新疆维吾尔自治区部分名校2023-2024学年高一下学期期末联考生物试卷（解析版）

这是一份新疆维吾尔自治区部分名校2023-2024学年高一下学期期末联考生物试卷（解析版），共21页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本试卷主要考试内容：人教版必修1第6章，必修2。
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 细胞周期是一个细胞能分裂成两个子细胞并由独特的细胞周期调控系统指导的一系列事件。下列有可能发生在同一时期的事件是（ ）
A. 着丝粒分裂和核DNA数目加倍
B. 中心粒倍增和染色单体形成
C. DNA复制和染色体数加倍
D. 赤道板出现和细胞板形成
【答案】B
【详解】A、着丝粒的分裂发生在后期，核DNA数目由于DNA复制而加倍，发生在间期，A错误；
B、染色单体的形成和中心粒倍增都发生在间期，B正确；
C、DNA复制发生在间期，染色体数随着着丝粒的分裂而加倍，发生在后期，C错误；
D、赤道板是一个假想结构，不会出现，细胞板的形成发生在末期，D错误。
故选B。
2. 下表中关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”的实验步骤与相应试剂或操作对应正确的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【分析】观察细胞有丝分裂实验的操作步骤：解离：用药液使组织中的细胞相互分离开来。漂洗：洗去药液，防止解离过度。染色：碱性染料能使染色体着色。制片：使细胞分散开来，有利于观察。
【详解】A、染色：染色体容易被碱性染料(如甲紫溶液或醋酸洋红液)着色，但不能用重铬酸钾染色，A错误；
B、解离：剪取洋葱根尖2-3mm,立即放入盛入质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（1：1）的玻璃皿中，在温室下解离，B错误；
C、漂洗：解离后用清水洗去药液，防止解离过度，便于染色，C错误；
D、观察：在低倍镜下先找到分生区细胞，再换成高倍镜观察，首先找出分裂中期的细胞，然后再找出前期、后期、末期的细胞，D正确。
故选D。
3. 细胞分化是生物界普遍存在的一种生命现象。下列现象能说明某细胞已经发生了分化的是（ ）
A. 核遗传物质发生了改变B. 能在线粒体内膜合成ATP
C. 能在叶绿体中合成有机物D. 具有以核膜为界限的细胞核
【答案】C
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化的特点表现为普遍性、稳定性、不可逆性，其实质为基因的选择性表达；细胞分化的意义表现为：使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。
【详解】A、细胞分化过程中细胞核内的遗传物质不会发生改变，A错误；
B、线粒体是有氧呼吸的主要场所，在线粒体内膜上会发生有氧呼吸的第三阶段，该阶段产生大量的ATP，细胞呼吸过程的发生不能用于判断细胞是否分化，B错误；
C、能在叶绿体中合成有机物，说明该细胞能进行光合作用，意味着该细胞已经是高度分化的细胞，C正确；
D、多细胞真核生物体内的细胞无论分化与否，均具有以核膜为界限的细胞核（哺乳动物成熟的红细胞等除外），因而据此不能判断细胞是否分化，D错误。
故选C。
4. 生物体内的自由基可导致细胞衰老。超氧化物歧化酶(SOD) 是氧自由基的自然天敌，能够清除机体内的氧自由基。下列叙述错误的是（ ）
A. 自由基可能导致细胞中呼吸酶的活性下降
B. SOD的基本组成单位是氨基酸
C. 抑制机体内 SOD的产生，能减缓细胞衰老
D. 细胞衰老后，细胞与细胞核的体积比值减小
【答案】C
【分析】细胞衰老自由基学说
（1）自由基攻击生物膜中的磷脂分子，产生新的自由基，对生物膜损伤较大；
（2）自由基攻击DNA，可能引起基因突变；
（3）自由基攻击蛋白质，使蛋白质活性下降。
【详解】A、自由基会攻击蛋白质成分，引起蛋白质结构发生改变，进而影响其功能，而呼吸酶的化学本质是蛋白质，据此推测自由基可能导致细胞中呼吸酶的活性下降，A正确；
B、超氧化物歧化酶SOD的本质为蛋白质（多肽），其基本单位是氨基酸，B正确；
C、超氧化物歧化酶(SOD) 是氧自由基的自然天敌，能够清除机体内的氧自由基，而自由基会导致细胞衰老，因此抑制机体内 SOD的产生，则自由基无法被清除，因此，不能减缓细胞衰老，C错误；
D、细胞衰老后，细胞核体积变大，因此，细胞与细胞核的体积比值减小，D正确。
故选C。
5. 下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，错误的是（ ）
A. 分离定律是自由组合定律的基础
B. 分离定律和自由组合定律可发生在同一个细胞分裂的过程中
C. 用一对等位基因可以验证分离定律和自由组合定律
D. 分离定律和自由组合定律不能解释蓝细菌的遗传现象
