福建省福州市部分高中2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题

这是一份福建省福州市部分高中2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题，共22页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1.如图是某二倍体生物精巢中一个正常分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是（ ）
A.该细胞进行DNA复制后继续分裂阿
B.该细胞中含有两对同源染色体
C.精巢中分裂的细胞具有中心体和细胞板
D.形成该细胞的过程中发生了基因重组
2.高等植物的花粉是花粉母细胞经减数分裂形成的，它可经过一次有丝分裂形成一个营养细胞和一个生殖细胞，生殖细胞可继续进行一次有丝分裂，形成两个精子。题图是某二倍体高等植物花粉母细胞经分裂形成精子和营养细胞过程中相关物质的变化曲线，下列各项中能用该曲线表示的是（ ）
A.染色体数目在生殖细胞形成精子过程中的变化
B.同源染色体对数在花粉形成生殖细胞过程中的变化
C.染色体组数在花粉母细胞形成花粉过程中的变化
D.DNA分子数目在花粉形成生殖细胞过程中的变化
3.模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A.实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子
B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C.实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
4.已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A.如果图1中的F1自交，则F2中与亲本表型不同的个体占3/8
B.丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占1/2
C.图2中的四种类型中都有纯合子和杂合子
D.两对等位基因遗传时不遵循自由组合定律
5.研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（性别决定方式为XY型）中当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现用未发生过性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A.性反转现象不仅改变了生物的表型，而且也改变了染色体组成
B.若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比可能是3：5
C.若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上
D.若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代不一定都含有a基因
6.取某XY型性别决定的动物（2n=8）的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列相关叙述错误的是（ ）
A.一个初级精母细胞中含3H标记的染色体共有8条
B.一个次级精母细胞可能有2条含3H标记的X染色体
C.一个精细胞中可能有1条含3H标记的Y染色体
D.该过程形成的DNA含3H标记的精细胞可能有6个
7.肺炎链球菌体内转化实验的部分过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A.R型细菌被转化为S型细菌后导致小鼠死亡，是因为S型细菌的DNA具有毒性
B.S型细菌的DNA经加热后失活，因而注射加热杀死的S型细菌后的小鼠仍存活
C.从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌只有S型细菌而无R型细菌
D.该实验未证明R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的DNA引起的
8.如图表示DNA复制的过程。结合图示判断，下列有关叙述错误的是（ ）
A.DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链间的氢键，使两条链解开
B.DNA分子的复制具有双向进行的特点，生成的两条子链的方向相反
C.DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段
