安徽省亳州市普通高中2023-2024学年高三上学期1月期末质量检测化学试卷(Word版附解析)
展开考生注意:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Fe:56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 2023年6月6日下午,我国首艘国产大型邮轮“爱达·魔都”号在上海正式出坞。邮轮建造中使用了许多新型或特殊材料,下列说法正确的是
A. 在邮轮底部镶嵌锌块,属于外加电流阴极保护法
B. 内饰材料石板应具有绿色环保、防火、隔音等性能
C. 使用大量到的薄钢板,该钢板是一种新型有机材料
D. 5G网络信号西盖邮轮主要区域,传输信息的光缆的主要成分是
【答案】B
【解析】
【详解】A.在邮轮底部镶嵌锌块,属于牺牲阳极的阴极保护法,A错误;
B.内饰材料石板应具有绿色环保、防火、隔音等性能,B正确;
C.使用大量到的薄钢板,该钢板是一种金属材料,C错误;
D.二氧化硅具有良好的导光性,传输信息的光缆的主要成分是,D错误;
故选B。
2. 下列有关物质的性质与用途均正确且具有对应关系的是
A AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.溶液吸收尾气中的生成NaHSO3,与其还原性无关,A不符合题意;
B.具有吸水性,但其与反应生成,不能干燥,B不符合题意;
C.有强氧化性,能杀菌消毒,可作饮用水消毒剂,C符合题意;
D.与水、二氧化碳反应生成氧气,可作呼吸面具中的供氧剂,与其有强氧化性无关,D不符合题意;
故选C。
3. 设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,中含有的电子数目为
B. 乙醇分子中含有的极性键数目为
C. 与足量反应时,生成的数目为
D. 镁铝合金与盐酸反应时,当生成4gH2时转移的电子数目为
【答案】D
【解析】
【详解】A.标准状况下HF是液体,的物质的量不是0.2ml,故A错误;
B.乙醇分子中C-H、C-O、O-H键为极性键,乙醇分子中含有的极性键数目为0.7NA,故B错误;
C.与足量反应时,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳四种氯代甲烷,生成的数目小于,故C错误;
D.镁铝合金与盐酸反应时,氢元素由+1价降低为0,当生成4gH2时转移的电子数目为,故D正确;
选D。
4. 下列说法错误的是
A. ,则
B. ,反应物的总能量低于生成物的总能量
C. ,键能:
D. 的摩尔燃烧焓()大于
【答案】A
【解析】
【详解】A.,该反应的逆过程可看作C3H6的燃烧,燃烧是放热,,则该反应是吸热,,A错误;
B.,该反应是吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量,B正确;
C.,该反应是放热反应,<0,又=,则键能:,C正确;
D.燃烧是放热反应,摩尔燃烧焓,的能量低于大于,则燃烧生成相同产物放出的热量少于,故的摩尔燃烧焓()大于,D正确;
故选A。
5. 利用“价-类”二维图研究物质的性质是化学研究的重要手段,下图是硫元素的化合价与部分物质类别的对应关系。
下列说法错误的是
A. a、c混合可得到bB. 若的浓溶液是浓硫酸,则可干燥a、c
C. 将的浓溶液与足量混合,肯定有逸出D. 若是正盐,则的溶液与能反应
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,a为H2S,b为S,c为SO2,d为SO3,e为硫酸盐或硫酸,f为亚硫酸盐或亚硫酸;
【详解】A.硫化氢和二氧化硫发生氧化还原反应生成硫单质,A正确;
B.浓硫酸具有强氧化性,不能干燥具有还原性的硫化氢,B错误;
C.三氧化硫和水生成硫酸,硫酸和亚硫酸盐反应生成二氧化硫,硫酸使得溶液酸性增强,也能促使浓亚硫酸溶液逸出二氧化硫气体,C正确;