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，注意两个“非”缺一不可。
【详解】A、分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，不同对同源染色体上的非等位基因的自由组合是建立在同源染色体上等位基因分离的基础上，分离定律是自由组合定律的基础，A 正确；
B、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此分离定律和自由组合定律可发生在同一个细胞分裂的过程中，B正确；
C、验证分离定律只需要一对等位基因，而验证自由组合定律需要两对或两对以上位于非同源染色体上的等位基因，C 错误；
D、蓝细菌属于原核生物，不进行减数分裂，而分离定律和自由组合定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，不能解释蓝细菌的遗传现象，D 正确。
故选C。
6. 纯合的金鱼草红花品种与白花品种杂交，所得F1个体均开粉红花，F1自交后代中红花：粉红花：白花=1：2：1。下列说法错误的是（ ）
A. 红色对白色为显性性状
B. 金鱼草花的红色、粉红色和白色为相对性状
C. 粉红花个体一定是杂合子
D. 金鱼草花色可能由一对等位基因控制
【答案】A
【分析】据题意可知，金鱼草红花品种与白花品种杂交，F1的花色是粉红色，F1自交所得F2植株中红花：粉红花：白花=1：2：1，说明金鱼草花色出现了不完全现象，红花、白花均为纯合子，粉红色出现了杂合子。
【详解】A、据题意可知，金鱼草花色遗传属于不完全显性，红花、白花均为纯合子，一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，无法判断红色和白色的显隐关系，A错误；
B、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，红花、粉红花和白花符合“同种生物”和“同一性状”，因此属于相对性状，B正确；
C、亲本中红花、白花均为纯合子，一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，杂交得到的F1个体均开粉红花，粉红花一定是杂合子，C正确；
D、金鱼草花色有红花、粉红花和白花，且为相对性状，因此金鱼草花色可能由一对等位基因控制，D正确。
故选A。
7. 科研人员通过现代生物学技术标记了果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体上的部分基因，如图所示（一个黑点就代表一个基因）。不考虑其他基因，下列相关说法正确的是（ ）
A. 该细胞应当处于减数分裂Ⅱ的前期
B. 该细胞发生了姐妹染色单体互换
C. 减数分裂Ⅰ的后期，甲、乙两条染色体分别移向两极
D. 该细胞经减数分裂后可形成两种配子
【答案】C
【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，结合图中基因可知，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期。
【详解】AB、该图表示果蝇的一个初级精母细胞中的两条同源染色体，根据染色体上的基因分布，应该发生了非姐妹染色单体互换，处于减数分裂Ⅰ的前期，AB错误；
C、甲、乙两条染色体代表一对同源染色体，在减数分裂Ⅰ的后期，会分开，并分别移向两极，C正确；
D、由于发生了互换，所以该细胞经减数分裂后可形成四种配子，D错误。
故选C。
8. 下列有关某哺乳动物卵原细胞（2n=48）的细胞分裂过程的叙述，正确的是（ ）
A. 有丝分裂后期和减数分裂I后期的染色体数目相同
B. 有丝分裂中期和减数分裂I中期的染色体排列相同
C. 卵原细胞减数分裂的过程中没有发生细胞的均等分裂
D. 卵原细胞的细胞分裂过程中核DNA的数目最多可以达到96个
【答案】D
【分析】有丝分裂和减数分裂是细胞分裂的重要方式。在有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞的染色体数目与亲代细胞相同。减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，产生的子细胞染色体数目减半。
【详解】A、有丝分裂后期的染色体数目是减数分裂I后期的2倍，A错误；
B、有丝分裂中期染色体的着丝粒整齐排列在赤道板位置，减数分裂I中期配对的同源染色体排列在赤道板两侧，故两种分裂的染色体排列不同，B错误；
C、在卵原细胞减数分裂的过程中，第一极体会均等分裂，C错误；
D、在有丝分裂间期进行 DNA复制后，核DNA数目最多为96个。在减数分裂过程中，间期DNA复制后核 DNA 数目也为96个，D正确。
故选D。
9. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、BB. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B
