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2024辽宁省（点石联考）高二下学期6月阶段考试化学含解析
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这是一份2024辽宁省（点石联考）高二下学期6月阶段考试化学含解析，共13页。试卷主要包含了下列离子方程式书写正确的是等内容，欢迎下载使用。
化 学
本卷满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．化学与生活息息相关，下列说法正确的是（ ）
A．蚕丝的主要成分是蛋白质B．核苷酸属于生物大分子
C．酚醛树脂属于合成纤维D．天然橡胶的主要成分是二烯烃
2．下列化学用语表述正确的是（ ）
A．乙炔分子的球棍模型：B．乙酸乙酯的键线式：
C．葡萄糖的实验式：D．TNT的结构简式：
3．提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）
4．下列实验装置及药品能达到目的的是（ ）
A．装置甲：实验室制乙酸乙酯B．装置乙：实验室制硝基苯
C．装置丙：实验室制乙炔D．装置丁：实验室制纯净的乙烯
5．为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．1ml苯分子中，含碳碳双键的数目为
B．分子中键的数目为
C．标准状况下，22.4L顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）含氢原子数为
D．14g乙烯与丙烯的混合气体充分燃烧消耗分子的数目为
6．下列离子方程式书写正确的是（ ）
A．乙二醇与过量酸性溶液反应：
B．乙醛与银氨溶液反应：
C．甲胺与醋酸溶液反应：
D．向苯酚钠溶液中通入少量：2
7．由有机化合物三步合成的合成路线中，一定不涉及的反应类型是（ ）
A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．氧化反应
8．维生素C的结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法错误的是（ ）
A．维生素C又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质
B．维生素C在较大的溶液中无法稳定存在
C．向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去
D．维生素C是人体所需的营养物质之一
9．甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是（ ）
A．能发生消去反应和取代反应B．分子中含有1个酰胺基
C．适宜条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸D．与淀粉和蔗糖均属于多糖
10．套索化合物M是一种理想的分子探针，其结构中的4个O原子可与某些微粒形成4个氢键从而进行识别。则下列微粒中可被M识别的是（ ）
A．B．C．D．
11．某实验小组设计提取橘精油（主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃）的实验流程如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率
B．有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出
C．无水硫酸钠的作用是除去乙醇
D．蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热
12．科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．反应①中，标记*的碳原子被氧化
B．反应②的类型为缩聚反应
C．聚合物Ⅰ可以通过水解反应降解为小分子
D．聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料
13．下列实验操作、现象和结论都正确的是（ ）
14．香草醛（）存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子峰的质荷比为152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是（ ）
A．香草醛苯环上的一卤代物有3种
B．结构简式中“—Me”代表甲基
C．1ml香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1ml
D．香草醛与足量酸性溶液共热，可制得香草酸（）
15．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团
B．X中所有原子不可能共平面
C．Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有4种（不考虑立体异构）
