[生物][期末]辽宁省本溪市县级重点高中协作体2023-2024学年高一下学期期末考试(解析版)

这是一份[生物][期末]辽宁省本溪市县级重点高中协作体2023-2024学年高一下学期期末考试(解析版)，共24页。试卷主要包含了 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤等内容，欢迎下载使用。

本试卷满分100 分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性性状，圆粒（R）对皱粒（r）为显性性状。某兴趣小组将黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，F1性状统计如图所示。选取F1中的黄色圆粒豌豆自交得F2，下列对实验分析正确的是 （ ）
A. F1中现出皱粒豌豆是基因重组的结果
B. F1黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr
C. F2中与亲代黄色圆粒基因型相同的概率是2/3
D. F2中能稳定遗传的豌豆所占的比例为1/3
【答案】D
【分析】依题意和图示分析可知：黄色豌豆和绿色豌豆进行杂交，在F1中，黄色∶绿色＝1∶1，说明双亲的基因组成分别为Yy和yy；圆粒豌豆和圆粒豌豆进行杂交，在F1中，圆粒∶皱粒＝3∶1，说明双亲的基因组成均为Rr。 综上分析，亲本黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆的基因型分别为YyRr和yyRr。
【详解】A、图中F1代黄色和绿色的比例是1∶1、圆粒和皱粒之比是3∶1，说明亲本黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆的基因型分别是 YyRr与yyRr，F1中现出皱粒豌豆，是因为亲本的相关基因组成均为Rr，在减数分裂形成配子时R与r分离，含 r的雌雄配子结合形成rr的子代，表型为皱粒，并不是基因重组所致，A 错误；
B、亲本黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆的基因型分别是 YyRr与yyRr，产生的F1黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR、YyRr，B 错误；
C、F1黄色圆粒豌豆的基因型及所占比例为1/3 YyRR、2/3 YyRr。F1中的黄色圆粒豌豆自交产生的F2中，与亲代黄色圆粒豌豆（YyRr）基因型相同的概率是2/3×1/2Yy×1/2Rr＝1/6，C错误；
D、F1黄色圆粒豌豆的基因型及所占比例为1/3 YyRR、2/3 YyRr。1/3 YyRR 自交产生的F2中纯合子所占比例为1/3×（1/4YYRR＋1/4yyRR）＝1/6；2/3 YyRr 自交产生的F2中纯合子所占比例为2/3×（1/16YYRR＋1/16YYrr＋1/16yyRR＋1/16yyrr）＝1/6。可见，F2中能稳定遗传（纯合子）的豌豆所占的比例为1/6＋1/6＝1/3，D正确。
故选D。
2. 人的性别决定方式是 XY 型，X 和Y 染色体存在着同源区段Ⅱ和非同源区段Ⅰ、Ⅲ，下图为模式图。下列说法正确的是 （ ）
A. 位于Ⅲ区段的基因必定与性别决定有关
B. 位于Ⅱ区段上的基因的遗传与性别无关
C. 人类红绿色盲基因位于Ⅰ区段且患者中女性多于男性
D. 患有红绿色盲男孩的致病基因可能来自外祖母或外祖父
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴X隐性遗传男性患者多于女性患者，伴X显性遗传，女性患者多于男性患者。
【详解】A、控制人类外耳道多毛症的基因位于Ⅲ区段，位于Ⅲ区段的基因不一定与性别决定有关，A错误；
B、位于X、Y染色体上的基因的遗传均与性别相关连，B错误；
C、人类红绿色盲基因位于Ⅰ区段，隐性基因致病，患者中男性多于女性，C错误；
D、患有红绿色盲男孩的致病基因，来自男孩的妈妈，可能来自外祖母或外祖父，D正确。
故选D。
3. 格里菲思的小鼠体内转化实验中，将加热杀死的S型菌与R型活细菌混合，使R型转化为含有多糖荚膜的S型活菌。下列分析错误的是 （ ）
A. 加热杀死的S型菌中多糖荚膜、DNA 和蛋白质均失去活性
B. 格里菲思的体内转化实验证明加热杀死的S型菌中含有转化因子
C. 小鼠体内部分R型活细菌转化为S型活细菌的过程中发生了基因重组
D. 上述实验的检测指标是小鼠是否死亡和小鼠体内是否分离出S 型活菌
【答案】A
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。
【详解】A、加热杀死的S型菌中有转化因子，转化因子是有活性的DNA.另外，蛋白质在高温条件下会变性，DNA 热稳定性高，经90-95℃高温处理冷却后还会恢复活性，因此加热杀死的S型菌中，蛋白质失活而 DNA 仍具有活性，A 错误；
B、格里菲思实验结论是加热杀死的S型菌中含有转化因子，能将R型活菌转化为S型菌，B正确；
C、外源DNA 分子（加热杀死的S型细菌会释放自身的DNA 小片段）进入R型细菌体内，会与R型细菌同源区段的DNA分子发生互换，该过程的实质是基因重组，C 正确；
D、从死亡小鼠体内分离出S型菌，才能说明小鼠死亡是由于S型菌感染导致的，才可判断出活的S型是由R型转化来的，因此可以得出结论加热杀死的S型菌存在的“转化因子”能使R型活菌转化为S型菌，D正确。
故选A。
4. 图①②分别表示果蝇细胞核内正在合成的两种生物大分子，下列描述正确的是 （ ）
A. 果蝇所有体细胞均能发生①、②过程
B. ①②过程均需要解旋酶解旋
