陕西省西安市部分学校联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题（解析版）

这是一份陕西省西安市部分学校联考2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题（解析版），共20页。试卷主要包含了 萝卜的花色， 豌豆的圆粒等内容，欢迎下载使用。
第I卷（选择题）
一．单项选择题（共12小题，每小题3分，共36分）
1. 孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法，该方法的基本内容是：（观察/分析）提出问题→（推理/想象）提出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述正确的是（ ）
A. “F1自交得F2，F2中高茎：矮茎=3：1”属“实验验证”
B. “进行测交实验，结果得到高茎：矮茎=1：1”属“演绎推理”
C. “一般情况下，自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”属“提出问题”
D. “生物性状是由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在”属“提出假说”
【答案】D
【分析】假说—演绎法的基本内容为：（观察/分析）提出问题→（推理/想象）提出假说→演绎/推理→实验证明。
【详解】A、“F1自交得F2，F2中高茎∶矮茎＝3：1”属于提出问题时观察到的现象，据此实验现象提出问题，A错误；
B、“进行测交实验，结果得到高茎∶矮茎＝1∶1”是验证推理的过程，若实验结果与推理结果一致，则说明假说是正确的，B错误；
C、“一般情况下，自花传粉的豌豆在自然状态下是纯合子”属于自然界中的一般现象，C错误；
D、“生物性状是由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在”属“提出假说”，D正确。
故选D。
2. 萝卜的花色（红色、紫色和白色）由一对等位基因控制，现选用紫花植株分别与红花、白花，紫花植株杂交，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 红花植株与红花植株杂交，后代均为红花植株
B. 白花植株与白花植株杂交，后代均为白花植株
C. 红花植株与白花植株杂交，后代只有紫花植株
D. 决定萝卜花色的等位基因在遗传时不遵循基因分离定律
【答案】D
【分析】柱形图中第三组杂交组合为本题突破口，根据后代比例为1：2：1可知，该遗传遵循基因的分离定律，能够确定紫花肯定为杂合子，但是根据比例不能确定谁是显性纯合子。
【详解】A、由题意可知，红花为纯合子，只是不能确定是显性纯合还是隐性纯合，但是纯合子自交后代不发生性状分离，A正确；
B、白花为纯合子，纯合子自交后代不发生性状分离，B正确；
C、红花和白花都是纯合子，它们杂交后代均为杂合子，即表现为紫花，C正确；
D、柱形图中第三组杂交组合为本题突破口，根据后代比例为1：2：1可知，该遗传遵循基因的分离定律，且能够确定紫花肯定为杂合子，D错误。
故选D。
3. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对遗传因子独立遗传。现有纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2．下列叙述正确的是（ ）
A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等
B. F2中黄色圆粒豌豆有4种遗传因子组成方式，其中纯合子占1/8
C. F2中与亲本性状类型相同的个体占3/8，与亲本遗传因子组成相同的个体占1/8
D. 遗传因子的分离与自由组合发生在雌雄配子形成的过程中
【答案】D
【分析】用纯合黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯合绿色皱粒（yyrr）豌豆作亲本进行杂交，得到F1黄色圆粒为YyRr，F1黄色圆粒自交，得到F2，为黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量多于雌配子的数量，A错误；
B、据题意可知，F1基因型为YyRr，F2中黄色圆粒的基因型及比例是YYRR：YyRr：YyRR：YYRr=1：4：2：2，共4种基因型，其中纯合子占1/9，B错误；
C、F2中与亲本表现型相同的个体（Y_R_和yyrr）占9/16+1/16=5/8，与亲本基因型相同的个体为YYRR和yyrr，所占比例为1/16+1/16=1/8，C错误；
D、遗传因子的分离与自由组合发生在减数第一次分裂的后期，也就是形成雌雄配子的过程中，D正确。
故选D。
4. 甲、乙是马蛔虫(Parascarisequrum)(2n=2)细胞分裂过程中染色体分离示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲图表示减数分裂Ⅱ后期的姐妹染色单体分离
B. 甲图细胞中母源与父源染色体上存在等位基因
C. 乙图细胞中会发生非同源染色体的自由组合
D. 该生物有性生殖过程中不能发生基因重组
【答案】B
【分析】同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。题图分析，甲图中没有姐妹染色单体，有同源染色体，为有丝分裂后期。乙图中一对同源染色体在分离，为减数第一次分裂后期。
【详解】A、甲图表示有丝分裂后期，乙图表示减数分裂I后期同源染色体分离，A错误；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相同性状的基因，甲图母源与父源染色体上有等位基因，B正确；
C、该生物2n=2，只有一对同源染色体，没有非同源染色体，因此乙图细胞不会发生非同源染色体的自由组合，C错误；
D、该生物有性生殖过程中可能发生同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，属于基因重组的一种，D错误。
故选B。
5. 关于以下几个重要科学探究，下列叙述错误的是（ ）
①摩尔根的果蝇杂交实验
②孟德尔豌豆杂交实验
③观察洋葱根尖分生区有丝分裂实验
④观察蝗虫雄性生殖器官切片
A. ①摩尔根首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B. ②孟德尔假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”
C. ③有可能会看到同源染色体联会的现象
D. ④能看到 3 种不同染色体数目的细胞分裂图像
【答案】C