D.DNA分子复制形成的两条子链都是连续合成的
9.某T2噬菌体的核酸由m个碱基对组成，其中腺嘌呤有n个，现用一个DNA双链被32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。下列叙述错误的是（ ）
A.该噬菌体增殖3代需要消耗含有碱基C的脱氧核苷酸的数目为7（m-n）
B.该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基（C+G）的数目为（m-n）
C.复制产生的全部子代噬菌体的DNA分子都能检测到放射性
D.该噬菌体增殖n代，具有放射性的噬菌体占1/2n-1
10.基因通过转录将遗传信息传递到RNA中，有些RNA携带遗传信息通过核孔从细胞核进入细胞质中指导蛋白质合成。如图为基因的转录过程，相关叙述正确的是（ ）
A.以DNA的一条链为模板转录出的RNA均可编码多肽链
B.RNA聚合酶可使氢键断裂，催化形成磷酸二酯键和氢键
C.图示的转录方向为从左向右，b为解开螺旋，a为恢复螺旋
D.在一个细胞周期中，DNA的复制和转录都只发生一次
11.真核细胞内某基因的表达过程如图所示，数字表示相应生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A.过程①与过程②碱基互补配对方式相同
B.图示过程可体现一个基因可同时控制不同性状
C.分别以前体mRNA、成熟mRNA1为模板逆转录所得DNA完全相同
D.多肽链1与多肽链2空间结构的不同与基因的选择性表达有关
12.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体（图中字母表示基因）。下列叙述不正确的是（ ）
A.与有丝分裂相比，甲→乙的过程中特有的可遗传变异是基因重组
B.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可能会发生基因重组
C.图乙染色体上存在d基因的原因一定是发生了基因突变
D.基因E、e的本质区别是碱基的排列顺序不同
13.如图是人体正常细胞中的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是（ ）
A.从正常细胞到突变体Ⅰ可能通过有丝分裂形成
B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致
C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源
D.突变体Ⅲ的形成是染色体互换的结果
14.生物进化存在两种动力：自然选择和遗传漂变。遗传漂变是基因频率的随机变化，漂变的发生是由于偶然性对基因从亲代向下一代传递时的影响；不是所有个体都交配，也不是所有个体产生的配子都能贡献于繁殖，从而导致亲子代之间基因频率出现变化。下列关于自然选择和遗传漂变的叙述错误的是（ ）
A.自然选择引起种群的基因频率朝一定的方向变化
B.遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性
C.遗传漂变对基因频率的影响与种群的大小无关
D.自然选择通过选择相关的表型进而选择相关的基因
15.2022年2月4日我国将举行第24届冬季奥林匹克运动会，各国运动员都在为即将来临的比赛刻苦训练。很多人在训练过程中手脚会磨出水泡，下列有关说法正确的是（ ）
A.水泡中的液体可以渗入血浆和淋巴液B.水泡的组成成分中不含有蛋白质
C.水泡中的液体不可能来自细胞内液D.水泡的消失与内环境稳态调节无关
16.如图是红细胞与甲、乙、丙三种细胞外液的物质交换关系图。下列说法正确的是（ ）
A.正常人甲中葡萄糖含量约为3.9～6.1mml/L
B.和甲相比，红细胞中O2浓度较低
C.和甲相比，乙、丙中的蛋白质含量较高
D.NaHCO3能与甲中产生的乳酸反应，维持pH稳定
17.神经电位及兴奋传导速度是评价神经功能的常用指标，实验人员多用直径为0.2mm的钨电极作用于相应神经纤维来测定神经电位及兴奋的传导速度。下列说法正确的是（ ）
A.神经电位变化幅度与细胞外液离子浓度无关
B.动作电位产生过程中神经细胞膜上相关蛋白质结构发生变化
C.将两电极分别置于某神经元细胞膜外侧不同位置可测量静息电位
D.将两电极置于突触两侧的神经元细胞膜上可测量兴奋在神经纤维上的传导速度
18.如图所示，当神经冲动在轴突上传导时，下列叙述错误的是（ ）
A.甲区域可能刚恢复静息电位
B.乙区域与丙区域间膜内局部电流的方向是从乙到丙
C.此时丙区域的电位差是靠K外流维持的
D.图示神经冲动的传导一定是双向的
