重庆市2023_2024学年高三生物上学期月考五试题含解析

这是一份重庆市2023_2024学年高三生物上学期月考五试题含解析，共21页。试卷主要包含了 某兴趣小组设计了如下模拟实验等内容，欢迎下载使用。

注意事项：
1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 科学家发现，过量表达TSLP 蛋白可使肥胖小鼠通过促进皮脂腺分泌大量脂肪，达到减肥的效果。下列有关分析不正确的是
A. 糖类在供应充足时可以大量转化为脂肪B. 脂肪中氧原子的相对含量低于葡萄糖
C. TSLP 蛋白在脂肪代谢中具有调节作用D. TSLP 基因的表达在细胞核中完成
【答案】D
【解析】
【分析】糖类和脂质是可以相互转化的，但是糖类和脂肪之间的转化程度是有明显差异的。糖类在供应充足的情况下，可以大量转化为脂肪，而脂肪一般只在糖类代谢发生障碍，引起供能不足时，才会分解供能，而且不能大量转化为糖类。
【详解】A、脂肪和糖类在细胞中可以相互转化，糖类在供应充足时可以大量转化为脂肪，A正确；
B、脂肪中氧原子的相对含量低于葡萄糖，氢原子的相对含量高于葡萄糖，B正确；
C、由题意“过量表达TSLP 蛋白可使肥胖小鼠通过促进皮脂腺分泌大量脂肪”可知，TSLP 蛋白在脂肪代谢中具有调节作用，C正确；
D、基因的表达包括转录和翻译两个过程，其中转录主要在细胞核中进行，翻译在核糖体中完成，D错误。
故选D。
2. 某科研小组将普通水稻和耐盐碱水稻的根部细胞置于0.3g/mL的KNO3溶液中，测定原生质体体积相对值的变化，结果如图所示。下列叙述正确的是
A. 若想探究耐盐水稻的耐盐能力，应选用Ⅰ组水稻进行实验
B. Ⅰ组水稻曲线C点细胞液浓度大于A点
C. Ⅰ组水稻细胞B~C段曲线上升需要消耗能量，吸水能力逐渐增强
D. Ⅱ组水稻曲线不能无限上升的原因是受限于外界溶液浓度
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：I组水稻AB段原生质体体积减小，表明细胞发生质壁分离；由于K+和NO3-离子能被水稻根部细胞吸收，使细胞液浓度增加，BC段细胞液浓度大于外界溶液浓度，细胞吸水，发生质壁分离的复原；Ⅱ组水稻在0.3g/mL KNO3溶液中，原生质体体积稍有增大，表明细胞有一定程度的吸水。
【详解】A、Ⅰ组水稻细胞先发生质壁分离再复原，Ⅱ组水稻细胞不发生质壁分离，还能从外界溶液中吸水，说明Ⅱ组水稻细胞液浓度比较大，因此Ⅰ组是普通水稻，Ⅱ组是耐盐碱水稻。若想探究耐盐水稻的耐盐能力，应选用Ⅱ组水稻进行实验，A错误；
B、Ⅰ组水稻能在发生质壁分离后主动复原，是由于吸收了溶液中的K+和NO3-离子，所以C点虽然和A点细胞原生质体的体积相同，但C点的细胞液浓度大于A点，B正确；
C、Ⅰ组水稻细胞B~C段曲线上升是由于植物细胞吸收了溶液中的K+和NO3-离子导致细胞液浓度大于外界溶液浓度，该过程为主动运输，需要消耗能量，但细胞吸水导致细胞液浓度与外界溶液浓度差逐渐减小，细胞吸水能力逐渐减弱，C错误；
D、Ⅱ组原生质体体积最大值与外界溶液浓度有关，同时还受限于细胞壁的伸缩性，D错误。
故选B。
3. 低温冷害是我国北方玉米高产的主要限制因素，如图为低温胁迫下PKN(一种抗冷剂) 处理对玉米幼苗光合作用的影响结果。下列叙述错误的是
A. 玉米幼苗细胞中的叶绿素分布在类囊体薄膜上，提取叶绿素时需用无水乙醇
B. 冷害会导致叶片缺绿或黄化，可能的原因是低温使叶绿素分解加速或合成变慢
C. PKN可通过减缓叶绿素含量和气孔导度的下降，减缓净光合速率的下降
D. 在实验时间内，低温胁迫天数越长，细胞中有机物的含量越低
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意，该实验的自变量是低温胁迫天数和是否使用抗冷剂处理，因变量是叶绿素含量、净光合速率和气孔导度。
【详解】A、高等植物的叶绿素主要分布于叶绿体的类囊体薄膜上，叶绿素的提取需用无水乙醇，A正确；
B、叶片的缺绿或黄化，说明叶绿素含量不足，可能的原因是植物所处的低温环境导致叶绿素分解加速或合成不足，B正确；
C、由PKN处理组和清水组的对比可知，叶绿素含量、净光合速率、气孔导度总体高于清水组，所以PKN是通过减缓叶绿素含量和气孔导度的下降，减缓净光合速率的下降的，C正确；
D、净光合速率反映的是单位时间内有机物的净积累，在实验时间内，低温胁迫天数越长，由图可知，植物单位时间内有机物的积累量越低，但是细胞中总的有机物的含量是逐渐增加的，D错误；
故选D。
4. 某兴趣小组设计了如下模拟实验：往甲袋内装入100粒白色围棋子，乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀，从甲、乙袋中各随机抓取一粒围棋子组合并记录后放回摇匀，重复100次。围棋子可表示等位基因或同源染色体，该实验不可用来
A. 解释人群性别比例的遗传B. 模拟一对相对性状测交实验
C. 探究基因型为AaXᵇXᵇ个体产生配子的种类及比例D. 模拟ZBZb与ZbW 杂交后代的基因型及比例
【答案】D
【解析】
【分析】男性的性染色体是XY，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性的性染色体是XX，女性产生的卵细胞只有X的染色体。
【详解】A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体细胞（基因组成是XY），2粒白子的组合模拟女性体细胞（基因组成在XX），即甲袋内装入的100粒白色围棋子可表示卵细胞，乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀可表示精子，A正确；
