内蒙古兴安盟科尔沁右翼前旗第二中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（Word版附解析）

这是一份内蒙古兴安盟科尔沁右翼前旗第二中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（Word版附解析），共17页。试卷主要包含了单选题，计算题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1. 下列命名正确的是
A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯
C. 2，2，3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷
【答案】C
【解析】
【分析】机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，
支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之
和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单
的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表
示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】A．命名为：2-甲基丁烷，A 错误；
B．该物质最长的碳链上有三个碳原子，从距离双键最近的碳原子一侧开始编号，可知 2 号碳位置上有一个
甲基，该物质的系统命名为 2-甲基-1-丙烯，B 错误；
C．该物质最长的碳链上有五个碳原子，在 2 号碳位置上有两个甲基，在 3 号碳位置上有一个甲基，该物质
的系统命名为 2，2，3-三甲基戊烷，C 正确；
D．该物质最长碳链上有两个碳原子，每个碳原子上均有一个溴原子，该物质的系统命名为 1，2-二溴乙烷，
D 错误；
故选 C。
2. 下列化学用语表述正确的是
A. 甲基的电子式： B. 的球棍模型：
C. 乙醛的空间填充模型： D. 顺-2-丁烯的键线式：
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【答案】C
【解析】
【详解】A．甲基为中性基团，故甲基的电子式为： ，A 错误；
B． 的氧原子为 杂化，说明 不是直线形分子，B 错误；
C．乙醛分子中一个谈采用 sp3 杂化，另一个碳采用 sp2 杂化，且原子半径 C＞O＞H，故其空间填充模型为：
，C 正确；
D．顺-2-丁烯的键线式为： 、 为反-2-丁烯的键线式，D 错误；
故答案为：C。
3. 下列有机物中，互为同系物的是
A. CH3CH2Cl 和 CH3CH2CHCl2 B. 和 CH3CH2CH=CHCH3
C. 和 D. CH3CH2OH 和 HOCH2CH2OH
【答案】C
【解析】
【详解】A．二者氯原子数目不同，故不属于同系物，A 错误；
B．两者结构不同，不属于同系物，B 错误；
C．甲苯与对二甲苯均含有 1 个苯环，且相差 1 个 CH2，属于同系物，C 正确；
D．乙醇有 1 个羟基，乙二醇含有 2 个羟基，两者结构不同，不属于同系物，D 错误；
故答案为：C。
4. 关于下列反应的反应类型，描述错误的是
A. 乙烯通过酸性 溶液——氧化反应
B. 乙醇和乙酸在浓硫酸中共热——取代反应
C. 乙醛溶液使溴水褪色——加成反应
D. 苯酚与浓溴水混合——取代反应
【答案】C
【解析】
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【详解】A．乙烯可被酸性 溶液氧化生成二氧化碳和水，A 正确；
B．乙醇和乙酸在浓硫酸中共热发生酯化反应，B 正确；
C．乙醛具有还原性，可被具有氧化性的溴水氧化，C 错误；
D．苯酚与浓溴水可发生取代反应，生成 2，4，6-三溴苯酚，D 正确；
答案选 C。
5. 蝗虫分泌的一种信息素的结构如图，下列关于该物质的说法中正确的是
A. 分子式为 B. 所有的碳原子共平面
C. 该物质中含有 1 个手性碳原子 D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A．由结构可知，分子式 C9H12O2，A 错误；
B．和甲基相连的碳原子连了四个单键，组成四面体结构，所以所有碳原子不能在同一平面上，B 错误；
C．连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中没有手性碳原子，C 错误；
D．该分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，D 正确；
答案选 D。
6. 下列反应没有 C—H 键断裂的是
A. 光照时 与 的反应
B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应
C. 与 HCHO 在酸催化下生成酚醛树脂
D. 溴乙烷与 KOH 的乙醇溶液共热生成乙烯
【答案】B
【解析】
【详解】A．光照时 与 发生取代反应，有 C—H 键断裂，A 错误；
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B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，断掉的是 C—C 键，无 C—H 键断裂，B 正确；
C． 与 HCHO 在酸催化下发生缩聚反应生成酚醛树脂，有 C—H 键断裂，C 错误；
D．溴乙烷与 KOH 乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，有 C—H 键断裂，D 错误；
