染色体复制的结果是染色体数目加倍
C. 减数分裂 I 与减数分裂Ⅱ过程产生的子细胞中染色体数目均减半
D. 在减数分裂 I 前期,经联会后细胞中可以形成 10 个四分体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂;在
细胞分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次;减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数
目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、减数分裂完成后,成熟的生殖细胞中不再含有同源染色体,A 错误;
B、减数分裂过程中,染色体复制后,DNA 的数目加倍,染色体数目不变,B 错误;
C、染色体数目的减半发生在减数分裂 I,减数分裂Ⅱ结束后染色体数目不变,C 错误;
D、减数分裂Ⅰ前期形成的四分体个数等于同源染色体对数,玉米细胞中有 10 对同源染色体,故为 10 个四
分体,D 正确。
故选 D。
8. 同一双亲的子代之间的性状往往存在差异。下列有关叙述正确的是( )
A. 亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换,提高了配子种类的多样性
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方
C. 受精时非同源染色体自由组合,提高了子代染色体组合的多样性
D. 受精时卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性
第 4页/共 21页
【答案】D
【解析】
【分析】在有性生殖过程中,减数分裂形成 配子中染色体组合具有多样性,导致了不同配子遗传物质的
差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现多样性。
【详解】A、亲代减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,提高了配子种类的多样性,A
错误;
B、在受精卵中,细胞核的遗传物质一半来自父方、一半来自母方,B 错误;
C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,受精时配子结合的随机性可以提高子代染色体组合
的多样性,C 错误;
D、受精时,卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性,D 正确。
故选 D。
9. 下列关于遗传学发展史上 4 个经典实验的叙述,正确的是( )
A. 孟德尔的杂交实验证明了遗传因子位于染色体上
B. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律
C. T2 噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是 T2 噬菌体的主要遗传物质
D. 肺炎链球菌体外转化实验证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料,运用假说—演绎法得出两大遗传定律,即基因的分离定律和自由组
合定律。
2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用 35S 或 32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵
染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明 DNA
是遗传物质。
4、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证
明 S 型细菌中存在某种“转化因子”,能将 R 型细菌转化为 S 型细菌;艾弗里体外转化实验证明 DNA 是遗传
物质。
【详解】A、孟德尔通过巧妙的测交实验证明了遗传定律,并没有证明遗传因子位于染色体上,A 错误;
B、摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明基因在染色体上并再次证实了基因分离定律,B 错误;
C、赫尔希与蔡斯进行的噬菌体侵染细菌的实验中,以 T2 噬菌体和大肠杆菌为研究材料,通过同位素示踪
第 5页/共 21页
技术,将 T2 噬菌体的蛋白质与 DNA 区分开,单独观察 T2 噬菌体的蛋白质与 DNA 的作用,从而证明了
DNA 是遗传物质,C 错误;
D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过分离纯化技术,证明 DNA 是导致细菌转化的物质,即 DNA 是
遗传物质,D 正确。
故选 D。
10. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验, 进行了以下 3 个实验: ①用未标记的噬菌体侵
染 35S 标记的细菌;②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ③用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细
菌 , 经过段时间后离心 ,检测到以上 3 个实验中放射性的主要位置依次是( )
A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
B. 沉淀物 、上清液、沉淀物
C. 上清液、上清液、沉淀物和上清液
D. 沉淀物、沉淀物、沉淀物
【答案】D
【解析】
【分析】T2 噬菌体侵染细菌的实验:
①研究者:1952 年,赫尔希和蔡斯;
②实验材料:T2 噬菌体和大肠杆菌等;
③实验方法:放射性同位素标记法;
