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      安徽省卓越县中联盟&皖豫名校联盟2024-2025学年高一下学期期中检测(蚌埠专版)生物试卷(解析版)

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      安徽省卓越县中联盟&皖豫名校联盟2024-2025学年高一下学期期中检测(蚌埠专版)生物试卷(解析版)

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      这是一份安徽省卓越县中联盟&皖豫名校联盟2024-2025学年高一下学期期中检测(蚌埠专版)生物试卷(解析版),共18页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1. 下列有关“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的说法,正确的是( )
      A. 甲紫溶液进入细胞会消耗线粒体产生的ATP
      B. 观察染色体的最佳时期是分裂期的中期
      C. 后期着丝粒分裂,核DNA的数目会加倍
      D. 末期时,可观察到细胞中央的赤道板
      【答案】B
      【详解】A、甲紫溶液进入细胞的方式是扩散,不需要消耗线粒体产生的ATP,A错误;
      B、有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰,是观察染色体的最佳时期,B正确;
      C、后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,但核DNA数目不变,C错误;
      D、赤道板不是真实存在的结构,末期时细胞中央出现的是细胞板,D错误。
      故选B。
      2. 关于细胞分化的实质有这样一种观点:细胞内的基因分为管家基因和奢侈基因,管家基因的表达是细胞进行正常生命活动的关键,奢侈基因的表达则是形成特定细胞的关键。如图是人体三种不同细胞内的部分基因及活动状态,下列相关说法错误的是( )

      A. 细胞形态差异是奢侈基因表达的结果
      B. 图示细胞均不会形成成熟红细胞
      C. a、b、c、d基因均属于奢侈基因
      D. 三种细胞分化程度高,全能性低
      【答案】C
      【分析】分析题图:a基因在所有细胞中都表达,属于管家基因;而b、c、d都只在特定的细胞中才表达,属于奢侈基因。
      【详解】A、奢侈基因的表达则是形成特定细胞的关键,故细胞分化的实质是奢侈基因的选择性表达,所以细胞形态差异是奢侈基因表达的结果,A正确;
      B、图示细胞都是已经高度分化的细胞,不再分裂和分化,故图示细胞均不会形成成熟红细胞,B正确;
      C、a基因(催化葡萄糖分解成丙酮酸的酶基因)是管家基因,在所有细胞中都表达,b、c、d基因(生长激素基因、胰岛素基因、血红蛋白基因)是奢侈基因,只在特定细胞中表达,C错误;
      D、细胞分化程度越高,全能性越低,图示三种细胞已经分化,所以分化程度高,全能性低,D正确。
      故选C。
      3. 贺知章的诗句“少小离家老大回,乡音无改鬓毛衰”中,“鬓毛衰”描述了人因年龄增大机体发生的部分改变。研究表明,从胎儿肺中分离得到的成纤维细胞可以在离体条件下传代50次,而从成人肺中分离得到的成纤维细胞在离体条件下只能传代20次。下列相关说法错误的是( )
      A. “老年斑”是细胞内色素积累的结果
      B. “鬓毛衰”是相关酶活性降低,黑色素合成增多所致
      C. “满脸皱纹”可能是由于细胞中水分减少,导致细胞体积减小
      D. 不同年龄的细胞培养结果不同,说明细胞分裂能力与生物体的年龄有关
      【答案】B
      【详解】A、细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累,从而形成“老年斑”,A正确;
      B、“鬓毛衰”是因为细胞衰老,相关酶活性降低,黑色素合成减少,而不是增多,B错误;
      C、细胞衰老时,细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,所以“满脸皱纹”可能是细胞中水分减少,细胞体积减小导致的,C正确;
      D、从胎儿肺和成人体内分离的成纤维细胞在离体培养条件下传代次数不同,这说明细胞分裂能力与生物体的年龄有关,D正确。
      故选B。
      4. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述,错误的是( )
      A. 进行人工杂交实验时,需先除去母本未成熟花的全部雄蕊
      B. 孟德尔观察到杂种F1后代出现性状分离,验证了分离定律
      C. 孟德尔假说的核心内容是成对遗传因子在形成配子时分离
      D. 孟德尔进行测交的实验结果间接证明F1产生了两种配子
      【答案】B