C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、BD. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B
【答案】C
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，正常情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】在减数分裂过程中，由于染色体一次分配紊乱，产生了一个aaB的配子，说明是由于减数第二次分裂aa的染色单体分开后没有移向细胞两极而是移向了同一极引起。等位基因Aa在减数第一次分裂后期分离，含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为aaBB），而含有基因A的染色体和含有基因b的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为AAbb）。经过减数第二次分裂，基因型为aaBB的次级精母细胞中，含有基因a的两条染色体和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为aaB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为B）。而基因型为AAbb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为Ab的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是B、Ab、Ab，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性。下列杂交方案及结果中，能证明控制该种植物叶型的基因位于X染色体上的是（ ）
A. 宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代中窄叶性状只在雄株中出现
B. 宽叶雄株和窄叶雌株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1
C. 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶
D. 宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1
【答案】A
【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体。已知某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性，令这对等位基因分别由A、a控制。
【详解】A、该种植物叶型的基因位于X染色体上时，宽叶雌株和宽叶雄株杂交，若子代中窄叶只在雄株中出现，说明宽叶雌株为携带者XAXa，A正确；
B、子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1，说明宽叶雄株和窄叶雌株进行测交，无论控制该种植物叶型的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代都会出现该比例，B错误；
C、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶，只能证明宽叶为显性性状，不能说明与性别存在关系，C错误；
D、宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1，若位于常染色体上是Aa×Aa→A 、aa，宽叶∶窄叶=3∶1；若位于X染色体上则为XAXa×XAY→XAXA、XAY、XAXa、XaY,此时宽叶∶窄叶=3∶1，D错误；
故选A。
11. 甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离
B. 图中“?”处的基因应为d
C. 甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律
D. 理论上，H和h不会出现在同一个配子中
【答案】D
【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、正常情况下，甲、乙（同源染色体）在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，A错误；
B、位于同源染色体相同位置的基因是相同基因或等位基因，图中“?”处的基因应为d或D，B错误；
C、一对同源染色体上的基因之间遵循分离定律，C错误；
D、理论上，H和h为等位基因，在减数分裂Ⅰ后期分开，不会出现在同一个配子中，D正确。
故选D。
