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河北省石家庄市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（解析版）
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这是一份河北省石家庄市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（解析版），共27页。试卷主要包含了 下列化学用语的表述错误的是， 下列对有机物的命名不正确的是等内容，欢迎下载使用。
全卷满分100分，考试时间75分钟
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的字母涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。
4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分；在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目中所述的化学知识错误的是
A. 烧鱼时，加料酒和醋，生成低级酯有香味
B. 制衣常用原料聚酯纤维不属于纤维素
C. 自制肥皂，利用油脂在碱性条件下水解
D. 做营养餐，其中的糖类、油脂、蛋白质都属于天然有机高分子化合物
【答案】D
【解析】
【详解】A．烧鱼时，加料酒和醋，生成的乙酸乙酯有香味，故A正确；
B．聚酯纤维是合成纤维，不属于纤维素，故B正确；
C．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油，故C正确；
D．蛋白质属于天然有机高分子化合物，单糖、低聚糖、油脂不是高分子化合物，故D错误；
选D。
2. 健康应是我们生活中最大的追求，下列关于化学在生活中作用的说法不正确的是
A. 对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过水解转化成氨基酸
B. 糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖
C. 运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素()属于酰胺类有机物
D. 油脂反复加热会被氧化生成有害物质，因此不能经常吃油炸食品
【答案】B
【解析】
【详解】A．构成蛋白质的基石是氨基酸，蛋白质在人体中水解转化成氨基酸，故A说法正确；
B．二糖中的麦芽糖属于还原糖，故B说法错误；
C．根据尿素结构简式，尿素中只含有酰胺基，因此尿素属于酰胺类有机物，故C说法正确；
D．油脂反复加热会被氧化成有害物质，对人体健康有害，因此不能经常吃油炸食品，故D说法正确；
答案为B。
3. 下列说法不正确的是
A. 根据戊糖的不同，核酸分为RNA和DNA
B. 通过灼烧方法鉴别羊毛和人造纤维
C. 将脱脂棉放入试管中，滴入90%硫酸捣成糊状，充分反应后加入新制Cu(OH)2悬浊液、加热，无砖红色沉淀，纤维素未发生水解
D. “酒是陈的香”是因为的长期放置后部分醇转化为酯
【答案】C
【解析】
【详解】A．DNA和RNA中戊糖的不同，故可根据戊糖的不同将天然核酸分为DNA和RNA，A正确；
B．羊毛的主要成分是蛋白质，燃烧有烧焦羽毛味，人造纤维燃烧有特殊气味，所以可用灼烧后闻气味的方法鉴别羊毛和人造纤维，B正确；
C．脱脂棉主要成分是纤维素，纤维素在浓硫酸的催化作用下水解成葡萄糖，采用新制Cu(OH)2悬浊液检验葡萄糖，进而判断纤维素是否水解，则在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前需将溶液调成碱性，C错误；
D．“酒是陈的香”是因为酒在窖藏过程中生成的乙酸与乙醇反应生成具有香味的乙酸乙酯的结果，D正确；
故答案为：C。
4. 下列说法错误的是
A. 向鸡蛋清溶液中加入硫酸铵浓溶液，蛋白质的性质发生改变并凝聚
B. 将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪酸钠
C. 氨基酸是形成蛋白质的基石，每个氨基酸分子中至少含有1个和1个
D. 纤维素在人体内能促进肠胃蠕动，便于排除毒素
【答案】A
【解析】
【详解】A．向鸡蛋清溶液中加入硫酸铵浓溶液，蛋白质因发生盐析而凝聚，盐析是个可逆过程，不改变蛋白质的性质，故A错误；
B．牛油和烧碱溶液混合加热发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，甘油能与水任意比混溶，则充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪酸钠，甘油留在下层水中，故B正确；
C．每个氨基酸分子中至少含有1个和1个，氨基酸发生分子间脱水反应生成蛋白质，所以氨基酸是形成蛋白质的基石，故C正确；
D．人体内不含有能使纤维素水解的酶，但纤维素在人体内能促进肠胃蠕动，便于排除毒素，故D正确；
故选A。
5. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．含有的官能团围为酮羰基、胺基，A错误；
B．的官能团为酯基和羧基，B正确；
C．的官能团为碳溴键、羟基，C正确；
D．的官能团为碳碳双键、醛基，D正确；
故选A。
6. 下列化学用语的表述错误的是
A. 键线式为的有机物存在顺反异构
B. 乙烯的分子结构示意图：
C. 羟基的电子式：
D. 涤纶属于聚酯纤维
【答案】C
【解析】
【详解】A．2—丁烯酸分子中碳碳双键的两个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故A正确；
B．乙烯分子中双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，分子中存在s—sp2σ键、sp2—sp2σ键和p—pπ键，分子结构示意图为，故B正确；
C．羟基的结构简式为—OH，电子式为，故C错误；
D．是对苯二甲酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应所得高分子化合物，属于聚酯纤维，故D正确；
故选C。
7. 苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是
A. 能与稀盐酸反应B. 能发生水解反应
C. 分子中含有1个手性碳原子D. 该分子中含有的官能团是酰胺基
【答案】D
【解析】
【详解】A．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子含有氨基，则能与稀盐酸反应，A正确；
B．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有酯基，能发生水解反应，B正确；
C．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有1个手性碳原子即与氨基直接相连的碳原子，C正确；
D．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，该分子中含有的官能团是氨基和酯基，不含酰胺基，D错误；
故答案为：D。
8. 下列对有机物的命名不正确的是
A. ：4-甲基-2-戊炔B. ：2，2-二甲基-3-丙醇
C. ：1，2-二溴乙烷D. ：2-甲基丙酸
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据炔烃的系统命名法可知，的名称为：4-甲基-2-戊炔，A正确；
B．根据醇的系统命名法可知，的名称为：2，2-二甲基-1-丙醇，原命名为编号顺序错误，B错误；
C．根据卤代烃的系统命名法可知， 的名称为：1，2-二溴乙烷，C正确；
D．根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：2-甲基丙酸，D正确；
故答案为：B。
9. 高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是
A. 人造羊毛的单体是
B. 结构为的高分子化合物，其单体是1，3-丁二烯
C. 有机硅聚醚可由单体和缩聚而成
D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成
【答案】B
【解析】
【详解】A．由结构简式可知，人造羊毛的单体是，故A正确；
B．由结构可知，高分子化合物的链节为—CH=CH—，单体为HC≡CH，故B错误；
C．由结构简式可知，和一定条件下发生缩聚反应生成有机硅聚醚和水，故C正确；
D．由结构简式可知，乙二酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成和水，故D正确；
故选B。
10. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法不正确的是
A. 聚乳酸可用于制造医用材料
B. 聚丙烯酰胺可发生水解反应
