江苏省盐城市滨海县明达中学2024-2025学年高三（上）期中模拟生物试卷（解析版）

这是一份江苏省盐城市滨海县明达中学2024-2025学年高三（上）期中模拟生物试卷（解析版），共27页。试卷主要包含了单选题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题：本部分包括 15 题，每题 2 分，共计 30 分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 第十四届亚洲营养大会的相关专家表示，我国成年居民肥胖率已超50%。高油高盐饮食在我国仍普遍存在，青少年摄入含糖饮料消费逐年上升，但全谷物、深色蔬菜、水果、奶类、鱼虾类和大豆类摄入普遍不足。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 检测饮料中的还原糖时，滴入斐林试剂后立即产生砖红色沉淀
B. 青少年摄入含糖饮料后，糖类就立刻全部转化成脂肪
C. 为了保证青少年微量元素Ca的摄入，可适当补充乳制品
D. 我国成年居民摄入的无机盐可以用于维持细胞的酸碱平衡
【答案】D
【分析】斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，产生砖红色沉淀。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖（如葡萄糖、麦芽糖、果糖）存在与否，而不能鉴定非还原性糖（如蔗糖、淀粉等）。
【详解】A、检测还原糖所用试剂为斐林试剂，但向样液中加入斐林试剂后需要水浴加热才能观察到砖红色沉淀，A错误；
B、进入血液的葡萄糖，首先要供细胞利用，部分合成糖原，多余的才转化成脂肪，B错误；
C、Ca属于人体的大量元素，不是微量元素，C错误；
D、无机盐的功能之一是维持细胞的酸碱平衡，D正确。
故选D。
2. 细胞器间的相互作用是神经发育的研究重点，内质网与线粒体的接触位点是近年来帕金森病（PD）的研究重点。研究表明，线粒体、内质网、溶酶体等细胞器在神经发生中起着重要作用。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 线粒体可为核DNA复制供能
B. 内质网具有双层膜能与核膜相连
C. 溶酶体内能合成多种水解酶
D. 内质网与线粒体膜上都附着有核糖体
【答案】A
【分析】内质网能有效地增加细胞内的膜面积，其外连细胞膜，内连核膜，将细胞中的各种结构连成一个整体，具有承担细胞内物质运输的作用。根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种。滑面内质网上没有核糖体附着，这种内质网所占比例较少，但功能较复杂，它与脂类、糖类代谢有关；粗面内质网上附着有核糖体，其排列也较滑面内质网规则，功能主要与蛋白质的合成有关。
【详解】A、线粒体可为核DNA复制提供能量，A正确；
B、内质网是单层膜，B错误；
C、溶酶体含有水解酶，水解酶在核糖体中合成，C错误；
D、线粒体外膜上不附着核糖体，D错误。
故选A。
3. 钙泵和钙离子通道普遍存在于植物细胞膜和细胞器膜上，其分布如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. Ca2+进出植物细胞都需要消耗ATP水解提供的能量
B. 当液泡内Ca2+浓度小于细胞外Ca2+时，细胞可能不发生质壁分离
C. 液泡或内质网中H+浓度小于细胞质基质中H+浓度
D. Ca2+进出内质网都需要与膜上转运蛋白结合
【答案】B
【分析】转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，通道蛋白转运物质时自身构象不发生改变。
【详解】A、分析图可知，Ca2+通道运输Ca2+是顺浓度梯度，属于协助扩散，不需要消耗ATP水解提供的能量，A错误；
B、当液泡内Ca2+浓度小于细胞外Ca2+时，细胞所有物质总浓度可能大于或等于外界溶液浓度，可能不发生质壁分离，B正确；
C、由图可知，液泡或内质网上的Ca2+/H+反向运输器逆浓度梯度运输Ca2+，能量来自H浓度梯度化学势能，所以液泡或内质网中H+浓度大于细胞质基质中H+浓度，C错误；
D、分析图可知，Ca2+可以通过Ca2+通道蛋白出内质网，这个过程中Ca2+不与通道蛋白结合，D错误。
故选B。
4. 反应物浓度与酶促反应速率的关系如图所示，曲线b表示在最适温度、最适pH条件下进行反应所得的结果。下列分析错误的是（ ）
A. 若从M点开始温度升高10℃，则曲线可能发生由b到a的变化
B. 限制曲线MN段反应速率的主要因素是反应物浓度
C. 若N点时向反应物中再加入少量反应物，则反应曲线会变为c
D. 若减小pH，重复该实验，则M、N点的位置均会下移
【答案】C
【分析】题干中提出“曲线b表示在最适温度、最适pH条件下”进行的，因此此时的酶活性最强，改变温度或pH都会降低酶的活性，使曲线下降。
【详解】A、题干信息可知，曲线b表示在最适温度、最适pH条件下进行反应所得的结果，故若从M点开始温度升高10℃，酶的活性下降，则曲线可能发生由b到a的变化，A正确；
B、图中可以看出，在曲线MN段反应速率与反应物浓度呈正相关，因此反应物浓度是限制曲线MN段反应速率的主要因素，B正确；
C、N点时向反应物中再加入少量反应物，酶促反应速率不变（反应曲线不会变为c），因为此时底物已经处于饱和，C错误；
D、题干信息可知，该酶处适宜条件，故减小pH，酶的活性下降，重复该实验，则M、N点的位置均会下移，D正确。
故选C。
5. 细胞生存所需能量大部分由线粒体呼吸链提供，呼吸链是指在线粒体内膜上的一系列复合体（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）将电子（e-）传递到O2的过程，具体如图。据图分析，下列说法正确的是（ ）
A. 四种复合体均在传递e-的同时转运H+
B. H+跨膜运输进入线粒体基质的方式为主动运输
C. 传递的e-来自NADH和琥珀酸，最终受体为O2
D. 有氧呼吸产生的能量大部分储存在ATP中
【答案】C
【分析】有氧呼吸第三阶段发生在线粒体内膜上，前两个阶段产生的NADH，经过一系列化学反应，与氧结合形成水，同时释放出大量的能量。