C. ①过程所需原料是四种游离的脱氧核苷酸
D. ②过程α链中嘌呤与嘧啶的占比相同
【答案】C
【分析】分析题图：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中。
【详解】A、图中①是 DNA复制过程，果蝇体内有分裂能力的细胞，才能进行核内的DNA复制。②是转录过程，正常细胞内均能发生，A错误；
B、①DNA复制过程需要解旋酶解旋；②转录过程RNA 聚合酶具有解旋作用，不用解旋酶，B错误；
C、DNA是由四种脱氧核苷酸构成，①过程的原料是四种游离的脱氧核苷酸构成，C正确；
D、由于α链是一条 RNA 链，其上嘌呤与嘧啶的占比不确定，D错误。
故选C。
5. 图1是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。①②表示相关的分子和结构。某些氨基酸的部分密码子是丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU； 精氨酸AGA图2是正在合成的多肽链。下列描述正确的是 （ ）

A. 图1与①相连的是tRNA的磷酸端
B. 图1中①代表的氨基酸是异亮氨酸
C. 图1与图2核糖体都是沿mRNA从左向右移动的
D. 图2中多个核糖体同时结合到一条mRNA分子上
【答案】B
【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、翻译过程中，tRNA 分子的3’-OH端可携带氨基酸，A错误；
B、氨基酸的种类由mRNA分子上的密码子决定，翻译的方向是5’→3’，可推出图1中①氨基酸对应的密码子为AUU，编码异亮氨酸，B正确；
C、翻译时核糖体沿着 mRNA分子的5’端向3’端移动，图1中核糖体的移动方向是从右向左；多个核糖体可结合在同一个mRNA上，翻译同一条mRNA时，先阅读mRNA的核糖体合成的肽链比后阅读的核糖体合成的肽链长，根据图2肽链的长短可知，核糖体移动方向是从左向右，C错误；
D、在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，D错误。
故选B。
6. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是 （ ）

A. 由图中可以看出基因与性状是一一对应的关系
B. 图中基因2发生突变，可导致酶2缺乏患白化病
C. 苯丙酮尿症的患者一定会因不能合成黑色素同时患上白化病
D. 基因①②③的功能说明基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状
【答案】B
【分析】基因控制性状的方式有：(1)、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；(2)、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、基因与性状不是简单的一一对应关系，一对相对性状可以受到多个基因影响，如图中黑色素的形成是由基因①和基因②共同作用，A错误；
B、人类白化症状是由于编码酪氨酸酶的基因异常，缺少酪氨酸酶，酪氨酸不能转变为黑色素，表现白化症状，结合图片分析基因②控制的酶②的作用是催化酪氨酸转变为黑色素，B正确；
C、苯丙酮尿症患者可以从环境中摄取酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下可转变成黑色素，因此苯丙酮尿症的患者不一定患上白化病，C错误；
D、基因①②的功能说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，基因③的功能说明其通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D 错误。
故选B。
7. 下图为某种生物的部分基因分布图，其中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ）

A. 生物的基因都是由脱氧核糖核苷酸组成
B. 图中任意区段发生碱基的缺失、替换和增添都属于基因突变
C. 图中R、S、N基因都可能发生突变体现基因突变的随机性
D. 基因突变是由于 DNA 复制偶尔发生错误等原因自发产生
【答案】C
【分析】（1）DNA分子发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
（2）易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA，等等。但是，在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。
【详解】A、生物的基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，所以基因是由脱氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸组成的，A错误；
B、Ⅰ处、Ⅱ处是无遗传效应的序列，不是基因，所以Ⅰ处、Ⅱ处若是发生碱基的增添、缺失、替换不属于基因突变，B 错误；
C、基因突变的随机性是指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期或细胞内的不同DNA分子上或同一个 DNA分子不同基因，基因R、S、N基因都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点，C正确；
D、基因突变可在DNA 复制时发生错误等原因自发产生，也会受到物理、化学和生物等因素诱发基因突变，D错误。