故选 B。
7. 使用现代分析仪器对有机化合物 A 的分子结构进行测定，相关结果如下图所示：
下列说法不正确的是
A. 图 3 为该有机化合物的质谱图 B. 该有机化合物的相对分子质量为 74
C. 该有机化合物属于醚类物质 D. 该有机化合物中所有原子不可能在同一平面
【答案】A
【解析】
【详解】A．图 3 为该有机化合物的核磁共振氢谱图，故 A 错误；
B．X 的最大质荷比为 74，X 的相对分子质量为 74，故 B 正确；
C．图 2 可知 A 中含有烷基与醚键，属于醚类物质，故 C 正确；
D．其通式可表示为 CnH2n+2O，因此 14n+2+16=74，解得 n=4，故其分子式为 C4H10O，该有机物含多个饱和
碳原子，是四面体结构，所有原子不可能在同一平面，故 D 正确；
答案选 A。
8. 下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应①为取代反应，有机产物的密度比水小
B. 反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
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C. 反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D. 反应④中 1ml 苯最多与 3mlH2 发生加成反应，因为苯分子中含有三个碳碳双键
【答案】B
【解析】
【详解】A．反应①为苯和液溴在溴化铁作用下生成溴苯，即取代反应，溴苯的密度比水大，A 错误；
B．反应②为苯的燃烧，即氧化反应，由于苯中碳元素质量分数大，所以反应现象是火焰明亮并伴有浓烟，
B 正确；
C．反应③为苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生的取代反应生成硝基苯，有机产物不属于烃，而是烃的衍
生物，C 错误；
D．苯中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊价键，并不存在碳碳双键，D 错误；
故选 B。
9. 盐酸米多君是用来治疗低血压的药物，其结构如图所示。下列说法错误的是
A. 该物质分子式为 B. 其水解产物之一可以发生缩聚反应
C. 1ml 该物质最多可以消耗 2mlNaOH D. 该物质可以发生加成、取代、氧化、还原反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．在键线式中，每个端点和拐点只要没有特别标明原子种类，就默认是碳原子。每个碳原子要形
成 4 个键，如果画出来的键少于 4 个，就用氢原子补到 4 个。根据该方法，可得该分子的分子式是
， A 错误；
B．该分子有酰胺基，水解后会得到一种具有羟基和氨基的产物，它能和具有多个羧基的分子发生缩聚反应，
B 正确；
C．该分子右侧的-NH3Cl 类似于 NH4Cl，能和氢氧化钠 1: 1 反应，生成氨基，酰胺键水解会产生 1 个羧基，
也能和氢氧化钠 1: 1 反应，因此 1ml 该物质能和 2ml 氢氧化钠反应，C 正确；
D．苯环可以加成，苯环上的氢、羟基、酰胺基可以取代，羟基可以被氧化，苯环与氢气的加成反应也叫还
原反应，D 正确；
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故选 A。
10. 某有机物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是( )
A. 1 ml 该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成 1.5 ml H2
B. 该有机物最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为 3∶2∶2
C. 可以用酸性 KMnO4 溶液检验其中的碳碳双键
D. 该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．1ml-OH 和钠反应生成 0.5ml 的氢气，2ml－COOH 和钠反应生成 1ml 的氢气，1 ml 该有
机物和过量的金属钠反应最多可以生成 1.5 ml H2，正确，A 不符合题意；
B．1ml 羟基和 2ml 羧基共消耗 3ml 钠，2ml 羧基共消耗 2mlNaOH，2ml 羧基共消耗 2mlNaHCO3，
所以该有机物最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为 3∶2∶2
正确，B 不符合题意；
C．结构中的醇羟基，苯环的侧链均能和酸性高锰酸钾反应，所以不能用酸性 KMnO4 溶液检验其中的碳碳
双键，错误，C 符合题意；
D．该有机物含有-OH 和－COOH，能够在催化剂作用下与酸发生酯化反应，正确，D 不符合题意。
答案选 C。
11. 利用下列装置进行实验，能达到相应实验目的的是
A．验证苯与溴发生了取代反应 B．配制银氨溶液
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C．制取乙酸乙酯 D．检验乙醇消去反应产物中的乙烯
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．溴易挥发，溴与水反应会产生 HBr，会干扰实验，用 CCl4 除去挥发的溴，通入硝酸银溶液中
产生黄色沉淀，可确定发生了取代反应，A 正确；
B．配制银氨溶液应该将稀氨水逐滴滴入硝酸银溶液中，B 错误；
C．乙酸与乙醇易挥发，故用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，导气管应该在
饱和碳酸钠溶液液面上，C 错误；