19.果蝇种群中存在较多的对二氧化碳非常敏感类型和较少的抗性类型。研究结果表明，果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中。下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板链上的碱基序列及其对应的氨基酸序列，下列有关果蝇抗二氧化碳品系的说法，错误的是（ ）
A.果蝇抗二氧化碳品系与敏感品系的遗传不遵循基因的分离定律
B.果蝇相关基因的突变只有导致氨基酸改变时才可能有实际意义
C.具有抗性果蝇的基因突变导致其中一个碱基对被替换
D.果蝇产生抗性的直接原因可能与突变基因指导合成的蛋白质的结构改变有关
20.下图为人类结肠息肉（由A/a基因控制）和无眼畸形（由Bb基因控制）两种遗传病的系谱图，其中3号不是无眼畸形致病基因的携带者。某地区正常女性为无眼畸形致病基因携带者的概率为2/61。不考虑基因突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A.12号的致病基因一定来自7号，10号的致病基因一定来自4号
B.若13号与正常女性结婚，则后代中女孩一定患结肠息肉
C.13号与该地区正常女性结婚，生出患无眼畸形男孩的概率为1/122
D.9号与正常男性结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21.基因突变的不定向性导致同源染色体的相同位点上可以存在两种以上的等位基因，称为复等位基因。如图表示某遗传病的系谱图，部分家庭成员基因的检测结果如表。不考虑基因位于X、Y的同源区段，且该病的发病情况不受环境影响。假设条带1、2、3、4分别代表基因A、a、B、b，请据图回答问题：
注：有“+”号表示有对应的基因片段；无“+”号表示无对应的基因片段。
（1）该病的致病基因可能位于_____染色体上。据图分析11号患病的概率为_____。
（2）5号基因型为_____、8号基因型为_____。若5、8号结婚，则所生子女_____（填“患病”或“不患病”），原因是_____。
（3）6、7号所携带的基因不是复等位基因的原因是_____。
（4）9号和10号婚配后，要想知道11号是否患病，需要进行遗传咨询和产前诊断，其中产前诊断包括_____等手段（答出一个即可）。
22.某昆虫的翅可按长度分为残翅、中翅和长翅，且残翅昆虫不能飞行，翅越长运动能力越强。图1表示某地区该种昆虫的翅长与个体数量的关系，分析并回答下列问题：
（1）如果有两个较小的此种昆虫的种群分别迁入了甲、乙两个岛屿，其中甲岛屿食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，乙岛屿经常有大风浪，能飞行的昆虫容易被吹入大海淹死，我们能从这一事实得到的结论是____________________________。
（2）请在图2中画出昆虫在甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量的柱状图。
（3）若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，说明两种群的_________存在很大差异，导致它们之间形成了_________，而产生这种差异的原因有：___________________________（答出两点）。
（4）现有1000只该种昆虫迁入丙岛屿，其中基因型为AA的个体有550只，基因型为Aa的个体有300只，基因型为aa的个体有150只，如果不考虑自然选择作用和突变，昆虫个体间进行自由交配，且每只昆虫的繁殖能力相同，则繁殖3代以后，该种群中A的基因频率为_________，Aa的基因型频率为_________。
23.家蚕养殖起源于我国，距今已经有五千年历史，蚕由桑树害虫被驯化成经济动物。如今家蚕又成了遗传实验中的模式动物，为遗传学研究作出贡献。请回答有关问题。
（1）家蚕的正常头部对红棕色头部为显性，体色正常对透明为显性，这两对性状分别由A/a、B/b两对基因控制，研究人员利用头部和体色均正常的纯合雌蚕与红棕色头部透明体色的雄蚕杂交，F1中雌蚕全部为红棕色头部透明体色，雄蚕的头部和体色均正常，这种性状遗传为______，家蚕的性别决定方式为______型，判断的依据是______。将F1雌雄家蚕随机交配，F2出现少量表型为头部正常透明体色和红棕色头部正常体色的个体，导致这些个体出现的原因是______。
（2）雄蚕与雌蚕相比具有食桑少、出丝率高和丝质优等特点。俄罗斯科学院经数十年努力，创建了家蚕性连锁平衡致死系，w和p是性染色体上两个隐性致死基因，均为纯合致死，该系统的雄蚕同时携带w和p，据此推断w和p是______（填“等位基因”或“非等位基因”），利用该系统的雄蚕与常规品种的雌蚕杂交，F1雌性个体全部在胚胎期死亡，只有雄蚕才能正常孵化，可以达到专养雄蚕的目的。在下图中标出两个亲本中相关基因在性染色体上的位置关系_______（野生型基因用“+”表示）。

