安徽省安庆市潜山市第二中学2024-2025学年高一下学期期中测试考前生物练习试题（Word版附解析）

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（时间：75min；满分：100 分）
一、单选题（本题共 16 小题，每小题 3 分；共计 48 分）
1. 减数分裂的进程会受到基因的控制，当抑制基因 P 的功能后，进行减数分裂的细胞会发生联会紊乱。据
此分析，基因 P 作用的时期是（ ）
A. 减数分裂 I 前期 B. 减数分裂 I 后期
C. 减数分裂Ⅱ前期 D. 减数分裂Ⅱ后期
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前的间期：DNA 的复制和有关蛋白质的合成等。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生互换；②中期：同源染色
体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形
态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并移向两极；④末期：核膜、
核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】联会发生的时期是减数分裂 I 前期，当抑制基因 P 的功能后，进行减数分裂的细胞会发生联会紊乱，
因此基因 P 作用的时期是减数分裂 I 前期，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
2. 某种狗的毛色由基因 H、h1、h2、h3 控制，它们各自控制一种毛色，互为等位基因，显隐性关系为 H
>h1>h2>h3（H>h1 表示 H 对 h1 为完全显性，以此类推）。现有某对杂交组合（基因型未知），其子代表型种
类最多有（ ）
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
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【详解】根据题意可知，当亲本基因型组合中存在 H 基因时，子代中任何含 H 基因的个体均表现为 H 基因
控制的毛色，即使父本和母本均为基因型不同的杂合子（Hh1 和 h2h3），此时子代最多只有 3 种表型。当亲
本基因型组合中不存在 H 基因时，亲本基因型组合中最多含有基因 h1、h2、h3，即 h1h3 和 h2h3 杂交子代也
最多只有 3 种表型。综上所述，子代表型种类最多有 3 种，C 符合题意。
故选 C。
3. 纯合子和杂合子是遗传学中重要的概念。只考虑一对等位基因时，下列叙述错误的是（ ）
A. 让纯合子进行测交，子代会出现性状分离
B. 让杂合子进行测交，子代的基因型比例为 1:1
C. 纯合子既可以由显性基因组成，也可以由隐性基因组成
D. 让纯合子和杂合子进行杂交，子代既有纯合子，也有杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】若纯合子为显性纯合子（如 AA）与杂合子（如 Aa）杂交，后代基因型为 AA:Aa=1:1，既有纯合
子也有杂合子；若纯合子为隐性纯合子（如 aa）与杂合子（如 Aa）杂交，后代基因型为 Aa:aa=1:1，同样
既有纯合子也有杂合子。
【详解】A、让纯合子进行测交，子代不会出现性状分离，A 错误；
B、杂合子（如 Aa）与隐性纯合子（aa）测交，根据基因分离定律，Aa×aa，后代的基因型及比例为 Aa:aa=1:1，
B 正确；
C、纯合子可以由显性基因组成，如 AA；也可以由隐性基因组成，如 aa，C 正确；
D、若纯合子为显性纯合子（如 AA）与杂合子（如 Aa）杂交，后代基因型为 AA:Aa=1:1，既有纯合子也
有杂合子；若纯合子为隐性纯合子（如 aa）与杂合子（如 Aa）杂交，后代基因型为 Aa:aa=1:1，同样既有
纯合子也有杂合子，D 正确。
故选 A。
4. 假说演绎法，是指在观察和分析现象基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据
假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确
的，反之，则说明假说是错误的。下列叙述正确的是（ ）
A. 做一对相对性状的遗传分析图解属于观察现象
B. 孟德尔作出假说的核心内容是性状是由遗传因子决定的
C. 孟德尔演绎推理的过程是其设计并完成了测交实验
D. 孟德尔提出假说是在观察和统计分析的基础上，经过了严谨的推理和大胆的想象
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【答案】D
【解析】
【分析】假说演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题 假说，根据假
说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，
反之，则说明假说是错误的。
演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若 F1 产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接
近 1：1。
【详解】A、做一对相对性状的遗传分析图解属于假说的直观表述，A 错误；
B、孟德尔作出假说 核心内容是在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，B 错误；
C、孟德尔演绎推理的过程是其设计并推理了测交实验的结果，C 错误；
D、孟德尔在观察和统计分析的基础上，通过严谨的推理和大胆的想象，提出了假说，敢于创新和大胆推测
是科学家应有的数字，D 正确。
故选 D。
5. 下图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（灰色来自父方、白色来自母方）判断下列说法错
