河南省洛阳市强基联盟2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题（解析版）

这是一份河南省洛阳市强基联盟2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题（解析版），共18页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本卷命题范围：人教版必修2第1章~第2章。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学基本概念及相关实验的叙述，正确的是（ ）
A. 豌豆花的顶生和白花属于一对相对性状
B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C. 纯合子与纯合子杂交，子代一定都是纯合子
D. 预期测交实验结果属于假说—演绎法中演绎推理的内容
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、豌豆花的顶生和白花是同一生物的不同性状，因此不是一对相对性状，A错误；
B、具有相对性状的两纯合子杂交，F1中未显现出来的性状叫作隐性性状，隐性性状在F2中也可以显现出来，因此隐性性状不是不能表现出来的性状，B错误；
C、纯合子与纯合子杂交产生的子代可能是杂合子，如AA×aa→Aa，C错误；
D、假说——演绎法的基本步骤是观察现象、提出问题，作出假设进行解释，演绎推理实验验证，得出结论，预期测交实验结果属于假说—演绎法中演绎推理的内容，D正确。
故选D。
2. 孟德尔用豌豆进行遗传实验时，下列操作正确的是（ ）
A. 豌豆自交时，不需要除去雌蕊和雄蕊
B. 豌豆杂交时，需要除去父本的雄蕊
C. 豌豆杂交时，开花后进行去雄操作
D. 豌豆杂交时，人工传粉前应套袋，传粉后可不套袋
【答案】A
【分析】孟德尔在做杂交试验时，先除去母本未成熟的全部雄蕊，这叫做去雄。然后套上纸袋，待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉洒在去雄花的雌蕊的柱头上进行人工授粉，再套上纸袋。去雄和套袋可以避免自花授粉和周围环境的影响。
【详解】A、豌豆是自花闭花授粉植物，豌豆自交时，不需要除去雌蕊和雄蕊，A正确；
B、豌豆杂交时，需要除去母本的雄蕊，可以防止自花授粉，B错误；
C、豌豆杂交时，开花前（未成熟前）进行去雄操作，C错误；
D、传粉后仍要套袋，目的是防止外来花粉的干扰，D错误。
故选A。
3. 已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）

A. 猫的长尾对短尾为显性
B. F₂长尾猫的基因型为BB或Bb
C. F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1
D. F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9
【答案】C
【分析】根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。
【详解】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确；
C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误；
D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。
故选C。
4. 若鹿角的形状受常染色体上一对等位基因D/d控制，掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1.下列叙述错误的是（ ）
A. F1的基因型与F2中叉状角鹿的基因型相同
B. 掌状角鹿和分枝状角鹿都是纯合子，叉状角鹿都是杂合子
C. 若F2中相同形状鹿角的雌、雄鹿交配，其子代中掌状角鹿所占的比例为1/4
D. 若F2中叉状角鹿与分枝状角鹿交配，其子代中纯合子所占比例为1/2
【答案】C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1，说明D对d为不完全显性，故F1的基因型与F2中叉状角鹿的基因型相同，都是Dd，A正确；
B、根据题干信息可知，掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，所以掌状角鹿和分枝状角鹿都是纯合子，叉状角鹿都是杂合子，B正确；
C、F2（1/4DD、2/4Dd、1/4dd）中相同形状鹿角的雌、雄鹿交配，其子代中掌状角鹿DD（或dd）所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，C错误；
D、F2中叉状角鹿（Dd）与分枝状角鹿（dd或DD）交配，其子代中纯合子所占比例为1/2，D正确。
故选C。
5. 某实验小组利用大小相同的红、黄圆纸片以及两个大信封开展性状分离比的模拟实验。下列叙述正确的是（ ）
A. 每个信封中不同颜色纸片数量必须相同
B. 两个信封中红、黄圆纸片总数必须相同
C. 从信封取出圆纸片后，取出的纸片可以不放回
D. 两个信封各取一张纸片，两张纸片颜色相同的概率为1/4
【答案】A
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，两小桶分别代表雌、雄生殖器官。
【详解】A、每个信封中不同颜色纸片数量必须相同，代表产生两种配子的概率相同，A正确；
B、2个不同的信封分别代表雌雄生殖器官，一般情况下，雄配子数目远多于雌配子，故两个信封的红、黄圆纸片总数可以不相同，B错误；
C、为保证每种配子被取出的概率相同，每次从信封取出圆纸片后，应把取出的纸片放回，C错误；
