安徽省宿州市省、市示范高中2024-2025学年高一下学期期中教学质量检测生物试卷 含解析

这是一份安徽省宿州市省、市示范高中2024-2025学年高一下学期期中教学质量检测生物试卷 含解析，共19页。试卷主要包含了考试结束后，将答题卡交回等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
3.考试结束后，将答题卡交回。
一、单选题（本题共 15 小题）
1. 细胞通过分裂增多，如图是细胞分裂过程中某些时期的模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 图中①所示的时期，在显微镜下可清晰地看到染色体的形态和数目
B. 图中②所示的时期，发生 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成
C. 图中③所示的时期，细胞内高尔基体的活动显著加强。
D. 图中各时期发生的先后顺序依次为②→①→④→③
【答案】B
【解析】
【分析】图①~④所示的细胞分别处于分裂期的中期、前期、末期和后期,判断的依据是细胞的形态变化及染
色体的行为变化。
【详解】A、①时期染色体形态固定、数目清晰，处于有丝分裂中期。在有丝分裂中期，在显微镜下可清晰
地看到染色体的形态和数目，A 正确；
B、图中②所示的时期，染色质逐渐变成染色体，核膜、核仁逐渐消失，纺锤体形成，为有丝分裂前期，DNA
分子的复制和有关蛋白质的合成发生在间期，B 错误；
C、图③所示的细胞处于末期，由于要形成细胞壁，所以细胞内的高尔基体的活动显著加强，C 正确；
D、图中各时期发生的先后顺序依次为②前期→①中期→④后期→③末期，D 正确。
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故选 B。
2. 上海生命科学研究院诱导人成纤维细胞重编程（指不改变基因序列的情况下，通过表观遗传修饰如 DNA
甲基化来改变细胞命运的过程）。为肝细胞（hiHep 细胞）获得成功，hiHep 细胞具有肝细胞的许多功能，包
括分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述错误的是（ ）
A. hiHep 细胞通过胞吐将血清白蛋白运出细胞
B. hiHep 细胞的分裂能力可能比原成纤维细胞强
C. 人成纤维细胞与 hiHep 细胞的核 DNA 不完全相同
D. 人成纤维细胞重编程为 hiHep 细胞，并未体现细胞的全能性
【答案】C
【解析】
【分析】细胞全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整生物体的潜能。在多细胞生物中，每个体
细胞的细胞核都含有个体发育的全部基因，只要条件许可，都可发育成完整的个体。
【详解】A、血清白蛋白运出细胞的方式是胞吐，A 正确；
B、肝细胞在体内具有一定再生能力，重编程后的 hiHep 细胞可能恢复部分增殖能力，B 正确；
C、人成纤维细胞与 hiHep 细胞的核 DNA 完全相同，只是选择表达的基因不同，C 错误；
D、人成纤维细胞重编程为 hiHep 细胞，hiHep 细胞具有肝细胞的许多功能，但不能形成完整个体，因此并
未体现细胞的全能性，D 正确。
故选 C。
3. 下列与细胞生命历程有关的说法，正确的是（ ）
A. 衰老细胞的体积变小，细胞核体积也变小
B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞坏死来实现的
C. 人体不同细胞所含有的 RNA 和蛋白质种类可能有差异
D. 衰老的黑色素细胞中黑色素含量增加，妨碍细胞内物质的交流和传递
【答案】C
【解析】
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，
染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）
有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、衰老细胞的体积变小，细胞核体积变大，A 错误；
B、被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡来实现的，B 错误：
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C、由于基因的选择性表达，人体不同细胞所含有的 RNA 和蛋白质种类可能有差异，C 正确；
D、衰老的黑色素细胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，D 错误；
故选 C。
4. 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M 期），根据 DNA 合成情况，分裂间期又分为 G1 期、S 期和 G2 期。
为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异
常加以检测，部分检验点如图所示（检验点 4 监控中期）。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入
下一个阶段运行。下列说法正确的是（ ）
A. 检验点 3 位于 G2 期结束时，确保 DNA 复制完成。
B. 与 G1 期细胞相比，G2 期细胞中染色体数、核 DNA 数均加倍
C. DNA 合成阻断法诱导细胞同步化主要激活检验点 1，将细胞阻滞在 S 期
D. 检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是 5
【答案】D
【解析】