误的是（ ）
A. 可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是 A 和 E 以及 C 和 D
B. 这 6 个精细胞至少来自 3 个精原细胞，至少来自 4 个次级精母细胞
C. 精细胞 A 的一条染色体在初级精母细胞时期发生了互换
D. 这 6 个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质的是 A、B、C、E、F
【答案】B
【解析】
【分析】根据细胞内染色体类型（不考虑染色体互换引起的细胞内染色体部分颜色不同），对图示 6 个精细
胞按步骤分析：
①寻找来自同一次
A 正确 级精母细胞的精细
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胞（染色体组成相同）
A、E、F 可来自同一
精原细胞 ②寻找来自同一精
原细胞、不同次级精
母细胞的精细胞（染
色体组成互补）
B、C、D 可来自同一
精原细胞
（1）确定不同精细胞来源遵循“寻找来自同一次级精母细胞的精细胞→寻找来自同一精原细胞、不同次级
精母细胞的精细胞”的顺序。
（2）来自同一次级精母细胞的两个精细胞染色体组成完全相同（未发生染色体互换）或少部分不同（发生
染色体互换）。
（3）来自同一精原细胞、不同次级精母细胞的两个精细胞染色体组成互补（或除染色体互换部位外互补）。
【详解】A、次级精母细胞形成精子时会发生着丝点的分裂，姐妹染色单体的颜色完全相同（未发生交叉互
换）或少部分不同（交叉互换），可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是 A 和 E 以及 C 和 D，A 正
确；
B、A 和 E 可能来自一个次级精母细胞，C 和 D 可能来自于一个次级精母细胞，B 和 F 分别来自不同的次级
精母细胞，AEF 可能来自于一个精原细胞，BCD 可能来自于一个精原细胞，故这 6 个精细胞至少来自 2 个
精原细胞，至少来自 4 个次级精母细胞，B 错误；
C、精细胞 A 中黑色的染色体上含有一小段白色片段，说明初级精母细胞时期发生了交叉互换，C 正确；
D、这 6 个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质（即同时含有黑色和白色染色体）的是 A、B、C、
E、F，D 正确。
故选 B
6. 真核细胞分裂中，黏连蛋白（姐妹染色单体之间的连结蛋白）的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，
分离酶（SEP）是水解黏连蛋白的关键酶，SEP 的活性需要被严密调控。保全素（SCR）能与 SEP 紧密结合，
并充当假底物而阻断其活性。下图甲、乙和丙分别表示细胞分裂中先后时期。下列叙述错误的是（ ）
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A. 据图推测 APC 与 SCR 结合可促进 SEP 水解黏连蛋白
B. 甲时期 SCR 结合 SEP，细胞内每条染色体可能含有 2 个 DNA
C. 乙时期可为有丝分裂后期或减数第一次分裂后期做准备
D. 丙时期 SEP 发挥作用后，有利于细胞分裂中遗传物质的平均分配
【答案】C
【解析】
【分析】细胞周期的概念：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止；包括分
裂间期和分裂期，分裂间期完成 DNA 分子复制和有关蛋白质的合成，分裂期包括前期、中期、后期和末期。
【详解】A、从图中可以看出，甲时期 SCR 与 SEP 紧密结合，抑制 SEP 活性，而丙时期 APC 与 SCR 结合
后，SCR 不再与 SEP 结合，SEP 活性恢复。 因为 SEP 是水解黏连蛋白的关键酶，所以 APC 与 SCR 结合可
促进 SEP 水解黏连蛋白，A 正确；
B、甲时期 SCR 结合 SEP，此时细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程以及减数第二次
分裂前期、中期。 在这些时期，细胞内每条染色体含有两条姐妹染色单体，所以每条染色体可能含有 2 个
DNA，B 正确；
C、乙时期 APC 与 SCR 结合，SCR 与 SEP 分离，SEP 活性恢复，即将水解黏连蛋白使姐妹染色单体分离。 减
数第一次分裂后期是同源染色体分离，并非姐妹染色单体分离，而有丝分裂后期和减数第二次分裂后期是
姐妹染色单体分离，所以乙时期可为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期做准备，C 错误；
D、丙时期 SEP 发挥作用，水解黏连蛋白，使姐妹染色单体分离，随后分别进入不同的子细胞中。 这有利
于细胞分裂中遗传物质的平均分配，D 正确。
故选 C。
7. 某种蝴蝶（ZW 型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因 A、a 控制。根据以下
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两组纯合亲本杂交实验判断，下列说法正确的是（ ）
A. 对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为显性
B. 控制蝴蝶的口器长短的基因存在于 Z 和 W 染色体上
C. 杂交组合一和杂交组合二子代雄性基因型相同
D. 杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雄性个体中
【答案】C
【解析】
【分析】根据杂交组合一可知，短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关。蝴
蝶性别决定型为 ZW 型且控制口器长短的基因只位于 Z 染色体上。
