重庆市2023-2024学年高一下学期七校联考生物试题（解析版）

这是一份重庆市2023-2024学年高一下学期七校联考生物试题（解析版），共21页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1. 端粒被科学家称作“生命时钟”，是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA—蛋白质复合体，细胞每分裂一次，端粒就缩短一截，当端粒被截短到一定程度时，端粒内侧正常的DNA序列会受到损伤，使细胞开始衰老。如果端粒酶的活性较高，端粒就不易缩短。下列说法正确的是（ ）
A. 组成端粒的基本单位只有脱氧核苷酸
B. 大肠杆菌中端粒缩短，细胞将会激活衰老机制
C. 端粒变短会导致细胞内所有酶的活性降低，代谢变慢
D. 端粒酶的活性高，有利于保持染色体结构的完整性
【答案】D
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、端粒是染色体末端的一小段DNA—蛋白质复合体，基本单位有氨基酸和脱氧核苷酸，A错误；
B、端粒是真核细胞染色体末端的一小段DNA—蛋白质复合体，大肠杆菌是原核生物，没有端粒，B错误；
C、端粒变短细胞衰老，会导致细胞内大部分酶的活性降低，代谢变慢，C错误；
D、端粒酶的活性高，修复DNA能力强，有利于保持染色体结构的完整性，D正确。
故选D。
2. 美花石斛是一种名贵中药材。为了探究其生长情况，某研究小组制作了美花石斛茎尖分生区细胞有丝分裂的临时装片，观察得到下图所示的图像。下列分析正确的是（ ）
A. 用甲紫溶液对茎尖细胞进行染色，然后用体积分数为95%的酒精漂洗2次
B. 细胞③和细胞④中的染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1：2：2
C. 细胞①的细胞膜从中部向内凹陷，将细胞缢裂成两部分
D. 细胞④处于分裂前期，在光学显微镜下可观察到同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换
【答案】B
【分析】观察洋葱根尖有丝分裂实验的基本流程：
（1）解离：剪取根尖2-3mm（最好在每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min；
（2）漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min；
（3）染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（或醋酸洋红液）等碱性染料的培养皿中，染色3-5min；
（4）制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片，制成装片。
【详解】A、对茎尖细胞进行染色时应先用清水漂洗，然后用甲紫溶液进行染色，目的是除去解离液，以免影响染色，A错误；
B、由图可知，③是有丝分裂中期，④是有丝分裂的前期，此时细胞中染色体数目等于体细胞，核DNA数目和染色单体数目都是体细胞的2倍，所以细胞③和细胞④中的染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1：2：2，B正确；
C、由图可知，①是有丝分裂的后期，但该材料是植物细胞，含有细胞壁，所以细胞膜不会从中部向内凹陷，C错误；
D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，是减数分裂Ⅰ前期特有的现象，而图中观察的是美花石斛茎尖分生区细胞有丝分裂的图像，D错误。
故选B。
3. 生物学是一门实验性学科，往往通过严谨的科学思维、巧妙的科学方法，增强直接经验，获得生动表象，有助于形成概念，理解原理，掌握规律。下列相关研究的叙述错误的是（ ）
A. 摩尔根采用假说-演绎法证明基因在染色体
B. 艾弗里利用减法原理设计肺炎链球菌的体外转化实验
C. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是主要的遗传物质
D. 科学家通过同位素标记和密度梯度离心技术验证DNA的半保留复制
【答案】C
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、萨顿提出基因位于染色体上的假说，摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说-演绎法证明基因在染色体上，A正确；
B、艾弗里通过加入相应的酶去除对应物质，利用自变量控制中的“减法原理”设计了肺炎链球菌体外转化实验，B正确；
C、噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，C错误；
D、科学家通过同位素标记和密度梯度离心法验证DNA的半保留复制，差速离心法可用于分离各种细胞器，D错误。
故选C。
4. 某植物性别有雄株、雌株和两性植株三种。D基因决定雄株，d基因决定两性植株，d-基因决定雌株。D对d、d-是显性，d对d-是显性。下列分析错误的是（ ）
A. 一株雄株可产生2种配子
B. 一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有2种或4种
C. 一株雄株和一株雌株杂交，子代可能全是雄株
D. 一株两性植株自交，理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子
【答案】C