D.若是正盐,则为亚硫酸盐,能和二氧化硫生成亚硫酸氢盐,D正确;
故选B。
6. 利用存机物X、Y合成广谱抗菌药物的反应过程如图所示。
下列说法错误的是
A. 分子中含氧官能团的名称为羟基、酯基B. X、Y、Z均可使的溶液褪色
C 最多能与反应D. X、Y、Z均可发生加聚反应、取代反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.从结构简式可知,分子中含氧官能团的名称为羟基、酯基,A正确;
B.X、Y、Z均含有碳碳双键,均可使的溶液褪色,B正确;
C.Z分子中的酚羟基、羧基、酰胺基、酯基以及酯基水解后得到的酚羟基都能与NaOH反应,故最多能与反应,C错误;
D.X、Y、Z均含有碳碳双键则均可发生加聚反应,三者均含有羟基或羧基则均能发生取代反应,D正确;
故选C。
7. 为达到相应实验目的,下列实验装置或操作正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.用试纸测定pH时,需要用玻璃棒蘸取少量溶液点在pH试纸上,故A错误,
B.乙醇和乙酸互溶,不能采取分液进行分离,故B错误,
C.乙醇蒸气通过加热的氧化铜,氧化铜变红色同单质被还原,乙醇被氧化,故C正确,
D.配制溶液用玻璃棒引流时需将玻璃棒伸入容量瓶刻度以下,故D错误;
故选C。
8. W、X、Y、Z为短周期主族元素,它们可以形成常见离子化合物、,WZ是生活中常用的调味品,X元素的某种氧化物可用于漂白纸浆、毛、丝等。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:
B. 简单氢化物的稳定性:
C. 最高价氧化物对应水化物溶液的
D. W与形成的二元化合物中只含有离子键
【答案】B
【解析】
【分析】W、X、Y、Z为短周期主族元素,WZ是生活中常用的调味品,则W是Na、Z是Cl; X元素的某种氧化物可用于漂白纸浆、毛、丝,则X是S;是常见离子化合物,为Na2SO3,则Y是O。
【详解】A. 电子层数多的离子半径大,电子层数相同的,核电荷数大的半径小,简单离子半径:,A错误;
B. 元素的非金属越强简单氢化物越稳定,稳定性:,B正确;
C. 非金属越强,其最高价氧化物对应水化物溶液酸性越强,pH越小,,C错误;
D. Na与O形成的二元化合物中Na2O只含有离子键,Na2O2则含有离子键也含有共价键,D错误;
故选B。
9. 工业上以锰矿(主要成分为)为原料通过固体碱熔氧化法生产高锰酸钾,主要流程如图所示:
下列说法错误的是
A. “蒸发结晶”中不宜用猛火加热
B. 由于有副产物生成,故原料的利用率较低
C. 生成的反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1
D. “熔融氧化”中反应的化学方程式:
【答案】B
【解析】
【详解】软锰矿(主要成分为),KOH和KClO3混合熔融氧化生成锰酸钾、氯化钾和水,加蒸馏水浸取得到锰酸钾溶液,通入CO2,锰酸钾发生歧化反应,生成高锰酸钾和MnO2,过滤得到高锰酸钾溶液,再蒸发结晶得到高锰酸钾据此分析解答。
A.“滤液蒸发结晶”过程温度不能太高,且应该蒸发出现晶膜时停止加热,因为KMnO4受热易分解,故不宜用猛火加热,A正确;
B.MnO2可以循环使用,B错误;
C.根据分析可知,K2MnO4发生歧化反应生成KMnO4和MnO2,K2MnO4KMnO4,K2MnO4MnO2,根据电子得失守恒,氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1,C正确;
D.根据分析可知,“熔融氧化”中反应的化学方程式:KClO3+6KOH+3MnO2KCl+3K2MnO4+3H2O,D正确;
故选B。
10. 向某打磨过的生铁片表面滴一滴含酚酞和K3[Fe(CN)6]的食盐水(如图1),一段时间后生铁片上出现“斑痕”,其边缘与中心区域显示出不同的颜色,在两色环交界处出现铁锈如图2所示。
下列说法正确的是
A. 中心区域显红色