（3）现代家蚕是由中国野桑蚕人工驯化而来，中国野桑蚕幼虫具有浓密的褐色花纹，而现代家蚕幼虫刚孵化出来时为黑色，随着进食桑叶迅速成长，体色逐渐转成青白色。野桑蚕幼虫生活在树干上，褐色花纹是它对环境的______，试用达尔文的自然选择学说解释野桑蚕幼虫到现代家蚕体色上的变化：______。
24.整倍体是指具有物种特有的一套或几套整倍数染色体组的细胞或个体。真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。在叙述非整倍体时常把正常的2n个体称为双体。双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条时称为三体；使某一对同源染色体变成四条同源染色体时，称为四体。
（1）上述变异类型属于______。
（2）非整倍配子和正常配子（n）结合，或由非整倍配子相互结合便产生各种非整倍体，非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常。现有一基因型为Aa（2n）的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的雄配子，则同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为_____。四体进行减数分裂时能够形成_____个正常的四分体。
（3）三体自交产生的后代可以是____，从理论上说，这些类型的比例是_____。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类型均能正常存活，其配于及比例是____；如用作父本，由于染色体组成为n+1的雄配子不育，故其可育配子的类型及比例为_____。若A对a完全显性，则Aaa自交后代的预期表型比是显性：隐性为_____。据此可以利用三体系统把基因定位到某一条染色体上。例如在大麦（2n=14）中发现一个新的隐性突变，要把这个新的隐性基因定位到某条染色体上，请写出实验设计思路：_____。
25.如图所示为人体内某些生命活动的过程，请据图回答：
（1）图中A、B、C、D各代表哪一类液体？
血浆___、组织液____、细胞内液____。（填字母）
（2）对于内环境来说，相当于外界环境的是A、B、C、D中的____。
（3）假如①为淀粉，由①所形成的②进入小肠黏膜上皮细胞的方式主要是___。经过B的运输，②可到达身体各部分的组织细胞，在组织细胞内，它的最主要作用是____，参与该作用的细胞结构有____、_____。
（4）正常人体内B的pH保持相对稳定，是由于在其中存在着很多缓冲对，最重要的是____。
答案以及解析
1.答案：D
解析：图中细胞含有4条形态各不相同的染色体，不含同源染色体，且每条染色体都由两条染色单体组成，可为减数第二次分裂前期细胞，此时期细胞已经完成DNA复制，A、B错误；细胞板是植物细胞分裂过程中的一种结构，动物细胞中不出现细胞板，C错误；基因重组可发生在减数第一次分裂前期和后期，该细胞可处于减数第二次分裂前期，形成过程中可以发生基因重组，D正确。
2.答案：A
解析：A、生殖细胞形成精子的过程是有丝分裂，该过程中染色体数目先不变，分裂后期因着丝粒的分裂而加倍，分裂结束时再次减半，A正确；
B.花粉中已经不含同源染色体，其形成生殖细胞过程是有丝分裂，这个过程中均无同源染色体，B错误；
C.花粉母细胞形成花粉的过程是减数分裂，该过程中染色体组数在减数分裂I结束时会减半，减数分裂II后期恢复，减数分裂II结束时再次减半，C错误；
D.DNA有核DNA和细胞质DNA，且DNA分子数在细胞分裂过程中的增加是一个渐变的过程，D错误。
故选A。
3.答案：C
解析：遗传实验绿豆和黄豆大小不同，被抓取的概率不同，为保证被抓取的概率相同，实验一中不可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子，A错误；着丝粒分裂并非纺锤丝牵引所致，B错误；用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；实验一中，需另加一桶，桶内添加代表另一对等位基因的彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，D错误。
4.答案：A