【分析】分裂间期包括 G1 期、S 期和 G2 期，细胞进入 G1 期后，各种与 DNA 复制有关的酶在 G1 期明显增
加，动物细胞的 2 个中心粒也彼此分离并开始复制；S 期主要完成 DNA 的复制和组蛋白合成；在 G2 期，
中心粒完成复制而形成两对中心粒，微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成。
【详解】A、G2 期结束时的检验点应为检验点 2（G2/M 检验点），而非检验点 3，检验点 3 可能涉及 M 期其
他阶段（如从前期到中期的过渡），A 错误；
B、与 G1 期相比，G2 期已经完成了 DNA 复制，其 DNA 数目加倍，形成姐妹染色单体连在同一个着丝粒
上，所以染色体数目没有加倍，B 错误；
C、DNA 合成阻断法阻止 DNA 的复制，而 DNA 的复制是在 S 期，所以主要激活检验点 2，C 错误；
D、检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是 5，D 正确。
故选 D。
5. 下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ）
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A. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的
B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎
C. 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子
D. 纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得 F1 的花色表现为粉红花
【答案】C
【解析】
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1 全部个体都表现显性性状，F1 自交，F2 个体大部
分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、非糯性水稻产生的花粉属于配子，不是个体，A 错误；
B、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎不属于性状分离。当高茎豌豆自交，子代既有高茎又
有矮茎才属于性状分离，B 错误；
C、一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子，子代出现了不同的性状，属于性状分离，C
正确；
D、纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得 F1 的花色表现为粉红色，说明红色与白色是不完全显性，不属
于性状分离，D 错误。
故选 C。
6. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符
合的有几项（ ）
①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律
②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容
③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程
④孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋
⑤孟德尔实验中 F2 出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传
⑥孟德尔假说的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的”
A. 0 项 B. 1 项 C. 2 项 D. 3 项
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配
子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分
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离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色
体上的非等位基因自由组合。
【详解】①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律，但未揭示伴性遗传规律，①错误；
②孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因的概念，②错误；
③孟德尔用 F1 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现 1：1 的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，③错
误；
④孟德尔在豌豆花未成熟时时对母本进行去雄并套袋，防止自花传粉和其他花粉的干扰，这是孟德尔杂交
实验成功的重要操作步骤，④错误；
⑤一对相对性状的杂交实验中 F2 出现了性状分离，分离比为 3：1，既能否定融合遗传又能支持分离定律，
⑤正确；
⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”是孟德尔假说之一，核心内容是生物体在形成配子时，成对的遗传因
子彼此分离，⑥错误。
综上所述，⑤正确，B 符合题意。
故选 B。
7. 如图为某种植物自交产生后代 过程示意图，基因分离和基因自由组合分别发生于图中哪个过程（ ）
