北京市昌平区2024-2025学年高二上学期期末化学试题（解析版）

这是一份北京市昌平区2024-2025学年高二上学期期末化学试题（解析版），共24页。试卷主要包含了 下列电离方程式书写正确的是， 已知丙酮碘化反应为等内容，欢迎下载使用。
第Ⅰ部分(选择题 共42分)
本部分共21道小题，每小题2分，共42分。请在每小题列出的4个选项中，选出符合题目要求的1个选项。
1. 嫦娥六号实现世界首次月球背面采样返回，下列探月过程中涉及化学能转化为电能的是
A. 燃烧推进剂液氢和液氧，使火箭升空
B. 展开太阳能电池翼持续供电
C. 启动锂离子蓄电池组供电
D. 电解水装置实现航天器中氧气再生
【答案】C
【解析】燃烧推进剂使火箭升空涉及化学能转化为热能和光能，A错误；展开太阳翼获取持续电力涉及光能转化为电能，B错误；启动锂离子蓄电池为探测器供电涉及化学能转化为电能，C正确；电解水装置实现航天器中氧气再生涉及到的是电能转化为化学能，D错误；答案选C。
2. 下列电离方程式书写正确的是
A. NH4ClNH+ Cl-B. NH3·H2ONH + OH-
C. H2CO32H+ + COD. HClO = ClO-+ H+
【答案】B
【解析】氯化铵是强电解质，电离方程式为：NH4Cl=NH+ Cl-，A错误；一水合氨是弱电解质，电离方程式为：NH3·H2ONH + OH-，B正确；碳酸是二元弱酸，电离方程式为：H2CO3H+ + HCO，C错误；次氯酸是弱酸，其电离方程式为：HClOClO-+ H+，D错误；故选B。
3. 漂白粉的主要成分为Ca(ClO)2和CaCl2，下列有关说法正确的是
A. 二者均能完全电离B. 二者均能水解
C. 二者的水溶液均显碱性D. 二者均可电离出Cl-
【答案】A
【解析】Ca(ClO)2和CaCl2均为强电解质，均能完全电离，A正确；Ca(ClO)2中次氯酸根为弱酸阴离子，Ca(ClO)2属于强碱弱酸盐，能水解，而CaCl2属于强酸强碱盐，不能水解，B错误；Ca(ClO)2为强碱弱酸盐，水解使其溶液呈碱性，CaCl2为强酸强碱盐，不能水解，溶液呈中性，C错误；Ca(ClO)2和CaCl2均为强电解质，Ca(ClO)2发生完全电离：，即Ca(ClO)2不能电离出Cl-，而CaCl2能电离出Cl-，D错误；故选A。
4. 铜锌原电池的装置如图，下列说法正确的是
A. Cu是负极材料
B. 盐桥中K+进入ZnSO4溶液
C. 正极反应物Cu2+被氧化
D. Zn电极上发生反应Zn - 2e− = Zn2+
【答案】D
【解析】金属的活泼性Zn大于Cu，Zn为负极，A错误；原电池中阳离子向正极移动，K+离子移向CuSO4溶液，B错误；正极上发生还原反应，Cu2+得电子被还原，C错误；Zn电极为负极，发生氧化反应，电极反应式为：Zn - 2e− = Zn2+，D正确；答案选D。
5. 下列方程式与所给事实不相符的是
A. 食醋去除水垢中的CaCO3：CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O + CO2↑
B. 用碳酸钠溶液处理锅炉水垢：CaSO4(s) + COCaCO3(s) + SO
C. 用5%的Na2SO4溶液除去误食的Ba2+：Ba2+ +SO=BaSO4↓
D. 泡沫灭火器中NaHCO3溶液与Al2(SO4)3溶液混合产生气体和沉淀：3HCO+ Al3+ = Al(OH)3↓+ 3CO2↑
【答案】A
【解析】食醋去除水垢中的CaCO3，醋酸是弱酸，不能拆写：CaCO3 + 2CH3COOH = Ca2+ +2CH3COO-+ H2O + CO2↑，A错误；CaCO3的溶度积小于CaSO4，能够发生沉淀转化，CaSO4(s) + COCaCO3(s) + SO，B正确；Ba2+有毒，可以用5%的Na2SO4溶液除去误食的Ba2+生成不溶于酸的BaSO4沉淀，离子方程式为：Ba2+ +SO=BaSO4↓，C正确；沫灭火器中NaHCO3溶液与Al2(SO4)3溶液混合，Al3+水解呈酸性，HCO水解呈碱性，二者水解相互促进，产生气体和沉淀：3HCO+ Al3+ = Al(OH)3↓+ 3CO2↑，D正确；答案选A。
6. 一定温度下的密闭容器中，发生可逆反应2NO (g)+ O2(g)2NO2(g) ，下列情况不能说明该反应达到平衡状态的是
A. 容器内气体颜色不再变化