B. 边缘处电极反应式:2H2O+O2+4e-=4OH-
C. 当电路中有6ml电子转移时,最终会有2ml铁锈(Fe2O3·H2O)生成
D. 实验过程中存在反应:Fe3++[Fe(CN6)3-=Fe[Fe(CN)6]↓
【答案】B
【解析】
【详解】A.生铁与氧气、食盐水构成原电池,生铁片作负极,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+与K3[Fe(CN)6]反应,生成蓝色沉淀,故中心区域显蓝色,A项错误;
B.在边缘处,由于铁与氧气和水接触,铁失去电子作负极,氧气得电子作正极,发生吸氧腐蚀,生成OH-,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,B项正确;
C.生铁片与盐水、空气构成原电池,生铁片作为负极,发生氧化反应,生成Fe2+,Fe2+与正极生成的OH-结合生成Fe(OH)2,Fe(OH)2进一步被氧气氧化成Fe(OH)3,再在一定条件下脱水生成铁锈。根据关系式:2Fe2+~4e-~Fe2O3可知,当电路中有6ml电子转移时,最终会有1.5ml铁锈(Fe2O3·H2O)生成,C项错误;
D.实验过程中会生成Fe2+,Fe2+首先与OH-结合生成Fe(OH)2,Fe(OH)2进一步被氧气氧化成Fe(OH)3,不存在反应:Fe3++[Fe(CN6)]3-=Fe[Fe(CN)6]↓,D项错误;
答案选B。
11. 我国科学家发明了一种在500℃时利用含O2-的熔融碳酸盐电解甲烷的方法,实现了无水、零排放的方式生产H2和炭黑,其原理如图所示。
下列说法正确的是
A. 电极电势:
B. 阴极电极反应式:
C. 内电路的导电物质可能是溶液
D. Ni电极上产生的与电极上消枆的的物质的量之比为3:2
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知该装置为电解池,Ni电极上→C,C的化合价降低、发生了得电子的还原反应,则Ni电极为阴极,Ni-YSZ电极为阳极,阳极上CH4失电子生成H2和CO2,阳极电极反应式为CH4+2O2--4e-═2H2+CO2,总反应为CH4=2H2+C,电解池的阳极与电源正极X相接、阴极与电源的负极Y相接,据此分析解答。
【详解】A.由上述分析可知,Ni电极为阴极,Ni-YSZ电极为阳极,则X为电源的正极,Y为电源的负极,则电极电势:,A错误;
B.Ni电极为电解池的阴极,阴极上得电子生成C和O2-,电极反应为+4e-═C+3O2-,B错误;
C.图示可知,内电路中有O2-,其不能在水中存在,故内电路的导电物质不可能是溶液,可能是熔融碳酸盐,C错误;
D.据分析,Ni电极上产生的反应为:+4e-=C+3,电极上消枆的的反应为CH4+2O2--4e-═2H2+CO2,则二者物质的量之比为3:2,D正确;
故选D。
12. 已知某二元酸形成的盐KHX溶液显碱性,下列有关说法错误的是
A. 促进水的电离
B. 溶液中:
C. 若将济于重水()中,则所得溶液中会形成,粒子
D. 若将溶于溶液中,因溶液显碱性,会促进的电离
【答案】D
【解析】
【分析】已知某二元酸形成的盐KHX溶液显碱性,则HX-的水解程度大于电离程度。
【详解】A. 的水解程度大于电离程度,则其促进水的电离,A正确;
B. 水解程度大于电离程度,故溶液中:,B正确;
C. 若将溶于重水()中,其存在平衡:、、、等,则所得溶液中会形成,粒子,C正确;
D. 若将溶于溶液中,电离生成, 溶液抑制的电离,D错误;
故选D。
13. 常温下,AgCl(s)与AgI(s)的沉淀溶解平衡曲线如图所示,图中X代表Cl或I。
下列说法正确的是
A. 用KI溶液不能除去AgI中的AgCl杂质
B. b点表示AgI溶于水形成的饱和溶液
C. 向a点AgI的分散系中滴加适量蒸馏水可达到点
D. 将AgCl、AgI的混合物溶于水并均达到溶解平衡时,溶液中c(I-)=1×10-11ml·L-1
【答案】D
【解析】