故选C。
8. 在一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育的，但是它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，这是由于表观遗传在其中发挥了重要作用。科学研究发现，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是 DNMT3 基因表达的一种DNA 甲基化转移酶，能使DNA 某些区域添加甲基基团（如下图所示），进而抑制基因的表达，这是表观遗传的原因之一。敲除 DNMT3 基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是 （ ）

A. 表观遗传能使蜜蜂基因的碱基序列发生改变，这种改变可遗传
B. DNA 甲基化后，DNA 聚合酶可能难以与之结合影响基因的表达
C. 蜂王浆的作用可能会抑制 DNMT3基因的表达
D. 甲基化的DNMT3基因产生的蛋白质也异常
【答案】C
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传；除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙疏化等修饰也会影响基因的表达。由材料信息可知，蜂王浆可能会抑制DNMT3基因的表达，使特定基因不被甲基化，使蜜蜂幼虫将发育成蜂王。
【详解】A、从题目干中的图示可以看出，DNA甲基化并没有改变DNA 内部的碱基排列顺序，未改变 DNA片段的遗传信息，A 错误；
B、DNA 甲基化后，RNA 聚合酶可能难以与之结合影响基因的转录，不会产生mRNA，B 错误；
C、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆的作用可能会抑制 DNMT3基因的表达，C正确；
D、基因甲基化抑制基因的表达，不能产生蛋白质，D错误。
故选C。
9. 在不同类型的细胞中，能够表达的基因大致可分为两类：一类是在所有细胞中都表达的，维持细胞基本生命活动所必需的基因，可称为“管家基因”；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因称为“奢侈基因”。下表所示的是一只母鸡体内不同类型的正常体细胞中基因表达的情况。下列说法不正确的是（ ）
注：1、2、3等数字表示细胞类型，a、b、c等字母表示基因种类， “+”表示基因表达， “-”表示未表达
A. 胰岛素基因是奢侈基因，ATP 合成酶基因是管家基因
B. 表中有核糖体蛋白基因，则该基因最可能是b
C. 细胞分化的实质是奢侈基因的选择性表达
D. 该母鸡多种体细胞之间具有相同的管家基因和不同的奢侈基因
【答案】D
【分析】“管家基因”表达的产物用以维持细胞自身正常的新陈代谢，即管家基因在所有细胞中都表达；“奢侈基因”表达形成细胞功能的多样性，即奢侈基因只在特定组织细胞才表达。由此可见，细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。
【详解】A、胰岛素是只在某类细胞中特异性表达的基因，是奢侈基因，所有活细胞均可进行细胞呼吸合成ATP，ATP 合成酶基因是维持细胞基本生命活动所必需的基因，是管家基因，A 正确；
B、母鸡体内所有活细胞均有核糖体，核糖体蛋白基因是在所有细胞中都表达的基因，B正确；
C、细胞分化的实质是不同细胞奢侈基因选择性表达的结果，C 正确；
D、同一只母鸡体细胞是由同一个受精卵发育而来，其中的管家基因和奢侈基因都相同，D错误。
故选D。
10. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc 基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 健康人的基因组中不存在c-myc 基因和 p16基因
B. c-myc 基因和p16基因分别属于原癌基因和抑癌基因
C. 防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和 p16基因
D. 推测结肠癌患者体内的p16基因一定呈高表达状态
【答案】B
【分析】细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、据题推测c-myc 基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，正常人的体细胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在，A错误；
B、c-myc 基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，故c-myc 基因是原癌基因，p16基因阻止细胞不正常的增殖，p16基因是抑癌基因，B 正确；
C、c-myc基因表达的蛋白质是控制细胞正常的生长和增殖所必需的，p16基因表达的蛋白质是阻止细胞不正常的增殖，剔除c-myc 基因和p16基因会影响个体正常生活，C错误；
D、c-myc基因控制细胞生长和分裂，癌细胞的分裂增殖能力增强，结肠癌患者体内的c-myc 基因呈过度表达状态，p16基因阻止细胞不正常的增殖，可推测结肠癌患者体内的p16 基因表达较低， D错误。
故选B。
11. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 （ ）
A. 洋葱需放入冰箱冷藏室（4℃）环境下处理一周，等长出约1cm的不定根待用
