[化学][期末]上海市杨浦高级中学2023-2024学年高一下学期期末质量调研试卷(解析版)
展开一、的脱除
回答下列问题。
Ⅰ. 有毒,可用热分解法脱除。
在恒容密闭容器中发生反应(正反应为吸热反应)。
1. 985℃时,若加入,初始压强为,经过10s达到平衡,的转化率为50%。
此时_______,_______,平衡时的压强_______。
2. 升高温度,容器内压强显著增大,可能的原因:①_______,②_______。
Ⅱ.使用吸收液可以吸收,aq表示水溶液状态,g表示气态,作用原理如下:
① ② ③
一定条件下测得:脱硫率与浓度的关系;浓度与溶液起始pH的关系分别如图所示。
3. 当的浓度大于时,脱硫率的变化趋势为_______。根据图像,从离子浓度和化学平衡角度分析原因:_______。
4. 吸收液过滤出S后,可通入再生恢复为溶液,写出该反应的离子方程式_______,被氧化的元素为_______。
Ⅲ.电化学法脱硫如图(质子指)
5. 脱硫时,电子从_______经_______流向_______(选填:电极A、电极B、质子固体电解质膜、负载)
6. A极发生的电极反应式为_______。
【答案】1. ①. 0.5ml/L ②. 0.025ml/(L·s) ③.
2. ①. 气体分子间隔变大 ②. 平衡正向移动,气体分子数增大
3. ①. 降低 ②. 浓度增大,pH减小,H+浓度增大,使反应①②向逆反应方向移动,且pH减小因素超过反应③浓度增大因素
4. ①. 4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O ②. 铁
5. ①. 电极A ②. 负载 ③. 电极B
6. 2H2S-4e-=S2+4H+
【解析】
【1题详解】985℃时,若加入,初始压强为,经过10s达到平衡,的转化率为50%,则,此时1ml÷2L=0.5ml/L,0.5ml÷2L÷10s=0.025ml/(L·s),恒容容器中,压强与气体分子数成正比,平衡时气体的总物质的量为2.5ml,故平衡时的压强。
【2题详解】反应为吸热反应,故升高温度,容器内压强显著增大,可能的原因:①气体分子间隔变大,②平衡正向移动,气体分子数增大。
【3题详解】根据图像,当浓度大于时,脱硫率的变化趋势为降低,可能的原因是浓度增大,pH减小,H+浓度增大,使反应①②向逆反应方向移动,且pH减小因素超过反应③浓度增大因素。
【4题详解】吸收液过滤出S后,可通入再生恢复为溶液,该反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,铁元素化合价升高,被氧化。
【5题详解】脱硫时,电极A上H2S失电子生成S2,故电极A作负极,电极B作正极,电子从电极A经负载流向电极B。
【6题详解】A极H2S失电子生成S2,电极反应式为2H2S-4e-=S2+4H+。
二、环境污染的治理
7. 治理硝酸盐污染可在碱性条件下将还原为,反应机理如图。
关于以上机理说法正确的是( )
A. 是反应历程中的中间产物
B. 是反应催化剂
C. 增大的量,能提高的平衡转化率
D. 过程①~③均为氧化还原反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图示和分析可知,过程中C先消耗后生成,所以C是催化剂,A错误;
B.由图示和分析可知,过程中C(OH)2先生成后消耗,是反应历程中的中间产物,B错误;
C.由以上分析可知,C是催化剂,所以增大C的量,不能改变平衡,即不能提高 的平衡转化率,C错误;
D.过程①为C+ ,过程②为C(OH)2 C,过程③为NH3,均有元素化合价发生了变化,所以均为氧化还原反应,D正确;
故选D。
氮氧化物(如NO)有催化作用,能加速臭氧的转化反应(总反应:2O3=3O2)。
步骤:第一步NO+O3=NO2+O2 第二步:_______第三步:O+O3=2O2
8. 补全上述的第二步反应_______。