D、两个信封各取一张纸片，两张纸片颜色相同的概率为1/2，D错误。
故选A。
6. 某水稻品种的高秆（B）对矮秆（b）为显性，抗病（C）对感病（c）为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，则“某个体”的基因型为（ ）
A. BbCcB. BbccC. bbCcD. bbcc
【答案】C
【分析】自由组合 定律实质：同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合的。
【详解】基因型为BbCc的个体与“某个体”交配，子代表型及其比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=3∶3∶1∶1，后代高秆∶矮秆=1∶1，符合测交，抗病∶感病=3∶1，符合杂合子杂交，故亲本基因型为BbCc和bbCc，即“某个体”的基因型为bbCc，故选C。
7. 甲、乙分别代表两种不同的纯合白色玉米籽粒植株，丙为纯合红色玉米籽粒植株。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2。实验过程如表所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 玉米籽粒的颜色至少受两对独立遗传的等位基因控制
B. 两组杂交组合产生的F1的基因型完全相同
C. 甲、乙杂交产生的F2中红色籽粒有4种基因型
D. 甲、丙杂交产生的F2红色籽粒中纯合子占1/3
【答案】B
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、甲、乙杂交产生的F2中性状分离比为9∶7，则玉米籽粒的颜色受两对独立遗传的等位基因控制，A正确；
BCD、设玉米籽粒颜色遗传受基因A、a和B、b控制，根据F2中性状分离比可以推出甲、乙杂交产生的F1的基因型为AaBb，又因为甲、乙分别代表两种不同的纯合白色玉米籽粒，所以甲、乙的基因型为AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，F2中的红色籽粒基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb；甲、丙杂交产生的F2性状分离比为3∶1，可推出F1基因型为AABb、AaBB，则F2中的红色籽粒基因型及占比为1/3AABB、2/3AABb或AaBB，纯合子占1/3，B错误，CD正确。
故选B。
8. 某自花传粉植物的抗倒伏与易倒伏（分别由基因A、a控制）、宽叶和窄叶（分别由基因B、b控制）两对相对性状独立遗传。基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 基因型为AaBb的植株表型为抗倒伏宽叶
B. AB的配子致死导致上述比例的出现
C. 该植株自交后代中纯合子占1/9
D. 抗倒伏宽叶与易倒伏宽叶杂交后代分离比为2：2：1：1
【答案】B
【分析】题干信息分析，基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1，其中抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，抗倒伏、宽叶均为显性性状，说明AA、BB显性纯合致死。
【详解】A、基因型为AaBb的植株自交，后代出现抗倒伏宽叶、易倒伏宽叶、抗倒伏窄叶、易倒伏窄叶的比例为4：2：2：1，其中抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，说明抗倒伏、宽叶均为显性性状，基因型为AaBb的植株表型为抗倒伏宽叶，A正确；
B、基因型为AaBb的植株自交，抗倒伏：易倒伏为2：1，宽叶：窄叶为2：1，说明AA、BB显性纯合致死，B错误；
C、由于AA、BB纯合致死，基因型为AaBb的植株自交的子代只有aabb为纯合子，所以该植株自交后代中纯合子占1/（4+2+2+1）=1/9，C正确；
D、抗倒伏宽叶与易倒伏宽叶杂交即AaBb与aaBb杂交，杂交结果为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=2：2：1：1，表型及比例为抗倒伏宽叶：易倒伏宽叶：抗倒伏窄叶：易倒伏窄叶=2：2：1：1，D正确。
故选B。
9. 如图表示某动物的精原细胞，该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子染色体的类型可能是下列的（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】AD、互换的染色体找不到互换部分的来源，AD错误；
B、产生了四种染色体不同的精子，而且可以明确互换的部分来源，B正确；
C、四个精子染色体没有发生互换，C错误；
故选B。
10. 有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为变化不同，可作为识别不同分裂方式的依据之一。下列叙述正确的是（ ）
A. 细胞有丝分裂前期有同源染色体配对现象
B. 细胞减数分裂Ⅰ前的间期染色体复制，染色体数加倍
C. 细胞有丝分裂后期染色体的着丝粒排列在赤道板上
D. 细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离
【答案】D
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、同源染色体配对（联会）是减数分裂特有的现象，发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂过程中不会出现同源染色体配对现象，A错误；
