2024-2025学年河南省周口市高三上学期期中考试生物试卷（解析版）

这是一份2024-2025学年河南省周口市高三上学期期中考试生物试卷（解析版），共20页。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 下列物质中不属于细胞结构成分的是（ ）
A. 结合水B. 胆固醇C. 纤维素D. 胰蛋白酶
【答案】D
【分析】细胞膜的主要组成成分是蛋白质和脂质，其次还有少量的糖类；脂质中主要是磷脂，胆固醇也是细胞膜的组成成分。
【详解】A、结合水是细胞结构的重要组成部分，A不符合题意；
B、胆固醇是构成动物细胞膜的成分，B不符合题意；
C、纤维素是构成植物细胞壁的成分，C不符合题意；
D、胰蛋白酶属于消化酶，是分泌蛋白，不能构成细胞结构，D符合题意。
故选D。
2. 异麦芽酮糖是由葡萄糖和果糖形成的还原二糖，难以使用化学方法合成，可借助微生物生产。研究发现克氏杆菌可合成蔗糖异构酶，该酶催化蔗糖转化为异麦芽酮糖。异麦芽酮糖的分解速度比蔗糖慢得多，使人体对糖的吸收和利用达到了平衡，不会使血糖浓度提高。下列叙述错误的是（ ）
A. 可用斐林试剂在水浴加热条件下区分异麦芽酮糖和蔗糖
B. 克氏杆菌合成蔗糖异构酶时，需线粒体提供能量
C. 克氏杆菌利用自身的核糖体合成蔗糖异构酶
D. 推测糖尿病患者可适当食用异麦芽酮糖
【答案】B
【分析】（1）可溶性还原糖与斐林试剂在水浴加热条件下产生砖红色沉淀。
（2）糖类分为单糖、二糖和多糖，其中多糖包括淀粉、糖原和纤维素，它们都是以葡萄糖为基本单位聚合形成的，为细胞的供能物质。
（3）蔗糖、麦芽糖是植物细胞中的二糖，乳糖是动物细胞中的二糖。
【详解】A、斐林试剂在水浴加热条件下可检测还原糖，异麦芽酮糖是还原糖，而蔗糖是非还原糖，A正确；
B、克氏杆菌是原核生物，无线粒体，B错误；
C、克氏杆菌是原核生物，有核糖体，能利用自身核糖体合成蔗糖异构酶，C正确；
D、异麦芽酮糖的分解速度比蔗糖慢得多，使人体对糖的吸收和利用达到了平衡，不会使血糖浓度提高，是一种安全的蔗糖替代品，糖尿病患者可适当食用，D正确。
故选B。
3. p97蛋白是一类ATP水解酶，是蛋白质六聚体形成的具孔的环状结构，能将底物蛋白的多肽链由孔的一端进入，利用水解ATP的能量转运至另一侧，这个过程中将底物蛋白去折叠便于蛋白酶体将底物蛋白降解。如图为p97蛋白参与的蛋白降解过程。下列叙述正确的是（ ）

A. 推测蛋白质被活性氧损伤后，功能减弱且大量积累
B. 图中受损蛋白通过主动运输的方式进入p97蛋白的孔
C. 去折叠后的蛋白质无法与双缩脲试剂发生颜色反应
D. 蛋白酶体水解多肽的过程中，肽键发生断裂
【答案】D
【分析】有机物的鉴定方法：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色(沉淀)。（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应；（3）脂肪可用苏丹Ⅲ染液鉴定，呈橘黄。（4）淀粉遇碘液变蓝。
【详解】A、据题意，蛋白质被活性氧损伤后，空间结构改变，功能丧失，但受损后的蛋白会被降解不会大量积累，A错误；
B、主动运输是跨膜运输，受损蛋白质进入p97蛋白的孔不是跨膜运输，B错误；
C、去折叠后的蛋白质肽键未被破坏，故可以与双缩脲试剂发生颜色反应，C错误；
D、在蛋白酶体参与下，受损伤蛋白质被降解，故受损伤蛋白质的肽键断裂，D正确。
故选D。
4. 研究人员发现随着年龄的增长，人类基因组中沉睡的“暗物质”（数百万年前逆转录病毒入侵并整合到人类基因组中的残留物）可因表观遗传改变被再次激活，进而包装成病毒颗粒并驱动细胞衰老。下列叙述错误的是（ ）
A. 暗物质是逆转录病毒的RNA形成的DNA片段
B. 细胞衰老后，多种酶活性降低，代谢速率减慢
C. 染色体组蛋白乙酰化有可能激活暗物质进而加速细胞衰老
D. 端粒学说能有效地解释人类成熟红细胞的衰老原因
【答案】D
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、据题意，逆转录病毒的遗传物质是RNA，其不能直接整合到人类基因组中，需逆转录形成DNA才能整合，即暗物质是逆转录病毒的RNA形成的DNA片段，A正确；