B. 制作装片的过程和“观察植物根尖细胞有丝分裂”实验中的不相同
C. 将低温诱导处理的根尖用卡诺氏液浸泡0.5-1h，以固定细胞形态
D. 显微镜下能观察到大多数细胞中染色体数目加倍
【答案】C
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验方法步骤：（1）将蒜（或洋葱）在冰箱冷藏室内( 4℃)放置一周。取出后，将蒜放在装满清水的容器上方，让蒜的底部接触水面，于室温（约25℃)进行培养。待蒜长出约1 cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48～72 h。（2）剪取诱导处理的根尖0.5～1 cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。（3）制作装片，包括：解离、漂洗、染色和制片4个步骤，具体操作方法与观察植物细胞有丝分裂的实验相同。（4）先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象。视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用高倍镜观察。
【详解】A、洋葱需放入冰箱冷藏室（4℃）环境下处理一周，取出后室温进行培养，长出约1cm的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48-72h，A错误；
B、 “低温诱导植物染色体数目的变化”的实验和“观察植物根尖细胞有丝分裂”实验中的制作装片的过程相同，即解离→漂洗→染色一制片，B错误；
C、剪取诱导处理的根尖0.5～1 cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，以固定细胞的形态，C正确；
D、低温抑制纺锤体形成作用于分裂前期，绝大多数细胞处于分裂间期，因此在高倍显微镜下观察到少数细胞的染色体数目发生了加倍，D错误。
故选C。
12. 某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲发生了①至④区段的倒位
B. 该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
C. 图乙细胞中Ⅱ和Ⅳ发生交叉互换
D. 该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子
【答案】D
【分析】染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位和易位。
【详解】A、由图甲倒位后的基因分布位置可知是bcd 发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A正确；
B、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失， B正确；
C、图乙中染色单体Ⅱ和Ⅳ发生了交叉互换，C 正确；
D、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，D错误。
故选D。
13. 我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交，选育出三倍体葡萄新品种“沪培1号”。下列关于该品种的叙述，正确的是（ ）
A. 沪培1号中同源染色体不能联会
B. 沪培1号果实无子且该变异不可遗传
C. 沪培 1号是一个新物种
D. 沪培1号属于多倍体
【答案】D
【分析】（1）四倍体可以通过减数分裂形成含有两个染色体组的配子。三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。
（2）把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。
【详解】A、由于沪培1号细胞中含有三个染色体组，同源染色体联会紊乱，不是不能联会，A 错误；
B、果实表现无子，但该变异是由于染色体数目变异导致的，是可遗传的变异，B错误；
C、沪培1号是三倍体，不可育，不是一个新物种，C错误；
D、沪培1号由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组，由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体，D 正确。
故选D。
14. 痕迹器官是生物体在发育中退化，无明显功能的器官。生活在海中的鲸的后肢已经完全退化，但在体内还有陆生脊椎动物具有的腰带骨、股骨和胫骨等后肢骨的遗迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述正确的是 （ ）
A. 鲸体内保留的肢骨痕迹说明陆地动物起源于鲸等海洋动物
B. 痕迹器官是长期适应新环境的结果，环境改变是其形成的根本原因
C. 人类的盲肠退化可能与人类生活习性改变有关，本质上是发生进化
D. 痕迹器官的功能已经退化了，不利于了解该种动物的进化历程
【答案】C
【分析】生物的进化不仅在地层中留下了证据（化石），也在当今生物体上留下了许多印迹（如痕迹器官），这些印迹可以作为进化的佐证。
【详解】A、具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的，陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A错误；
