广东省佛山市2023-2024学年高三下学期普通高中教学质量检测(二)化学试题
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本试卷共8页,20题,全卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、试室、座位号和准考证号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64
一、选择题:本题包括16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.四大发明推动了人类社会的进步和发展。下列相关用品属于高分子材料的是
A.AB.BC.CD.D
2.中国航天梦,步履不停,未来可期。下列说法正确的是
A.首枚液氧甲烷运载火箭成功发射,甲烷是由极性键构成的非极性分子
B.海上发射二十四号C卫星,其太阳能电池板材料的主要成分为
C.使用的耐高温酚醛树脂胶黏剂属于新型无机非金属材料
D.逃逸塔的材料是超高强度钢,其熔点高于纯铁
3.“一勤天下无难事”。下列劳动项目所用的化学知识正确的是
A.AB.BC.CD.D
4.氯及其化合物应用广泛。下列离子方程式错误的是
A.制备漂白液:
B.工业制氯气:
C.用漂白粉消毒:
D.沉淀法测定的浓度:
5.利用如图装置验证制备乙烯时产生的杂质气体(加热、夹持及尾气处理装置已省略)。下列说法正确的是
A.无水硫酸铜的作用是干燥气体
B.品红溶液褪色说明有产生
C.X溶液为酸性溶液
D.澄清石灰水变浑浊说明一定有产生
6.设为阿伏加德罗常数的值。制备莫尔盐[]用到Fe、、、等物质,下列说法正确的是
A.1L pH=1的溶液中阳离子总数为0.1
B.标准状况下,2.24L 所含共价键数为0.2
C.0.1 溶液中,的数目为0.2
D.5.6g Fe与足量的浓硫酸反应制备,转移的电子数为0.2
7.部分含Mg或含Al物质的类别与化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
A.a不能与反应生成d或g
B.b和e均可用于制造耐高温材料
C.可存在a→f→g→e→a的循环转化关系
D.直接加热蒸干c或f溶液无法得到无水氯化物
8.某竹叶提取物具有抗炎活性,结构如图所示。关于该化合物说法正确的是
A.含有4种官能团B.可以与8ml 加成
C.分子中含有手性碳原子D.最多能与等物质的量的NaOH反应
9.某实验小组利用如图装置探究电化学法保护铁制品的原理。反应一段时间后,下列说法错误的是
A.装置A利用的是牺牲阳极法
B.取a处溶液,滴加溶液,有蓝色沉淀
C.向c处滴加几滴酚酞溶液,变红
D.在d处上方放置湿润的淀粉-KI试纸,试纸变蓝
10.一种催化制备的部分反应历程和能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是
A.有4个基元反应
B.升温有利于的吸附
C.反应不是决速步
D.增大的投入量,可提高其平衡转化率
11.我国科学家发现,添加能有效减缓锂离子电池容量衰减,其结构式如图所示。其中Z原子满足8电子稳定结构,Z、Y、W、X是原子序数依次增大的短周期元素,X、Y原子核外均有2个未成对电子。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z
C.简单氢化物稳定性:Y
12.下列原理或方法不能达到相应目的或现象的是
A.AB.BC.CD.D
13.实验室用如图装置制备并验证相关物质的性质。下列有关试剂A说法正确的是
A.若为水溶液,可验证的还原性
B.若为溶液,则发生氧化还原反应
C.若为溴水,观察到溶液出现淡黄色浑浊
D.若为含和AgCl的浊液,可证明:
14.畜禽废水中含大量N、P元素,通过电解形成沉淀(鸟粪石)进行回收。用如图装置模拟该过程,其中含P微粒共有1ml。下列说法错误的是
A.阳极反应有:
B.若电路中转移1.98ml ,则溶液中剩余含P微粒为0.01ml
C.强酸或强碱环境更有利于去除氮、磷元素
D.鸟粪石可用作缓释肥,实现变废为宝
15.某兴趣小组探究电石与溶液反应的速率并制备乙炔气体。下列说法错误的是
A.灰白色沉淀主要成分为
B.提高NaCl溶液的质量分数能减慢反应速率
C.不宜使用纯水作为反应试剂
D.推测实验3的现象为产气速度慢,无沉淀和泡沫
16.在恒容密闭容器中发生反应:,Y的平衡转化率按不同投料比()随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是
A.