A. ①和① B. ①和② C. ①和①② D. ①和①③
【答案】A
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的后期，同源染色体上
等位基因随着同源染色体的分开而分离。自由组合定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中，减数第一
次分裂后期随着同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，其上的非等位基因自由组合。
【详解】基因分离和基因重组都是发生在配子形成过程中，发生的时间为减数第一次分裂后期。图中基因
型为 AaBb 的个体在进行有性生殖时，配子产生的时间是图中的①。综上所述，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
8. 玉米属于雌雄同株异花植物，自然状态下，300 米之内的玉米可随机授粉。玉米的可育和雄性不育为一
对相对性状，但显隐性未知。现有标签丢失的两包等量但育性不同的玉米种子，为确定其育性及育性的显
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隐性关系，下列分析错误的是（ ）
A. 将两包种子间行种植，开花时进行同株授粉，根据所结种子情况判断玉米的育性
B. 将两包种子间行种植，开花后进行间行异株授粉，结种子的植株为可育植株
C. 为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离 300 米以外的地区，观察子代的有无
D. 自然状态下，将两包种子间行种植，两种植株上均有玉米子代，不能判断显隐性关系
【答案】B
【解析】
【分析】1、玉米的花是单性花，属于雌雄同株异花植物。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生
物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】A、玉米的可育和雄性不育为一对相对性状，育性不同的玉米，同株授粉，根据所结种子情况判断
玉米的育性：若能结出正常的种子，说明可育，反之不可育，A 正确；
B、育性不同的玉米种子间行种植，开花后间行异株授粉，结子代的植株是接受了可育的花粉，故可判断为
不育植株，B 错误；
C、自然状态下，300 米之内的玉米可随机授粉，故为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离 300 米
以外的地区，观察子代的有无：若为雄性不育，则该植株上无种子，C 正确；
D、自然状态下，育性不同的玉米间行种植，由于 300 米之内玉米可以随机传粉，故无论可育不可育，均可
在两种植株上发现玉米子代，不可以判断显隐性关系，D 正确。
故选 B。
9. 豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为 DD 和 Dd 的种子，自然种植后，所得表现型
及比例为高茎：矮茎=13：3，假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为 DD 与 Dd 的比例为（ ）
A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 1：4
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子
遗传给后代。
【详解】豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交。假设该批种子中 Dd 占全部种
子的比例为 a，DD 占全部种子的比例为 1-a，DD 自交全部都是高茎，Dd 自交后代中有 1/4 为矮茎，则矮茎
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占的比例为 1/4×a，即 1/4×a=3/16，a=3/4，则 DD：Dd=1：3，C 符合题意。
故选 C。
10. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因 A/a、B/b 控制。已知含有某种
基因的花粉 50%致死，现有一株表型为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代 F₁的 4 种表型及
比例为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=2：1：2：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 测交比例说明这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B. 若以该耐盐多粒植株为母本进行测交，后代上述 4 种表型比例为 1：1：1：1
C. 取 F1 的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株进行杂交，后代不耐盐多粒个体占 1/6
D. 若该耐盐多粒植株进行自交，则后代上述 4 种表型比例为 15：3：5：1
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、一颗表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代 F1 的 4 种表现型为耐盐多粒：
耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为 AaBb，母本的基因型为 aabb，
