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广西钦州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（Word版附解析）
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这是一份广西钦州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（Word版附解析），共20页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容， 基因甲基化可引起表观遗传等内容，欢迎下载使用。
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题：本题共 16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 人生病时可以采取肌肉注射或静脉注射等方式给药，以达到治疗效果。下列关于两种给药方式的叙述，正确的是（ ）
A. 肌肉注射的药物不经过血浆
B. 静脉注射的药物要通过组织液
C. 静脉注射的药物经过的路径较长
D. 肌肉注射的药物发挥作用速度较快
2. 若甲、乙、丙分别代表血浆、组织液、淋巴液，箭头代表三者之间物质的运输方向，则下列图示正确的是（ ）
A. B.
C. D.
3. 内环境稳态失调会引起疾病的发生。下列疾病或症状中，不是由内环境稳态失调引起的是（ ）
A. 高原反应B. 中暑C. 感冒D. 白化病
4. 下列关于人体内环境稳态调节机制的理解，错误的是（ ）
A. 内环境稳态调节能力的大小与年龄、性别无关
B. 内环境稳态调节需要各个器官、系统的共同参与
C. 神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制
D. 内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰
5. 在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，下列哪项不是F2的表型比例出现3：1所必需的条件?（ ）
A. 亲本为具有相对性状的纯合子
B. F1形成配子时，等位基因彼此分离
C. 形成F2时，雌雄配子要随机结合
D. F1形成的雌雄配子数量要相等
6. 基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则发生异常的时期及由同一个精原细胞产生的其他三个配子的基因型分别是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ后期, Ab、Ab、B
B. 减数分裂Ⅱ后期, ab、ab、B
C. 减数分裂Ⅱ后期, Ab、Ab、B
D. 减数分裂Ⅰ后期, ab、ab、B
7. 甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离
B. 图中“?”处的基因应为d
C. 甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律
D. 理论上，H和h不会出现在同一个配子中
8. 在 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，下列哪项操作对32P标记组上清液的放射性影响最小?（ ）
A. 保温时间过短
B. 向培养基中加入35S
C. 搅拌不充分
D. 保温时间过长
9. 图中甲、乙、丙、丁方框内结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
10. 基因甲基化可引起表观遗传。下列不属于表观遗传的特点的是（ ）
A. 改变了基因的碱基序列导致遗传信息发生变化
B. 碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点
C. 表观遗传普遍存在于生物体的整个生命活动中
D. 表观遗传可使相同基因型的个体具有不同表型
11. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图中发生了染色体结构变异
B. 该变异改变了基因的排列顺序
C. 该变异增加了基因的数目
D. 该变异可能发生在减数分裂过程中
12. 下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（ ）
A. 诱变育种增加了生物的遗传多样性
B. 不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据
C. 物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化
D. 达尔文生物进化论解释了生物种类的爆发式增长
13. 玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，抗病：易感病=2：1，则亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为（ ）
A. 1/3B. 2/3C. 1/2D. 2/5
14. 某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化
B. 图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C. 图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D. 图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
15. 研究发现，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制。下列叙述正确的是（ ）
A. 大肠杆菌rRNA的生成与核仁有关
B. 翻译时，每条mRNA 只能结合一个核糖体
C. 合成肽链时，mRNA上的密码子总有 tRNA 与之相对应
D. 核糖体蛋白通过上述过程使大肠杆菌中核糖体蛋白与rRNA的数量处于动态平衡
16. 一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，称为重叠基因。某病毒遗传物质的部分碱基排列顺序（图中的数字表示对应氨基酸的编号）如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该病毒为RNA病毒
B. 基因 D、E、J编码的氨基酸序列不同
C. 图中基因的表达产物在病毒自身核糖体中合成
D. 若基因D中的某个碱基被替换，则会引起基因D、E、J发生突变
二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。
17. 家兔作为实验中常用的生物材料，可用来对生物生理学进行研究。回答下列问题：
（1）家兔血细胞直接生活的环境是_____，家兔细胞经_____与外界环境进行物质交换。
（2）血浆与组织液中的_____成分差别最大，但两者的_____（答出3点）等理化性质应该相同。
（3）脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构有什么生理意义?_____。
（4）内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过_____三条途径排出。
18. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：
（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为_____，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为_____。
（2）若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4的基因型为_____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。
（3）若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，则最可能的原因是_____。
19. 端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的 DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂而截短，最终导致细胞活动异常直至死亡。端粒酶能够将变短的DNA末端重新加长，端粒的合成过程如图所示。回答下列问题：