【详解】A、根据杂交组合一可知，亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显
性，A 错误；
B、据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于 Z 染色体上，B 错
误；
C、杂交组合一亲本为 ZaW（雌）和 ZAZA（雄），子代雄性的基因型是 ZAZa；杂交组合二亲本为 ZAW 和 ZaZa，
子代雄性的基因型是 ZAZa，C 正确；
D、杂交组合一亲本为 ZaW（雌）和 ZAZA（雄），其 F1 代为 ZAW（雌）、ZAZa（雄），则 F2 代基因型为 ZAW
（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的 F2 中短口器只出
现在雌性个体中，D 错误。
故选 C。
8. 某男孩患红绿色盲，且染色体组成为 44+XXY。调查表明，男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿
色盲。不考虑基因突变，下列说法正确的是（ ）
A. 因为红绿色盲为伴性遗传，所以该遗传病的遗传遵循自由组合定律
B. 该患者的父母可能生出患红绿色盲的女儿
C. 该男孩产生的生殖细胞中染色体数均不正常
D. 男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时，X 染色体的两条染色单体未分离
【答案】D
【解析】
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【分析】红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，该男孩患红绿色盲，假定控制该性状的基因为 A、a，该男
孩的基因型为 XaXaY。
【详解】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，红绿色盲
只受一对等位基因控制，遵循的是分离定律，A 错误；
B、红绿色盲为伴 X 隐性遗传，由于该男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿色盲，这对父母所生的女
儿必定遗传了父亲的正常基因，因此所生女儿必定是正常的，B 错误；
C、由于该男孩染色体组成为 44+XXY，三条性染色体的其中两条配对分别移向两极，另一条随机移动，一
半的生殖细胞染色体数正常，一半不正常，C 错误；
D、该男孩患红绿色盲，假定控制该性状的基因为 A、a，该男孩的基因型为 XaXaY，母亲基因型为 XAXa，
父亲基因型为 XAY，男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时，X 染色体的两条染色单体未分
离，产生了 XaXa 的卵细胞，然后和含 Y 的精子结合，D 正确。
故选 D。
9. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ）
A. 图示基因型为 AaBBCcDd 的个体可产生 4 种配子
B. 图中 A 和 a 不遵循分离定律
C. B 和 B 基因只在减数第二次分裂后期分开
D. 图示基因型为 AaDd 的个体可产生 4 种配子
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定
的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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【详解】A、四对等位基因位于两对同源染色体上，两对同源染色体可以自由组合，同源染色体彼此分离，
非同源染色自由组合，产生 ABCD、ABcD、aBCd、aBcd 四种配子，A 正确；
B、A 和 a 是一对同源染色体上的等位基因，遵循分离定律，B 错误；
C、图中的 B 和 B 基因是一对同源染色体上的相同基因，染色体复制后，该对同源染色体上四条单体都含
有 B 基因，因此，在减数分裂Ⅰ后期 B 和 B 基因随同源染色体分开而分离，在减数分裂Ⅱ后期，B 和 B 基
因随姐妹染色单体分开而分离，C 错误；
D、依题意，图示染色体在遗传过程中不考虑互换等变异。AaDd 两对等位基因位于一对同源染色体上，不
遵循自由组合定律，只遵循分离定律，因此产生 AD、ad 两种配子，D 错误。
故选 A。
10. 鸡羽毛的颜色与两对等位基因有关，芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染
色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白色羽。以下说法错误
的是（ ）
A. TtZBZb 表型为芦花羽雄鸡，芦花羽雄鸡的基因型有 4 种
B. 杂交组合 TtZbZb×ttZBW 的雌性后代中，全色羽占 1/4
C. 白色羽雌鸡的基因型有 2 种
D. 杂交组合 TtZBZb×TtZbW 的后代会出现芦花羽、全色羽和白色羽三种表型
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b
表现的前提，tt 时为白色羽，所以芦花羽雄鸡的基因型为 T-ZBZ-，有 4 种基因型，TtZBZb 表型为芦花羽雄
鸡，A 正确；
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B、TtZbZb 和 ttZBW 杂交，雌性后代中全色羽的基因型为 TtZbW 的概率为 1，B 错误；
C、白色羽雌鸡的基因型为 ttZ-W，有 2 种，C 正确；
D、杂交组合 TtZBZb×TtZbW 的后代会出现芦花羽（T-ZBZ-、T-ZBW）、全色羽（T-ZbZb、T-ZbW）和白色羽
（ttZ-Z-、ttZ-W）三种表型，D 正确。
故选 B。
11. 牵牛花的花色主要有红色、粉色、紫色、蓝色和白色，受位于常染色体上且独立遗传的三对等位基因控
制，其表型与基因型的对应关系如表所示。两纯合亲本杂交，得到的 F1 自交，F2 有红色、粉色、紫色、蓝