④实验思路:S 是蛋白质的特有元素,DNA 分子中含有 P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素 32P 和放
射性同位素 35S 分别标记 DNA 和蛋白质,直接单独去观察它们的作用;
⑤实验过程:吸附→注入(注入噬菌体的 DNA)→合成(控制者:噬菌体的 DNA;原料:细菌的化学成分)
→组装→释放;
⑥实验结论:DNA 是遗传物质。
【详解】①用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌,35S 将出现在新的噬菌体中,所以离心后主要在沉淀物
中检测到放射性;
②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌,32P 标记噬菌体的 DNA,将出现在新的噬菌体中,所以离心后主
要在沉淀物中检测到放射性;
③用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细菌,3H 将出现在新的噬菌体中,所以离心后主要在沉淀物中检测到放
射性。
故选 D。
第 6页/共 21页
11. 鸡的性别决定方式是 ZW 型,羽毛上的性状芦花对非芦花为显性,是由位于 Z 染色体上的基因(B 和 b
)决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配,其后代是芦花雄鸡:非芦花雄鸡:芦花雌鸡:非芦花雌鸡 1:1:1:1,
亲代芦花鸡的基因型是( )
A. ZBZb B. ZBZB C. ZBW D. ZbW
【答案】A
【解析】
【分析】分析题意,根据鸡的性别决定和 B/b 对应的性状关系,雄鸡的基因型和表型为:ZBZB (芦花)、
ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花),雌鸡的基因型和表型为:ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)。
【详解】让芦花鸡与非芦花鸡交配,其后代是芦花雄鸡(ZBZ- ):非芦花雄鸡(ZbZb):芦花雌鸡(ZBW):
非芦花雌鸡(ZbW)=1:1:1:1,由于子代中有非芦花雄鸡 ZbZb,其中 Zb 分别来自亲本的雌雄个体,即
亲代的雌性是 ZbW,表现为非芦花,则雄性是芦花鸡,分别含有 ZB 和 Zb 基因,基因型是 ZBZb。
故选 A。
12. 一对夫妇表现正常,却生了一个患有红绿色盲的孩子,下面说法正确的是( )
A. 该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩
B. 该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因。
C. 次级卵母细胞中红绿色盲病基因可能有 2 个,一定位于姐妹染色单体上
D. 初级卵母细胞中红绿色盲病基因有 2 个,分别位于一对同源染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传,一对夫妇表现正常,却生了一个患有红绿色盲的孩子,所以
妻子是携带者。
【详解】A、由于红绿色盲是伴 X 隐性遗传病,用基因 B、b 表示,分析题意可知丈夫的基因型为 XBY,妻
子的基因型为 XBXb,故他们的孩子中只有儿子可能患病,女儿都正常,A 错误;
B、由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时,发生过同源染色体的分离,含有 Xb 的染色体可能进入次级
卵母细胞也可能进入极体,故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因,B 正确;
C、参考 B 项解析可知次级卵母细胞中红绿色盲病基因可能有 2 个,但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂
Ⅱ,在后期时着丝粒断裂,不再存在姐妹染色单体,故不一定位于姐妹染色单体上,C 错误;
D、初级卵母细胞中红绿色盲病基因有 2 个,是一个色盲基因复制而来的,应该位于姐妹染色单体上,D 错
误。
故选 B。
第 7页/共 21页
13. 一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是( )
A. 若某细胞中无染色单体,且基因组成为 AAXBXB,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期
B. 若产生的精子 AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,则是减数第一次分裂后期基因自由组合的结果
C. 处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期细胞核 DNA 数不同
D. 若产生了一个 AaXB 的精子,与该精子同时产生的另三个精子为 AaXB、Y、Y
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核
膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分
裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂过程中,若某细胞无染色单体,且基因组成为 AAXBXB,说明该细胞着丝粒已经分裂,
且不含同源染色体,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期,A 正确;
B、正常情况下,一个精原细胞减数分裂只能产生 4 个共 2 种精子,若产生的精子为 AXB:aXB:AY:aY=1:
1;1:1,则可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交换,B 错误;
