[化学]河南省开封市五县六校2023-2024学年高二下学期6月月考(解析版)

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可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，本题共14小题，每小题3分，共42分)
1. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 2-丁烯的反式结构：
B. 聚丙烯的结构简式：
C. 羟基的电子式：
D. 甲苯的空间填充模型：
【答案】C
【解析】为2-丁烯的顺式结构，A错误；聚丙烯的结构简式：，B错误；羟基的电子式：，C正确；是苯的空间填充模型，D错误；
答案选C。
2. 化学与生产生活、科技密切相关。下列说法正确的是
A. “歼-20飞机上使用的碳纳米材料是一种新型有机材料
B. 临渭草编美观实用，其原料麦秆的主要成分是纤维素，与淀粉互为同分异构体
C. 高强度芳纶纤维(聚对苯二甲酰对苯二胺)可通过缩聚反应合成
D. 冠醚(18-冠-6)通过离子键与作用，体现了超分子“分子识别”的特征
【答案】C
【解析】“歼-20”飞机上使用的碳纤维是一种新型的无机非金属材料，故A错误；同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；淀粉和纤维素虽都写成，但n不同分子式不同，不是同分异构体，故B错误；对苯二甲酸和对苯二胺发生反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺和水，水是小分子，则该反应为缩聚反应，故C正确；提供空轨道，O原子提供孤电子对，则冠醚(18-冠-6)通过配位键与作用，体现了超分子“分子识别”的特征，故D错误；
答案选C。
3. 下列说法不正确的是
A. 属于糖类、油脂、蛋白质的物质均可发生水解反应
B. 乙酸、乙醇、乙醛可用新制氢氧化铜加以区分
C. 所有的氨基酸都具有两性
D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种
【答案】A
【解析】属于油脂、蛋白质的物质均可发生水解反应，属于糖类的物质不一定能发生水解反应，例如单糖不能水解，A错误；乙酸与新制氢氧化铜反应，使其变澄清，乙醇与新制氢氧化铜不反应，乙醛与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，可以区分，B正确；氨基酸含有氨基和羧基，氨基具有碱性、羧基具有酸性，所有的氨基酸都具有两性，C正确；将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种，具体分析如下：自身形成的二肽有3种；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸两两之间彼此形成二肽6种，共计9种，D正确；
故选A。
4. 下列有机物说法不正确的是
A. 植物油与发生加成反应，可用于制人造黄油
B. 萘环()上的一个H原子被取代后的产物共有8种
C. 75%的酒精使蛋白质盐析，可用于杀菌消毒
D. 立方烷()一氯代物1种、二氯代物有3种
【答案】C
【解析】植物油中含有碳碳双键，一定条件下能与氢气发生加成反应，故A正确；萘的结构对称性很高如图：环上只有2种氢，取代基有4种结构，因此萘环上的一个H原子被取代后的产物共有8种，故B正确；体积分数为75%的酒精溶液常用于灭菌消毒是因为75%的酒精使蛋白质变性，故C错误；立方烷()，只有一种氢，一氯代物1种；二氯代物：两个氯原子在同一条边上、面对角线上和体对角线上，共3种，故D正确；
选C。
5. 下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A. ①②B. ②④C. ③④D. ②③
【答案】B
【解析】①光照条件下通入Cl2，会和乙烷反应，无法除去乙烷中的乙烯，错误；②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去乙酸乙酯中的乙酸，正确；③苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法过滤除去，错误；④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，故可除去乙醇中的乙酸，正确。
综上，故选B。
6. 随着奥密克戎变异株致病性的减弱和疫苗接种的普及，以及防控经验的积累，我国疫情防控在不断的“放开”与“优化”。布洛芬、阿司匹林、乙酰氨基酚等解热镇痛药成为自我防疫家中常备药物。下列说法正确的是
A. 阿司匹林分子中含有三种官能团
B. 可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚
C. 布洛芬分子核磁共振氢谱图中有7个吸收峰
D. 对乙酰氨基酚分子的质谱中最大质荷比为137
【答案】B
【解析】根据阿司匹林的结构简式，含有两种官能团：羧基和酯基，故A错误；布洛芬和对乙酰氨基酚含有不同的官能团，可以通过红外光谱来区分，故B正确；布洛芬分子中含有8种等效氢，故核磁共振氢谱图中有8个吸收峰，故C错误；对乙酰氨基酚的相对分子质量为151，质谱中最大质荷比为151，故D错误；
故选B。
7. 将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】醋酸与碳酸氢钠反应有气泡逸出，而苯酚与碳酸氢钠不反应，从而表明醋酸的酸性强于苯酚，A不合题意；苯酚的邻、对位上氢原子都能被溴水中的溴取代，而苯与溴水不反应，从而表明羟基影响苯环的活性，B不合题意；酸性高锰酸钾溶液能将甲苯上的甲基氧化，表明苯环影响甲基，C符合题意；乙醇与钠反应不如水与钠反应剧烈，表明乙基使羟基的活性降低，D不合题意；
故选C。
