广西南宁市桂鼎学校2024-2025学年高一下学期3月月考生物试卷（解析版）

这是一份广西南宁市桂鼎学校2024-2025学年高一下学期3月月考生物试卷（解析版），共14页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题温馨提示等内容，欢迎下载使用。
第 I 卷(选择题)
一、单项选择题(本大题共 25 小题，每题 3 分，共 75 分。在每小题所列的 4 个备选项中，只有 1 个符合题目要求，错选、多选或未选均不得分。温馨提示：请在答题卡上作答，在本试卷上作答无效。)
1. 下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 豌豆的皱粒与黄粒B. 水稻的抗病与不抗倒伏
C. 小麦的有芒与抗病D. 棉花的短绒与长绒
【答案】D
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、豌豆的皱粒与黄粒不是同一性状，A错误；
B、水稻的抗病与不抗倒伏不是同一性状，B错误；
C、小麦的有芒与抗病符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、棉花的短绒与长绒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3：1，这种现象在遗传学上称为（ ）
A. 性状分离B. 显性性状
C. 隐性性状D. 相对性状
【答案】A
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体同时出现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，F2个体（杂种后代）同时出现显性性状和隐性性状的现象，这种现象在遗传学上称为性状分离。
故选A。
3. 用豌豆做杂交实验时，下列操作错误的是（ ）
A. 对母本授以父本的花粉B. 对父本作套袋处理
C. 对母本进行去雄D. 人工授粉还要再次套上纸袋
【答案】B
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】AC、对豌豆进行杂交实验时，首先要在花蕾期对母本去雄，待花粉成熟时对母本授以父本的花粉，AC正确；
B、对母本作套袋处理，对父本不需要作套袋处理，B错误；
D、完成人工授粉后仍需套上纸袋以防外来花粉授粉，D正确。
故选B。
4. 在精子形成过程中，染色体数目减半的原因是（ ）
A. 染色体复制一次，细胞分裂一次
B. 染色体不复制，细胞直接分裂
C. 细胞分裂过程中，染色体丢失了一半
D. 染色体复制一次，而细胞连续分裂两次
【答案】D
【分析】减数第一次分裂前的间期完成染色体复制，减数第一次分裂后期发生染色体分离，减数第二次分裂发生着丝粒分裂，结果新细胞中染色体数减半。
【详解】减数分裂和有丝分裂一样染色体只复制一次，但细胞会连续分裂两次，所以减数分裂过程中染色体数目减半，D正确，ABC错误。
故选D。
5. 下列基因型的个体中，能产生 4种配子的是（ ）
A. DdttB. DDttC. DDTtD. DdTt
【答案】D
【分析】杂合子Dd产生两种配子D和d，纯合子DD只能产生一种配子D。根据乘法原理，两对等位基因独立遗传，所以产生配子种类相乘即可。
【详解】A、Ddtt产生配子种类是12=2种，A错误；
B、DDtt产生配子种类是11=1种，B错误；
C、DDTt产生配子种类是12=2种，C错误；
D、DdTt产生配子种类是22=4种，D正确。
故选D。
6. 下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述，正确的是（ ）
A. 男性患病，其母亲一定患病B. 女性患病，其父亲一定患病
C. 男性患病，其儿子一定患病D. 女性患病，其儿子一定患病
【答案】A
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
【详解】A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男性患病，因其X染色体有显性致病基因，所以其母亲一定患病，A正确；
B、患病的女性，可能为纯合子，也可能为杂合子，若为杂合子，则其父亲可能不患病，B错误；
C、男性将Y染色体传给儿子，Y染色体上没有该致病基因，因此男性患病，若母亲正常，其儿子也不会患病，C错误；
D、女性患病，该女性可能为纯合子，也可能为杂合子，若为杂合子，其儿子可能不患病， D错误。
故选A。
7. 与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（ ）
A. 染色体进行复制B. 同源染色体进行联会
C. 有纺锤体形成D. 着丝点分开
【答案】B
【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，细胞中都会进行染色体的复制，A错误；
B、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，B正确；
C、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成，C错误；
D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，D错误。
故选B。
8. 视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（ ）
A. 1/4B. 1/8C. 1/6D. 3/4
【答案】B
【详解】视神经萎缩是一种常染色体上显性遗传病（用A、a表示），若一对夫妇均为杂合子，即Aa×Aa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，男孩女孩概率1/2，则生正常男孩的概率是1/4×1/2=1/8。