C、在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,染色体组数都与体细胞中的染色体组数相同,但减数第
二次分裂后期的 DNA 数是减数第一次分裂后期 DNA 数的一半,C 正确;
D、若产生了一个 AaXB 的精子,说明减数第一次分裂后期有一对同源染色体(A 和 a 所在染色体)未分离,
而说明 XY 同源染色体发生分离,故与该精子同时产生的另三个精子为:AaXB、Y、Y,D 正确。
故选 B。
14. 假如下图是某生物体(2n =4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是
A. 该细胞处于减数第二次分裂后期
B. 若染色体①有基因 A,则④有基因 A 或 a
第 8页/共 21页
C. 若②表示 X 染色体,则③表示 Y 染色体
D. 该细胞的子细胞有 2 对同源染色体
【答案】A
【解析】
【详解】A、细胞中着丝点分裂,且细胞中含有同源染色体,因此该细胞处于有丝分裂后期,A 错误;
B、若染色体①有基因 A,则染色体④是其同源染色体,所以其上有基因 A 或 a,B 正确;
C、若图中的②表示 X 染色体,则染色体③是其同源染色体,由于形态大小不同,所以③表示 Y 染色体,C
正确;
D、该细胞处于有丝分裂后期,含有 4 对同源染色体,所以子细胞含有 2 对同源染色体,D 正确。
故选 A。
15. 图 1 是洋葱根尖分生区细胞分裂图,①~⑤表示不同的细胞分裂时期;图 2 表示洋葱某细胞分裂不同时
期染色体和核 DNA 分子的数量关系。据图判断下列叙述正确的是( )
A. 图 2 中的乙可对应图 1 中的③
B. 图 1 中①是由中心粒周围发出的纺锤丝牵引导致染色体分离
C. 图 1 中②是观察染色体形态的最佳时期,此时同源染色体发生了联会
D. 采集洋葱花药细胞放在显微镜下观察,可看到 3 种染色体数目的细胞
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:图中①染色体正移向细胞两极,是有丝分裂后期;②染色体排列在细胞中央,是有丝
分裂中期;③图中染色体逐渐变成染色质,出现新核膜,是有丝分裂末期;④是有丝分裂前期,⑤是细胞
分裂间期。
【详解】A、图 1 是洋葱根尖分生区细胞分裂图,根尖细胞进行的是有丝分裂,细胞内的染色体数不会出现
减半形成 n 的情况,图 2 中的乙染色体数为 n,染色单体数为 2n,可表示减数第二次分裂前期和中期,A
错误;
第 9页/共 21页
B、洋葱根尖分生区细胞为高等植物细胞,不含中心体,B 错误;
C、图 1 是洋葱根尖分生区细胞分裂图,根尖细胞进行的是有丝分裂,不会发生同源染色体联会,C 错误;
D、花药内小孢子母细胞可进行有丝分裂和减数分裂,有丝分裂后期细胞内的染色体数最多,为 4n,有丝
分裂前期和中期染色体数为 2n,减数第一次分裂时细胞内的染色体数为 2n,减数第二次分裂前期和中期细
胞内染色体数为 n,减数第二次分裂后期细胞内染色体数为 2n,减数第二次分裂结束形成的子细胞内染色
体数为 n,因此采集洋葱花药细胞放在显微镜下观察,可看到 3 种染色体数目的细胞,D 正确。
故选 D。
16. 若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上 、独立分配的等位基因决定,其中,A 基因编码的酶可使黄
色素转化为褐色素;B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D 基因的表达产物能完全抑制 A 基因的
表达;相应的隐性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进
行杂交,F1 均为黄色,F2 中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9 的数量比,则杂交亲本的组合是( )
A. AABBDD×aaBBDd 或 AAbbDD×aabbdd
B. aaBBDD×aabbdd 或 AAbbDD×aaBBDD
C. aabbDD×aabbdd 或 AAbbDD×aabbdd
D. AAbbDD×aaBBdd 或 AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因 自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组
合;
2、由题意知,该动物的毛色由 3 对独立遗传的等位基因控制,因此三对等位基因在遗传过程中遵循自由组
合定律,由题干给出的代谢途径可知,A_B_dd 为黑色,A_bbdd 为褐色,aa____、____D_为黄色;两个纯
合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1 均为黄色,F2 中毛色表现型则会出现黄:褐:黑=52:3:9 的数
量比,后代的杂交组合是 64 种,因此子一代基因型是 AaBbDd。
【详解】A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素,B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素,D 基因的
表达产物能完全抑制 A 基因的表达,说明黑色个体的基因型为 A_B_dd,褐色个体的基因型为 A_bbdd,黄
色个体是 aa____、____D_;由题意知,两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1 均为黄色,F2 中毛
色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9,F2 中黑色个体占比=9/(52+3+9)=9/64,褐色个体占比=3/(52+3+9)
=3/64,结合题干 3 对等位基因位于常染色体上且独立分配,说明符合基因的自由组合定律,而黑色个体的