（1）人体细胞中最多可含有_____个端粒，原因是_____。
（2）图中用RNA作为模板合成DNA的过程叫_____。与DNA复制过程相比不同的是，端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是_____。
（3）图中方框内DNA片段含有_____个氢键，该片段复制3次，共消耗_____个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。
20. 人体细胞中某生命活动的过程如图所示，其中甲、乙为tRNA，M、N为mRNA的两端。已知AUG 为起始密码子,苏氨酸的密码子为ACU、ACC、ACA、ACG。回答下列问题:
（1）图示过程发生的场所是_____。mRNA是_____过程的产物，RNA聚合酶在该过程中的作用是_____。
（2）乙对应的密码子为_____。M为mRNA的_____（填“3'”或“5'”）端。
（3）若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则不会对肽链的结构产生影响，原因是_____。
21. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题：
（1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。
（2）无香味稻米植株基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。
（3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。钦州市2024年春季学期高一期末教学质量监测
生物学试卷
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题：本题共 16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 人生病时可以采取肌肉注射或静脉注射等方式给药，以达到治疗效果。下列关于两种给药方式叙述，正确的是（ ）
A. 肌肉注射的药物不经过血浆
B. 静脉注射的药物要通过组织液
C. 静脉注射的药物经过的路径较长
D. 肌肉注射的药物发挥作用速度较快
【答案】B
【解析】
【分析】内环境由细胞外液组成，包括组织液、淋巴（液）、血浆等。内环境是组织细胞生活的直接环境，是细胞与外界环境之间进行物质交换的媒介。细胞外液与生活在其中的细胞之间可以进行物质交换，组织液与血浆之间也可以进行物质交换，但组织液→淋巴→血浆是单向的。
【详解】A、肌肉注射的药物会通过组织液进入血浆，随后随血浆运输，A错误；
B、静脉注射时，药物直接进入血浆，一般到了组织后还要通过组织液才能到达靶细胞，B正确；
C、静脉注射的药物经过的路径较短，肌肉注射的药物经过路径较长，C错误；
D、肌肉注射药物运输的途径为组织液→血浆→组织液→靶细胞，静脉注射药物运输的途径为血浆→组织液→靶细胞。静脉注射的给药方式发挥作用的速度较快，D错误。
故选B。
2. 若甲、乙、丙分别代表血浆、组织液、淋巴液，箭头代表三者之间物质的运输方向，则下列图示正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】内环境的组成成分主要是血浆、组织液、淋巴液，血浆和组织液之间通过毛细血管壁相互渗透、组织液通过毛细淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通过淋巴循环形成血浆。
【详解】血浆和组织液之间通过毛细血管壁相互渗透、组织液通过毛细淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通过淋巴循环形成血浆，符合图中C，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 内环境稳态失调会引起疾病的发生。下列疾病或症状中，不是由内环境稳态失调引起的是（ ）
A. 高原反应B. 中暑C. 感冒D. 白化病
【答案】D
【解析】
【分析】稳态指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态。稳态的调节机制是神经—体液—免疫调节网络。人体维持稳态的调节能力是有一定限度的，当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏。
【详解】ABC、高原反应、中暑、感冒都是由于内环境稳态失调引起，只是引起失调的因素不同，高原反应是由于身体无法适应低氧地区造成的，中暑是由于体温失调引起的，感冒是由于病毒导致内环境稳态失调引起的，ABC错误；
D、白化病是遗传病，是由于基因突变引起人体黑色素减少，不是由于内环境稳态失调引起的，D正确。
故选D。
4. 下列关于人体内环境稳态调节机制的理解，错误的是（ ）
A. 内环境稳态调节能力的大小与年龄、性别无关
B. 内环境稳态的调节需要各个器官、系统的共同参与
C. 神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制
D. 内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰
【答案】A
【解析】
【分析】生理学家把正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态。内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
【详解】A、不同人的体温，会因年龄、性别等不同而存在微小差异，A错误；
B、生理学家把正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态，B正确；
C、目前普遍认为，神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制，C正确；
D、人体对内环境稳态调节是有一定限度的，当外界环境变化超过这一限度时，内环境稳态就会失调，即内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰，D正确。
故选A。
5. 在孟德尔一对相对性状杂交实验中，下列哪项不是F2的表型比例出现3：1所必需的条件?（ ）
A. 亲本为具有相对性状的纯合子
B. F1形成配子时，等位基因彼此分离
C. 形成F2时，雌雄配子要随机结合
D. F1形成的雌雄配子数量要相等
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔在观察和统计分析的基础上，果断摒弃了前人融合遗传的观点，通过严谨的推理和大胆的想象，对分离现象的原因提出了如下假说：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的。（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的。（3）生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
【详解】A、亲本为具有相对性状的纯合子，F1的遗传因子组成才是杂合子，A正确；
B、F1形成配子时，等位基因彼此分离，分别进入不同的配子中，B正确；
C、形成F2时，雌雄配子要随机结合，即含遗传因子D的配子，既可以与含遗传因子D的配子结合，又可以与含遗传因子d的配子结合，C正确；
D、F1产生雌雄配子数量不相等，雌配子的数量远少于雄配子的数量，D错误。
故选D。
6. 基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则发生异常的时期及由同一个精原细胞产生的其他三个配子的基因型分别是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ后期, Ab、Ab、B
B. 减数分裂Ⅱ后期, ab、ab、B
C. 减数分裂Ⅱ后期, Ab、Ab、B
D. 减数分裂Ⅰ后期, ab、ab、B