B、生物体形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖，痕迹器官是长期适应新环境的结果，但可遗传变异才是痕迹器官出现的根本原因，B错误；
C、人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，如吃精细食物，不需要盲肠的消化而使其退化，C 正确；
D、“痕迹器官”的存在，支持了生物进化论的观点，有助于了解各种器官的演变过程和该种动物的进化历程，D错误。
故选C。
15. 结合下面概念图分析下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）

A. 突变和基因重组为生物进化提供原材料，都能改变种群基因频率
B. 图中①处应填入自然选择，自然选择可直接对个体的表型进行选择
C. 长时间的地理隔离能使种群基因库产生差别，必然会导致生殖隔离
D. 图中④应填入新物种的形成，地理隔离是物种形成的必要条件
【答案】B
【详解】A、突变和基因重组为生物进化提供原材料，但若没有自然选择，没有致死现象发生，则基因重组不一定改变基因频率，A错误；
B、自然选择导致种群基因频率的定向改变，因此图中①处应填入自然选择，自然选择直接对个体的表型进行选择，B 正确；
C、长时间的地理隔离能使种群基因库产生差别，不一定会导致生殖隔离形成，C错误；
D、图中④应填入新物种的形成，隔离是物种形成的必要条件，D错误。
故选B。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 图为哺乳动物细胞某时期分裂图，下列说法正确的是 （ ）
A. 该细胞中发生了基因重组
B. 该细胞为精原细胞
C. 该细胞分裂后子细胞染色体数目为体细胞的一半
D. 该细胞中不存在同源染色体
【答案】AC
【分析】题图分析：据图可知，细胞中含4条染色体，细胞质均等分裂，可推断该细胞为雄性动物细胞。细胞中同源染色体发生分离，可推断细胞处于减数分裂Ⅰ后期。
【详解】A、据图可知，图示细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，发生了非同源染色体上的非等位基因重新组合，A 正确；
B、图示细胞中同源染色体分离，在纺锤丝牵引之下移向细胞两极，细胞质均分，所以图示细胞为减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞，B错误；
C、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，该细胞分裂后子细胞染色体数目为体细胞的一半，C正确；
D、图示细胞中同源染色体正在分离，但仍然存在同源染色体，D错误。
故选AC。
17. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（ ）

A. 染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期
B. 各类遗传病在青春期发病风险都很低
C. 早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D. 图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病
【答案】CD
【分析】根据题意和图示分析可知：各类遗传病在青春期发病风险都较低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高；染色体异常遗传病在出生前发病风险最高；单基因遗传病在儿童时发病风险最高。
【详解】A、结合图示可知，染色体异常遗传病在出生后明显低于胎儿期，染色体异常的胎儿一般会造成流产，A 正确；
B、由题图曲线可知，各类遗传病在青春期发病风险都很低，B正确；
C、早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、基因检测无法检测染色体异常遗传病，D错误。
故选CD。
18. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA 甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中得以维持，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法错误的是（ ）
A. 亲代雌、雄鼠的表型不同，但基因型均为 Aa
B. 亲代雄鼠未甲基化的a基因来自它的母方
C. 配子形成时的印记重建为基因甲基化
D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1
【答案】BC
【分析】据图分析可知：雄配子中印记重建为基因去甲基化，雌配子中印记重建为基因甲基化。设甲基化分别用A'、a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。
【详解】A、亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，A正确；
B、依据题干信息：印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，亲代雄鼠体内的未甲基化a基因，来自于它的父方，B错误；
C、据图分析可知：配子形成时的印记重建为雄配子中基因去甲基化，雌配子中基因甲基化，C错误；