【分析】由题干沉淀溶解平衡曲线图可知,曲线①对应的Ksp=10-10,曲线②对应的Ksp=10-16,已知AgI的Ksp比AgCl的小,故曲线①表示AgCl,曲线②表示AgI,据此分析解题。
【详解】A.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),但用饱和KI溶液浸泡混有少量AgCl的AgI固体能够将AgCl转化为AgI,故用KI溶液能够除去AgI中的AgCl杂质,A错误;
B.已知AgI溶于水形成的饱和溶液中Ag+和I-浓度应该相等,而b点中Ag+和I-浓度不相等,即b点不能表示AgI溶于水形成的饱和溶液,B错误;
C.向a点AgI的分散系中Ag+和I-浓度应该相等,滴加适量蒸馏水后Ag+和I-浓度应该同等幅度地减小,达到平衡时Ag+和I-浓度应该仍然相等,不可达到点,C错误;
D.由分析可知,Ksp(AgCl)=10-10,Ksp(AgI)=10-16,则将AgCl、AgI的混合物溶于水并均达到溶解平衡时,c(Ag+)===10-5ml/L,则此时溶液中c(I-)===1×10-11ml·L-1,D正确;
故答案为:D。
14. 常温下,将pH=13的NaOH溶液滴加到20ml0.1ml·L-1的二元酸H2X溶液中,混合溶液的pH随NaOH溶液滴入量的关系如图所示。
下列说法错误的是
A. HX-的电离程度大于HX-的水解程度
B. 常温下,
C. a点溶液中:c(H+)+c(H2X)=c(OH-)+2c(X2-)
D. b点溶液中:
【答案】C
【解析】
【分析】常温下,将pH=13即溶液的物质的量浓度为0.1ml/L的NaOH溶液滴加到20ml0.1ml·L-1的二元酸H2X溶液中,结合题干曲线图解题。
【详解】A.由题干曲线图中a表示信息为H2X和NaOH按照物质的量之比1:1反应,即a点对应的溶质为NaHX,此时溶液显酸性,即说明HX-的电离程度大于HX-的水解程度,A正确;
B.由题干曲线图可知,常温下,0.1ml/LH2X溶液的pH=2,则有:,B正确;
C.由题干曲线图中a表示信息为H2X和NaOH按照物质的量之比1:1反应,即a点对应的溶质为NaHX,a点溶液中有电荷守恒式为:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(X2-)+c(HX-),有物料守恒式为:c(Na+)= c(X2-)+c(HX-)+c(H2X),则有:c(H+)+c(H2X)=c(OH-)+c(X2-),C错误;
D.由题干曲线图中b点表示的信息可知,b点溶液中含有溶质为等物质的量的Na2X和NaHX,故根据物料守恒可知,,D正确;
故答案为:C。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 基于国家安全考虑,我国政府决定从2023年8月1日起对镓、锗相关物质实施出口管制。
回答下列问题:
(1)镓原子的结构示意图为___________,镓能形成两类盐,如GaCl3,Na[Ga(OH)4],由此可知Ga2O3是___________(填“酸性”“碱性”或“两性”)氧化物,向Na[Ga(OH)4]溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为___________。
(2)单质镓能与盐酸发生置换反应而单质锗不能,其原因是___________。(从原子结构角度解释);镓、锗都位于金属与非金属交界处,写出单质锗与NaOH溶液反应的离子方程式:___________。
(3)电解精炼法提纯镓是工业上常用的方法,其原理如图所示,电解结束后,经检测阳极泥中只有Fe、Cu。
①高纯电极的电极反应式为___________。
②确定阳极泥中含有铁的化学方法是___________。
【答案】(1) ①. ②. 两性 ③.
(2) ①. 锗原子的核电荷数比嫁的多,原子半径比的小,锗原子核对最外层电子吸引能力强于镓原子,导致其失电子能力降低,盐酸不能氧化锗 ②.