B、假设一对相对性状测交实验的基因型为Aa×aa，用甲袋里装入100粒白色围棋子代表aa，用乙袋里混合装入白色、黑色围棋子各50粒分别代表Aa，每次从甲乙袋里摸出一粒围棋子进行组合并记录数据可模拟一对相对性状测交实验，B正确；
C、用甲袋里装入100粒白色围棋子代表XᵇXᵇ，用乙袋里混合装入白色、黑色围棋子各50粒分别代表Aa，每次从甲乙袋里摸出一粒围棋子进行组合并记录数据可探究基因型为AaXᵇXᵇ个体产生配子的种类和比例，C正确；
D、模拟ZBZb 与ZbW杂交后代的基因型及比例，亲本均可产生两种配子，该实验不能模拟ZBZb与ZbW杂交后代的基因型及比例，D错误。
故选D。
5. 用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入某植株细胞(2n=40)的染色体组中，随后将该细胞培养成植株Y。植株Y自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株约占1/16。取植株Y某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子标记追踪基因A和B(基因A和B均能被荧光标记，且培养过程中不发生突变)。下列叙述不正确的是
A. 若4个子细胞分别含2、2、2、2个荧光点，则该细胞含有同源染色体
B. 若某后期细胞有3个荧光点，其产生原理与植株Y 获得抗虫基因和抗除草剂基因的原理相同
C. 若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，则取材部位可能为根尖分生区
D. 若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，则细胞分裂过程中出现过四分体
【答案】C
【解析】
【分析】结合转基因植株自交后代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，1/16刚好等于1/41/4，可以判断出抗虫基因A与抗除草剂基因应该位于两条非同源染色体上，即A、B基因间是独立遗传的，植株Y基因型为AaBb，选取Y植株某部位一个细胞培养，产生了4个子细胞，该过程可能是原始生殖细胞进行了减数分裂产生4个配子，也可能是普通细胞进行了两次有丝分裂。如果是有丝分裂，那么4个子细胞和亲代细胞基因型完全相同，应为AaBb；如果进行的是减数分裂，不考虑交叉互换时，4个子细胞两两相同：AB和ab（或Ab和aB）。
【详解】A、转基因植株自交后代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，1/16刚好等于1/4×1/4，可以判断出抗虫基因A与抗除草剂基因应该位于两条非同源染色体上（假设相关基因为AaBb）。若4个子细胞中分别含有2、2、2、2个荧光点，说明4个子细胞中都含有A和B基因，是有丝分裂的结果，则该细胞中含有同源染色体，A正确；
B、根据细胞分裂的特点，DNA 分子复制后，尚未分配到两个子细胞之前，对于有丝分裂而言，含有4个荧光点，减数第一次分裂后期也含有4个，根据减数分裂的特点，在减数第二次分裂时，正常情况下应该含有2个荧光点，但是当在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换时，就可能在减数第二次分裂后期，产生AaBB或AABb的基因组成的细胞，3个荧光点的状态，其产生原理和植株Y 获得抗虫基因和抗除草剂基因的原理相同，均为基因重组，B正确；
C、若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，说明进行了减数分裂，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aB、aB，取材部分应该是具有精原细胞的部位，根尖分生区只进行有丝分裂，C错误；
D、若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，说明在减数第二次分裂的后期发生了姐妹染色单体没有分离的状况，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aBB、a或AAb、b、aB、aB，说明是减数分裂的结果，减数分裂过程中会出现四分体，D正确；
故选C。
6. 亨廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15基因) 序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致，某HD家庭的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如图所示。下列叙述正确的是
A. 结合系谱图和电泳图推测该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ3与正常女性婚配，所生两个孩子只有一个患HD的概率为1/4
C. 该致病基因不可能存在于X、Y的同源区段
D. HD 患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例比正常基因高
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图1中II3得病，但有女儿III1未得病，所以该病一定不是伴X显性遗传病，也不是伴Y染色体遗传病；图2表示每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果，图2中III1正常，则下面的条带表示正常条带，上面的条带表示患病条带。