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，正常情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】在减数分裂过程中，由于染色体一次分配紊乱，产生了一个aaB的配子，说明是由于减数第二次分裂aa的染色单体分开后没有移向细胞两极而是移向了同一极引起。等位基因Aa在减数第一次分裂后期分离，含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为aaBB），而含有基因A的染色体和含有基因b的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为AAbb）。经过减数第二次分裂，基因型为aaBB的次级精母细胞中，含有基因a的两条染色体和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为aaB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为B）。而基因型为AAbb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为Ab的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是B、Ab、Ab，ABD错误，C正确。
故选C。
7. 甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离
B. 图中“?”处的基因应为d
C. 甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律
D. 理论上，H和h不会出现在同一个配子中
【答案】D
【解析】
【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、正常情况下，甲、乙（同源染色体）在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，A错误；
B、位于同源染色体相同位置的基因是相同基因或等位基因，图中“?”处的基因应为d或D，B错误；
C、一对同源染色体上的基因之间遵循分离定律，C错误；
D、理论上，H和h为等位基因，在减数分裂Ⅰ后期分开，不会出现在同一个配子中，D正确。
故选D。
8. 在 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，下列哪项操作对32P标记组上清液的放射性影响最小?（ ）
A. 保温时间过短
B. 向培养基中加入35S
C. 搅拌不充分
D. 保温时间过长
【答案】C
【解析】
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、保温时间过短，导致部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，导致上清液放射性升高，A错误；
B、如果向培养基中加入35S，则大肠杆菌也被35S标记，最终导致噬菌体的DNA和蛋白质外壳都被标记，沉淀物和上清液中都含有放射性，无法区分噬菌体的遗传物质，B错误；
C、搅拌充分与否都不影响32P标记的DNA的分布，所以影响最小，C正确；
D、保温时间过长，导致部分噬菌体裂解了大肠杆菌，上清液放射性升高，D错误。
故选C。
9. 图中甲、乙、丙、丁方框内的结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
【答案】C
【解析】
【分析】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上。
【详解】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上，鸟嘌呤与胞嘧啶之间是三个氢键，结合图示可知，丙最可能是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 基因甲基化可引起表观遗传。下列不属于表观遗传的特点的是（ ）
A. 改变了基因的碱基序列导致遗传信息发生变化
B. 碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点
C. 表观遗传普遍存在于生物体的整个生命活动中
D. 表观遗传可使相同基因型的个体具有不同表型
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、表观遗传不改变基因的碱基序列，A错误；
B、染色体上有多个基因呈线性排列，碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点，B正确；
C、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，是非常重要的生命现象，是可遗传变异，C正确；
D、表观遗传导致部分基因不能正常表达，可使相同基因型的个体具有不同表型，D正确。
故选A。
11. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图中发生了染色体结构变异
B. 该变异改变了基因的排列顺序
C. 该变异增加了基因的数目
D. 该变异可能发生在减数分裂过程中
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。
【详解】A、根据图示，图中可能发生了染色体增添或缺失，属于染色体结构变异，A正确；
B、染色体增添或缺失改变了基因的排列顺序，B正确；
C、不确定该变异属于缺失还是增添，所以还有可能减少了基因的数目，C错误；
D、染色体结构变异可能发生在减数分裂过程中，D正确。
故选C。
12. 下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（ ）
A. 诱变育种增加了生物的遗传多样性
B. 不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据
C. 物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化
D. 达尔文生物进化论解释了生物种类的爆发式增长
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论指出，种群是生物进化的基本单位，生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致新物种的形成。
【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，基因突变可以产生新的基因，增加了生物的遗传多样性，A正确；
B、比较解剖学通过研究比较不同生物的器官、 系统的形态和结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，故不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据，B正确；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化，C正确；
D、达尔文生物进化论为生物进化提供了重要的理论基础和框架，但不能解释生物种类的爆发式增长，D错误。
故选D。
13. 玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，抗病：易感病=2：1，则亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为（ ）
A. 1/3B. 2/3C. 1/2D. 2/5
【答案】A
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，说明亲代高秆基因型为DD，矮秆基因型为dd;又已知F1抗病：易感病=2：1，说明亲本抗病中既有纯合子，也有杂合子，设亲本中Bb占比为X，则F1中易感病（bb）所占比例为X/2=1/3，X=2/3，所以亲本中纯合子BB所占比例为1-2/3=1/3，即亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为1/3。
故选A。
14. 某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化
B. 图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C. 图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D. 图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
【答案】C
【解析】
【分析】分析甲图：ab段形成的原因是DNA的复制；cd段形成的原因是着丝粒分裂。
观察图乙，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（一对同源染色体散乱排列）→②（一对同源染色体联会）→③（一对同源染色体排列在赤道板两侧）→④（一对同源染色体分离）。