而 Fl 多粒：少粒=2：1，据此可知 b 基因的花粉 50%致死，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A 正
确；
B、以该植株为母本 AaBb 进行测交，按自由组合定律计算，后代上述 4 种表现型比例为 1：1：1：1，B 正
确；
C、若耐盐多粒小麦 AaBb 作母本，雌配子的基因型及比例为 1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，耐盐少粒小麦
Aabb 作父本，由于含有 b 基因的雄配子 1/2 致死，雄配子的基因型及比例为 1/2ab，1/2ab，则后代不耐盐多
粒（aaBb）占的比例=1/4×1/2=1/8；若耐盐多粒小麦 AaBb 作父本雄配子的基因型及比例为 1/3AB、1/6Ab、
1/3aB、1/6ab，耐盐少粒小麦 Aabb 作母本雌配子的基因型及比例为 1/2Ab，1/2ab，则后代不耐盐多粒（aaBb）
占的比例=1/3×1/2=1/6，因此取 F1 的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占 1/8 或 1/6，
C 错误；
D、若该植株 AaBb 进行自交，母本产生 4 种类型的卵细胞 1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本产生 4 种类
型的卵细胞 2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab，则后代上述 4 种表现型比例为 15：3：5：1，D 正确。
故选 C。
11. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，
图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核 DNA 分子的相对含量。下列有关叙述错误的是（ ）
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A. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的 b 和 c
B. 图丁中 a 时期对应图丙的②
C. 图丁中的 a、b 一定有同源染色体
D. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体
【答案】A
【解析】
【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不
含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④
代表减数分裂。图丁 a 代表有丝分裂后期，b 每条染色体上含有两个 DNA，且染色体数与体细胞数相同，
可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c 可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后
期。
【详解】A、图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应丙图的①和丁图
的 b；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应丙图④和丁图
的 c，A 错误；
B、图丁中 a 时期核 DNA 含量和染色体含量都为 8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对
数加倍为 4 对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中 a 时期对应图丙的②，B 正确；
C、图丁 a 代表有丝分裂后期，b 每条染色体上含有两个 DNA，且染色体数与体细胞数相同，可代表有丝分
裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，一定有同源染色体，C 正确；
D、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，
称为次级精母细胞或第一极体，D 正确。
故选 A。
12. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方
B. 配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异
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C. 精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体
D. 经过减数分裂前的间期，精原细胞或卵原细胞内核 DNA 加倍，染色体数目不变
【答案】D
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；
（2）减数分裂Ⅰ：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂；
（3）减数分裂Ⅱ：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；
2、受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
【详解】A、受精作用形成的受精卵中核 DNA 一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中遗传物质几乎全