12. 某DNA分子含有150对碱基，该DNA分子复制3次，共消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸420个，则该DNA分子的碱基中C所占的比例为（ ）
A. 20%B. 30%C. 40%D. 60%
【答案】A
【分析】已知DNA分子中碱基数，求复制n次时所需某碱基的数目，若某DNA分子中含某碱基a个，复制n次，因为最初亲代DNA分子做模板不需要原料，则共需加入含该碱基的脱氧核苷酸为a×（2n-1）个。
【详解】假定该DNA碱基中G所占的百分比为x，若该DNA复制3次共消耗420个鸟嘌呤脱氧核苷酸，可得等式x（23-1）=420，解得x=60，即该DNA碱基中G所占的百分比为60/300=20%，则该DNA分子的碱基中C所占的比例等于G所占的百分比等于20%，A正确，BCD错误。
故选A。
13. 不同生物的DNA复制的具体方式不同，某真核生物的染色体上DNA分子复制的过程如图所示，箭头代表子链的延伸。下列叙述正确的是（ ）

A. 图中的A处为DNA分子复制的起点
B. DNA复制后的两条子链的碱基序列相同
C. DNA分子复制时需要RNA聚合酶的参与
D. DNA复制时子链的延伸方向是3′→5′
【答案】A
【分析】DNA 复制是指以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程。DNA 复制需要模板、原料、能量和酶等条件。
【详解】A 、DNA复制是多起的双向复制的，因此 A 处就是 DNA 分子复制的起点，A正确；
B 、DNA 复制是以 DNA 的两条链为模板，遵循碱基互补配对原则，复制后的两条子链的碱基序列是互补的，B错误；
C 、DNA 分子复制时需要解旋酶、DNA 聚合酶等，转录时需要 RNA 聚合酶，C错误；
D 、DNA 复制时子链的延伸方向是 5′→3′，D错误。
故选A。
14. 图中甲、乙、丙、丁方框内的结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
【答案】C
【分析】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上。
【详解】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上，鸟嘌呤与胞嘧啶之间是三个氢键，结合图示可知，丙最可能是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，ABD错误，C正确。
故选C。
15. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草花叶病毒（PIAMV）均能感染烟叶，但被两者感染后，烟叶表现出的病斑性状不同。下列各组实验中可以使烟叶表现出TMV病斑的是（ ）
①TMV+烟叶②PIAMV+烟叶③TMV的蛋白质外壳+PIAMV的RNA+烟叶④PIAMV的蛋白质外壳十TMV的RNA+烟叶
A. ①③B. ②③C. ①④D. ②④
【答案】C
【分析】烟草花叶病毒（TMV）和车前草花叶病毒（PIAMV）感染烟叶会产生不同病斑性状。病毒的遗传物质是核酸（RNA 或 DNA），决定病毒的性状。
【详解】① TMV + 烟叶，烟叶会感染 TMV，表现出 TMV 病斑，①正确；
②PIAMV + 烟叶，烟叶会感染 PIAMV，表现出 PIAMV 病斑，②错误；
③TMV 的蛋白质外壳 + PIAMV 的 RNA + 烟叶，由于遗传物质是 RNA，所以烟叶会表现出 PIAMV 病斑，③错误；
④PIAMV 的蛋白质外壳 + TMV 的 RNA + 烟叶，因为遗传物质是 TMV 的 RNA，所以烟叶会表现出 TMV 病斑，④正确。
综上①④正确，C正确，ABD错误。
故选C。
16. 下列有关密码子、反密码子、氨基酸的说法，正确的是（ ）
A. 所有的密码子都有反密码子与之相对应
B. 所有的密码子都有氨基酸与之相对应
C. 同一密码子对应的氨基酸可能不同
D. 同种氨基酸对应的密码子相同
【答案】C
【详解】A、由于终止密码没有对应的氨基酸，就没有对应的tRNA，也就没有相应反密码子与之相对应，A错误；
B、密码子有64种，其中有3种是终止密码子，没有与之对应的氨基酸，B错误；
C、密码子GUG对应缬氨酸，但在原核生物中，GUG可以作为起始密码子，此时编码甲硫氨酸，所以同一密码子对应的氨基酸可能不同，C正确；
D、一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，D错误。
故选C。
17. 某细胞中的翻译过程如图所示，其中“⑩”代表色氨酸，M、N分别为mRNA的两端。下列说法错误的是（ ）

A. 上述生命活动中有H2O生成
B. tRNA含有氢键结构
C. 色氨酸的密码子为UGG
D. M和N分别为3'端和5'端
【答案】D
【详解】A、翻译过程中氨基酸脱水缩合形成肽链，A正确；
B、tRNA中存在局部双链结构，含有氢键，B正确；
C、据图分析可知：色氨酸的反密码子为ACC，所以其密码子为UGG，C正确；