故选B。
9. 某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性，这两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且其比例为3：3：1：1，“个体X”的基因型为（ ）
A. BbCcB. BbccC. bbCcD. bbcc
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】后代直毛：卷毛=（3+1）：（3+1）=1：1，黑色：白色=（3+3）：（1+1）=3：1，故亲本基因型为BbCc和bbCc，即“个体X”的基因型为bbCc，C正确，ABD错误。
故选C。
10. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ）
A. 2条同源染色体，4个DNA分子
B. 4条同源染色体，4个DNA分子
C. 2条姐妹染色单体，2个DNA分子
D. 4条姐妹染色单体，2个DNA分子
【答案】A
【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
【详解】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条姐妹染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。
故选A。
11. 哺乳动物的卵细胞与精子相互识别并融合的过程称为（ ）
A. 生殖B. 发育
C. 受精作用D. 减数分裂
【答案】C
【分析】精子和卵细胞结合为受精卵的过程即为受精作用。
【详解】哺乳动物的卵细胞与精子相互识别并融合的过程称为受精作用。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。
12. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d） 是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（ ）
A. WwDd 和 wwDdB. WWdd和 WwDd
C. WwDd和 WWDDD. WWdd 和 WWDd
【答案】C
【分析】用分离定律解决自由组合问题：
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析。
【详解】A、WwDd表现型为白色盘状，wwDd表现型为黄色盘状，两者表型不一样，A错误；
B、WWdd表现为白色球状，而WwDd表现为白色盘状，两者表型不一样，B错误；
C、WwDd和WWDD表型为白色盘状，C正确；
D、WWdd表现为白色球状，WWDd表现型为白色盘状，D错误。
故选C
13. 真核细胞的基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ）
A. 染色体是基因的主要载体B. 染色体就是由基因组成的
C. 一条染色体上有多个基因D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【详解】A、基因在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；
B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，并非只有基因，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有多个基因，C正确；
D、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选B。
14. 豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对相对性状独立遗传。用基因型为 YyRr与yyRr 的亲本杂交，子代基因型和表型的种类分别为（ ）
A. 4种、2种B. 6种、4种
C. 9种、4种D. 16种、6种
【答案】B
【分析】亲本的基因型为：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。
【详解】亲本的基因型为：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。①子代基因型有2×3=6种；②子代表现型2×2=4种，B正确，ACD错误。
故选B。
15. 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）
A. XbY XBXBB. XBY XBXb
C. XBY XbXbD. XbY XBXb
【答案】D
【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）
（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；
（2）母患子必病，女患父必患；
（3）色盲患者中男性多于女性。
【详解】男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误，D正确。
故选D。
16. 孟德尔对自由组合现象的解释不包括（ ）
A. 两对相对性状由两对遗传因子控制
B. F1在形成配子时，同一对遗传因子分离，不同对的遗传因子可以自由组合
C. 受精时，雌雄配子的结合是随机的
D. 杂合子和隐性纯合子杂交，后代会出现4种表现型，且比例为1∶1∶1∶1