D．类比上述反应，1ml的异构化产物最多可与反应
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分离的苯酚制备对叔丁基苯酚：
已知：
请回答下列问题：
（1）设备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_________；若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为_________。
（2）设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为_________。
（3）该流程循环利用的物质是_________。
（4）是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为_________。
（5）提纯过程中，为除去，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是_________。
（6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚→加入活性炭脱色→ ⅰ → ⅱ → ⅲ → ⅳ →挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为_________（填代号，可重复）。
a．用蒸馏水洗涤b．过滤c．冷却结晶d．蒸发浓缩
e．蒸馏浓缩
（7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是_________。
17．（14分）丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：（已知丙酮的沸点为56℃，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸）
步骤一：制备氧化剂
称取（过量）充分溶解于80mL水中，小心加入3mL浓硫酸，得到橙红色溶液。
（1）溶液中显橙红色的离子为_________（填离子符号）。
步骤二：制备丙酮
组装如图1所示的实验装置，将3.00g异丙醇注入仪器X，向仪器Y中加入步骤一制备的溶液，控制滴速5～6s每滴慢慢将溶液滴入到仪器X中，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。
（2）仪器X的名称为_________。
（3）使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是_________。
（4）仪器Y中溶液刚滴入X中的实验现象为_________。
（5）能否将X、Y中的药品互换位置？_________（填“能”或“否”），原因是_________。
步骤三：提纯
取少量一水合次磷酸钠（）配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，待其中溶液呈现绿色时，将原制备装置改成蒸馏装置（如图2），收集55～56℃馏分。
（6）的作用是_________。
（7）图2装置空白处使用的仪器为_________（填代号）。
A．B．C．
（8）收集55～56℃馏分1.74g，由此计算本次实验丙酮的收率为_________。
18．（13分）新型除草剂丙炔氟草胺H（）的合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）物质A的结构简式为_________。
（2）B→C为可逆反应，推测（一种有机碱）的作用是_________。
（3）物质D中含氧官能团的名称为_________。
（4）F→G的反应类型为_________。
（5）D→E转化所需的无机试剂和反应条件为_________。
（6）G→H的化学方程式为_________。
（7）与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_________。
19．（14分）聚肉桂酸乙烯酯（）是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不可缺少的产品，其合成路线如图1所示：
已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应；
②；
③；
④。
回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_________，D的结构简式为_________。
（2）B的链节为_________。
（3）C与E反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_________。
（4）工业上合成采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是_________。
（5）如图2所示是实验室中合成的路线，回答下列问题：