9. 下列关于NO、NO2的叙述正确的是_______。
A. 都显红棕色B. 都难溶于水
C. 都可由铜和硝酸反应制得D. 都参与了自然界的氮循环
【答案】8. NO2=NO+O 9. CD
【解析】
【8题详解】总反应为2O3═3O2,NO为催化剂,即NO是起始反应的反应物、后续反应的生成物,NO2是中间产物,则第二步反应为NO2=NO+O,故答案为:NO2=NO+O;
【9题详解】A.NO2是红棕色气体,但NO是无色气体,A错误;
B.NO不溶于水,但NO2能溶于水,B错误;
C.铜和稀硝酸反应生成NO气体,与浓硝酸反应生成NO2气体,即NO、NO2都可由铜和硝酸反应制得,C正确;
D.放电条件下N2和O2反应生成NO,继续氧化生成NO2,NO2与水反应生成硝酸,硝酸与土壤中矿物质形成硝酸盐,硝酸盐经过微生物作用又转化为N2,都参与了自然界的氮循环,D正确;
故答案为:CD。
火山气体成分:H2O、CO2、H2S、SO2、H2、N2、CH4、CO等。
10. 已知:核外电子数和原子数均相同的分子互为等电子体,化学键和结构很相似。
写出火山气体成分中与N2互为等电子体的气体的电子式_______。
11. 火山口固体成分中有大量硫单质,除了H2S受热分解外,还可能SO2气体被H2、CO或_______还原。
A. H2OB. CO2C. H2SD. CH4
【答案】10. 11. CD
【解析】
【10题详解】根据等电子体的定义可知,火山气体成分中与N2互为等电子体的气体是CO,根据N2的电子数可知,CO的电子式为:,故答案为:;
【11题详解】A.H2O没有强还原性,与SO2反应生成H2SO3,A不合题意;
B.CO2没有强还原性,与SO2不反应,B不合题意;
C.H2S具有较强还原性,与SO2反应生成S和H2O,反应方程式为:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,C符合题意;
D.CH4具有较强还原性,能与SO2反应生成S、CO和H2O等,D符合题意;
故答案为:CD。
12. 向BaCl2溶液中通SO2气体,无明显现象,再滴加H2O2溶液,最终得到白色沉淀。关于以上实验说法正确的是( )
A. SO2体现氧化性
B. 白色沉淀中可能含BaSO3
C. 最终溶液呈强酸性
D. 若将BaCl2溶液换成Ba(OH)2溶液,现象完全一样
【答案】C
【解析】
【分析】向BaCl2溶液中通SO2气体,由于HCl的酸性比H2SO3强,二者不反应,即无明显现象,再滴加H2O2溶液,由于H2O2具有氧化性,SO2具有还原性,二者发生氧化还原反应:H2O2+SO2=H2SO4,然后H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,最终得到白色沉淀BaSO4,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,反应H2O2+SO2=H2SO4中SO2体现还原性,A错误;
B.由分析可知,白色沉淀中是BaSO4,不可能含BaSO3,B错误;
C.由分析可知,最终溶液为HCl溶液,呈强酸性,C正确;
D.若将BaCl2溶液换成Ba(OH)2溶液,由于Ba(OH)2+SO2=BaSO3↓+H2O,BaSO3+H2O2=BaSO4+H2O,观察到现象为先产生白色沉淀,加入H2O2后沉淀不溶解,即现象不完全一样,D错误;
故答案为:C。
13. 将SO2气体通入FeCl3溶液也可处理SO2尾气。配平下列离子方程式,并标出电子转移的方向和数目_______。
【答案】
【解析】
【详解】SO2具有还原性,将SO2气体通入FeCl3溶液中,可以将铁离子还原为亚铁离子,自身被氧化为,离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++,用单线桥表示电子转移的数目及方向为,故答案为:。
大气中在高温下与反应进行协同转化处理。反应原理为:
,工业中测得的产物中有、、等副产物。
14. 一定温度下,在恒容密闭容器中发生以上反应,能判断反应达到平衡状态的是_______。
A. 容器内不再生成B. 容器内压强不再发生变化
C. 容器内气体密度不再发生变化D.
15. 在573K下,向恒容密闭容器中通入和,反应达到平衡后水蒸气的物质的量分数为0.2,的平衡转化率_______%。
向密闭容器甲、乙中分别充入和,分别在有水分子筛(可以将水蒸气及时分离)和无水分子筛条件下反应,测得平衡转化率随温度变化关系如图所示。
16. 两个容器中使用了水分子筛的容器是_______。
A.甲 B.乙 C.甲、乙中任一个
17. 1173K以后平衡转化率变化的原因可能是_______。
【答案】14. D
15. 30
16. A
17. 发生副反应生成、、
【解析】
【14题详解】A.反应达到平衡,反应没有停止,容器内是生成速率等于的消耗速率,故不选A;
B.反应前后气体系数和相等,压强是恒量,容器内压强不再发生变化,反应不一定平衡,故不选B;
C.反应前后气体总质量不变,容器体积不变,密度是恒量,容器内气体密度不再发生变化,反应不一定平衡,故不选C;
D.,正逆反应速率比等于系数比,反应达到平衡状态,故选D;
选D。
【15题详解】在573K下,向恒容密闭容器中通入和,反应达到平衡后水蒸气的物质的量分数为0.2,
,a=0.6;的平衡转化率。
【16题详解】使用水分子筛,及时分离出水,降低水的浓度,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,所以使用了水分子筛的容器是甲,选A。
【17题详解】1173K以后二氧化碳平衡转化率降低的原因可能是发生副反应生成、、等。
三、硫氰化钾
可用如下装置在实验室制取硫氰化钾。(部分夹持装置已省略)
实验步骤如下:
Ⅰ.制备溶液的原理:,不溶于。
18. 连接仪器后,装入药品前,应进行的操作是_______。
19. 装置A的作用是产生氨气,从安全性和成本角度,试管内的药品是_______。
A. 氯化铵B. 氢氧化钙和氯化铵
C. 硝酸铵D. 氢氧化钠和氯化铵
实验开始时打开,加热装置A,同时向D中倒入热水。D装置中三颈烧瓶内盛放有、水和催化剂。
20. D中水浴加热的优点有_______。
21. 下列说法不正确的是_______。
A. 碱石灰的作用是干燥氨气
B. 可通过观察C中气泡来判断产生氨气的快慢
C. 装置E中的试剂是用来吸收过量的氨气
D. 装置E可起到防止倒吸的作用
Ⅱ.制备。
22. 移去装置A处的酒精灯,关闭,打开,利用分液漏斗边加液边加热,则此时装置D中发生反应的化学方程式是_______。
23. 用橡皮管连接三颈烧瓶和分液漏斗的作用是_______。
24. 制备晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再蒸发浓缩,冷却结晶,_______,_______,_______,得到硫氰化钾晶体。
Ⅲ.测定的含量。
原理:
操作:称取样品配成溶液,量取溶液于锥形瓶中,并加入几滴溶液做为指示剂,标准溶液逐滴滴入溶液。达到终点时,消耗标准溶液的体积为。
25. 达到终点时的现象是_______。
26. 计算样品中的质量分数_______。(写出计算过程)
【答案】18. 检查装置气密性
19. B
20. 受热均匀,温度容易控制
21. C
22. KOH+NH4SCN=KSCN+NH3↑+H2O
23. 使分液漏斗与三颈烧瓶处于相同压强下,便于氢氧化钾溶液顺利滴下
24. ①. 过滤 ②. 洗涤 ③. 干燥
25. 当滴入最后半滴AgNO3溶液时,红色褪去,且半分钟内颜色不恢复
26. 77.60%
【解析】A制备氨气,B中碱石灰干燥氨气,根据C中产生的气泡判断产生氨气的快慢,D中氨气和CS2发生反应CS2+2NH3NH4SCN+H2S,E吸收尾气防止污染。
【18题详解】该实验涉及气体的制备和应用,为防止气体外溢,接仪器后,装入药品前,应进行的操作是检查装置气密性;
【19题详解】A. 单独加热氯化铵生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢遇冷又生成氯化铵,不能得到氨气,故不选A;