(3) ①. ②. 取适量阳极泥置于盐酸中,充分反应后向溶液中加入几滴溶液,得到蓝色沉淀或取适量阳极泥置于盐酸中,有气泡产生,再向所得溶液中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成并迅速变成灰绿色最终变成红褐色
【解析】
【小问1详解】
镓是31号元素,原子的结构示意图为;镓能形成两类盐,如GaCl3,Na[Ga(OH)4],由此可知Ga2O3是两性氧化物,向Na[Ga(OH)4]溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为。
【小问2详解】
单质镓能与盐酸发生置换反应而单质锗不能,其原因是锗原子的核电荷数比镓的多,原子半径比镓的小,锗原子核对最外层电子吸引能力强于镓原子,导致其失电子能力降低,盐酸不能氧化锗。镓、锗都位于金属与非金属交界处,都具有两性,则单质锗与NaOH溶液反应的离子方程式:。
【小问3详解】
电解精炼法提纯镓,粗镓作为阳极,则N是电源的正极,M是电源的负极。
①阳极Ga失去电子后与足量的NaOH生成,高纯电极是阴极,电极反应式为;
②依题意阳极泥中只有Fe、Cu,确定阳极泥中含有铁的化学方法是:取适量阳极泥置于盐酸中,充分反应后向溶液中加入几滴溶液,得到蓝色沉淀(或取适量阳极泥置于盐酸中,有气泡产生,再向所得溶液中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成并迅速变成灰绿色最终变成红褐色)。
16. 氯苯为无色液体,是一种用途广泛的有机原料,实验室用苯(密度为)制备氯苯的装置如图所示:
I.粗氯苯的制备。
(1)装置A中反应生成氯气的离子方程式是___________。
(2)仪器的名称是___________,仪器的作用是导气及___________。
装置C中发生反应化学方程式为___________。
(3)当装置出现现象:___________,表明装置C中发生的是取代反应,若无装置D,则该结论是否成立?___________。(作出判断并简要答出理由)。
II.氯苯的精制:待中反应结束后,将得到的混合溶液依次用稀盐酸洗→稀溶液洗→水洗→干燥→过滤→蒸馏。
(4)开始用盐酸洗而不用水洗的原因是___________。
(5)若实验结束时得到精制氯苯(密度为),则氯苯的产率为___________(结果保留3位有效数字)。
【答案】(1)
(2) ①. 三颈烧瓶 ②. 冷凝回流,提高原料的利用率 ③. +Cl2+HCl
(3) ①. 有白色沉淀产生 ②. 不成立,会有氯气进入装置E中与反应生成白色沉淀
(4)直接水洗会导致水解,会有固体生成,不利于氯苯的精制,盐酸能抑制的水解
(5)
【解析】
【分析】装置A可制得氯气,用装置B饱和食盐水除去其中的氯化氢,氯气通入三颈烧瓶与苯反应制得氯苯,装置D中四氯化碳吸收多余的氯气,用装置E的硝酸银检验装置C反应产生的是否有氯化氢。
小问1详解】
装置A中反应生成氯气的离子方程式是。
【小问2详解】
仪器的名称是三颈烧瓶,仪器的作用是导气及冷凝回流,提高原料的利用率;装置C中氯气与苯发生取代反应,化学方程式为+Cl2+HCl。
【小问3详解】
当装置有白色沉淀产生,表明装置C中发生的是取代反应,若无装置D,会有氯气进入装置E中与反应生成白色沉淀,则该结论不成立。
【小问4详解】
开始用盐酸洗而不用水洗的原因是直接水洗会导致水解,会有固体生成,不利于氯苯的精制,盐酸能抑制的水解。
【小问5详解】
若实验结束时得到精制氯苯(密度为),氯苯的质量为,依题意可知投入的原料苯的物质的量为,则理论上得到氯苯的物质的量为0.44ml,故氯苯的产率为。
17. 四氧化三钴()可以制备磁性材料和高温超导材料,黄钠铁矾[,相对分子质量为485]是一种高效净水剂,某化工厂用含钴炉渣(主要成分为,还含有为原料制备四氧化三钴、黄钠铁矾的流程如图所示:
回答下列问题:
(1)中铁元素的化合价为___________;滤渣的主要成分是___________(填化学式)。
(2)“酸浸”时与的反应中,理论上消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________;研究表明,的实际消杔量比理论消耗量多出不少,可能的原因是___________。
(3)生成黄钠铁矾时发生反应的离子方程式为___________,“焙烧”时发生反应的化学方程式为___________。
(4)黄钠铁矾纯度的测定:称取黄钠铁矾样品1.000g置于锥形瓶中,加入足量稀H2SO4溶解,滴入稍过量的KI溶液,待充分反应后,调节溶液近中性,滴入几滴淀粉溶液,用溶液平行滴定,平均消耗溶液(已知:)。则滴定终点的标志是当滴入最后半滴标准液时,___________,黄钠铁矾的纯度为___________。
【答案】(1) ①. +3 ②.
(2) ①. 1:1 ②. 溶液中的能催化分解
(3) ①. ②.
(4) ①. 溶液由蓝色变无色且内保持不变 ②.