【分析】分析题意，D基因决定雄株，d基因决定两性植株，dˉ基因决定雌株，D对d、dˉ是显性，d对dˉ是显性，则雄株的基因型有Dd、Ddˉ，两性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型为dˉdˉ。
【详解】A、雄株基因型是Dd、Ddˉ，一株雄株可产生2种配子，A正确；
B、两性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型为dˉdˉ，因此一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株两性植株的基因型是dd或ddˉ，一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有2种或4种，B正确；
C、一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株雌株的基因型是dˉdˉ，杂交产生的子代是Ddˉ、ddˉ或Ddˉ、dˉdˉ，可能是雄株和两性植株或雄株和雌株，不可能全是雄株，C错误；
D、一株两性植株的基因型为dd或ddˉ，dd自交子代全部为dd，ddˉ自交子代dd、ddˉ、dˉdˉ，故后代全部都为纯合子或纯合子占比一半，因此理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子，D正确。
故选C。
5. 硬荚豌豆的花色由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制，只有三种显性基因都存在时表现为紫色，否则表现为白色。该豌豆抗病与感病由另一对等位基因T/t控制，让抗病豌豆自交，所得F1均出现抗病和感病，且比例为1：1。不考虑突变，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 抗病豌豆自交所得F1中抗病：感病=1：1，是因为抗病的杂合子致死
B. 杂合的白花豌豆自交，正常情况下子代一定会出现性状分离
C. 纯合白花豌豆基因型有8种，两白花豌豆杂交后代可能出现紫花
D. 抗病豌豆均为杂合子，可能是含T基因的雄配子或者雌配子致死
【答案】D
【分析】基因定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、抗病植株自交，子代表型比例为1：1，不可能为显性纯合致死，显性纯合致死可能出现的性状分离比为2：1，A错误；
B、白色豌豆的基因型中至少有一对基因表现为隐性纯合，因此白色豌豆自交，正常情况下子代一定不会出现性状分离，B错误；
C、纯合白花豌豆基因型有7种，分别为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、aaBBcc、aabbCC、AAbbcc、aabbcc，两白花豌豆杂交可能出现紫花，如AABBcc与aaBBCC杂交后代全为紫花，C错误；
D、抗病豌豆自交出现性状分离，说明抗病对感病为显性，且抗病豌豆均为杂合子，其出现1：1的性状分离比是由于其可能只产生一种雄配子或者雌配子，即可能是含T基因的雄配子或者雌配子致死，D正确。
故选D。
6. 奥利亚罗非鱼（甲）性别决定方式为ZW型，尼罗罗非鱼（乙）性别决定方式为XY型。已知性染色体组成为XW、XX和ZW的个体都表现为雌性，其余性染色体组成均表现为雄性。有关下列实验的分析，错误的是（ ）
①甲×乙→F1，F1只有一种性别
②甲×乙→F1，F1雌：雄=1：3
A. 杂交①的F1个体全部为雄性
B. 杂交①亲本中母本的性染色体组成为XX
C. 子代ZY雄性与雌性杂交的后代都有2种性别
D. 杂交②F1雄性中含Y染色体的概率为2/3
【答案】C
【分析】性别决定的方式中，XY型的性别决定，雌性个体的性染色体组型是XX，雄性个体的性染色体组型是XY，ZW型的性别决定方式中，ZZ是雄性个体，ZW是雌性个体。
【详解】AB、奥利亚罗非鱼（甲）的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，尼罗罗非鱼（乙）的性别决定方式为XY型，雌性是XX，雄性是XY，ZZ×XX→ZX，都表现为雄性，ZW×XY→ZX、ZY、XW、YW；ZX、ZY、YW都是雄性，XY为雌性，因此甲×乙→F1，F1只有一种性别，则F1个体全部为雄性，此时亲本为ZZ×XX，即母本的性染色体组成为XX，A正确，B正确；
C、已知XW、XX和ZW的个体都表现为雌性，其中子代ZY雄性与XX杂交，后代为ZX和XY，均为雄性，只有一种性别，C错误。
D、根据AB项分析可知，甲×乙→F1，F1雌∶雄=1∶3，则亲本为ZW×XY，子一代为ZX、ZY、XW、YW，ZX、ZY、YW都是雄性，雄性中含Y染色体的概率为2/3，D正确。
故选C。
7. 基因诊断在优生优育上有广泛的应用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病（用D、d表示相关基因）患者孕妇甲、其丈夫和该夫妇的双胞胎胎儿进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，诊断结果如图所示，（白色圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。则下列选项正确的是（ ）
A. 抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，所有女性患者的患病程度都一样
B. 孕妇甲的丈夫是丙，这对双胞胎胎儿的性别是男孩和女孩
C. 甲和丁的基因型分别是XDXd、XdY