D、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1，由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA’ （生长正常鼠）： Aa’ （生长正常鼠）： A’a（生长缺陷鼠）： aa’（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，D正确。
故选BC。
19. 蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其具有发达的回声定位系统，高体温（40℃）和强大的基因修复功能有关。蝙蝠在世界范围内分布广泛，现生种共有约1400种，我国约有104种。下列叙述正确的是（ ）
A. 蝙蝠与其携带的病毒在长期的生存斗争中相互选择、协同进化
B. 发达的回声定位系统可体现蝙蝠对夜行环境的适应
C. 变异病毒仍然可导致蝙蝠死亡，说明适应是相对的
D. 1400 种蝙蝠的全部基因构成种群的基因库
【答案】ABC
【分析】病毒主要由核酸和蛋白质组成。协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
【详解】A、生物与生物，生物与环境都可发生协同进化的，蝙蝠与其携带的病毒在长期的生存斗争中相互选择、协同进化，A正确；
B、适应性的含义之一，是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖，发达的回声定位系统体现出蝙蝠对夜行环境的适应，B正确；
C、稳定的遗传与环境变化之间的矛盾是适应相对性的根本原因，蝙蝠适应的特征来自遗传，是对原来病毒适应的结果，由于病毒在不断变异，可导致蝙蝠死亡，体现适应的相对性，C正确；
D、种群的基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，1400种蝙蝠有很多个种群，D错误。
故选ABC。
20. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是 （ ）

A. 该遗传病可能为伴 X染色体隐性遗传
B. 若Ⅰ-2 为纯合子， 则Ⅲ-3是杂合子
C. 若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/3
【答案】ACD
【分析】分析该遗传病的家系图：Ⅱ-3为男性患者，其女儿Ⅲ-1正常，其父亲Ⅰ-1为患者，其母亲Ⅰ-2正常，正常男性Ⅲ-5的母亲Ⅱ-4为患者，说明该遗传病不可能为伴 X染色体显性遗传病，也不可能为伴 X染色体隐性遗传病，但可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ-4为女性患者，其儿子Ⅲ-5正常，说明该遗传病不可能为伴 X染色体隐性遗传，A错误；
B、若Ⅰ-2为纯合子，则该遗传病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C 错误；
D、分析该遗传病的家系图推断，该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。假设该病由A/a 基因控制，若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-2基因型为aa，Ⅱ-3基因型为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2基因型为Aa和基因型为aa 的Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D错误。
故选ACD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 已知果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性性状；直毛（F）对分叉毛（f）为显性性状。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例如下表，请回答：
（1）子代果蝇灰身与黑身出现3：1的分离比，需要满足的条件有（ ）
A. 子代果蝇数目足够多
B. 雌雄配子数目相等且生活力相同
C. 雌、雄配子随机结合
D. 子代不同基因型的个体存活率相等
E. F1体细胞中各基因表达的机会相等。
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体，判断的依据是__________。
（3）若XFY，XfY 均属于纯合子， F1灰身直毛果蝇中，杂合子占______________。
（4）F1中灰身直毛果蝇随机交配，得到F2， F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占______。
【答案】（1）ACD （2）①. X ②. 子代果蝇中雌性全为直毛，雄性既有直毛又有分叉毛 （3）7/9 （4）1/72
【分析】表格分析：子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf，所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。
（1）根据题意，子一代果蝇数目足够多，雌、雄配子随机结合，子代不同基因型的个体存活率相等，才能产生相应的后代数目，雌雄配子总数无需相等，体细胞由于存在分化，各基因表达的机会也不相等，ACD正确，BE错误。
故选ACD。
（2）子代果蝇中雌性全为直毛，雄性既有直毛又有分叉毛，说明这对性状的遗传与性别相关联，所以控制该性状的基因位于X 染色体。