      【详解】A、进行人工杂交实验时,需先除去母本未成熟花的全部雄蕊,以防发生自交,A正确;
      B、孟德尔观察到杂种F1后代出现性状分离,发现并提出问题,作出假说,最后通过测交实验验证了分离定律,B错误;
      C、孟德尔假说的核心内容是成对遗传因子在形成配子时彼此分离,C正确;
      D、孟德尔进行测交的实验结果是高茎:矮茎=1:1,间接证明F1产生了两种配子,D正确。
      故选B。
      5. 某同学以豌豆的某对相对性状为研究对象,重复孟德尔一对相对性状的杂交实验,在操作正确的情况下,F2却没有出现3:1的分离比。下列对此现象的解释不合理的是( )
      A. F1形成的雌雄配子的数目不同
      B. F1 雌雄配子结合的机会不相等
      C. F2不同基因型个体的存活率不同
      D. 该相对性状由两对等位基因控制
      【答案】A
      【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是:F1形成的配子数目相等且生活力相同,雌、雄配子结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等;等位基因间的显隐性关系是完全的;观察的子代样本数目足够多。
      【详解】A、F1形成雌配子的数目本来就比雄配子少,不是“F2没有出现3∶1的分离比”的原因,符合题意,A正确;
      B、F1雌雄配子结合的机会不相等会导致F2不出现3∶1的分离比,不符合题意,B错误;
      C、F2不同基因型个体的存活率不同会导致F2不出现3∶1的分离比,不符合题意,C错误;
      D、如果该相对性状由两对等位基因控制,F2可能出现9∶3∶3∶1的分离比,是(3:1)×(3:1)的结果,不符合题意,D错误。
      故选A。
      6. 具有不同性状的两个纯合亲本杂交,得到的杂种F1性状优于两个亲本,这种现象称为杂种优势。玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A、a)控制,将若干大粒玉米杂种均分为甲、乙两组,甲组连续自交,乙组自由交配。下列相关叙述错误的是( )
      A. 在F3中,甲组具有杂种优势的个体占1/8
      B. 种植4年后,乙组具有杂种优势的个体占1/2
      C. 无论种植多少年,乙组中具有杂种优势的个体所占比例都大于甲组
      D. 两组杂种优势个体比例小于亲代,原因是等位基因分离导致后代中出现纯种
      【答案】C
      【分析】玉米是单性花、雌雄同株的作物,在自然状态下进行随机交配;杂种优势指F1杂合子表现出的某些性状优于亲本品种(纯系)的现象,也就是只有杂合子才会表现出杂种优势,显性纯合子或隐性纯合子均表现为衰退。
      【详解】A、甲组是连续自交,在F3中,Aa个体占(1/2)3=1/8,A正确;
      B、乙组是自由交配,第二代及以后都是1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故种植4年后,乙组具有杂种优势的个体占1/2,B正确;
      C、通过题干信息可知,在F1中,甲组和乙组的Aa个体都占1/2,C错误;
      D、甲组等位基因分离导致后代中出现纯种,甲组中具有杂种优势的个体所占的比例为(1/2)n,乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2,所以种植若干年后,甲组中具有杂种优势的个体所占比例小于乙组,D正确。
      故选C。
      7. 果蝇卷翅和正常翅由常染色体上的一对等位基因控制。任选两只卷翅雌雄个体杂交,F1中的卷翅:正常翅=2:1。下列有关叙述错误的是( )
      A. 卷翅是显性性状,且存在纯合致死
      B. F1果蝇自由交配,F2卷翅:正常翅=1:1
      C. F1卷翅雄性个体与正常翅雌性个体交配,F2卷翅:正常翅=1:1
      D. F1的卷翅雌雄个体交配,正常翅雌雄个体交配,F2卷翅:正常翅=1:1
      【答案】D
      【分析】基因分离定律的实质是:‌在减数分裂过程中,位于一对同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入不同的配子中,独立地随配子遗传给后代‌。
      【详解】A、根据任选两只卷翅雌雄个体杂交,F1卷翅∶正常翅:=2∶1,判断卷翅是显性性状且纯合致死,A正确;
      B、设相关基因为A/a则F1是Aa∶aa=2∶1,F1产生的雌雄配子种类及比例为A∶a=1∶2,F1自由交配,由于AA致死,因此F2中Aa∶aa=1∶1,即卷翅∶正常翅=1∶1,B正确;
      C、F1Aa(♂)×aa(♀),F2子代Aa卷翅∶aa正常翅=1∶1,C正确;
      D、F1的卷翅雌雄个体(Aa)交配,正常翅雌雄个体交配,F2卷翅∶正常翅=2∶1,D错误。
      故选D。
      8. 已知双眼皮和单眼皮由常染色体上的一对等位基因控制。为探究眼皮的遗传规律,某兴趣小组调查了200个家庭中各成员的眼皮性状,调查结果如下表所示。下列有关叙述错误的是( )