D、转录和翻译的方向均为5'端向3'端，据图分析可知：M端为5'端，N端为3'端，D错误。
故选D。
18. 在 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，下列哪项操作对32P标记组上清液的放射性影响最小?（ ）
A. 保温时间过短
B. 向培养基中加入35S
C. 搅拌不充分
D. 保温时间过长
【答案】C
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、保温时间过短，导致部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，导致上清液放射性升高，A错误；
B、如果向培养基中加入35S，则大肠杆菌也被35S标记，最终导致噬菌体的DNA和蛋白质外壳都被标记，沉淀物和上清液中都含有放射性，无法区分噬菌体的遗传物质，B错误；
C、搅拌充分与否都不影响32P标记的DNA的分布，所以影响最小，C正确；
D、保温时间过长，导致部分噬菌体裂解了大肠杆菌，上清液放射性升高，D错误。
故选C。
19. 研究表明，相比于健康人，糖尿病患者体内瘦素基因启动部位的甲基化水平显著降低，导致其体内瘦素含量明显升高。下列叙述正确的是（ ）
A. 糖尿病患者体内瘦素基因的碱基序列和健康人的不同
B. 瘦素基因启动部位甲基化可能抑制了 DNA 和相关酶的结合
C. 瘦素的含量与瘦素基因启动部位的甲基化水平呈正相关
D. DNA 的碱基序列上只有一个甲基化修饰的位点
【答案】B
【分析】表观遗传是指细胞内基因序列没有改变，但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。
【详解】A、糖尿病患者体内瘦素基因启动部位的甲基化水平显著降低，导致其体内瘦素含量明显升高，甲基化不改变碱基序列，因此糖尿病患者体内瘦素基因的碱基序列和健康人的相同，A错误；
B、启动子部位是RNA聚合酶的结合位点，瘦素基因启动部位甲基化可能抑制了 DNA 和RNA聚合酶的结合，B正确；
C、瘦素基因启动部位的甲基化水平显著降低，体内瘦素含量明显升高，说明瘦素的含量与瘦素基因启动部位的甲基化水平呈负相关，C错误；
D、DNA 的碱基序列上可以有多个甲基化修饰的位点，D错误。
故选B。
20. 能行使多种不同功能的蛋白质被称为兼职蛋白。例如组蛋白既能将DNA包装成核小体（染色质基本结构单位），自身甲基化也能改变DNA分子上基因的表达，从而产生表观遗传。据此分析，下列说法错误的是（ ）
A. 兼职蛋白行使不同的功能时其活性部位的空间结构可能不同
B. 表观遗传引起的生物表型改变不会遗传给子代
C. 真核细胞中组蛋白发挥作用的场所可能是细胞核
D. 在真核细胞中，组蛋白基因属于非特异性表达基因
【答案】B
【分析】表观遗传是一种不涉及DNA序列变化而改变生物表型的机制，并且这种改变可以遗传给子代。表观遗传的调控机制包括多种方式，其中的3种：DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA导的调控。
【详解】A、蛋白质的功能取决于其空间结构，兼职蛋白行使不同的功能时其活性部位的空间结构可能不同，A正确；
B、表观遗传引起的生物表型改变可以遗传给子代，B错误；
C、组蛋白将DNA包装成核小体是在细胞核中进行，其自身甲基化改变DNA分子上基因的表达也是在细胞核内，所以真核细胞中组蛋白发挥作用的场所可能是细胞核，C正确；
D 、组蛋白对于真核细胞来说普遍需要，属于非特异性表达基因，D正确。
故选B。
21. α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）基因的一个碱基对缺失引起的。下列推测错误的是（ ）
A. 基因可指导蛋白质的合成
B. 该突变导致终止密码子提前出现
C. 基因突变可引起蛋白质结构的改变
D. 基因突变前后，其碱基序列发生变化
【答案】B
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
【详解】A、分析题意，α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）基因的一个碱基对缺失引起的，由此可知，基因发生变化，合成的蛋白质也发生了改变，由此可知，基因可指导蛋白质的合成，A正确；
B、α-珠蛋白突变体（含146个氨基酸）是由α-珠蛋白（含141个氨基酸）基因的一个碱基对缺失引起的，由此可知，该突变导致终止密码子延后出现，B错误；
C、由于碱基对的缺失，导致α-珠蛋白变为α-珠蛋白突变体，氨基酸的数目增加了，即蛋白质的结构改变了，由此可知，基因突变可引起蛋白质结构的改变，C正确；
D、该过程发生了碱基对的缺失，即基因突变前后，其碱基序列发生变化，D正确。
故选B。
22. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图中发生了染色体结构变异
B. 该变异改变了基因的排列顺序