【详解】A、由图中可以看出，复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ在传递e-的同时转运H+，形成膜两侧H+浓度差，但复合物Ⅱ没有转运H+，A错误；
B、H+跨膜运输进入线粒体基质是顺浓度梯度的，该过程伴随着ATP的合成，所以运输方式为协助扩散，B错误；
C、由图可以看出，NADH被氧化成NAD+的过程产生e-，琥珀酸由复合体Ⅱ催化变成延胡索酸的过程也产生e-，因此该呼吸链中，传递的e-来自NADH和琥珀酸，e-经电子传递链传递，最终受体为O2，C正确；
D、有氧呼吸产生的能量大部分以热能的形式散失，少量储存在ATP中，D错误。
故选C。
6. 细胞一般会经历生长、增殖、分化、衰老、死亡等过程。下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（ ）
A. 细胞生长的过程，其表面积增大，使得细胞的物质交换效率逐渐升高
B. 细胞分化的过程中，细胞内遗传物质发生改变导致细胞在形态、结构和功能上出现稳定性的差异
C. 细胞衰老的过程中，细胞内各种酶活性降低，呼吸速率减慢，细胞代谢速率减慢
D. 细胞凋亡过程受到严格的遗传机制调控，在成熟的生物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的
【答案】D
【详解】A、细胞生长的过程，其表面积和体积均增大，使得细胞相对表面积变小，细胞的物质交换效率降低，A错误；
B、细胞分化过程中细胞内遗传物质不发生改变，是由于基因选择性表达导致细胞在形态、结构和功能上出现稳定性的差异，B错误；
C、细胞衰老过程中，细胞内多种酶活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢，而不是各种酶的活性降低，C错误；
D、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，是受到严格的遗传机制调控，在成熟的生物体内，细胞的自然更新、某些被病原体感染的细胞的清除，都是通过细胞凋亡完成的，D正确。
故选D。
7. 下列有关科学实验及其研究方法的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔运用假说-演绎法，发现了遗传因子及其化学本质
B. 科学家用32P和35S标记同一噬菌体的DNA和蛋白质证明了DNA是遗传物质
C. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱和模型建构法构建了DNA的结构
D. 科学家利用放射性同位素标记法验证了DNA半保留复制假说
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、孟德尔没有发现遗传因子的化学本质，A错误；
B、噬菌体是由蛋白质外壳(元素组成有C、H、O、N、S)和DNA(元素组成为C、H、O、N、P)组成的，故用32P和35S分别标记不同噬菌体的DNA和蛋白质外壳，侵染大肠杆菌，通过检测放射性物质出现的位置及子代噬菌体是否有放射性，确定了DNA是噬菌体的遗传物质，B错误；
C、根据DNA衍射图谱，沃森和克里克得出DNA呈螺旋结构，即沃森和克里克根据DNA衍射图谱和模型建构法构建了DNA的结构，C正确；
D、生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，证明了DNA复制方式是半保留复制，实验中用的15N、14N两种同位素不具有放射性，D错误。
故选C。
8. 滚环式复制是噬菌体中常见的DNA复制方式，噬菌体的DNA为环状，DNA复制时，首先断开单链a，然后以b链为模板，新链随b链的滚动而延伸。与此同时，伸展出的a链也可以作为模板开始新链的合成，最后合成两个子代环状DNA，相关过程如图所示，若该噬菌体的DNA含m个碱基，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该过程需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶和DNA连接酶
B. 两条新链的合成都是在3'-OH端加入和模板链互补的核苷酸
C. 该DNA分子复制一次，共形成m个磷酸二酯键
D. DNA乙中c链碱基序列与DNA丙中的d链的碱基序列相同
【答案】D
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】A、该过程需要限制酶断开单链a，解旋酶断裂氢键，DNA聚合酶催化DNA子链合成，DNA连接酶将不连续的d链片段连接，A正确：
B、DNA的两条链反向平行，且两条链之间遵循碱基互补配对原则；DNA复制子链在3'-OH端延伸，B正确；
C、该噬菌体的环状DNA含m个碱基，复制一次，共形成m个磷酸二酯键，C正确；
D、DNA乙中的c链与丙中a链碱基序列相同，与DNA丙中的d链的碱基序列互补，D错误。
故选D。
9. 给雌性工蜂的幼虫喂食蜂王浆，它们将发育为蜂王；若喂食花蜜，它们将发育为工蜂。降低DNA甲基化酶（能实现甲基化修饰）的表达后，即使给雌性工蜂的幼虫喂食花蜜，它们也会发育为蜂王。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 雌性工蜂的发育机制是自然选择的结果
B. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度
C. DNA甲基化不会改变碱基对的排列顺序
D. 工蜂DNA的甲基化程度要高于蜂王的
【答案】B
【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
【详解】A、雌性工蜂的发育机制与环境相适应的，是长期自然选择的结果，A正确；
B、蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其发育成蜂王，B错误；
C、甲基化修饰主要通过抑制转录过程来影响基因的表达， DNA的碱基排列顺序并未发生改变，C正确；
D、甲基化不利于其发育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，D正确。