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABC、基因自由组合定律的内容有：两对相对性状（黄色、绿色和圆粒、皱粒）是由两对遗传因子控制的，在F1形成配子时同一对遗传因子分离（Y和y，R和r），不同对的遗传因子可以自由组合，且受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABC正确；
D、杂合子和隐性纯合子杂交，属于测交，是对自由组合定律的验证，D错误。
故选D。
17. 下列基因型中，表示纯合子的是（ ）
A. BbDDB. AAbbC. DdCcD. EERr
【答案】B
【分析】纯合子是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。
【详解】ACD、BbDD、DdCc和EERr都是由不同基因型配子结合形成的，属于杂合子，ACD不符合题意；
B、AAbb是由相同基因型的配子结合形成的，属于纯合子，B符合题意。
故选B。
18. 孟德尔为了验证他对性状分离现象的解释，做了如图所示的实验，此实验可称为（ ）

A. 自交实验B. 测交实验
C. 正交实验D. 反交实验
【答案】B
【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】ABCD、由图可知，孟德尔为了验证他对性状分离现象的解释，将杂种子一代高茎豌豆与隐性纯合子矮茎豌豆杂交，以此检验子一代的基因型，此实验可称为测交实验，ACD错误、B正确。
故选B。
19. 减数分裂过程中，同源染色体分离和着丝粒分裂分别发生在（ ）
A. 间期、减数分裂ⅠB. 减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ
C 间期、减数分裂ⅡD. 减数分裂Ⅱ、减数分裂Ⅰ
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】根据减数分裂过程中染色体变化规律，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒的分裂发生在减数第二次分裂后期。B正确，ACD错误。
故选B。
20. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）
A. X染色体上B. Y染色体上
C. 常染色体上D. 线粒体中
【答案】A
【分析】常见的几种遗传方式及特点：
（1）伴X染色体隐性遗传：①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
（2）伴X染色体显性遗传：①女性发病率多于男性；②男患者的母亲和女儿一定是患者。
（3）伴Y遗传：只在男性中发病。
（4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等。
【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，A正确，BCD错误。
故选A。
21. 摩尔根证明基因在染色体上所用的实验材料是（ ）
A. 山柳菊B. 玉米C. 柳穿花D. 果蝇
【答案】D
【分析】萨顿通过类比推理得出基因与染色体具有平行关系，摩尔根运用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上。
【详解】摩尔根通过果蝇的红眼与白眼的杂交实验证明了基因在染色体上，即所用材料是果蝇，D正确，ABC错误。
故选D。
22. 孟德尔通过观察和分析提出问题后，经推理和想象提出尝试性的解释，根据解释进行演绎推理，最后再通过实验进行检验。这种科学研究方法叫（ ）
A. 归纳法B. 对照实验法
C. 数学统计法D. 假说—演绎法
【答案】D
【分析】假说—演绎法：通过观察和分析提出问题后，经推理和想象提出尝试性的解释，根据解释进行演绎推理，最后再通过实验进行检验。
【详解】孟德尔先通过观察豌豆杂交实验现象提出问题，经推理和想象提出假说，然后根据假说进行演绎推理，最后通过测交实验进行检验，这种科学研究方法叫假说 — 演绎法，D正确。
故选D。
23. 一对夫妇生有一儿一女，其中儿子正常，女儿患血友病(伴X染色体隐性遗传病)。他们再生一个孩子患病的概率是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/6D. 1/8
【答案】A
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】假设控制血友病相关基因用B/b表示，一对正常的夫妇，生了一个正常男孩（XBY）和一个患病女儿（XbXb），说明该男子的基因型为XbY，女子的基因型为XBXb，理论上，这对夫妇生再生一个患病孩子（基因型为XbY、XbXb）的概率是1/2，A符合题意。
故选A。
24. 下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 形状和大小一定相同B. 在减数分裂过程中能联会
C. 都来自父方或都来自母方D. 由一条染色体复制后形成
【答案】B
【分析】同源染色体是指减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫同源染色体。
【详解】A、同源染色体的形状和大小一般相同，但也有特殊情况，如X和Y染色体，形状和大小不同，所以说形状和大小一定相同过于绝对，A错误；
B、同源染色体的重要特征之一就是在减数第一次分裂前期能两两配对，即联会，B正确；
C、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，而不是都来自父方或都来自母方，C错误；