D. 个体乙与正常异性婚配，后代女儿全部正常，儿子全部患病
【答案】B
【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。据图分析可知，甲的基因型为XDXd，乙的基因型为XDY，丙的基因型为XdY，丁的基因型为XdXd。已知甲为患者孕妇，故可知其丈夫为正常丙，其子女为患者乙与正常丁。
【详解】A、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其遗传特点是女性患者多于男性患者、女性基因型为XDXD、XDXd时都是患者，但是部分女性患者（XDXd）病症较轻，A错误；
B、据图分析可知，甲的基因型为XDXd，乙的基因型为XDY，丙的基因型为XdY，丁的基因型为XdXd。已知甲为患者孕妇，丁为女性，所以丁为甲的女儿，由此推出，甲丈夫的基因型为XdY，所以孕妇甲的丈夫是丙，这对双胞胎胎儿的性别是男孩和女孩，B正确；
C、据图分析可知，甲的基因型为XDXd，丁的基因型为XdXd，C错误；
D、乙的基因型为XDY与正常异性XdXd婚配，后代女儿基因型为XDXd全部患病，儿子基因型为XdY全部正常，D错误。
故选B。
8. 研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体和宿主的相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的。噬菌体JG、噬菌体PaP1、重组噬菌体（噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳）对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的吸附率如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 噬菌体JG和噬菌体PaP1主要侵染的铜绿假单胞菌类型不同
B. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率主要与其蛋白质外壳直接相关
C. 重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PAO1
D. 三种噬菌体都利用铜绿假单胞菌的核糖体合成自身蛋白质外壳
【答案】C
【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动，病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体。
【详解】A 、 由柱状图可知噬菌体JG对PA01吸附率高（B组100%），噬菌体PaP1对PA1的吸附率高（C组100%），可推测两种噬菌体主要侵染的菌的类型不同，A正确；
B、重组噬菌体组是由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG 的蛋白质外壳构成的，其吸附结果与噬菌体JG的吸附率基本相同，可推测噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与其蛋白质外壳直接相关，B正确；
C、由题干信息可知，重组噬菌体是由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳构成，其子代应该为噬菌体PaP1，主要侵染的类型与C组结果相同，为PA1，C错误；
D、病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动，所以噬菌体在自身遗传物质的作用下，利用铜绿假单胞菌的核糖体合成自身蛋白质外壳，D正确。
故选C。
9. 下列关于DNA分子的计算，正确的分析有几项（ ）
①同种生物不同个体的细胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值一般不同②不同种生物的不同细胞中，双链DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一定相同③若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=2④若DNA的一条链中（A+T）/（G+C）=0.5，则其互补链中（A+T）/（G+C）=0.5⑤某DNA由10对A-T碱基对和20对C-G碱基对构成，则该DNA可能的碱基排列顺序有430种
A. 2项B. 3项C. 4项D. 5项
【答案】C
【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。
【详解】①DNA分子具有特异性，同种生物不同个体的DNA分子一般是不同的，因此它们的细胞中DNA分子的（A+T)/(G+C)的值一般不同，①正确；
②DNA分子中，A与T配对，G与C配对，因此不同种生物的不同细胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值一般都等于1，②正确；
③根据碱基互补配对原则可知，在双链DNA分子中，（A+G)/(T+C)的值在两条单链中互为倒数，因此若DNA的一条链中（A+G)/(T+C)=0.5，则其互补链中(A+G)/(T+C)=2，③正确；
④DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，因此若DNA的一条链中（A+T）/（G+C）=0.5，则其互补链中（A+T）/（G+C）=0.5，④正确；