8. 羟基扁桃酸是药物合成重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列说法正确的是
A. 在同一条件下，1ml乙醛酸可以与发生催化加氢反应
B. 常温下，1ml羟基扁桃酸只能与反应
C. 羟基扁桃酸可以发生加聚反应生成高分子化合物
D. 羟基扁桃酸遇溶液能发生显色反应
【答案】D
【解析】乙醛酸中醛基可以和氢气发生加成反应，故在同一条件下，乙醛酸可以与发生催化加氢反应，A错误；羟基扁桃酸中酚羟基的邻位和对位可以和发生取代反应，但由于对位被占，故羟基扁桃酸只能与反应，B错误；羟基扁桃酸中不含有碳碳双键或碳碳三键，故不能发生加聚反应生成高分子化合物，C错误；羟基扁桃酸含酚羟基遇溶液能发生显色反应，D正确；
故选D。
9. 下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A. 利用重结晶法提纯苯甲酸主要原因是苯甲酸在水中的溶解度受温度影响比较大
B. 对羟基苯甲酸的沸点低于邻羟基苯甲酸的沸点
C. 蛋白质在酸、碱或酶的作用下可发生水解反应，最终水解得到氨基酸
D. “杯酚”的空腔大小与适配，两者能通过分子间作用力形成超分子
【答案】B
【解析】利用重结晶法提纯苯甲酸主要原因是苯甲酸在水中的溶解度随温度变化比较大，A正确；对羟基苯甲酸存在分子间氢键，分子间氢键可以升高物质的沸点，邻羟基苯甲酸存在分子内氢键，不存在分子间氢键，因此对羟基苯甲酸的沸点高于邻羟基苯甲酸的沸点，B错误；蛋白质在酸、碱或酶的作用下可发生水解反应，最终水解得到氨基酸，C正确；“杯酚”的空腔大小与适配，两者能通过分子间作用力形成超分子，D正确；
故选B。
10. 有机物d的合成路线如图所示。
下列说法错误的是
A. a和互为同系物
B. a→b的目的是保护酚羟基
C. b→c属于氧化反应
D. 一定条件下，可以分别与相应物质发生缩聚反应
【答案】A
【解析】由题干a的结构简式可知，a中含有酚羟基，则a和中官能团的种类不同即结构不相似，故不互为同系物，A错误；由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知，a→b的目的是保护酚羟基，B正确；由题干转化信息可知，b→c为甲基变为羧基，则属于氧化反应，C正确；由题干a、d的结构简式可知，二者分子中均含有酚羟基，且邻位上有两个H，故一定条件下，可以分别与相应物质HCHO发生缩聚反应，D正确；
故答案为：A。
11. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 葡萄糖酿酒的反应：
B. 乙醛与新制的氢氧化铜反应：
C. n
D. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：
【答案】A
【解析】葡萄糖酿酒的反应：，故A正确；乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：，故B错误；苯乙烯加聚后的产物应为，故C错误；1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：，故D错误；
故选A
12. 用下列装置完成相关实验，合理的是
A. 粗苯甲酸加热溶解，待溶液冷却后用a过滤
B. 用b制备并检验乙烯
C. 用C蒸馏海水得到淡水
D. 用d分离CH3COOC2H5与乙酸需要加入NaOH溶液
【答案】C
【解析】苯甲酸溶解度随温度变化较大，应该趁热过滤，故 A 错误；此方法制备的乙烯中混有SO2，SO2具有还原性也可使溴水褪色，B错误；用c装置蒸馏海水得到淡水冷凝过程中，冷凝水下进上出，与蒸气对流，C 正确；加入氢氧化钠会使酯发生水解，D 错误；
故选 C。
13. 关于下列化学方程式及对应的反应类型的判断不正确的是
A. 加成反应
B. 氧化反应
C. 取代反应
D. 加聚反应
【答案】D
【解析】乙烯和氢气催化生成乙烷为乙烯的加成反应，A正确；乙烯和氧气催化条件下生成环氧乙烷的反应为乙烯的氧化反应，B正确；苯与液溴生成溴苯和溴化氢的反应为苯的取代反应，C正确；是缩聚反应，D错误；
故选D。
14. Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得，下列叙述不正确的是
A. X的所有原子可能共平面
B Y分子中含有2种含氧官能团
C. 反应过程中加入的作用是提高X的转化率
D. Y分子与氢气完全加成后存在对映异构
【答案】D
【解析】X中含有醛基和苯环，均属于平面结构，醛基和苯环可能共平面，羟基为单键结构，由于单键的可旋转性，所以X的所有原子可能共平面，故A正确；根据Y的结构式，Y中含有醛基和醚键两种含氧官能团，故B正确；X与反应除了生成Y，还会生成，加入，可以消耗，有利于反应的正向进行，从而提高转换率，故C正确；Y分子与氢气完全加成后无手性碳原子，所以不存在对映异构，故D错误；
故选D。
二、非选择题(四道大题、共58分)
15. 在下列有机物①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩；⑪；⑫；⑬⑭中，
（1）属于芳香烃的是___________，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________，互为同素异形体的是___________，属于同一种物质的是___________。(填写序号)
（2）的名称是___________。
（3）与酯化成环的化学方程式___________；
（4）写出高聚物的单体的结构简式___________、___________。
（5）与1，3-丁二烯反应，生成物的结构简式为：___________。
【答案】（1）①. ⑦ ②. ①⑤、②⑥ ③. ④⑥ ④. ⑪⑫ ⑤. ⑬⑭
（2）2-甲基-1，4-戊二烯
（3）
（4）①. ②.