C. 强吸水材料聚丙烯酸钠可由丙烯酸钠通过加聚反应合成
D. 橡胶硫化程度越高，强度和弹性一定越大
【答案】D
【解析】
【详解】A．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于制造手术缝合线、药物缓释材料等医用材料，A正确；
B．聚丙烯酰胺中含有酰胺基，可发生水解反应，B正确；
C．丙烯酸钠分子中含有碳碳双键，故强吸水材料聚丙烯酸钠可由丙烯酸钠通过加聚反应合成，C正确；
D．天然橡胶硫化后转变为网状结构，硫化程度越高，强度越大弹性越差，D错误；
故答案为：D。
11. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 标准状况下，所含的键为
B. 和聚乙烯()中含有的原子数为
C. 苯含的个碳碳双键
D. 葡萄糖共含有个羟基
【答案】B
【解析】
【详解】A．已知1分子CH3COOH中含有7个σ键和1个Π键，故标准状况下，所含的键为，A错误；
B．已知乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2，故和聚乙烯()中含有的原子数为=，B正确；
C．已知苯分子没有碳碳双键，六个键均为介于单键和双键之间独特的键，故苯含的0个碳碳双键，C错误；
D．一分子葡萄糖分子中含有5个羟基和1个醛基，故葡萄糖共含有=个羟基，D错误；
故答案为：B。
12. 硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．由图可知，题给装置为硝基苯的制备装置，用冷凝管冷凝回流时，冷却水应从下口通入，故A符合题意；
B．用氢氧化钠洗涤除去混酸后，应用分液方法分离得到粗硝基苯，该装置没有错误，故B不符合题意；
C．制备与纯化硝基苯的实验中不需要蒸发结晶，该装置没有错误，故C不符合题意；
D．粗硝基苯中混有沸点不同的苯，用蒸馏的方法可以除去苯得到纯净的硝基苯，该装置没有错误，故D不符合题意；
故选A。
13. 碳酸乙烯酯是一种性能优良的溶剂和有机合成的中间体，其结构简式如图。下列说法错误的是
A. 该有机物能发生氧化反应
B. 该有机物中所有原子共平面
C. 其链状同分异构体可能含醛基
D. 碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为二氧化碳和乙二醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．该有机物燃烧时发生氧化反应，A正确；
B．该有机物中含2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，B错误；
C．其链状同分异构体可能为OHCCH( OH)CHO，C正确；
D．根据碳酸乙烯酯的结构简式可知，碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为碳酸和乙二醇，其中碳酸分解为二氧化碳和水，D正确；
故选B。
14. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是
A. 的酸性比酸性强
B. 丙酮分子中的氢原子比丙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C. 乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能
D. 苯酚能与溶液反应而乙醇则很难
【答案】C
【解析】
【详解】A．中Cl原子是吸电子基团，会增大羧基中羟基的极性，更加容易电离出氢离子，酸性比强，可说明氯原子对羧基有影响，从而导致化学性质的不同，A不符合题意；
B．丙酮()分子与丙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与羰基相连，丙酮中的氢原子比丙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明受羰基的影响使甲基中H原子比丙烷中氢原子更活泼，B不符合题意；
C．CH3CHO含有醛基可以与氢气发生加成反应，乙醇分子中不含不饱和价键，因此不能发生加成反应，两者所含官能团结构不同，因此反应不同，不是原子团之间相互影响，C符合题意；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明受苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，D不符合题意；
故选C
15. 下列各组实验操作规范，且能达到实验目的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇与水能以任意比互溶，所以乙醇不能作为萃取碘水中碘的萃取剂，故A错误；
B．配制银氨溶液时，应将稀氨水逐滴滴入稀硝酸银溶液中，直到最初产生的沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入稀氨水中，否则无法制得银氨溶液，故B错误；
C．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液吸收反应生成的乙酸乙酯，应用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，且导气管应悬于溶液上方，不能插入溶液中，故C错误；
D．由图可知，杯酚与C60形成的超分子不溶于甲苯，而C70溶于甲苯，所以向超分子和C70的混合物中加入甲苯溶解、过滤得到超分子和C70；杯酚溶于氯仿，而C60不溶于氯仿，向超分子中加入氯仿溶解、过滤得到C60和杯酚，故D正确；
故选D。
16. 探究乙酸乙酯在碱性条件下水解程度的实验如下：
下列说法不正确的是
A. 实验1中乙酸乙酯不水解是因为小及乙酸乙酯与水的接触面积小
B. 实验1和实验2说明乙酸乙酯水解必须在较大的条件下才能进行
C. 实验3说明乙醇的催化活性高，乙酸乙酯的水解反应为放热反应
D. 以上实验得出结论：浓度越大，与乙酸乙酯接触面积越大，水解程度就越大
【答案】C
【解析】
【详解】A．实验1中，饱和碳酸钠溶液的碱性不强，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，乙酸乙酯不水解是因为氢氧根离子浓度小，并且乙酸乙酯与水的接触面积小，A正确；
B．对比实验1和实验2，饱和氢氧化钠溶液对比饱和碳酸钠溶液，氢氧根离子浓度较大，此时油层减少，只剩少量油滴，说明乙酸乙酯水解必须在氢氧根离子浓度较大的条件下才能进行，B正确；
C．实验3中存在乙醇，乳浊液变澄清，混合液温度迅速上升，说明此情况下乙酸乙酯水解完全，乙酸乙酯的碱性水解为放热反应，但此时乙醇是作为溶剂而不是催化剂，乙醇作为溶剂使氢氧化钠与乙酸乙酯接触面积增大，反应加快，C错误；
D．对比实验1、2、3可知，氢氧根离子浓度越大，与乙酸乙酯接触面积越大，乙酸乙酯的水解程度就越大，D正确；
答案选C。
17. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是
A. 在溶液中水解：
B. 甲酸和乙醇酯化反应：
C. 2-丙醇的消去反应：
D. 乙炔与水的加成反应：
【答案】C
【解析】
【详解】A．在溶液中发生水解反应生成RCOOH和铵根离子，反应的化学方程式为，故A正确；
B．浓硫酸作用下甲酸和乙醇共热发生酯化反应生成甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故C正确；
C．浓硫酸作用下2-丙醇共热发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为，故C错误；
D．催化剂作用下乙炔与水共热发生加成反应生成乙醛，反应的化学方程式为，故D正确；
故选C。
18. 下列说法不正确的是
A. 的水解产物是和
B. 乙炔与氯化氢发生加成反应，最多可得三种产物
C. 甘氨酸和丙氨酸在一定条件下反应可以生成4种二肽
D. 七叶内酯和东莨菪内酯都是某些中草药的成分，它们有相同的官能团，两者互为同系物
【答案】D
【解析】
【详解】A．中含有酯基，根据酯化反应的机理，其水解产物是和，A正确；
B．乙炔与氯化氢以1:1加成时得到CH2=CHCl，以1:2加成时得到CH2ClCH2Cl或CH3CHCl2，则乙炔与氯化氢发生加成反应，最多可得三种产物，B正确；
C．两个氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当不同种类氨基酸脱水时，可以是丙氨酸脱去羟基，甘氨酸脱氢；也可以甘氨酸脱羟基，丙氨酸脱去氢，生成2种二肽，所以共有4种，C正确；
D．七叶内酯中含有2个酚羟基、1个碳碳双键和1个酯基，东莨菪内酯含有1个酚羟基、1个醚键、1个碳碳双键和1个酯基，两者官能团的种类和数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误；
故选D
19. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团，下列引入羧基的方案不合理的是
A.