B、细胞衰老后，细胞核的体积增大，细胞内多种酶的活性降低，代谢速率减慢，B正确；
C、据题意，表观遗传改变可导致暗物质激活进而驱动细胞衰老，而组蛋白乙酰化会影响基因的表达，属于表观遗传改变，有可能加速细胞衰老，C正确；
D、哺乳动物成熟红细胞没有细胞核，不含染色体，因此其衰老不能用端粒学说做出解释，D错误。
故选D。
5. 转座子是一种可以改变其在基因组中位置的DNA序列，真核细胞转座子可在染色体内部和染色体间转移。其中一种“复制—粘贴”型转座子的机制是转录成mRNA，再以这段mRNA为模板合成cDNA，最后将这段cDNA整台到基因组上新的位置，下列叙述错误的是（ ）
A. 转座子从一条染色体转移到另一条染色体属于染色体变异
B. 转座子内部碱基的数目等于核糖的数目，嘌呤的数目也与嘧啶的数目相等
C. “复制一粘贴”型转座子转移时需要RNA聚合酶、逆转录酶的参与
D. 转座子可能会引起基因组不稳定，促进基因组多样性以及物种进化
【答案】B
【分析】分析题意，转座子是一段能移位的DNA序列，能够引发可遗传变异，可以为生物进化提供原材料。
【详解】A、转座子从一条染色体转移到另一条染色体改变了染色体结构，属于染色体结构变异，A正确；
B、转座子本质为DNA片段，内部碱基的数目等于脱氧核糖的数目，嘌呤的数目与嘧啶的数目相等，B错误；
C、“复制粘贴”型转座子转录需要RNA聚合酶，以mRNA为模板合成DNA需要逆转录酶的参与，C正确；
D、真核细胞转座子可在染色体内部和染色体间转移，据此推测转座子可能会引起基因组不稳定、促进基因组多样性以及物种进化，D正确。
故选B。
6. 大豆基因型为AaBb，经过不同途径可得到新作物。下列叙述正确的是（ ）

A. ②表示花药离体培养，只能得到基因型为AB的单倍体植株
B. 经过④X射线处理后可以定向得到基因型为AABb的新作物
C. ③用秋水仙素处理甲植株的种子或幼苗，可以得到纯合的二倍体植株
D. 三种途径都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料
【答案】D
【分析】据图分析，①是杂交育种，②③可表示单倍体育种，④表示诱变育种。
【详解】A、大豆基因型为AaBb，产生的配子有AB、Ab、aB、ab，对AaBb花药离体培养，也能得到其他基因型的单倍体植株，A错误；
B、经过④X射线处理的原料是基因突变，由于基因突变具有不定性，故需要经过筛选，不能定向得到基因型为AABb的新作物，B错误；
C、甲植株由花药离体培养得到，没有种子，需用秋水仙素处理甲的幼苗，得到纯合的二倍体植株，C错误；
D、三种途径的原理包括基因重组、基因突变和染色体变异，都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。
故选D。
7. 某致病基因位于X染色体上的单基因遗传病，在男性中发病常约为8%。现有一男性患者，其母亲正常但是父亲患病，现与一位正常女性结婚。下列叙述正确的是（ ）
A. 该致病基因的基因频率为16%
B. 婚后生出女孩正常的概率是100%
C. 婚后生出患病男孩的概率是
D. 孕后可通过羊水检查进行染色体分析，以确定胎儿是否患有该遗传病
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、某致病基因位于X染色体上的单基因遗传病，该致病基因的基因频率与该病患者在男性中占比是相同的，致病基因的基因频率为8%，A错误；
B、致病基因位于X染色体上且男性患者的母亲正常，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，该男性患者基因型为XbY，人群中正常女性基因型为XBXB或XBX，所以后代女孩可能是患病的，B错误；
C、Xb基因频率为8%，XB基因频率为92%，在女性中XBXB=92%×92%，XBXb=2×92%×8%，所以正常女性中XBXb的概率为，婚后生出患病男孩的概率是，C正确；
D、婚后怀孕通过羊水检查进行染色体分析，不能确定胎儿是否患有该遗传病，该遗传病需要进行基因检测，D错误。
故选C。
8. 如图是某个二倍体高等动物细胞处于不同分裂时期的图像。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲细胞含有2个染色体组，4对同源染色体