【详解】A、图1中II3得病，但有女儿III1未得病，所以该病一定不是伴X显性遗传病，也不是伴Y染色体遗传病，II4正常，III3患病，所以该病一定不是伴X隐性遗传病，结合系谱图和电泳图可推测该病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、依据遗传系谱图和电泳条带可知，Ⅲ3的基因型为Aa，与一个正常女性（aa）婚配，所生孩子只有一个患病的概率为1-1/21/2（两孩都病）-1/21/2（两孩都正常）=1/2，B错误；
C、若该治病基因位于X、Y的同源区段，则依据系谱图和电泳条带，可以判断：II3的基因型可能为XAYa或XaYA，当II3的基因型为XAYa时，Ⅲ1为XAYa，与电泳条带不符，当当II3的基因型为XaYA时，则Ⅲ1、Ⅲ3均为XaXa，与电泳条带不符，故该病基因不可能存在于X、Y的同源区段，C正确；
D、基因是双链的，嘌呤等于嘧啶，所以HD 患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例和正常基因相等，均为1/2，D错误。
故选C。
7. 研究发现，当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，非模板链、RNA─DNA杂交体共同构成 R 环结构(如图所示)，R环结构会影响 DNA 复制、转录，降低DNA的稳定性。当原核细胞的DNA复制和基因转录同向时，如果转录形成R环，则DNA复制会被迫停止。下列叙述错误的是
A. 酶C既能催化核苷酸之间形成磷酸二酯键，又能催化氢键断裂
B. L链中含有起始密码子，位于L链的右侧，即mRNA的3'端
C. 推测DNA片段中，R环结构越多，C—G碱基对的数量相对越多
D. 原核细胞中DNA复制被迫停止是由于R环的存在阻碍了酶B的移动
【答案】B
【解析】
【分析】图示表示原核细胞DNA复制及转录相关过程的示意图，其中酶A表示DNA聚合酶，酶B表示DNA解旋酶，酶C表示RNA聚合酶。转录过程中，非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。
【详解】A、酶C表示RNA聚合酶，酶C除了能催化核苷酸之间形成磷酸二酯键外，还能催化双链的DNA中氢键断裂（解旋），A正确；
B、L链表示mRNA，L链上含有起始密码子位于L链的左侧，即mRNA的5'端，B错误；
C、R环结构出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，富含G的片段容易形成R环的原因是C–G碱基对通过三个氢键相连接，导致模板链与mRNA之间形成的氢键多，mRNA不易脱离模板链，C正确；
D、当原核细胞中DNA复制向右进行被迫停止时，是由于转录形成的R环阻碍了酶B—解旋酶的移动，D正确。
故选B。
8. “单亲二体”(UPD)是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如图为UPD的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条，称为“三体自救”。下列叙述正确的是
A. “单亲二体”属于染色体数目变异，该变异在联会时可以观察到
B. 若三体合子为XXY，则将来发育成女孩的概率为1/3，且一定与图中二体卵子基因型相同
C. 一对表型正常的父母不可能生出UPD红绿色盲男孩
D. 若表现正常的父母生出UPD红绿色盲女孩，则可能是母方减数第一次分裂异常所致
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、据题意可知，单亲二体发生机制是：三体合子的三条染色体在发育过程中随机丢失1条，其染色体数目未发生改变，A错误；
B、若三体合子为XXY，可记为X1X2Y，由于其随机丢失一条染色体，则子代可能为X1X2、X1Y、X2Y，即有1/3的概率发育为女孩，但其基因型不一定与图中二体卵子基因型相同，B错误；
C、已知红绿色盲基因是伴X染色体隐性遗传，因此一对表现正常的父母生出患红绿色盲的男孩，其染色体为双亲整倍体，不可能为UPD，C正确；
D、若某表现正常的父母生出色盲女孩，设相关基因是B/b，则双亲基因型是XBXb、XBY，则该女孩基因型是XbXb，由于父亲不携带致病基因，则该UPD女孩（一对X染色体均来自母方）可能是母方减数第二次分裂异常，两条Xb染色体不分离所致，D错误。
故选C。
9. 原产于北美洲的植物一年蓬目前已进化出多个物种，由于强悍的适应力和繁殖力，一年蓬快速蔓延全国并泛滥成灾，造成生物多样性的丧失和生态系统的破坏。下列有关叙述正确的是
A. 一年蓬进化形成的多个物种的全部基因构成了一个基因库
B. 适应力和繁殖力减弱的变异也能为一年蓬的进化提供原材料
C. 一年蓬进化形成的多个物种之间的协同进化可以通过捕食、竞争实现
D. 一年蓬进化形成的多个物种是不定向的自然选择的结果
【答案】B
【解析】
【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、种群的基因库是指一个种群所有个体的全部基因，多个物种的一年蓬的全部基因不是一个基因库，A错误；
B、突变和基因重组为生物的进化提供原材料，适应力和繁殖力减弱的变异也能为一年蓬的进化提供原材料，B正确；
C、一年蓬进化形成的多个物种仍是植物，植物之间的协同进化可以通过种间竞争实现，但不能通过捕食实现，植物和植物之间不存在捕食关系，C错误；
D、一年蓬进化形成的多个物种是定向的自然选择的结果，D错误。
故选B。
10. 在某一动物雌雄各半的种群内，基因型为AA、Aa的个体分别占20%、80%，若它们随机交配繁殖一代，后代中基因型为Aa的个体占9/20，原因可能是
A. 基因型为aa的个体有50%不能成活B. 后代中基因型为Aa的个体迁出25%