【详解】A、摩尔根的果蝇杂交实验证明了控制果蝇白眼性状的基因位于X染色体上，首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上，A正确；
B、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，对性状分离现象提出了解释，即提出假说，假说的核心内容包括形成配子时成对的遗传因子彼此分离，B正确；
C、根尖细胞不能减数分裂，看不到同源染色体联会的现象，C错误；
D、蝗虫的雄性生殖器官中，既有能进行减数分裂的细胞，也有能进行有丝分裂的细胞，不同细胞中可以观察到与体细胞相同的染色体数、体细胞一半的染色体数、体细胞2倍的染色体数，D正确。
故选C。
6. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫表现型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A. 个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B. 双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY
C. 个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
D. 男性的X染色体来自于母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点
【答案】D
【分析】根据题干信息和图形分析，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，孕妇甲是患者，从图形可知其基因型为XDXd；个体3的d基因放射性最强，基因型应该为XdXd，应该是他们的女儿，则其父亲的基因型应该为XdY，即个体2；个体1没有d基因，是患者，基因型为XDY，是他们的儿子。
【详解】A、根据以上分析可知，个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A错误；
B、根据以上分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdXd，B错误；
C、个体1是患者，其长大后与正常异性结婚，所生的女儿一定患病，C错误；
D、男性只有一条X染色体，其X染色体只能来自于母亲并传递给女儿，因此抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D正确。
故选D。
7. 假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5 000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用一个含有这样DNA的噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌后，共释放出100个子代噬菌体，下列叙述正确的是（ ）
A. 该过程至少需要3×103个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B. 噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
C. 含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49
D. 子代噬菌体中含有31P的噬菌体为98个
【答案】C
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸），DNA复制时边解旋边复制，其复制特点为半保留复制。
【详解】A、一个DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的20%，则腺嘌呤=胸腺嘧啶=5000×2×20%=2000个，鸟嘌呤=胞嘧啶＝5000×2×30%=3000个，该过程至少需要3000×（100-1）=2.97×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸，A错误；
B、噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等，但模板是噬菌体的DNA，B错误；
C、由于释放出的100个子代噬菌体中，含32P的有2个，只含31P的子代噬菌体有98个，所以二者比例为1∶49，C正确；
D、大肠杆菌为噬菌体提供了原材料，子代噬菌体中含有31P的噬菌体为100个，D错误。
故选C。
8. 蜂群中，少数幼虫因一直取食蜂王浆而发育成蜂王，大多数幼虫因以花粉和花蜜为食而发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表示的一种DNA甲基转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如图），敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 甲基化不会改变DNA分子中碱基之间的配对方式
B. DNMT3蛋白在图示过程中起催化作用
C. DNA被甲基化后可以正常转录但不能翻译
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
【答案】C
【分析】蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。
【详解】A、据图可知，DNA甲基化后并没有改变基因的序列，甲基化不会改变DNA分子中碱基之间的配对方式，A正确；
B、由题意可知，DNMT3蛋白是DNMT3基因表示的一种DNA甲基转移酶，因此在图示过程中起催化作用，B正确；
C、分析题意可知，DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，而基因的表达包括转录和翻译过程，据此推知，DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，阻碍了基因的表达，转录和翻译均不能正常进行，C错误；
D、DNA甲基化修饰没有改变遗传信息，可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选C。
9. 如图表示人体内干细胞的增殖分化过程。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 干细胞与白细胞的基因型不同，但合成的mRNA和蛋白质的种类相同
B. 血小板和成熟的红细胞内遗传信息的流动方向是DNA→DNA→RNA→蛋白质