B、细胞减数分裂Ⅰ前的间期染色体复制，DNA数目加倍，但染色体数不变，因为每条染色体含有了两条姐妹染色单体，这两条姐妹染色单体由一个着丝粒相连，B错误；
C、细胞有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下向两极移动，C错误；
D、细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，D正确。
故选D。
11. 如图为水稻（2n＝24）花粉母细胞减数分裂过程中三个时期的细胞显微照片。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图①中正在发生同源染色体的分离
B. 图②为初级精母细胞，含有10个四分体
C. 图③所示时期为减数分裂Ⅱ，不含同源染色体
D. 图②与图③中染色体数与核DNA数均相同
【答案】D
【分析】题图分析，①细胞处于减数第二次分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂前期，③细胞处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、图①细胞中着丝粒分裂，染色单体分离，处于减数分裂Ⅱ后期；图②细胞为同源染色体联会形成的四分体时期，处于减数分裂I前期；图③细胞中同源染色体分离，处于减数分裂I后期。图①中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，并且彼此分离移向细胞两极，A错误；
B、图②细胞为初级精母细胞，处于四分体时期，含有12个四分体，B错误；
C、图③所示时期为减数分裂I，正在发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，C错误；
D、图②与图③中染色体数均为24条，均含有48个核DNA，D正确。
故选D。
12. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
B. 受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性
C. 减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定
D. 受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性
【答案】A
【分析】受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。
意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误；
B、受精是指精子和卵细胞相互识别、相互融合的过程，该过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性，B正确；
C、减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此，减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定，C正确；
D、受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性，D正确。
故选A。
13. 如下图为科学家对某果蝇体内一对染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（ ）
A. 基因与染色体是一一对应的关系
B. 朱红眼和深红眼基因为一对等位基因
C. 控制棒眼和红眼的基因不遵循自由组合定律
D. 若截翅基因来自父本，则其母本一定表现为白眼
【答案】C
【分析】基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。
【详解】A、一条染色体上有多个基因，基因与染色体不是一一对应的关系，A错误；
B、朱红眼和深红眼基因在同一条染色体上，不属于一对等位基因，B错误；
C、控制棒眼和红眼的基因在同源染色体上，不遵循自由组合定律，C正确；
D、若截翅基因来自父本，白眼基因来自母本，则其母本可能为白眼，也可能为红眼杂合子，D错误。
故选C。
14. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体
B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因
C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子
D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8
【答案】B
【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。
【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离形成独立的染色体，因此细胞中最多有16条染色体，A正确；
B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误；
C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，分别是EXa、EY、eXa、eY，C正确；
D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D正确。
故选B。
15. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者
C. 男性的细胞内都含有两条异型的性染色体
D. 公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