B. 乙细胞不含同源染色体，也不含染色单体
C. 丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，其子细胞可能为卵细胞和极体
D. 丁细胞含两对同源染色体，子细胞的基因型均为AaBb
【答案】A
【分析】分析题图，甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期，该细胞含有4对同源染色体，4个染色体组，A错误；
B、根据染色体形态和行为判断，乙细胞不含同源染色体，也不含染色单体，处于减数第二次分裂后期，B正确；
C、丙细胞无同源染色体，且染色体排列整齐，处于减数分裂Ⅱ中期，根据题意，4个图像为某动物个体的不同分裂时期图像，由乙细胞的细胞质不均等分裂可知该动物为雌性，所以丙细胞可能为次级卵母细胞，其进一步分裂为卵细胞和极体，C正确；
D、丁细胞为有丝分裂中期，含有两对同源染色体，有丝分裂结束产生两个相同细胞，子细胞基因型均为AaBb，D正确。
故选A。
9. Ghd7基因位于水稻第7号染色体上，约2000kb长度，在调控水稻的抽穗期、籽粒数、植株高度以及响应环境变化等方面发挥着关键作用。Ghd7基因在不同的水稻品种中具有多样性。下列叙述错误的是（ ）
A. Ghd7基因的功能说明基因和其控制的性状不是一一对应的关系
B. Ghd7基因的表达受水稻周围环境变化的影响
C. Ghd7基因表达过程中碱基互补配对方式包括G-C、C-G、A-T、T-A、A-U、U-A
D. 从不同水稻品种中筛选合适的Ghd7基因或编辑Ghd7基因的调控序列可能有利于增产
【答案】C
【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】A、Ghd7基因的功能多样，控制的不只是一种性状，说明基因和性状不是一一对应的关系，A正确；
B、Ghd7基因在响应环境变化方面发挥重要作用，其表达受周围环境影响，B正确；
C、基因的表达包括转录和翻译，碱基互补配对方式中不含A-T，C错误；
D、Ghd7基因能调控水稻的抽穗期、籽粒数、植株高度以及响应环境变化，且Ghd7基因在不同的水稻品种中具有多样性，因此从不同水稻品种中筛选合适的基因或编辑该基因的调控序列，可能有利于增产，D正确。
故选C。
10. 生物的进化能运用证据和逻辑来推测。下列叙述错误的是（ ）
A. 生物进化的证据是多方面的，最为直接的证据是化石
B. 脊椎动物胚胎学的相似性支持了人和其他脊椎动物有共同的祖先
C. 细胞具有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
D. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的，支持生物都有共同的祖先这一论点
【答案】D
【分析】生物有共同祖先的证据：(1)化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石是研究生物进化最直接最重要的证据，A正确；
B、脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，这个证据支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点，B正确；
C、从细胞水平看，细胞都有细胞膜、核糖体等结构，都由水、蛋白质等物质组成，细胞具有共同的物质基础和结构基础，这是对生物有共同祖先这一论点的有力支持，C正确；
D、并非所有生物的生命活动都靠能量驱动，如水分子的跨膜运输，生命活动所需的能量形式不一定相同，故所有生物的生命活动都是靠能量驱动的，不能支持生物都有共同的祖先这一论点，D错误。
故选D。
11. 内环境稳态对人体健康至关重要。下列叙述错误的是（ ）
A. 人体细胞直接生活在内环境，也通过内环境与外界环境进行物质交换
B. 外界环境的变化和细胞代谢活动使内环境的化学成分和理化性质发生变化
C. 人体依靠神经系统、内分泌系统和免疫系统就能维持内环境的稳态
D. 高烧不退、严重腹泻、中暑等实例都说明人体维持稳态的调节能力有限
【答案】C