来自卵细胞。因此，受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，A 正确；
B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成的，配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异，B
正确；
C、精卵细胞发生受精作用后形成受精卵，受精卵经分裂产生大量相同细胞，相同细胞经分化形成不同细胞，
这些不同细胞形成子代个体，C 正确；
D、经过减数分裂前的间期，名称发生变化，初级精母细胞或初级卵母细胞内核 DNA 加倍，染色体数目不
变，D 错误。
故选 D。
13. 如图为某家庭无丙种球蛋白血症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ-3 的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析错误的是
（ ）
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A. 该病为伴 X 染色体隐性遗传病
B. Ⅰ-1、Ⅱ-2 均为杂合子的概率为 1
C. 若Ⅲ-1 与正常男性婚配，建议生女孩
D. Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一男孩患此病 概率是 1/4
【答案】D
【解析】
【分析】据遗传图谱分析可知，由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 正常、Ⅱ-3 患病可知，该病为隐性遗传病。根据题意，Ⅱ-3
的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴 X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、据遗传图谱分析可知，由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 正常、Ⅱ-3 患病可知，该病为隐性遗传病。根据题意，
Ⅱ-3 的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴 X 染色体隐性遗传病，假设用 A/a 来表示相关基因。由分析可
知，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；
B、Ⅱ-3 的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1 不患病，则Ⅰ-1 为杂合子，Ⅲ-1 为患病女性，其致病基因来自双亲，
因此不患病的Ⅱ-2 也为杂合子，B 正确；
C、Ⅲ-1 的基因型为 XaXa，与正常男性（XAY）婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，C 正
确；
D、Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的基因型分别为 XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是 1/2，D 错误。
故选 D。
14. 果蝇的部分基因在染色体上的位置如图所示（已知下列基因均不位于 Y 染色体上）。现用卷翅灰身纯合
雌果蝇和正常翅黄身雄果蝇杂交得 F1，F1 均为卷翅灰身，F1 相互交配得到 F2.下列说法不正确的是（ ）
A. 果蝇作为遗传学常用的实验材料，具有易饲养、繁殖快、相对性状明显等优点
B. 朱红眼基因与白眼基因互为等位基因
C. 若要鉴别 F2 中正常翅灰身雌果蝇的基因型，可选择卷翅黄身的雄果蝇与其杂交
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D. F2 中雄果蝇的表型及比例卷翅灰身：卷翅黄身：正常翅灰身：正常翅黄身=3：3：1：1
【答案】B
【解析】
【分析】1、果蝇繁殖速度快、易于饲养、具有多对易区分的相对性状、子代数量多便于进行统计学分析，
果蝇染色体数目少，便于观察和进行基因定位，多个优点使果蝇适合作为遗传学研究材料。
2、位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，会导致性状之间的自由组合，而位于一对同源染色体
上的非等位基因不能自由组合，其控制的性状间也不能自由组合。
【详解】A、果蝇作为遗传学常用的实验材料，具有易饲养、繁殖快、相对性状明显等优点，A 正确；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置上的基因，朱眼基因和白眼基因位于非同源染色体上，属于非等位
基因，B 错误；
C、亲本卷翅灰身纯合雌果蝇和正常翅黄身雄果蝇的基因型分别为 CyCyXClXCl 和 cycyXclY，两者杂交，F1
的基因型为 CycyXClXcl、CycyXClY，F1 相互交配得到 F2，F2 中的正常翅灰身雌果蝇的基因型 cycyXClXCl、
cycyXClXcl，若想判断其基因型，可利用测交的方法，即卷翅黄身的雄果蝇（cycyXclY）与其杂交，若后代
只有正常翅灰身则 F2 中正常翅灰身雌果蝇为纯合子基因型为 cycyXClXCl，若后代为正常翅灰身：正常翅黄
身=1：1，则 F2 中正常翅灰身雌果蝇为杂合子基因型为 cycyXClXcl，C 正确；
D、F1 的基因型为 CycyXClXcl、CycyXClY，F1 相互交配得到可利用分离定律解决自由组合定律的问题，子
代中卷翅：正常翅=3:1，雄性中灰身：黄身=1:1，因此 F2 中雄果蝇的表现型及比例是卷翅灰身：卷翅黄身：
正常翅灰身：正常翅黄身=3：3：1：1，D 正确。