B.平衡常数:
C.当容器内气体密度不变时,反应达到平衡
D.温度下增大压强,c点向a点方向移动
二、非选择题:本题包括4小题,共56分。
17.某合作学习小组将铜片放进氯化铁溶液中,观察到溶液呈无色,产生红褐色固体,铜片表面有白色物质。
Ⅰ.探究红褐色固体成分
(1)过滤得到红褐色固体,所需的仪器有 (填标号)。
(2)①取少量红褐色固体加盐酸溶解,滴加 溶液,溶液变血红色,证明是氢氧化铁。
②产生氢氧化铁的原因可能是 (用化学方程式表示)。
Ⅱ.查阅资料:CuCl是白色难溶物
(3)探究产生白色物质的原因。设计实验方案如下:
①由以上实验可知,产生白色物质的条件是 。
②实验2生成白色物质的化学方程式为: 。
③请你从氧化还原反应规律角度分析实验1中未产生白色物质的原因 。
(4)以石墨为电极电解溶液,发现在石墨上析出的铜在切断电源后消失。从电化学角度进行分析,铜消失的原因为 。
(5)基于上述分析,用溶液腐蚀覆铜板效果不理想。查阅资料:工业上常用、KCl、盐酸混合物腐蚀覆铜板,原理为:。
①基态的价电子轨道表示式为 。
②KCl的作用是 。
(6)氧化还原反应的应用十分广泛。写出一种氧化剂在生活中的应用 。
18.铼(Re)用于制造高效能火箭引擎。从辉钼矿氧化焙烧后的烟道灰(主要成分有、、、CuO、)中提取铼粉的一种工艺流程如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)“氧化浸出”时,被氧化为,被氧化的离子方程式为 。
(2)“水解中和”时,加调节溶液pH=6。
①溶液中 (填“>”、“<”或“=”)。
②除钼的化合物外,滤渣1中还有 (填化学式)。
③计算此时溶液中 。
(3)“硫化沉淀”时,与反应生成难溶的,离子方程式为 。
(4)“离子交换”“解吸”“树脂再生”一系列步骤中物质转化关系如图所示。
①树脂再生时需加入的试剂X为 (填化学式)。
②“解吸”所用中的阴离子的空间构型为 。
(5)铼的某种氧化物的晶胞如图所示,该物质的化学式为 。铼原子填在氧原子围成的 (填“四面体”、“立方体”或“八面体”)空隙中。
19.金属有机配合物广泛应用于各类催化反应。
Ⅰ.某铁的配合物催化1-丁烯和加成的部分历程如图。
(1)①写出1-丁烯和加成的化学方程式 。
②若丙→乙的活化能为,则甲→丙的反应热△H= (用含a的式子表达)。
(2)甲、乙的结构如图所示,Ar表示苯基。
①乙中Fe的配位数为 。
②下列说法正确的是 (填标号)。
A.甲→乙的过程中有键的断裂和形成
B.乙→丙的速率比甲→乙慢
C.升高温度,乙的平衡浓度减小
D.选用合适的催化剂可提高1-丁烯的平衡转化率
Ⅱ.某金属配合物的合成反应为:。该金属配合物的吸光度A随的变化如图所示[为定值]。为M和R完全反应的吸光度,为实际测得的最大吸光度,吸光度和的浓度成正比。
(3)x= 。
(4)解离平衡的解离度(即的平衡转化率)为 (用含、的式子表示)。
(5)若x=1,将10mL 0.01 、5mL 0.001 M溶液、5mL 0.001 R溶液混合,测得解离度,计算的解离平衡常数(写出计算过程)。
20.左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病,合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。
回答下列问题:
(1)ⅰ中含氧官能团名称为 。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,ⅱ的结构简式为 。
(3)ⅲ还有多种同分异构体,其中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,有9个化学环境相同的氢原子的结构为 (任写1个)。
(4)反应④为加成反应,其化学方程式为 。
(5)根据ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