C. 图中所示的细胞中，干细胞具有细胞周期，而且其分裂能力较强
D. 白细胞能够穿过血管壁去吞噬病菌，这是因为细胞膜具有选择透过性
【答案】C
【分析】细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，本质是基因的选择性表达。
【详解】A、白细胞由造血干细胞增殖分化形成，故干细胞与白细胞的基因型相同，A错误；
B、血小板和成熟的红细胞内无细胞核及细胞器，不能进行DNA的复制和蛋白质的合成，B错误；
C、图示细胞中，干细胞不仅具有较强的分裂能力，而且分裂周期也较短，C正确；
D、白细胞能够穿过血管壁去吞噬病菌，这是因为细胞膜的流动性，D错误。
故选C。
10. 研究表明，脊椎动物的DNA甲基化一般发生在5′­CpG­3′位点，即其后与鸟嘌呤相连的胞嘧啶常发生甲基化，如图为人体内某DNA分子的一条链（片段），下列最可能发生甲基化的是（ ）
A. ①B. ②C. ③D. ④
【答案】D
【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。
【详解】由题意“脊椎动物的DNA甲基化一般发生在5′­CpG­3′位点，即其后与鸟嘌呤相连的胞嘧啶常发生甲基化”可知，最可能发生甲基化的部位是其后与鸟嘌呤相连的胞嘧啶，因此应为图中的④，故选D。
11. 用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤（A）脱氨基变成了次黄嘌呤（I）。I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 这种基因突变属于人工诱变，碱基被替换
B. 连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4
C. 突变产生的新基因与原基因互为等位基因
D. 突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境
【答案】B
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。
【详解】A、用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A正确；
B、某基因上只有一条链上的一个碱基发生了改变，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B错误；
C、基因突变的结果是产生新基因，新基因和原来的基因互为等位基因，C正确；
D、突变的性状有害还是有利是相对的，取决于环境条件，D正确。
故选B。
12. 某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，不会受到毒害。下列叙述错误的是（ ）
A. 乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果
B. 影响乌凤蝶对香豆素降解能力的基因突变具有不定向性
C. 织叶蛾采用卷起叶片再取食是主动适应环境的捕食策略
D. 植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是协同进化的结果
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、由于基因突变等变异，乌凤蝶中存在对香豆素降解能力强和降解能力弱的个体，香豆素可将降解能力强的个体选择并保存下来，故乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果，A正确；
B、基因突变是不定向的，选择是定向的，B正确；
C、经紫外线照射后香豆素毒性显著增强，织叶蛾能将叶片卷起可减少紫外线引起的香豆素含量增加，该行为是香豆素对其进行选择的结果，而非织叶蛾主动适应环境的结果，C错误；
D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，由于任何一个物种都不是单独进化的，因此植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是协同进化的结果，D正确。
故选C。
二、多项选择题（每题4分，共计16分。每题有一个或多个选项符合题意，每题全选对者得4分，选对但不全的得2分，错选或不答的得0分。）
13. 玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，若将高茎（Dd）和矮茎（dd）按1：1的比例在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 矮茎玉米上所结的种子即F1中既有高茎，也有矮茎
B. 矮茎豌豆上所结的种子即F1中既有高茎，也有矮茎
C. 理论上高茎玉米上所结种子即F1中高茎：矮茎为5：3
D. 理论上高茎豌豆上所结种子即F1中高茎：矮茎为3：1
【答案】ACD
【分析】豌豆在自然状态下是严格自花传粉、闭花授粉的，不会杂交，只能自交，所以隐性性状(矮茎)植株上获得F1的性状仍然是矮茎；玉米自然状态下既有杂交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到别的玉米植株上，如果玉米自交，则隐性性状(矮茎)植株上获得F1的性状是矮茎，如果是杂交，则高茎的花粉落在矮茎植株以后获得F1的性状是高茎。
【详解】A、矮茎玉米既可自交，产生的F1为矮茎，也可与高茎的花粉受精产生的F1为高茎，A正确；
B、矮茎豌豆只能进行自交，产生的F1均为矮茎，B错误；
C、高茎玉米既可自交（Dd自交后代D_∶dd=3∶1），也可与矮茎杂交（Dd×dd→Dd∶dd=1∶1），理论上高茎玉米上所结种子即F1中高茎：矮茎为5：3，C正确；
D、高茎豌豆只能自交（Dd自交后代Dd∶dd=3∶1），理论上高茎豌豆上所结种子即F1中高茎：矮茎为3：1，D正确。
故选ACD。
14. 卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. 若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46
B. 若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47
C. 若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者
D. 若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者
【答案】ACD