C. 该变异增加了基因的数目
D. 该变异可能发生在减数分裂过程中
【答案】C
【分析】染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。
【详解】A、根据图示，图中可能发生了染色体增添或缺失，属于染色体结构变异，A正确；
B、染色体增添或缺失改变了基因的排列顺序，B正确；
C、不确定该变异属于缺失还是增添，所以还有可能减少了基因的数目，C错误；
D、染色体结构变异可能发生在减数分裂过程中，D正确。
故选C。
23. 低温诱导是培育植株过程中常用的一种育种方法。下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是（ ）
A. 卡诺氏液可以使组织细胞分离开来
B. 该实验的制片过程与观察植物细胞有丝分裂实验的不同
C. 显微镜下，可以观察到所有的植物细胞均发生了染色体数目加倍
D. 低温条件下，植物细胞纺锤体的形成可能受到了抑制
【答案】D
【详解】A、卡诺氏液可以固定细胞形态，A错误；
B、两个实验的制片过程相同，都需要观察染色体的形态和数目，B错误；
C、经低温处理后，只有部分植物细胞发生了染色体数目加倍，C错误；
D、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。
故选D。
24. 达尔文发现加拉帕戈斯群岛上的地雀的喙在形态上存在差异，并且观察到它们分别取食不Ⅰ类型的食物（如表所示）.下列有关叙述错误的是（ ）
A. 据表中内容可推测，喙的形态的改变可能与取食类型有关
B. 地雀的进化表明适应的来源是可遗传变异
C. 自然界中的每种生物对环境都有一定的适应性
D. 适应形成的必要条件只有环境的定向选择
【答案】D
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、据表中信息可知，喙的形态与取食类型有关，即喙的形态或大小的改变与取食类型有关，A正确；
B、地雀的进化表明适应的来源是可遗传变异，能够保存并遗传给下一代，B正确；
C、自然选择决定生物进化方向，自然界中的每种生物对环境都有一定的适应性，C正确；
D、适应形成的必要条件为群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，D错误。
故选D。
25. 下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（ ）
A. 诱变育种增加了生物的遗传多样性
B. 不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据
C. 物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化
D. 达尔文生物进化论解释了生物种类的爆发式增长
【答案】D
【分析】现代生物进化理论指出，种群是生物进化的基本单位，生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致新物种的形成。
【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，基因突变可以产生新的基因，增加了生物的遗传多样性，A正确；
B、比较解剖学通过研究比较不同生物的器官、 系统的形态和结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，故不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据，B正确；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化，C正确；
D、达尔文生物进化论为生物进化提供了重要的理论基础和框架，但不能解释生物种类的爆发式增长，D错误。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共50分。
26. 图甲表示某细胞有丝分裂的某个时期的图像（已显示细胞所有染色体），图乙表示细胞周期中相关物质或结构的数量。回答下列问题：
（1）图甲表示有丝分裂______期的图像。该细胞为______（填“动物”或“植物”）细胞，从细胞结构方面分析，作出该判断的依据是______（答出2点）。
（2）图甲细胞所处时期对应图乙中的______（填序号）时期，此时细胞中含______对同源染色体。
（3）用图乙中的序号和“→”表示细胞周期的完整过程：______。
【答案】（1）①. 后 ②. 动物 ③. 该细胞含有中心体，但是不含细胞壁
（2）①. ① ②. 4 （3）③→②→①→③
【分析】图甲中的细胞含有中心体，但是不含细胞壁，可判断该细胞为动物细胞。且发生着丝粒分裂，说明是有丝分裂后期。图乙中①无染色单体且核DNA数和染色体数均加倍，说明①表示有丝分裂后期，②有染色单体且核DNA数为染色体数目2倍，说明②时期表示有丝分裂前、中期，③无染色单体且核DNA数和染色体数未加倍，说明③时期表示分裂间期未进行DNA复制时或有丝分裂末期完成时。