      A. 根据甲组和丙组可确定显隐性关系
      B. 甲组后代没有出现3:1的原因是样本太少
      C. 乙组亲代双眼皮可能有纯合子,但子代双眼皮都是杂合子
      D. 丙组有一对夫妇整容为双眼皮后,生下孩子双眼皮的概率仍是0
      【答案】B
      【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
      【详解】A、甲组发生了性状分离,可判断单眼皮是隐性性状,丙组70个家庭,数量足够多,如果单眼皮是显性,必会有Aa×Aa的情况,后代发生性状分离,故单眼皮是隐性性状,A正确;
      B、甲组后代没有出现3∶1的原因可能是亲本有三种组合,分别是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa,故后代比例大于3∶1,B错误;
      C、乙组亲代双眼皮可能有纯合子和杂合子,由于亲代单眼皮的基因型为aa,子代双眼皮的基因型都是Aa,C正确;
      D、丙组有一对夫妇整容为双眼皮后,但遗传物质没有改变,所以生下孩子是双眼皮的概率仍是0,D正确。
      故选B。
      9. 某同学将一枚5角硬币和一枚1元硬币随机抛出,统计朝上的面及次数,模拟孟德尔遗传规律。统计结果如下表,下列有关叙述错误的是( )
      A. ①②模拟了基因的分离定律
      B. ①②③④可模拟基因的自由组合定律
      C. ①③类别同时出现的概率是1/4
      D. ①②类别同时出现的概率是1/2
      【答案】D
      【分析】基因分离定律的实质是:‌在减数分裂过程中,位于一对同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入不同的配子中,独立地随配子遗传给后代‌。
      【详解】A、①②分别为正面、反面朝上,模拟了基因的分离定律,A正确;
      B、①和②、③和④可代表不同的等位基因,因而可模拟基因的自由组合定律,B正确;
      C、①和②、③和④可代表不同的等位基因,可用来模拟基因自由组合定律,其中①③可代表其中的一种配子类型,出现的概率是1/4,C正确;
      D、①②可以模拟一对等位基因,③④模拟另一对等位基因,①②类别不能同时出现,D错误。
      故选D。
      10. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中,用纯种黄色圆粒和绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,得到F1,F1自交得到F2。下列有关叙述错误的是( )
      A. F1产生雌雄配子各4种,比例为1:1:1:1
      B. F1雌雄配子的随机结合会导致基因自由组合发生
      C. F2中表型不同于亲本的重组类型占3/8
      D. F2黄色圆粒豌豆中纯合子占1/9
      【答案】B
      【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中, 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】A、F1(YyRr)产生雌雄配子各4种,分别是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1,A正确;
      B、自由组合发生在减数分裂产生配子时,而不是受精作用时;受精作用时发生雌雄配子的随机结合,B错误;
      C、亲本是黄色圆粒和绿色皱粒豌豆,F2中表型不同于亲本的重组类型(黄色皱粒和绿色圆粒)共是6份,占6/16,即3/8,C正确;
      D、F2黄色圆粒(Y-R-)共9份,其中纯合子(YYRR)有1份,D正确。
      故选B。
      11. 水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。现将一个高秆抗稻瘟病植株与一个未知性状植株杂交,得到后代如下图所示,则亲本的基因型组合是( )
      A. DdRr×DdrrB. DdRr×ddRr
      C. DDRR×ddRRD. DdRR×Ddrr
      【答案】A
      【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式,如水稻的高秆和矮秆。基因的分离定律和自由组合定律是解决此类问题的重要依据。在独立遗传的情况下,控制不同性状的基因遵循自由组合定律。
      【详解】两对性状分别分析,子代高秆:矮秆=3:1,故亲本的基因型组合是Dd×Dd;子代抗病:易感病=1:1,故亲本的基因型组合是Rr×rr。综合分析,亲本基因型组合为DdRr×Ddrr,A项符合题意。
      故选A。
      12. 某植物的三对相对性状分别由等位基因B/b、D/d、E/e控制。现有品种甲(BBDDee)、乙(BBddEE)和丙(bbddee),进行了表格所示的两组实验:
      根据实验结果推测,丙的基因在染色体上的分布情况是( )