【分析】内环境的稳态包括内环境的各项理化性质和化学成分的相对稳定的状态，是正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态。内环境稳态的调节机制是神经-体液-免疫调节网络。内环境稳态是人体细胞进行正常生命活动的必要条件，人体维持内环境的稳态的调节能力是有一定限度的。
【详解】A、内环境是人体细胞直接生活液体环境，也是人体细胞与外界环境进行物质交换的媒介，A正确；
B、内环境借助消化系统、呼吸系统、泌尿系统与外界进行物质交换，机体细胞从内环境吸收营养物质，排出代谢废物，这些都改变着内环境的化学成分和理化性质，B正确；
C、内环境的稳态需要借助神经一体液—免疫调节机制，使各个器官、系统协调运作来维持稳态，C错误；
D、人体维持稳态的调节能力有限，高烧不退、严重腹泻、中暑都说明机体调节能力有限，D正确。
故选C。
12. 神经调节是人体重要的调节机制，是生命活动正常进行的基础。下列叙述正确的是（ ）
A. 神经系统的中枢神经系统包括脑、脊髓、脑神经等
B. 组成神经系统的细胞主要有神经元和神经胶质细胞，后者起辅助作用
C. 条件反射是在非条件反射的基础上建立的，之后会永久维持，不会消退
D. 自主神经系统是不受意识控制的，它对机体活动的调节与大脑皮层无关
【答案】B
【分析】反射一般可以分为两大类：非条件反射和条件反射。非条件反射是指人生来就有的先天性反射，是一种比较低级的神经活动，由大脑皮层以下的神经中枢（如脑干、脊髓）参与即可完成；条件反射是人出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射，是在非条件反射的基础上，在大脑皮层参与下完成的，是高级神经活动的基本方式。
【详解】A、脑神经属于外周神经系统，A错误；
B、组成神经系统的细胞主要有神经元和神经胶质细胞，其中神经胶质细胞数量较多，对神经元起辅助作用，具有支持、保护、营养和修复神经元等多种功能，B正确；
C、条件反射是在非条件反射的基础上，通过学习和训练建立的，建立后要维持下去，还需要非条件刺激的强化，否则会消退，C错误；
D、大脑皮层是许多低级中枢活动的高级调节者，它对各级中枢的活动起调整作用，使得自主神经系统不完全自主，D错误。
故选B。
13. 帕金森综合征是一种慢性神经系统退行性疾病，通常是由于大脑黑质多巴胺能神经元显著变性丢失、黑质—纹状体多巴胺能通路变性，导致无法产生足够的多巴胺，进而引发一系列运动障碍，如静止性震颤、运动迟缓以及姿势平衡障碍等。下列叙述错误的是（ ）
A. 多巴胺是一种神经递质，以胞吐形式由突触前膜释放至突触间隙
B. 多巴胺和突触后膜上的受体特异性结合后进入细胞发挥作用
C. 多巴胺发挥完作用后，会被降解或回收
D. 服用多巴胺类药物或多巴胺受体激动剂可能在一定程度上缓解上述症状
【答案】B
【分析】题意分析，帕金森病是一种老年慢性疾病，患者会出现静止性震颤（安静时肢体表现出有规律的抖动）、运动迟缓、精神障碍等病症，出现这些症状的根本原因是患者体内制造多巴胺的神经元死亡，导致多巴胺分泌不足。
【详解】A、多巴胺是一种神经递质，存在于突触小体内，由突触前膜以胞吐形式释放至突触间隙，A正确；
B、多巴胺和突触后膜上的特定受体结合发挥作用，不进入下一个神经元，B错误；
C、多巴胺发挥完作用后，会被降解或回收，实现了神经调节的精准调控，C正确；
D、题意显示，帕金森综合征是因为无法产生足够多的多巴胺，服用多巴胺类药物或多巴胺受体激动剂，可以增加多巴胺的数量或增强多巴胺的作用效果，因而能在一定程度上缓解上述症状，D正确。
故选B。
14. 研究发现，缺氧条件下，玉米根部组织细胞先是进行产乳酸的无氧呼吸，之后才进行产乙醇的无氧呼吸，有关代谢过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 据图可推测，蔗糖可在细胞外水解生成葡萄糖和果糖
B. 图中B为丙酮酸，氧气充足条件下，可在线粒体内膜和氧反应生成水
C. 缺氧条件下，乳酸积累导致pH降低，促进乙醛生成，进而生成乙醇
D. 暴雨过后玉米田若不能及时排涝，乙醇积累可能会使玉米烂根导致减产
【答案】B
【分析】（1）无氧呼吸分为两个阶段：第一阶段：葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，并释放少量能量；第二阶段丙酮酸在不同酶的作用下转化成乳酸或酒精和二氧化碳，不释放能量。整个过程都发生在细胞质基质。