⑤30个碱基对构成的DNA分子种类数最多430种，若已知10对A-T碱基对和20对C-G碱基对，则构成的DNA分子种类数肯定小于430种，⑤错误。
①②③④正确，故选C。
10. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 对于某些病毒来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段
B. 同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因
C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关
D. 位于染色体上的基因都遵循基因分离定律和自由组合定律
【答案】A
【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，有些病毒的遗传物质是 RNA，如人类免疫缺陷病毒（艾 滋病病毒）、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA 片段。
【详解】A、对于某些病毒来说，遗传物质是RNA，则基因是有遗传效应的RNA片段，A正确；
B、染色体完成复制后，同一条染色体上的姐妹染色单体上存在相同基因，若发生过突变或交叉互换，则可能等位基因，B错误；
C、性染色体上的基因都和性别有关系，但不是都能决定性别，C错误；
D、非同源染色体上的非等位基因才能满足自由组合定律，D错误。
故选A。
11. 小麦根细胞中PHO2蛋白可调控细胞膜上磷转运蛋白的数量。当叶肉细胞磷含量变化时，叶肉细胞合成特定的miRNA并转运至根细胞，与控制PHO2合成的mRNA结合发挥调控作用以维持小麦的磷稳态，该机制如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 叶肉细胞的miRNA可提高根细胞膜上磷转运蛋白的数量
B. miRNA可以通过抑制PHO2基因的翻译过程而发挥作用
C. 当叶肉细胞内磷含量充足时会促进特定的miRNA的合成
D. 在磷元素缺乏的环境中，根细胞膜上磷转运蛋白会增多
【答案】C
【分析】据图可知，根细胞的磷可运输到叶肉细胞，叶肉细胞内的miRNA可抑制PHO2功能，PHO2能下调磷酸转运蛋白的数量，减少根细胞吸收磷，进而发挥调控作用以维持小麦的磷稳态。
【详解】A、据图所示，PHO2蛋白的作用是下调磷转运蛋白的数量，叶肉细胞的miRNA抑制PHO2蛋白合成，从而减弱对磷转运蛋白的下调，即提高根细胞膜上磷转运蛋白的数量，A正确；
B、叶肉细胞合成特定的miRNA并转运至根细胞，与控制PHO2合成的mRNA结合，从而抑制PHO2基因的翻译过程，B正确；
C、当叶肉细胞内磷含量充足时会抑制特定的miRNA的合成，从而增加PHO2蛋白的合成，进而使得磷转运蛋白合成减少，磷元素吸收减少，C错误；
D、在磷元素缺乏的环境中，根细胞膜上磷转运蛋白会增多，进而促进磷元素的吸收，D正确。
故选C。
12. 现有两个家庭：甲家庭中，妻子的叔叔患有血友病（伴X染色体隐性遗传病）。她的父亲没有患病，她的母亲已病逝不知是否携带有血友病基因，她和丈夫都不患血友病，但她担心自己腹中的胎儿会患血友病。乙家庭中，丈夫的母亲是白化病患者，妻子的父亲也是白化病患者，但夫妻两人都正常，妻子已经怀孕。若这两个家庭向你提出遗传咨询，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲家庭若胎儿为男孩，则有50%的可能会患血友病：乙家庭生育的女儿有25%的可能会患白化病
B. 甲家庭若胎儿为女孩，则不会患血友病：乙家庭的妻子，无论胎儿是男是女都建议进行产前诊断
C. 对甲家庭来说，只需要进行性别鉴定即可判断胎儿是否患病：对乙家庭来说，需要进行基因检测
D. 据分析，甲、乙两个家庭均未出现唐氏综合征病例，因此建议两个家庭的妻子可以不做唐氏筛查
【答案】B
【分析】题意分析，血友病是伴X染色体隐性遗传病，妻子的父亲没有患病，她的母亲已病逝不知是否携带有血友病基因，她和丈夫都不患血友病，但她担心自己腹中的胎儿会患病，可通过基因检测、也可通过性病检测确定，因为是女孩则不会患病；乙家庭中，丈夫的母亲是白化病患者，妻子的父亲也是白化病患者，但夫妻两人都正常，则二人依然可能为携带者，则需要对胎儿进行基因检测。
【详解】A、甲家庭中患有的病为伴X隐性遗传病，她的父亲没有患病，她的母亲已病逝不知是否携带有血友病基因，而她和丈夫都不患血友病，所以她可能是患血友病的携带者，若胎儿为男孩则有50%的可能会患血友病，需要进一步检测；乙家庭患有的是白化病，该病为常染色体隐性遗传病，丈夫的母亲是白化病患者，妻子的父亲也是白化病患者，但夫妻两人都正常，说明夫妻两人的基因型都是杂合子，所以生育的女儿有12.5%的可能会患白化病，A错误；
B、甲家庭中患有的病为伴X隐性遗传病，夫妻都正常，若胎儿为女孩则不会患血友病，即一定正常；乙家庭的妻子建议进行产前诊断，因为其无论生男孩还是生女孩均可能患有白化病，B正确；
C、对甲家庭来说，患有的是伴X隐性遗传病，可进行染色体结构检查判断胎儿性病后再进一步检测是否患病；对乙家庭来说，无需进行基因检测，因为白化病在男性和女性中的基因是相同的，C错误；
D、唐氏综合征是由染色体异常导致的，虽然甲、乙两个家庭均未出现唐氏综合征病例，但孩子依然有可能患病，所以建议两个家庭的妻子需要做唐氏筛查，D错误。
故选B。