(6)关于上述合成路线,下列说法不正确的是___________(填标号)。
A.反应①目的是保护—OHB.ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式
C.ⅷ中原子的电负性:N>O>C>HD.反应⑦中有键、键的断裂和生成
(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物为 。
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式为 (注明反应条件)。
A.司南
B.树皮纸
C.瓷蒺藜火球
D.铜活字
选项
劳动项目
化学知识
A
医疗消毒:用苯酚水溶液进行环境消毒
苯酚有强氧化性
B
家务劳动:用醋酸去除热水壶中的水垢
醋酸能溶解硫酸钙
C
工业劳作:用溶液处理钢材的锈迹
是强酸,与铁锈反应
D
家庭卫生:用管道通(含烧碱和铝粒)清通管道
使用过程中产生大量气体
选项
目的或现象
原理或方法
A
去除汽车尾气中NO和CO
催化转化:
B
利用海带提取碘
经灼烧、溶解、过滤、氧化和萃取富集碘元素
C
维持血液的pH为7.35~7.45
血浆中和的浓度保持动态平衡
D
消除蚂蚁叮咬引起的皮肤不适
可涂抹饱和溶液
实验
电石质量/g
溶液
现象
1
m
稀食盐水
产气较快,有大量灰白色沉淀和泡沫
2
m
饱和食盐水
产气较慢,有较多灰白色沉淀和泡沫
3
m
稀盐酸
实验
铜粉/g
/g
蒸馏水/mL
实验现象
1
0.1
1.8
2
棕黄色溶液变为墨绿色
2
0.5
1.8
2
棕黄色溶液变为白色浊液
开始沉淀pH
2.5
7.0
5.7
完全沉淀pH
3.2
9.0
6.7
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
还原反应
②
参考答案:
1.B
【详解】A.司南的主要成分为磁性氧化铁,不属于高分子材料,A错误;
B.树皮纸的主要成分为纤维素,属于有机高分子,B正确;
C.瓷蒺藜火球为以瓷制作,外施浆釉,内装火药,不属于高分子材料,C错误;
D.铜活字属于铜合金,不属于高分子材料,D错误;
故选B。
2.A
【详解】A.甲烷分子中含有极性键,属于正四面体结构,结构对称,所以是非极性分子,是含有极性键的非极性分子,A正确;
B.太阳能电池板材料的主要成分为,B错误;
C.耐高温酚醛树脂胶黏剂属于有机高分子材料,C错误;
D.超高强度钢属于合金,其熔点低于纯铁,D错误;
故选A。
3.D
【详解】A.苯酚可用于消毒是因为其可使蛋白质变性,与强氧化性无关,A错误;
B.用醋酸去除热水壶中的水垢是因为醋酸能溶解碳酸钙,B错误;
C.为强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,可用于除锈迹,C错误;
D.烧碱和铝粒反应产生大量氢气,且大量放热均有利于清理管道中杂物,D正确;
答案选D。
4.C
【详解】A.将氯气通入氢氧化钠溶液中制备漂白液:,A正确;
B.工业制氯气为电解饱和食盐水:,B正确;
C.用漂白粉消毒,是次氯酸钙与二氧化碳、水反应生成碳酸钙和次氯酸:,C错误;
D.氯化银为难溶物,沉淀法测定的浓度:,D正确;
故选C。
5.B
【详解】A.制备乙烯时产生的杂质气体主要为CO2、SO2和水,所以无水硫酸铜的作用是检验水,A错误;
B.二氧化硫具有漂白性,因此品红褪色,可以说明有二氧化硫,B正确;
C.酸性高锰酸钾溶液主要用于吸收二氧化硫,但酸性高锰酸钾可以将乙烯氧化为二氧化碳,对二氧化碳的检验造成干扰,因此试剂X不能是酸性高锰酸钾,C错误;
D.不能确定二氧化硫是否完全被吸收,石灰水变浑浊有可能是过量的二氧化硫,D错误;
故选B。
6.A
【详解】A. pH=1的溶液中,则1L pH=1的溶液中阳离子总数为,A正确;
B.标准状况下,不是气体,不能用气体摩尔体积计算物质的量,B错误;