C. 基因型为Aa的雌性个体有50%无生殖能力D. 含a基因的雄配子仅有50%具有受精能力
【答案】D
【解析】
【分析】显性基因的配子概率=显性纯合子基因型概率+杂合子基因型概率÷2；隐性基因的配子概率=隐性纯合子基因型概率+杂合子基因型概率÷2。
【详解】A、该动物种群内， 基因型为AA、Aa的个体分别占20%、80%，正常情况下产生的配子类型及比例是A：a=3：2，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：12：4。如果aa个体有50%不能成活，则后代基因型及比例是AA：Aa：aa=9：12：2，Aa的比例是12/23，不符合题意，A错误；
B、正常情况下该动物种群产生的配子类型及比例是A：a=3：2，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：12：4，如果Aa有25%迁出，则AA：Aa：aa=9：9：4，Aa的比例是9/22，不符合题意，B错误；
C、该动物种群基因型为AA、Aa的个体分别占20%、80%，若基因型为Aa的雌性个体有50%无生殖能力，则该动物种群中能生育的雌性个体AA占20%、Aa占40%，产生的雌配子类型及比例是A：a=2：1，该动物种群中雄性个体均可育，产生的配子类型及比例为A：a=3：2，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=6：7：2，Aa的比例是7/15，不符合题意，C错误；
D、该动物种群雌雄各半，且基因型为AA、Aa的个体分别占20%、80%，正常情况下产生的配子类型及比例是A：a=3：2，由于含a基因的雄配子仅有50%具有受精能力，所以该种群产生的雌配子A：a=3：2，雄配子A：a=3：1，自由交配后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：9：2，Aa的比例是9/20，符合题意，D正确。
故选D。
11. 脑脊液是一种细胞外液，它能向脑组织供应营养并运走代谢产物。下列叙述错误的是
A. 脑部毛细血管通透性降低时，会导致脑脊液增加引发脑水肿
B. 脑脊液是脑细胞生活的内环境，CO2可参与其pH的调节
C. 脑脊液中含有尿素、性激素、葡萄糖等物质，蛋白质较少
D. 脑脊液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-
【答案】A
【解析】
【分析】内环境指细胞外液，是人体细胞直接生存的环境，以区别于机体生存的外界环境。因为人体摄入的各种营养物质和氧气，必须通过细胞外液才能进入细胞而细胞的代谢产物和二氧化碳也都是先排送到细胞外液中，最后排出体外。内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。细胞外液包括血浆、组织液、淋巴液等。
【详解】A、脑部毛细血管通透性增大时，蛋白质渗出，会导致脑脊液渗透压增大，水分子增加引发脑水肿，A错误；
B、脑脊液是脑细胞生活的直接液体环境，CO2与水反应生成碳酸，生成碳酸氢根，能参与调节pH，B正确；
C、脑脊液是脑细胞直接生活的环境，含有营养物质、代谢废物等，故脑脊液中含有尿素、性激素、葡萄糖等物质，蛋白质较少，C正确；
D、脑脊液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-，细胞内液的渗透压主要与K+有关，D正确。
故选A。
12. 科研人员发现，当水流喷射到海兔(螺类的一种)的喷水管皮肤时会导致喷水管和鳃收缩，称为缩鳃反射。当喷水管重复受到温和的喷水刺激时，缩鳃反射的幅度越来越小，即产生习惯化。当科研人员先用短暂电流刺激海兔头部的皮肤(属于伤害性刺激)，再用水流刺激喷水管，结果产生的缩鳃反射比只用水流刺激喷水管强烈，即产生去习惯化，相关结构及发生机制如图所示。下列相关叙述错误的是
A. 该反射的效应器是运动神经元末梢及其支配的鳃肌
B. 习惯化产生的原因可能是神经元L29 释放的神经递质减少
C. 电流刺激引起神经元L29 兴奋时，受刺激部位膜内电位变为正电位
D. 去习惯化的产生依赖神经元L29和感觉神经元的共同兴奋
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：参与缩腮反射的神经元至少有感觉神经元和运动神经元。完成反射的结构基础是反射弧。
【详解】A、效应器是指传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体，由图可知，该反射的效应器是运动神经元末梢及其支配的鳃肌，A正确；
B、海兔产生习惯化可能是由于感觉神经元和运动神经元之间的信息传递减弱导致，与神经元L29 释放的神经递质无关，B错误；
C、电流刺激引起神经元L29 兴奋时，受刺激部位的膜上钠离子通道打开，钠离子大量内流，导致膜内电位变化由负电位变为正电位，C正确；
D、当短暂电流作用于头部皮肤时，神经元L29兴奋并释放兴奋性神经递质，再受到喷水刺激后，引起感觉神经元兴奋时其轴突末梢释放出更多的神经递质，解除了习惯化，故去习惯化的产生依赖神经元L29和感觉神经元的共同兴奋，D正确。
故选B。
13. 网游成瘾者在离开网络的间歇期会出现焦躁不安、情绪低落等症状。研究表明，与一般网游娱乐者相比，网游成瘾者在调节负面情绪等方面有着特殊的神经反应模式。下列叙述错误的是
A. 网游成瘾者在游戏时经常憋尿，说明自主神经系统并不完全自主
B. 网游成瘾者对作战策略的选择、以及与队友的沟通交流都主要由大脑的左半球负责
C. 网游成瘾者经常熬夜玩网游可能会导致脑干参与控制的生物节律的紊乱