【分析】第一极体染色体数目正常说明减数分裂Ⅰ没有发生染色体数目变异，但减数分裂II可能发生染色体数目变异。若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂I或减数分裂II发生变异，若在减数分裂I出问题，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目则为45条。若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂I前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的交换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常。
【详解】A、若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞（减数分裂Ⅱ前期和中期）的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ（后期染色体移向细胞两极）过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；
B、若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45条，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误；
C、已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY，为患者，C正确；
D、若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。
故选ACD。
15. 图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法正确的是（ ）
A. 据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个5个
B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）。
C. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1
D. 若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%
【答案】ABC
【分析】分析题图：为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。
【详解】A、图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确；
B、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确；
C、双链DNA中，碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，C正确；
D、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0，D错误。
故选ABC。
16. DNA分子甲基化是表观遗传中常见的现象，在哺乳动物的生殖细胞形成过程中和胚胎发育早期，某些基因可通过去甲基化和再甲基化进行重新编程，从而产生具有发育潜能的细胞。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关
B. DNA去甲基化药物可用于治疗DNA甲基化引起的疾病
C. 高度分化的细胞一般不再继续增殖，不存在DNA甲基化修饰
D. 特定阶段细胞中DNA的甲基化程度可能与该细胞的全能性大小有关
【答案】ABD
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传（基因表达和表型改变）有关，A正确；
B、DNA去甲基化药物可促进细胞通过去甲基化和再甲基化进行重新编程，从而产生具有发育潜能的细胞，可用于治疗DNA甲基化引起的疾病，B正确；
C、DNA甲基化可影响基因的表达过程，DNA甲基化与细胞是否分裂无关，高度分化的细胞中也可能发生DNA甲基化，从而影响基因的表达，C错误；
D、某些基因通过去甲基化和再甲基化过程进行重新编程，从而产生具有发育潜能的细胞，说明特定阶段的细胞基因甲基化程度与细胞全能性的大小相关，D正确。
故选ABD。
第II卷（非选择题）
三、非选择题（共48分）
17. 小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由A、a基因控制)，抗锈和感锈是另一对相对性状(由R、r控制)，控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交， F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图：
（1）丁的基因型是______。
（2）F2中，基因型为aaRR个体所占的比例是_______，光颖抗锈植株所占的比例是_____。
（3）F2中，表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的________。
（4）写出F2中抗锈类型的基因型及其比例_____________。
【答案】（1）①. aaRr （2）1/8 3/8 （3）1/2 （4）RR:Rr=1:2
【分析】纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)，说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，则甲的基因型为AArr，乙的基因型为aaRR，丙的基因型为AaRr.
【详解】(1)由以上分析可以知道F1(丙)的基因型为AaRr.单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈:感锈，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr;单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖:光颖，属于测交类型，则亲本的基因型为Aa×aa.综合以上可以知道丁的基因型是aaRr.
(2)由(1)小题可以知道，丙的基因型为AaRr，丁的基因型是aaRr，因此F2中基因型为aaRR个体所占的比例，光颖抗锈植株(aaR )所占的比例.
(3) F2中，表现型与甲相同的比例占，表现型与乙相同的比例占，因此表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的.