B. 浓度商等于化学平衡常数
C. 容器内气体的浓度c(NO)：c(O2)：c(NO2)=2：1：2
D. 容器内的压强不再变化
【答案】C
【解析】化学平衡的判断标志有：各物质的浓度、百分含量等保持不变，正逆反应速率相等以及反应过程中一直在“变”的量一旦不变了，就说明达到平衡了。
反应体系中NO2为红棕色，而NO和O2均为无色，故反应过程中，混合气体的颜色一直在变，颜色不变说明NO2的浓度不再变化，达到平衡状态，故A不符合题意；浓度商等于该温度下的化学平衡常数，正逆反应速率相等，反应达到平衡状态，故B不符合题意；物质的浓度呈化学计量系数比并不能说明反应达到平衡状态，故C符合题意；反应前后气体的化学计量系数发生改变，即反应过程中容器的压强一直在变，现在不变了，说明达到平衡了，故D不符合题意；故选C。
7. 下列事实能用平衡移动原理解释的是
A. N2 (g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH0为吸热反应，升高温度，平衡正向移动，平衡常数变大，C正确；根据盖斯定律，等压条件下，反应①、②的反应热之和等于氯化铵直接分解的反应热，D正确；答案选B。
17. 测定0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液升温过程中的pH(不考虑水的蒸发)，数据如下。
下列说法正确的是
A. Na2CO3溶液中存在水解平衡：CO+ 2H2OH2CO3+ 2OH-
B. 升温过程中，溶液中的c(OH-)在增大
C. 升温过程中，溶液pH变化是水解平衡移动的结果
D. 升温过程中，溶液中c(CO)+ c(HCO)=0.1 ml·L-1
【答案】B
【解析】Na2CO3溶液中存在水解平衡：CO+ H2OHCO+ OH-，A错误；温度升高，促进碳酸根离子的水解，导致溶液中升高，B正确；温度升高，促进碳酸根离子的水解，且水的电离程度变大，故溶液pH的变化是改变与水解平衡移动共同作用的结果，C错误；根据元素守恒可知升温过程中，溶液中c(CO)+ c(HCO) +c(H2CO3)=0.1 ml·L-1，D错误；故选B。
18. Ni和CO反应可制备Ni(CO)4(四羰合镍)：Ni(s) + 4CO(g)Ni(CO)4(g)。在容积可变的密闭容器中，充入n ml Ni和4n ml CO。在不同压强下，反应达平衡时，Ni(CO)4的体积分数与温度的关系如下图所示。则下列说法不正确的是
A. 该反应ΔH < 0B. p1c(H+)
C. c点溶液中微粒对水的电离平衡的促进与抑制程度相同
D. a点→d点的过程中n(CH3COO-)持续增大
【答案】B
【解析】由a点pH可知，CH3COOH的电离常数Ka=≈10-4.8，A正确；B点溶液中溶质CH3COONa和CH3COOH等物质的量浓度的混合溶液，在溶液中存在电荷守恒：c(Na＋)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，b点时溶液pH＜7，c(H+)>c(OH-)，所以c(Na＋)＜c(CH3COO-)，B错误；c点溶液中溶质CH3COONa和CH3COOH微粒，pH=7，说明CH3COONa对水的电离平衡的促进与CH3COOH抑制程度相同，C正确；a点→d点加入0.1 ml·L-1 NaOH溶液，弱电解质CH3COOH生成强电解质CH3COONa，也可以理解为减小，促进CH3COOH电离，过程中n(CH3COO-)持续增大，D正确；故选B；
21. 为研究沉淀的生成及转化，某小组同学进行如图1所示实验，图2为ZnS、CuS饱和溶液离子浓度关系曲线图，M代表Cu或Zn。
下列关于该实验分析不正确的是
A. ①中产生白色沉淀的原因是c(Zn2＋)·c(S2-) > Ksp(ZnS)
B. ②中现象不能证明Zn2＋(aq)与S2-(aq)反应有限度
C. ③中现象能证明CuS比ZnS更难溶
D. 由图1实验可得图2中曲线a代表CuS
【答案】D