B. 酯在酸性条件下发生水解反应
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．RCHO和新制Cu(OH)2发生氧化反应生成RCOONa，酸化后得到RCOOH，A正确；
B．可由RCOOH和发生酯化反应得到，则在酸性条件下发生水解反应可以得到RCOOH，B正确；
C．中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为和，C正确；
D．中与苯环相连的C原子上没有H原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，D错误；
故选D。
20. 下列说法不正确的是
A. 溴水可用于鉴别乙酸、乙醛、苯、四氯化碳和苯酚
B. 饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸
C. 酸性KMnO4溶液可以检验并除去乙烷中的乙烯
D. 向苯和苯酚的混合液中加入NaOH，充分反应后分液，可除去苯中少量的苯酚
【答案】C
【解析】
【详解】A．溴水加到乙酸中形成均一溶液；加到乙醛溶液中由于发生氧化反应而褪色；加到苯中溶液分层，上层溶液呈深橙红色，下层接近无色；加到CCl4中溶液分层，上层接近无色，下层为深橙红色；加到苯酚溶液中产生白色沉淀；现象不同，则溴水可用于鉴别乙酸、乙醛、苯、四氯化碳和苯酚，A正确；
B．乙酸能与Na2CO3反应生成醋酸钠，而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小，便于其析出，故饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸，B正确；
C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能，故酸性KMnO4溶液可以检验乙烷中的乙烯，但由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，故不能用其除去乙烷中的乙烯，C错误；
D．已知苯酚和NaOH溶液反应生成苯酚钠，溶于水，而苯不反应不溶于水，故向苯和苯酚的混合液中加入NaOH，充分反应后分液，可除去苯中少量的苯酚，D正确；
故答案为：C。
21. 科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是
A. 苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应
B. 肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C. 还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D. 该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯丙醛中含有1个苯环和1个醛基， 肉桂醇中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应，A正确；
B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，B错误；
C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的C=O极性键的断裂，同时还有氢气中H-H非极性键的断裂，C正确；
D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，碳碳双键也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确；
故选B。
22. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 氧化反应
【答案】C
【解析】
【详解】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
23. 下列关于同分异构体的判断错误的是
A. 的同分异构体中，含苯环且能发生银镜反应和水解反应的有3种
B. 偏二肼的化学式为，则不含碳碳键的同分异构体有3种
C. 的同分异构体中，其苯环上的取代基相同位置不同的结构有9种
D. 的同分异构体中，含有苯环的有4种
【答案】A
【解析】
【详解】A．的同分异构体中，含苯环且能发生银镜反应和水解反应，满足条件的同分异构体为甲酸酯，结构有、、、共4种，A错误；
B．可能有6种结构：CH3NHNHCH3、CH3CH2NHNH2、(CH3)2NNH2、NH2CH2CH2NH2、CH3CH(NH2)2、CH3NHCH2NH2，其中不含碳碳键的同分异构体为CH3NHNHCH3、(CH3)2NNH2、CH3NHCH2NH2，B正确；
C．的苯环上有3个不同的取代基，其苯环上的取代基相同位置不同的结构有10-1=9种（除去其本身），C正确；
D．分子式为C7H7Cl，含有一个苯环，其不饱和度=，侧链不含不饱和键，则侧链可能为1个为-CH2Cl，有2个侧链为-Cl、-CH3，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共有4种，D正确；
故选A。
24. 今有一个多肽，分子式为C60H77N11O22，将其彻底水解后只得到四种氨基酸：甘氨酸(C2H5NO2)、丙氨酸(C3H7NO2)、苯丙氨酸(C9H11NO2)、谷氨酸(C5H9NO4，含2个羧基)，该多肽水解后得到的谷氨酸分子数为
A. 4B. 8C. 2D. 5
【答案】D
【解析】
【详解】该多肽为11肽，水解生成11个氨基酸，需要10个H2O，谷氨酸中有4个O原子，而其余氨基酸中有2个O原子，C60H77N11O22+10H2O→C60H97N11O32，根据O原子守恒，则谷氨酸的个数是（32-11×2）/2=5；
答案选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
25. 完成下列反应化学方程式、写出有机合成装置中标注仪器的名称：
（1）丙醛与银氨溶液的反应：_______。
（2）溴水将丙醛氧化为丙酸的反应：_______。
（3）苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体：_______。
（4）酸性条件下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂：_______。
（5）如图是有机合成的典型装置，其中：
仪器①的名称_______，仪器②的名称_______。
【答案】（1）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O
（2）CH3CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr
（3）+CO2+H2O+NaHCO3
（4）n+nHCHO+(n—1)H2O
（5） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 球形冷凝管
【解析】
【小问1详解】
丙醛与银氨溶液的反应为丙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成丙酸铵、氨气、银和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O，故答案为：CH3 CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O；
【小问2详解】
溴水将丙醛氧化为丙酸的反应为溴水与丙醛反应生成丙酸和氢溴酸，反应的化学方程式为CH3 CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr，故答案为：CH3 CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr；
【小问3详解】
苯酚钠溶液与通入的二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为+CO2+H2O+NaHCO3，故答案为：+CO2+H2O+NaHCO3；
【小问4详解】
酸性条件下，苯酚与甲醛发生缩聚反应生成线型酚醛树脂和水，反应的化学方程式为n+nHCHO+(n—1)H2O，故答案为：n+nHCHO+(n—1)H2O；
【小问5详解】
由实验装置图可知，仪器①为恒压滴液漏斗；仪器②为球形冷凝管，故答案为：恒压滴液漏斗；球形冷凝管。
26. 阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验。阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸()。乙酰水杨酸中有羧基，具有羧酸的性质；同时还有酯基，在酸性或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。
【样品处理】
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取用上层清液。
【羧基和酯基官能团的检验】
（1）向两支试管中分别加入2mL清液。向其中一支试管中滴入2滴紫色石蕊溶液，现象：_______，证明乙酰水杨酸中含有_______；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生反应的化学方程式为_______，然后再滴入几滴溶液，振荡，其目的是_______。再向其中滴入几滴溶液，振荡，现象为_______，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有_______。
乙酸脱水可以形成乙酸酐，乙酸酐与水杨酸合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)。
++CH3COOH
水杨酸 乙酸酐 阿司匹林
（2）①阿司匹林可看成为酯类物质，则阿司匹林与足量溶液完全反应需要_______。
A.1 B.1.5 C.2 D.3
②水杨酸的同分异构体中，有4种有效氢，遇呈紫色且能发生银镜反应的结构简式分别为：_______、_______、_______。
【答案】（1） ①. 石蕊溶液变红 ②. -COOH ③. +H2O+CH3COOH ④. 中和过量的硫酸 ⑤. 溶液显紫色 ⑥. 酚羟基(-OH)
（2） ①. D ②. ③. ④.