（2）有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。
【详解】A、蔗糖属于二糖，据图可推测，蔗糖可在细胞外水解生成葡萄糖和果糖（进一步生成葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸），A正确；
B、图中的丙酮酸在氧气充足时，可进入线粒体，在线粒体基质中分解产生CO2，B错误；
C、结合图示可知，缺氧条件下，有氧呼吸被抑制，无氧呼吸的产物乳酸积累导致pH降低，使乳酸脱氢酶活性降低，丙酮酸脱羧酶活性上升，促进乙醛生成，进而生成乙醇，C正确；
D、暴雨过后玉米田若不能及时排涝，由于氧气不足而进行无氧呼吸，无氧呼吸产物乙醇积累可能会使玉米烂根导致减产，D正确。
故选B。
15. 自然界中，大鼠抚养幼鼠的方式不同，有的负责任，主要表现为善于舔舐和清洁幼崽，有的正好相反。研究人员选取若干基因型相同的大鼠、幼鼠随机分为两组，分别由“负责任”母鼠和“不负责任”母鼠抚养。结果显示，幼鼠成熟后对社交刺激的应激反应不同（如图），且这种应激反应会传给子代。进一步研究发现，幼鼠应激反应和皮质醇受体基因的表达程度呈正相关。下列有关该实验的叙述中，错误的是（ ）
A. 该实验选取幼鼠时，还应考虑性别、日龄、体重等因素
B. 母鼠的抚养方式会影响幼鼠成熟后对社交刺激的应激反应
C. 幼鼠成熟后应激反应的不同和基因表达有关，推测是一种表观遗传现象
D. 母鼠的抚养方式一定会改变幼鼠皮质醇受体基因的甲基化程度
【答案】D
【分析】表观遗传是指基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化。
【详解】A、该实验选取幼鼠时，还应考虑性别、日龄、体重等因素，上述因素属于无关变量，应保证等量且适宜，A正确；
B、据图可知，负责任的母鼠后代安静、放松，而不负责任母鼠抚养后代敏感、紧张，说明母鼠的抚养方式会影响幼鼠成熟后对社交刺激的应激反应，B正确；
C、研究人员选取若干基因型相同的大鼠、幼鼠随机分为两组，由不同的母鼠抚养后表现不同，且幼鼠应激反应和皮质醇受体基因的表达程度呈正相关，据此推测幼鼠成熟后应激反应的不同和基因表达有关，推测是一种表观遗传现象，C正确；
D、依据题干信息，幼鼠应激反应的形成与皮质醇受体基因的表达程度呈正相关，母鼠的抚养方式可能通过改变甲基化或乙酰化程度影响幼鼠皮质醇受体基因的表达，D错误。
故选D。
16. 脑卒中俗称中风，是一种脑血管堵塞或破裂引发的急性疾病。某脑卒中患者四肢，脊髓、脊神经等正常，但由于脑部受损，患者四肢不能运动。下列叙述错误的是（ ）
A. 躯体运动的最高级中枢在大脑皮层
B. 运动越精细的器官，其皮层代表区的面积越大
C. 该患者可能是大脑皮层中央后回区域受损
D. 该病例体现了神经调节过程中分级调节的特点
【答案】C
【分析】神经系统对躯体的运动存在分级调节，低级神经中枢受高级神经中枢的控制。脑部控制相关反射活动的高级神经中枢受损，导致效应器（四肢）不能正常运动。
【详解】A、大脑皮层是躯体运动的最高级中枢，A正确；
B、大脑皮层运动代表区的面积与躯体相应部位大小无关，而与该部位所作动作的精细复杂程度有关，运动越精细的器官，其皮层代表区的面积越大，B正确；
C、大脑皮层中央前回控制躯体运动，根据题意“患者身体左侧上下肢都不能运动，但患者脊髓、脊神经等正常，四肢也都没有任何损伤”，说明患者的大脑支配躯体运动的能力受损，即患者的右侧大脑皮层中央前回可能有损伤，C错误；
D、神经系统对躯体的运动存在分级调节，低级神经中枢受高级神经中枢的控制，该患者四肢，脊髓、脊神经等正常，但由于脑部受损，患者四肢不能运动，体现了神经调节过程中分级调节的特点，D正确。
故选C。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 如图，甲、乙、丙为真核细胞中部分结构。回答下列问题：
（1）结构甲的名称为______，其功能是______。
（2）结构乙内膜的某些部分向内腔折叠成______，大大增加了内膜的表面积。线粒体中释放的能量去向是_______________。结构乙的数量在细胞中的分布______（填“均匀”或“不均匀”），锚定并支撑它的细胞结构是______。