色和白色共 5 种表型。下列有关说法错误的是（ ）
基因型 A_B_R_ A_bbR_ aaB_R_ aabbR_ _ _ _ _rr
表现型 红色 粉色 紫色 蓝色 白色
A. 两亲本的表型只能为粉色与紫色
B. F1 的基因型只能是 AaBbRr
C. 粉色个体中纯合子占 1/9
D. F2 中蓝色植株占 3/64
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决
定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、逐对分析法：首先将自由组
合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最
后再相乘。
【详解】A、因为两亲本均为纯种，故 F1 的基因型只有一种，且 F2 中每对基因均出现了显性和隐性的组合，
有 5 种表现型，因此，F1 的基因型为 AaBbRr，两个纯种杂交能产生基因型为 AaBbRr 的组合共有：AABBRR
×aabbrr、AAbbRR×aaBBrr、aaBBRR×AAbbrr、aabbRR×AABBrr 四种，所以两亲本的表现型有红色与白色，
粉色与白色、紫色与白色、蓝色与白色，A 错误；
B、因为两亲本均为纯种，且 F2 中每对基因均出现了显性和隐性的组合，有 5 种表型，所以 F1 的基因型为
AaBbRr，B 正确；
C、F2 中粉色个体的基因型为 A_bbR_，占 3/4×1/4×3/4=9/64，而纯合子 AAbbRR 占 1/4×1/4×1/4=1/64，故
F2 粉色个体的纯合子占 1/9，C 正确；
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D、F2 中蓝色植株基因型为 aabbR_，1/4×1/4×3/4=3/64，D 正确。
故选 A。
12. 水稻的抗螟（G）对不抗螟（g）为显性，非糯性（H）对糯性（h）为显性，这两对等位基因在染色体
上的位置关系如图所示。用图示基因型的水稻与不抗螟糯性水稻杂交，子代的表型及比例是（ ）
A. 抗螟非糯性：不抗螟糯性=1:1
B. 抗螟糯性：不抗螟非糯性=1:1
C. 抗螟非糯性：抗螟糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=9:3:3:1
D. 抗螟非糯性：抗螟糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯性=1:1:1:1
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题意及题图可知，基因 G/g、H/h 的遗传遵循自由组合定律，用图示基因型的水稻（GgHh）
与不抗螟糯性水稻（gghh）杂交，子代的表型及比例是抗螟非糯性：抗螟糯性：不抗螟非糯性：不抗螟糯
性=1:1:1:1，D 项符合题意。
故选 D。
13. 油菜花的黄花（A）和白花（a）是一对相对性状，用纯合的黄花个体和白花个体杂交，子代均表现为
乳白花。A 基因是一种“自私基因”，在杂合子产生配子时，A 基因会使体内含 a 基因的雄配子 1/2 死亡。选
择乳白花个体作母本、白花个体作父本进行杂交，得到 F1，再选择 F1 中的乳白花个体相互杂交得到 F2。下
列分析错误的是（ ）
A. 亲本乳白花个体会产生 2 种比例相等的配子
B. F2 中有 3 种基因型，3 种表型
C. F2 中黄花个体所占比例为 1/2
D. 若亲本进行反交，则其 F1 中乳白花：白花=2:1
【答案】C
【解析】
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【分析】基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，
分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、根据题中信息可知，黄花、乳白花、白花个体的基因型分别是 AA、Aa、aa。选择乳白花个体
（Aa）作母本、白花个体（aa）作父本进行杂交时，乳白花个体（母本）产生的配子是 A∶a=1∶1，A 正确；
B、让 F1 中的乳白花个体（Aa）相互杂交，作为父本产生的配子是 A∶a=2∶1，作为母本产生的配子是 A∶a=1∶
1，即 F1 中的乳白花个体相互杂交得到的 F2 中有 3 种基因型，3 种表型，B 正确；
C、结合 B 项可知，F2 中黄花个体（AA）所占比例为（2/3）×（1/2）=1/3，以此类推，乳白花个体和白花
个体所占比例分别为 1/2、1/6，C 错误；
D、亲本进行反交，即乳白花个体作父本、白花个体作母本，父本产生的配子是 A∶a=2∶1，F1 中乳白花∶白
花=2∶1，D 正确。
故选 C。
14. 某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因
B. 一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列
C. 图中 四个基因不会出现在同一个配子中
D. X 染色体上的所有基因，在 Y 染色体上都没有对应的等位基因
【答案】B
【解析】
【分析】一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的 DNA 片段。
【详解】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A 错误；
B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X 染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这
体现了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B 正确；