基因型为 A_B_dd,要出现 9/64 的比例,可拆分为 3/4×3/4×1/4;褐色个体的基因型为 A_bbdd,要出现 3/64
第 10页/共 21页
的比例,可拆分为 3/4×1/4×1/4。而符合 F2 黑色个体和褐色个体的比例的 F1 基因型只能为 AaBbDd,则两
个纯合黄色品种的动物的基因型为 AAbbDD×aaBBdd 或 AABBDD×aabbdd,D 符合题意。
故选 D。
17. 果蝇的红眼 (XR) 对白眼 (Xr)为显性,让红眼雄果蝇 (XRY) 和白眼雌果蝇 (XrXr) 杂交, F₁ 中偶尔会
出现极少数的例外子代,结果如下表所示,不考虑基因突变。下列说法正确的是( )
p 白眼♀×红眼♂
正常子代 红眼♀(XX)、白眼♂(XY)
F1
例外子代 红眼♀ (XXY)、白眼♂(X O)
A. 红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子
B. F₁ 含 Y 染色体的果蝇一定是雄果蝇
C. 例外子代白眼雄蝇的基因型为 XrO
D. 例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂 I 异常
【答案】C
【解析】
【分析】人类红红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基
因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
【详解】A、分析表格:例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO),由于亲本基因型为白眼♀(XrXr)×红眼♂(XRY),
则例外子代红眼♀ 基因型为 XRXrY,正常红眼雌果蝇基因型为 XRXr,均为杂合子,A 错误;
B、据表分析:XY 为雄性,XXY 为雌性,故含 Y 染色体的果蝇不一定是雄果蝇,B 错误;
C、分析表格:例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO),由于亲本基因型为白眼♀(XrXr)×红眼♂(XRY),则
例外子代红眼♀ 基因型为 XRXrY,例外白眼♂的基因型为 XrO,C 正确;
D、分析表格:例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO),由于亲本基因型为白眼♀(XrXr)×红眼♂(XRY),则
例外子代红眼♀ 基因型为 XRXrY,分析例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲本红眼♂(XRY)进行减数分裂
的过程中同源染色体未分离,XR 与 Y 移向同一极,最终产生 XRY、O 的配子,与正常雌配子 Xr 结合,即
亲代雄果蝇减数分裂 I 异常,D 错误。
故选 C。
18. 水稻的非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系所含淀粉遇碘
呈橙红色。将 W 基因用红色荧光标记,w 基因用蓝色荧光标记。下列对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代
第 11页/共 21页
的相关叙述,错误的是(不考虑基因突变)( )
A. 观察 Fl 未成熟花粉时,发现 2 个红色荧光点和 2 个蓝色荧光点分别移向两极,是分离定律的直观证据
B. 观察 Fl 未成熟花粉时,发现 1 个红色荧光点和 1 个蓝色荧光点分别移向两极,说明形成该细胞时发生过
同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换
C. 选择 F1 成熟花粉用碘液染色,在显微镜下观察,半数花粉呈蓝黑色,半数花粉呈橙红色
D. 选择 F2 所有植株成熟花粉用碘液染色,理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为 3:1
【答案】D
【解析】
【分析】基因的分离定律是指位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中,彼此分离,分别进
入不同的细胞中的过程。
【详解】A、纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代,F1 的基因组成为 Ww,则未成熟花粉时,发现 2 个红色荧
光点和 2 个蓝色荧光点分别移向两极,是因为染色体已经发生了复制,等位基因发生分离,移向了两个细
胞,这是基因的分离定律最直接的证据,A 正确;
B、观察 F1 未成熟花粉时,染色单体已经形成,不同的荧光点荧光都是两个,如发现 1 个红色荧光点和 1
个蓝色荧光点分别移向两极,说明形成该细胞时发生过染色体片段交换,B 正确;
C、基因分离定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例为 1:1,故理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的
比例为 1:1,C 正确;
D、依据题干可知,F1 的基因组成为 Ww,F2 所有植株中非糯性(W_):糯性(ww)=3:1,但 F2 所有植
株产生的成熟花粉 W:w 的比例是 1:1,用碘液染色,理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为 1:1,D
错误。
故选 D。
19. 图二为有关白化病(用 a 表示,基因位于常染色体)和色盲(用 b 表示,基因位于 X 染色体)的某家庭遗传
系谱图,其中 III-9 同时患白化和色盲病。图一表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞,下列说法错误的
是( )
第 12页/共 21页