13. 表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜蛋白，它是某原癌基因的表达产物。在癌细胞中，表皮生长因子与EGFR均异常表达，二者结合后能激活信号通路，促进细胞增殖及转移。2024年3月，我国一科研团队发现细胞中的SERPINE2蛋白能够抑制肝癌细胞膜上EGFR的降解。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 可根据细胞膜上EGFR的有无判断肝细胞是否癌变
B. 与正常肝细胞相比，肝癌细胞的代谢活动都会减弱
C. 去除原癌基因及其表达产物是治疗癌症的手段之一
D. 降低SERPINE2蛋白基因表达可抑制肝癌细胞转移
【答案】D
【详解】A、EGFR是原癌基因的表达产物，而正常细胞的原癌基因也会表达，所以不能根据细胞膜上EGFR的有无判断肝细胞是否癌变，A错误；
B、根据癌细胞的特点可知，肝癌细胞中增殖、呼吸等代谢活动会增强，B错误；
C、原癌基因的作用是调节细胞周期，控制细胞的正常增殖，所以去除原癌基因及其表达产物不能治疗癌症，C错误；
D、由题干信息可知，细胞中的SERPINE2蛋白能够抑制肝癌细胞膜上EGFR的降解，降低SERPINE2蛋白基因表达，对EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量减少，可抑制肝癌细胞的转移，D正确。
故选D。
14. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 通过①过程，可以产生tRNA、mRNA和rRNA
B. 终止密码子与a距离最近，a结合过的tRNA最少
C. 缺乏氨基酸时，空载tRNA能同时抑制转录和翻译
D. 缺乏氨基酸时，该调控机制有利于氨基酸的调配利用
【答案】B
【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。
【详解】A、过程①是DNA合成RNA的过程，为转录过程，该过程可以产生tRNA、rRNA、mRNA等三种RNA，A正确；
B、根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左，因此终止密码子与a距离最近，a核糖体翻译出的肽链最长，a结合过的tRNA最多，B错误；
C、由题图可知，细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译，C正确；
D、细胞缺乏氨基酸时，该调控机制利于氨基酸的调配利用，D正确。
故选B。
15. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向。复制开始时，首先用低放射性的³H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法正确的是（ ）
A. 若解旋酶移动速率恒定，则图丙与图丁的复制效率相同
B. ⑤⑥复制完成后，两条完整子链中G与C含量之和相等
C. 图甲、图乙分别对应图丙、图丁代表的DNA复制方式
D. ②③⑤是不连续复制，其模板链的5’端都指向解旋方向
【答案】B
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】A、由图可知，图丙表示双向复制，图丁表示单向复制，若解旋酶移动速率恒定，图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高，A错误；
B、⑤⑥复制完成后两条链互补，所以两条完整子链中G与C含量之和相等，B正确；
C、由图可知，图丙表示双向复制，复制起始点区域利用低放射性原料，其放射性低，两侧的新合成区域利用高放射性原料，其放射性高，图丁表示单向复制，复制起始点区域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右侧的新合成区域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式，C错误；
D、由图可知，②③⑤是不连续复制，由于DNA聚合酶只能从5’向3’方向延伸子链，因此每条子链延伸的方向都是从5’→3’，其模板链的3’端都指向解旋方向，D错误。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题共55分）
二、非选择题（本题共5小题，共55分。）
16. 小鼠是研究人类遗传病的模式动物。图1为某小鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异）；图2表示不同时期的细胞染色体与核DNA之间的数量关系；图3表示不同分裂期，每条染色体上的DNA数。分析回答下列问题：
（1）根据图1可知，该小鼠是_________（填雌性或雄性），判断依据是_________。
（2）图1所示分裂完成后，产生的配子类型有AX和__________。
（3）若图2中b~e代表该小鼠同一细胞的不同分裂时期，则图3中的bc段可能处于图2中__________时期（用图2中的字母表示）。减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞（XX），这种不分离可能发生的时期可用图2中的字母_________表示。
【答案】（1）①. 雄性 ②. 图1为正在进行减数分裂Ⅰ后期的细胞，且其细胞质均等分裂，所以确定该小鼠为雄性。
（2）aX、aY （3）①. b、d ②. b、c