D．挥发出来的乙醇以及产生的 SO₂也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明产物中有乙烯，D 错误；
故选 A。
12. 下列实验方案不能达到实验目的是
实验目的 实验方案
证明溴乙烷发生消去反应有乙 向试管中加入适量的溴乙烷和 NaOH 的乙醇溶液，加热，将反产生的 A
烯生成 气体通入溴的四氯化碳溶液
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化后滴加 B 检验卤代烃中卤原子的种类
硝酸银溶液
验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶 C
液氧化 液是否褪色
验证苯和液溴在 FeBr3 的催化下 将反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入 AgNO3 溶液 D
发生取代反应 中，观察是否有淡黄色沉淀生成
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A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．溴乙烷和 NaOH 的乙醇溶液，发生消去反应，乙烯与溴发生加成反应，溴水褪色，则该实验可
验证乙烯的生成，故 A 正确；
B．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则取冷却后反应液滴加硝酸酸化后，
再滴加硝酸银溶液可检验卤素原子种类，故 B 正确；
C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢等，乙炔和硫化氢均能被高锰酸钾氧化，则气体通入酸
性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色，不能说明乙烯被氧化，故 C 错误；
D．发生取代反应生成 HBr，则反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入 溶液中，观察
是否有淡黄色沉淀生成，可说明发生取代反应，故 D 正确；
故选 C。
13. 氟他胺是一种抗肿瘤药，合成路线如下。
下列分析不正确的是
A. ①中发生了还原反应
B. 能与 HCl 反应，促进②中反应物的转化
C. ③中所需试剂可为浓硝酸、浓硫酸
D. 氟他胺与盐酸反应的产物之一是
【答案】D
【解析】
【分析】 发生反应①将硝基还原为氨基得到 ， 与 在
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下发取代反应②生反应生成 ， 在浓硫酸、浓硝酸的条件
下发生硝化反应③生成氟他胺，据此回答。
【详解】A．由分析知，①中发生了还原反应，A 正确；
B． 是一种有机碱，能与 HCl 反应，使反应正向进行，促进②中反应物的转化，B 正确；
C．由分析知，③中发生硝化反应，所需试剂可为浓硝酸、浓硫酸，C 正确；
D．氟他胺与盐酸反应的产物为 和 ，D 错误；
故选 D。
14. 2-甲基环戊醇可作为合成橡胶、塑料等高分子材料的软化剂和增塑剂，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A. 过程 I、Ⅱ依次发生了加成反应、取代反应
B. 过程Ⅲ中试剂 1 为 醇溶液
C. 化合物 中有 5 种不同化学环境的氢原子
D. 2-甲基环戊醇可被酸性 氧化
【答案】B
【解析】
【分析】化合物 A 与 CH3MgI 发生加成反应引入-CH3 和-OMgI，然后-OMgI 发生水解产生羟基，醇羟基发
生消去反应生成 D，与水的加成反应生成 2-甲基环戊醇；
【详解】A．过程 I 是化合物 A 与 CH3MgI 发生加成反应，过程Ⅱ是-OMgI 发生水解产生羟基，是取代反应，
A 正确；
B．过程Ⅲ是醇的消去反应，试剂 1 为浓硫酸，B 错误；
C．根据化合物 D 的结构，化合物 D 中有 5 种不同化学环境的氢原子，C 正确；
D．2-甲基环戊醇中有羟基，可被酸性 KMnO4 氧化，D 正确；
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故选 B。
15. 下列醇中能由醛加氢还原制得的是
A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH(CH3) OH
C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH
【答案】A
【解析】
【分析】利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子；
不能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，能由醛加氢还原制得必须是
与羟基相连的碳上有 2 个氢原子，据此进行判断。
【详解】A．CH3CH2CH2OH 能够由 CH3CH2CHO 加成反应生成，故 A 正确；
B．(CH3)2CHCH(CH3) OH 与羟基相连的碳原子上有 1 个氢原子，故 B 错误；
C．(CH3)3COH 羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故 C 错误；
D．(CH3)2CHOH 与羟基相连的碳原子上有 1 个氢原子，故 D 错误。
答案选 A。
16. 某分子式为 C12H24O2 的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：
则符合上述条件的酯的结构可能有
A. 6 种 B. 7 种 C. 8 种 D. 9 种
【答案】C
【解析】