（3）结构丙内部______堆叠成基粒，在光照条件下该场所能生成______（物质）。弱光下，结构丙椭圆球体的正面朝向光源，意义是______。
（4）甲、乙、丙膜结构的基本支架均是______，三者内部都能发生的遗传信息的流向是______。（填字母）
A.DNA→DNA B.RNA→DNA C.RNA→RNA D.DNA→RNA E.RNA→蛋白质
【答案】（1）①. 细胞核 ②. 遗传信息库，细胞遗传和代谢的控制中心
（2）①. 嵴 ②. 热能和合成ATP ③. 不均匀 ④. 细胞骨架
（3）①. 类囊体薄膜 ②. O2、ATP和NADPH ③. 增大接受光照的面积，提高光合作用速率
（4）①. 磷脂双分子层 ②. AD
【分析】据题图分析：甲为细胞核，乙为线粒体，丙为叶绿体。
【详解】（1）结构甲为细胞核，内含染色质，是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
（2）结构乙为线粒体，其内膜部分向内折叠成嵴。线粒体释放的能量部分转移到ATP中，部分以热能形式散失。线粒体是动力工厂，耗能多的部位，线粒体数量较多，在细胞中分布不均匀，锚定并支撑它的细胞结构是细胞骨架。
（3）结构丙是叶绿体，由类囊体堆叠成基粒，在光照条件下，该场所生成的物质包括O2、NADPH、ATP。不同光强下，叶绿体的朝向不同。弱光下，椭圆球体的正面朝向光源，意义是增大接受光照的面积，提高光合作用速率。
（4）细胞核、线粒体、叶绿体三者膜结构的基本支架都是磷脂双分子层，三者内部都含有DNA，都能进行DNA复制、基因转录，故三者都能发生的遗传信息的流向是DNA→DNA、DNA→RNA，AD符合题意。
故选AD。
18. 研究发现，B淋巴细胞瘤—2基因（Bcl—2基因）具有明显抑制细胞凋亡的作用；Bax基因是人体最主要的凋亡基因，其编码的Bax蛋白可与Bcl—2蛋白形成异源二聚体，对Bcl—2蛋白产生抑制作用。TRPM7基因表达形成的TRPM7是一种具有独特结构的离子通道，参与细胞内重要的信号传递过程。研究人员利用长20到25个核苷酸的双链RNA——小干扰RNA（siRNA）干扰TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。回答下列问题：
（1）细胞凋亡是______决定的细胞______结束生命的过程，对生物体是______（填“有利”或“有害”）的。
（2）siRNA对TRPM7基因表达的影响是______（填“促进”或“抑制”），最可能机制是______。
（3）根据实验结果判断，TRPM7基因表达形成的TRPM7参与信号传递过程，TRPM7基因______（填“抑制”或“促进”）Bax基因表达，______（填“抑制”或“促进”）Bcl—2基因表达，从而______（填“抑制”或“促进”）细胞凋亡。
【答案】（1）①. 基因 ②. 自动 ③. 有利
（2）①. 抑制 ②. siRNA的一条单链和TRPM7基因转录形成的mRNA特异性结合，阻止翻译正常进行，对基因表达起抑制作用
（3）①. 抑制 ②. 促进 ③. 抑制
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。
【详解】（1）由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用，对生物体是有利的。
（2）siRNA是一种长20到25个核苷酸的双链RNA，能抑制TRPM7基因表达，最可能的机制是siRNA的一条单链和TRPM7基因转录形成的mRNA特异性结合，阻止翻译正常进行，对基因表达起抑制作用。
（3）分析题图及题干可知，与空白对照组以及无功能siRNA干扰对照组相比，siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞凋亡率高，得出TRPM7基因的功能是抑制细胞凋亡。无功能siRNA干扰对照组以及空白对照组的Bax基因的表达量明显低于siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bcl-2基因的表达量明显高于siRNA干扰TRPM7基因实验组，说明Bax基因促进细胞凋亡，Bcl-2基因抑制细胞凋亡，所以TRPM7基因表达形成的TRPM7参与信号传递过程，抑制Bax基因的表达，促进Bcl-2基因的表达，从而抑制细胞凋亡。