D. 网游成瘾者数年不忘的游戏技能可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关
【答案】C
【解析】
【分析】1、大脑皮层上有与语言活动有关的特定区域，左半球主要负责逻辑思维，右半球主要负责形象思维，如音乐、绘画、空间识别等；
2、短时记忆可能与神经元之间即时的信息交流有关，长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关。
【详解】A、憋尿说明自主神经系统不完全自主，仍受高级中枢的调控，A正确；
B、大脑皮层的左半球主要负责逻辑思维，右半球主要负责形象思维，如音乐、绘画等，网游爱好者对作战策略的选择属于逻辑思维，B正确；
C、生物节律是由下丘脑控制的，与脑干无关，C错误；
D、游戏技能数年不忘，是长期记忆的形成过程，可能与新突触的建立有关，D正确；
故选C。
14. 减压反射是运动时人体血压快速恢复的重要调节方式。血压升高时，颈动脉窦和主动脉弓压力感受器兴奋，经减压神经传至延髓心血管中枢，使迷走神经兴奋性增强，导致心率减慢，心输出量减少，外周阻力降低，从而动脉血压下降。为验证减压反射弧的减压神经是传入神经，迷走神经是传出神经，某小组将实验兔麻醉并固定，分离其颈部一侧的颈总动脉、减压神经和迷走神经后进行了如下操作：
Ⅰ. 颈总动脉经动脉插管与血压测定仪连接，测定血压，血压正常。用适宜强度电刺激减压神经，测定血压，血压下降。再用适宜强度电刺激迷走神经，测定血压，血压下降。
Ⅱ. 分别对减压神经和迷走神经进行双结扎固定，并从结扎中间剪断神经(如图所示)。分别用适宜强度电刺激中枢端和外周端，随后测定血压并记录。
下列对实验的分析，错误的是（ ）
A. 在实验过程中需随时用生理盐水湿润神经以保证其活性
B. 实验步骤Ⅰ可检查处理后的实验材料是否仍能用于该实验
C. 切断减压神经，若刺激中枢端，血压不变
D. 切断迷走神经，若刺激外周端，血压下降
【答案】C
【解析】
【分析】1、传入神经（感觉神经）将接受到的信息传递到中枢神经系统，中枢神经系统经过分析和处理，发出指令信息，再由传出神经（运动神经）将指令信息传输到相应器官， 从而使机体对刺激作出反应。
2、反射的基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器。
【详解】A、正常情况下，神经细胞需要生活在由组织液构成液体环境中，在实验过程中，需随时用生理盐水湿润神经，为其提供适宜的液体环境，以保证其活性，A正确；
B、实验步骤Ⅰ对实验兔进行处理后，用适宜强度电刺激减压神经和迷走神经，测定血压，血压均下降，可判断该实验材料功能仍正常，能用于该实验，B正确；
C、减压神经是传入神经，若切断减压神经后刺激中枢端，兴奋可以由刺激部位传递到延髓心血管中枢，并通过传出神经作用于效应器，使血压下降，C错误；
D、迷走神经是传出神经，若切断迷走神经后刺激外周端，兴奋会传递到效应器，使心率减慢，心输出量减少，外周阻力降低，从而使动脉血压下降，D正确。
故选C。
15. 临床上常用以吗啡为代表的麻醉性镇痛药，吗啡通过激活感觉神经突触前膜上的相关受体，引起一系列反应，使致痛物质释放减少，最终减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用，但具有成瘾性。科学家为研究新型镇痛药，设计了实验装置(图甲，电表Ⅰ的电极分别在Q点细胞内外侧、电表Ⅱ的电极分别在 R、S点的细胞外侧)并建立了痛觉产生的神经通路模型(图丁)。科学家发现河豚毒素(TTX)可以特异性且快速阻断Na+通道，阻止动作电位的产生和传导来镇痛。下列分析正确的是（ ）
A. 静息时，若升高细胞外K+浓度，则电表Ⅰ的指针右偏幅度增大
B. 刺激P点，电表Ⅰ和电表Ⅱ记录到的电位变化波形分别为图乙和图丙
C. 停用TTX后刺激P点，电表Ⅰ指针偏转幅度变大，最大处Q点膜内Na+浓度可能高于膜外
D. X 物质可代表吗啡，长期使用吗啡后突然停止，会使得致痛物质释放量迅速增加
【答案】D
【解析】
【分析】1、神经纤维未受到刺激时，K+外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负；当某一部位受刺激时，Na+内流，其膜电位变为外负内正。
2、由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜，作用于突触后膜，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。
【详解】A、电表Ⅰ两电极位于神经纤维膜的内外侧，静息时，K+通过K+通道蛋白顺浓度梯度由细胞内流向细胞外，若升高细胞外K+浓度，则K+外流速度减慢，则电表Ⅰ的指针右偏幅度减小，A错误；
B、由于兴奋在神经纤维上是双向传递的、在神经元之间是单向传递的，所以刺激P点，兴奋只能传到Q点、R点，不能传到S点，所以电表Ⅰ、Ⅱ的指针均只能发生1次偏转，电表Ⅰ记录到的电位变化波形与图乙基本相同，电表Ⅱ记录到的电位与图丙不同，B错误；
C、河豚毒素(TTX)可以特异性且快速阻断Na+通道，阻止动作电位的产生和传导，若停用TTX后刺激P点，Na+通道打开，Na+内流形成动作电位，电表Ⅰ指针偏转幅度变大，但指针偏转幅度最大处Q点膜外Na+浓度仍高于膜内，C错误；
D、图丁中X 物质可代表吗啡，吗啡通过激活感觉神经突触前膜上的相关受体，引起一系列反应，使致痛物质释放减少，最终减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用，长期使用吗啡后突然停止，会使得致痛物质释放量迅速增加，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 金海5号玉米极易受到高温胁迫，为研究该玉米叶片高温胁迫的温度阈值，将生长健壮的盆栽玉米移至不同温度的智能气候室中，进行连续 10d 的控温处理，再进行7d的恢复处理，结果如图所示(图中32℃处理为对照组，气孔导度表示气孔开放程度)。请回答下列问题：