①呋喃（）与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有（5中心6电子大键），则呋喃中氧原子的杂化方式为_________。
②F、H的结构简式：F_________、H_________。选项
被提纯的物质（杂质）
除杂试剂
分离方法
A
丙烷（丙烯）
酸性溶液
洗气
B
溴乙炕（）
氢氧化钠溶液
分液
C
苯（苯酚）
溴水
过滤
D
乙醇（）
生石灰
蒸馏
选项
实验操作
现象
结论
A
向乙酰水杨酸酸性水解液中加入溶液
未观察到溶液显紫色
乙酰水杨酸水解产物中不含酚羟基
B
向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热
无砖红色沉淀产生
甲酸甲酯分子结构中不含醛基
C
向油脂的水解液中加入饱和溶液
产生白色固体
高级脂肪酸钠发生了盐析
D
将卤代烃X与水溶液共热，待冷却后滴加溶液
产生棕色沉淀
卤代烃X中不含Cl原子
结构简式
部分物理性质
叔丁基氯
\
对叔丁基苯酚
溶于石油醚（一种由低沸点烃类物质组成的有机溶剂），难溶于冷水，微溶于热水
2023—2024学年度下学期高二年级6月阶段考试
化学 参考答案
一、选择题：每小题3分，共45分。
1．A
A选项蚕丝的主要成分是蛋白质，正确。
B选项核苷酸不属于生物大分子，错误。
C选项酚醛树脂属于塑料，错误。
D选项天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，错误。
2．B
A选项乙炔分子的球棍模型为，错误。
B选项正确。
C选项葡萄糖的实验式为，错误。
D选项TNT的结构简式应为，错误。
3．D
A选项丙烯与酸性溶液反应产生，引入新杂质，错误。
B选项氢氧化钠溶液能使溴乙烷水解，错误。
C选项生成的三溴苯酚溶于苯，错误。
D项正确。
4．B
A选项应使用浓硫酸作催化剂，同时用饱和碳酸钠溶液接取产物，错误。
B选项正确。
C选项生成的，会堵塞多孔塑料板，生成乙炔过多可能使仪器炸裂，错误。
D选项无温度计，错误。
5．D
A选项苯分子中无碳碳双键，错误。
B选项分子可能为链状，其键的数目为，可能为环状其键的数目为，错误。
C选项标准状况下，顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）不是气体，错误。
D选项正确。
6．B
A选项乙二醇最终被过量的酸性溶液氧化为，错误。
B选项正确。
C选项醋酸为弱电解质不能写成形式，错误。
D选项应该生成，错误。
7．C
可由底物先与卤素单质加成，之后水解为二醇，再氧化成目标分子；或可由底物在催化条件下氧化为环氧化合物，之后水解为二醇，再氧化成目标分子。
两个过程中均无消去反应，故选C。
8．A
A选项维生素C无羧基，不属于羧酸类物质，错误。
B选项维生素C含酯基，另外其有较强的酸性，在较大的溶液中无法稳定存在，正确。
C选项碘可被维生素C还原，正确。
D选项正确。
9．A
A选项羟基碳邻碳有氢，故可发生消去反应，羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，正确。
B选项含有n个酰胺基，错误。
C选项适宜条件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，错误。
D选项蔗糖不属于多糖，错误。
10．D
能与4个O原子形成4个氢键，可推知微粒中应有4个连在电负性较大原子上的氢原子，因此选D。
11．A
A选项正确。
B选项正己烷密度比水小，有机层液体应从上口倒出，错误。
C选项无水硫酸钠的作用是除水，错误。
D选项柠檬烯的沸点为176.0℃，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，错误。
12．D
A选项反应①中，标记*的碳原子因为引入锌，被还原，错误。
B选项反应②聚合时没有小分子脱去，因此不属于缩聚反应，错误。
C选项聚合物Ⅰ水解后只是链节中官能团种类发生转变，但仍是高分子化合物，因此不能通过水解反应降解为小分子，错误。
D选项正确。
13．C
A选项，需要在酸性水杨酸水解液中加碳酸氢钠，才能检测到酚羟基，错误。
B选项氢氧化钠溶液少，未构成碱性环境，错误。
C选项正确。
D选项未中和，错误。
14．D
D选项酚羟基也会被氧化，错误。
15．C
C选项有五种（仅写出碳骨架）：、、、、，错误。
二、非选择题：共55分。
16．（14分）【答案及评分标准】
（1）分液（1分，多答萃取不扣分） 分液漏斗、烧杯（2分，仅答“分液漏斗”给1分，仅答“烧杯”不给分，有错字酌情扣分）
（2）（2分，箭头写成等号不扣分，物质的结构简式有错误不给分）
（3）苯和（1个物质1分，共2分，答成盐酸，对应的1分不给分）
（4）（2分，箭头写成等号扣1分，不写条件扣1分，物质的结构简式有错误不给分）
（5）减小同时降低温度，抑制水解，防止生成胶体吸附产品（2分，采分点：“抑制水解”1分，“防止吸附产品”1分）
（6）becb（2分，有错误不得分，写成大写字母不得分）
（7）酚羟基易被氧化（1分，意思对即可）
【解析】