19. 如图为某单基因遗传病的家系图。回答下列问题：
（1）单基因遗传病是指受______控制的遗传病。据图中个体______可判断该病是隐性遗传病。
（2）为确定该病的遗传方式，可通过______技术手段检测该家系中某些成员是否含有致病基因。若图中个体______（填家系成员编号）无致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。
（3）经检测，该病为伴X染色体隐性遗传病。8号个体和某正常男性结婚，生育的男孩正常的概率是______；9号个体的致病基因来自______（填“1”或“2”）号个体。
【答案】（1）①. 一对等位基因 ②. 3和4号个体正常但生育了一个患病的孩子
（2）①. 基因检测 ②. 4和10号
（3）①. 3/4 ②. 2
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。
遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确 定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。
【详解】（1）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。图中3和4号个体正常但生育了一个患病的孩子，据此可判断该遗传病属于隐性遗传病。
（2）可采用基因检测手段判断生物组织细胞中否含有某基因。若为伴Ⅹ染色体隐性遗传，则4和10号个体不含致病基因。
（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（用b表示致病基因），则图中8号个体的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性基因型是XBY，他们结婚后生育的男孩中XBY和XbY比例为3：1，故生育男孩正常的概率是3/4；9号个体致病基因来自2号个体。
20. 早衰症属常染色体隐性遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官也很快衰退，造成生理机能下降。患者一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，至今尚无有效的治疗方法，只能靠药物针对治疗。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因发生突变是该病的根本原因（如图所示）。LMNA基因发生突变表达的毒性核纤层蛋白A的累积会引发细胞核形态异常、DNA损伤增加，使患者出现早衰症状。回答下列问题：

（1）人体正常基因经转录过程先形成______，之后在酶的作用下，剪切掉______对应的序列，形成成熟的mRNA，之后通过______过程最终形成蛋白质。
（2）根据题中信息，从分子水平解释LMNA基因突变导致早衰症形成的原因______。
（3）针对LMNA基因发生的突变，若能将突变基因的碱基对由______改变为______，则有望治疗早衰症。科研人员设计了碱基编辑器（ABE），其是由dCas9蛋白和腺嘌呤脱氨酶构成的融合蛋白与sgRNA结合而成，可以对突变基因做精准矫正，作用原理如图所示。

据上述信息分析，ABE能精准识别LMNA突变基因的原因是______，ABE将突变基因特定碱基恢复的机制是______。
【答案】（1）①. 前体mRNA ②. 内含子 ③. 翻译
（2）LMNA基因突变导致前体mRNA剪切异常，使成熟mRNA碱基序列减少，翻译形成的毒性核纤层蛋白A累积，导致细胞核形态异常、DNA损伤增加
（3）①. A-T（T-A）②. G-C（C-G）③. sgRNA负责与突变基因中特定的脱氧核苷酸序列结合 ④. 腺嘌呤脱氨酶能够将A转变为I，DNA复制时I被DNA聚合酶识别为G，则最终发生的碱基对的替换，A-T变为G-C
【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】（1）基因的表达包括转录和翻译过程，根据提供信息，人体正常基因经转录过程先形成前体mRNA，之后剪切掉内含子对应的序列，才能形成成熟的mRNA，之后通过翻译过程最终形成蛋白质。