C、图中的常染色体和 X 染色体在减数分裂 I 后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使
得这四个基因可以出现在同一个配子中，C 错误；
D、X 和 Y 染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X 染色体上位于非同源区段的基因，
在 Y 染色体上没有对应的等位基因，D 错误。
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故选 B。
15. 萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系。
下列叙述错误的是（ ）
A. 萨顿主要运用了假说—演绎法来研究基因和染色体的关系
B. 非同源染色体发生自由组合时，某些非等位基因不会发生自由组合
C. 摩尔根通过果蝇测交实验证明了基因位于染色体上
D. 体细胞中的基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，这是两者的平行关系之一
【答案】A
【解析】
【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染
色体存在平行关系的内容：
①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；
②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如
此；
③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；
④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、萨顿并运用类比推理法来研究基因和染色体的关系，A 错误；
B、在减数第一次分裂后期，非同源染色体发生自由组合。只有位于非同源染色体上的非等位基因才会随着
非同源染色体的自由组合而发生自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因不会发生自由组合，B 正确；
C、摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因的连锁互换等现象，之后他通过果蝇测交实验对相关假设进行了
验证，最终证明了基因位于染色体上，C 正确；
D、体细胞中基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，这体现了基因和染色体在数量上的平行关系，
是基因和染色体存在平行关系的表现之一，D 正确。
故选 A。
16. 下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传（甲病基因用 A、a 表示，乙病基
因用 B、b 表示）。以下说法错误的是（ ）
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A. 甲病由位于常染色体上的隐性基因控制
B. Ⅱ5 的基因型为 AaXBXB
C. Ⅱ3 是杂合子的概率为 5/6
D. Ⅱ1 和Ⅱ2 再生一个男孩两病皆患的概率为 1/8
【答案】B
【解析】
【分析】分析遗传系谱图：由于Ⅱ5 和Ⅱ6 正常，Ⅲ3 患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；同理Ⅰ1 和
Ⅰ2 正常，Ⅱ2 患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病
为伴 X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、由于Ⅱ5 和Ⅱ6 正常，Ⅲ3 患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，Ⅱ2 患乙病，可知乙病也为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，
则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ2 关于乙病的基因型为 XbY。根据Ⅱ4 患甲病 aa，可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 的基
因型分别为 AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3 的关于甲病的基因型为 aa，故Ⅱ5 的基因型为 AaXBXB 或 AaXBXb，
B 错误；
C、已知Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3 的基因型为 A_XBX-，Ⅱ3 是杂合子的概率=1-纯合
子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C 正确；
D、Ⅱ1 和Ⅱ2 均不患病，所生的Ⅲ2 患甲乙两种病，基因型为 aaXbY，父亲患乙病，因此Ⅱ2 基因型为 AaXbY，
Ⅱ1 基因型为 AaXBXb，Ⅱ1 和Ⅱ2 再生一个男孩两病皆患的概率为 1/4×1/2=1/8，D 正确。
故选 B。
二、非选择题（本题共 5 小题，共计 52 分）
17. 某二倍体植物具有高茎和矮茎之分，我校某实验小组以这种植物为实验材料进行杂交实验，不考虑基因
突变，结果如下表：
父本 母本 子一代
第一组 矮茎 矮茎 高茎、矮茎（数量未统计）
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第二组 高茎 高茎 高茎 602、矮茎 199
（1）单独观察以上两组实验，可以确定高茎与矮茎显隐性关系的是第____组实验，其中从第二组实验可判
断____为隐性性状，与第一组实验结果____。（填“相同”或“不同”）
（2）为了解释以上现象，实验小组对该性状的遗传提出两种假说。