【解析】
【小问1详解】
为了证明乙酰水杨酸中含羧基，向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶液变红，证明乙酰水杨酸中含有-COOH；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生酯基的水解反应，其化学方程式为：+H2O+CH3COOH；碳酸氢钠显碱性，然后再滴入几滴NaHCO3溶液，振荡，主要目的是中和过量的稀硫酸；酚羟基可用FeCl3溶液检验，所以再向其中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，溶液显紫色，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基。
【小问2详解】
①阿司匹林中含有1个羧基和1个酯基，且酯基水解后会产生1个酚羟基，则阿司匹林与足量溶液完全反应需要3，故选D；
②水杨酸的同分异构体中，有4种有效氢，说明其是对称的结构，遇呈紫色且能发生银镜反应，说明其中含有酚羟基、醛基或-OOCH，结构简式分别为：、、。
27. 回答下列问题。
（1）已知：+
工业上可通过苯甲醛()与乙醛反应制备的合成路线为_______。
（2）由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E的流程如下：
根据要求写出下列变化的化学方程式：
的化学方程式：_______；的化学方程式：_______。
（3）已知：，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的一种合成路线_______。
【答案】（1） （2） ①. BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr ②. HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O
（3）
【解析】
【小问1详解】
由题给信息可知，通过苯甲醛与乙醛反应制备的合成步骤为乙醛与苯甲醛发生题给信息反应生成，催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成；催化剂作用下乙醛与氢气共热发生加成反应生成乙醇，浓硫酸作用下乙醇与共热发生酯化反应生成，合成路线为；
【小问2详解】
由有机物的转化关系可知，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，铜做催化剂作用下乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛，催化剂作用下乙二醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二酸，浓硫酸作用下乙二酸与乙二醇共热发生酯化反应生成，其中A→B的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，D→E的化学方程式为HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O，故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O；
【小问3详解】
由题给信息可知，以和为原料制备的合成步骤为与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，一定条件下与SOCl2发生取代反应生成，氯化铝作用下与苯发生取代反应生成，催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，合成路线为。
28. 有机物P()，常用于合成橡胶。
已知：
①反应：；
②
回答下列问题
（1）P是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)，原因是_______。
（2）根据系统命名法，P的名称为_______。
（3）P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是_______。
（4）写出P与发生反应后生成物的结构简式_______。
（5）P与酸性溶液反应生成的有机产物为_______(填结构简式)。
【答案】（1） ①. 否 ②. 有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子
（2）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
（3） ①. ②. 溶液褪色
（4） （5）CH3OCCOCH3
【解析】
【小问1详解】
有机物结构中形成碳碳双键的每个碳原子相连的两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间上产生顺反异构，有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子，不能产生顺反异构，故答案为：否；有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子；
【小问2详解】
由结构简式可知，二烯烃P分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，3—二甲基—1，3—丁二烯，故答案为：2，3—二甲基—1，3—丁二烯；
【小问3详解】
由结构简式可知，分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故答案为：；溶液褪色；
【小问4详解】
由题给信息可知，与发生反应生成，故答案为：；
【小问5详解】
由题给信息可知，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成CH3OCCOCH3和二氧化碳、水，故答案为：CH3OCCOCH3。
29. 氟他胺是一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下：
已知：
Ⅰ.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如；
Ⅱ.醛或酮可与格林试剂反应，所得产物经水解可得醇，如；
Ⅲ.羧酸与作用可生成酰氯，如R2COOH。
（1）C的化学名称是_______。
（2）③的反应类型是_______。
（3）写出E和I在吡啶溶剂中反应生成J的化学方程式_______；吡啶是一种有机碱，请推测其在该反应中的作用：_______。
（4）反应④所需无机试剂和条件是_______。
（5）氟他胺中含氧官能团的名称为_______、_______。
（6）下列关于氟他胺说法正确的是_______。
a.第一电离能： b.分子式为
c.1个分子中采取杂化的原子数为4 d.氟他胺难溶于水
（7）请在流程图的虚线框内填写物质的结构简式：_______。
【答案】（1）苯三氟甲烷
（2）还原反应 （3） ①. + +HCl ②. 吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率
（4）浓硫酸、浓硝酸、加热
（5） ①. 硝基 ②. 酰氨基
（6）d （7）、
【解析】
【分析】根据C的结构和B的分子式可以推知B发生取代反应生成C，B的结构简式为，A和氯气发生取代反应生成B，A为，C和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，H先发生氧化反应，再发生已知信息Ⅲ的原理得到I，根据I的结构得到H为(CH3)2CHCH2OH，F发生已知信息Ⅰ的反应原理得到G，G为C3H7MgBr，结合H的结构简式可以推知F为(CH3)2CHBr，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成。
【小问1详解】
由C的结构简式可知，C的化学名称是苯三氟甲烷。
【小问2详解】
由分析可知，反应③中D中硝基发生还原反应生成E。
【小问3详解】
由分析可知，E和I发生取代反应生成，化学方程式为：+ +HCl，吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率。
【小问4详解】
由分析可知，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成，反应④所需无机试剂和条件是：浓硫酸、浓硝酸、加热。
【小问5详解】
氟他胺中含氧官能团的名称为硝基、酰氨基。
【小问6详解】
a．第一电离能：N原子最外层为半满稳定结构，其第一电离能大于氧，第一电离能：，故a错误；
b．由结构简式可知氟他胺分子式为，故b错误；
c．该分子中只形成单键的C和N原子采用sp3杂化，则1个该分子中采取sp3杂化的原子数为5，故c错误；
d．氟他胺中含多个憎水官能团结构，因此难溶于水，故d正确；
故选d。
【小问7详解】
根据信息可以得到(CH3)2CHBr反应生成，根据信息可以得到和HCHO反应生成，因此F→H流程图的虚线框内物质的结构简式为、。选项
物质
官能团的名称
A