故选B。
10. 在世界范围内，每100万人中就会有1～10人患上一种称为成人早衰症的家族性疾病。控制这种疾病的基因位于第8号染色体上，编码一种DNA解旋酶，在成人早衰症患者体内这种酶有缺陷。下列说法正确的是（ ）
A. DNA解旋酶异常，直接影响患者基因的正常表达
B. 早衰症说明细胞衰老与细胞死亡都受到基因的控制
C. 通过基因治疗修复编码解旋酶的基因后不会发生细胞衰老
D. 早衰症患者体内DNA解旋酶缺陷可能是由基因突变引起
【答案】D
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、解旋酶在DNA复制过程中可以催化DNA解旋，基因的表达包括转录和翻译过程，转录过程解旋不需要解旋酶，需要RNA聚合酶使其解旋，故DNA解旋酶异常，不会影响患者基因的正常表达，A错误；
B、控制早衰病的基因位于第8号染色体上，早衰症说明细胞衰老受到基因的控制，不能说明细胞死亡受到基因的控制，因为细胞死亡还包括细胞坏死，细胞坏死不收基因控制，B错误；
C、基因治疗是把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，细胞衰老是正常的生命现象，通过基因治疗修复编码解旋酶的基因不会早衰，但仍会发生细胞衰老，C错误；
D、基因突变可产生新的等位基因，早衰症患者体内DNA解旋酶缺陷可能是由基因突变引起，D正确。
故选D。
11. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
【答案】A
【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断、优生措施、禁止近亲结婚、提倡适龄生育等。
【详解】A、为了达到优生目的可以采用适龄生育、遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚、选择性流产等措施，A正确；
B、21三体综合征不是多基因遗传病，B错误；
C、人类基因组计划是要测定人类22条常染色体、X染色体和Y染色体，共24条染色体中DNA中碱基对的序列，C错误；
D、调查遗传病的发病率需随机调查，只在患者家系进行调查则会使发病率偏大，D错误。
故选A。
12. 某哺乳动物（AaBb）细胞内染色体数目变化曲线如图1所示，细胞分裂的不同时期与每条染色体上的DNA含量的关系如图2所示，该动物某细胞不同时期的分裂图像（只显示部分染色体）如图3所示，其中丙是乙分裂产生的子细胞。下列叙述正确的是（ ）

A. 图1中②到③、④到⑤、⑤到⑥三次染色体数目加倍的原因相同
B. 该哺乳动物进行细胞分裂的过程中，等位基因的分离只可能发生在图1的①段
C. 图3中甲和乙分别对应图2中的DE段和BC段，丙的名称为次级精母细胞
D. 若丙的基因组成为AABB，则乙分裂产生的另一个子细胞的基因组成可能为aabb
【答案】D
【分析】乙图中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【详解】A、④到⑤染色体数目加倍是因为进行了受精作用，②到③和⑤到⑥两次染色体数目加倍是因为着丝粒分裂，染色单体分离，A错误；
B、若在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，则等位基因的分离也可能发生在图1的③段，B错误；
C、由图3可知，图3中甲不含有染色单体，处于有丝分裂后期，每条染色体上含有1个DNA分子，对应图2中的DE段，乙细胞处于减数第一次分裂后期，每条染色体上含有2个DNA分子，对应图2中的BC段。乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质分裂不均等，为初级卵母细胞，丙是乙分裂产生的子细胞，根据染色体大小和颜色可知，丙的名称为（第一）极体，C错误；
D、该动物细胞的基因型为AaBb，乙细胞的基因型为AAaaBBbb，丙是乙分裂产生的子细胞，若丙的基因组成为AABB，故乙分裂产生的另一个子细胞的基因组成可能为aabb，D正确。
故选D。
13. 黑腹果蝇中会偶然出现三种性染色体数目异常的个体，其中XXY型为雌性可育，XO型为雄性不育，XYY型为雄性可育。现用基因型为XBY的红眼雄果蝇和基因型为XbXb的白眼雌果蝇进行杂交，后代出现了一只白眼雌果蝇M，经镜检确认其为XXY型个体。下列叙述正确的是（ ）
A. M体细胞中的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方
B. 亲本雄果蝇或雌果蝇减数分裂出现异常均可导致M的形成
C. 若亲本雌果蝇发生异常，则异常只发生在减数第一次分裂
D. 若亲本雌雄果蝇产生的子代足够多，子代可能会出现红眼雄果蝇
【答案】D
【分析】基因型为XBY的红眼雄果蝇和基因型为XbXb的白眼雌果蝇进行杂交，现了一只白眼雌果蝇M，基因型为XbXbY，异常发生的原因是白眼雌果蝇母本减数分裂异常产生了XbXb的雌配子。
【详解】A、基因型为XBY的红眼雄果蝇和基因型为XbXb的白眼雌果蝇进行杂交，现了一只白眼雌果蝇M，基因型为XbXbY，父方没有Xb基因，因此Xb基因只能来自于母方，A错误；
BC、基因型为XBY的红眼雄果蝇和基因型为XbXb的白眼雌果蝇进行杂交，现了一只白眼雌果蝇M，基因型为XbXbY，异常发生的原因是白眼雌果蝇母本减数分裂异常产生了XbXb的雌配子，可能是减数第一次分裂后期两条Xb染色体未分离，也可能是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，但两条Xb染色体移向同一极，B、C错误；
D、若亲本雌雄果蝇产生的子代足够多，母方发生基因突变也可能导致XBY红眼雄果蝇的产生，D正确。
故选D。
14. 基因是控制生物性状的基本遗传单位，下列有关基因的叙述错误的是（ ）
A. DNA片段不一定是基因，基因可以是有遗传效应的RNA片段
B. 萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的萨顿假说
C. 染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上可以有多个基因