D、同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，而由一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，在着丝粒分裂后形成两条相同的染色体，不是同源染色体，D错误。
故选B。
25. 图是某动物细胞减数第二次分裂后期示意图下列关于该时期细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 发生在精子形成过程中B. 不存在同源染色体
C. 每条染色体含一个DNA分子D. 分裂后产生两个子细胞
【答案】A
【分析】分析题图：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞。
【详解】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，不会发生在精子形成过程中，A错误；
B、该细胞不含同源染色体，B正确；
C、此细胞中染色体不含姐妹染色单体，每条染色体含一个DNA分子，C正确；
D、该细胞分裂后产生两个子细胞，D正确。
故选A。
第 II 卷(非选择题)
二、非选择题(共3题，共25分，除特殊标注外，每空2分)温馨提示：请在答题卡上作答，在本试卷上作答无效。)
26. 下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d来表示，回答问题∶
（1）表中能判断显隐性的关系的杂交组合是___________。显性是___________。
（2）组合一中亲本遗传因子组成为___________；
（3）组合三中，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为___________。
【答案】（1）①. 三 ②. 紫花
（2）Dd×dd （3）性状分离
【分析】根据题意和图表分析可知：从组合三：紫花与紫花杂交后代出现白花，说明白花是隐性，且双亲紫花均为杂合子；第一组后代紫花∶白花≈1∶1，相当于测交；第二组是隐性纯合子自交。
【小问1详解】
根据组合三中两个紫花亲本杂交后代中出现白花个体可知，紫花是显性性状、白花是隐性性状。
【小问2详解】
紫花为显性性状，组合一中后代紫花∶白花≈1∶1，说明紫花为Dd，白花为隐性性状，基因型为dd。
【小问3详解】
组合三中，亲本均为紫花，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为性状分离。
27. 如图为某雄性动物生殖器官中细胞减数分裂的模式图，请据图回答下列问题：
（1）甲图中的细胞分裂时期为___________。
（2）甲图中同源染色体正在进行___________，四分体的___________之间还可能发生互换。
（3）乙图中表示的细胞分裂时期为___________。
【答案】（1）减Ⅰ前期
（2）①. 联会 ②. 非姐妹染色单体
（3）减Ⅱ后期
【分析】减数分裂图像辨析：①先按同源染色体：减数第一次分裂有同源染色体，减数第二次分裂没有；②再按染色体行为划定时期：MⅠ前期同源染色体联会、MⅠ中期同源染色体排列在赤道板两侧、MⅠ后期同源染色体分离非同源染色体自由组合；MⅡ前期染色体散乱分布、MⅡ中期染色体着丝点排列在赤道板上、MⅡ后期着丝粒分裂。
【小问1详解】
甲图中细胞出现染色体联会行为，处于减数第一次分裂前期，该细胞有6条染色体，12条染色单体。
【小问2详解】
甲图中同源染色体两两配对正在进行联会，形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间还可能发生交叉互换。
【小问3详解】
乙图中表示的细胞没有同源染色体，并且发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
28. 如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答下列问题：
（1）红绿色盲是由________染色体上的隐性致病基因b引起的，人群中该病患者以________居多。
（2）Ⅱ-3的基因型是_________。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子__________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
（4）Ⅱ-4为杂合子的概率是________。
【答案】（1）①. X ②. 男性
（2）XbY （3）一定 （4）1/2
【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，故Ⅱ-3的基因型为XbY，则Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb。
【小问1详解】
红绿色盲是伴X隐性遗传病，是由X染色体上的隐性致病基因b引起的，男性患者多于女患者，人群中该病患者以男性居多。
【小问2详解】
由图可知，Ⅱ-3为患病男性，基因型为XbY。
【小问3详解】
若母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb，则儿子基因型为XbY，儿子一定患红绿色盲症。
【小问4详解】
据图分析可知，Ⅱ-3是红绿色盲患者，基因型为XbY，可推出Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb。则Ⅱ-4的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，为杂合子的概率是1/2。
组合
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
405
411
二
白花×白花
0
820
三
紫花×紫花
1240
413