B. 氢氧化钙和氯化铵加热放出氨气,且氢氧化钙价格便宜,故选B;
C. 硝酸铵分解易爆炸,不能用硝酸铵制备氨气,故不选C;
D. 氢氧化钠和氯化铵加热放出氨气,但氢氧化钠价格比氢氧化钙高、且氢氧化钠易吸水结块、腐蚀性强等原因,故不选D;
故选B;
【20题详解】D中水浴加热,受热均匀,温度容易控制;
【21题详解】A.碱石灰是碱性干燥剂,氨气是碱性气体,碱石灰的作用是干燥氨气,故A正确;
B.NH3不溶于CS2,可通过观察C中气泡来判断产生氨气的快慢,故B正确;
C.D中发生反应CS2+2NH3NH4SCN+H2S,H2S有毒,装置E中的试剂是用来吸收H2S,防止污染,故C错误;
D.装置E中球形干燥管可起到防止倒吸的作用,故D正确;
故选C;
【22题详解】移去装置A处的酒精灯,关闭K1,打开K2,利用分液漏斗边加KOH边加热,则此时装置D中KOH和NH4SCN反应生成KSCN、NH3、H2O,发生反应的化学方程式是KOH+NH4SCN=KSCN+NH3↑+H2O;
【23题详解】用橡皮管连接三颈烧瓶和分液漏斗,使分液漏斗与三颈烧瓶处于相同压强下,便于氢氧化钾溶液顺利滴下;
【24题详解】制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再蒸发浓缩,冷却结晶,过滤, 洗涤,干燥,得到硫氰化钾晶体;
【25题详解】达到滴定终点,SCN-恰好完全转化为AgSCN沉淀,则达到滴定终点的现象是:当滴入最后半滴AgNO3溶液时,红色褪去,且半分钟内颜色不恢复;
【26题详解】根据SCN-+Ag+=AgSCN↓,25.00mL溶液中n(KSCN)=n(Ag+)=0.02L×0.1ml·L-1=0.002ml,样品中KSCN的质量分数为 。
四、饱和烃与不饱和烃
有机世界的大门已经打开,我们都爱有机化学。
回答下列问题:
27. 如图是立方烷的键线式结构,写出立方烷的分子式_______。
28. 立方烷的不饱和度为_______。
29. 下列有关立方烷说法不正确的是_______。
A. 它和苯中碳元素的质量分数相同
B. 它属于芳香烃
C. 它只有两种二氯代物
D. 它与苯乙烯()互为同分异构体
【答案】27. C8H8
28. 5
29. BC
【解析】
【27题详解】根据立方烷的键线式结构,立方烷的分子式为C8H8;
【28题详解】立方烷的不饱和度为;
【29题详解】A.它和苯的最简式都是CH,碳元素的质量分数相同,故A正确;
B.立方烷不含苯环,不属于芳香烃,故B错误;
C.它有两种三种二氯代物,分别为,故C错误;
D.它与苯乙烯()分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确;
BC。
30. 已知2-丁烯存在顺反异构(如下图所示),下列有关说法正确的是( )
A. 两者的化学性质相似,物理性质不同
B. 两者与氢气加成的产物相同
C. 两者互为同素异形体
D. 两者均可萃取溴水中的溴单质
【答案】AB
【解析】
【详解】A.两者所含官能团相同,则化学性质相似,但二者是不同物质,则物理性质不同,A正确;
B.两者与氢气加成的产物都是丁烷(CH3CH2CH2CH3),即产物相同,B正确;
C.同素异形体是指同一元素形成的性质不同的几种单质,两者分子式相同结构不同的化合物,互为同分异构体,而不是互为同素异形体,C错误;
D.两者均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,则不可于萃取溴水中的溴单质,D错误;
故答案为:AB。
31. 结构简式为:的烃,至少有_______个碳原子处于同一平面上。
A. 6B. 8C. 9D. 14
【答案】C
【解析】
【详解】该有机物分子中,同一个苯环结构的碳原子及与该环相连的碳原子共面,两个苯环相连直线上的4碳共面,分子中至少有6+1+2=9个碳原子处于同一平面上,故答案为:C。
32. 维通橡胶的结构简式为,合成它的单体为( )
A. 和B. 和
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】分析其链节可知,链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种含有1个碳碳双键的分子,按如图方式断键可得单体为1,1-二氟乙烯和全氟丙烯,故答案为:B。
