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微主题1 物质的结构、性质 元素周期律(含答案)-2025高考化学 保分练 微主题强化
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1 [2025南京中华中学调研T4]《神农本草经》中记载的白矾主要成分为[K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O]。下列说法正确的是( )
A. 第一电离能:I1(O)>I1(S)
B. 半径:r(Al3+)>r(K+)
C. 沸点:H2S>H2O
D. 碱性:Al(OH)3>KOH
2 [2025扬州中学调研T2]已知反应:RC≡CAg+2CN-+H2O―→RC≡CH+[Ag(CN)2]-+OH-,该反应可用于提纯炔烃。下列说法错误的是( )
A. CN-的电子式为[ eq \\al(·,·)C⋮⋮N eq \\al(·,·)]-
B. H2O的球棍模型为
C. 基态O原子的价电子排布式为2s22p4
D. [Ag(CN)2]-中σ键与π键的个数比为1∶1
3 [2024南通、泰州等六市调研T5]下列说法正确的是( )
A. 富氧地表附近含硫化合物中硫为正价、氧为负价,是因为硫的电负性小于氧
B. 斜方硫、单斜硫是硫的两种同位素
C. SO3和H2O中心原子的杂化轨道类型相同
D. CaSO4·2H2O中既有离子键又有非极性共价键
4 [2024盐城、南京期末T5]下列说法正确的是( )
A. 16O、17O、18O互为同素异形体
B. 分子中键角大小: SO2>SO3
C. CO2分子中σ键和π键数目之比为2∶1
D. 如图所示,Cu2O晶胞中有4个铜原子
5 [2024南通、泰州等八市调研T4]下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是( )
A. 键能:H—F>H—Cl, HF的沸点比HCl的高
B. 乙酸中—CH3使羟基的极性减小,乙酸的酸性比甲酸的弱
C. HClO具有弱酸性,可用于杀菌消毒
D. KAl(SO4)2·12H2O能与NaOH溶液反应,可用作净水剂
6 [2024苏州期初T5]下列说法正确的是( )
A. Fe位于元素周期表的ⅧB族
B. Fe2+转化为Fe得到的2个电子基态时填充在3d轨道上
C. K3[Fe(CN)6]中提供空轨道形成配位键的是Fe3+
D. 如图所示,FeS2晶体中每个Fe2+周围距离最近且相等的S eq \\al(2-,2)数目为8
7 [2024常州期末T2]反应NH4Cl+NaNO2===NaCl+N2↑+2H2O应用于石油开采。下列说法正确的是( )
A. 基态N原子的轨道表示式为
B. Cl-的结构示意图为
C. NO eq \\al(-,2)中N原子杂化类型为sp2
D. H2O的空间填充模型为
8 [2023南通二模]X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素。X和Y的基态原子s能级电子总数均等于其p能级电子总数,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的2倍,W和X位于同一主族。下列说法不正确的是( )
A. Z单质可用于制作半导体材料
B. 元素Z、W的最高价氧化物对应的水化物都是强酸
C. 元素X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
D. 简单离子半径:r(W)>r(X)>r(Y)
9 [2024苏州八校联考T3]联氨(N2H4)为二元弱碱,在水中性质与氨相似,可用于处理锅炉水中的溶解氧,防止锅炉被腐蚀,其中一种反应机理如图所示。下列说法正确的是( )
A. 结合H+能力:NH3>N2H4
B. 电负性:χ(N)>χ(O)>χ(H)
C. 第一电离能:I1(O)>I1(N)>I1(Cu)
D. 离子半径:r(Cu2+)>r(Cu+)
10 [2024无锡期末T10]电催化是利用催化剂电极进行电解以实现物质转变的前沿方法。使用单原子催化剂电催化将CO2转化为CO的部分机理如图所示。下列说法正确的是( )
A. 该催化过程在电解池的阳极进行
B. 该催化过程CO2发生了氧化反应
C. 甲、乙中的C原子的杂化类型不同
D. 催化剂原子吸附CO2中带负电的部分
11 (1) [2024常州期末T14]①资料显示,AlCl3、AlBr3和AlI3的熔点分别为192.4 ℃、97.8 ℃和189.4 ℃。AlCl3的熔点比AlBr3和AlI3都要高的原因可能是____________________________________________________________________________________________________________________________________________。
②900 ℃时,AlCl3的蒸气以共价的二聚分子(Al2Cl6)形式存在,分子中所有原子均满足8电子稳定结构,其结构式可表示为________________________。