A. 图一可能来自图二中的任何一个正常女性
B. III-11 同时含有两种致病基因的概率为 1/4
C. 若 III-10 和 III-12 结婚,所生子女中同时患白化和色盲病的概率为 3/48
D. 若 III-12 为 XXY,则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲
【答案】C
【解析】
【分析】图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11,根据“无中生有为隐性,隐
性遗传看女病,女病男正非伴性”可知,Ⅲ-11 和Ⅱ-4 都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,则Ⅱ-7 患色
盲;图一表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞,色盲基因在X 染色体上,所以图一细胞基因型是 AaXBXb,
为正常女性;据此可知,Ⅱ-4 为 aaXBY,Ⅱ-7 为 A_XbY,Ⅲ-9 为 aaXbY,Ⅲ-11 为 aaXBX¯,据此分析。
【详解】A、据图分析,由图二Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴
性”可知,Ⅲ-11 和Ⅱ-4 都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,则Ⅱ-7 患色盲,图一细胞基因型是 AaXBXb
,图二中因为 7 号为色盲,所以 5 和 8 可能携带色盲基因,因为 9 号色盲,所以 3 号携带色盲基因,所以
10 号可能为携带者,因此图二中任何一个正常女性的基因型都可能是 AaXBXb,A 正确;
B、由Ⅱ-4 和Ⅱ-7 可推知Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型为 AaXBXb、AaXBY, Ⅲ-11 患白化病,故Ⅱ-5 为 1/2AaXBXB、
1/2AaXBXb,Ⅱ-6 为 AaXBY,故Ⅲ-11 同时含有两种致病基因即 aaXBXb 的概率为 1/2×1/2=1/4,B 正确;
C、由Ⅱ-4 和Ⅱ-7 可推知Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型为 AaXBXb、AaXBY,故Ⅱ-5 为 1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅱ-6
为 AaXBY,Ⅲ-12 的基因型及比例是 1/3AAXBY、2/3AaXBY;Ⅱ-4 为 aaXBY,Ⅱ-3 为 AaXBXb,Ⅲ-10 的基
因型及比例是 1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ-10 和Ⅲ-12 结婚,后代患白化病的概率为 2/3×1/4=1/6,后代患
色盲的概率为 1/2×1/4=1/8,则所生子女中发病率是 1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48,C 错误;
D、Ⅱ-5 为 1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅱ-6 为 AaXBY,若Ⅲ-12 为 XXY,则原因可能是母亲产生不正常的
卵细胞(XX)或父亲产生不正常的精子(XY),故难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲,D 正
确。
故选 C。
20. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇:圆
眼果蝇=1:1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=2:1。缺刻翅、正常翅由 X 染色
体上的一对等位基因控制,且 Y 染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代
中,缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇=1:1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂
交得 F1,下列关于 F1 的说法错误的是( )
A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
第 13页/共 21页
B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C. 雌果蝇数量是雄果蝇的 2 倍
D. 缺刻翅个体所占的比例为 2/3
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知:果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,
子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,属于测交;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶
1,则星眼为显性性状,且星眼基因纯合致死,假设相关基因用 A、a 表示。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上
的一对等位基因控制,且 Y 染色体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,
缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅,可知缺刻翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且缺