【答案】B
【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。
【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确；
C、男性的体细胞中含有两条异型的性染色体XY，但男性的精原细胞在减数分裂时可含有一条性染色体或两条同型的性染色体，C错误；
D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
故选B。
16. 下列人类遗传病的系谱图中，可能表示抗维生素D佝偻病的遗传方式的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【分析】抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，如果不考虑基因突变，子代患病，亲代至少一方是患者。
【详解】A、该家系中母亲患病，母亲的致病基因可以传递给儿子，儿子患病，因此可能是抗维生素D佝偻病，A正确；
B、该系谱图中双亲正常，生有患病的孩子，属于隐性遗传病，因此不可能是抗维生素D佝偻病，B错误；
C、该家系中双亲正常、女儿患病，为常染色体隐性遗传病，C错误；
D、该家系中，若为抗维生素D佝偻病，父亲是患者，女儿必患病，因此不可能是抗维生素D佝偻病，D错误。
故选A。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 玉米是雌雄同株异花的植物，开花时顶端为雄花，叶腋处为雌花。玉米叶片有宽叶（G）和窄叶（g）两种表型。回答下列问题：
（1）玉米在大田间行均匀种植可以进行同株异花传粉和异株异花传粉，因此在大田收获的玉米为________（填“纯合子”“杂合子”或“纯合子和杂合子”），其中同株玉米异花传粉属于________（填“杂交”或“自交”）。
（2）将宽叶杂合玉米同株异花传粉得F1，理论上，F1的基因型有________种，F1植株表型及比例为________，纯合子占________；若在F1植株开花前拔去其中所有窄叶植株，其余植株自然状态下结实得F2，则F2中表型及比例为________。
（3）研究人员统计后发现，宽叶杂合玉米同株异花传粉子代F1中叶形表现为宽叶：窄叶=2：1，原因可能是基因________在纯合时致死。若该原因成立，则F1中杂合子占________。
【答案】（1）①. 纯合子和杂合子 ②. 自交
（2）①. 3##三 ②. 宽叶：窄叶=3：1 ③. 1/2 ④. 宽叶：窄叶=8：1
（3）①. G ②. 2/3
【小问1详解】
因为玉米在大田间能进行同株异花传粉和异株异花传粉，同株异花传粉（相当于自交）会产生纯合子和杂合子，异株异花传粉也会产生杂合子，所以在大田收获的玉米为纯合子和杂合子；同株玉米异花传粉是来自同一植株的花粉和卵细胞结合，这属于自交；
【小问2详解】
宽叶杂合玉米（Gg）同株异花传粉（自交），根据基因的分离定律，其后代基因型及比例为GG:Gg:gg = 1:2:1，所以F1的基因型有3种。因为宽叶（G）对窄叶（g）为显性，所以F1植株表型及比例为宽叶（G-）:窄叶（gg） = 3:1，纯合子（GG和gg）占1/2；若在F1植株开花前拔去所有窄叶植株（gg），则剩下的宽叶植株中GG占1/3，Gg占2/3。这些植株自然状态下结实得F2，相当于自由交配，F1产生的配为2/3G、1/3g，故F2的基因型及比例为GG：Gg：gg=4：4：1，所以F2中窄叶（gg）占1/9，宽叶占1 - 1/9=8/9，则F2中表型及比例为宽叶:窄叶 =8:1；
【小问3详解】
宽叶杂合玉米（Gg）同株异花传粉，正常情况下子代基因型及比例为GG:Gg:gg = 1:2:1，表型及比例为宽叶（G-）:窄叶（gg） = 3:1，但实际子代F1中叶形表现为宽叶:窄叶 = 2:1，说明宽叶中的GG个体致死，即基因G在纯合时致死。 因为GG致死，所以存活的个体为Gg:gg = 2:1，则F1中杂合子（Gg）占2/3。
18. 某植物的花色有红色、粉色和白色三种颜色，由基因A，a控制，A对a为完全显性。基因B能抑制色素的合成，且B基因数量越多抑制效果越明显。现有一株白色花与红色花杂交，F1全为粉色花，F1粉色花自交得F2，F2中粉花：红花：白花为6：3：7。回答下列问题：
（1）控制该植物花色的两对等位基因遵循______定律。基因A控制______色素的合成，红花的基因型为______。
（2）亲本的基因型为______，F2中白花的基因型有______种，F2粉花中纯合子的概率为______。
（3）若让F2中红花植株与F1植株交配，后代白花的比例为______。
【答案】（1）①. 自由组合 ②. 红 ③. AAbb、Aabb
（2）①. aaBB和AAbb ②. 5##五 ③. 0##零
（3）1/6
【小问1详解】
F2中粉花：红花：白花为6：3：7，性状分离比加和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循自由组合定律；由分析可知红花基因型为A_bb、粉花基因型为A_B_、白花基因型为A_BB或aa__，红花由A基因控制，红花的基因型为AAbb和Aabb。
【小问2详解】
由分析可知红花基因型为A_bb、粉花基因型为A_B_、白花基因型为A_BB或aa__，亲本白色花与红色花杂交，F1全为粉色花，F1粉色花自交得F2，F2中粉花：红花：白花为6：3：7，由此推断亲本基因型为aaBB和AAbb；F2中白花的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb5种；F2粉花的基因型为AABb和AaBb，纯合子出现的概率为0。
【小问3详解】
若让F2中红花植株（基因型为1/3Aabb、2/3Aabb）与F1植株（基因型为AaBb）交配，后代白花（aa__）的比例为2/3×1/4=1/6。