【分析】分析题意，图1细胞中的同源染色体（含有姐妹染色单体）正在分离，可以判断细胞处于减数第一次分裂后期；图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系，a为一条染色体含有一个核DNA分子，处于有丝分裂后期和末期；b为一条染色体含有两个核DNA分子，处于有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂前期、中期和后期；c为一条染色体含有一个核DNA分子，染色体为2n,处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；d为一条染色体含有两个核DNA分子，处于减数第二次分裂前期和中期；e为一条染色体含有一个核DNA分子。图3是每条染色体上的DNA数量的变化，ab变化的原因是DNA复制，cd变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。
【小问1详解】
图1细胞同源染色体正在分离，可以判断细胞处于减数第一次分裂后期，胞质分裂时均等的，因此该小鼠是雄性。
【小问2详解】
据图所示，与A基因存在于同一条染色体上的a基因是基因突变的结果，由于其中一个配子类型是AX，因此小黑染色体为X染色体，小白染色体为Y染色体，因此产生的其它类型配子为aY、aX。
【小问3详解】
图3中的bc段每条染色体上有两个DNA分子，图2中，b、d染色体数是DNA数的一半，故若图2中b~e代表该小鼠同一细胞的不同分裂时期，则图3中的bc段可能处于图2中b、d时期。X染色体不分离可能发生在减数第一次分裂后期，也可能发生在减数第二次分裂后期，图2中，b为一条染色体含有两个核DNA分子，处于有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂前期、中期和后期；c为一条染色体含有一个核DNA分子，染色体为2n,处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，因此这种不分离可能发生的时期可用图2中的字母b、c表示。
17. 蝴蝶的翅型（正常翅对残缺翅为显性）和翅的颜色（黄色对黑色为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。现将两对基因均纯合的蝴蝶进行交配，再将F1雌雄个体相互交配，F2有4种表型且比例为5：3：3：1。请分析回答：
（1）以上两对基因的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）F2中正常黑翅的基因型为_________。
（3）分析F2表型比例异常的原因，某同学认为可能是受精卵或个体致死，也可能是配子致死造成的；
①若为受精卵或个体致死，则致死个体的基因型为_________。
②若为配子致死，则致死配子的基因型为__________，两个亲本基因型为__________。
（4）若为配子致死，请设计一个简便的实验探究致死配子是雌配子还是雄配子。
①实验思路：
选择F1与基因型为_________的纯合个体进行正交、反交实验，统计子代表型及比例。
②实验结果及结论：
若以F1为父本时子代有3种表型，以F1为母本时子代有__________种表型，则为雄配子致死。
【答案】（1）遵循 （2）AAbb、Aabb
（3）①. AABb、AaBB ②. AB ③. AAbb、aaBB
（4）①. aabb ②. 4
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。蝴蝶的翅型（正常翅对残缺翅为显性）和翅的颜色（黄色对黑色为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。因此以上两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
现将两对基因均纯合的蝴蝶进行交配，再将F1雌雄个体相互交配，F2有4种表型且比例为5：3：3：1，若没有致死问题，F2有4种表型且比例为9：3：3：1，说明F1雌雄个体基因型为AaBb，正常翅对残缺翅为显性，黄色对黑色为显性，AaBb雌雄个体相互交配，F2中正常黑翅的基因型为AAbb、Aabb。
【小问3详解】
①F1雌雄个体基因型为AaBb，雌雄个体相互交配，子二代正常翅黄色个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBb：AaBB=1:2:4;2，理论上正常翅黄色个体为9份，但此时只有5份，而F1基因型为AaBb，因此致死个体的基因型为AABb、AaBB。
②F1雌雄个体基因型为AaBb，雌雄个体相互交配，理论上正常翅黄色个体为9份，但此时只有5份，其它三种表型的个体比例没有变化，因此致死配子的基因型为AB，由于F1基因型为AaBb，亲本都是纯合子，因此亲本的基因型为AAbb和aaBB。
【小问4详解】
为了探究致死配子是雌配子还是雄配子，选择F1与基因型为aabb的纯合个体进行正交、反交实验，统计子代表型及比例。若AB的雌配子致死，正交F1为母本，aabb为父本，子代基因型为Aabb、aaBb、aabb，反交F1为父本，aabb为母本，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb。若AB的雄配子致死，则结果正好相反。因此若以F1为父本时子代有3种表型，以F1为母本时子代4种表型，则为雄配子致死。
18. 小鼠的性别决定方式是XY型。毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本，进行杂交实验，所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾（♂）：黄毛正常尾（♂）：灰毛弯曲尾（♂）：灰毛正常尾（♂）：黄毛弯曲尾（♀）：灰毛弯曲尾（♀）=3：3：1：1：5：2。据此分析，回答下列问题：