C.溶液体积未知,无法计算的数目,C错误;
D.Fe与浓硫酸会钝化,无法计算转移的电子数,D错误;
故选A。
7.A
【分析】由图知,a为Al或Mg,b为MgO,e为Al2O3,c为MgCl2,f为AlCl3,d为Mg(OH)2,g为Al(OH)3,据此回答。
【详解】A.Mg能与在加热条件下反应生成Mg(OH)2,A错误;
B.MgO和Al2O3均可用于制造耐高温材料,B正确;
C.存在Al→AlCl3→Al(OH)3→Al2O3→Al的循环转化关系,C正确;
D.由于MgCl2或AlCl3均会水解,生成的氯化氢易挥发,直接加热蒸干MgCl2或AlCl3溶液无法得到无水氯化物,D正确;
故选A。
8.A
【详解】A.含有碳碳双键、醚键、羟基、酰胺键等4种官能团,A正确;
B.分子中只有碳碳双键和苯环可以和氢气加成,故可以与7ml 加成,B错误;
C.分子中含无手性碳原子,C错误;
D.由于酰胺键和酚羟基都能与NaOH反应,最多能消耗的物质的量的NaOH的物质的量的为该分子的两倍,D错误;
故选A。
9.B
【分析】装置A中,锌的活泼性较强,作为负极,电极反应式为,铁作为正极,电极反应式为,在装置B中,C作为阳极,电极反应式为,铁作为阴极,电极反应式为,据此回答。
【详解】A.在装置A中,由于锌比铁活泼,故锌作为负极,铁作为正极,利用了牺牲阳极法保护了铁制品不被腐蚀,A正确;
B.由分析知,在a处不会生成,滴加溶液,不会产生蓝色沉淀,B错误;
C.由分析知,在c处有生成,加几滴酚酞溶液,变红,C正确;
D.由分析知,在d处有生成,在上方放置湿润的淀粉-KI试纸,试纸变蓝,D正确;
故选B。
10.C
【详解】A.根据图示可知,该过程包含、2个基元反应,A错误;
B.,升高温度不利于的吸附,B错误;
C.活化能较大,反应速率较慢,是决速步,C正确;
D.增大的投入量,可提高反应速率,但不能提高平衡转化率,D错误;
答案选C。
11.D
【分析】阴离子结构整体带一个单位负电荷,Z原子形成2个共价键,满足8电子稳定结构,说明为第VA族元素,结合原子序数大小关系:Z、Y、W、X是原子序数依次增大的短周期元素,推测Z为N元素;Y原子核外均有2个未成对电子,且可形成2对共用电子对,则Y为O元素;W可形成1对共用电子对,推测W为F元素;X原子核外均有2个未成对电子,且可形成6个共价键,推测X为S元素。
【详解】A.同周期元素第一电离能从左到右逐渐增大,由于N核外电子排布处于半充满较稳定状态,其第一电离能大于相连族元素,则第一电离能:,A错误;
B.电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同,原子序数越大,原子半径越小,则原子半径:,B错误;
C.元素非金属性越强,简单氢化物稳定性越强,则稳定性:,C错误;
D.X为S元素,Z为N元素,二者最高价含氧酸分别为和,均为强酸,D正确;
答案选D。
12.D
【详解】A.去除汽车尾气中NO和CO的方原理为,A正确;
B.利用海带提取碘,将海带经灼烧、溶解、过滤、氧化和萃取富集碘元素,B正确;
C.维持血液的pH为7.35~7.45是由于血浆中和的浓度保持动态平衡,C正确;
D.消除蚂蚁叮咬引起的皮肤不适,可涂抹饱和溶液,D错误;
故选D。
13.C
【详解】A.硫化氢和二氧化硫反应,体现的为二氧化硫的氧化性,A错误;
B.硫酸铜和硫化氢发生复分解反应,生成硫化铜黑色沉淀,B错误;
C.溴水具有氧化性,硫化氢具有还原性,两者发生氧化还原反应,生成硫单质,因此出现淡黄色的浑浊,C正确;
D.硫化氢通入含和AgCl的浊液,银离子过量,白色沉淀变成黑色沉淀,不能证明AgCl沉淀转化成Ag2S沉淀,不能确定Ksp(AgCl)与Ksp(Ag2S)的大小关系,D错误;
故选C。
14.C
【分析】结合图和题意分析,Mg电解为阳极,电极反应式为,惰性电解为阴极,电极反应式为,据此回答。
【详解】A.由分析知,阳极反应有:,A正确;