33. 已知:。若要合成,则所用的原料可为( )
A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B. 1,3-戊二烯和2-丁炔
C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
【答案】AD
【解析】
【详解】根据题目提供的信息可知,合成的方法可为,原料为丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯;也可为,原料为2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯,A、D项正确。
故答案为:AD。
34. 基有机物的结构简式为,其名称是( )
A. 5-乙基-己烯B. 3-甲基庚烯
C. 3-甲基-5-庚烯D. 5-甲基-2-庚烯
【答案】D
【解析】
【详解】首先选取含官能团双键的最长碳链作为主链,从结构简式可知最长碳链含7个碳原子,主链为庚烯;选距碳碳双键最近的一端开始编号,则是从左到右给碳链编号,双键在2,3号碳之间,在5号碳上有一个甲基,故该有机物的名称为:5-甲基-2-庚烯;故选D。
以乙炔为主要原料可以合成许多物质。
35. 乙炔俗称_______,官能团的名称为_______,制备原理_______。
36. 反应①的反应物是乙炔和_______。
37. 反应②的反应类型_______。
38. 已知⑤为加成反应,写出物质(3)的结构简式_______。
39. 写出反应⑦的化学方程式。_______。
40. 写出一定条件下,乙炔三分子聚合成环的方程式_______。
【答案】35.①. 电石气 ②. 碳碳三键 ③.
36. 氯化氢
37. 加聚反应
38.
39.
40.
【解析】乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,再经加聚反应生成聚氯乙烯;乙炔与氰化氢发生加成反应生成丙烯腈,再经加聚反应生成聚丙烯腈;二分子乙炔反应生成乙烯基乙炔,再与氯化氢发生加成反应生成2-氯-1,3-丁二烯,再发生聚合反应生成氯丁橡胶。
【35题详解】乙炔的俗称为电石气,官能团为碳碳三键,通常由电石与水反应制得。故答案为:电石气;碳碳三键;;
【36题详解】反应①的反应物是乙炔和氯化氢反应生成氯乙烯;故答案为氯化氢;
【37题详解】反应②是加聚反应,故答案为加聚反应;
【38题详解】反应⑤为加成反应,二分子乙炔反应生成乙烯基乙炔,故答案为:;
【39题详解】反应⑦为加聚反应,故答案为; ;
【40题详解】三分子乙炔聚合形成苯环,故答案为:。
五、官能团的性质与同分异构体
我国科学家发现维生素A的代谢中间产物维甲酸能联合砒霜治疗急性粒细胞白血病。
41. 下列有关维甲酸()的说法错误的是_______。
A. 分子式为B. 不含有手性碳
C. 能使酸性高锰酸钾褪色D. 该结构简式中含有反式结构
42. 维甲酸与足量氢气反应,最多消耗,画出产物的结构_______。
43. 写出检验维甲酸是否完全转化的方法_______。
44. 使用键线式画出的所有链状的同分异构体_______。(标出序号,例:“①②……”)
【答案】41. A
42.
43. 高效液相色谱法、液相色谱-质谱法
44. 、、、、
【解析】
【41题详解】A.分子式为,故A错误;
B.不含有手性碳,故B正确;
C.含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾褪色,故C正确;
D.双键两端的碳原子都与不同原子或原子团相连,该结构简式中含有反式结构,故D正确;
选A。
【42题详解】碳碳双键能与氢气发生加成反应,维甲酸与足量氢气反应的产物是;
【43题详解】检验维甲酸是否完全转化的方法有:高效液相色谱法、液相色谱-质谱法。
【44题详解】的所有链状的同分异构体有①、②、③、④、⑤。
结构简式
名称
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
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