【解析】①中硫化钠和硫酸锌反应生成硫化锌，则c(Zn2＋)·c(S2-) > Ksp(ZnS)，A正确；加入的Na2S为0.002L×0.2ml/L=0.0004ml，ZnSO4为0.002L×0.1ml/L=0.0001ml，所以Na2S过量，则Zn2+应完全反应，S2-一定有剩余，所以要证明Zn2+(aq)与S2-(aq)的反应是有限度的，应验证是否有Zn2+，加入CuSO4溶液出现黑色沉淀只能说明S2-存在，不能证明Zn2＋(aq)与S2-(aq)反应有限度，B正确；ZnS为白色固体，CuS为黑色固体，所以③中颜色变化说明ZnS转化为CuS，则证明CuS比ZnS更难溶，C正确；结合C分析可知，硫化铜的Ksp更小，图2中硫离子浓度相同时，即-lgc(S2-)相同时 ，b对应的-lgc(M2+)更大 ，则b对应物质的溶度积更小，故图2中b代表CuS，D错误；故选D。
第II部分(非选择题 共58分)
22. 利用工业废气CO2合成甲醇，可减少CO2的排放，有利于实现碳中和。
已知：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH= -49.0 kJ·ml−1；
（1）该反应能自发的条件是_______。
a．高温 b．低温 c．任意温度 d．无法判断
（2）该反应的化学平衡常数表达式K=_______。
（3）某温度下，该反应的化学平衡常数K =0.3，若起始时向1 L 密闭容器中投入1 ml CO2(g)、3 ml H2(g)、1 ml CH3OH(g)、1 ml H2O(g)，则反应_______(填“向正反应方向进行”、“向逆反应方向进行”或“达平衡状态”)，结合计算说明理由：_______。
（4）任写两条理论上能提高CO2平衡转化率的措施_______。
【答案】（1）b （2）K=
（3）①.向正反应进行 ②.Q= < K ，因此平衡向正反应进行
（4）降温、增压、增大H2浓度、及时移走CH3OH等
【解析】
【小问1详解】
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)的△H＜0，且△S＜0，则低温下满足△G=△H-T△S＜0，即低温下反应能自发进行；故选b；
【小问2详解】
该反应的化学平衡常数表达式K=；
【小问3详解】
向1 L 密闭容器中投入1 ml CO2(g)、3 ml H2(g)、1 ml CH3OH(g)、1 ml H2O(g)，浓度熵为Q= < K ，因此平衡向正反应进行；
【小问4详解】
反应为放热反应，可降温平衡正向进行提高CO2平衡转化率；正方向为气体体积减小的反应，可通过增压使平衡正向移动提高CO2平衡转化率；可通过增大H2浓度，使平衡正向移动，提高CO2平衡转化率；及时移走CH3OH使平衡正向移动，提高CO2平衡转化率等一系列的措施。
23. ①盐酸②醋酸③一水合氨④氢氧化钠⑤氯化铵⑥醋酸钠是实验室和生活中常见的物质。
（1）CH3COONa溶液显_______(填“酸性”、“中性”或“碱性”)，结合化学用语解释原因_______。
（2）将浓度均为0.1ml/L的①与③溶液等体积混合后，溶液中存在的离子浓度大小关系是_______。
（3）下列事实不能证明氨水中存在电离平衡的是_______。
a．氨水中存在NH4+、OH− 、H+
b．氨水的导电性弱于NaOH溶液
c．常温下，1 ml·L-1的氨水测得pH约为12
d．将一定体积的1 ml·L-1的氨水稀释10倍，其pH变化小于1
（4）常温下，pH=4的CH3COOH和NH4Cl溶液，由水电离出的c(H＋)之比是_______。
（5）向饱和NaHCO3溶液中滴加饱和CaCl2溶液，可观察到先产生白色沉淀，后产生大量无色气泡，结合化学用语，从平衡移动角度解释原因_______。
【答案】（1）①.碱性 ②. CH3COONa在溶液中完全电离：CH3COONa = CH3COO-＋Na+ 水中存在：H2OH++OH-，CH3COO-结合H2O电离出的H+，c(H+)减小，使水的电离平衡向右移动，c(OH-)增大，溶液中c(H+)＜c(OH-)，因此溶液显碱性
（2）c(Cl-)>c(NH) >c(H＋) >c(OH-)
（3）ab （4）10-10：10-4
（5）在溶液中，存在平衡HCO H++CO ，向溶液中加入Ca2+，发生反应Ca2++CO=CaCO3↓，产生白色沉淀，使c(CO)减小，使平衡正移，c(H+)增大，发生反应H++ HCO =H2O+CO2↑，CO2逸出，产生大量气体
【解析】
【小问1详解】
CH3COONa是强碱弱酸盐，其溶液因水解显碱性；