（1）毛色和尾形这两对相对中的显性性状分别是_________和_________。
（2）控制毛色的基因位于_______染色体上，控制尾形的基因位于_________染色体上。
（3）亲代父本和母本的基因型分别为_________和__________。
（4）F1中异常分离比产生的原因可能是某种基因型的雌性个体致死，则致死个体的基因型为_________或_________。
【答案】（1）①. 黄毛 ②. 弯曲尾
（2）①. 常 ②. X
（3）①. AaXBY ②. AaXBXb
（4）①. AAXBXB ②. AAXBXb
【分析】位于两对同源染色体上的基因在遗传时遵循基因自由组合定律，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。
【小问1详解】
亲本黄毛和黄毛杂交，子代出现了灰毛，说明黄毛是显性性状；弯曲尾和弯曲尾杂交，子代出现了正常尾，说明弯曲尾为显性。
【小问2详解】
黄毛雌鼠和黄毛雄鼠杂交，子代雌鼠黄毛：灰毛=5:2，雄鼠黄毛：灰毛=6:2，据题干信息“F1中异常分离比产生的原因可能是某种基因型的雌性个体致死”，因此若不考虑致死问题，雌雄表型及比例相同，与性别无关，说明控制毛色的基因位于常染色体上。弯曲尾雌鼠和弯曲尾雄鼠杂交，子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠弯曲尾：正常尾=1:1，雌雄表型及比例不同，与性别有关，说明控制尾形的基因位于X染色体。
【小问3详解】
弯曲尾雌鼠和弯曲尾雄鼠杂交，子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠弯曲尾：正常尾=1:1，控制毛色的基因位于常染色体上，说明亲本基因型为XBXb、XBY，黄毛雌鼠和黄毛雄鼠杂交，子代雌鼠黄毛：灰毛=5:2，雄鼠黄毛：灰毛=6:2，控制尾形的基因位于X染色体，说明亲本基因型为Aa、Aa，综合分析父本和母本的基因型分别为AaXBY和AaXBXb。
【小问4详解】
父本和母本的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，雌性个体基因型种类和比例为AAXBXB：AAXBXb：AaXBXB：AaXBXb：aaXBXB：aaXBXb=1:1:2:2:1:1，理论上雌性黄毛：灰毛=6:2，实际上鼠黄毛：灰毛=5:2，因此致死个体的基因型为AAXBXB或AAXBXb。
19. 图1是遗传信息在生物大分子间传递的示意图，图中A、B、C表示物质，编号①-⑤表示过程。图2为图1中A的某一片段放大后的模式图，回答下列问题。
（1）过程④的遗传信息传递方向是_________，真核细胞中发生过程①所需要的酶主要有_________等。
（2）若B的序列为5'-GGACUGAUU-3'，则通过③形成的子链序列为__________。
（3）正常情况下，图1的各过程中，能在洋葱根尖分生区细胞内发生的有__________（填写图中编号）。
（4）图2中，由1、2、3构成的单体名称是_________。假设将该片段放在含15N的原料中连续复制多次，最终只含15N的DNA分子占3/4，则该DNA共复制了_________次。
（5）有些基因的碱基胞嘧啶（C）可以发生甲基化修饰，进而抑制该基因的表达，从而对表型产生影响。这种DNA碱基的修饰作用可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，这种现象被称为_________。亚硫酸氢钠能将非甲基化的胞嘧啶转化为胸腺嘧啶，但甲基化胞嘧啶因受到基团保护而保持不变。据此写出一种能准确区分某基因的甲基化位点的方法_________。
【答案】（1）①. RNA→DNA ②. 解旋酶、DNA聚合酶
（2）5'-AAUCAGUCC-3' （3）①②⑤
（4）①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 3
（5）①. 表观遗传 ②. 用亚硫酸氢钠处理某基因，然后比对该基因被处理前后序列的变化
【分析】分析图形：图1表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，其中结构X是染色体，其组成成分为DNA和蛋白质；A是DNA分子，具有双螺旋结构；B是mRNA分子，为单链结构；C是蛋白质分子，①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示RNA复制过程；④表示逆转录过程；⑤表示翻译过程。图2是DNA分子的双螺旋结构，其中1是磷酸，2是脱氧核糖，3是G。
【小问1详解】
由图可知，过程④是逆转录过程，遗传信息传递方向是RNA→DNA，过程①代表DNA复制，真核细胞中发生过程①所需要的酶主要有解旋酶、DNA聚合酶。
【小问2详解】
由图可知，③代表RNA复制的过程，若B的序列为5'-GGACUGAUU-3'，按照碱基互补配对原则，则通过③形成的子链序列为5'-AAUCAGUCC-3'。
【小问3详解】
洋葱根尖分生区细胞具有分裂、转录和翻译的能力，所以正常情况下，图1的各过程中，能在洋葱根尖分生区细胞内发生的有①DNA复制、②转录、⑤翻译。
【小问4详解】