故选 B。
15. 性别决定方式为 XY 型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受 M 和 m、N 和 n 两对等
位基因控制，其中基因 M 和 m 位于 X 染色体上，基因 N 和 n 在染色体上的位置未知。某研究团队选取两
株都开红花的个体杂交，F1 的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误
的是（ ）
A. 基因 N 和 n 位于常染色体上
B. F1 中红花雌的基因型有 6 种
C. 两亲本的基因型分别为 NnXMXm、NnXMY
D. 亲代红花雌株与 F1 中白花雄株杂交，后代中白花雌株占 1/4
【答案】D
【解析】
【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1 的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，
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根据表现型之和为 16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因 N 和 n 位于常染
色体上，亲本的基因型是 NnXMXm 和 NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。
【详解】A、两株都开红花的个体杂交，F1 中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。
白花占 1/16，1/16=（1/4）×（1/4），说明 M 和 m、N 和 n 位于两对同源染色体上。已知 M 和 m 位于 X 染
色体上，所以基因 N 和 n 位于常染色体上，A 正确；
B、进一步推测两亲本的基因型分别为 NnXMXᵐ、NnXMY，B 正确；
C、F1 中红花雌株的基因型有 2×3=6 种，C 正确；
D、亲代红花雌株（NnXMXm）与 F1 中白花雄株（nnXᵐY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）×（1/4）
=1/8，D 错误。
故选 D。
二、非选择题（本项共 5 大题）
16. 根据下述材料回答相关问题：
Ⅰ.运动方式不当或强度过大会造成骨骼肌损伤。骨骼肌纤维细胞表面附着的卫星细胞会转化为成肌细胞，
进而形成新的骨骼肌纤维细胞以修复肌肉损伤，损伤后修复过程如图所示，请回答下列问题：
（1）成肌细胞可通过①②过程增加细胞数量，是骨骼肌_____的基础。
（2）经③④过程形成的骨骼肌纤维细胞全功能性_____（大于、等于或小于）成肌细胞，细胞全功能性的
原因_____。
Ⅱ.龙葵是一种一年生草本中药材，下图甲表示龙葵根尖细胞处于有丝分裂不同时期的模式图：图乙是不同
浓度氯化镉（CdCl2）对龙葵根尖细胞有丝分裂指数（处于分裂期的细胞占细胞总数的百分比）的影响。请
回答下列问题：
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（3）由图甲可知，CdCl2 能将细胞分裂抑制在_____（填“分裂间期”或“分裂期”），依据是_____。
（4）为了研究 CdCl2 对细胞周期影响的机理，某小组分别取图甲中的对照组（不含 CdCl2）细胞和 50μml/L
CdCl2 处理组的细胞进行研究，得到如图乙的结果。其中 G1 表示 DNA 合成前期，S 表示 DNA 合成期，G2
表示 DNA 合成后期，M 表示分裂期。
请结合上述资料分析，CdCl2 的作用机理可能是_____。
【答案】（1）生长、发育
（2） ①. 小于 ②. 细胞中含有本物种全套的遗传物质
（3） ①. 分裂间期 ②. CdCl2 使有丝分裂指数减小，分裂间期细胞数目增多
（4）CdCl2 通过抑制 DNA 的复制，使细胞分裂停留在 G1 期
【解析】
【分析】1、真核生物细胞分裂方式主要有：有丝分裂、减数分裂、无丝分裂等。
2、对于有丝分裂来说，细胞周期指的是连续分裂的细胞，从一次分裂期结束开始，到下一次分裂期结束为
止，为一个细胞周期。
3、细胞周期：分裂间期（G1 期、S 期、G2 期）和分裂期（前期、中期、后期、末期）。其中，S 期进行 DNA
的复制。
【小问 1 详解】
成肌细胞可通过①②细胞增殖过程增加细胞数量，细胞增殖的意义是生物体生长、发育、生殖和遗传的基
础，因此成肌细胞增殖是骨骼肌生长、发育的基础。
【小问 2 详解】
经③④细胞分化过程形成骨骼肌纤维细胞，一般情况下细胞分化程度越高细胞全能性越低，因此骨骼肌纤
维细胞全能性小于成肌细胞
【小问 3 详解】
由图甲可知，与对照组相比，随着 CdCl2 浓度增加，有丝分裂指数降低，分裂间期细胞数目增多，说明 CdCl2
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能将细胞分裂抑制在分裂间期。
【小问 4 详解】
据图分析可知，相对于对照组而言，CdCl2 能使分裂间期细胞大多数停留在 G1 期，原因 CdCl2 通过抑制 DNA
的复制，使细胞分裂停留在 G1 期。
17. 某自花传粉植物的花色由位于常染色体上的等位基因 A 与 a、B 与 b 控制，利用该植物进行实验，结果
如下表。据表回答问题。
组别 亲本 F1 表型及比例
甲组 紫花自交 紫花：粉花：白花=9：3：4
乙组 紫花自交 紫花：粉花=3：1
丙组 粉花自交 粉花：白花=3：1
（1）根据实验可判断控制花色性状的遗传符合_____规律，依据是_____。乙组亲本紫花的基因型可能是
_____。
（2）某实验田有一白花植株，假设其基因型有 AAbb、Aabb 两种可能。现有紫花和粉花的纯合个体供选择