D. 与原核生物不同，真核生物所有基因都位于染色体上，且存在等位基因
【答案】D
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA片段不一定是基因，在某些RNA病毒中，基因可以是有遗传效应的RNA片段，A正确。
B、萨顿利用类比推理法，提出以“基因位于染色体上”为主要内容的萨顿假说，B正确；
C、染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、真核细胞的基因有些位于染色体上，有些位于细胞质中的线粒体和叶绿体中，D错误。
故选D。
15. 国家卫生健康委、国家药监局、科技部等13部门联合印发《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》，抗生素政策再收紧，抗菌药物的使用正在被进一步规范化，体现了国家对人民健康的高度关注，以下有关叙述错误的是（ ）
A. 由于细菌繁殖快，耐药率的上升速度也非常快，需要严格加强监控
B. 细菌的变异一般只能发生基因突变
C. 滥用抗生素会引起病菌向抗药性方向不断变异，产生耐药性，甚至会导致抗生素不能杀死的“超级细菌”出现
D. 滥用抗生素可使细菌抗药基因频率提高，使细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化
【答案】C
【分析】达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择。自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。
【详解】A、细菌繁殖快，容易产生大量后代，耐药率可能会快速上升，所以需要严格监控，A正确；
B、细菌没有染色体，其变异一般只能发生基因突变，B正确；
C、病菌的变异是不定向的，不是滥用抗生素导致了选择，使有抗药性的病菌存活下来，C错误；
D、滥用抗生素会淘汰不抗药的细菌，使抗药基因频率提高，导致细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化，D正确。
故选C。
二、多选题本部分包括 4 题，每题 3 分，共计 12 分。每小题有不止一个选项符合题意。每题全选对的 得 3 分，选对但不全的得 1 分，错选或不答的得 0 分。
16. 真核细胞有氧呼吸的主要阶段是在线粒体内进行的，其部分过程如图1所示。解偶剂能增大线粒体内膜对H+的通透性，消除H+梯度，因而抑制ATP生成，如图2所示。下列叙述正确的是（ ）

A. 进行有氧呼吸的生物完成图1中反应的场所均是线粒体内膜
B. 线粒体内膜两侧的H+浓度差驱动ATP合成
C. 加入解偶联剂后，有机物分解释放的能量会更多的以热能形式散失
D. 可以利用解偶联剂来开发杀虫剂、杀真菌剂以及研发减肥药物
【答案】BCD
【分析】线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所，能进行有氧呼吸的第二、第三阶段。通过电子传递链将H+泵到线粒体内外膜间隙，为低浓度到高浓度运输，其方式为主动运输；H+通过特殊的结构回流至线粒体基质，为高浓度到低浓度，其方式为协助扩散。
【详解】A、图1中反应为有氧呼吸第三阶段，真核生物该反应的场所均是线粒体内膜，但原核生物没有线粒体，其有氧呼吸第三阶段的场所不在线粒体内膜，A错误；
B、由题可知，解偶剂能增大线粒体内膜对H+的通透性，消除H+梯度，因而抑制ATP生成，说明线粒体内膜两侧的H+浓度差能驱动ATP合成，B正确；
C、加入解偶联剂后，会抑制ATP生成，有机物分解释放的能量形成的ATP减少，则会更多的以热能形式散失，C正确；
D、解偶联剂会抑制ATP生成，则可利用解偶联剂来开发杀虫剂（使害虫获得能量不足而死亡）、杀真菌剂（使真菌获得能量不足而死亡）以及研发减肥药物（获得能量减少，消耗脂肪供能而导致减肥），D正确。
故选BCD。
17. 细胞周期受到一系列功能蛋白的调控。如p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，可以判断DNA损伤的程度。若损伤小、该蛋白能促使DNA自我修复；若DNA损伤大，则诱导细胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促进细胞由G1期进入S期；蛋白激酶CDKl被周期蛋白Cyclin B激活后促进细胞由 G2期进入M期。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 抑制p53蛋白基因的表达，则细胞不能分裂
B. p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期变长
C. 抑制Cyclin B基因的表达可使细胞周期停滞在G2/M交界处
D. Cyclin E可能与细胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成密切相关
【答案】AD
【分析】细胞周期是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。细胞的有丝分裂需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，由一个母细胞分裂成为两个子细胞。
【详解】A、p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，抑制p53蛋白基因的表达，则细胞分裂更旺盛，A错误；
B、如p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长，B正确；
C、蛋白激酶CDK1被周期蛋白Cyclin B激活后促进细胞由G2期进入M期，抑制Cyclin B基因的表达可使细胞周期停滞在G2/M交界处，C正确；
D、蛋白激酶CDK2被周期蛋白Cyclin E激活后促进细胞由G1期进入S期，胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成出现在前期，D错误。
故选AD。