19. 兔的体毛颜色和长短分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以白色短毛兔和灰色长毛兔为亲本进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如图所示。回答下列问题：

（1）在兔的体毛颜色性状中白色是______________，亲本中的灰色长毛的基因型是_____________。
（2）上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由自合定律，理由是____________。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔进行测交实验来加以验证，当后代的表型及比例为______________时，则可支持上述观点。
（3）理论上F2还应该出现____________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状，却表现出灰色长毛的性状。已知有多只不同基因型的灰色长毛雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证。
实验思路：________________________________________________。
预期子代中会同时出现三种情况：
①杂交组合的后代均为灰色短毛；
②杂交组合的后代中灰色短毛∶白色短毛＝____________；
③杂交组合的后代_____________，则上述推论成立。
【答案】（1）①. 隐性性状 ②. AAbb
（2）①. F2的性状分离比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，所以两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律 ②. 灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛＝1∶1∶2
（3）①. 白色长毛 ②. aabb ③. 用亲本中的白色短毛雄性个体分别与供给的不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例 ④. 1∶1 ⑤. 均为白色短毛
【分析】题图分析：由F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律。据此可推知F1中灰色短毛为AaBb，灰色、短毛都为显性，因此亲本中白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。
【小问1详解】
亲本中灰色和白色杂交，子代均表现为灰色，所以灰色是显性性状，白色为隐性性状。F1中灰色短毛的基因型为AaBb，则亲本白色短毛的基因型为aaBB，灰色长毛的基因型为AAbb。
【小问2详解】
F2中灰色短毛∶白色短毛∶灰色长毛=9∶3∶4可知，该杂交是9∶3∶3∶1的变式，说明遵循基因的自由组合定律。若要进一步证明上述观点，可选用F1中灰色短毛兔（AaBb）进行测交实验来加以验证，即让F1与基因型为aabb的个体进行杂交，观察后代的性状表现，当后代的表型及比例为灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）∶灰色长毛（Aabb和aabb）＝1∶1∶2时，则可支持上述观点。
【小问3详解】
理论上子二代应该出现白色长毛个体，但实际并未出现，可能是aabb表现为灰色长毛的缘故。已知有多只不同基因型的灰色长毛（AAbb、Aabb和aabb）雌性个体，为验证上述推测，请从亲子代中选取雄性个体设计实验进行验证，本实验中用亲本中的白色短毛雄性个体（aaBB）分别与不同基因型的灰色长毛雌性个体杂交，统计分析每一个杂交组合的后代的表型及比例，预期子代中会同时出现三种情况：
①若灰色长毛兔的基因型为AAbb，则杂交后代均为灰色短毛（AaBb）；
②若灰色长毛兔的基因型为Aabb，则 杂交后代中灰色短毛（AaBb）∶白色短毛（aaBb）＝1∶1。
③若灰色长毛兔的基因型为aabb，则杂交后代均为白色短毛（aaBb），则上述推论成立。
20. 图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内 DNA 含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题：
（1）图甲中BC时期DNA 含量变化是由于____。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的_________时期。
（2）根据图乙中的细胞_________可以判断该动物的性别，依据是_________。图乙中b细胞的名称为_________细胞，对应图甲中的_________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是_________。
（3）请在图丙中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线_____（请标出纵坐标、画出曲线）。
【答案】（1）①. DNA复制 ②. CD
（2）①. d ②. 该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂 ③. 次级精母 ④. DE ⑤. cd
（3）
【分析】题图分析：
图甲：AC段代表减数第一次分裂前的间期，其中BC段由于DNA复制，DNA数目加倍，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第二次分裂；