B.由知,若电路中转移1.98ml ,则消耗的,则溶液中剩余含P微粒为,B正确;
C.强酸性环境下,会生成,强碱性环境下,会生成氨水,不利于去除氮、磷元素,C错误;
D.鸟粪石是含N、P元素的不溶性物质,通过沉淀溶解平衡可逐渐提供可溶性的铵离子和硫酸根,提供N和P,故可用作缓释肥,实现变废为宝,D正确;
故选C。
15.D
【分析】电石制备乙炔气体的原理为。
【详解】A.由分析知,灰白色沉淀主要成分为,A正确;
B.比较实验1和实验2可知,食盐水浓度越大,反应速率越慢,故提高NaCl溶液的质量分数能减慢反应速率,B正确;
C.比较实验1和实验2可知,食盐水浓度越小,反应速率越快,纯水反应速率太快,不宜使用纯水作为反应试剂,C正确;
D.由于反应生成的能与盐酸发生中和反应,故测实验3的现象为产气速度快,无沉淀,但泡沫生成,D错误;
故选D。
16.C
【分析】由题图可知,投料比不变时,随温度的升高Y的平衡转化率减小,平衡逆向移动,所以该反应正向为放热反应;在相同的温度下,投料比增大,相当于在Y的投料量不变的情况下增大X的投料量,当反应物不止一种时,其他条件不变,增大其中一种气态反应物的投料量会增大其他反应物的平衡转化率,同时降低自身平衡转化率,故投料比越大,Y的平衡转化率越大。
【详解】A.由题图可知,温度相同时,γ2对应曲线的Y的转化率大于γ1对应曲线的Y的转化率,故γ2>γ1,A错误;
B.该反应正向为放热反应,温度越高,K越小,故Ka>Kb=Kc,B错误;
C.由于产物之一为固体,容器恒容,若反应未平衡,气体总质量会改变,气体密度会改变,故当容器内气体密度不变时,反应达到平衡,C正确;
D.正向反应气体体积数减小,温度一定,增大压强,平衡正向移动,Y的转化率升高,温度不变,不会向a点方向移动,D错误;
本题选C。
17.(1)BC
(2) 或
(3) 铜粉过量 氧化性强于,过量时,Cu不与反应
(4)析出的铜单质、石墨和氯化铜溶液形成原电池,铜作负极被氧化溶解
(5) 提供配体,促使平衡正向移动
(6)过氧化氢或次氯酸钠用于杀菌消毒
【分析】铜与氯化铁反应生成氢氧化铁,可用酸溶解后加入硫氰化钾溶液进行检验,氯化亚铜与过量的铜反应可生成白色固体氯化亚铜,通过对比实验的铜的用量的控制可进行验证。
【详解】(1)将固体与液体分离需进行过滤,过滤需要的仪器有:玻璃棒、漏斗和烧杯,故选BC;
(2)①若红色固体为氢氧化铁,加盐酸溶解,溶液中含,可用溶液进行检验,若溶液变红,即可证明;
②产生氢氧化铁的原因可能是在溶液中水解可形成氢氧化铁,化学方程式:,也可能是氢氧化亚铁被空气氧化为氢氧化铁,化学方程式为:;
(3)①对比实验中铜的用量可知,产生氯化亚铜的条件是铜粉过量;
②生成白色物质氯化亚铜的化学方程式为:;
③氧化性较强,过量时将Cu全部氧化为,而氧化性弱于,Fe3+过量时,Cu不与Cu2+反应,则实验1中未产生白色物质的原因为:Fe3+氧化性强于Cu2+,Fe3+过量时,Cu不与Cu2+反应;
(4)以石墨为电极电解溶液,阴极有铜单质析出,断电后析出的铜单质、石墨和氯化铜溶液形成原电池,铜作负极发生失电子的氧化反应被溶解;
(5)
①Cu原子序数29,基态的价电子轨道表示式:;②KCl的作用:提供配体,促使平衡正向移动;
(6)过氧化氢或次氯酸钠用于杀菌消毒。
18.(1)
(2) > 、
(3)
(4) 正四面体或四面体
(5) 八面体
【分析】烟道灰加入硫酸、过氧化氢氧化浸出,过滤后加入碳酸氢铵中和,根据后续流程可知,滤渣1中含有M的化合物元素,调节pH为6,同时会生成Fe(OH)3、Cu(OH)2沉淀,向滤液加入硫化铵和硫酸,得到CuS和MS3沉淀,过滤后向滤液中加入RCl吸附铼,之后加入HClO4解吸得到HReO4溶液,再生树脂加入HCl后循环使用,经过提纯,最后得到Re,据此回答。
【详解】(1)“氧化浸出”时,被氧化为,被氧化的离子方程式为;
(2)①溶液中,由于碳酸氢根的水解程度大于铵根的水解程度,溶液呈弱碱性,故>;②由分析知,除钼的化合物外,滤渣1中还有、;③由表中数据可知,此时溶液中;