【详解】A、图甲ab过程中，DNA进行复制（染色体进行复制），染色体数目不变但形态发生了变化，处于减数第一次分裂前的间期，A正确；
B、图乙①→②的过程中，两条染色体的着丝粒由散乱分布到紧密靠在一起，染色体的行为是同源染色体联会，发生的时期是减数第一次分裂前期，位于图甲中的bc段上，B正确；
C、图乙③→④的过程为同源染色体分离，着丝粒没有分裂，不是图甲中cd段下降的原因，C错误；
D、据乙可知，图乙③阶段为减数第一次分裂中期，各对同源染色体可能排列在赤道板两侧，D正确。
故选C。
15. 研究发现，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制。下列叙述正确的是（ ）
A. 大肠杆菌rRNA的生成与核仁有关
B. 翻译时，每条mRNA 只能结合一个核糖体
C. 合成肽链时，mRNA上的密码子总有 tRNA 与之相对应
D. 核糖体蛋白通过上述过程使大肠杆菌中核糖体蛋白与rRNA的数量处于动态平衡
【答案】D
【解析】
【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有核仁，A错误；
B、一条mRNA上可以结合多个核糖体，从而合成多条肽链，以提高翻译的速度，B错误；
C、mRNA上的终止密码子没有tRNA与之配对，C错误；
D、根据题干信息可知，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制，维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡，D正确。
故选D。
16. 一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，称为重叠基因。某病毒遗传物质的部分碱基排列顺序（图中的数字表示对应氨基酸的编号）如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该病毒为RNA病毒
B. 基因 D、E、J编码的氨基酸序列不同
C. 图中基因的表达产物在病毒自身核糖体中合成
D. 若基因D中的某个碱基被替换，则会引起基因D、E、J发生突变
【答案】B
【解析】
【分析】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。
【详解】A、图为一段DNA序列，所以该病毒为DNA病毒，A错误；
B、基因 D、E、J的起始部位不同，终止部位也不同，所以编码的氨基酸序列不同，B正确；
C、病毒没有核糖体，C错误；
D、若基因D中的某个碱基被替换，可能引起基因D发生基因突变突变，但是对E、J没有影响，D错误。
故选B。
二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。
17. 家兔作为实验中常用的生物材料，可用来对生物生理学进行研究。回答下列问题：
（1）家兔血细胞直接生活的环境是_____，家兔细胞经_____与外界环境进行物质交换。
（2）血浆与组织液中的_____成分差别最大，但两者的_____（答出3点）等理化性质应该相同。
（3）脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构有什么生理意义?_____。
（4）内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过_____三条途径排出。
【答案】（1） ①. 血浆 ②. 内环境
（2） ①. 蛋白质 ②. 渗透压、温度、pH
（3）可以防止有害物质通过毛细血管进入脑部，从而维持脑部的内环境稳态
（4）泌尿系统（排出尿液）、皮肤（分泌汗液）、呼吸系统（呼气）
【解析】
【分析】体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问1详解】
家兔血细胞直接生活的环境是血浆，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，家兔细胞经内环境与外界环境进行物质交换。
【小问2详解】
血浆与组织液中的蛋白质成分差别最大，血浆中含有更多的血浆蛋白，但两者的渗透压、温度、pH等理化性质应该相同。
【小问3详解】
脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构的生理意义是可以防止有害物质通过毛细血管进入脑部，从而维持脑部的内环境稳态。
【小问4详解】
内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过泌尿系统（排出尿液）、皮肤（分泌汗液）、呼吸系统（呼气）三条途径排出。
18. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：
（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为_____，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为_____。
（2）若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4的基因型为_____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。
（3）若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，则最可能的原因是_____。
【答案】（1） ①. Bb ②. 2/3
（2） ①. XBXb ②. ◯
（3） ①. Ⅰ-2 ②. Ⅱ-4 在减数分裂Ⅱ后期，含基因b的两条X染色单体移向了细胞的同一极
【解析】
【分析】由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，图中不能看出该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，即3/4患病×1/2女儿，说明Ⅱ-4和Ⅱ-5均携带致病基因，基因型均为Bb，则Ⅲ-4的基因型为2/3Bb、1/3BB；Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病女儿，说明Ⅱ-1为Bb，Ⅱ-2为bb，Ⅲ-1基因型为Bb，所以Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为2/3。
【小问2详解】
若Ⅱ-5不携带致病基因，Ⅲ-6号患病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4的基因型为XBXb，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，其女儿一定拿到父亲的正常基因，所以女儿一定正常，用◯表示。
【小问3详解】
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6为XbY，其致病基因来自与Ⅱ-4，由于Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的致病基因来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-6的致病基因来自于Ⅰ-2。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，由于Ⅱ-5不含致病基因，则最可能的原因是Ⅱ-4 在减数分裂Ⅱ后期，含基因b的两条X染色单体移向了细胞的同一极。
19. 端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的 DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂而截短，最终导致细胞活动异常直至死亡。端粒酶能够将变短的DNA末端重新加长，端粒的合成过程如图所示。回答下列问题：
（1）人体细胞中最多可含有_____个端粒，原因是_____。
（2）图中用RNA作为模板合成DNA的过程叫_____。与DNA复制过程相比不同的是，端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是_____。
（3）图中方框内的DNA片段含有_____个氢键，该片段复制3次，共消耗_____个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【答案】（1） ①. 184 ②. 人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒
（2） ①. 逆转录 ②. 存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式
（3） ①. 25 ②. 35
【解析】
【分析】端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。
【小问1详解】
人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒，所以人体细胞中最多可含有46×2×2=184个端粒。
【小问2详解】
用RNA作为模板合成DNA的过程叫逆转录。DNA复制时碱基互补配对为A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成过程碱基互补配对为A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式。
【小问3详解】
C-G之间是三个氢键，A-T之间是两个氢键，图中方框内的DNA片段含有5×3+5×2=25个氢键，该片段中含有5个C，复制3次，共消耗（23-1）×5=35个胞嘧啶。
20. 人体细胞中某生命活动的过程如图所示，其中甲、乙为tRNA，M、N为mRNA的两端。已知AUG 为起始密码子,苏氨酸的密码子为ACU、ACC、ACA、ACG。回答下列问题:
（1）图示过程发生的场所是_____。mRNA是_____过程的产物，RNA聚合酶在该过程中的作用是_____。
（2）乙对应的密码子为_____。M为mRNA的_____（填“3'”或“5'”）端。
（3）若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则不会对肽链的结构产生影响，原因是_____。
【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 转录 ③. 使DNA 双链解旋并催化游离的核糖核苷酸依次连接成RNA链
（2） ① ACA ②. 5'
（3）若将图中方框内碱基U 对应的模板链上的碱基替换为C，则方框内的密码子会变为ACG，而 ACU 和ACG对应的氨基酸均为苏氨酸
【解析】
【分析】图示为翻译过程，由图可知，翻译方向为从左向右。
【小问1详解】
图示为翻译过程，其场所是核糖体。mRNA是转录的产物，RNA聚合酶在转录过程中的作用是使DNA 双链解旋，以一条链为模板并催化游离的核糖核苷酸依次连接成RNA链。
【小问2详解】
乙上的反密码子为UGU，对应的密码子为ACA，由图中tRNA的进入方向可知，翻译方向为从左向右，翻译是从5'端→3'端进行的，所以M为5'端。
【小问3详解】
若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则方框内的密码子会变为ACG，而 ACU 和ACG对应的氨基酸均为苏氨酸，即密码子具有简并性，这样不会对肽链的结构产生影响。
21. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题：
（1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。
（2）无香味稻米植株的基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。
（3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。
【答案】（1） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程，进而 ②. 不是
（2） ①. 7 ②. BbFf ③. 10/13
（3）让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例）
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
小问1详解】
由图可知，基因B可以控制酶B的合成，进而催化γ-氨基丁醛转化为2-AP，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味这一性状不是受一对等位基因控制的。
【小问2详解】
由题干信息可知，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共有7种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B-ff所占比例为3/16=3/4×1/4，则该无香味稻米植株的基因型为BbFf，在子代无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共占13份，纯合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，杂合子占10份，所占的比例为10/13。
【小问3详解】
欲设计一种最简便的方法检测香味稻米植株基因型，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例）。
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题：本题共 16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 人生病时可以采取肌肉注射或静脉注射等方式给药，以达到治疗效果。下列关于两种给药方式的叙述，正确的是（ ）
A. 肌肉注射的药物不经过血浆
B. 静脉注射的药物要通过组织液
C. 静脉注射的药物经过的路径较长
D. 肌肉注射的药物发挥作用速度较快
2. 若甲、乙、丙分别代表血浆、组织液、淋巴液，箭头代表三者之间物质的运输方向，则下列图示正确的是（ ）
A. B.
C. D.
3. 内环境稳态失调会引起疾病的发生。下列疾病或症状中，不是由内环境稳态失调引起的是（ ）
A. 高原反应B. 中暑C. 感冒D. 白化病
4. 下列关于人体内环境稳态调节机制的理解，错误的是（ ）
A. 内环境稳态调节能力的大小与年龄、性别无关
B. 内环境稳态调节需要各个器官、系统的共同参与
C. 神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制
D. 内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰
5. 在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，下列哪项不是F2的表型比例出现3：1所必需的条件?（ ）
A. 亲本为具有相对性状的纯合子
B. F1形成配子时，等位基因彼此分离
C. 形成F2时，雌雄配子要随机结合
D. F1形成的雌雄配子数量要相等
6. 基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则发生异常的时期及由同一个精原细胞产生的其他三个配子的基因型分别是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ后期, Ab、Ab、B
B. 减数分裂Ⅱ后期, ab、ab、B
C. 减数分裂Ⅱ后期, Ab、Ab、B
D. 减数分裂Ⅰ后期, ab、ab、B
7. 甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离
B. 图中“?”处的基因应为d
C. 甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律
D. 理论上，H和h不会出现在同一个配子中
8. 在 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，下列哪项操作对32P标记组上清液的放射性影响最小?（ ）
A. 保温时间过短
B. 向培养基中加入35S
C. 搅拌不充分
D. 保温时间过长
9. 图中甲、乙、丙、丁方框内结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
10. 基因甲基化可引起表观遗传。下列不属于表观遗传的特点的是（ ）
A. 改变了基因的碱基序列导致遗传信息发生变化
B. 碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点
C. 表观遗传普遍存在于生物体的整个生命活动中
D. 表观遗传可使相同基因型的个体具有不同表型
11. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图中发生了染色体结构变异
B. 该变异改变了基因的排列顺序
C. 该变异增加了基因的数目
D. 该变异可能发生在减数分裂过程中