（5）
【解析】
【小问1详解】
芳香烃是含有苯环的烃，满足条件的是⑦；结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2的化合物之间互为同系物，满足条件的是①⑤、②⑥；分子式相同，结构不同的化合物之间互为同分异构体，满足条件的是④⑥；同一种元素组成的不同单质互为同素异形体，满足条件的是⑪⑫；二氯甲烷只有一种结构，因此⑬⑭是同一种物质；
【小问2详解】
属于二烯烃，母体为戊二烯，碳碳双键在1、2号碳和4、5号碳之间，取代基编号最小原则，甲基在2号碳，名称为2-甲基-1，4-戊二烯；
【小问3详解】
含2个羧基，含2个羟基，与酯化成环的化学方程式为；
【小问4详解】
根据高聚物的结构简式，可以判断出生成该高聚物的反应为加聚反应，单体为：、；
【小问5详解】
根据Diels-Alder反应知，与1，3-丁二烯反应，所得生成物的结构简式为：。
16. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。
（1）淀粉和纤维素的水解实验
实验1：在两支洁净的试管中各加入约淀粉，再向两支试管中分别加入20%的硫酸溶液和蒸馏水各，将两支试管放入沸水浴中加热，然后向加入硫酸的试管中滴加氢氧化钠溶液，中和硫酸。
实验2：另取两支洁净的试管，分别加入新制的氢氧化铜悬浊液，将实验1所得溶液分别加入试管中，加热，观察现象。
实验现象：加入稀硫酸的试管中加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有___________。另一支试管中无明显现象。
实验结论：淀粉在___________的催化作用下发生了水解，生成了___________物质。
（2）检验反应产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1-溴丙烷的实验及产物检验。
步骤Ⅰ：向试管中加入少量1-溴丙烷，再加入溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。
步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的溶液。
步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为。
①步骤Ⅰ中，1-溴丙烷主要存在于溶液的___________层(填“上”或“下”)。
②步骤Ⅱ中，试剂a为___________，加入溶液后观察到的现象为___________。
③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式：___________。
④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是___________。
【答案】（1）①. 砖红色沉淀生成 ②. 硫酸 ③. 还原性
（2）①. 下 ②. 稀硝酸 ③. 有淡黄色沉淀生成 ④. ⑤. 根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子结构简式为
【解析】
【小问1详解】
淀粉、纤维素在硫酸催化作用下水解生成具有还原性的葡萄糖，葡萄糖具有还原性能发生银镜反应以及能和新制的氢氧化铜浊液生成砖红色氧化亚铜沉淀，故答案为：砖红色沉淀生成；硫酸；还原性。
【小问2详解】
①步骤I中，由于1-溴丙烷的密度大于水的密度，因此1-溴丙烷主要存在于溶液的下层；故答案为：下。
②步骤Ⅱ中，主要是利用生成的产物来验证溴离子，要先将溶液调节至酸性，因此试剂a为稀硝酸，加入溶液后银离子和溴离子反应，因此观察到的现象为有淡黄色沉淀生成；故答案为：稀硝酸；有淡黄色沉淀生成。
③步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为，说明还有部分的1-溴丙烷没有发生水解，因此根据物质步骤Ⅲ中物质2的结构简式：；故答案为：。
④根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为，其结构简式为，综合分析上述实验，1-溴丙烷变为，从而说明实验中主要发生的反应类型为取代反应；故答案为：根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为，其结构简式为。
17. 我国科学家屠呦呦因青蒿素获得诺贝尔奖，某实验小组拟提取青蒿素并进行测定。
【资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下图：
（1）操作Ⅰ名称是___________，在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是___________。
（2）操作Ⅱ的名称是___________。
（3）操作Ⅲ进行的是重结晶，其操作步骤为：________。
加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，为确定其化学式，又进行了如下实验：
实验步骤：
①连接装置，检查装置的气密性。
②称量E、F中仪器及药品的质量
③取青蒿素放入硬质试管C中，点燃C、D处酒精灯加热，充分燃烧
④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质重
（4）装置E、F中装入的药品分别为___________、___________。
（5）若使用上述方法会产生较大的实验误差，你的改进方法是___________。