假说一：植物的株高由三个复等位基因（A、a1 和 a2）控制，只有 a1 和 a2 同时存在时，才表现为矮茎，其
他情况均为高茎，A 相对于 a1 和 a2 为显性。如果该假说成立，第一组中子代性状分离比高茎:矮茎为______
；则第 2 组中双亲的遗传因子组成为______和______。
假说二：植物的株高由三个复等位基因（B+、B、b）控制，其中 B 决定高茎，B+和 b 都决定矮茎，三个基
因的显隐关系为 B+相对于 B、b 为显性，B 相对于 b 为显性，则第二组的双亲遗传因子组成分别是________
和________。
（3）为进一步探究两种假说的合理性，实验小组利用第二组实验中的子一代矮茎继续自交，并统计子二代
的株高和数量。若 F2 中高茎与矮茎之比为 1:1，则支持________。若 F2 全为矮茎，则支持________。
（4）以上实验小组探究该性状的遗传用到的思路被称为________法。
【答案】（1） ①. 第一和第二 ②. 矮茎 ③. 不同
（2） ①. 1:1 ②. Aa1 ③. Aa2 ④. Bb ⑤. Bb
（3） ①. 假说一 ②. 假说二
（4）假说—演绎法
【解析】
【分析】假说一：植物的株高由三个等位基因（A、a1 和 a2）控制，当 a1 和 a2 同时存在时，表现为矮茎，
其他情况均为高茎，A 相对于 a1 和 a2 为显性，即矮茎植株的基因型为 a1a2，其他基因型均为高茎植株。假
说二：植物的株高由三个等位基因（B+、B、b）控制，其中 B 决定高茎，B+和 b 都决定矮茎，三个基因的
显隐关系为 B+相对于 B、b 为显性，B 相对于 b 为显性，即高茎植株的基因型为 BB 或 Bb，其余基因型均
为矮茎。
【小问 1 详解】
第一组实验，亲本均为矮茎，子一代出现了高茎，说明矮茎为显性性状；第二组实验，亲本均为高茎，子
一代出现矮茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状，因此单独观察以上两组实验，可以确定高茎与矮
茎显隐性关系的是第一、二组实验，两组实验判断出的隐性性状的结果不相同。
【小问 2 详解】
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如果该假说一成立，则第 1 组父本和母本的基因均为 a1a2，则子代的基因型及比例为：a1a1（高茎）：a1a2（矮
茎）：a2a2（高茎）=1：2：1，因此子代性状分离比高茎：矮茎为 1：1；第 2 组后代高茎与矮茎（a1a2）性状
分离比为 3：1，则亲本的基因型为 Aa1 和 Aa2。
如果假说二成立，高茎的基因型为 BB 或 Bb，若亲本均为高茎 BB，则子代只有 BB 高茎，若亲本是高茎
BB 和 Bb，则子代也全为高茎，若亲本均为高茎 Bb，则子代高茎：矮茎=3:1，满足题干要求，第二组的双
亲遗传因子组成分别是 Bb、Bb。
【小问 3 详解】
假说一，亲本的基因型为 Aa1 和 Aa2，子一代矮茎基因型为 a1a2，矮茎个体自交，子二代的基因型及比例为：
a1a1（高茎）：a1a2（矮茎）：a2a2（高茎）=1：2：1，因此子二代性状分离比高茎：矮茎为 1：1。假说二，
亲本基因型为 Bb、Bb，子一代矮茎基因型为 bb，矮茎个体自交，子二代均为矮茎。
【小问 4 详解】
以上实验小组探究该性状的遗传时均通过提出假说，然后通过实验加以探究，这种思路称为假说—演绎法。
18. 果蝇长翅（A）对短翅（a）为显性，卷翅（B）对直翅（b）为显性。已知 B 和 b 这对等位基因位于 2
号常染色体上，且显性纯合子具有胚胎致死效应。回答下列问题：
（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有_____（答出两点）。
（2）为探究等位基因 A 和 a 位于常染色体还是 X 染色体（不考虑 X 与 Y 染色体的同源区段），选择一对纯
合果蝇作为亲本进行杂交实验。若子代中雄果蝇均为短翅，雌果蝇均为长翅，则这对等位基因位于_____，
亲本基因型为_____；若子代______，则这对等位基因位于常染色体上。
（3）现已知 A 和 a 位于常染色体，可选择基因型为 AaBb 的雌果蝇与基因型为_____的雄果蝇测交：
①若 F1 的表型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅_____，则 A 和 a 这对等位基因不在 2 号常染色
体上，翅膀长短与形状这两对性状遗传_____（填"遵循"或“不遵循”）自由组合定律。取 F1 中长卷翅果蝇自
由交配，则 F2 的表型及比例为____。
②若 F1 的表型及比例为_____，则 A 和 a 这对等位基因在 2 号常染色体上。
【答案】（1）易饲养、繁殖快、子代多、具有易于区分的相对性状、染色体数目少
（2） ①. X 染色体 ②. XaXa 和 XAY ③. 雌雄果蝇性状及比例相同（雌雄果蝇均为长翅)
（3） ①. aabb ②. 1∶1∶1∶1 ③. 遵循 ④. 长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=6∶3∶2∶1 ⑤. 长
卷翅：短直翅=1：1 或长直翅∶短卷翅=1：1
【解析】
【分析】根据题干信息分析可知，果蝇的长翅对短翅为显性性状，卷翅对直翅为显性性状，且 B 与 b 位于
2 号常染色体上，显性纯合子具有胚胎致死效应，则卷翅基因型为 Bb，直翅基因型为 bb；而另一对等位基
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因 A、a 位置未知。
【小问 1 详解】
果蝇常用来作为遗传学实验材料，是因为易饲养、繁殖快、子代多、具有易于区分的相对性状、染色体数
目少。
【小问 2 详解】
长翅（A）对短翅（a）为显性，若子代中雄果蝇均为短翅，雌果蝇均为长翅，这种情况表明该性状的遗传
与性别相关，符合伴 X 隐形遗传的特点，这对等位基因位于 X 染色体上，亲本基因型为 XaXa 和 XAY。若
这对等位基因位于常染色体上，亲本的基因型分别为 AA 和 aa，子代基因型为 Aa，故子代雌雄果蝇性状及