解析：F1的基因型为DdRr，F1自交产生的后代中与甲和乙的表型不同的个体所占的比例为3/16+3/16=3/8，A项正确。由丙与F1杂交后代的性状分离比可知，丙的基因型为ddRr，丙自交后代中矮秆抗病个体所占的比例=1×3/4=3/4，B项错误。图2中矮秆易感病个体全部为纯合子，C项错误。由于两对基因独立遗传，故其遗传遵循自由组合定律，D项错误。
5.答案：B
解析：性反转现象只改变生物的表型，但不改变染色体组成，A错误；若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，则子代雄株所占比例为1/2+1/2×1/4=5/8，雌株所占比例为1/2-1/2×1/4=3/8，雌、雄个体数量之比为3:5，B正确；若亲本杂交组合为Aa×aa（a基因位于常染色体上），子代雌株中有1/2（基因型为aa）发生性反转，故子代雌、雄个体数量之比为1:3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误；XY型性别决定的一对亲本杂交，子代雌、雄个体数量之比应为1:1，如果子代雌、雄个体数量之比不是1:1，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有a基因，D错误。
6.答案：B
解析：A、根据分析，一个初级精母细胞中共有8条染色体，都含3H，A正确；B、一个次级精母细胞有0或1条X染色体带有3H标记，B错误；C、一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体，C正确；D、由于在减数第二次分裂后期含有标记的DNA分子将随机分配到细胞的两极，因此一个精原细胞经过减数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是2、3、4个，因此两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含3H的精细胞可能有6个，D正确。故选：B。
7.答案：D
解析： R型细菌被转化为S型细菌后导致小鼠死亡，是因为S型菌有多糖类荚膜的保护而具有毒性，而不是因为其DNA具有毒性，A错误；S型细菌的DNA经加热后仍有活性，但加热杀死的S型细菌不能在小鼠体内繁殖，因而注射加热杀死的S型细菌的小鼠仍存活，B错误；加热杀死的S型细菌的DNA有活性，能将部分R型细菌转化为S型细菌，因此从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌有S型和R型两种类型，C错误；该实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但不能证明该转化因子是S型细菌的DNA，D正确。
8.答案：D
解析： DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链间的氢键，使两条链解开，A正确；由题图可知，DNA分子的复制具有双向进行的特点，生成的两条子链的方向相反，B正确；DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸按碱基互补配对原则加到已形成的DNA片段上，C正确；由题图可知，DNA分子复制形成的两条子链中，一条单链是连续合成的，另一条单链是不连续合成的，D错误。
9.答案：C
解析：A、由题意可知，该噬菌体的核酸中碱基C的数目为（m-n）个，该噬菌体增殖3代共产生了8个噬菌体，则消耗碱基C的数目为7（m-n）个，A正确；
B.根据碱基互补配对原则，该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基（C+G）的数目即为DNA分子中的C或G的总数，故该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基（C+G）的数目为（m-n）个，B正确；
C.复制产生的全部子代噬菌体的DNA分子中只有2个DNA分子能检测到放射性，C错误；
D.该噬菌体增殖n代，能检测到具有放射性的噬菌体为2个，占DNA分子总数2n的比例为1/2n-1，D正确。
故选C。
10.答案：C
解析：C转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，合成的RNA并不都编码多肽链，如RNA和tRNA，A错误；RNA聚合酶有解旋和延伸RNA链的功能，故可使氢键断裂和磷酸二酯键形成，氢键的形成不需要酶催化，B错误；转录的特点是边解旋边转录，RNA的延伸方向为5'端到3'端，故图示转录方向为从左向右，b为解开螺旋，a为恢复螺旋，C正确；一个DNA上含有多个基因，转录以基因为单位，在一个细胞周期中，DNA只复制一次，但转录可以多次发生，D错误。
11.答案：B