（6）实验装置改进后，测得：实验前后装置E、F的质量差值分别为、通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式___________。
【答案】（1）①. 萃取、过滤 ②. 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率
（2）蒸馏 （3）加热溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤、洗涤、干燥
（4）①. 无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶) ②. 碱石灰(固体氢氧化钠等)
（5）在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置
（6）
【解析】青蒿素是一种烃的含氧衍生物，与氧气燃烧生成CO2、H2O，装置D中CuO将不完全燃烧的CO转化为CO2，装置E装有无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶)吸收水，测定水的质量，装置F装有碱石灰吸收CO2，该装置不足之处是未在F末端增加一个吸收空气的水和二氧化碳的装置，造成实验误差较大。
【小问1详解】
操作Ⅰ的名称是萃取、过滤，在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率；
【小问2详解】
提取液经过蒸馏后可得青蒿素粗品；
小问3详解】
重结晶的操作步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；
【小问4详解】
E和F一个吸收生成的，一个吸收生成的，应先吸水后再吸收，所以E内装的无水或硅胶或，F装置加装碱石灰或固体氢氧化钠等；
【小问5详解】
需准确测量青蒿素燃烧生成的和，实验前应排除装置内的空气，防止干扰实验，故应在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置；故答案：在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置；
【小问6详解】
由数据可知，所以，所以，所以青蒿素中氧原子的质量为，所以 ，，所以分子式为。
18. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如图所示(部分试剂和条件未注明)：
已知：ⅰ．+H2O
ⅱ．+HCl
请回答：
（1）由A生成B的反应类型是_______。
（2）D的结构简式是_______。
（3）生成的化学方程式是_______。
（4）能发生银镜反应，写出发生银镜反应的方程式_______。
（5）下列有关的叙述中，不正确的是_______。
分子中有4种不同化学环境的氢原子
能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
最多能与发生加成反应
（6）由生成铃兰醛的化学方程式是_______。
（7）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，请画出合成路线图_______。(示例：)
【答案】（1）加成反应
（2） （3）
（4）
（5）ac （6）
（7）
【解析】根据A、B分子式推测A到B的反应是加成反应，由B和D的分子式可知，发生反应类似已知ii中取代反应，由D被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构，所以D的结构简式，可推知C4H8为CH2=C(CH3)2，C4H9Cl为(CH3)3CCl；生成E的反应是酯化反应，则E的结构简式，F能发生银镜反应,说明F分子中存在醛基，比较E和F的分子式，判断F的结构简式，F到G发生类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构可知G的结构简式，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛。
【小问1详解】
根据分析可知，由A生成B的反应类型为加成反应；
【小问2详解】
根据分析可知，D结构简式：；
【小问3详解】
生成E的反应是酯化反应，化学方程式：；
【小问4详解】
F能发生银镜反应,说明F分子中存在醛基，比较E和F的分子式，判断F的结构简式，发生银镜反应的方程式：
；
【小问5详解】
根据分析，G的结构简式，其分子中有6种不同化学环境的氢原子，存在醛基、碳碳双键、苯环，所以能发生加聚反应、氧化反应和还原反应，醛基、碳碳双键、苯环都可以与氢气加成，所以1mlG最多能与5mlH2发生加成反应；
【小问6详解】
H为G加氢的产物，所以H生成生成铃兰醛发生醇的氧化反应，化学方程式：；
【小问7详解】
根据目标物的结构可知，应是HCHO与发生缩聚反应，A为2-甲基丙烯，与氯化氢加成生成2-甲基-2-氯丙烷，与苯酚发生类似已知ii的反应，其产物再与甲醛发生缩聚反应即可，具体合成路线如下：。
实验目的
试剂
试管中的物质
A
醋酸的酸性强于苯酚
碳酸氢钠溶液
①醋酸②苯酚溶液
B
羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯②苯酚溶液
C
甲基对苯环的活性有影响
酸性高锰酸钾溶液
①苯②甲苯
D
乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
金属钠
①水②乙醇