12. 下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（ ）
A. 诱变育种增加了生物的遗传多样性
B. 不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据
C. 物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化
D. 达尔文生物进化论解释了生物种类的爆发式增长
13. 玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，抗病：易感病=2：1，则亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为（ ）
A. 1/3B. 2/3C. 1/2D. 2/5
14. 某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化
B. 图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C. 图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D. 图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
15. 研究发现，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制。下列叙述正确的是（ ）
A. 大肠杆菌rRNA的生成与核仁有关
B. 翻译时，每条mRNA 只能结合一个核糖体
C. 合成肽链时，mRNA上的密码子总有 tRNA 与之相对应
D. 核糖体蛋白通过上述过程使大肠杆菌中核糖体蛋白与rRNA的数量处于动态平衡
16. 一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，称为重叠基因。某病毒遗传物质的部分碱基排列顺序（图中的数字表示对应氨基酸的编号）如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该病毒为RNA病毒
B. 基因 D、E、J编码的氨基酸序列不同
C. 图中基因的表达产物在病毒自身核糖体中合成
D. 若基因D中的某个碱基被替换，则会引起基因D、E、J发生突变
二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。
17. 家兔作为实验中常用的生物材料，可用来对生物生理学进行研究。回答下列问题：
（1）家兔血细胞直接生活的环境是_____，家兔细胞经_____与外界环境进行物质交换。
（2）血浆与组织液中的_____成分差别最大，但两者的_____（答出3点）等理化性质应该相同。
（3）脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构有什么生理意义?_____。
（4）内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过_____三条途径排出。
18. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：
（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为_____，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为_____。
（2）若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4的基因型为_____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。
（3）若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，则最可能的原因是_____。
19. 端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的 DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂而截短，最终导致细胞活动异常直至死亡。端粒酶能够将变短的DNA末端重新加长，端粒的合成过程如图所示。回答下列问题：
（1）人体细胞中最多可含有_____个端粒，原因是_____。
（2）图中用RNA作为模板合成DNA的过程叫_____。与DNA复制过程相比不同的是，端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是_____。
（3）图中方框内DNA片段含有_____个氢键，该片段复制3次，共消耗_____个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。
20. 人体细胞中某生命活动的过程如图所示，其中甲、乙为tRNA，M、N为mRNA的两端。已知AUG 为起始密码子,苏氨酸的密码子为ACU、ACC、ACA、ACG。回答下列问题:
（1）图示过程发生的场所是_____。mRNA是_____过程的产物，RNA聚合酶在该过程中的作用是_____。
（2）乙对应的密码子为_____。M为mRNA的_____（填“3'”或“5'”）端。
（3）若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则不会对肽链的结构产生影响，原因是_____。
21. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题：
（1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。
（2）无香味稻米植株基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。
（3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。钦州市2024年春季学期高一期末教学质量监测
生物学试卷
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题：本题共 16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 人生病时可以采取肌肉注射或静脉注射等方式给药，以达到治疗效果。下列关于两种给药方式叙述，正确的是（ ）
A. 肌肉注射的药物不经过血浆
B. 静脉注射的药物要通过组织液
C. 静脉注射的药物经过的路径较长
D. 肌肉注射的药物发挥作用速度较快
【答案】B
【解析】
【分析】内环境由细胞外液组成，包括组织液、淋巴（液）、血浆等。内环境是组织细胞生活的直接环境，是细胞与外界环境之间进行物质交换的媒介。细胞外液与生活在其中的细胞之间可以进行物质交换，组织液与血浆之间也可以进行物质交换，但组织液→淋巴→血浆是单向的。
【详解】A、肌肉注射的药物会通过组织液进入血浆，随后随血浆运输，A错误；
B、静脉注射时，药物直接进入血浆，一般到了组织后还要通过组织液才能到达靶细胞，B正确；
C、静脉注射的药物经过的路径较短，肌肉注射的药物经过路径较长，C错误；
D、肌肉注射药物运输的途径为组织液→血浆→组织液→靶细胞，静脉注射药物运输的途径为血浆→组织液→靶细胞。静脉注射的给药方式发挥作用的速度较快，D错误。
故选B。
2. 若甲、乙、丙分别代表血浆、组织液、淋巴液，箭头代表三者之间物质的运输方向，则下列图示正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】内环境的组成成分主要是血浆、组织液、淋巴液，血浆和组织液之间通过毛细血管壁相互渗透、组织液通过毛细淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通过淋巴循环形成血浆。
【详解】血浆和组织液之间通过毛细血管壁相互渗透、组织液通过毛细淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通过淋巴循环形成血浆，符合图中C，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 内环境稳态失调会引起疾病的发生。下列疾病或症状中，不是由内环境稳态失调引起的是（ ）
A. 高原反应B. 中暑C. 感冒D. 白化病
【答案】D
【解析】
【分析】稳态指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态。稳态的调节机制是神经—体液—免疫调节网络。人体维持稳态的调节能力是有一定限度的，当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏。