(4) 由(1)小题可以知道，丙的基因型为AaRr，丁的基因型是aaRr。F2中抗锈类型的基因型及比例是RR：Rr=1：2。
18. 下列示意图分别表示某个基因型为AaBb的动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下列问题：

（1）图1所示四个时期所对应的细胞中一定存在同源染色体的是_______________，对该生物体细胞内的两对等位基因进行荧光标记，观察其减数分裂过程，在减数第二次分裂后期可观察到_______________个荧光点。细胞分裂中A和a分开可能对应图1_______________（填“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”或“Ⅳ”）时期。
（2）据所掌握生物学知识判断，以下哪些细胞中可以含有两条X染色体_______________。
①精细胞②卵原细胞③初级精母细胞④初级卵母细胞⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞 ⑦造血干细胞
（3）请从配子形成方面，简要说明遗传多样性的原因：_______________。
【答案】（1）①. Ⅱ ②. 4 ③. Ⅰ Ⅱ
（2）②④⑤⑥⑦ （3）一方面，配子形成过程中，减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体间可能互换部分染色体；另一方面，减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合，导致了配子中染色体组成的多种多样
【分析】有丝分裂重要特征：染色体复制、均分；减数分裂重要特征：减数第一次分裂：同源染色体分离；减数第二次分裂：姐妹染色单体分离。
【小问1详解】
图1所示四个时期所对应的细胞中，Ⅱ对应于有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂，一定存在同源染色体；对该生物体细胞内的两对等位基因进行荧光标记，观察其减数分裂过程，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，含有两个A（a）基因和两个B（b）基因，可观察到4个荧光点。细胞减数分裂中若未发生互换，A和a分开发生于减数第一次分裂，对应Ⅱ时期，若发生互换，A和a分开发生于减数第一次分裂和减数第二次分裂，对应Ⅰ、Ⅱ时期。
【小问2详解】
精细胞含有X或Y染色体；卵原细胞含有两条X染色体；初级精母细胞含有X和Y染色体；初级卵母细胞含有两条X染色体；次级精母细胞含有一条X或Y染色体（前期、中期），或两条X或两条Y染色体（后期）；次级卵母细胞含有一条X染色体（前期、中期），或两条X染色体；造血干细胞含有XX或XY染色体。②④⑤⑥⑦可以含有两条X染色体。
【小问3详解】
配子的多样性和配子间的随机组合导致后代多种多样。从配子形成方面，一方面，配子形成过程中，减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体间可能互换部分染色体；另一方面，减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合，导致了配子中染色体组成的多种多样。
19. 摩尔根用果蝇（2N=8）作为遗传实验材料，证明了基因位于染色体上。
（1）摩尔根证明基因位于染色体上，使用了___________法。
（2）研究人员还对果蝇常染色体上的两对性状：体色（A/a）、眼色（B/b）进行了相关研究。实验结果如下表：

①由实验结果可知果蝇体色和眼色的显性性状分别为___________________。
②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于__________（填“常”或“X”）染色体上。
③这两对性状的遗传__________（“符合”或“不符合”）自由组合定律。
④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交，后代表现为黑体红眼：灰体紫眼=1：1，据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置 。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼：黑体红眼：灰体红眼：黑体紫眼=19：19：1：1，则说明雌果蝇产生了__________种配子，出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的__________（填时期）发生了__________ 。
【答案】（1）假说－演绎
（2）①. 灰体、红眼 ②. 常 ③. 不符合 ④. ⑤. 4#四 ⑥. 减数第一次分裂前期 ⑦. 同源染色体上非姐妹染色单体的互换
【分析】F1为灰体，F2出现了黑体，因此灰体为显性，黑体为隐性，F1为红眼，F2出现了紫眼，因此红眼为显性。
自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【小问1详解】
摩尔根运用假说-演绎法证明基因位于染色体上，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【小问2详解】
①根据F1自交的结果，灰体自交出现黑体，说明灰体为显性，红眼自交后代出现紫眼，说明红眼为显性。
②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼，没有出现性别差异，说明这两对等位基因均位于常染色体上。