图2是DNA分子的双螺旋结构，其中1是磷酸，2是脱氧核糖，3是G，由1、2、3构成的单体名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。DNA复制的方式是半保留复制，假设将该片段放在含15N的原料中连续复制多次，最终含由14N的DNA分子有两条，占1/4=2/8，而只含15N的DNA分子占3/4=6/8，则该DNA共复制了3次。
【小问5详解】
有些基因的碱基胞嘧啶（C）可以发生甲基化修饰，进而抑制该基因的表达，从而对表型产生影响。这种DNA碱基的修饰作用可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，这种现象被称为表观遗传。亚硫酸氢钠能将非甲基化的胞嘧啶转化为胸腺嘧啶，但甲基化胞嘧啶因受到基团保护而保持不变，所以能准确区分某基因的甲基化位点的方法是用亚硫酸氢钠处理某基因，然后比对该基因被处理前后序列的变化。
20. 某种鸡的性别决定方式为ZW型（2N=78）。该种鸡的体型中正常型与矮小型为一对相对性状，羽毛的生长速度中快羽与慢羽（可在出雏后24h内区分）为一对相对性状。科研人员选用慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交，F1的公鸡均为慢羽矮小型，母鸡均为快羽正常型，请分析回答下列问题：
（1）该种鸡的一个染色体组中含有__________条染色体。亲代中父本的表型是_________。
（2）根据杂交结果推断：控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因_________（是/否）遵循自由组合定律，原因是_________。
（3）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象：原来下过蛋的母鸡，经过一定处理后，可以变成公鸡，发出公鸡的啼声（生殖器改变，染色体组成不变）。科研人员发现母鸡的性别决定机制如下图。
已知ZW的公鸡具有正常生育能力，选择ZW的性反转公鸡和正常母鸡作为杂交亲本，预期子代性别比例为_________（ww的胚胎不能存活）。
为了进一步研究性反转率，科研人员做了以下实验：
①选取上述题干中刚形成的正常F1鸡胚多枚，均分为甲、乙两组进行孵化。在孵化3.5天后甲组注入芳香化酶抑制剂，乙组注入缓冲溶液，石蜡封口后，在相同且适宜的条件下继续孵化至出雏。
②用三种方法进行性别鉴定：
a．观察雏鸡羽毛生长速度
b．翻肛鉴定（通过外翻雏鸡的肛门来观察生殖器）
c．性染色体组成鉴定（通过特殊手段来检测鸡细胞中的性染色体组成）
③计算性反转率：甲组性反转率为73%，乙组无性反转。
下列关于实验过程及结果推断错误的是_________。
A．需要对子代表型为快羽的所有个体进行翻肛鉴定
B．需要对子代表型为慢羽的所有个体进行翻肛鉴定
C．需要对翻肛鉴定为公鸡的个体进行性染色体组成鉴定
D．公鸡的性染色体组成可能有两种，而母鸡的性染色体组成只有一种
E．每组性反转率的计算为：ZW的公鸡数量/表型为快羽的所有个体数
【答案】（1）①. 39 ②. 快羽正常型
（2）①. 否 ②. 控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因均位于Z染色体上，因此不遵循的自由组合定律
（3）①. 公鸡：母鸡=1：2 ②. B
【分析】ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性；由题意可知，慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交，F1的公鸡均为慢羽矮小型，母鸡均为快羽正常型，说明控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因均位于Z染色体上。
【小问1详解】
某种鸡的性别决定方式为ZW型（2N=78），所以该种鸡的一个染色体组中含有39条染色体。科研人员选用慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交，F1的公鸡均为慢羽矮小型，母鸡均为快羽正常型，说明控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因均位于Z染色体上（相关基因用A、a和B、b表示），且慢羽矮小型为显性性状，所以亲本的基因型为ZabZab、ZABW，亲代中父本的表型是快羽正常型。
【小问2详解】
科研人员选用慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交，F1的公鸡均为慢羽矮小型，母鸡均为快羽正常型，根据杂交结果分析，控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因均位于Z染色体上，因此不遵循的自由组合定律。
【小问3详解】
已知ZW的公鸡具有正常生育能力，选择ZW的性反转公鸡和正常母鸡ZW作为杂交亲本，且WW的胚胎不能存活，预期子代性别比例为公鸡：母鸡=1：2。
AB、题干中子代快羽全为母鸡、慢羽全为公鸡，计算“牝鸡司晨”性反转率需要对子代表型为快羽的所有个体进行翻肛鉴定，慢羽本来就是公鸡，不用翻肛鉴定，A正确，B错误；
C、需要对翻肛鉴定为公鸡的个体进行性染色体组成鉴定，以确定其为性翻转公鸡，C正确；
D、原本是公鸡的性染色体组成为ZZ，性反转的公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZW，所以公鸡的性染色体组成可能有两种，而母鸡的性染色体组成只有一种，D正确；
E、每组性反转率的计算为：ZW的公鸡（性反转的公鸡）数量/表型为快羽（所有ZW个体）的所有个体数，E正确。
故选B。