（1）设备Ⅰ中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备Ⅱ中利用反萃取有机相中的苯酚进入水溶液并分液分离，设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，分液分离，故相同的操作方法为分液。实验室中进行分液时，铁架台固定分液漏斗，下方烧杯接液。
（2）（3）（4）略
（5）利用含Fe（Ⅲ）或Al（Ⅲ）路易斯酸作催化剂时，其离子极易在中性条件下水解产生胶体或沉淀，吸附产品，造成收率降低。
（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脱色，过滤出活性炭留滤液进行浓缩，因石油醚易燃，故不能蒸发。冷却结晶后过滤出产品，挥发溶剂并保存。
（7）略
17．（14分）
【答案及评分标准】
（1）（1分）
（2）三颈烧瓶（1分）
（3）能平衡气压，使液体顺利流下（2分）
（4）溶液由无色变为绿色（或灰绿色，2分）
（5）否（1分） 若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成羧酸（2分）
（6）作还原剂，除去过量的（2分，只要答出“除去过量的”即给满分）
（7）A（1分）
（8）60%（2分，或0.6，有效数字及小数点无要求）
【解析】
（1）（2）（3）略
（4）刚滴入氧化剂溶液，异丙醇过量，此时产生，为绿色。
（5）（6）略
（7）蒸馏时，为使冷凝液能顺利流下，冷凝管应使用直形冷凝管。
（8）
18．（13分）
【答案及评分标准】
（1）（2分）
（2）中和反应产生的，促进平衡向正向移动（2分，采分点：“中和酸”1分，“促进正移”1分。另外，答“促进酚羟基产生芳氧基负离子，使亲核取代进行地更顺利”也给满分）
（3）醚键、酰胺基（2分，每个1分）
（4）还原反应（1分）
（5）浓硫酸、浓硝酸 加热（2分，试剂1分，条件1分）
（6）（2分，其他对，漏掉水给1分）
（7）9（2分）
【解析】
（1）由A到B的转化条件及B的结构可分析出该反应属于卤代烃的水解，故A为。
（2）B到C的转化过程为取代反应，有产生，利用三乙胺中和促进平衡正向移动。
（3）（4）略
（5）由E的分子式及F结构中多出的，可分析出D到E为硝化反应。
（6）略
（7）
19．（14分）
【答案及评分标准】
（1）乙酸（1分，答“醋酸”也给分） （1分）
（2）（2分）
（3）（2分，其他对，只漏写扣1分）
（4）乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯（2分）
（5）①（2分）②F：（2分） H：（2分）
【解析】
（1）由信息①可知该反应为乙炔和乙酸的加成反应，故A为乙酸；根据信息②羟醛缩合反应及产物为，再结合目标分子结构中苯环的存在，可推知D为苯甲醛。
（2）由加聚反应可知B的结构为，故链节为。
（3）（4）略
（5）①呋喃具有和苯一样的平面结构，则O原子的p轨道与杂化轨道应为垂直关系，再结合分子中的存在，可知O原子为杂化。②略
化 学
本卷满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．化学与生活息息相关，下列说法正确的是（ ）
A．蚕丝的主要成分是蛋白质B．核苷酸属于生物大分子
C．酚醛树脂属于合成纤维D．天然橡胶的主要成分是二烯烃
2．下列化学用语表述正确的是（ ）
A．乙炔分子的球棍模型：B．乙酸乙酯的键线式：
C．葡萄糖的实验式：D．TNT的结构简式：
3．提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）
4．下列实验装置及药品能达到目的的是（ ）
A．装置甲：实验室制乙酸乙酯B．装置乙：实验室制硝基苯
C．装置丙：实验室制乙炔D．装置丁：实验室制纯净的乙烯
5．为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．1ml苯分子中，含碳碳双键的数目为
B．分子中键的数目为
C．标准状况下，22.4L顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）含氢原子数为
D．14g乙烯与丙烯的混合气体充分燃烧消耗分子的数目为
6．下列离子方程式书写正确的是（ ）
A．乙二醇与过量酸性溶液反应：
B．乙醛与银氨溶液反应：
C．甲胺与醋酸溶液反应：
D．向苯酚钠溶液中通入少量：2
7．由有机化合物三步合成的合成路线中，一定不涉及的反应类型是（ ）
A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．氧化反应
8．维生素C的结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法错误的是（ ）
A．维生素C又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质
B．维生素C在较大的溶液中无法稳定存在
C．向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素C可观察到溶液蓝色褪去