（1）据图甲可知，玉米的净光合速率以_______来表示。
（2）如图10是玉米光反应的示意图，据图推测希尔反应中氧化剂会与图中_______发生反应。结合图9乙分析，当叶片受高温胁迫时，光反应合成ATP 的速率_______。
（3）根据本研究结果分析，38℃处理10d的玉米叶片的净光合速率较难恢复，据图分析_______(填“是”或“不是”)因为气孔导度未完全恢复所致，理由是_______。
【答案】（1）单位时间单位面积CO2的吸收速率
（2） ①. H+、e- ②. 下降
（3） ①. 不是 ②. 玉米叶片的胞间CO2浓度较高
【解析】
【分析】由题意知：本实验的自变量为温度和处理时间，因变量为净光合速率、光反应电子传递能力、气孔导度和胞间二氧化碳的浓度。
【小问1详解】
净光合速率是指植物指单位时间、单位叶面积所吸收的二氧化碳量或释放的氧气量，是总光合速率减去呼吸速率的值。据图甲可知，玉米的净光合速率以单位时间单位面积CO2的吸收速率来表示。
【小问2详解】
由图10可知，在光合作用的光反应阶段，NADP+（氧化型辅酶Ⅱ即氧化剂）与H+、e-反应形成NADPH。由图9乙可知，当叶片受高温胁迫时，电子传递能力降低，会导致ATP合成速率下降。
【小问3详解】
由丙丁可知，38℃处理10d的玉米叶片虽然气孔导度较低，但玉米叶片的胞间CO2浓度较高，故38℃处理10d的玉米叶片的净光合速率较难恢复不是因为气孔导度未完全恢复所致的。
17. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①~⑨代表生理过程。请回答下列问题：
（1）图中⑨过程_______(填“A”或“B”)核糖体先与mRNA结合，若该过程某tRNA的反密码子序列5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为：5'-__________-3'；若XIAP基因一条链上腺嘌呤有m个，占该链全部碱基的比例为1/3，另一条互补链腺嘌呤为n个，则该基因中胞嘧啶为_______个。
（2）图中Dicer作用的化学键是_______，RISC中单链RNA含有的碱基序列越多，则RISC作用的靶基因的种类越_______。
（3）研究发现XIAP基因所在染色体组蛋白发生乙酰化，使染色体中蛋白质与DNA形成的结构变得松散，可_______(填“促进”或“抑制”)XIAP基因转录。已知X射线可破坏DNA结构从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会_______(填“增强”或“减弱”)，可能的原因是_______。
【答案】17. ①. A ②. UUC ③. 2m-n
18. ①. 磷酸二酯键 ②. 少
19. ①. 促进 ②. 增强 ③. 丁酸钠抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使组蛋白乙酰化水平较高，染色体中蛋白质与DNA形成的结构松散，更有利于X射线破坏DNA结构
【解析】
【分析】图中①表示目的基因转录生成shRNA的过程；②表示shRNA通过Exp由细胞核进入细胞质的过程；③表示shRNA在Dicer的加工下形成siRNA的过程；④表示RISC的形成过程；⑤表示RISC与XIAP基因转录生成mRNA特异性结合形成双链RNA的过程；⑥RISC导致XIAP基因转录生成mRNA分解成小的RNA片段，无法指导合成蛋白质；⑦表示XIAP基因转录生成mRNA的过程；⑧表示XIAP基因转录生成的mRNA从细胞核进入细胞质的过程；⑨表示XIAP基因转录生成的mRNA与核糖体结合，翻译形成XIAP蛋白的过程。
【小问1详解】
⑨表示mRNA与核糖体结合，翻译形成XIAP蛋白的过程，此时一条mRNA上有A、B两个核糖体，且A核糖体上的多肽链较长，说明A核糖体先与mRNA结合。反密码子与密码子碱基互补配对且反密码子的5'端与密码子的3'端结合，所以若该过程某tRNA的反密码子序列5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为：5'-UUC-3'。若XIAP基因含有两条互补的脱氧核苷酸单链，且A=T，C=G，若一条链上腺嘌呤有m个，占该链全部碱基的比例为1/3，则该条链共含碱基m÷1/3=3m个，XIAP基因中共有碱基6m个，XIAP基因中共有腺嘌呤（A）=胸腺嘧啶（T）=（m+n）个，所以XIAP基因中胞嘧啶（C）=鸟嘌呤（G）=（XIAP基因中所有碱基-腺嘌呤-胸腺嘧啶）÷2=[6m-（m+n）-（m+n）]÷2=（2m-n）个。
【小问2详解】
Dicer是一种核糖核酸内切酶，通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，所以其作用的化学键是磷酸二酯键。RISC中单链RNA通过碱基互补配对与XIAP基因转录出的mRNA结合形成双链RNA，RISC中单链RNA含有的碱基序列越多，特异性越强，作用的靶基因的种类越少。
【小问3详解】
XIAP基因所在染色体组蛋白发生乙酰化，使染色体中蛋白质与DNA形成的结构变得松散，有利于DNA解螺旋，可促进XIAP基因转录。利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，治疗癌症的效果会增强，因为丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，抑制了组蛋白的去乙酰化，导致染色体组蛋白乙酰化水平高，染色体中蛋白质与DNA形成的结构变得松散，X射线照射时更容易破坏DNA结构。