使用，请通过一次自交或杂交实验，判断这株白花植株的基因型。写出实验设计思路，并预测实验结果及
相应结论（假设子代的数量足够多）。
实验设计思路：_____。
预期结果及相应结论：
若后代_____，则该白花植株基因型为 AAbb。
若后代_____，则该白花植株基因型为 Aabb。
【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 根据甲组紫花自交，F1 中紫花：粉花：白花=9：3：4 是 9：3：3：
1 的变式 ③. AaBB 或 AABb
（2） ①. 利用该白花植株与纯合粉花植株杂交，观察子代的表型及比例 ②. 全为紫花 ③. 紫花：
粉花=1：1
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
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根据甲组紫花自交，F1 中紫花：粉花：白花=9：3：4 是 9：3：3：1 的变式，说明花色性状受独立遗传的
两队等位基因控制，遵循基因自由组合定律。由甲组 F1 中紫花：粉花：白花=9：3：4 可推知，A-B-表型为
紫花，A-bb（或 aaB-）表现型为粉花，aa_____（或_____bb）表现型为白花。乙组紫花自交后代为紫花：
粉花=3：1，紫花占 3/4，说明亲本某一对基因为杂合子，另一对为显性纯合子，根据前面分析可知，该亲
本紫花的基因型为 AaBB 或 AABb。
【小问 2 详解】
该白花植株基因型是 AAbb、Aabb 其中一种，则粉花基因型为 aaB-，其中纯合子为 aaBB。若要探究该白花
植株的的基因型，不能选择紫花纯合子 AABB，因为无论该白花植株基因型是 AAbb 或 Aabb，与紫花纯合
子杂交的后代都含有 A 和 B 基因，都表现为紫花，无法准确判断，因此需要将该白花与粉花纯合个体进行
杂交，统计后代表现型及比例。若该白花植株基因型为 AAbb 与粉色纯合子 aaBB 杂交，子代全为紫花；若
该白花植株基因型为 Aabb 与粉色纯合子 aaBB 杂交，子代紫花：粉花=1：1。
18. 某种鼠体细胞中有 40 条染色体，雌鼠的 1 个卵原细胞经减数分裂可形成 1 个卵细胞。中科院动物研究
所研究团队发现，蛋白质 C 在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质 C 缺失时雌鼠产生的胚胎不能
正常发育。下图是蛋白质 C 缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。回答下列问题：
（1）正常雌鼠前期Ⅰ细胞称为_____，该时期发生的主要为_____。
（2）分析图可知，蛋白质 C 影响卵母细胞_____（填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”），蛋白质 C 缺
失的卵母细胞，在减数分裂Ⅱ中期时_____对同源染色体。
（3）已知蛋白质 C 缺失的卵母细胞分裂后仍能正常受精，受精后启动了减数分裂Ⅱ，该过程会发生_____
分离，形成的卵细胞中有_____条染色体。
【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. 同源染色体联会形成四分体
（2） ①. 同源染色体分离 ②. 20
（3） ①. 姐妹染色单体分离 ②. 40
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个
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过程中 DNA 复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【小问 1 详解】
卵原细胞经过减数分裂前的间期染色体复制，变为初级卵母细胞，减数第一次分裂前期主要行为同源染色
体联会形成四分体。
【小问 2 详解】
据图可知，与正常小鼠相比，蛋白 C 缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，故蛋白
质 C 影响卵母细胞同源染色体分离；由于减数分裂Ⅰ同源染色体未分离，且细胞未发生减Ⅰ分裂，在减Ⅱ
中期染色体仍为 40 条，因此同源染色体 20 对。
【小问 3 详解】
由于蛋白质 C 缺失的卵母细胞，在减Ⅱ中期染色体仍为 40 条，进入减Ⅱ后期会发生着丝粒断裂姐妹染色单
体分离，完成减Ⅱ分裂形成的卵细胞中染色体数为 40 条。
19. 某昆虫（ZW 型性别决定类型）翅的颜色有黑色和灰色两种，由一对等位基因 A/a 控制，基因不位于 W
染色体。现有纯合的黑翅和灰翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题：
（1）该昆虫雄性个体的两条性染色体组成为_____，伴 Z 染色体上隐性性状的遗传具有雄性个体_____（填
“多于”“少于”或“等于”）雌性个体的特点。
（2）为研究 A、a 基因是位于常染色体上还是位于 Z 染色体上，某同学进行了如下实验：方案 1：若正交
的亲本组合是黑翅♀×灰翅♂，则反交的亲本杂交组合是_____，若_____，则 A、a 基因位于常染色体上。
方案 2：若已知黑色性状为显性性状，可通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为_____，请
在答题卡上的方框内写出确定 A、a 基因位于 Z 染色体的遗传图解（写出配子）_____。
【答案】（1） ①. ZZ ②. 少于
（2） ①. 黑翅♂×灰翅♀ ②. 正反交产生的子代相同 ③. 黑翅♀×灰翅♂ ④.