刻翅雄果蝇致死,假设相关基因用 B、b 表示,则雌蝇中没有基因型为 XBXB 的个体。
【详解】A、星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1,则星眼为显性性状,且星眼基
因纯合致死,假设相关基因用 A、a 表示;缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制,且 Y 染色
体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶
1,雄果蝇均为正常翅,可知缺刻翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且缺刻翅雄果蝇致死,假设相关基因
用 B、b 表示。故亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为 AaXBXb,星眼正常翅雄果蝇基因型为 AaXbY,则 F1 中
星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇,基因型为AaXBXb,比例为2/3×1/3=2/9)与圆眼正常翅果蝇(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)
数/量相等,A 正确;
B、雌果蝇中纯合子基因型为 aaXbXb,在雌果蝇中所占比例为 1/3×1/2= 1/6,B 正确;
C、由于缺刻翅雄果蝇致死,故雌果蝇数量是雄果蝇的 2 倍,C 正确;
D、F1 中 XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,则缺刻翅果蝇所占比例= 1/3,D 错误。
故选 D。
21. 为了解植物细胞的减数分裂过程,某同学在显微镜下对百合(2n=24)花粉母细胞(相当于动物的初级精母
细胞)减数分裂装片进行观察,并拍摄了部分图像如图 1 所示,图 2 表示该分裂过程中相关物质的数目变化。
回答下列问题:
第 14页/共 21页
(1)图 1 中 A 细胞所处的分裂时期是___________,图 1 中的 C 细胞染色体的行为变化是___________。
(2)图2中能表示DNA分子的字母是___________。图2中III到I发生的染色体行为变化主要是___________
,该过程相当于图 1 中的 B→___________,处于该过程时期的细胞___________(填“含有”或“不含”)同
源染色体。
【答案】(1) ①. 减数分裂Ⅰ前期或四分体时期 ②. 同源染色体分离,非同源染色体自由组合
(2) ①. c ②. 着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,并移向细胞两极 ③. E ④. 不含有
【解析】
【分析】据图分析可知:图 1 是减数分裂各时期图像,ABCDEF 分别表示减数第一次分裂的前期、间期、
减数第一次分裂的后期、减数第一次分裂的中期、减数第二次分裂的后期、减数第二次分裂的末期。
图 2:a 是染色体、b 是染色单体、c 是核 DNA。Ⅰ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1:0:1,
没有染色单体,且染色体数目与体细胞相同,应该处于分裂间期的开始阶段、有丝分裂末期或减数第二次
分裂后期;Ⅱ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可能
处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1:2:
2,但染色体数目只有正常体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ中染色体数、染色单体
数和 DNA 分子数之比为 1:0:1,没有染色单体,且染色体数目是正常体细胞的一半,可能处于减数第二
次分裂末期。
【小问 1 详解】
图 1 是减数分裂各时期图像,A 含有同源染色体,且发生同源染色体的配对,故 A 表示减数分裂Ⅰ前期;C
减数第一次分裂的后期,此时细胞中发生同源染色体分离并移向细胞两极。
【小问 2 详解】
图 2 中 a 是染色体、b 是染色单体、c 是核 DNA。Ⅲ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1:2:
2,但染色体数目只有正常体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期,Ⅰ中染色体数、染色单体
数和 DNA 分子数之比为 1:0:1,没有染色单体,且染色体数目与体细胞相同,应该处于分裂间期的开始
阶段、有丝分裂末期或减数第二次分裂后期,从减数第二次分裂中期到减数第二次分裂后期,会发生着丝
粒分裂,姐妹染色单体分开,并移向细胞两极,该过程相当于图 1 中的 B(减数第二次分裂的中期)→E(减
数第二次分裂的后期),减数第二次分裂的过程中不含有同源染色体。
22. 大熊猫是我国特有的珍稀动物。图 1 中①-③表示某一大熊猫体内不同分裂时期的细胞图像(仅显示部分
染色体),图 2 是大熊猫体内某细胞分裂过程中染色体数目与核 DNA 含量的比值变化曲线图。请回答下列
问题:
第 15页/共 21页
(1)细胞③的名称是___________,含___________条染色单体。图 1 中,与图 2 中 ef 段对应的细胞是
___________。
(2)细胞②所处的时期是___________,其对应图 2 中曲线___________段。
(3)图 2 中曲线 bc 段发生的原因是___________。
(4)大熊猫通过减数分裂和受精作用保证了染色体数目的恒定,维持了遗传的稳定性。试从配子形成的角
度,解释遗传稳定性的原因:___________。
【答案】(1) ①. 次级卵母细胞或极体 ②. 4 ③. ①