原因是：CH3COONa在溶液中完全电离：CH3COONa = CH3COO-＋Na+ 水中存在：H2OH++OH-，CH3COO-结合H2O电离出的H+，c(H+)减小，使水的电离平衡向右移动，c(OH-)增大，溶液中c(H+)＜c(OH-)，因此溶液显碱性；
【小问2详解】
浓度均为0.1ml/L的①与③溶液等体积混合后刚好完全反应生成NH4Cl，少量的离子水解显示酸性，溶液中离子浓度的大小顺序为：c(Cl-)>c(NH) >c(H＋) >c(OH-)；
【小问3详解】
a．水电离出H+和OH-离子，氨水中的NH3·H2O会电离出和OH-离子，氨水中存在、OH− 、H+ ，不能确定氨水存在电离平衡，a符合；
b．没有给出二者的浓度，不能根据氨水和NaOH溶液导电性来判断氨水是弱碱，b符合；
c．常温下，1 ml·L-1的氨水测得pH约为12，c(OH-)=10-2ml/L，说明氨水是部分电离，存在电离平衡，c不符合；
d．将一定体积的1 ml·L-1的氨水稀释10倍，其pH变化小于1，说明氨水电离平衡正向移动，存在店里平衡，d不符合；
答案选ab；
【小问4详解】
CH3COOH电离出的H+对水电离抑制，NH4Cl电离出的铵根离子水解，对水电离促进，常温下，pH=4的CH3COOH溶液中水电离出的H+浓度为10-10ml/L，pH=4的NH4Cl溶液溶液中水电离出的H+浓度为10-4ml/L，由水电离出的c(H＋)之比是：10-10：10-4；
【小问5详解】
NaHCO3溶液中电离出的，存在平衡 ⇋H++ ，向溶液中加入Ca2+，发生反应Ca2++=CaCO3↓，产生白色沉淀，使c()减小，使平衡正移，c(H+)增大，发生反应H++ =H2O+CO2↑，CO2逸出，产生大量气体。
24. 电化学电池技术在能量储存及工业生产实现物质转化方面具有重要价值。
I.碱性甲醇(CH3OH)-空气燃料电池，是目前一种高能量密度电池，该电池装置的工作示意图如图所示。
（1）装置中铂电极a为_______(填“正极”或“负极”)。
（2）装置中铂电极b上发生的电极反应式是_______。
（3）装置中负极区的pH_______(填“升高”、“降低”或“不变”)。
II.碱性甲醇(CH3OH)-空气燃料电池作为电源，利用图所示方法可以从海水中提取CO2.海水中含有HCO等离子，呈弱碱性。
（4）结合化学用语说明b室如何实现CO2提取_______。
（5）b室排出的海水不可直接排回大海，需用该装置中产生的物质处理b室排出的海水，合格后(海水pH≈8)才能排回大海。结合化学用语说明该物质是如何产生的_______。
【答案】（1）负极 （2）O2+4e-+ 2H2O=4OH-
（3）降低（4）a室发生电极反应为2H2O-4e−=O2+4H+，H+通过阳离子交换膜移动到b室，HCO+H+= CO2↑+H2O，实现CO2的提取
（5）c室发生电极反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑，b室中的Na+通过阳离子交换膜进入c室，产生NaOH溶液
【解析】I．碱性甲醇空气燃料电池中，通入甲醇的电极为负极，发生氧化反应生成：CH3OH-6e-+8OH-=+7H2O，正极上发生还原反应，O2得电子与水反应得到OH-：O2+4e-+ 2H2O=4OH-；
II．电解海水a室为阳极室发生氧化反应：2H2O-4e−=O2+4H+，H+通过阳离子交换膜移动到b室，HCO+H+= CO2↑+H2O，实现CO2的提取。
【小问1详解】
经过分析，铂电极a发生氧化反应，铂电极a为负极；
【小问2详解】
铂电极b为正极，发生的电极反应式是：O2+4e-+ 2H2O=4OH-；
【小问3详解】
根据负极的反应式为：CH3OH-6e-+8OH-=+7H2O，消耗OH-离子，负极区的pH降低；
【小问4详解】
电解海水a室为阳极室发生氧化反应：2H2O-4e−=O2+4H+，H+通过阳离子交换膜移动到b室，HCO+H+= CO2↑+H2O，实现CO2的提取；
【小问5详解】
由于c室发生电极反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑，b室中的Na+通过阳离子交换膜进入c室，产生NaOH溶液，b室产生的是pH=6的酸性废水，需要用c室产生的NaOH中和后才能排回大海。
25. 乙烯是一种用途广泛的有机化工原料，乙烯的制备研究具有重要意义。乙烷可通过多种方法制备乙烯。
方法1. 乙烷热裂解制乙烯：