醚键、氨基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
A
B
C
D
A.用乙醇萃取碘水中的碘单质
B.实验室配制银氨溶液
C.制备乙酸乙酯
D.用(杯酚)识别和，操作①、②均过滤
操作
结论
实验1
向试管中加入3mL饱和碳酸钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL水，充分振荡2min、静置
油层厚度不变
实验2
向试管中加入3mL饱和氢氧化钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL水，充分振荡2min、静置
有少量油滴
实验3
向试管中加入3mL饱和氢氧化钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL乙醇，充分振荡2min、静置
乳浊液变澄清，混合液温度迅速上升
全卷满分100分，考试时间75分钟
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的字母涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。
4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分；在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目中所述的化学知识错误的是
A. 烧鱼时，加料酒和醋，生成低级酯有香味
B. 制衣常用原料聚酯纤维不属于纤维素
C. 自制肥皂，利用油脂在碱性条件下水解
D. 做营养餐，其中的糖类、油脂、蛋白质都属于天然有机高分子化合物
【答案】D
【解析】
【详解】A．烧鱼时，加料酒和醋，生成的乙酸乙酯有香味，故A正确；
B．聚酯纤维是合成纤维，不属于纤维素，故B正确；
C．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油，故C正确；
D．蛋白质属于天然有机高分子化合物，单糖、低聚糖、油脂不是高分子化合物，故D错误；
选D。
2. 健康应是我们生活中最大的追求，下列关于化学在生活中作用的说法不正确的是
A. 对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过水解转化成氨基酸
B. 糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖
C. 运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素()属于酰胺类有机物
D. 油脂反复加热会被氧化生成有害物质，因此不能经常吃油炸食品
【答案】B
【解析】
【详解】A．构成蛋白质的基石是氨基酸，蛋白质在人体中水解转化成氨基酸，故A说法正确；
B．二糖中的麦芽糖属于还原糖，故B说法错误；
C．根据尿素结构简式，尿素中只含有酰胺基，因此尿素属于酰胺类有机物，故C说法正确；
D．油脂反复加热会被氧化成有害物质，对人体健康有害，因此不能经常吃油炸食品，故D说法正确；
答案为B。
3. 下列说法不正确的是
A. 根据戊糖的不同，核酸分为RNA和DNA
B. 通过灼烧方法鉴别羊毛和人造纤维
C. 将脱脂棉放入试管中，滴入90%硫酸捣成糊状，充分反应后加入新制Cu(OH)2悬浊液、加热，无砖红色沉淀，纤维素未发生水解
D. “酒是陈的香”是因为的长期放置后部分醇转化为酯
【答案】C
【解析】
【详解】A．DNA和RNA中戊糖的不同，故可根据戊糖的不同将天然核酸分为DNA和RNA，A正确；
B．羊毛的主要成分是蛋白质，燃烧有烧焦羽毛味，人造纤维燃烧有特殊气味，所以可用灼烧后闻气味的方法鉴别羊毛和人造纤维，B正确；
C．脱脂棉主要成分是纤维素，纤维素在浓硫酸的催化作用下水解成葡萄糖，采用新制Cu(OH)2悬浊液检验葡萄糖，进而判断纤维素是否水解，则在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前需将溶液调成碱性，C错误；
D．“酒是陈的香”是因为酒在窖藏过程中生成的乙酸与乙醇反应生成具有香味的乙酸乙酯的结果，D正确；
故答案为：C。
4. 下列说法错误的是
A. 向鸡蛋清溶液中加入硫酸铵浓溶液，蛋白质的性质发生改变并凝聚
B. 将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪酸钠
C. 氨基酸是形成蛋白质的基石，每个氨基酸分子中至少含有1个和1个
D. 纤维素在人体内能促进肠胃蠕动，便于排除毒素
【答案】A
【解析】
【详解】A．向鸡蛋清溶液中加入硫酸铵浓溶液，蛋白质因发生盐析而凝聚，盐析是个可逆过程，不改变蛋白质的性质，故A错误；
B．牛油和烧碱溶液混合加热发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，甘油能与水任意比混溶，则充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪酸钠，甘油留在下层水中，故B正确；
C．每个氨基酸分子中至少含有1个和1个，氨基酸发生分子间脱水反应生成蛋白质，所以氨基酸是形成蛋白质的基石，故C正确；
D．人体内不含有能使纤维素水解的酶，但纤维素在人体内能促进肠胃蠕动，便于排除毒素，故D正确；
故选A。
5. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．含有的官能团围为酮羰基、胺基，A错误；
B．的官能团为酯基和羧基，B正确；
C．的官能团为碳溴键、羟基，C正确；
D．的官能团为碳碳双键、醛基，D正确；
故选A。
6. 下列化学用语的表述错误的是
A. 键线式为的有机物存在顺反异构
B. 乙烯的分子结构示意图：
C. 羟基的电子式：
D. 涤纶属于聚酯纤维
【答案】C
【解析】
【详解】A．2—丁烯酸分子中碳碳双键的两个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故A正确；
B．乙烯分子中双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，分子中存在s—sp2σ键、sp2—sp2σ键和p—pπ键，分子结构示意图为，故B正确；
C．羟基的结构简式为—OH，电子式为，故C错误；
D．是对苯二甲酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应所得高分子化合物，属于聚酯纤维，故D正确；
故选C。
7. 苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是
A. 能与稀盐酸反应B. 能发生水解反应
C. 分子中含有1个手性碳原子D. 该分子中含有的官能团是酰胺基
【答案】D
【解析】
【详解】A．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子含有氨基，则能与稀盐酸反应，A正确；
B．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有酯基，能发生水解反应，B正确；
C．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有1个手性碳原子即与氨基直接相连的碳原子，C正确；
D．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，该分子中含有的官能团是氨基和酯基，不含酰胺基，D错误；
故答案为：D。
8. 下列对有机物的命名不正确的是
A. ：4-甲基-2-戊炔B. ：2，2-二甲基-3-丙醇
C. ：1，2-二溴乙烷D. ：2-甲基丙酸
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据炔烃的系统命名法可知，的名称为：4-甲基-2-戊炔，A正确；
B．根据醇的系统命名法可知，的名称为：2，2-二甲基-1-丙醇，原命名为编号顺序错误，B错误；
C．根据卤代烃的系统命名法可知， 的名称为：1，2-二溴乙烷，C正确；
D．根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：2-甲基丙酸，D正确；
故答案为：B。
9. 高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是
A. 人造羊毛的单体是
B. 结构为的高分子化合物，其单体是1，3-丁二烯
C. 有机硅聚醚可由单体和缩聚而成
D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成
【答案】B
【解析】
【详解】A．由结构简式可知，人造羊毛的单体是，故A正确；
B．由结构可知，高分子化合物的链节为—CH=CH—，单体为HC≡CH，故B错误；
C．由结构简式可知，和一定条件下发生缩聚反应生成有机硅聚醚和水，故C正确；
D．由结构简式可知，乙二酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成和水，故D正确；
故选B。
10. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法不正确的是