比例相同（雌雄果蝇均为长翅)。
【小问 3 详解】
①现已知 A 和 a 位于常染色体，若其不在 2 号染色体上，说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，则
让基因型为 AaBb 的雌果蝇与基因型为 aabb 的雄果蝇测交，F1 的表型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直
翅=1∶1∶1∶1。取 F1 中长卷翅果蝇自由交配，后代的基因型及其比例理论上为 A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶
1，由于 BB 胚胎致死，所以后代的性状分离比应该是长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=6∶3∶2∶1。
②若 A 和 a 这对等位基因在 2 号常染色体上，且 A 和 B 在一条染色体上，则若 F1 的表型及比例为长卷翅：
短直翅=1：1；若 A 和 a 这对等位基因在 2 号常染色体上，且 A 和 b 在一条染色体上，则若 F1 的表型及比
例为长直翅∶短卷翅=1：1。
19. 喷瓜是一种装饰篱栅、墙垣的良好材料，其性别由三个复等位基因（指同源染色体的相同位点上存在的
2 种以上的等位基因）D1、D2、D3 决定，相关基因型与性别如下表所示，喷瓜的不同性别视为不同表型。
回答下列问题：
基因型 D1D1 D1D2 D1D3 D2D2 D2D3 D3D3
性别 雄株 雄株 雄株 两性植株 两性植株 雌株
（1）D1、D2、D3 这三个复等位基因的显隐性关系为______（用“>”表示）。
（2）选取某株两性植株进行自交，若后代只有一种表型，则该两性植株的基因型为_____；若自交后代出
现性状分离，则该两性植株的基因型为_______，其自交后代的表型及比例为_____。
（3）若选取一株雄株与一株雌株进行杂交，子代的表型最多有 2 种，则所选取的雄株的基因型为_____。
若随机选取两株植株进行杂交，子代有 3 种表型，则这两株植株的基因型为_____，取其杂交子代中的雄株
和两性植株杂交，理论上所得子代中雌株的比例为_____。
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（4）雌性植株与两性植株杂交，必须套袋的是_____植株，杂交实验操作中_____（填“需要”或“不需要”）
去雄。
【答案】（1）D1>D2>D3
（2） ①. D2D2 ②. D2D3 ③. 两性植株：雌株=3：1
（3） ①. D1D2 或 D1D3 ②. D1D3、D2D3 ③. 1/8
（4） ①. 雌株 ②. 不需要
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【小问 1 详解】
根据表格分析可知，D1D1、D1D2 和 D1D3 决定雄株，D1 决定雄株，D1 对 D2 和 D3 为显性，D2D2 和 D2D3 为
两性植株，可知 D2 决定两性植株，D2 对 D3 为显性，D3D3 决定雌株，可知 D3 决定雌株。D1 对 D2 和 D3 为
显性，D2 对 D3 为显性，所以 D1、D2、D3 这三个复等位基因的显隐性关系为 D1>D2>D3。
【小问 2 详解】
据表所知，D2D2 和 D2D3 为两性植株，D2D2 植株进行自交，后代还是 D2D2，D2D3 植株进行自交，后代中
有 D2D2、2D2D3、D3D3，即两性植株：雌株=3：1。
【小问 3 详解】
若雄株 D1D2 与雌株 D3D3 杂交，子代的基因型为 D1D3、D2D3，表型分别为雄株、两性植株；若雄株 D1D3
与雌株 D3D3 杂交，子代的基因型为 D1D3、D3D3，表型分别为雄株、雌株。若随机选取两株植株进行杂交，
子代有 3 种表型即雄株、两性植株、雌株，要想出现雌株两个亲本中都必须含有 D3，出现两性植株，其中
一个亲本中要有 D2，即有一个亲本基因型为 D2D3，后代要出现雄株，其中一个亲本要含有 D1，所以另一
个的亲本基因型为 D1D3。D2D3 与 D1D3 杂交，其后代表型及基因型为雄株（1/4D1D2、1/4D1D3）、两性植株
（1/4D2D3）、雌株（1/4D3D3），若雄株（1/2D1D2、1/2D1D3）和两性植株（D2D3）杂交，雄株产生 1/2D1，1/4D2
，1/4D3，两性植株产生 1/2D2，1/2D3，理论上所得子代中雌株 D3D3 的比例为 1/4×1/2=1/8。
【小问 4 详解】
雌株与两性植株杂交，雌株只能作母本，虽然用到了两性植株，但却是用来作父本提供花粉的，而植物杂
交时应该对母本在花粉成熟前套袋，所以应该给雌株套袋，只有两性植株有雄蕊能提供花粉，而雌株不能
产生花粉，因此不需要去雄。
20. 如图 1 表示某二倍体动物细胞分裂示意图，图 2 是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线，图 3 是
正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA 含量的关系。分析回答下列问题：
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（1）图 1 中，属于减数分裂的是______（填序号），具有同源染色体的细胞有______（填序号），②细胞经
分裂形成的子细胞的名称是______。
（2）图 2 中，BC 段对应图 1 中的_______（填序号），同源染色体对数加倍的原因是______。
（3）图 3 中，a、b 柱分别表示_______的含量，Ⅱ的数量关系对应于图 1 中的______（填序号）。
（4）若某精原细胞的基因型为 AaXbY，减数分裂产生了一个 aaXb 的精子，其他三个精子的基因型为______
，产生 aaXb 的精子的原因______。
【答案】（1） ①. ②④⑤ ②. ①②③⑤ ③. 次级精母细胞