【详解】由题中转化图可知，B、C 两物质中的碳原子数相等，应均含 6 个碳原子，且醇能最终转化为酸，
且条件 A 为碱性条件，故酯(C12H24O2)在条件 A 中发生碱性水解后生成 B(C5H11COONa 等羧酸盐)和 C
(C5H11CH2OH 醇)，D 是醛(C5H11CHO)，E 是羧酸(C5H11COOH)，所以原来的酯为 C5H11COOCH2C5H11，由于
戊基(－C5H11)本身的结构有 8 种，所以原来的酯的结构也就有 8 种，故 C 项正确，答案选 C。
17. 以乙烯和丙烯混合物为单体，发生加聚反应，不可能得到的是
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A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A． 是由乙烯加聚得来的，A 正确；
BCD．丙烯中有一个甲基，不可能在聚合单体中，应以支链形式存在，则 B 错误，C、D 正确；
故答案选：B。
18. 涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：n +
nHOCH2CH2OH 涤纶+(2n-1)H2O。下列说法正确的是
A. 合成涤纶的反应为加聚反应
B. 对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物
C. 涤纶与 溶液反应，理论上最多可消耗
D. 涤纶的结构简式为
【答案】C
【解析】
【详解】A．合成涤纶的反应为缩聚反应，A 项错误；
B．结构相似、分子组成相差若干个“ ”原子团的有机化合物互为同系物，但对苯二甲酸
( )和苯甲酸( )的分子组成相差一个“ ”，不可能互为同系物，
B 项错误；
C．1ml 涤纶水解会产生 2nml 羧基，与 NaOH 溶液反应，理论上最多可消耗 2nmlNaOH，C 项正确；
D．根据酯化反应中酸脱羟基式中的端醇脱氢，题给结构简式中的端基原子和端基原子团错误，涤纶的结构
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简式应为 ，D 项错误；
故选 C。
二、计算题
19. 为测定某有机化合物 A 的结构，进行如下实验：
（1）将一定量的有机物 A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 5.4 g H2O 和 8.8 g CO2，消耗氧气 6.72
L(标准状况下)，则该物质的实验式是_______。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_______，
该物质的分子式是_______。
（3）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置 氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分
子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3，有 2 种氢原子)的核磁共 振氢谱如左图所示，
经测定，有机物 A 的核磁共振氢谱图如右图所示，则 A 的结构简式为_______。
（4）选择下列实验方法分离提纯物质，将分离提纯方法的字母序号填在横线上。
A.萃取分液 B.升华 C.重结晶 D.分液 E.蒸馏 F.过滤 G.洗气
①_______分离食盐水与沙子的混合物。
②_______提取碘水中的碘。
③_______分离水和汽油的混合物。
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④_______分离 CCl4(沸点为 77℃) 和甲苯(沸点为 110.6℃) 的混合物。
⑤_______除去混在乙烷中的乙烯。
【答案】（1）C2H6O
（2） ①. 46 ②. C2H6O
（3）CH3CH2OH
（4） ①. F ②. A ③. D ④. E ⑤. G
【解析】
【小问 1 详解】
由题意可知，有机物 A 燃烧消耗标准状况下氧气 6.72 L 氧气，生成 5.4 g 水和 8.8 g 二氧化碳，由原子个数
守恒可知，有机物 A 中含有的碳原子个数为 ×1=0.2ml、氢原子个数为 ×2=0.6ml、氧
原子个数为 0.2ml×2+0.3ml×1- ×2=0.1ml，则有机物 A 的实验式为 C2H6O；
【小问 2 详解】
由图可知，有机物 A 的最大质荷比为 46，则有机物 A 的的相对分子质量为 46，设 A 的分子式为(C2H6O)n，
由实验式可得：n= =1，所以 A 的分子式为 C2H6O；
【小问 3 详解】
符合分子式为 C2H6O 的结构简式可能为核磁共振氢谱有 3 组峰的 CH3CH2OH、核磁共振氢谱有 1 组峰的
CH3OCH3，由图可知，有机物 A 的核磁共振氢谱有 3 组峰，则有机物 A 的结构简式为 CH3CH2OH；
【小问 4 详解】
①分离食盐水与沙子的混合物，沙子不溶于水，可采用过滤分离，故选 F；
②分离碘水中的碘，可采取有机溶剂萃取再分液进行分离，故选 A；
③汽油不溶于水，可采取分液分离，故选 D；
④四氯化碳与甲苯的沸点不同，可采取蒸馏分离，故选 E；
⑤乙烯能与溴水反应，乙烷不能，故可采取用溴水洗气进行分离，故选 G。
20. 石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。
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（1）有机物 A 的名称是___________。
（2）有机物 和 中含氧官能团的名称分别是___________。
（3）反应③的反应类型是___________，写出反应③的化学方程式___________。