D．维生素C是人体所需的营养物质之一
9．甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是（ ）
A．能发生消去反应和取代反应B．分子中含有1个酰胺基
C．适宜条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸D．与淀粉和蔗糖均属于多糖
10．套索化合物M是一种理想的分子探针，其结构中的4个O原子可与某些微粒形成4个氢键从而进行识别。则下列微粒中可被M识别的是（ ）
A．B．C．D．
11．某实验小组设计提取橘精油（主要成分为柠檬烯，沸点为176.0℃）的实验流程如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率
B．有机试剂X可选用正己烷，分液时有机层从下口放出
C．无水硫酸钠的作用是除去乙醇
D．蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热
12．科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．反应①中，标记*的碳原子被氧化
B．反应②的类型为缩聚反应
C．聚合物Ⅰ可以通过水解反应降解为小分子
D．聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料
13．下列实验操作、现象和结论都正确的是（ ）
14．香草醛（）存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子峰的质荷比为152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是（ ）
A．香草醛苯环上的一卤代物有3种
B．结构简式中“—Me”代表甲基
C．1ml香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过1ml
D．香草醛与足量酸性溶液共热，可制得香草酸（）
15．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团
B．X中所有原子不可能共平面
C．Y的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有4种（不考虑立体异构）
D．类比上述反应，1ml的异构化产物最多可与反应
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分离的苯酚制备对叔丁基苯酚：
已知：
请回答下列问题：
（1）设备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_________；若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为_________。
（2）设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为_________。
（3）该流程循环利用的物质是_________。
（4）是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为_________。
（5）提纯过程中，为除去，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是_________。
（6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚→加入活性炭脱色→ ⅰ → ⅱ → ⅲ → ⅳ →挥发溶剂并保存，ⅰ～ⅳ处对应操作步骤分别为_________（填代号，可重复）。
a．用蒸馏水洗涤b．过滤c．冷却结晶d．蒸发浓缩
e．蒸馏浓缩
（7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是_________。
17．（14分）丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：（已知丙酮的沸点为56℃，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸）
步骤一：制备氧化剂
称取（过量）充分溶解于80mL水中，小心加入3mL浓硫酸，得到橙红色溶液。
（1）溶液中显橙红色的离子为_________（填离子符号）。
步骤二：制备丙酮
组装如图1所示的实验装置，将3.00g异丙醇注入仪器X，向仪器Y中加入步骤一制备的溶液，控制滴速5～6s每滴慢慢将溶液滴入到仪器X中，当仪器X中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。
（2）仪器X的名称为_________。
（3）使用仪器Y相较于普通分液漏斗的优点是_________。
（4）仪器Y中溶液刚滴入X中的实验现象为_________。
（5）能否将X、Y中的药品互换位置？_________（填“能”或“否”），原因是_________。