18. 某单基因遗传病的系谱图如下图，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。相关叙述正确的是（ ）
A. 若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同
B. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换
C. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D. Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/4
【答案】AB
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D错误。
故选AB。
19. 中科院协同进化研究组利用DNA序列，重建传粉榕小蜂、造瘿非传粉小蜂的系统发育树，揭示了传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂是通过竞争相同的雌花资源而协同进化的。下列说法错误的是（ ）
A. DNA序列的差异为研究生物进化提供了直接证据
B. 协同进化是指生物与生物、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
C. 突变和基因重组为生物进化提供原材料，还能决定生物的进化方向
D. 生物与生物之间的协同进化是通过种间竞争、捕食、互利共生等种间关系实现的
【答案】AC
【分析】协同进化可发生在两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化；一个物种由于另一物种影响而发生遗传进化类型，例如一种植物由于食草昆虫所施加的压力而发生遗传变化，这种变化又导致昆虫发生遗传性变化。
【详解】A、为研究生物进化提供直接证据的是化石，A错误；
B、协同进化是指生物与生物，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，相互适应，共同进化，B正确；
C、突变和基因重组为生物进化提供原材料，但是自然选择决定进化的方向，C错误；
D、生物与生物之间的协同进化是通过种间关系来实现的，包括竞争、捕食、互利共生等，D正确。
故选AC。
20. 据图回答下列与植物生理有关问题：
（1）某高等植物叶肉细胞中部分光合产物的合成及转运过程如图1所示。光反应产物M包括______，叶肉细胞中淀粉和蔗糖的合成场所分别为______、______。已知白天合成淀粉活跃，据图分析其机理是______。
（2）据图1分析，细胞质基质中低Pi含量会______（填“增强”或“减弱”）对ADPG焦磷酸化酶的抑制，从而使淀粉合成______（填“增加”或“减少”）。
（3）科研人员研究了淹水胁迫对某植物根系呼吸酶活性的影响，如图2所示。
分析可知，NAD＋的再生可来自______（填字母）。淹水胁迫时，该植物根细胞以______（填字母）途径为主。（A．酒精发酵 B．乳酸发酵）
（4）干旱条件下植物会合成更多的脱落酸（ABA）以抵御逆境，ABA在植物体内合成的部位是______等。研究发现气孔的开闭与保卫细胞中的K＋浓度有关，图3表示ABA对细胞K＋浓度的调节过程，据图分析干旱条件下ABA引起气孔关闭的机理是______。
【答案】（1）①. ATP和NADPH ②. 叶绿体基质 ③. 细胞质基质 ④. 白天光合作用强，产生的3-磷酸甘油酸和磷酸丙糖较多，ADPG焦磷酸化酶激活后，导致淀粉合成活跃
（2）①. 减弱 ②. 增加
（3）①. AB ②. A
（4）①. 根冠、萎蔫的叶片 ②. ABA通过促进Ca2＋吸收和液泡中Ca2＋释放，提高保卫细胞内Ca2＋浓度，从而促进K＋运出并抑制K＋内流，导致细胞内K＋浓度降低，气孔关闭
【分析】光合作用是指绿色植物通过叶绿体，利用光能把二氧化碳和水转变成储存着能量的有机物，并释放出氧气的过程。光合作用的光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体膜上）：水的光解产生NADPH与氧气,同时合成ATP。光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：CO2被C5固定形成C3， C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等有机物。
【小问1详解】
光反应是光照条件下发生了水的光解和ATP的合成，形成的产物包括氧气和ATP、NADPH，图示中的产物参与了暗反应，故包括ATP和NADPH。
根据图示中叶绿体膜的位置信息，可判断淀粉在叶绿体中合成，而蔗糖在细胞质基质中合成。
根据图示信息分析，白天光反应强，3-磷酸甘油酸激活ADPG焦磷酸化酶，导致磷酸丙糖合成淀粉活跃。
【小问2详解】
细胞质中低Pi含量会影响磷酸丙糖的运输，且低Pi导致对ADPG焦磷酸化酶的抑制性减弱，磷酸丙糖的运出减少，导致叶绿体中磷酸丙糖增多，淀粉合成增多，
【小问3详解】
分析图可知，NAD＋的再生可来自酒精、乳酸发酵。淹水胁迫时，该植物根细胞主要进行的是产生酒精的无氧呼吸。
【小问4详解】
ABA 具有抑制细胞的分裂和种子的萌发，还有促进叶和果实的衰老和脱落，促进休眠和提高抗逆能力等作用，在植物体内的根冠、萎蔫的叶片等部位合成。据图可知，干旱条件下，ABA会促进Ca2+吸收和液泡中Ca2+释放，进而保卫细胞内Ca2+浓度升高，从而促进K+运出并抑制K+内流，导致细胞内K+浓度降低，则气孔关闭。
21. 某生物兴趣小组用小白鼠的睾丸细胞观察染色体的形态和数目，进行相关细胞分裂的研究。具体操作如下：
①处理：向雄性小白鼠腹腔内注射秋水仙素溶液，3~4h后再杀死小鼠。
②制备细胞悬液：取小鼠睾丸放入质量分数为0.3%KCl溶液的小烧杯中，剪碎并过滤，在KCl溶液中低渗处理30min，然后离心制成细胞悬液，固定5min。
③制片：在载玻片中央滴加细胞悬液，轻轻敲打载玻片，同时从一侧轻轻吹气。
④观察：将载玻片干燥后染色20~30min，并用显微镜观察。
⑤绘图：通过观察，同学们绘制了下列细胞分裂相关示意图。
请回答问题：