18. 心脏的搏动受交感神经和副交感神经的控制，其中副交感神经释放乙酰胆碱，作用于心肌细胞膜上的M 型受体，使心肌细胞的收缩受到抑制，心率减慢；交感神经释放的去甲肾上腺素(NE)可以和心肌细胞膜上的β-肾上腺素受体结合，使心率加快，NE发挥作用后又可被回收进交感神经细胞再次发挥作用。回答下列问题：
（1）乙酰胆碱作用于心肌细胞膜上的M型受体后，使得心肌细胞的静息电位绝对值_______(填“变大”或“变小”)。
（2）交感神经和副交感神经都属于_______运动神经，它们的作用通常是相反的。但它们对心脏的作用强度不是等同的，研究人员利用心得安和阿托品进行如下实验(心得安、阿托品是不同神经递质受体的阻断剂)。对两组健康青年分别注射等量的阿托品和心得安各4次，给药次序和测得的平均心率如图所示，分析结果可知，副交感神经对心脏的抑制作用_______(填“大于”或“小于” ) 交感神经对心脏的促进作用。
（3）慢性心力衰竭是多种原因导致心肌收缩力减弱进而使机体组织代谢供血不足引起疾病。研究发现，心康冲剂对慢性心力衰竭有较好的治疗效果，为进一步探究心康冲剂的作用机制，进行了相关实验：
Ⅰ.取若干健康雄性大鼠均分3组，A组正常培养，B组和C组连续10周注射盐酸多柔比星。
Ⅱ.后续连续6周时间内，A组和B组都注射适量_______，C组注射等量的_______。
Ⅲ.一段时间后测定三组大鼠血液中的NE含量和交感神经细胞中的 NET(表达产物和物质的运输有关)表达量，结果如下表所示：
①将步骤Ⅱ补充完整；
②步骤Ⅰ中注射盐酸多柔比星的目的是_______，分析实验结果可知，心康冲剂能治疗慢性心力衰竭的机制是_______。
【答案】18. 变大19. ①. 内脏 ②. 大于
20. ①. 生理盐水 ②. 心康冲剂 ③. 构建心力衰竭模型大鼠 ④. 提高交感神经细胞中NET基因的表达量，促进交感神经回收NE
【解析】
【分析】1、交感神经和副交感神经为内脏运动神经，支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配。
2、分析“探究心康冲剂对心力衰竭的作用机制”的实验，自变量为是否注射心康冲剂和大鼠是否患有心力衰竭，并通过注射盐酸多柔比星来获得心力衰竭的模型鼠；因变量的指标为NE含量和NET表达量。
【小问1详解】
乙酰胆碱作用于心肌细胞膜上的M型受体，使心肌细胞的收缩受到抑制，可推知，乙酰胆碱作用于M受体后，引起Cl-内流，进而使心肌细胞的静息电位的绝对值变大。
【小问2详解】
交感神经和副交感神经都属于内脏运动神经，不受意识支配，构成自主神经系统。已知心得安、阿托品是不同神经递质受体的阻断剂，分析曲线图可知，注射阿托品之后，心率加快，注射心得安之后，心率减低，可知阿托品是M型受体的阻断剂，心得安是β﹣肾上腺素受体的阻断剂。但是注射阿托品后心率的变化幅度明显大于心得安，说明副交感神经对心跳的抑制作用远超过交感神经对心跳的促进作用。
【小问3详解】
为了探究心康冲剂对慢性心力衰竭的作用机制，应制备患有心力衰竭的模型鼠进行实验组的实验操作，故步骤Ⅰ中注射盐酸多柔比星的目的是为了构建心力衰竭模型大鼠，自变量为是否注射心康冲剂，因变量的指标为NE含量和NET表达量。
Ⅱ为遵循单一变量原则，A组和B组都应该注射等量的生理盐水，C组注射等量的心康冲剂；
Ⅲ分析实验结果可知，C组的实验结果是NET的表达量为0.44，大于B组的0.10，可推测，NET的表达量增加与注射心康冲剂有关，故心康冲剂能提高交感神经细胞中NET基因的表达量，促进交感神经回收NE，从而起到治疗慢性心力衰竭作用。
19. 在养蚕实践中发现，雄蚕体形壮硕，产丝量比雌蚕高。现有两种方法可实现对雄蚕的选择。回答下列问题：
（1）为获得平衡致死系雄蚕(ZEfZeF)，科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C三种突变体。其中B、C突变体分别有位于Z染色体非等位隐性致死基因“e”和“f” (两对基因均可单独致死)，如图所示。
①由上图可知，A突变体的产生属于染色体结构变异中的_______。要确定电离辐射后得到的B、C个体Z染色体上是否被成功诱导出致死基因，可将其与野生型雌性个体杂交，若子代雌雄比为_______则说明实验成功。
②要获得平衡致死系雄蚕ZEfZeF)，可用图中突变体B与_______杂交，获得含致死基因的_______性个体，然后再与_______杂交，子代中就存在平衡致死系雄蚕。
（2）家蚕卵(受精卵) 的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。aaB卵为杏黄色，Abb卵表现为黄褐色，aabb卵为黄色，AB卵为黑色，现将纯合杏黄色卵家蚕与纯合黄褐色卵家蚕杂交获得F1。
①育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1，获得a基因或b基因缺失的家蚕，再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上，如图Ⅰ所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极，则仅考虑图中染色体和基因，该突变体能产生的两种配子分别为_______。
②若进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕，染色体和基因组成如图Ⅱ所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合，可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产，则杂交组合为_______。