      A. B.
      C. D.
      【答案】C
      【分析】由表可知,甲和丙杂交得到F1的基因型为BbDdee,如果基因B、b和基因D、d分别位于两对同源染色体上,则F1产生的四种配子BDe︰Bde,bDe︰bde=1︰1︰1︰1,由表中F1产生的四种配子BDe︰Bde︰bDe︰bde=4︰1︰1︰4可知基因B、b和基因D、d位于同一对同源染色体上,配子Bde与bDe是交叉互换产生的,出现比例较低。乙和丙杂交得到F1的基因型为BbddEe,F1产生的四种配子BdE︰Bde,bdE︰bde=1︰1︰1︰1,说明B、b和基因E、e位于两对同源染色体上,在遗传时遵循基因自由组合定律。
      【详解】组合一是甲和丙杂交,后代是BbDdee双杂合子,但是产生配子的比例不是1︰1︰1︰1,所以基因B/b和D/d不是自由组合的,而是在一对同源染色体上(减数分裂时发生了部分互换,所以比例是4︰1︰1︰4);组合二是乙和丙杂交,后代是BbddEe双杂合子,产生配子比例是1︰1︰1︰1,说明基因B/b和E/e能自由组合,在非同源染色体上。丙的基因型为bbddee,在染色体上的分布情况如图C。
      故选C
      13. 下图是某生物一个个体的减数分裂示意图,下列有关叙述错误的是( )
      A. 图①处于减数分裂Ⅰ后期,细胞中有4条染色体
      B. 图②是次级精母细胞或第一极体,含有0条染色单体
      C. 图③处于减数分裂Ⅱ中期,每条染色体含2个DNA分子
      D. 图④已经完成减数分裂,细胞中没有同源染色体
      【答案】B
      【分析】①是减数分裂I后期,②是减数分裂II后期,③是减数分裂II中期,④是产生的生殖细胞。
      【详解】A、图①中同源染色体分离,处于减数分裂Ⅰ后期,细胞中有4条染色体,A正确;
      B、由于图①细胞质均等分裂,判断是雄性个体,所以图②是次级精母细胞,含有0条染色单体,B错误;
      C、图③没有同源染色体,着丝粒排列在赤道板上,所以处于减数分裂Ⅱ中期,每条染色体含2个DNA分子,C正确;
      D、图④没有同源染色体和姐妹染色单体,已经完成减数分裂,D正确。
      故选B。
      14. 下图表示某家族的遗传系谱图,不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段,下列有关叙述错误的是( )
      A. 若1号个体不携带致病基因,则该病为伴X染色体显性遗传病
      B. 若1号个体携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病
      C. 若该病为抗维生素D佝偻病,则4号与2号的基因型相同
      D. 若致病基因在常染色体上,则无法判断致病基因是显性还是隐性
      【答案】A
      【分析】单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
      【详解】A、若1号个体不携带致病基因,则该病为显性遗传病,可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,A错误;
      B、若1号个体携带致病基因,但不患病,则该病为常染色体隐性遗传病,B正确;
      C、若该病为抗维生素D佝偻病,则亲代基因型组合是XdY×XDXd,4号的基因型也是XDXd,4号与2号的基因型相同,C正确;
      D、若致病基因在常染色体上,则致病基因是显性基因或隐性基因都符合图示结果,D正确。
      故选A。
      15. 某种XY型昆虫的直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由一对等位基因控制。科研人员将弯翅纯色体雌性与直翅彩色体雄性杂交,得到的F1 全为直翅纯色体,F1自交,F2如下表所示。下列有关叙述错误的是( )
      A. 体色基因位于X染色体上,可用彩色体雌性与纯色体雄性杂交验证
      B. 亲本雌雄个体各产生1种配子,F1雌雄个体各产生4种配子
      C. F2直翅纯色体雌性个体中,纯合子占1/6,杂合子占5/6
      D. F2中弯翅纯色体雌性与直翅彩色体雄性杂交,后代中弯翅彩色体占1/12
      【答案】B
      【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。
      【详解】A、单独分析表中的每对性状,先分析翅型,F2雌雄都是直翅:弯翅:=3:1,说明翅型与性别无关联,基因位于常染色体上,且弯翅是隐性性状(设为aa),再分析体色,F2雌性都是纯色体,雄性两种体色都有,说明体色与性别相关联,基因位于X染色体上,且彩色体是隐性性状(设为bb),F1是XBXb、XBY,为验证伴性遗传,可以用杂交组合XbXb×XBY,A正确;