解析：由题图可知，过程①为转录、过程②为翻译，转录过程发生的碱基互补配对方式为A一U、 T一A、G一C、C一G，翻译过程发生的碱基互补配对方式为A一U、U一A、G一C、C一G，二者碱基互补配对方式不完全相同，A错误；多肽链1和多肽链2由同一基因转录形成的RNA经不同剪切、拼接形成的不同成熟RNA翻译而来，说明一个基因可同时控制不同性状，同一基因表达出不同的多肽链不属于基因的选择性表达，B正确，D错误；前体mRNA与成熟RNA1的碱基序列不同，故以二者为模板逆转录形成的DNA不同，C错误。
12.答案：C
解析：基因重组一般发生在减数分裂Ⅰ前期或后期，基因突变和染色体变异既可以发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，所以与有丝分裂比，甲→乙（减数分裂）的过程中特有的可遗传变异是基因重组，A正确；题图甲中的非等位基因可在减数分裂Ⅰ后期因非同源染色体之间的自由组合而发生基因重组，B正确；根据题图甲的基因组成和染色体上的颜色可知，题图乙染色体上存在d基因的原因是减数分裂过程中发生了染色体互换，C错误；基因E和e的本质区别是碱基的排列顺序不同，D正确。
13.答案：A
解析：突变体Ⅰ中常染色体上的A变成了a，属于基因突变，基因突变可以发生在有丝分裂过程中，A正确；突变体Ⅱ中常染色体上的A片段缺失了，有可能是染色体结构变异中的缺失，也有可能是易位到了其他常染色体上，B错误；突变体Ⅲ中常染色体上的A片段转移到了Y染色体上，属于染色体结构变异中的易位，生物变异的根本来源是基因突变，C、D错误。
14.答案：C
解析：本题考查生物进化。自然选择决定生物进化的方向，定向改变种群的基因频率，A正确；遗传漂变可导致种群基因频率发生改变，但遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性，B正确；遗传漂变是基因频率的随机变化，种群越大，遗传漂变对基因频率改变的影响越小，种群越小，特殊因素对种群影响越大，遗传漂变对基因频率的改变影响越大，C错误；自然选择的作用对象是表现型，是通过直接选择相关的表现型进而选择相关的基因，D正确。
15.答案：A
解析：水泡中的液体主要是组织液，其可以渗入血浆和淋巴液，A正确；组织液中含有蛋白质，B错误；细胞内液可以与组织液进行物质交换，水泡中的液体可能来自细胞内液，C错误；经过内环境稳态调节，水泡中的液体可以进入毛细血管和毛细淋巴管等，水泡消失，D错误。
16.答案：A
解析：据图分析可知，甲为血浆、乙为组织液、丙为淋巴液。正常人的血糖含量为3.9～6.1mml/L，A正确；和血浆相比，红细胞中O2浓度通常较高，B错误；血浆中蛋白质含量比组织液和淋巴液高，C错误；NaHCO3可与乳酸发生反应，但乳酸是在细胞中产生的，不是在血浆中产生的，D错误。
17.答案：B
解析：本题主要考查兴奋的产生、传导与传递过程和特点。神经纤维动作电位的形成是钠离子内流导致的，当细胞外和细胞内钠离子浓度差越大时，内流的钠离子越多，动作电位的值越大，所以神经电位变化幅度与细胞外液离子浓度有关，A错误；钠离子内流的方式为协助扩散，需要神经细胞膜上相关蛋白质的协助，蛋白质在该过程中存在结构的变化，B正确；神经元在静息状态下，细胞膜的电位表现为外正内负，此时存在于膜外和膜内的电位差叫作静息电位，C错误；突触两侧的神经元细胞膜属于两个神经细胞，神经纤维属于某一个神经元的一部分，所以将两电极置于突触两侧的神经元细胞膜上，不能测量兴奋在神经纤维上的传导速度， D错误。
18.答案：D
解析：甲区域膜电位表现为外正内负，可能刚恢复静息电位，也有可能是兴奋还没传导到时所保持的静息电位，A正确。由图可知，乙区域膜内为正电位而丙区域膜内为负电位，电流是从正电荷流向负电荷，所以乙区域与丙区域间膜内局部电流的方向是从乙到丙，B正确。丙区域的膜电位为外正内负，处于静息状态，是靠K+外流维持的，C正确。因图示为一段轴突，若处于离体状态，则兴奋的传导有可能是双向的；若为反射弧上的一段，则兴奋传导是单向的，D错误。
19.答案：C
解析：A、由于控制抗二氧化碳性状的基因位于线粒体中，属于细胞质遗传，为母系遗传，不遵循基因分离定律，A正确；B、果蝇之所以具有抗性是由于基因突变导致第151号位的丝氨酸被脯氨酸取代，使得蛋白质结构发生改变，即果蝇相关基因的突变只有导致氨基酸改变时才可能有实际意义，B正确；C、果蝇抗性产生的根本原因是敏感品系的相关DNA模板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基A被G替换所致，但该表格显示抗性品系中存在2个碱基对被替换，C错误；D、果蝇产生抗性的直接原因可能与突变基因指导合成的蛋白质的结构改变有关，因为蛋白质是生命活动的承担者，D正确。故选C。
20.答案：C