（3）子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf，所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，子代表型为灰身的比例为3/4B-，直毛的比例XFXF、XFXf、XFY占3/4，故灰身直毛的比例为9/16。纯合子为1/16BBXFXF+1/16BBXFY，故灰身直毛中纯合子占比为2/9，则杂合子为7/9。
（4）F1中灰身直毛雌蝇的基因型为B-XFX-，灰身直毛雄蝇的基因型为B-XFY，二者自由交配相当于是1/3BB、2/3Bb自由交配，1/2XFXF、1/2XFXf与XFY自由交配，则子代黑身的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，分叉毛的比例为1/4×1/2=1/8，所以子代黑身分叉毛的果蝇占1/9×1/8=1/72。
22. 斑马鱼体长4厘米左右，可用于水质环境的监测，科研工作也应用斑马鱼进行多种实验研究，是生物学实验中重要的模式动物，被称为“水中小白鼠”。EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，可与荧光染料特异性结合进行荧光标记，在 DNA 分子复制时能够掺入正在复制的DNA分子中，未掺入的EdU短时间内即被降解。
（1）图中酶E 和酶F 分别代表__________和_____________，据图判断 DNA 复制有______________、__________的特点。

（2）研究人员利用结合有荧光染料的EdU培养斑马鱼（2N=50）的干细胞，掺入DNA分子的EdU 能与___________互补配对，图中能被标记的链是_______链，第一次分裂中期被标记的核 DNA 分子数为_______个。
（3）研究者发现，利用结合有染料的EdU 培养斑马鱼浅表上皮细胞，子代细胞均没有呈EdU 阳性，并且子一代和子二代细胞的基因组分别减少34%和60%。请根据以上现象提出一个合理的假设_____________。
【答案】（1）①. 解旋酶 ②. DNA 聚合酶 ③. 边解旋边复制 ④. 半保留复制
（2）①. 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 ②. b、c ③. 100
（3）斑马鱼浅表上皮细胞的分裂过程中没有进行DNA 复制
【分析】（1）（1）DNA复制时，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板合成子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，结合题图判断酶E 是解旋酶，酶F 是 DNA 聚合酶；DNA 复制的特点有边解旋边复制、半保留复制。
（2）EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能代替T与腺嘌呤脱氧核苷酸（A）配对。新形成的子链DNA 才会被标记，母链模板链不能被标记，由图可知，新合成的子链为b、c链。因为斑马鱼细胞中2N=50，经过分裂间期DNA 复制，DNA 分子都会被标记，第一次分裂中期被标记的核DNA 分子数为100。
（3）利用结合有染料的EdU培养斑马鱼浅表上皮细胞，子代细胞均没有呈EdU阳性，说明子代细胞中DNA没有被标记，并且子一代和子二代细胞的基因组分别减少34%和60%，说明浅表皮细胞分裂的过程中没有进行DNA的复制，所以子代细胞中基因组数量减少。斑马鱼幼鱼的部分上皮细胞进行“无DNA 复制的分裂”是其对快速生长的适应。
23. BDNF 是脑源性神经营养因子，是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF 基因表达受阻则会导致精神分裂症的发生。下图为 BDNF 基因表达及调控过程。根据图中信息和所学知识回答下列问题：

（1）图中甲过程需要__________酶的催化。碱基互补配对方式______种，它们是______。
（2）结合图分析可知， miRNA-195 基因调控 BDNF 基因表达的机理是_________________。该病患者与正常人相比，丙过程___________（填“减弱”或“不变”或“增强”）。
（3）基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：_________________。
【答案】（1）①. RNA 聚合 ②. 三种 ③. A-U 、T-A 、G-C
（2）①. 通过miRNA-195 与BDNF基因表达的mRNA 形成局部双链结构， 使mRNA 无法与核糖体结合 ②. 增强
（3）抑制miRNA-195 基因的转录
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
（1）图中甲过程是转录需要RNA 聚合酶的催化。DNA 的模板链碱基 ATGC 分别与mRNA的UACG配对。
（2）由图可知， miRNA-195 基因调控BDNF 基因表达的机理是通过miRNA-195与BDNF 基因表达的 mRNA 形成局部双链结构，使BDNF 基因的 mRNA 无法与 核糖体结合。结合以上信息，该病患者与正常人相比，丙过程增强。
（3）基于上述分析，抑制miRNA-195基因的转录可以促进神经营养因子基因表达，故可以采取如下治疗该疾病的思路：抑制miRNA-195基因的转录。
24. 现在种植的普通小麦是由一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成的。下图为小麦形成过程中细胞内染色体数的变化，其中①-④表示育种过程。请回答下列问题：