A. 聚乳酸可用于制造医用材料
B. 聚丙烯酰胺可发生水解反应
C. 强吸水材料聚丙烯酸钠可由丙烯酸钠通过加聚反应合成
D. 橡胶硫化程度越高，强度和弹性一定越大
【答案】D
【解析】
【详解】A．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于制造手术缝合线、药物缓释材料等医用材料，A正确；
B．聚丙烯酰胺中含有酰胺基，可发生水解反应，B正确；
C．丙烯酸钠分子中含有碳碳双键，故强吸水材料聚丙烯酸钠可由丙烯酸钠通过加聚反应合成，C正确；
D．天然橡胶硫化后转变为网状结构，硫化程度越高，强度越大弹性越差，D错误；
故答案为：D。
11. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 标准状况下，所含的键为
B. 和聚乙烯()中含有的原子数为
C. 苯含的个碳碳双键
D. 葡萄糖共含有个羟基
【答案】B
【解析】
【详解】A．已知1分子CH3COOH中含有7个σ键和1个Π键，故标准状况下，所含的键为，A错误；
B．已知乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2，故和聚乙烯()中含有的原子数为=，B正确；
C．已知苯分子没有碳碳双键，六个键均为介于单键和双键之间独特的键，故苯含的0个碳碳双键，C错误；
D．一分子葡萄糖分子中含有5个羟基和1个醛基，故葡萄糖共含有=个羟基，D错误；
故答案为：B。
12. 硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．由图可知，题给装置为硝基苯的制备装置，用冷凝管冷凝回流时，冷却水应从下口通入，故A符合题意；
B．用氢氧化钠洗涤除去混酸后，应用分液方法分离得到粗硝基苯，该装置没有错误，故B不符合题意；
C．制备与纯化硝基苯的实验中不需要蒸发结晶，该装置没有错误，故C不符合题意；
D．粗硝基苯中混有沸点不同的苯，用蒸馏的方法可以除去苯得到纯净的硝基苯，该装置没有错误，故D不符合题意；
故选A。
13. 碳酸乙烯酯是一种性能优良的溶剂和有机合成的中间体，其结构简式如图。下列说法错误的是
A. 该有机物能发生氧化反应
B. 该有机物中所有原子共平面
C. 其链状同分异构体可能含醛基
D. 碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为二氧化碳和乙二醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．该有机物燃烧时发生氧化反应，A正确；
B．该有机物中含2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，B错误；
C．其链状同分异构体可能为OHCCH( OH)CHO，C正确；
D．根据碳酸乙烯酯的结构简式可知，碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为碳酸和乙二醇，其中碳酸分解为二氧化碳和水，D正确；
故选B。
14. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是
A. 的酸性比酸性强
B. 丙酮分子中的氢原子比丙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C. 乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能
D. 苯酚能与溶液反应而乙醇则很难
【答案】C
【解析】
【详解】A．中Cl原子是吸电子基团，会增大羧基中羟基的极性，更加容易电离出氢离子，酸性比强，可说明氯原子对羧基有影响，从而导致化学性质的不同，A不符合题意；
B．丙酮()分子与丙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与羰基相连，丙酮中的氢原子比丙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明受羰基的影响使甲基中H原子比丙烷中氢原子更活泼，B不符合题意；
C．CH3CHO含有醛基可以与氢气发生加成反应，乙醇分子中不含不饱和价键，因此不能发生加成反应，两者所含官能团结构不同，因此反应不同，不是原子团之间相互影响，C符合题意；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明受苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，D不符合题意；
故选C
15. 下列各组实验操作规范，且能达到实验目的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇与水能以任意比互溶，所以乙醇不能作为萃取碘水中碘的萃取剂，故A错误；
B．配制银氨溶液时，应将稀氨水逐滴滴入稀硝酸银溶液中，直到最初产生的沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入稀氨水中，否则无法制得银氨溶液，故B错误；
C．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液吸收反应生成的乙酸乙酯，应用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，且导气管应悬于溶液上方，不能插入溶液中，故C错误；
D．由图可知，杯酚与C60形成的超分子不溶于甲苯，而C70溶于甲苯，所以向超分子和C70的混合物中加入甲苯溶解、过滤得到超分子和C70；杯酚溶于氯仿，而C60不溶于氯仿，向超分子中加入氯仿溶解、过滤得到C60和杯酚，故D正确；
故选D。
16. 探究乙酸乙酯在碱性条件下水解程度的实验如下：
下列说法不正确的是
A. 实验1中乙酸乙酯不水解是因为小及乙酸乙酯与水的接触面积小
B. 实验1和实验2说明乙酸乙酯水解必须在较大的条件下才能进行
C. 实验3说明乙醇的催化活性高，乙酸乙酯的水解反应为放热反应
D. 以上实验得出结论：浓度越大，与乙酸乙酯接触面积越大，水解程度就越大
【答案】C
【解析】
【详解】A．实验1中，饱和碳酸钠溶液的碱性不强，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，乙酸乙酯不水解是因为氢氧根离子浓度小，并且乙酸乙酯与水的接触面积小，A正确；
B．对比实验1和实验2，饱和氢氧化钠溶液对比饱和碳酸钠溶液，氢氧根离子浓度较大，此时油层减少，只剩少量油滴，说明乙酸乙酯水解必须在氢氧根离子浓度较大的条件下才能进行，B正确；
C．实验3中存在乙醇，乳浊液变澄清，混合液温度迅速上升，说明此情况下乙酸乙酯水解完全，乙酸乙酯的碱性水解为放热反应，但此时乙醇是作为溶剂而不是催化剂，乙醇作为溶剂使氢氧化钠与乙酸乙酯接触面积增大，反应加快，C错误；
D．对比实验1、2、3可知，氢氧根离子浓度越大，与乙酸乙酯接触面积越大，乙酸乙酯的水解程度就越大，D正确；
答案选C。
17. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是
A. 在溶液中水解：
B. 甲酸和乙醇酯化反应：
C. 2-丙醇的消去反应：
D. 乙炔与水的加成反应：
【答案】C
【解析】
【详解】A．在溶液中发生水解反应生成RCOOH和铵根离子，反应的化学方程式为，故A正确；
B．浓硫酸作用下甲酸和乙醇共热发生酯化反应生成甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故C正确；
C．浓硫酸作用下2-丙醇共热发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为，故C错误；
D．催化剂作用下乙炔与水共热发生加成反应生成乙醛，反应的化学方程式为，故D正确；
故选C。
18. 下列说法不正确的是
A. 的水解产物是和
B. 乙炔与氯化氢发生加成反应，最多可得三种产物
C. 甘氨酸和丙氨酸在一定条件下反应可以生成4种二肽
D. 七叶内酯和东莨菪内酯都是某些中草药的成分，它们有相同的官能团，两者互为同系物
【答案】D
【解析】
【详解】A．中含有酯基，根据酯化反应的机理，其水解产物是和，A正确；
B．乙炔与氯化氢以1:1加成时得到CH2=CHCl，以1:2加成时得到CH2ClCH2Cl或CH3CHCl2，则乙炔与氯化氢发生加成反应，最多可得三种产物，B正确；
C．两个氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当不同种类氨基酸脱水时，可以是丙氨酸脱去羟基，甘氨酸脱氢；也可以甘氨酸脱羟基，丙氨酸脱去氢，生成2种二肽，所以共有4种，C正确；
D．七叶内酯中含有2个酚羟基、1个碳碳双键和1个酯基，东莨菪内酯含有1个酚羟基、1个醚键、1个碳碳双键和1个酯基，两者官能团的种类和数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误；
故选D
19. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团，下列引入羧基的方案不合理的是
A.