解析：12号患结肠息肉，结肠息肉是常染色体显性遗传病，则12号的相关基因型为Aa或AA，其致病基因可能来自7号或8号或共同来自7号和8号：10号患结肠息肉和无眼畸形，无眼畸形是伴X染色体隐性遗传病，则10号的基因型是AaXbY，其致病基因A和Xb均来自4号，A错误。结肠息肉为常染色体显性遗传病，13号不患病，基因型是aaXBY，其与正常女性（aaXBX-）结婚，后代一定不会患有结肠息肉，B错误。13号（aaXBY）与该地区正常女性（aa XBX-）结婚，由于该地区正常女性为无眼畸形致病基因携带者的概率为2/61，即XBY×2/61XBXb，后代为无眼畸形男孩的概率为2/61×1/4=1/122，C正确。9号（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与正常男性（aaXBY）结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病（只能患无眼畸形）的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
21.答案：（1）常；1/2或7/16
（2）AABB或AaBB；AABB或AABb；不患病；二者婚配不会生出含有aa或者bb的个体
（3）如果是复等位基因，6、7号体内均不含正常基因，因此不会生出表型正常的孩子
（4）B超检查、羊水检测、孕妇血细胞检查、基因检测等
解析：（1）该病的致病基因位于常染色体上。由细刷思路可知，6号基因型为aaBB、7号基因型为AAbb，则9号基因型为AaBb，其与10号（基因型为AaBb）婚配，若A/a、B/b两对基因位于一对同源染色体上，则子代的患病率为1/2；若A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，则子代患病概率为7/16。
（2）5号基因型为AABB或AaBB、8号基因型为AABB或AABb，二者婚配不会生出患病孩子，因为二者婚配不会生出含有aa或者bb的个体。
（3）如果6、7号所携带的基因是复等位基因，则6、7号体内均不含正常基因，就不会生出表型正常的孩子。
（4）9号和10号婚配后，要想知道11号是否患病，需要进行遗传咨询和产前诊断，其中产前诊断包括B超检查、羊水检测、孕妇血细胞检查、基因检测等手段。
22.答案：（1）基因突变的有害和有利不是绝对的，取决于生物的生存环境
（2）如图所示
（3）基因库；生殖隔离；
A.B两种群发生的可遗传变异不同；A、B两种群存在地理隔离，种群间不能进行基因交流；甲、乙两岛自然选择的作用不同，导致A、B种群中基因频率改变的方向不同（答出任意两点即可）
（4）70%；42%
解析：（1）突变具有不定向性，突变的利与害是看是否适应当地的环境。
（2）甲岛屿食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，因此在该岛屿生活的昆虫种群中，翅越长的个体越容易存活，因此繁殖数代以后翅长与个体数量的关系为翅长越长，个体数量越多。
（3）若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，说明两种群的基因库存在很大差异，导致它们之间形成了生殖隔离。产生这种差异的原因有：A、B两种群发生的可遗传变异不同；A、B两种群存在地理隔离，种群间不能进行基因交流；甲、乙两岛自然选择的作用不同，导致基因频率改变的方向不同等。
（4）最初迁入丙岛屿时，该昆虫种群中A的基因频率为（550×2+300）/2000×100%=70%，a的基因频率为30%，由于该昆虫个体进行自由交配，且繁殖力相同，所以繁殖3代以后A的基因频率不发生改变，仍为70%，Aa的基因型频率为2×70%×30%=42%。
23.答案：（1）伴性遗传；ZW；若为XY型，F1中雌雄蚕的头部和体色均正常；F1雄蚕的初级精母细胞在四分体时期性染色体的非姐妹染色体间发生互换，产生基因型为ZAb和ZaB的精子
（2）非等位基因；
（3）适应；野桑蚕在被人工驯化的过程中发生突变，出现青白色体色的个体，这些个体在培育中被保留，经多代人工选择逐渐形成现在家蚕的体色
解析：本题考查伴性遗传和进化的有关知识。（1）从F1表型可以看出，两对性状均与性别相关联，因此判断它们都属于伴性遗传：若家蚕的性别决定方式是XY型，那么F1中雌雄蚕的头部和体色均正常，这与实验结果不符，再次假设性别决定方式是ZW型，推导的结果与实验结果相符，因此判定家蚕性别决定方式为ZW型，且控制这两对性状的基因都在Z染色体上。F1雄蚕的基因型为，雌蚕的基因型为ZabW，F1雌雄家蚕随机交配的后代中出现了头部正常透明体色和红棕色头部正常体色的个体，说明F1雄蚕的初级精母细胞在四分体时期性染色体的非姐妹染色体间发生互换，产生基因型为ZAB和ZaB的精子。