（2）根据题中信息，LMNA基因突变导致前体mRNA剪切异常，使成熟mRNA碱基序列减少，翻译形成的毒性核纤层蛋白A累积，导致细胞核形态异常、DNA损伤增加，使患者早衰。
（3）题中信息显示，早衰症是因为LMNA基因发生了突变，碱基对G-C（C-G）变成了A-T（T-A），故若能将A-T变成G-C则有望治疗；由图可知，ABE中sgRNA负责与突变基因中特定的脱氧核苷酸序列结合，起到导向作用，故ABE能精准识别LMNA突变基因；腺嘌呤脱氨酶能够将A转变为I，DNA复制时I被DNA聚合酶识别为G，则最终发生的碱基对的替换，A-T变为G-C。
21. 动物受到甜味物质或苦味物质的刺激后会有舔舐反应，这种反应是先天就具备的，不需要后天学习训练。研究证实，这种反应是由大脑的甜味中枢和苦味中枢以及脑干中S，C神经元混合分布的r区共同控制的，如图1所示。研究人员以小鼠为实验对象，分别饲喂甜味物质（K）、苦味物质（Q）以及两者的混合物（K+Q），实验结果如图2所示。回答下列问题：
（1）甜味物质引起的舔舐反应是一种______反射，其低级神经中枢位于图1中的______。
（2）根据图2所示实验结果，推测饲喂K+Q组小鼠舔舐次数低于饲喂K组的原因：______。
（3）为进一步研究K和Q引起舔舐反应的神经作用机制，研究人员利用微电极、电位计等装置进行了实验，如图3所示。
①神经元甲的轴突末端膨大成球状的结构称为______。神经元甲和乙之间传递信息的物质是______。神经元乙受抑制时，图示记录电极处的电位是______电位，其数值的绝对值______（填“增大”“不变”或“减小”）。
②实验结果显示，饲喂Q组小鼠，S神经元兴奋，C神经元不兴奋；饲喂K组，S神经元不兴奋，C神经元兴奋，饲喂K的同时激活苦味中枢，C神经元不兴奋；饲喂K的同时激活苦味中枢与甜味中枢之间的兴奋传递，C神经元也不兴奋。
根据以上实验结果判断，S、C神经元中对K刺激起调控作用的是______。
（4）甜味通常表明该物质可以食用、具有高能量，而苦味则代表该物质可能有毒。从进化与适应的角度分析，动物形成苦味对甜味存在抑制的调节机制，其意义是_________。
【答案】（1）①. 非条件 ②. r区
（2）苦味刺激对甜味刺激具有抑制作用
（3）①. 突触小体 ②. 神经递质 ③. 负 ④. 增大 ⑤. S神经元、C神经元分别对苦味、甜味做出响应
（4）甜味中掺入苦味物质时，苦味抑制甜味，使动物减少舔舐（远离苦味物质），从而使动物避免摄入潜在有毒物质，有利于生存和繁衍
【分析】产生反射必须具有完整的反射弧和足够强度的刺激，当感受器受到足够强度刺激是产生兴奋，兴奋依次传过感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器，做出效应。只有大脑皮层才能形成感觉。
反射一般可以分为两大类：非条件反射和条件反射。非条件反射是指人生来就有的先天性反射，是一种比较低级的神经活动，由大脑皮层以下的神经中枢（如脑干、脊髓）参与即可完成；条件反射是人出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射，是在非条件反射的基础上，在大脑皮层参与下完成的，是高级神经活动的基本方式。
【详解】（1）根据题意，舔舐行为不需要经过后天学习，故为非条件反射；结合图示即题意可知，这种反应是由大脑的甜味中枢和苦味中枢以及脑干中S，C神经元混合分布的r区共同控制的，其低级调控中枢在脑干r区。
（2）分析图2，与K（饲喂甜味物质）相比，K+Q组（甜味与苦味混合）实验结果与Q组（苦味物质）接近，说明苦味刺激对甜味刺激具有抑制作用。
（3）①神经元轴突末端的膨大称为突触小体。神经元之间传递信息的是神经递质，神经递质使下一神经元兴奋或抑制，抑制是指膜电位由内负外正进一步加大电位差，故膜内电位依然为负电位，且绝对值增大。
②给实验小鼠饲喂苦味剂，S神经元兴奋，C神经元不兴奋；饲喂甜味剂，C神经元兴奋，S神经元不兴奋，说明S神经元、C神经元分别对苦味、甜味做出响应。
（4）动物形成苦味对甜味存在抑制的调节机制，其意义在于甜味中掺入苦味物质时，苦味抑制甜味，使动物减少舔舐（远离苦味物质），从而使动物避免摄入潜在有毒物质，有利于生存和繁衍。