（1）自然环境条件下，诱发②和④过程的因素主要是____________，若用二粒小麦与一粒小麦回交得到的子代在减数分裂Ⅰ中可形成 _________个四分体。
（2）小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于____________变异，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有____________种单体。
（3）育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），请利用各种单体小麦植株为材料，提出实验方案：______________预期结果：若子代中_____________（填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。
【答案】（1）①. 低温 ②. 7##七
（2）①. 染色体数目 ②. 21
（3）①. 实验方案：以各种单体小麦植株作为母本分别与该突变体个体杂交 ②. 出现
【分析】图示为普通小麦形成过程，图中①为减数分裂形成配子，②为诱导染色体数目加倍，③为杂交，④为诱导染色体数目加倍。
（1）自然环境条件下，诱发②和④过程（染色体数目加倍）的因素是低温，纺锤体的形成被抑制，导致细胞中染色体数目加倍；一粒小麦和二粒小麦杂交后代，二粒小麦的7条染色体可以和一粒小麦的7条染色体配对，形成7个四分体。
（2）小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于染色体数目变异；由于普通小麦是异源六倍体（可以当成2倍体来判断此题），有21对同源染色体，所以其单体有21种。
（3）小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，因为只有一株隐性纯合突变体，需要让其作父本，才能收获更多的子代。为判断此隐性突变基因的位置可利用各种单体小麦作为母本分别与该隐性突变个体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。
25. 某地区的农田发生稻化螟虫害，承包土地的农民先后使用两种杀虫剂，如图为在此时期内稻化螟种群密度（单位面积内的个体数量）变化示意图，分析回答下列问题：
（1）在两次施用农药的初期，害虫种群密度都急剧下降，但一段时间后曲线中 BC段和DE段回升，从进化的实质角度分析回升的原因是______________。
（2）请根据曲线说明农药防治害虫的缺点是_______________。
（3）该地区从1964年开始使用杀虫剂B杀灭稻化螟幼虫，至 1967年中期停用。下图是调查使用杀虫剂B期间和停药后的相关表型频率，检测并计算相关基因频率，据图回答问题：
①R 基因表示 ________________基因， （“杀虫剂抗性基因”或“野生敏感型基因”）；R基因产生于使用杀虫剂 _____（“前”或“后”），在使用杀虫剂B期间杂合子（Rr）的基因型频率___________。
②该地区从此不再使用杀虫剂B，停药后R基因频率降低，表明在_____________的环境条件下，RR 基因型幼虫比rr基因型幼虫的生存适应能力__________。
③“□”代表的表型在有药物存在的环境下是______变异（“有利”或“有害”），你怎么理解变异是有利还是有害的______________？
【答案】（1）在农药的选择作用下，害虫种群中的抗药性基因频率增加
（2）会使害虫种群的抗药性增强，不能有效地控制害虫数量
（3）①. 杀虫剂抗性基因 ②. 前 ③. 0.4 ④. 没有杀虫剂 ⑤. 低 ⑥. 有利 ⑦. 在特定环境中有利于生物生存和繁殖的变异，在此环境中就是有利变异，变异的有利与有害取决于环境条件
【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
（1）从进化的实质是在自然选择的作用下，种群基因频率改变，生物朝着一定的方向不断进化。结合本题情境在农药的选择作用下，具有杀虫剂抗性基因的害虫有更多机会产生后代，害虫种群中的抗药性基因频率增加 ，害虫种群发生进化。
（2）从曲线看，不断的使用杀虫剂，会保留耐药性个体，使害虫种群的抗药性增强，最终农药失去效力，不能有效地控制害虫数量。
（3）①在使用杀虫剂时R基因的频率较高，说明R基因是杀虫剂抗性基因； 该变异产生于使用农药前，杀虫剂起到了选择作用；因为有农药的选择作用，所以此题不能用遗传平 衡 定律 来 计 算 ， 可 利 用 基 因频 率 与 基 因 型 频 率 的 关 系 来 计 算R=RR+1/2Rr，0.7=（0.9-Rr）+1/2Rr， Rr=0.4。
②结合图片数据可以发现，在不使用杀虫剂后R基因频率，及其控制的表型占比下降，说明在没有杀虫剂时，具有R基因的幼虫的适应能力较低。
③在有杀虫剂的环境中，R是有利；在没杀虫剂是不利于生存的变异，说明有利还是有害需结合环境条件判断。总结得出，在特定环境中有利于生物生存和繁殖的变异，在此环境中就是有利变异，变异的有利与有害取决于环境条件。
1
2
3
4
5
6
7
a
—
+
—
—
+
—
—
b
+
+
+
+
+
+
+
c
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—
—
+
+
d
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—
+
—
—
—
+
e
—
+
—
+
—
+
—
f
+
—
—
—
+
—
+
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8