(3)硫化沉淀”时,与反应生成难溶的,离子方程式为;
(4)①由图知,树脂再生时需加入的试剂X为,发生的反应为;中的阴离子为,的中心原子的杂化类型为sp3杂化,空间构型为正四面体或四面体;
(5)如图所示,该晶胞中,氧原子的个数为,铼原子的个数为,故该物质的化学式为;铼原子填在氧原子围成的八面体空隙中。
19.(1)
(2) 4 BC
(3)
(4)1-
(5)1.25×10-5
【详解】(1)①1-丁烯和加成的化学方程式:;
②根据图示,甲→乙的,乙→丙的活化能为23.8kcal/ml、丙→乙的活化能为,则乙→丙的,根据盖斯定律:甲→丙的反应热;
(2)①由乙的结构可知,乙中Fe的配位数为4;
②A.对比甲、乙两物质结构可知,甲→乙的过程中有键的断裂,但无键的形成,A错误;
B.乙→丙的活化能大于甲→乙活化能,所以乙→丙速率比甲→乙速率慢,B正确;
C.甲→乙为放热过程,乙→丙为吸热过程,升高温度,乙的平衡浓度减小,C正确;
D.催化剂不影响化学平衡移动,不能提高1-丁烯的平衡转化率,D错误;
答案选BC。
(3)A0为M和R完全反应的吸光度,由图示知=0.4,解得=,则x=。
(4)由图示知=0.4时,M和R完全反应的吸光度为A0,A1为实际测得的最大吸光度,即反应达到平衡状态的吸光度,吸光度与MRx的浓度成正比,说明反应达到平衡时M的平衡转化率为;则解离平衡的解离度α=1-。
(5)若x=1,将10mL 0.01 、5mL 0.001 M溶液、5mL 0.001 R溶液混合,若完全反应生成MR的浓度为=2.5×10-4ml/L,解离度为0.2,则平衡时MR的浓度为2.5×10-4ml/L×(1-0.2)=2×10-4ml/L,M、R的浓度都为5×10-5ml/L,的解离平衡常数Kc==1.25×10-5。
20.(1)羟基、醚键
(2)
(3)
(4)+
(5) 氢气、催化剂、加热 Br2、催化剂 取代反应
(6)BC
(7)
【分析】
结合i和iii结构以及对比i和ii分子式可知,i发生取代反应生成ii,在KOH作用下ii反应生成iii,iii发生反应成环生成iv,iv在酸性条件下开环生成v,v被氧化生成vi,vi发生加成生成vii,vii发生反应生成viii。
【详解】(1)ⅰ中含氧官能团名称:羟基、醚键;
(2)
ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,结合分析,ⅱ的结构简式:;
(3)
ⅲ同分异构体满足:含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,说明含甲酸某酯基,其中有9个化学环境相同的氢原子,说明对称性很低,满足要求的结构:;
(4)
反应④为加成反应,其化学方程式:+;
(5)物质vi含官能团酮羰基,在催化剂、加热条件下可与氢气发生加成反应形成;苯环上的氢在催化剂作用下可被卤素取代;
(6)A.对比反应物i和最终产物viii可知,反应①目的是保护—OH,A正确;
B.vii中C原子成键形式有单键、双键和三键,杂化类型有sp、sp2和sp3,B错误;
C.同周期元素从左到右元素电负性逐渐增强,所以电负性:,C错误;
D.反应⑦中有碳氮三键的断裂,涉及键和的断裂,有羧基的形成,涉及键和的形成,D正确;
(7)
参考反应①与反应生成,在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成,参考反应②,在KOH作用下反应生成;
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物:;
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式:。
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