      B、亲本是aaXBXB×AAXbY,雌性产生1种配子,雄性产生2种配子,F1是AaXBXb、AaXBY,雌雄个体各产生4种配子,B错误;
      C、F2直翅纯色体雌性个体(A_XBX-)中纯合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)=1/6,杂合子占5/6,C正确;
      D、F2中弯翅纯色体雌性aaXBX-与直翅彩色体雄性(A_XbY)杂交,先考虑翅型,aa×2/3Aa→1/3aa弯翅,再考虑体色,1/2XBXb×XbY→1/8XbXb+1/8XbY,即1/4彩色体,组合起来就是(1/3)×(1/4)=1/12,D正确。
      故选B。
      二、非选择题:本题共5小题,共55分。
      16. 玉米是一种雌雄同株的植物,其顶部开雄花,下部开雌花,是常用的遗传学研究材料。请回答下列问题:
      (1)玉米作为遗传实验材料的优点有_____(答出两点)。
      (2)玉米的甜和非甜由一对等位基因(A/a)控制,现将纯合甜玉米和纯合非甜玉米间行种植,收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒,非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒。说明显性性状是_____,非甜玉米果穗上籽粒的基因型是_____。取前述_____玉米籽粒自交,观察后代性状,即可验证基因的分离定律。
      (3)玉米籽粒饱满和凹陷由等位基因B/b控制。某学习小组以自然种植多年后收获的一批饱满和凹陷玉米种子为材料,通过实验判断该对相对性状的显隐性。
      ①甲同学的思路是随机选取饱满和凹陷玉米种子各若干粒,种植,杂交,观察子代籽粒形状。若后代只表现一种籽粒形状,该籽粒形状为_____性状;若后代有饱满和凹陷两种形状,则需要将饱满和凹陷的种子分别单独隔离种植,自交后代不发生性状分离的为_____性状。
      ②乙同学的思路是随机选取饱满和凹陷种子各若干粒,分别单独隔离种植,观察子一代籽粒形状。若子一代发生性状分离,则亲本为_____性状;若子一代未发生性状分离,则需要_____(答出实验操作和预期结果)。
      【答案】(1)有易于区分的相对性状;后代数目多;雌雄同株异花,便于杂交操作
      (2)①. 非甜 ②. AA、Aa ③. 甜玉米果穗上的非甜
      (3)①. 显性 ②. 隐性 ③. 显性 ④.
      分别从子一代中各取出若干饱满和凹陷的玉米种子,种植,杂交,观察子二代籽粒形状,子二代表现出来的籽粒形状为显性性状,未表现出来的籽粒形状为隐性性状
      【分析】分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。
      【小问1详解】
      玉米作为遗传实验材料的优点:有易于区分的相对性状;后代数目多;雌雄同株异花,便于杂交操作等。
      【小问2详解】
      间行种植时存在自交和杂交,甜玉米作为母本,可以接受自身的花粉,也可以接受非甜玉米的花粉,果穗上有非甜玉米籽粒,说明非甜是显性性状,同理分析,非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒,说明甜是隐性性状。纯合非甜玉米作为母本,自交或者杂交,果穗上籽粒的基因型是AA、Aa。验证基因的分离定律需要杂合子自交,非甜玉米果穗上籽粒的基因型是AA、Aa,不符合要求;而甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒的基因型都是 Aa,符合要求。
      【小问3详解】
      ①甲同学进行一对相对性状杂交实验,后代只表现一种籽粒形状,即BB×bb→Bb,表现的籽粒形状为显性性状;若后代有饱满和凹陷两种形状,说明杂交组合为Bb×bb→Bb、bb,则需要将饱满和凹陷的种子分别单独隔离种植,Bb发生性状分离,bb不发生性状分离,不发生性状分离的为隐性性状。
      ②乙同学是两种性状分别自交,若子一代发生性状分离,则亲本为显性性状;若子一代未发生性状分离,则亲本分别是BB、bb,分别从子一代中各取出若干饱满和凹陷的玉米种子,种植,杂交,观察子二代籽粒形状,子二代表现出来的籽粒形状为显性性状,未表现出来的籽粒形状为隐性性状。
      17. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种病为伴性遗传。请据图分析回答下列问题:
      (1)甲病的遗传方式是_____,判断的依据是_____。
      (2)人群中,乙病的女性患者_____(填“多于”或“少于”)男性患者,追溯Ⅲ₂的乙病致病基因的来源,可知其传递路线是_____(用个体编号和箭头表示)。
      (3)Ⅱ3与Ⅲ1基因型相同的概率是_____。Ⅱ3产生的卵细胞同时含有两种致病基因的概率是_____。Ⅱ3和Ⅱ4生一个女孩患病的概率是_____。