（2） ①. ① ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体
（3） ①. 染色体、DNA ②. ②③⑤
（4） ①. Xb、AY、AY ②. 减数分裂第二次分裂 aa 所在 姐妹染色单体没有分离，进入到同一个
精子中
【解析】
【分析】图 2 分析：AE 表示有丝分裂，其中 CD 表示有丝分裂后期；FI 表示减数分裂，其中 FG 表示减数
第一次分裂。
【小问 1 详解】
据图 1 分析可知，①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，
且同源染色体分离处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于
有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且同源染色
体联会配对形成四分体处于减数第一次分裂前期。故属于减数分裂的是②④⑤，具有同源染色体的细胞有
①②③⑤，②细胞含有同源染色体，且同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，同时细胞质均等分裂，
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属于精子形成过程的减数分裂，故②细胞经分裂形成的子细胞的名称是次级精母细胞。
【小问 2 详解】
图 2 中，BC 段同源染色体对数加倍，这是由于在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色
体，所以同源染色体对数加倍。因此，BC 段对应图 1 中的①，即有丝分裂后期。
【小问 3 详解】
图 3 是正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA 含量的关系，图中Ⅰ、Ⅳ中没有 c，而
Ⅱ、Ⅲ中 a：b＝1：2，所以 a 是染色体、b 是 DNA、c 是染色单体。Ⅰ表示正常体细胞未进行 DNA 复制或
减数第二次分裂的后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1：2：2，可能是有丝分裂前期、
中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1：2：2，但数目均只有Ⅱ
中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1：0：1，
没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。故Ⅱ的数量关系对应于图 1
中的②③⑤。
【小问 4 详解】
AaXbY 的精原细胞产生了一个 aaXb 的精子，说明减数分裂第二次分裂 aa 所在的姐妹染色单体没有分离，
进入到同一个精子中，则另一个精子的基因组成是 Xb，另外一组分裂正常，产生 2 个相同的精子 AY，AY，
所以另 3 个精子的基因型分别是 Xb，AY，AY。
21. 某种植物为两性花，其花色受到基因 A/a、B/b 的控制，花色形成的相关机制如图 1 所示。回答下列问
题：
（1）让基因型均为杂合的红花植株和蓝花植株杂交，F1 的表型及比例是_______。该结果能不能说明基因
A/a、B/b 的遗传遵循自由组合定律？______（填“能”或“不能”），理由是_______。
（2）让红花植株和蓝花植株进行杂交，F1 全表现为紫花。F1 自交得到 F，F2 的表型及比例为红花：紫花：
蓝花=1:2:1。根据该结果，在图 2 中相应染色体上画出 F1 的基因型，用“一”标注基因在染色体上的位置，并
注明基因种类_______。
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（3）若让第（2）问中的 F1 紫花植株进行测交，则子代中紫花植株所占比例为______。
【答案】（1） ①. 红花：蓝花：紫花：白花=1:1:1:1 ②. 不能 ③. 无论基因 A/a、B/b 是在一对
同源染色体上，还是在两对同源染色体上，均会出现相同的结果
（2） （3）0
【解析】
【分析】F1 自交，后代的分离比为 9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律，相应性状由位于两对同源染色体
上的两对等位基因控制。若为配子致死型，则可先将该配子除去后，重新计算这类配子的比例，再用棋盘
法进行推导。
【小问 1 详解】
让基因型均为杂合的红花植株（Aabb）和蓝花植株（aaBb）杂交，F1 的表型及比例是红花：蓝花：紫花：
白花=1:1:1:1。无论基因 A/a、B/b 是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，F1 的结果均相同，
因此不能说明基因 A/a、B/b 的遗传遵循自由组合定律。
【小问 2 详解】
让红花植株和蓝花植株进行杂交，F1 全表现为紫花，说明亲本中红花植株和蓝花植株是纯合子，基因型分
别为 AAbb、aaBB，F1 紫花植株的基因型为 AaBb。F1 自交得到 F2，F2 的表型及比例为红花：紫花：蓝花=1:2:1
，该结果说明基因 A/a、B/b 的遗传不遵循自由组合定律，基因 A/a、B/b 连锁遗传，结合亲本的基因型可知
，Ab 以及 aB 连锁，故两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示。
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【小问 3 详解】
基因 A 与基因 b 在一条染色体上，基因 a 与基因 B 在另一条染色体上，因此让 F1 紫花植株进行测交，子代
的表型及比例是红花（Aabb）：蓝花（aaBb）=1:1，子代中紫花植株所占比例为 0。
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