【详解】ABC、高原反应、中暑、感冒都是由于内环境稳态失调引起，只是引起失调的因素不同，高原反应是由于身体无法适应低氧地区造成的，中暑是由于体温失调引起的，感冒是由于病毒导致内环境稳态失调引起的，ABC错误；
D、白化病是遗传病，是由于基因突变引起人体黑色素减少，不是由于内环境稳态失调引起的，D正确。
故选D。
4. 下列关于人体内环境稳态调节机制的理解，错误的是（ ）
A. 内环境稳态调节能力的大小与年龄、性别无关
B. 内环境稳态的调节需要各个器官、系统的共同参与
C. 神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制
D. 内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰
【答案】A
【解析】
【分析】生理学家把正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态。内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
【详解】A、不同人的体温，会因年龄、性别等不同而存在微小差异，A错误；
B、生理学家把正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态，B正确；
C、目前普遍认为，神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制，C正确；
D、人体对内环境稳态调节是有一定限度的，当外界环境变化超过这一限度时，内环境稳态就会失调，即内环境稳态调节能力有时会无法有效应对外界环境变化的干扰，D正确。
故选A。
5. 在孟德尔一对相对性状杂交实验中，下列哪项不是F2的表型比例出现3：1所必需的条件?（ ）
A. 亲本为具有相对性状的纯合子
B. F1形成配子时，等位基因彼此分离
C. 形成F2时，雌雄配子要随机结合
D. F1形成的雌雄配子数量要相等
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔在观察和统计分析的基础上，果断摒弃了前人融合遗传的观点，通过严谨的推理和大胆的想象，对分离现象的原因提出了如下假说：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的。（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的。（3）生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
【详解】A、亲本为具有相对性状的纯合子，F1的遗传因子组成才是杂合子，A正确；
B、F1形成配子时，等位基因彼此分离，分别进入不同的配子中，B正确；
C、形成F2时，雌雄配子要随机结合，即含遗传因子D的配子，既可以与含遗传因子D的配子结合，又可以与含遗传因子d的配子结合，C正确；
D、F1产生雌雄配子数量不相等，雌配子的数量远少于雄配子的数量，D错误。
故选D。
6. 基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则发生异常的时期及由同一个精原细胞产生的其他三个配子的基因型分别是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ后期, Ab、Ab、B
B. 减数分裂Ⅱ后期, ab、ab、B
C. 减数分裂Ⅱ后期, Ab、Ab、B
D. 减数分裂Ⅰ后期, ab、ab、B
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，正常情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】在减数分裂过程中，由于染色体一次分配紊乱，产生了一个aaB的配子，说明是由于减数第二次分裂aa的染色单体分开后没有移向细胞两极而是移向了同一极引起。等位基因Aa在减数第一次分裂后期分离，含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为aaBB），而含有基因A的染色体和含有基因b的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为AAbb）。经过减数第二次分裂，基因型为aaBB的次级精母细胞中，含有基因a的两条染色体和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为aaB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为B）。而基因型为AAbb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为Ab的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是B、Ab、Ab，ABD错误，C正确。
故选C。
7. 甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离
B. 图中“?”处的基因应为d
C. 甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律
D. 理论上，H和h不会出现在同一个配子中
【答案】D
【解析】
【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、正常情况下，甲、乙（同源染色体）在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，A错误；
B、位于同源染色体相同位置的基因是相同基因或等位基因，图中“?”处的基因应为d或D，B错误；
C、一对同源染色体上的基因之间遵循分离定律，C错误；
D、理论上，H和h为等位基因，在减数分裂Ⅰ后期分开，不会出现在同一个配子中，D正确。
故选D。
8. 在 T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，下列哪项操作对32P标记组上清液的放射性影响最小?（ ）
A. 保温时间过短
B. 向培养基中加入35S
C. 搅拌不充分
D. 保温时间过长
【答案】C
【解析】
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、保温时间过短，导致部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，导致上清液放射性升高，A错误；
B、如果向培养基中加入35S，则大肠杆菌也被35S标记，最终导致噬菌体的DNA和蛋白质外壳都被标记，沉淀物和上清液中都含有放射性，无法区分噬菌体的遗传物质，B错误；
C、搅拌充分与否都不影响32P标记的DNA的分布，所以影响最小，C正确；
D、保温时间过长，导致部分噬菌体裂解了大肠杆菌，上清液放射性升高，D错误。
故选C。
9. 图中甲、乙、丙、丁方框内的结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
【答案】C
【解析】
【分析】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上。
【详解】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上，鸟嘌呤与胞嘧啶之间是三个氢键，结合图示可知，丙最可能是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 基因甲基化可引起表观遗传。下列不属于表观遗传的特点的是（ ）
A. 改变了基因的碱基序列导致遗传信息发生变化
B. 碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点
C. 表观遗传普遍存在于生物体的整个生命活动中
D. 表观遗传可使相同基因型的个体具有不同表型
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、表观遗传不改变基因的碱基序列，A错误；
B、染色体上有多个基因呈线性排列，碱基序列上可有多个发生甲基化修饰的位点，B正确；
C、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，是非常重要的生命现象，是可遗传变异，C正确；
D、表观遗传导致部分基因不能正常表达，可使相同基因型的个体具有不同表型，D正确。
故选A。
11. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A. 图中发生了染色体结构变异