(2) ①. 减数分裂 I 后期 ②. cd
(3)DNA 复制 (4)减数分裂形成的配子中染色体数目减半
【解析】
【分析】题图分析:图 1:①细胞处于有丝分裂后期,②细胞处于减数分裂Ⅰ后期,③细胞处于减数分裂Ⅱ
中期。图 2:图 2 表示染色体数量与核 DNA 含量的比值变化,有染色单体时,比值为 1/2,无染色单体时,
比值为 1。
【小问 1 详解】
据图 1 可知,细胞②发生不均等分裂,推断该熊猫为雌性。细胞③不含同源染色体,含姐妹染色单体,故
细胞③是次级卵母细胞或极体,细胞中含两条染色体,4 条染色单体。据图 2 可知,ef 中染色体数与核 DNA
含量比值为 1,细胞中不含染色体单体,故图 2 中 ef 段与图 1 细胞①对应。
【小问 2 详解】
据图 1 可知,细胞②含同源染色体,细胞不均等分裂,故细胞②所处的时期是减数分裂Ⅰ后期,此时细胞
中染色体与核 DNA 含量比值为 1/2,故对应图 2 中曲线 cd 段。
【小问 3 详解】
bc 段由于发生 DNA 的复制,使得图 2 中曲线 bc 段染色体与核 DNA 的比值由 1 变为 1/2。
第 16页/共 21页
【小问 4 详解】
由于减数分裂形成的配子中染色体数目减半,而且每个配子中的染色体是一整套非同源染色体的组合,故
大熊猫通过减数分裂和受精作用能保证染色体数目的恒定。
23. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为 A、a)、乙(基因为 B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。据
图回答下列问题:
(1)甲病属于___________病。
(2)Ⅱ4 和与Ⅱ5 基因型相同的概率是___________。
(3)Ⅱ3 和Ⅱ4 生一个正常孩子的概率是___________。
(4)Ⅲ11 基因型是___________。Ⅲ9 的色盲基因来自Ⅰ1 的概率是___________。
【答案】(1)常染色体隐性遗传
(2)
(3)
(4) ①. 或 ②. 100%
【解析】
【分析】题图分析,Ⅱ3 和Ⅱ4 不患甲病,但是存在患甲病的女儿,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女性,
女病父正非伴性”,可知甲病是常染色体上的隐性遗传病;由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲,因此乙病
是红绿色盲,为伴 X 隐性遗传。由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。
【小问 1 详解】
题图分析,Ⅱ3 和Ⅱ4 不患甲病,但是存在患甲病的女儿Ⅲ10,因此甲病属于常染色体上的隐性遗传病。
【小问 2 详解】
Ⅱ4 的儿子患色盲,女儿患甲病,因此其基因型是 AaXBXb,Ⅰ1 和Ⅰ2 有一个患甲病的儿子和一个患乙病的
儿子,因此二者基因型是 AaXBXb 和 AaXBY,只考虑甲病Ⅱ5 是 AA 和 Aa,只考虑乙病是 XBXB 和
第 17页/共 21页
XBXb,所以Ⅱ4 与Ⅱ5 基因型相同的概率为 × = 。
【小问 3 详解】
Ⅱ4 和Ⅱ3 基因型分别是 AaXBXb 和 AaXBY,后代患甲病的概率为 ,患乙病的概率为 ,故生下一个正常
孩子的概率为(1- )×(1- )= 。
【小问 4 详解】
Ⅲ11 本人表现正常,有一个两病皆患的兄弟 aaXbY,故母亲基因型为 AaXBXb,父亲患乙病 XbY,所以父亲
基因型是 AaXbY,所以Ⅲ11 基因型是 AAXBXb 或 AaXBXb;Ⅲ9 的色盲基因来自Ⅱ4,由于Ⅰ2 表现正常,所
以Ⅱ4 的患病基因肯定来自Ⅰ1,即来自Ⅰ1 的概率是 100%。
24. 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他为了探究果蝇眼
形的遗传方式,设计了图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下
列问题。
(1)由图甲中 F1 可知,果蝇眼形的___________是显性性状。
(2)若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于
___________染色体上。
(3)若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于图乙中的
___________区段,也可能位于___________区段。
(4)请从野生型、F1、F2 中选择合适的个体,设计方案对(3)中的问题作出进一步判断。
实验思路:___________。
预期结果与结论:___________。
【答案】(1)圆眼 (2)常
(3) ①. Ⅱ ②. Ⅰ(顺序可颠倒)
(4) ①. 方法一:
第 18页/共 21页
实验思路:用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配,得到棒眼雌果蝇;用得到的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇
交配,观察子代中有没有棒眼个体出现
方法二:
实验思路:用 F1 中圆眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配,观察子代中有没有棒眼个体出现,观察子代中有没有
棒眼个体出现 ②. 预期结果与结论:若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅱ区
段;若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅰ区段
预期结果与结论:若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅱ区段;若子代中没有棒
眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅰ区段
【解析】
【分析】分析图甲:圆眼和棒眼子一代均为圆眼,说明圆眼相对于棒眼是显性性状;分析图乙:图乙为雄果蝇的
染色体组成,即,其中 X 和 Y 染色体存在同源区段Ⅰ,而Ⅱ是 X 染色体特有的区段,Ⅲ是 Y 染色体特有的区
段。
【小问 1 详解】
据图甲可知,双亲中一方 圆眼,一方是棒眼,而 F1 中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状。
【小问 2 详解】
若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此控
制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。
【小问 3 详解】
若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于 X 染色体的Ⅱ区段或 X 和
Y 染色体的Ⅰ区段。
【小问 4 详解】
用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配,选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配,若子代出现棒眼个
体,则圆、棒眼基因位于 X 染色体的特有区段Ⅱ;若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于 X、
Y 染色体的同源区段Ⅰ。
25. 已知果蝇的卷曲翅和正常翅为一对相对性状,由等位基因 A、a 控制;猩红眼和亮红眼为一对相对性状,
由等位基因 B、b 控制。现有一对卷曲翅猩红眼雌雄果蝇交配,F1 中雌性与雄性数量相当,其表型及比例如
表所示,请回答下列问题(不考虑 X、Y 染色体的同源区段):
性别 表型及比例
雌性 卷曲翅猩红眼:正常翅猩红眼=2:1
第 19页/共 21页
雄性 卷曲翅猩红眼:卷曲翅亮红眼:正常翅猩红眼:正常翅亮红眼=2:2:1:1
(1)果蝇翅型和眼色的遗传___________(“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断依据是___________。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别是___________,F1 中卷曲翅猩红眼雌雄果蝇随机交配,子代中正常翅亮
红眼果蝇所占的比例为___________。
(3)果蝇的灰身与黑身为显性,受常染色体上的另一对等位基因 D/d 控制。为探究控制果蝇体色和翅型的
基因是否位于一对常染色体上,请以卷曲翅灰身(AaDd)雌雄果蝇为材料,要求写出实验思路、预期实验结
果结论。
实验思路:___________。
预期结果和结论:
①若___________,则说明 A/a 和 D/d 两对基因位于两对同源染色体上;
②若___________,则说明 A/a 和 D/d 两对基因位于一对同源染色体上,且 A 与 D 在一条染色体上;
③若___________,则说明___________。
【答案】(1) ①. 遵循 ②. A/a 基因位于常染色体,B/b 基因位于 X 染色体
(2) ①. 、 ②. 1/24
(3) ①. 用卷曲翅灰身(AaDd)雌雄果蝇相互交配,观察子代表型及比例 ②. 子代出现四种表型且
比例为 6:2:3:1 ③. 子代出现卷曲翅灰身:正常翅黑身=2:1 ④. 子代出现卷曲翅灰身:正常翅
灰身=2:1 ⑤. A/a 和 D/d 两对基因位于一对同源染色体上,且 A 与 d 在一条染色体上
【解析】
【分析】分析题干可知一对卷曲翅猩红眼雌雄果蝇交配,子代中出现正常翅,则卷曲翅对正常翅为显性,
后代中出现亮红眼,则猩红眼对亮红眼为显性。
【小问 1 详解】
一对卷曲翅猩红眼雌雄果蝇交配,子代中雌雄个体均出现卷曲翅:正常翅为 2:1,说明 A/a 基因位于常染
色体上,而子代中雌性全部为猩红眼,雄性中猩红眼:亮红眼为 1:1,说明 B/b 基因位于 X 染色体上,遗传
与性别相关联,由此判断果蝇翅型和眼色的遗传遵循自由组合定律。
【小问 2 详解】
由于一对卷曲翅猩红眼雌雄果蝇交配子代两种性状均出现性状分离,因此亲本均为杂合子,基因型为
AaXBXb、AaXBY;分析表中数据可以看出,卷曲翅存在纯合致死现象,即 AA 纯合致死,F1 中卷曲翅猩红
眼雌雄果蝇的基因型及占比分别为雌性中 1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,雄性为 AaXBY。因此产生正常翅亮红
第 20页/共 21页
眼(aaXbY)的概率为 1/3aa×1/2×1/4XbY=1/24。
【小问 3 详解】
该实验的目的是探究控制果蝇体色和翅型的基因是否位于一对常染色体上,即判断基因是连锁还是自由组
合,由于实验材料为卷曲翅灰身(AaDd)雌雄果蝇,因此选择相互交配观察是否出现四种表型,12 种基因结
合方式,实验思路为用卷曲翅灰身(AaDd)雌雄果蝇相互交配,观察子代表型及比例。若子代出现四种表型
且比例为 6:2:3:1,为(2:1)(3:1)组合的结果,则说明 A/a 和 D/d 两对基因位于两对同源染色体上;
若子代出现卷曲翅灰身:正常翅黑身=2:1,则说明 A/a 和 D/d 两对基因位于一对同源染色体上,且 A 与 D
在一条染色体上;若子代出现卷曲翅灰身:正常翅灰身=2:1,则 A/a 和 D/d 两对基因位于一对同源染色体
上,且 A 与 d 在一条染色体上。
第 21页/共 21页
相关试卷 更多
- 1.电子资料成功下载后不支持退换,如发现资料有内容错误问题请联系客服,如若属实,我们会补偿您的损失
- 2.压缩包下载后请先用软件解压,再使用对应软件打开;软件版本较低时请及时更新
- 3.资料下载成功后可在60天以内免费重复下载
免费领取教师福利