步骤三：提纯
取少量一水合次磷酸钠（）配成硫酸酸化溶液，加入仪器X中，待其中溶液呈现绿色时，将原制备装置改成蒸馏装置（如图2），收集55～56℃馏分。
（6）的作用是_________。
（7）图2装置空白处使用的仪器为_________（填代号）。
A．B．C．
（8）收集55～56℃馏分1.74g，由此计算本次实验丙酮的收率为_________。
18．（13分）新型除草剂丙炔氟草胺H（）的合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）物质A的结构简式为_________。
（2）B→C为可逆反应，推测（一种有机碱）的作用是_________。
（3）物质D中含氧官能团的名称为_________。
（4）F→G的反应类型为_________。
（5）D→E转化所需的无机试剂和反应条件为_________。
（6）G→H的化学方程式为_________。
（7）与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_________。
19．（14分）聚肉桂酸乙烯酯（）是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不可缺少的产品，其合成路线如图1所示：
已知：①反应Ⅰ是原子利用率为100%的化学反应；
②；
③；
④。
回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_________，D的结构简式为_________。
（2）B的链节为_________。
（3）C与E反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_________。
（4）工业上合成采用反应Ⅰ而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是_________。
（5）如图2所示是实验室中合成的路线，回答下列问题：
①呋喃（）与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有（5中心6电子大键），则呋喃中氧原子的杂化方式为_________。
②F、H的结构简式：F_________、H_________。选项
被提纯的物质（杂质）
除杂试剂
分离方法
A
丙烷（丙烯）
酸性溶液
洗气
B
溴乙炕（）
氢氧化钠溶液
分液
C
苯（苯酚）
溴水
过滤
D
乙醇（）
生石灰
蒸馏
选项
实验操作
现象
结论
A
向乙酰水杨酸酸性水解液中加入溶液
未观察到溶液显紫色
乙酰水杨酸水解产物中不含酚羟基
B
向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热
无砖红色沉淀产生
甲酸甲酯分子结构中不含醛基
C
向油脂的水解液中加入饱和溶液
产生白色固体
高级脂肪酸钠发生了盐析
D
将卤代烃X与水溶液共热，待冷却后滴加溶液
产生棕色沉淀
卤代烃X中不含Cl原子
结构简式
部分物理性质
叔丁基氯
\
对叔丁基苯酚
溶于石油醚（一种由低沸点烃类物质组成的有机溶剂），难溶于冷水，微溶于热水
2023—2024学年度下学期高二年级6月阶段考试
化学 参考答案
一、选择题：每小题3分，共45分。
1．A
A选项蚕丝的主要成分是蛋白质，正确。
B选项核苷酸不属于生物大分子，错误。
C选项酚醛树脂属于塑料，错误。
D选项天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，错误。
2．B
A选项乙炔分子的球棍模型为，错误。
B选项正确。
C选项葡萄糖的实验式为，错误。
D选项TNT的结构简式应为，错误。
3．D
A选项丙烯与酸性溶液反应产生，引入新杂质，错误。
B选项氢氧化钠溶液能使溴乙烷水解，错误。
C选项生成的三溴苯酚溶于苯，错误。
D项正确。
4．B
A选项应使用浓硫酸作催化剂，同时用饱和碳酸钠溶液接取产物，错误。
B选项正确。
C选项生成的，会堵塞多孔塑料板，生成乙炔过多可能使仪器炸裂，错误。
D选项无温度计，错误。
5．D
A选项苯分子中无碳碳双键，错误。
B选项分子可能为链状，其键的数目为，可能为环状其键的数目为，错误。
C选项标准状况下，顺-2-丁烯（沸点：3.7℃）不是气体，错误。
D选项正确。
6．B
A选项乙二醇最终被过量的酸性溶液氧化为，错误。
B选项正确。
C选项醋酸为弱电解质不能写成形式，错误。
D选项应该生成，错误。
7．C
可由底物先与卤素单质加成，之后水解为二醇，再氧化成目标分子；或可由底物在催化条件下氧化为环氧化合物，之后水解为二醇，再氧化成目标分子。
两个过程中均无消去反应，故选C。
8．A
A选项维生素C无羧基，不属于羧酸类物质，错误。
B选项维生素C含酯基，另外其有较强的酸性，在较大的溶液中无法稳定存在，正确。
C选项碘可被维生素C还原，正确。
D选项正确。
9．A
A选项羟基碳邻碳有氢，故可发生消去反应，羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，正确。
B选项含有n个酰胺基，错误。