i． C2H6(g)C2H4(g)+H2(g) ΔH1= +136 kJ·ml−1；
方法2. 乙烷-CO2催化氧化制乙烯：
ii． C2H6(g) +CO2(g) C2H4(g) +CO(g) + H2O(g) ΔH2；
（1）已知：CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) ΔH= +41 kJ·ml−1，则反应ii的ΔH2=_______ kJ·ml−1。
（2）方法1制备乙烯的反应i在恒压条件下进行，为提高乙烯的平衡产率，常通入一定比例的水蒸气，除作为热量载体提高温度外，水蒸气还发挥的作用是_______(结合Q与K关系分析)。
（3）方法2制备乙烯时，除发生反应ii外，还发生以下副反应：
iii． C2H6(g)2C(s) + 3H2(g) ΔH3= +84.7 kJ·ml−1
iv． C2H6(g) + 2CO2(g)4CO(g) + 3H2(g) ΔH4= +430 kJ·ml−1；
常压下C2H6与CO2按一定比例进行投料，在催化剂作用下，经过相同时间，测得不同温度下乙烷转化率及乙烯选择性的变化如下图。
已知：
①随温度升高，乙烷的实验转化率增大的原因可能是_______。
②随温度升高，乙烯选择性下降的原因可能是_______。(写两条)
【答案】（1）+177
（2）Q=，恒压条件下通入水蒸气，容积变大，各组分浓度同程度减小，使QK，产生沉淀
【解析】
【小问1详解】
实验Ⅱ为实验Ⅰ的空白对照组，实验I的pH=3.80，因此x的值为3.80；
【小问2详解】
实验I的反应初期，Mg置换出Cu，形成原电池，加快了反应速率，实验I比实验II产生气泡速率更快；
【小问3详解】
①Cu2+与水发生水解反应，生成蓝色Cu(OH)2蓝色沉淀，相应的离子方程式为：Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+，Mg和H+反应生成H2，c(H＋)减小，平衡正移，生成Cu(OH)2蓝色沉淀；
② Mg(OH)2白色沉淀不能溶于氨水，镁条表面蓝白色不溶物完全溶解，说明白色沉淀不是Mg(OH)2；
【小问4详解】
①[Cu(NH3)2]+容易被空气氧化成二价铜离子，再与NH3结合成蓝色的[Cu(NH3)4]2+，试管b中蓝色比试管a中的深；
②离子方程式为：4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3·H2O =4[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O；
③Cu2+具有氧化性，Mg单质可以还原Cu2+为Cu+，Cu+与Cl-反应生成CuCl白色沉淀，离子方程式为：2Cu 2++Mg+2Cl-=2CuCl↓+Mg2+；
小问5详解】
镁条0.20g，约0.0083ml，完全反应后生成的Mg2+的物质的量为0.0083ml，c(Mg2+)=，pH=9.28时，c(OH-)=1.0×10-4.72ml/L，Q=c(Mg2+)·c2(OH-)=0.83×(10-4.72)2=8.3×10-10.44 >5.6 ×10-12，Q>K，产生沉淀。
A．牺牲阳极保护法防止海水中铁被腐蚀
B．探究FeCl3浓度对化学平衡移动的影响
C．用0.1000 ml·L-1 HCl溶液确定待测NaOH溶液的浓度
D．探究温度对化学平衡移动影响
温度/℃
20
40
60
80
pH
11.80
11.68
11.54
11.42
加入试剂
实验现象
初期
3 min
12 h
Ⅰ
室温下，10 mL pH=3.80的CuCl2和KCl混合液。c(Cu2+)=0.1 ml·L-1，c(Cl−)=1 ml·L-1.
镁条表面产生红色固体，产生无色气泡，速率很快。
镁条表面不断聚积出现蓝白色不溶物。
不再产生气泡，镁条完全消失，试管底部依次有红色、蓝白色、红色、白色沉淀，反应液浑浊(室温下pH=9.28)。
Ⅱ
室温下，10 mL 1 ml·L-1酸性KCl溶液。(盐酸酸化至pH=x)
产生无色气泡，速率适中。
——
不再产生气泡，大部分镁条没有反应完，反应液澄清(室温下pH=10.55)。
实验步骤及现象
III
重复实验Ⅰ，进行到3 min时，取出镁条。用浓氨水充分浸取后，镁条表面蓝白色不溶物完全溶解并露出红色层，氨水浸出液呈蓝色。