③体色（A/a）、眼色（B/b）相关的基因位于常染色体上，根据题意可知F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2并未出现9∶3∶3∶1的分离比，因此这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。
④若用F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）与黑体紫眼雌果蝇（aabb）杂交，后代表现为黑体红眼（aaBb）：灰体紫眼（Aabb）=1：1，可知F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）能产生两种配子Ab、aB，因此A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，相应的基因位置为 。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼（Aabb）：黑体红眼（aaBb）：灰体红眼（AaBb）：黑体紫眼（aabb）=19：19：1：1，说明F1中灰体红眼雄果蝇（AaBb）能产生四种配子Ab、AB、aB、ab，但比例是19：19：1：1，正常情况下能产生Ab、aB两种配子，但灰体红眼雌果蝇部分初级卵母细胞在减数分裂过程中发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换（减数第一次分裂前期），导致产生了AB、ab的配子，且四种配子的比例为Ab：aB：AB：ab=19：19：1：1。
20. 下图表示某基因表达的部分过程，其中①〜⑤表示物质或结构，回答下列问题：
（1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_____结构，其中_____构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_____之中。
（2）合成物质③时，_____（至少答出两种）等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用，密码子是指物质②上决定一个氨基酸的_____碱基。
（3）结构⑤由_____组成，图示过程中该结构移动的方向是_____（填“左”“右”或“右一左”）。
（4）若物质②中某个碱基发生改变，但物质④却没有变化，其原因是________________________。
【答案】①. 双螺旋 ②. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ③. 碱基的排列顺序 ④. ATP、核糖核苷酸、（RNA聚合）酶 ⑤. 相邻的三个 ⑥. 蛋白质和rRNA ⑦. 右→左 ⑧. 一种氨基酸可能对应多种密码子
【分析】分析图示可知，图示表示转录和翻译过程；①为双链的DNA，②为mRNA，③为tRNA，④为多肽链，⑤为核糖体。
【详解】（1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的双螺旋结构，其中磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序之中。
（2）③为tRNA，通过转录形成，合成物质③时，所需要的ATP、核糖核苷酸、酶等物质需要从细胞质进入细胞核。密码子是指物质②mRNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基。
（3）结构⑤是核糖体，由蛋白质和rRNA组成，根据翻译的肽链的长短可知，图示过程中核糖体移动的方向是从右向左。
（4）由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以若物质②中某个碱基发生改变，翻译形成的物质④可能不变。
21. 下面图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答下列问题。
（1）人类镰状细胞贫血产生的根本原因是发生了_______。H与h基因的根本区别在于基因中______不同。
（2）图中①过程发生的时间是______，②过程表示_____，该过程发生的场所主要在______。
（3）α链碱基组成为_____，β链碱基组成为______。
（4）镰状细胞贫血的致病基因位于______染色体上，属于________性遗传病。
（5）镰状细胞贫血的相关基因能否与人类红绿色盲的相关基因发生基因重组？为什么？______。
【答案】（1）①. 基因突变 ②. 碱基序列
（2）①. 细胞分裂间期 ②. 转录 ③. 细胞核
（3）①. CAT ②. GUA
（4）①. 常 ②. 隐
（5）能。因为这两对基因中镰状细胞贫血的相关基因在常染色体上，红绿色盲的相关基因在X染色体上，可以发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合
【小问1详解】
镰状细胞贫血的根本原因是基因突变；等位基因的遗传信息不同是由于不同基因中脱氧核苷酸对(碱基对)的排列顺序不同；
【小问2详解】
①是DNA分子复制过程，发生在细胞分裂间期；②是转录过程，转录发生的场所主要在细胞核；
【小问3详解】
α链与GTA互补配对，是CAT；编码缬氨酸的密码子是以α链为模板转录而来，因此是GUA；
【小问4详解】
由图2中Ⅰ3和Ⅰ4正常、Ⅱ9患病推知，镰状细胞贫血的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病；
【小问5详解】
由于镰状细胞贫血的相关基因位于常染色体上，红绿色盲的相关基因位于X染色体上，可以发生非同源染色体上非等位基因的自由组合。
P
黑体红眼♀
灰体紫眼♂
F1
灰体红眼
F2
灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼2：1：1