（2）w和p都是性染色体上隐性致死基因，若它们是等位基因，就相当于致死基因纯合，也就不会有同时携带w和p的雄蚕，因此w和p是同源染色体上的非等位基因：依据题意推断，该性连锁平衡致死系雄蚕是杂合子，w和p的野生型基因在其中一条Z染色体上，p和w的野生型基因在另一条Z染色体上，雌蚕的Z染色体上都是野生型基因。
（3）野桑蚕幼虫生活在树干上，褐色花纹是它对环境的适应，有利于野桑蚕幼虫免受伤害：达尔文的自然选择学说认为，种群内先出现可遗传变异，环境或人工的选择决定了种群基因频率改变的方向，经过多代的选择积累，蚕的体色都进化为青白色。
24.答案：（1）染色体数目变异
（2）n+1、n-1、n-1或n-1、n、n；n+1
（3）双体、三体和四体；双体：三体：四体=1：2：1；A：Aa：a：AA=2：2：1：1A：a=2：12：1；让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比
解析：（1）由题意可知，非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型，三体多一条染色体，四体多两条染色体，属于染色体数日变异。
（2）该变异可能是因为减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子也为Aa，多一条染色体，为n+1，另一个次级精母细胞分裂所得的两个子细胞少一条染色体，为n-1；该变异也可能是减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换后减数分裂Ⅱ后期着丝粒未分裂导致的，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子无A也无a，少一条染色体，为n-1，其余两个子细胞正常，为n。四体进行减数分裂时多出的两条同源染色体，也可进行联会，故有n+1个正常四分体。
（3）三体在形成配子时多出的一条染色体随机进入配子中，可产生等量的n型和n+1型配子。三体自交时，雌雄配子随机结合，子代中双体（2n）：三体（2n+1）：四体（2n+2）=1：2：1.AAa可看作是A1A2a，其可产生基因组成为A1、A2a、A2、A1a、A1A2、a的配子，其配子及比例即为A：Aa：a：AA=2：2：1：1。AAa用作父本时，由于n+1型雄配子不育，即Aa和AA不育，其可育配子类型及比例为A：a=2：1。同理Aaa可产生的显性雌配子：隐性雌配子=1：1，产生的显性雄配子：隐性雄配子=1：2，子代中显性：隐性=（1×3+1×1）：（1×2）=2：1。欲将新的隐性基因定位到某条染色体上，可让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种（2n=14，说明有7对染色体）野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比。若该突变基因设为b且位于某条染色体上，则该隐性突变株与对应三体杂交后，F1中存在基因型为BBb的个体（与其他三体杂交后代关于B/b基因的基因型均为Bb），自交后F2的性状分离比与其他6组不同。
25.答案：（1）B；D；C
（2）A
（3）主动运输；为细胞的生命活动提供能量；细胞质基质线粒体
（4）/ H2CO3
解析：（1）内环境包括血浆、组织液和淋巴液等。由题图可知，A是消化液，B是血浆，C是细胞内液，D是组织液。
（2）A为消化液，对于内环境来说，相当于外界环境。
（3）若①是淀粉，则②是葡萄糖，葡萄糖进入小肠黏膜上皮细胞的方式主要是主动运输。葡萄糖是主要的能源物质，为细胞的生命活动提供能量。葡萄糖主要通过有氧呼吸分解供能，进行有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体。
（4）血浆中有很多缓冲对，其中最重要的是/H2CO3。
抗性品系
CGT丙氨酸
GGT脯氨酸
AAG苯丙氨酸
TTA天冬酰胺
敏感品系
CGA丙氨酸
AGT丝氨酸
AAG苯丙氨酸
TTA天冬酰胺
氨基酸位置
150
151
152
153
成员
1
2
3
4
6
7
10
条带1
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条带2
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条带3
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条带4
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