（4）反应②相当于“有机物 A 发生分解反应”，写出反应②的化学方程式___________。
（5）写出反应④的化学方程式___________。
（6）反应⑤ 反应类型是___________。
【答案】（1）乙醇 （2）醛基、羧基
（3） ①. 氧化反应 ②. 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
（4）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
（5）CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O
（6）加成反应
【解析】
【分析】丁烷发生裂解反应得到乙烷和乙烯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯
乙烷在碱性条件下发生水解反应得到 A 乙醇，A 经催化氧化生成乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙醇与乙酸发
生酯化反应得到 C 乙酸乙酯；乙烯与溴单质发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，D 在碱性条件下发生水解生
成乙二醇
【小问 1 详解】
由③步骤可知，A 催化氧化可得到乙醛，可知 A 为乙醇；
【小问 2 详解】
乙醛中的官能团为醛基，乙酸中的官能团为羧基；
【小问 3 详解】
反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应，乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为 2C2H5OH
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+O2 2CH3CHO+2H2O
【小问 4 详解】
反应②为乙醇发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为
CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O
【小问 5 详解】
反应④为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为
CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O
小问 6 详解】
反应⑤为乙烯和 Br2 发生加成反应得到 1，2-二溴乙烷，该反应属于加成反应；
21. 一种用于治疗高血脂的新药 I 的合成路线如图：
已知：
a.
b.
回答下列问题：
（1）B 的结构简式为：_______；反应②的反应类型为_______。
（2）A 中所含官能团的名称是_______。
（3）已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容
易形成碳正离子而发生反应，则① 、② 、③ 三种物质中最容易与
氢氧化钠反应生成 A 的物质为_______(填序号)。该流程中 转化为 A 的化学方程式为_______。
（4）化合物 W 的相对分子质量比化合物 C 大 14，且满足下列条件的 W 的结构简式为_______。
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①遇 溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应；
④核磁共振氢谱图中有 5 组峰，峰面积比为 。
【答案】（1） ①. ②. 取代反应（或酯化反应）
（2）羟基 （3） ①. ① ②.
（4）
【解析】
【分析】甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成 ，水解得到 A 为 ，A 氧化生成
B 为 ，B 进一步氧化生成 C 为 ，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成
D(CH2Cl2)，D 在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会
失 水 生 成 醛 ， 则 E 为 HCHO， CH3(CH2)6CHO 和 甲 醛 反 应 生 成 G， 根 据 题 给 信 息 知 G 为
，G 和氢气发生加成反应生成 H 为 ，C 与 H 发生酯化反应生
成 I 为 。
【小问 1 详解】
分析可知，B 是 ；反应②是 C 与 H 在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生 I
（ ）和水，酯化反应属于取代反应，故反应②的化学反应类型是取代反应（或
酯化反应）；
【小问 2 详解】
A 为 ，所含官能团为羟基；
【小问 3 详解】
三种物质中， 碳卤键键长最长，键能最小，最易形成碳正离子发生水解反应，故选①；该流程
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中 转化为 A 的化学方程式为 ；
【小问 4 详解】
化合物 C 是苯甲酸，化合物 W 比 C 相对分子质量大 14，能同时满足：①遇 溶液显紫色，说明含有
酚羟基；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③能发生银镜反应，说明含有醛基；则说明 W 比 C 多一个
CH2 原子团，核磁共振氢谱图中有 5 组峰，峰面积比为 2:2:2:1:1 的结构简式为 。
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