【小问1详解】
图甲的细胞每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开向两极移动，细胞膜开始向内出现凹陷，是有丝分裂后期的表现；该细胞含有中心体，但是不含细胞壁，可判断该细胞为动物细胞；
【小问2详解】
图甲中的细胞着丝粒已经分裂，染色体移向两极，说明处于有丝分裂后期，图乙中①无染色单体且核DNA数和染色体数均加倍，说明①表示有丝分裂后期，图甲中的细胞和图乙中①对应的时期相同，此时细胞中含4对同源染色体；
【小问3详解】
乙图①无染色单体且核DNA数和染色体数均加倍，说明①表示有丝分裂后期，②有染色单体且核DNA数为染色体数目2倍，说明②时期表示有丝分裂前、中期，③无染色单体且核DNA数和染色体数未加倍，说明③时期表示分裂间期未进行DNA复制时或有丝分裂末期完成时。因此用图丙中的序号和“→”表示细胞周期的完整过程：③→②→①→③。
27. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：
（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为___，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为___。
（2）若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4 的基因型为___。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号___（填“□”“○”“■”或“●”）。
（3）若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6的致病基因来自___（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。
【答案】（1）①. Bb ②. 2/3
（2）①. XBXb ②. ◯
（3）Ⅰ-2
【分析】由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，图中不能看出该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，即3/4患病×1/2女儿，说明Ⅱ-4和Ⅱ-5均携带致病基因，基因型均为Bb，则Ⅲ-4的基因型为2/3Bb、1/3BB；Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病女儿，说明Ⅱ-1为Bb，Ⅱ-2为bb，Ⅲ-1基因型为Bb，所以Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为2/3。
【小问2详解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，若Ⅱ-5不携带致病基因，则说明该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为XBXb和XBY，两人生育的女儿均健康，则代表该女儿的符号是◯。
【小问3详解】
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6的基因型为XbY，其致病基因来自与Ⅱ-4，由于Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的致病基因来自于Ⅰ-2。
28. 端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的 DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂而截短，最终导致细胞活动异常直至死亡。端粒酶能够将变短的DNA末端重新加长，端粒的合成过程如图所示。回答下列问题：

（1）人体细胞中最多可含有_____个端粒，原因是_____。
（2）图中用RNA作为模板合成DNA的过程叫_____。与DNA复制过程相比不同的是，端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是_____。
（3）图中方框内的DNA片段含有_____个氢键，该片段复制3次，共消耗_____个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【答案】（1）①. 184 ②. 人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒
（2）①. 逆转录 ②. 存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式
（3）①. 25 ②. 35
【分析】端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。