C选项适宜条件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，错误。
D选项蔗糖不属于多糖，错误。
10．D
能与4个O原子形成4个氢键，可推知微粒中应有4个连在电负性较大原子上的氢原子，因此选D。
11．A
A选项正确。
B选项正己烷密度比水小，有机层液体应从上口倒出，错误。
C选项无水硫酸钠的作用是除水，错误。
D选项柠檬烯的沸点为176.0℃，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，错误。
12．D
A选项反应①中，标记*的碳原子因为引入锌，被还原，错误。
B选项反应②聚合时没有小分子脱去，因此不属于缩聚反应，错误。
C选项聚合物Ⅰ水解后只是链节中官能团种类发生转变，但仍是高分子化合物，因此不能通过水解反应降解为小分子，错误。
D选项正确。
13．C
A选项，需要在酸性水杨酸水解液中加碳酸氢钠，才能检测到酚羟基，错误。
B选项氢氧化钠溶液少，未构成碱性环境，错误。
C选项正确。
D选项未中和，错误。
14．D
D选项酚羟基也会被氧化，错误。
15．C
C选项有五种（仅写出碳骨架）：、、、、，错误。
二、非选择题：共55分。
16．（14分）【答案及评分标准】
（1）分液（1分，多答萃取不扣分） 分液漏斗、烧杯（2分，仅答“分液漏斗”给1分，仅答“烧杯”不给分，有错字酌情扣分）
（2）（2分，箭头写成等号不扣分，物质的结构简式有错误不给分）
（3）苯和（1个物质1分，共2分，答成盐酸，对应的1分不给分）
（4）（2分，箭头写成等号扣1分，不写条件扣1分，物质的结构简式有错误不给分）
（5）减小同时降低温度，抑制水解，防止生成胶体吸附产品（2分，采分点：“抑制水解”1分，“防止吸附产品”1分）
（6）becb（2分，有错误不得分，写成大写字母不得分）
（7）酚羟基易被氧化（1分，意思对即可）
【解析】
（1）设备Ⅰ中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备Ⅱ中利用反萃取有机相中的苯酚进入水溶液并分液分离，设备Ⅲ中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，分液分离，故相同的操作方法为分液。实验室中进行分液时，铁架台固定分液漏斗，下方烧杯接液。
（2）（3）（4）略
（5）利用含Fe（Ⅲ）或Al（Ⅲ）路易斯酸作催化剂时，其离子极易在中性条件下水解产生胶体或沉淀，吸附产品，造成收率降低。
（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脱色，过滤出活性炭留滤液进行浓缩，因石油醚易燃，故不能蒸发。冷却结晶后过滤出产品，挥发溶剂并保存。
（7）略
17．（14分）
【答案及评分标准】
（1）（1分）
（2）三颈烧瓶（1分）
（3）能平衡气压，使液体顺利流下（2分）
（4）溶液由无色变为绿色（或灰绿色，2分）
（5）否（1分） 若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成羧酸（2分）
（6）作还原剂，除去过量的（2分，只要答出“除去过量的”即给满分）
（7）A（1分）
（8）60%（2分，或0.6，有效数字及小数点无要求）
【解析】
（1）（2）（3）略
（4）刚滴入氧化剂溶液，异丙醇过量，此时产生，为绿色。
（5）（6）略
（7）蒸馏时，为使冷凝液能顺利流下，冷凝管应使用直形冷凝管。
（8）
18．（13分）
【答案及评分标准】
（1）（2分）
（2）中和反应产生的，促进平衡向正向移动（2分，采分点：“中和酸”1分，“促进正移”1分。另外，答“促进酚羟基产生芳氧基负离子，使亲核取代进行地更顺利”也给满分）
（3）醚键、酰胺基（2分，每个1分）
（4）还原反应（1分）
（5）浓硫酸、浓硝酸 加热（2分，试剂1分，条件1分）
（6）（2分，其他对，漏掉水给1分）
（7）9（2分）
【解析】
（1）由A到B的转化条件及B的结构可分析出该反应属于卤代烃的水解，故A为。
（2）B到C的转化过程为取代反应，有产生，利用三乙胺中和促进平衡正向移动。
（3）（4）略
（5）由E的分子式及F结构中多出的，可分析出D到E为硝化反应。
（6）略
（7）
19．（14分）
【答案及评分标准】
（1）乙酸（1分，答“醋酸”也给分） （1分）
（2）（2分）
（3）（2分，其他对，只漏写扣1分）
（4）乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯（2分）
（5）①（2分）②F：（2分） H：（2分）
【解析】
（1）由信息①可知该反应为乙炔和乙酸的加成反应，故A为乙酸；根据信息②羟醛缩合反应及产物为，再结合目标分子结构中苯环的存在，可推知D为苯甲醛。
（2）由加聚反应可知B的结构为，故链节为。
（3）（4）略
（5）①呋喃具有和苯一样的平面结构，则O原子的p轨道与杂化轨道应为垂直关系，再结合分子中的存在，可知O原子为杂化。②略
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