      【答案】(1)①. 常染色体隐性遗传病 ②. Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,但生出了患甲病的女儿Ⅱ2
      (2)①. 多于 ②. Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ2
      (3)①. 1/3 ②. 1/6 ③. 7/12
      【分析】据图分析:Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,但生出了患甲病的女儿,则甲病为常染色体隐性遗传;Ⅱ1、Ⅱ2患乙病,但生出了不患乙病的儿子,则乙病为显性遗传病;又因为其中一种病为伴性遗传病,则乙病为伴X染色体显性遗传。
      【小问1详解】
      Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,但生出了患甲病的女儿Ⅱ2,判断甲病是常染色体隐性遗传病。
      【小问2详解】
      Ⅱ1、Ⅱ2患乙病,但生出了不患乙病的儿子,则乙病为显性遗传病,又结合题干“其中一种病为伴性遗传”,判断乙病是伴X染色体显性遗传病,人群中女性患者多于男性患者。关于乙病(假设相关基因为B和b),Ⅲ₂的基因型为XBY,Ⅱ1、Ⅱ2相关基因型分别为XBY,XBXb,Ⅰ1和Ⅰ2相关基因型分别为XBY,XbXb,男性的X染色体来自母亲,所以Ⅲ2的乙病致病基因来自Ⅱ2,而Ⅱ2的两条X染色体分别来自父亲和母亲,只有父亲Ⅰ1有致病基因,所以致病基因来自Ⅰ1。因此追溯Ⅲ2的乙病致病基因(XB)的来源,可知其传递路线是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ2。
      【小问3详解】
      设甲病相关基因为A/a,乙病相关基因为B/b。就甲病而言,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,故Ⅱ3的基因型是1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1的基因型是Aa;就乙病而言,Ⅱ3的基因型是XBXb,Ⅲ1的基因型是1/2XBXB,1/2XBXb。所以Ⅱ3与Ⅲ1基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3。Ⅱ3产生的卵细胞同时含有两种致病基因的概率是(1/3a)×(1/2)XB=1/6。Ⅱ4的基因型是AaXbY,就甲病而言,Ⅱ3和Ⅱ4的后代为5/6A_、1/6aa,就乙病而言,Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿是1/2XBXb、1/2XbXb,所以生一个女孩患病的概率是1-(5/6)×(1/2)=7/12。
      18. 下图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图,其中A、a分别表示果蝇红眼和白眼基因,D、d分别表示果蝇灰体和黑体基因。不考虑染色体互换,请回答下列问题:
      (1)甲果蝇的性别是_____性,判断的依据是_____。在减数分裂Ⅱ时,细胞中含有_____条Y染色体。
      (2)甲果蝇的1个原始生殖细胞在减数分裂时,形成_____个四分体,最终产生的成熟生殖细胞的基因型是_____。
      (3)乙果蝇细胞分裂时复制形成的两个D基因发生分离的时期有_____、
      (4)甲果蝇和乙果蝇杂交时,产生后代的雌果蝇中灰体红眼占_____。若乙果蝇与表型相同的异性果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑体果蝇,则这只异常果蝇的产生是亲本_____(填“雌”或“雄”)果蝇在_____时染色体未分离导致的。
      【答案】(1)①. 雄 ②. 甲果蝇的性染色体组成是XY ③. 0或1或2
      (2)①. 4 ②. DXa、DXa、dY、dY或DY、DY、dXa、dXa
      (3)有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期
      (4)①. 3/8 ②. 雌 ③. 减数分裂Ⅱ后期
      【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
      【小问1详解】
      甲果蝇的性染色体组成是XY,所以性别是雄性;由于同源染色体XY分离后,细胞中含有0或1条Y染色体,着丝粒分裂后有0或2条Y染色体,故减数分裂Ⅱ时,细胞中含有0或1或2条Y染色体。
      【小问2详解】
      甲果蝇有4对同源染色体,联会形成4个四分体。1个原始生殖细胞在减数分裂时,最终产生的成熟生殖细胞是4个、2种基因组成,由于自由组合,可能是DXa、DXa、dY、dY或DY、DY、dXa、dXa。