甲♀ZWA/aB
乙♀ZWA/Ab
丙 ♂ZZaB/aB
丁♂ZZAb/Ab
注：W表示10号染色体的A基因整合到了W染色体上。
【答案】（1） ①. 易位 ②. 1:2 ③. 突变体A ④. 雌 ⑤. 突变体C
（2） ①. aBZ、WA ②. 甲与丙
【解析】
【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
2、家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
【小问1详解】
①由上图可知，A突变体的产生属于染色体结构变异中的易位，为了探究B、C 个体 Z 染色体上是否被成功诱导出致死基因，可让B、C个体与野生型雌蚕杂交，子代中由于雌性个体ZW含有一半的致死基因，因此雌性会出现一半致死，即子代出现雌雄比例为 1∶2，则说明被成功诱导出致死基因。
②为了获取平衡致死系雄蚕ZEfZeF可将A突变体ZWEF与B突变体ZEFZeF杂交后得到子一代，选取子一代中的 ZeFWEF雌蚕突变体与 C 突变体ZEFZEf杂交，即可获得ZEfZeF个体。
【小问2详解】
由题干在产生配子时两条正常染色体移向一极，可确定产生的两种配子为aBZ、WA；
选择甲品系与丙品系杂交，后代中杏黄色卵全为雄性，因此选择杏黄色卵进行生产，同时子代中杏黄色卵和黑色卵继续杂交则可继续在子代中获得雄性的杏黄色卵，可选择杏黄色卵和黑色卵进行留种或选择乙品系和丁品系杂交，后代中黄褐色卵全为雄性，因此选择黄褐色卵进行生产，同时子代中黄褐色卵和黑色卵继续杂交则可继续在子代中获得雄性的黄褐色卵，可选择黄褐色卵和黑色卵进行留种。
20. 苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图甲)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕(图乙)。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA 条带分布情况如图丙。
（1）该病的遗传方式是_______。
（2）②号个体23kb 的片段上含有_______(填“正常”或“异常”)的基因。④号个体为PH基因杂合子的概率是_______。
（3）此家系中PH基因突变如图所示：
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段，再用某限制酶(识别序列及切割位点5'-GATC-3' 3'-CTAG-5')酶切检测PH基因突变情况。
①在PCR反应体系中需加入缓冲液、引物、4种脱氧核苷酸、含PH基因的DNA模板以及_______。设计了一条引物为5'GGCATG3'，另条引物为_______(写出6个碱基即可)。
②用①中引物扩增出家系成员①个体的目的基因片段后，对其进行酶切，最后得到的DNA片段长度为_______bp(注：该酶切位点在目的基因片段中唯一。bp为碱基对，kb为千碱基对)。
【答案】（1）常染色体隐性遗传病
（2） ①. 异常 ②. 1/2
（3） ①. 耐高温的DNA聚合酶 ②. 5'ATTCCA3' ③. 300
【解析】
【分析】1、分析图乙可知：③为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。设控制该性状基因为A/a，①、②、③号基因型分别为Aa、Aa、aa。
2、根据题意和图丙电泳DNA条带分布情况可知，①号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因；③号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性PH基因；一条来自①号个体，一条来自②号个体；②、④号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带。由此可知，②号个体体内含有的23Kb的DNA条带一定含有异常隐性PH基因，则19Kb的DNA条带就含有正常PH基因。④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自①号个体，所以可能含有异常隐性PH基因，也可能含有正常pH基因，19Kb的DNA条带来自②号个体，就含有正常PH基因，所以④号个体可为显性纯合子或杂合子，概率各为1/2。
【小问1详解】
由图乙可知，③为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
根据题意和图丙电泳DNA条带分布情况可知，①号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因；③号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性PH基因；一条来自①号个体，一条来自②号个体；②、④号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带。由此可知，②号个体体内含有的23Kb的DNA条带一定含有异常隐性PH基因，则19Kb的DNA条带就含有正常PH基因。④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自①号个体，所以可能含有异常隐性PH基因，也可能含有正常pH基因，19Kb的DNA条带来自②号个体，就含有正常PH基因，所以④号个体可为显性纯合子或杂合子，概率各为1/2。
【小问3详解】
NE 含量
NET 表达量
A组
138
0.71
B组
175
0.10
C组
159
0.44