【解析】
【分析】含钴炉渣(主要成分为,还含有用稀硫酸和双氧水酸浸,SiO2和反应得到的微溶物CaSO4在滤渣中,滤液用NaHCO3调节pH,可得黄钠铁矾沉淀,过滤分离后滤液加入(NH4)2C2O4进行沉钴,得到CC2O4固体后在空气中焙烧,得到四氧化三钴。
【小问1详解】
中Na是+1价,S是+6价,H是+1价,O是-2价,化学式中化合价代数和为0,则铁元素的化合价为+3价;据分析,滤渣的主要成分是。
【小问2详解】
“酸浸”时与的反应方程式是:,理论上消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1;研究表明,的实际消杔量比理论消耗量多出不少,可能的原因是溶液中的能催化分解。
【小问3详解】
生成黄钠铁矾时发生反应的离子方程式为;“焙烧”时发生反应的化学方程式为。
【小问4详解】
根据题意有:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,可得关系式:,滴入使碘单质完全反应是溶液的蓝色褪去,则滴定终点的标志是当滴入最后半滴标准液时,溶液由蓝色变无色且内保持不变;黄钠铁矾的纯度为。
18. 氮元素能形成多种氧化物,它们对环境存在许多不良影响,如会导致酸雨、光化学烟雾。是一种强温室气体,氮氧化物的综合治理有助于改善空气质量。
回答下列问题:
(1)已知:①
②
则___________。
(2)在总压为150kPa的恒压密闭容器中,按投料比为X[]的比例充入一定量的和仅发生上述反应②,反应达到平衡时的转化率为,测得某温度下与投料比X以及时与温度(T)的变化关系如图所示:
①图中对应等温过程的曲线是___________(填“I”或“Ⅱ”),判断的理由是___________。
②若反应从开始到点时,所用时间为,则反应从开始到达到平衡时用表示的平均反应速率___________,该温度下反应的平衡常数___________(结果保留3位有效数字)。
(3)、单质金均可催化的分解:。
①碘蒸气催化的分解反应机理可表示如下:
第一步:快反应
第二步:___________慢反应
第三步:快反应
则第二步与第三步反应中活化分子百分数较多是第___________步,第二步反应的化学方程式为___________。
②某温度下,在金表面发生反应:,其速率方程为(为速率常数)。反应过程中,与催化剂表面积[S(催化剂)]及时间的变化关系如图所示。
则(催化剂时的速率常数___________。值大小与催化剂)的大小关系是___________。
【答案】(1)-156
(2) ①. I ②. 温度一定,投料比X越大,的平衡转化率越大 ③. 6 ④. 1.45
(3) ①. 三 ②. ③. ④. (催化剂)越大,值越大
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,“反应②×2-反应①”可得反应,则其。
【小问2详解】
反应②是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,平衡时的转化率减小,则曲线Ⅱ代表与温度(T)的变化关系,温度一定,投料比X越大,的平衡转化率越大,曲线I代表与投料比X的变化关系,即曲线I是等温过程。
若反应从开始到点时,所用时间为,图示为80%,投料比X=3,设投料n(CO)=3ml,n(N2O)=1ml,容器体积不变,列三段式:,该反应气体分子不变,则平衡时总压强与反应前一样,为150kPa,则反应从开始到达到平衡时用表示的平均反应速率;该温度下反应的平衡常数。
【小问3详解】
根据题意可知,第二步是慢反应,第三步是快反应,则反应中活化分子百分数较多的是第三步,结合总反应、第一步和第三步的方程式可推出第二步的化学方程式为。
(催化剂对应的曲线是I和Ⅲ,从曲线I可知,其反应速率是,则有,同理,从曲线I可知,,联立两个方程可解得:0.075,n=0;故k值是速率方程为的斜率,对比曲线I和Ⅱ可知,(催化剂)越大,值越大。选项
A
B
C
D
性质
有还原性
具有吸水性
有强氧化性
有强氧化性
用途
吸收尾气中的
干燥
可作饮用水消毒剂
可作呼吸面具中的供氧剂
实验装置或操作
实验目的
A.测定溶液的
B.分离乙酸和乙醇
实验装置或操作
实验目的
C.验证能氧化乙醇
D.配制溶液
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