      【小问3详解】
      复制形成的D基因存在于姐妹染色单体上,发生分离的时期有有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期。
      【小问4详解】
      甲、乙都可以产生4种配子,雌雄配子随机结合,有16种结合方式。1Dd×dd→3/4D_、1/4dd,XAXa×XaY→1XaXa:1XAY:1XaY,后代雌果蝇中灰体红眼占(3/4)×(1/2)=3/8。乙果蝇为红眼灰体雌果蝇,与表型相同的雄果蝇交配,即DdXAXa×DXAY,产生一只性染色体组成为XXY的白眼黑体果蝇ddXaXaY,这只异常果蝇含有2条Xa,亲代中只有母本含有1条Xa,因此可推测出这只异常果蝇的产生是亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期时X染色体的姐妹染色单体未分离导致的。
      19. 某植物的花色由3对等位基因控制,基因和色素的关系如下表所示。现有甲、乙、丙三个纯合品系进行杂交实验①和实验②,实验结果如下图所示。请回答下列问题:
      (1)根据实验①可以推测,_____和I/i基因的遗传遵循基因的自由组合定律;F2白色植株中纯合子占_____;将F2中白色植株与紫红色植株杂交,子代花色有_____种。
      (2)实验②中,F1紫红色植株的基因型是_____,F2紫红色植株自交,子代的表型及比例是_____。将F2各白色植株与基因型为aabbii的植株测交,_____(填“能”或“不能”)确定各白色植株的基因型。
      (3)为判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上,可从甲、乙、丙中选择_____杂交,获得的 F1自交,统计F2的花色及比例。若F₂的花色及比例为_____,则 A/a 和 B/b 基因位于非同源染色体上;否则,A/a和B/b基因位于一对同源染色体上。
      【答案】(1)①. B/b ②. 1/2 ③. 3
      (2)①. AaBBIi ②. A_BBI_(紫红色):aaBBI_(红色):__BBii(白色)=25:5:6 ③. 不能
      (3)①. 甲和丙 ②. A_B_II(紫红色):A_bbII(靛蓝色):aaB_II(红色):aabbⅡ(蓝色)=9:3:3:1
      【分析】自由组合的实质:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
      【小问1详解】
      实验①中,甲AAbbⅡ(靛蓝色)×乙AABBii(白色)→F1AABbIi(紫红色)→F29AABI_(紫红色):3AAbbI_(靛蓝色):4AA__ii(白色)。因为BbIi自交后代出现了9:3:3:1的变式,所以B/b基因和I/i基因的遗传遵循基因的自由组合定律。4AAii白色中有1BB∶2Bb∶1bb,纯合子占1/2。F2白色植株(AA__ii)与紫红色植株(AAB_I_)杂交,子代是AA____,花色有3种,分别是紫红色、靛蓝色、白色。
      【小问2详解】
      实验②中,乙(AABBii白色)×丙(aaBBⅡ红色)→F1AaBBIi(紫红色)→F2A_BBI_(紫红色):aaBBI_(红色):__BBii(白色)=9:3:4,F1紫红色植株的基因型是AaBBIi。F2A_BBI_(紫红色)自交,先考虑A_,1/3AA、2/3Aa自交后代是5/6A_、1/6aa;同理得5/6I_、1/6ii;B/b基因都是BB。组合之后是A_BBI_(紫红色):aaBBI_(红色):__BBii(白色)=25:5:6。由于F2白色是BBii,无论何种基因型,与aabbii测交,后代都是白色,所以测交不能确定F2各植株的基因型。
      【小问3详解】
      实验①说明B/b和I/i基因遵循基因的自由组合定律,实验②说明A/a和I/i基因遵循基因的自由组合定律。要判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上,需要得到基因型为AaBb的个体,可将甲和丙杂交获得AaBbII,再将F1自交,若A/a和B/b基因位于非同源染色体上,则遵循自由组合定律,F2的花色及比例是A_B_II(紫红色):A_bbII(靛蓝色):aaB_II(红色):aabbⅡ(蓝色)=9:3:3:1。
      20. 自然界中有些植物的性别是由性染色体决定的,但有些植物没有常染色体和性染色体之分,它们的性别由特定的基因决定。某种二倍体植物的性别有雌株、雄株和雌雄同株三种,由同源染色体上的复等位基因(同源染色体的相同位点上存在两种以上的等位基因)T、TR、TD决定,个体含有TD基因就表现为雌株,TRTR表现为雄株,TT和TTR表现为雌雄同株。请回答下列问题:
      (1)未复制时,体细胞中只有这三个等位基因中的两个,则与该植物性别决定有关的基因型有_________种,请用“>”表示T、TR、TD之间的显隐性关系:_________。
      (2)通过杂交的方法_________(填“能”或“不能”)获得纯合二倍体雌株。TTR自体受精获得F1,F1自体受精得到的F2雌雄同株中纯合子占比为_________。
      (3)数量相等的TDTR、TTR的个体自由交配,子代中的性别类型及比例为________。
      (4)“自私基因”是指可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例的基因。该植物的M基因在产生配子时,能杀死自身体内不含M基因的一半雄配子。两对基因独立遗传。MmTRTR与MmTDTR杂交,子代中含有“自私基因”的纯合子占比为_________。
      【答案】(1)①. 5##五 ②. TD>T>TR
      (2)①. 不能 ②. 3/5
      (3)雌株:雄株:雌雄同株=1:1:2
      (4)1/6
      【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
      【小问1详解】
      分析题意,个体含有TD基因就表现为雌株,TRTR表现为雄株,TT和TTR表现为雌雄同株,即该群体中雌株基因型是TDTR、TDT、雄株基因型是TRTR,雌雄同株是TT、TTR,与该植物性别决定有关的基因型有5种;有TD基因就表现为雌株可知TD>T,TTR表现为雌雄同株可知T>TR,故T、TR、TD之间的显隐性关系是TD>T>TR。
      【小问2详解】
      纯合二倍体雌株基因型应是TDTD,但由于不存在TD的雄配子,故该类型不可能存在,则通过杂交的方法不能获得纯合二倍体雌株;TTR自体受精获得F1,F1基因型及比例是1/4TT、1/2TTR、1/4TRTR,其中4TRTR不能自体受精,则1/3TT→1/3TT、2/3TTR自交子代中1/6TT、2/6TTR、1/6TRTR,雌雄同株中纯合子(TT、TRTR)占比为3/5。
      【小问3详解】
      数量相等的1/2TDTR、1/2TTR的个体自由交配,雌株(1/2TDTR)产生雌配子:1/4 TD、1/4 TR,雌雄同株(1/2TTR)产生雌配子1/4T、1/4TR,雄配子1/2 T,1/2 TR,子代基因型比例1/8TDT、1/8TDTR、1/8TT、1/8TTR、2/8TRTR、2/8TTR,对应性别比例为雌株:雄株:雌雄同株=1:1:2。
      【小问4详解】
      MmTRTR与MmTDTR杂交,由于该植物的M基因在产生配子时,能杀死自身体内不含M基因的一半雄配子,雄株(MmTRTR)雄配子2/3MTR、1/3mTR,雌株(MmTDTR)雌配子:1/4 MTD、1/4 MTR、1/4mTD、1/4mTR,子代中MM纯合且TRTR纯合的概率=2/3×1/4=1/6。
      组合
      亲代性状
      家庭数量
      子代数量
      双眼皮
      单眼皮

      双眼皮×双眼皮
      60
      90
      20

      双眼皮×单眼皮
      70
      54
      40

      单眼皮×单眼皮
      70
      0
      90
      硬币
      类别
      朝上的面
      次数
      5 角

      正面
      51

      反面
      49
      1 元

      正面
      48

      反面
      52
      组合
      亲本
      F₁产生的配子
      组合一
      甲×丙
      BDe: Bde:bDe: bde=4:1:1:4
      组合二
      乙×丙
      BdE: Bde:bdE: bde=1:1:1:1
      表型
      直翅纯色体
      弯翅纯色体
      直翅彩色体
      弯翅彩色体
      雄性
      3/16
      1/16
      3/16
      1/16
      雌性
      6/16
      2/16
      0
      0
      基因
      A
      a
      B
      b
      I
      i
      色素
      紫色
      无色素
      红色
      蓝色
      对 A/a、B/b功能无影响
      使A/a、B/b无功能,ii纯合个体为白花
      备注
      紫色和红色混合后为紫红色,紫色和蓝色混合后为靛蓝色

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