（1）用小白鼠睾丸进行实验是因为该部位细胞的______________分裂比较旺盛，而用秋水仙素溶液；进行预处理，其主要作用是______________，以使细胞周期同步化，从而积累大量处于分裂前期（或中期）的细胞。
（2）用低渗的KCl溶液处理的目的是_____________。但在低渗处理时应注意控制_____________等条件，否则会导致细胞提前破裂，使染色体丢失等，影响观察效果。
（3）图1中染色体数和核DNA分子数的比值是1：2的有_____________。图2中发生基因重组的是_____________段，HI段对应于甲、乙、丙、丁中的____________细胞。
（4）若该动物的基因型为AaXbY，因为配子形成过程中染色体未正常分离而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于3号染色体上。下列属于该异常配子形成的最可能的原因有_____________。
A. 3号染色体可能在减数分裂I后期时未分离
B. 3号染色体一定在减数分裂Ⅱ后期时未分离
C. 性染色体一定在减数分裂I后期时未分离
D. 性染色体可能在减数分裂Ⅱ后期时未分离
（5）近年来研究发现二甲双胍（Met）具有降低肿瘤发生的作用。为探究Met对肝癌细胞增殖的影响，用不同浓度的Met培养液培养肝癌细胞，结果如下图3所示。
表1
（注：G1、S、G2和M代表细胞周期的不同时期）
①分析图3可得出结论：Met的_____________与其对癌细胞生长的抑制作用呈正相关。
②将图3中培养48h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理及分析，得到各时期的细胞比例、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl-2的表达量，并与对照组相比得到表1所示数据。据此推测，Met使癌细胞的细胞周期阻滞于____________期。除此以外，Met能抑制肿瘤生长的内在机理可能是_____________。
【答案】（1）①. 有丝分裂和减数分裂 ②. 抑制纺锤体的形成
（2）①. 使细胞破裂从而有利于染色体散开 ②. 时间（温度）
（3）①. 丙和丁 ②. FG ③. 丁 （4）BD
（5）①. 浓度和处理时间越长 ②. G1 ③. 推测Met可能通过促进肝癌细胞内的Bax基因表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长
【小问1详解】
鼠睾丸细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，故可利用小鼠睾丸细胞观察染色体的数目。适量的秋水仙素溶液注入动物腹腔内进行预处理，其主要作用是：抑制纺锤体的形成，以使细胞周期同步化，从而积累大量处于分裂前期（或中期）的细胞。
【小问2详解】
利用低渗的KCl溶液处理使细胞膨胀，使细胞破裂从而有利于染色体散开，但在低渗处理时应注意控制时间（温度）等条件，否则会导致细胞提前破裂染色体丢失，而影响观察。
【小问3详解】
图1中染色体数和核DNA分子数的比值是1：2，即含染色单体的细胞有丙减数第一次分裂后期和丁减数第二次分裂中期；图2中发生基因重组是FG段，FG有减数第一次分裂，减数第一次分裂前期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间互换而发生交换，属于基因重组，有减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，属于基因重组；据图分析，HI段不含同源染色体，表示减数第二次分裂，对应于丁细胞。
【小问4详解】
若该动物的基因型为AaXbY，仅因为配子形成过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子，等位基因A、a位于3号染色体上，该异常配子形成的最可能的原因是：
AB、对于3号染色体，由于该配子含有基因AA，说明3号染色体在减数第一次分裂时正常分离，而减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开后移向同一极，A错误，B正确；
CD、对于性染色体，由于该配子不含性染色体，这说明可能是减数第一次分裂后期，X和Y染色体未分离，移向同一个次级精母细胞，也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期，性染色体上着丝粒分裂后移向同一极，C错误，D正确。
故选BD。
【小问5详解】
①分析图3可知，Met的浓度越高，细胞增殖存活率越低，处理时间越长，细胞增殖存活率也越低，说明二甲双胍（Met）的浓度越高、处理时间越长，对肝癌细胞增殖的抑制作用越强，即Met的浓度、处理时间与其对癌细胞生长的抑制作用呈正相关。
②表格中看出，实验组的G1期细胞比例增多，S期的细胞比例减少，因此可以推测Met使肝癌细胞细胞周期阻滞于G1期；并且表格中凋亡蛋白基因Bax的表达量增多，而细胞的凋亡率增加，因此可以推测Met能抑制肿瘤生长的内在机理可能是Met可能通过促进肝癌细胞内的Bax基因表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长。 。
22. RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答：
（1）过程①所需的原料是______，催化过程①的酶的合成场所是______。
（2）Drsha和Dicer都可以催化______键的水解。
（3）若miRNA基因中腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为______个，该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为______个。与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于______。
（4）研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这______（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是______。