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【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问 1 详解】
据题意可知，该昆虫的性别决定方式是 ZW 型，即雌性为 ZW，雄性为 ZZ，在伴 Z 染色体上隐性性状的遗
传中，雌性个体只要含有隐性基因九表现隐性性状，而雄性个体两条 Z 染色体上均含有隐性基因时才表现
出该性状，因此该性状的遗传具有雄性少于雌性个体的特点。
【小问 2 详解】
方案 1：可以通过正反交实验检测等位基因在常染色体上，还是 Z 染色体上，若正交的亲本组合是黑翅♀×
灰翅♂，则反交的亲本杂交组合是黑翅♂×灰翅♀。若正反交产生的子代表现型相同，雌雄都表现为黑翅，则
A、a 基因位于常染色体上。
方案 2：若已知黑色性状为显性性状，可通过一次杂交实验确定 A、a 基因位于什么染色体上，应选用的亲
本杂交组合为黑翅♀×灰翅♂，若后代雌性全为灰翅，雄性全为黑翅，则 A、a 基因位于 Z 染色体上；若雌雄
全为黑翅，则 A、a 基因位于常染色体上。遗传图解如下：
20. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因ⅠA、ⅠB、i 控制 ABO 血型，位于另一对染色
体上。A 血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAi，B 血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB 血型的基因型为ⅠAⅠB，O
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血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为 AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为 O 血型。
请回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式为_____。Ⅱ-2 基因型为 TT 的概率为_____。
（2）Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 为 TT 且表现 B 血型的概率为_____。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为 A 血型的概率为_____。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，若该女孩为 AB 血型，则不携带致病基因的概率为_____。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 1/3
（2） ① 3##三 ②. 1/5##20%
（3）5/16 （4）14/27
【解析】
【分析】由图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2 正常，而Ⅱ-1 为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗
传。
【小问 1 详解】
Ⅰ-1、Ⅰ-2 正常，而Ⅱ-1 为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言，Ⅱ-1
患病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2 都是杂合子 Tt，所以Ⅱ-2 的基因型为 TT 或 Tt，比例为 1：2，因此Ⅱ-2 基因型为 TT
概率为 1/3。
【小问 2 详解】
由于Ⅱ-5 为 AB 血型，基因型为 IAIB，则 I-5 个体的基因型可能为ⅠAⅠA、ⅠAi、ⅠBⅠB、ⅠBi、ⅠAⅠB，
共有 A 型、B 型、AB 型共 3 种血型。根据（1）分析推知，Ⅱ-3 的基因型为 TT 或 Tt，比例为 1：2，因此
Ⅱ-3 基因型为 1/3TT 或 2/3Tt，由于Ⅰ-3 患病，Ⅱ-4 为 Tt，Ⅱ-3 与Ⅱ-4 子代正常个体 TT 为 1/3×1/2+2/3×1/4=1/3
，Tt 为 1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，Ⅲ-3 为正常个体 TT：Tt=2：3，就血型而言，Ⅱ-3 为 AB 血型（ⅠAⅠB），Ⅱ-4
为 O 血型（ii），则Ⅲ-1 的基因型为 1/2ⅠAi 和 1/2ⅠBi，则Ⅲ-1 为 TT 且表现 B 血型的概率为 2/5×1/2=1/5。
【小问 3 详解】
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就血型而言，Ⅱ-3 为 AB 血型（IAIB），Ⅱ-4 为 O 血型（ii），则Ⅲ-1 的基因型为 1/2ⅠAi 和 1/2ⅠBi，由于Ⅱ-5
为 AB 型（ⅠAⅠB），Ⅱ-6 为 O 型（ii），则Ⅲ-2 的基因型为 1/2ⅠAi 和 1/2ⅠBi。Ⅲ-1 与Ⅲ-2 产生的配子均为
ⅠA：ⅠB：i=1：1：2，则后代为 A 血型的概率为 1/4×1/4+1/4×1/2+1/4×1/2=5/16。
【小问 4 详解】
由（2）Ⅲ-1 为正常个体 TT：Tt=2：3，则 2/5TT 或 3/5Tt，其产生配子 T=7/10，t=3/10；因Ⅲ-3 患病得知Ⅱ-5
和Ⅱ-6 均为 Tt，Ⅲ-2 基因型为 1/3TT 或 2/3Tt，其产生配子 T=2/3，t=1/3，则Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩
的概率为 TT=7/10×2/3=14/30，Tt=7/10×1/3+3/10×2/3=13/30，则生育一个正常女孩不携带致病基因的概率为
TT=TT/（TT+Tt）×100%=14/27。
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