B. 酯在酸性条件下发生水解反应
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．RCHO和新制Cu(OH)2发生氧化反应生成RCOONa，酸化后得到RCOOH，A正确；
B．可由RCOOH和发生酯化反应得到，则在酸性条件下发生水解反应可以得到RCOOH，B正确；
C．中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为和，C正确；
D．中与苯环相连的C原子上没有H原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，D错误；
故选D。
20. 下列说法不正确的是
A. 溴水可用于鉴别乙酸、乙醛、苯、四氯化碳和苯酚
B. 饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸
C. 酸性KMnO4溶液可以检验并除去乙烷中的乙烯
D. 向苯和苯酚的混合液中加入NaOH，充分反应后分液，可除去苯中少量的苯酚
【答案】C
【解析】
【详解】A．溴水加到乙酸中形成均一溶液；加到乙醛溶液中由于发生氧化反应而褪色；加到苯中溶液分层，上层溶液呈深橙红色，下层接近无色；加到CCl4中溶液分层，上层接近无色，下层为深橙红色；加到苯酚溶液中产生白色沉淀；现象不同，则溴水可用于鉴别乙酸、乙醛、苯、四氯化碳和苯酚，A正确；
B．乙酸能与Na2CO3反应生成醋酸钠，而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小，便于其析出，故饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸，B正确；
C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能，故酸性KMnO4溶液可以检验乙烷中的乙烯，但由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，故不能用其除去乙烷中的乙烯，C错误；
D．已知苯酚和NaOH溶液反应生成苯酚钠，溶于水，而苯不反应不溶于水，故向苯和苯酚的混合液中加入NaOH，充分反应后分液，可除去苯中少量的苯酚，D正确；
故答案为：C。
21. 科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是
A. 苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应
B. 肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C. 还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D. 该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯丙醛中含有1个苯环和1个醛基， 肉桂醇中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应，A正确；
B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，B错误；
C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的C=O极性键的断裂，同时还有氢气中H-H非极性键的断裂，C正确；
D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，碳碳双键也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确；
故选B。
22. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 氧化反应
【答案】C
【解析】
【详解】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
23. 下列关于同分异构体的判断错误的是
A. 的同分异构体中，含苯环且能发生银镜反应和水解反应的有3种
B. 偏二肼的化学式为，则不含碳碳键的同分异构体有3种
C. 的同分异构体中，其苯环上的取代基相同位置不同的结构有9种
D. 的同分异构体中，含有苯环的有4种
【答案】A
【解析】
【详解】A．的同分异构体中，含苯环且能发生银镜反应和水解反应，满足条件的同分异构体为甲酸酯，结构有、、、共4种，A错误；
B．可能有6种结构：CH3NHNHCH3、CH3CH2NHNH2、(CH3)2NNH2、NH2CH2CH2NH2、CH3CH(NH2)2、CH3NHCH2NH2，其中不含碳碳键的同分异构体为CH3NHNHCH3、(CH3)2NNH2、CH3NHCH2NH2，B正确；
C．的苯环上有3个不同的取代基，其苯环上的取代基相同位置不同的结构有10-1=9种（除去其本身），C正确；
D．分子式为C7H7Cl，含有一个苯环，其不饱和度=，侧链不含不饱和键，则侧链可能为1个为-CH2Cl，有2个侧链为-Cl、-CH3，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共有4种，D正确；
故选A。
24. 今有一个多肽，分子式为C60H77N11O22，将其彻底水解后只得到四种氨基酸：甘氨酸(C2H5NO2)、丙氨酸(C3H7NO2)、苯丙氨酸(C9H11NO2)、谷氨酸(C5H9NO4，含2个羧基)，该多肽水解后得到的谷氨酸分子数为
A. 4B. 8C. 2D. 5
【答案】D
【解析】
【详解】该多肽为11肽，水解生成11个氨基酸，需要10个H2O，谷氨酸中有4个O原子，而其余氨基酸中有2个O原子，C60H77N11O22+10H2O→C60H97N11O32，根据O原子守恒，则谷氨酸的个数是（32-11×2）/2=5；
答案选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
25. 完成下列反应化学方程式、写出有机合成装置中标注仪器的名称：
（1）丙醛与银氨溶液的反应：_______。
（2）溴水将丙醛氧化为丙酸的反应：_______。
（3）苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体：_______。
（4）酸性条件下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂：_______。
（5）如图是有机合成的典型装置，其中：
仪器①的名称_______，仪器②的名称_______。
【答案】（1）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O
（2）CH3CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr
（3）+CO2+H2O+NaHCO3
（4）n+nHCHO+(n—1)H2O
（5） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 球形冷凝管
【解析】
【小问1详解】
丙醛与银氨溶液的反应为丙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成丙酸铵、氨气、银和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O，故答案为：CH3 CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O；
【小问2详解】
溴水将丙醛氧化为丙酸的反应为溴水与丙醛反应生成丙酸和氢溴酸，反应的化学方程式为CH3 CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr，故答案为：CH3 CH2CHO+Br2+H2OCH3CH2COOH+2HBr；
【小问3详解】
苯酚钠溶液与通入的二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为+CO2+H2O+NaHCO3，故答案为：+CO2+H2O+NaHCO3；
【小问4详解】
酸性条件下，苯酚与甲醛发生缩聚反应生成线型酚醛树脂和水，反应的化学方程式为n+nHCHO+(n—1)H2O，故答案为：n+nHCHO+(n—1)H2O；
【小问5详解】
由实验装置图可知，仪器①为恒压滴液漏斗；仪器②为球形冷凝管，故答案为：恒压滴液漏斗；球形冷凝管。
26. 阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验。阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸()。乙酰水杨酸中有羧基，具有羧酸的性质；同时还有酯基，在酸性或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。
【样品处理】
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取用上层清液。
【羧基和酯基官能团的检验】
（1）向两支试管中分别加入2mL清液。向其中一支试管中滴入2滴紫色石蕊溶液，现象：_______，证明乙酰水杨酸中含有_______；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生反应的化学方程式为_______，然后再滴入几滴溶液，振荡，其目的是_______。再向其中滴入几滴溶液，振荡，现象为_______，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有_______。
乙酸脱水可以形成乙酸酐，乙酸酐与水杨酸合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)。
++CH3COOH
水杨酸 乙酸酐 阿司匹林
（2）①阿司匹林可看成为酯类物质，则阿司匹林与足量溶液完全反应需要_______。
A.1 B.1.5 C.2 D.3
②水杨酸的同分异构体中，有4种有效氢，遇呈紫色且能发生银镜反应的结构简式分别为：_______、_______、_______。
【答案】（1） ①. 石蕊溶液变红 ②. -COOH ③. +H2O+CH3COOH ④. 中和过量的硫酸 ⑤. 溶液显紫色 ⑥. 酚羟基(-OH)
（2） ①. D ②. ③. ④.