（5）科研人员为研究昆虫中的GdHsp60（热激蛋白基因）的功能，利用显微注射技术将dsGFP（绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA）和dsGdHsp60（热激蛋白基因对应的双链RNA）分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如下图2和图3：
实验中导入dsGFP的目的是______，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的______过程，推测GdHsp60基因的功能_____。
【答案】（1）①. 核糖核苷酸 ②. （游离的）核糖体
（2）磷酸二酯键
（3）①. m（1/2n-1） ②. 4m ③. 核糖和尿嘧啶
（4）①. 属于 ②. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化
（5）①. dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰 ②. 转录或翻译 ③. 当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气
【分析】图示是siRNA对基因表达的干扰过程．双链RNA经过Drsha和Dicer切割可产生miRNA和siRNA，其中siRNA中的一条链与酶复合物组装成基因沉默复合体（RISC），该复合体可将mRNA裂解．据此答题。
【小问1详解】
图中①表示以miRNA基因的一条单链为模板进行转录过程，所需的原料是核糖核苷酸，所需的酶是RNA聚合酶，其化学本质为蛋白质，合成场所是核糖体。
【小问2详解】
Drsha和Dicer酶能识别并切割双链RNA，可以催化磷酸二酯键的水解，
【小问3详解】
腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，因此该基因的碱基总数为m/n，基因为一段DNA，DNA中A=T，G=C，A+C=T+G=50%，因此C（胞嘧啶）的数目为1/2(m/n) m-m=m(1/2n-1)；第3代复制需要合成DNA分子有23-22=4个，因此该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为4m；miRNA基因是DNA，与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于miRNA中含有核糖和尿嘧啶。
【小问4详解】
RNA介导的基因沉默，生物体基因的碱基序列保持不变，而基因表达和表型发生可遗传变化，所以RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，属于表观遗传。
【小问5详解】
dsGFP为双链RNA，dsGdHsp60也是双链RNA，将两种双链RNA分别导入不同昆虫幼虫，dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰；图2中导入dsGdHsp60后，导致热激蛋白（GdHsp60）表达量下降，可推测dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的转录或翻译过程，导致热激蛋白（GdHsp60）表达量下降；通过图3可知，CK组和dsGFP组（热激蛋白基因能表达），其结冰点对比dsGdHsp60组（热激蛋白基因不能表达）要低，说明GdHsp60基因的功能是当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气。
23. 图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示几种不同的育种方法，请回答下列问题：

（1）图中Ⅰ普通小麦与黑麦形成的杂种植株不可育的原因是__________________，①最常用的做法是______，形成______倍体小黑麦。
（2）图中育种方法Ⅱ中F2矮秆抗锈病植株中杂合子占______，若想获得稳定遗传的矮秆抗锈病品种，接下来的操作是__________________。
（3）与Ⅱ表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出优点是__________________。Ⅲ中③处理的作用原理是________________________。
（4）科研人员为了探究不同诱导剂和浓度对西瓜单倍体染色体加倍的效果，以西瓜花药离体培养获得的单倍体植株为材料，研究了单倍体植株诱导产生二倍体植株的效果。结果见下表：
①随着秋水仙素和氟乐灵浓度的增加，二倍体的加倍率呈现______的趋势。80mg⋅L-1的氟乐灵对植株存活率和二倍体加倍率的影响分别是______、______。（填“促进”或“抑制”）
②根据实验结果，应该选择______，更有利于西瓜单倍体植株诱导产生二倍体植株。
【答案】（1）①. 普通小麦与黑麦是不同的物种，杂交后代不含同源染色体，不能通过减数分裂产生配子 ②. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ③. 八
（2）①. 2/3 ②. 让选出的矮杆抗锈病植株继续自交，单独收获每株的种子，保留不发生性状分离的植株的种子
（3）①. 明显缩短育种的年限 ②. 秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体不能正常移向两极，导致染色体数目加倍
（4）①. 先增加后减小 ②. 抑制 ③. 促进 ④. 浓度为60mg·L-1的秋水仙素
【分析】多倍体育种原理：染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。
【小问1详解】
普通小麦和黑麦是不同的物种，存在生殖隔离，普通小麦与黑麦形成的杂种植株不含同源染色体，减数分裂不能产生可育的配子，故不可育。①过程最常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，形成含有八个染色体组的八倍体小黑麦（AABBDDRR，字母表示染色体组）。