(2) [2024苏锡常镇一调T14]研究发现砷中毒机理主要是As2O3分子破坏了催化剂的Lewis酸位点,使V===O数量减少(产物中As化合价为+3、+5)。请补充完整产物的结构。
(3) 将CO2转化为HCOOH能存效减少CO2排放。科学家利用CO2在Ru(与Fe同族)基催化剂上加氢成功制得甲酸,其过程如图所示。CO2与Ru—H通过加成形成中间体X,画出中间体X的结构式:____________。
(4) [2024苏州期初调研T17]金属锰分解水原位还原CO2产生甲酸是CO2有机资源转化新途径。锰与水反应生成MnO与活性氢原子,MnO结合活性氢原子形成中间体Q;HCO eq \\al(-,3)吸附到具有催化活性中间体Q后被活化产生甲酸的部分机理如图所示。从电负性角度描述中间体Q与HCO eq \\al(-,3)生成HCOO-的过程:___________
______________________________________________________________________。
12 (1) [2024扬州期末T17]水合肼制氢过程中涉及肼在NiPt催化剂表面分解,如图所示。
①X的结构简式为________________。
②催化剂表面存在Ni和Pt两种活性位点,两种活性位点分别带不同电性的电荷。肼中的氢原子吸附于________(填“Ni”或“Pt”)活性位点。已知:N—N、N—H的键能分别是286 kJ/ml、360 kJ/ml。肼在该催化剂表面反应断裂的化学键不是N—N,而是N—H,原因是_______________________________________________
______________________________________________________________________。
(2) [2024南通、泰州等七市调研T17]MgOAl2O3是一种甲醇脱水的催化剂。MgOAl2O3晶胞结构如图所示(B中镁原子未画出)。用“ eq \a\vs4\al\c1(●)”标记出B中的镁原子。
(3) [2024苏州期末T17]在缩二脲的结构式中圈出电子云密度最小的氢原子:。
(4) [2024南京外国语、金陵中学、海安中学联考T14]Ni2+与丁二酮肟()以物质的量之比1∶2发生反应生成配合物,分子中含有2个五元环,且通过氢键形成2个六元环,补充完整图中该配合物的结构并标注出氢键。
微主题1 物质的结构、性质 元素周期律
1 A 同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小,A正确;电子层数越多,半径越大,离子半径r(Al3+)N2H4,A正确;电负性O>N,B错误;第一电离能N>O,C错误;Cu2+和Cu+的核电荷数相同,Cu+的核外电子较多,半径较大,D错误。
10 C CO2转变为CO的过程中需要得到电子,故该过程在电解池的阴极进行,A错误;该催化过程中,C元素的化合价降低,CO2发生了还原反应,B错误;由图甲、乙可知,CO2分子得1个电子后,空间结构由直线形变成V形,C原子的杂化方式改变,C正确;电负性O>C,CO2分子中的C原子带正电荷,催化剂吸附CO2中的C原子,故催化剂原子吸附CO2中带正电的部分,D错误。
11 (1) ①AlCl3的化学键中离子键成分的百分数高于AlBr3和AlI3,具有一定的离子晶体的特征 ② (2) (3) (4) 中间体Q中与Mn相连的H带负电,该H与HCO eq \\al(-,3) 中带正电的碳原子结合形成C—H,HCO eq \\al(-,3) 中C—O单键断裂生成HCOO-
解析:(1) ①AlCl3的化学键中离子键成分的百分数高于AlBr3和AlI3,具有一定的离子晶体的特征,故熔点在三者中最高。②由于每个AlCl3中心Al原子形成 3个共用电子对,存在空轨道,可容纳另1个AlCl3分子中的Cl原子的1个孤电子对而形成配位键,故二聚分子的结构见答案。(2) As2O3中As元素的化合价为+3,且每个As原子周围有一个孤电子对,As2O3分子破坏了催化剂的Lewis酸位点,且产物中As元素的化合价为+3、+5,故推出As2O3中有1个As与2个Lewis酸位点(O原子)结合,化合价变为+5,故产物的结构见答案。
12 (1) ①HN===NH ②Pt N—N为非极性键,N—H极性较强。N、H分别与催化剂表面原子形成作用力,削弱了N与H之间的作用力 (2)
(3) (4)
解析:(1) ①由图示看出,生成X的同时得到H2,则该过程中又掉下H原子,故X的结构简式为HN===NH。②由于金属性Ni>Pt,故Ni带正电荷(相当于易失电子生成阳离子)而Pt(相当于吸附了电子)带负电荷,在N2H4中H原子带正电荷,根据异性相吸可知,H原子吸附于Pt活性点位;N—N为非极性键,N—H极性较强,N、H分别与催化剂表面原子形成作用力,削弱了N与H之间的作用力,故在该催化剂表面反应断裂的化学键不是N—N,而是N—H。
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