图乙：a为减数第二次分裂后期，b为减数第二次分裂中期，c为有丝分裂中期，d为减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图甲中BC时期DNA 含量变化是由于DNA复制；分裂过程中同源染色体在减数第一次分裂前期，同源染色体相应区段有时会发生互换，发生在图甲中的CD时期。
【小问2详解】
根据图乙中的细胞d可以判断该动物的性别，因为该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂，是精子的形成过程，因此该动物是雄性动物；图乙中b细胞中没有同源染色体，且染色体的着丝点（粒）排在赤道板上，为减数第二次分裂的中期，b细胞的名称为次级精母细胞，对应图甲中的DE段；图乙图乙中含有同源染色体的细胞是d。
【小问3详解】
该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线为：
21. 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者由致病基因所控制的疾病。如图为某科研小组针对两种遗传病进行调查后汇总的遗传系谱图，目前可以确定，甲、乙均为单基因遗传病，且乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。回答下列问题：（甲病基因为A/a，乙病基因为B/b）
（1）据图分析，甲病的遗传方式属于________，乙病的遗传方式属于________。Ⅱ3的基因型为________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，表现为正常的概率为________。Ⅲ2个体的致病基因可能来自Ⅰ的________个体。
（3）若Ⅲ3和一个正常男性结婚，为降低后代的患病率，临床上建议他们生________（填“男孩”或“女孩”）原因是________。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体显性遗传 ③. XABXab
（2）①. 0 ②. Ⅰ1或Ⅰ2
（3）①. 女孩 ②. Ⅲ3基因型为XAbXab与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病
【分析】家系图分析：Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体，若为常染色体隐性遗传，则所生孩子必定正常，但Ⅲ2个体患甲病；若为常染色体显性遗传，则所生孩子都患病，但Ⅲ1个体正常；若为伴X染色体隐性遗传，则所生儿子患病，女儿正常，满足题意；若为伴X显性遗传，则所生孩子均患病，但Ⅲ1个体正常；由于Ⅱ2个体患甲病，不可能是伴Y遗传，综合分析，甲病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传。已知乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅰ1个体患乙病，Ⅰ2个体不患乙病，若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3个体患乙病，其父亲Ⅰ2必定患乙病，但父亲没有乙病，说明乙病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传。
【小问1详解】
甲病分析，Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体，若为常染色体隐性遗传，则所生孩子必定正常，但Ⅲ2个体患甲病；若为常染色体显性遗传，则所生孩子都患病，但Ⅲ1个体正常；若为伴X染色体隐性遗传，则所生儿子患病，女儿正常，满足题意；若为伴X显性遗传，则所生孩子均患病，但Ⅲ1个体正常；由于Ⅱ2个体患甲病，不可能是伴Y遗传，综合分析，甲病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传。已知乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅰ1个体患乙病，Ⅰ2个体不患乙病，若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3个体患乙病，其父亲Ⅰ2必定患乙病，但父亲没有乙病，说明乙病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传。Ⅰ2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，Ⅰ1个体不患甲病患乙病，所生儿子Ⅱ5个体不患甲病患乙病，Ⅱ5个体基因型为XABY，其母亲需要提供XAB，Ⅱ2个体患甲病不患乙病，其母亲需要提供Xab，综合分析，Ⅰ1个体基因型为XABXab，所以Ⅱ3的基因型为XABXab。
【小问2详解】
Ⅱ4个体不患病，基因型为XAbY，Ⅱ3的基因型为XABXab，所生男孩的基因型为XABY、XabY，两个男孩均患病，因此表现为正常的概率为0。Ⅲ2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，其致病基因来自Ⅱ2，Ⅰ1个体基因型为XABXab，Ⅰ2个体基因型为XabY，所以Ⅲ2个体的致病基因可能来自Ⅰ的Ⅰ1或Ⅰ2。
【小问3详解】
Ⅱ3的基因型为XABXab，Ⅱ4不患病，基因型为XAbY，Ⅲ3个体不患病，基因型为XAbXab，与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病，因此为降低后代的患病率，临床上建议他们生女孩。杂交组合
F1
F2
甲×乙
红色籽粒
899红色籽粒702白色籽粒
甲×丙
红色籽粒
1198红色籽粒398白色籽粒