【小问2详解】
图中育种方法Ⅱ为杂交育种，子一代基因型为DdTt，F2矮秆抗锈病植株（3ddT-）中杂合子（2ddTt）占2/3，若想获得稳定遗传的矮秆抗锈病品种，可让选出的矮秆抗锈病植株继续自交，单独收获每株的种子，保留不发生性状分离的植株的种子。
【小问3详解】
Ⅲ是单倍体育种，与Ⅱ杂交育种相比，单倍体育种形成的后代都是纯合子，能稳定遗传，因此筛选获得稳定遗传的个体需要的育种时间明显缩短。Ⅲ中③是用秋水仙素处理幼苗，使其染色体加倍，处理的作用原理是秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。
【小问4详解】
①据表可知，与空白对照组相比，随着秋水仙素和氟乐灵浓度的增加，二倍体的加倍率呈现先增加后减少的趋势。与空白对照组比较可知，80mg⋅L-1的氟乐灵处理后存活率降低（100%→83.33%），而二倍体加倍率增加（8.33%→38.89），即80mg⋅L-1的氟乐灵对植株存活率和二倍体加倍率的影响分别是抑制、促进。
②根据表中数据可知，使用浓度为60mg⋅L-1的秋水仙素处理后二倍体的加倍率最高，因此应该选择60mg⋅L-1，更有利于西瓜单倍体植株诱导产生二倍体植株。
24. 玉米（2n=20）是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，中部开雌花。自然状态下的玉米可以同株异花传粉，也可以在植株间相互传粉。研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。请回答下列问题：
（1）玉米和豌豆都是理想的遗传学实验材料，共同优点是___________（答出一点即可）。对玉米基因组进行测序需要测定___________条染色体的DNA序列。
（2）已知玉米籽粒的白色、黄色和紫色由两对基因A、a和B、b控制，如图1。
图1
①两纯合白色和紫色亲本杂交得F1，F1代自交产生的F2代出现9：3：4的比值，则两亲本基因型分别为___________，F2中白色籽粒的玉米基因型有___________种。
②取F2中黄色再次自交，所结籽粒中表型和比例为___________。
③根据图示的色素合成途径，基因通过控制___________的合成进而控制细胞中紫色色素的生成。
（3）自交不亲和是一种植物界常见的现象，指的是在不同基因型的株间授粉能正常结籽．但自交不能结籽。玉米的自交不亲和由S1、S2、S3等多个基因控制，这些基因位于某对染色体的相同位置。现将相应的玉米个体之间进行杂交，自交不亲和机理如图2所示。据图可知，花柱可阻止与其子房中所含基因相同的花粉萌发形成花粉管，如基因型S1S3的花粉落到S1S2的柱头上时，含基因___________的花粉受阻，而___________的花粉不被阻止可参与受精，生成S1S2和S2S3的合子。自交不亲和的生物___________（填“有”或“没有”）纯合子。
【答案】（1）①. 繁殖周期短；子代数目多；相对性状明显 ②. 10
（2）①. aabb 、AABB ②. 3 ③. 黄色∶白色=5∶1 ④. 酶B（酶）
（3）①. S1 ②. S3 ③. 没有
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
根据题意和图示分析可知：当花粉落到柱头时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发受阻，就不能参与受精，导致不育，所以雄配子不能给相同基因组成的雌配子授粉，该现象为自交不亲和。
【小问1详解】
玉米和豌豆的繁殖周期短；子代数目多；相对性状明显，都是理想的遗传学实验材料。玉米无性染色体，对玉米（2n=20）基因组进行测序测定10条染色体的DNA序列即可。
【小问2详解】
①分析题图可知，白色的基因型是aa__，黄色的基因型是A_bb_紫色的基因型是A_B_，两纯合白色和紫色亲本杂交得F1，F1代自交产生的F2代出现9：3：4的比值，故F1的基因型是AaBb，则两纯合白色和紫色亲本的基因型分别为aabb和AABB；F1代自交产生的F2代中，白色籽粒玉米基因型可表示为aa__，即有3种基因型，分别为aabb、aaBb、aaBB。
②F2中黄色基因型为AAbb或Aabb，其比例为1：2，F2代中黄色籽粒再次自交，后代中出现基因型为aabb（白色）的概率为2/3×1/4=1/6，则黄色的概率为1-1/6=5/6，即F2代中黄色籽粒再次自交，后代的表型及比例为黄色：白色=5：1。
③根据图示的色素合成途径，基因B通过控制酶B的合成来控制代谢，进而控制细胞中紫色色素的生成，这是基因对性状的间接控制的实例。
【小问3详解】
在不同基因型的株间授粉能正常结籽，但自交不能结籽，花柱可阻止与其子房中所含基因相同的花粉萌发形成花粉管，S1S3（父本）×S1S2（母本），父本产生分别含S1、S3的精子，母本产生分别含S1和S2的卵细胞，花粉落到S1S2柱头上时，由于子房中含有S1，故含基因S1的花粉受阻，子房中不含S3，故含基因S3的花粉不被阻止可参与受精。只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发受阻，就不能参与受精，故自交不亲和的生物没有纯合子。
组别
G1
S
G2+M
凋亡率
Bax
Bcl-2
对照组/%
55
36
9
5.6
28
53
实验组/%
67
24
9
32.6
37
38
诱导剂
浓度（mg·L-1）
存活率%
加倍率%
单倍体
二倍体
混倍体
空白对照
0
100
91.67
8.33
0.00
秋水仙素
40
100
41.67
41.66
16.67
60
100
25.00
50.00
25.00
80
100
25.00
41.67
33.33
100
100
16.67
25.00
58.33
氟乐灵
40
100
50.00
33.33
16.67
60
100
33.33
41.67
25.00
80
83.33
30.55
38.89
30.56
100
75.00
22.22
33.34
44.44