【解析】
【小问1详解】
为了证明乙酰水杨酸中含羧基，向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶液变红，证明乙酰水杨酸中含有-COOH；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生酯基的水解反应，其化学方程式为：+H2O+CH3COOH；碳酸氢钠显碱性，然后再滴入几滴NaHCO3溶液，振荡，主要目的是中和过量的稀硫酸；酚羟基可用FeCl3溶液检验，所以再向其中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，溶液显紫色，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基。
【小问2详解】
①阿司匹林中含有1个羧基和1个酯基，且酯基水解后会产生1个酚羟基，则阿司匹林与足量溶液完全反应需要3，故选D；
②水杨酸的同分异构体中，有4种有效氢，说明其是对称的结构，遇呈紫色且能发生银镜反应，说明其中含有酚羟基、醛基或-OOCH，结构简式分别为：、、。
27. 回答下列问题。
（1）已知：+
工业上可通过苯甲醛()与乙醛反应制备的合成路线为_______。
（2）由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E的流程如下：
根据要求写出下列变化的化学方程式：
的化学方程式：_______；的化学方程式：_______。
（3）已知：，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的一种合成路线_______。
【答案】（1） （2） ①. BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr ②. HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O
（3）
【解析】
【小问1详解】
由题给信息可知，通过苯甲醛与乙醛反应制备的合成步骤为乙醛与苯甲醛发生题给信息反应生成，催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成；催化剂作用下乙醛与氢气共热发生加成反应生成乙醇，浓硫酸作用下乙醇与共热发生酯化反应生成，合成路线为；
【小问2详解】
由有机物的转化关系可知，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，铜做催化剂作用下乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛，催化剂作用下乙二醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二酸，浓硫酸作用下乙二酸与乙二醇共热发生酯化反应生成，其中A→B的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，D→E的化学方程式为HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O，故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；HOOCCOOH+ HOCH2CH2OH+2H2O；
【小问3详解】
由题给信息可知，以和为原料制备的合成步骤为与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，一定条件下与SOCl2发生取代反应生成，氯化铝作用下与苯发生取代反应生成，催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，合成路线为。
28. 有机物P()，常用于合成橡胶。
已知：
①反应：；
②
回答下列问题
（1）P是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)，原因是_______。
（2）根据系统命名法，P的名称为_______。
（3）P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是_______。
（4）写出P与发生反应后生成物的结构简式_______。
（5）P与酸性溶液反应生成的有机产物为_______(填结构简式)。
【答案】（1） ①. 否 ②. 有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子
（2）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
（3） ①. ②. 溶液褪色
（4） （5）CH3OCCOCH3
【解析】
【小问1详解】
有机物结构中形成碳碳双键的每个碳原子相连的两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间上产生顺反异构，有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子，不能产生顺反异构，故答案为：否；有机物P结构中形成双键的碳原子相连了2个H原子；
【小问2详解】
由结构简式可知，二烯烃P分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，3—二甲基—1，3—丁二烯，故答案为：2，3—二甲基—1，3—丁二烯；
【小问3详解】
由结构简式可知，分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故答案为：；溶液褪色；
【小问4详解】
由题给信息可知，与发生反应生成，故答案为：；
【小问5详解】
由题给信息可知，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成CH3OCCOCH3和二氧化碳、水，故答案为：CH3OCCOCH3。
29. 氟他胺是一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下：
已知：
Ⅰ.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如；
Ⅱ.醛或酮可与格林试剂反应，所得产物经水解可得醇，如；
Ⅲ.羧酸与作用可生成酰氯，如R2COOH。
（1）C的化学名称是_______。
（2）③的反应类型是_______。
（3）写出E和I在吡啶溶剂中反应生成J的化学方程式_______；吡啶是一种有机碱，请推测其在该反应中的作用：_______。
（4）反应④所需无机试剂和条件是_______。
（5）氟他胺中含氧官能团的名称为_______、_______。
（6）下列关于氟他胺说法正确的是_______。
a.第一电离能： b.分子式为
c.1个分子中采取杂化的原子数为4 d.氟他胺难溶于水
（7）请在流程图的虚线框内填写物质的结构简式：_______。
【答案】（1）苯三氟甲烷
（2）还原反应 （3） ①. + +HCl ②. 吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率
（4）浓硫酸、浓硝酸、加热
（5） ①. 硝基 ②. 酰氨基
（6）d （7）、
【解析】
【分析】根据C的结构和B的分子式可以推知B发生取代反应生成C，B的结构简式为，A和氯气发生取代反应生成B，A为，C和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，H先发生氧化反应，再发生已知信息Ⅲ的原理得到I，根据I的结构得到H为(CH3)2CHCH2OH，F发生已知信息Ⅰ的反应原理得到G，G为C3H7MgBr，结合H的结构简式可以推知F为(CH3)2CHBr，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成。
【小问1详解】
由C的结构简式可知，C的化学名称是苯三氟甲烷。
【小问2详解】
由分析可知，反应③中D中硝基发生还原反应生成E。
【小问3详解】
由分析可知，E和I发生取代反应生成，化学方程式为：+ +HCl，吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率。
【小问4详解】
由分析可知，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成，反应④所需无机试剂和条件是：浓硫酸、浓硝酸、加热。
【小问5详解】
氟他胺中含氧官能团的名称为硝基、酰氨基。
【小问6详解】
a．第一电离能：N原子最外层为半满稳定结构，其第一电离能大于氧，第一电离能：，故a错误；
b．由结构简式可知氟他胺分子式为，故b错误；
c．该分子中只形成单键的C和N原子采用sp3杂化，则1个该分子中采取sp3杂化的原子数为5，故c错误；
d．氟他胺中含多个憎水官能团结构，因此难溶于水，故d正确；
故选d。
【小问7详解】
根据信息可以得到(CH3)2CHBr反应生成，根据信息可以得到和HCHO反应生成，因此F→H流程图的虚线框内物质的结构简式为、。选项
物质
官能团的名称
A
醚键、氨基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
A
B
C
D
A.用乙醇萃取碘水中的碘单质
B.实验室配制银氨溶液
C.制备乙酸乙酯
D.用(杯酚)识别和，操作①、②均过滤
操作
结论
实验1
向试管中加入3mL饱和碳酸钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL水，充分振荡2min、静置
油层厚度不变
实验2
向试管中加入3mL饱和氢氧化钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL水，充分振荡2min、静置
有少量油滴
实验3
向试管中加入3mL饱和氢氧化钠溶液、2mL乙酸乙酯、0.5mL乙醇，充分振荡2min、静置
乳浊液变澄清，混合液温度迅速上升
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