【小问1详解】
人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒，所以人体细胞中最多可含有46×2×2=184个端粒。
【小问2详解】
用RNA作为模板合成DNA的过程叫逆转录。DNA复制时碱基互补配对为A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成过程碱基互补配对为A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式。
【小问3详解】
C-G之间是三个氢键，A-T之间是两个氢键，图中方框内的DNA片段含有5×3+5×2=25个氢键，该片段中含有5个C，复制3次，共消耗（23-1）×5=35个胞嘧啶。
29. 生物学原理在育种方面的应用较为广泛。根据已学知识回答下列问题：
（1）单倍体育种和多倍体育种过程中可使用___（填试剂）或___的方法使染色体数目加倍。
（2）某二倍体植物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，其中A、a、B、b表示基因。在诱变育种的过程中发现该植物生成了如图2所示的几种配子。与正常配子相比，发生染色体结构变异的是配子___（选填“一”“二”“三”或“四”）。配子二发生了___变异，是细胞在___（填细胞分裂时期）的染色体行为异常导致的。
【答案】（1）①. 秋水仙素 ②. 低温诱导
（2）①. 三、四 ②. 染色体数目 ③. 减数分裂Ⅱ后期
【小问1详解】
单倍体育种和多倍体育种过程中可使用秋水仙素或低温诱导的方法使染色体数目加倍，作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，使细胞内染色体数目加倍。
【小问2详解】
配子一为正常配子；配子二发生了染色体数目变异，原因是含有A基因的两条姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期移向了细胞同一极；配子三和四发生了染色体结构变异（易位、缺失）。
30. 某自花传粉植物的花色有红、紫、蓝三种，研究人员发现该植物的花色与液泡膜上两种H+转运蛋白X（由基因A控制）和Y（由基因E控制）的合成或功能有关，抑制红花植株中X蛋白或Y蛋白的功能会使其细胞液由酸性变为中性，导致植物开紫花。若同时抑制X蛋白和Y蛋白的功能，则细胞液由酸性变为弱碱性，植物开蓝花。为探究该植物花色的遗传规律，研究人员使用纯合红花植株和纯合紫花植株作为亲本进行了下图所示的杂交实验。回答下列问题：
（1）上述植物花色遗传的机制说明基因与性状的关系是___。
（2）杂交实验一的实验结果能否确定亲本紫花植株的基因型?___（填“能”或“不能”），判断的依据是___。
（3）为进一步确定杂交实验二F1中两对基因在染色体上的位置关系，研究人员利用杂交实验二中的F1自交，已知杂交实验二中的亲本均为纯合子且基因型不同，若后代的表型及比例为___，则说明基因A/a与基因E/e位于一对同源染色体上；若后代的表型及比例为___，则说明基因A/a与基因E/e位于非同源染色体上。
【答案】（1）基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
（2）①. 不能 ②. 无论亲本纯合紫花植株的基因型是AAee还是aaEE，杂交实验一的结果都是F2中红花：紫花=3：1
（3）①. 红花：紫花=1：1 ②. 红花：紫花：蓝花=9：6：1
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
题述植物花色遗传的机制说明基因与性状的关系是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状。
【小问2详解】
杂交实验一中亲本纯合紫花植株的基因型是AAee或aaEE，则F1的基因型为AAEe或AaEE，因此F2的基因型及比例为AAEE：AAEe：AAee=1：2：1或AAEE：AaEE：aaEE=1：2：1，都表现为红花：紫花=3：1，所以通过杂交实验一的实验结果不能确定亲本紫花植株的基因型。
【小问3详解】
杂交实验二中F1的基因型为AaEe，若基因A/a与基因E/e位于一对同源染色体上，则F2的基因型及比例为AAee：AaEe：aaEE＝1：2：1，表现为红花：紫花=1：1。若基因A/a与基因E/e位于非同源染色体上，则F2的基因型及比例为A_E_：A_ee：aaE_：aaee=9：3：3：1，表现为红花：紫花：蓝花=9：6：1。
选项
实验步骤
试剂或操作
A
染色体染色
重铬酸钾或甲紫溶液
B
对根尖进行解离
质量分数为15%的盐酸和体积分数为75%的酒精混合液
C
漂洗
染色体染色后用清水进行
D
观察有丝分裂过程
首先找出分裂中期的细胞，然后再找出前期、后期、末期的细胞
喙的形态
凿状
尖而长
粗而尖
细而长
取食类型
取食果实
取食仙人掌
取食种子
取食昆虫