B. 该变异改变了基因的排列顺序
C. 该变异增加了基因的数目
D. 该变异可能发生在减数分裂过程中
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。
【详解】A、根据图示，图中可能发生了染色体增添或缺失，属于染色体结构变异，A正确；
B、染色体增添或缺失改变了基因的排列顺序，B正确；
C、不确定该变异属于缺失还是增添，所以还有可能减少了基因的数目，C错误；
D、染色体结构变异可能发生在减数分裂过程中，D正确。
故选C。
12. 下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（ ）
A. 诱变育种增加了生物的遗传多样性
B. 不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据
C. 物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化
D. 达尔文生物进化论解释了生物种类的爆发式增长
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论指出，种群是生物进化的基本单位，生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致新物种的形成。
【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，基因突变可以产生新的基因，增加了生物的遗传多样性，A正确；
B、比较解剖学通过研究比较不同生物的器官、 系统的形态和结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，故不同生物的骨骼结构有相似之处，这属于比较解剖学证据，B正确；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故物种多样性的形成过程中必然发生基因频率的变化，C正确；
D、达尔文生物进化论为生物进化提供了重要的理论基础和框架，但不能解释生物种类的爆发式增长，D错误。
故选D。
13. 玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，抗病：易感病=2：1，则亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为（ ）
A. 1/3B. 2/3C. 1/2D. 2/5
【答案】A
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F1，F1个体均表现为高秆，说明亲代高秆基因型为DD，矮秆基因型为dd;又已知F1抗病：易感病=2：1，说明亲本抗病中既有纯合子，也有杂合子，设亲本中Bb占比为X，则F1中易感病（bb）所占比例为X/2=1/3，X=2/3，所以亲本中纯合子BB所占比例为1-2/3=1/3，即亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为1/3。
故选A。
14. 某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化
B. 图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C. 图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D. 图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
【答案】C
【解析】
【分析】分析甲图：ab段形成的原因是DNA的复制；cd段形成的原因是着丝粒分裂。
观察图乙，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（一对同源染色体散乱排列）→②（一对同源染色体联会）→③（一对同源染色体排列在赤道板两侧）→④（一对同源染色体分离）。
【详解】A、图甲ab过程中，DNA进行复制（染色体进行复制），染色体数目不变但形态发生了变化，处于减数第一次分裂前的间期，A正确；
B、图乙①→②的过程中，两条染色体的着丝粒由散乱分布到紧密靠在一起，染色体的行为是同源染色体联会，发生的时期是减数第一次分裂前期，位于图甲中的bc段上，B正确；
C、图乙③→④的过程为同源染色体分离，着丝粒没有分裂，不是图甲中cd段下降的原因，C错误；
D、据乙可知，图乙③阶段为减数第一次分裂中期，各对同源染色体可能排列在赤道板两侧，D正确。
故选C。
15. 研究发现，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制。下列叙述正确的是（ ）
A. 大肠杆菌rRNA的生成与核仁有关
B. 翻译时，每条mRNA 只能结合一个核糖体
C. 合成肽链时，mRNA上的密码子总有 tRNA 与之相对应
D. 核糖体蛋白通过上述过程使大肠杆菌中核糖体蛋白与rRNA的数量处于动态平衡
【答案】D
【解析】
【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有核仁，A错误；
B、一条mRNA上可以结合多个核糖体，从而合成多条肽链，以提高翻译的速度，B错误；
C、mRNA上的终止密码子没有tRNA与之配对，C错误；
D、根据题干信息可知，当大肠杆菌中核糖体蛋白的数量多于 rRNA的数量时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子的核糖体结合位点上而导致翻译抑制，维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡，D正确。
故选D。
16. 一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，称为重叠基因。某病毒遗传物质的部分碱基排列顺序（图中的数字表示对应氨基酸的编号）如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该病毒为RNA病毒
B. 基因 D、E、J编码的氨基酸序列不同
C. 图中基因的表达产物在病毒自身核糖体中合成
D. 若基因D中的某个碱基被替换，则会引起基因D、E、J发生突变
【答案】B
【解析】
【分析】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。
【详解】A、图为一段DNA序列，所以该病毒为DNA病毒，A错误；
B、基因 D、E、J的起始部位不同，终止部位也不同，所以编码的氨基酸序列不同，B正确；
C、病毒没有核糖体，C错误；
D、若基因D中的某个碱基被替换，可能引起基因D发生基因突变突变，但是对E、J没有影响，D错误。
故选B。
二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。
17. 家兔作为实验中常用的生物材料，可用来对生物生理学进行研究。回答下列问题：
（1）家兔血细胞直接生活的环境是_____，家兔细胞经_____与外界环境进行物质交换。
（2）血浆与组织液中的_____成分差别最大，但两者的_____（答出3点）等理化性质应该相同。
（3）脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构有什么生理意义?_____。
（4）内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过_____三条途径排出。
【答案】（1） ①. 血浆 ②. 内环境
（2） ①. 蛋白质 ②. 渗透压、温度、pH
（3）可以防止有害物质通过毛细血管进入脑部，从而维持脑部的内环境稳态
（4）泌尿系统（排出尿液）、皮肤（分泌汗液）、呼吸系统（呼气）
【解析】
【分析】体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问1详解】
家兔血细胞直接生活的环境是血浆，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，家兔细胞经内环境与外界环境进行物质交换。
【小问2详解】
血浆与组织液中的蛋白质成分差别最大，血浆中含有更多的血浆蛋白，但两者的渗透压、温度、pH等理化性质应该相同。
【小问3详解】
脑中的毛细血管内皮细胞之间连接紧密，并且存在糖蛋白，能选择性阻止某些物质通过，该结构的生理意义是可以防止有害物质通过毛细血管进入脑部，从而维持脑部的内环境稳态。
【小问4详解】
内环境稳态是家兔进行正常生命活动的必要条件，体内的代谢废物主要通过泌尿系统（排出尿液）、皮肤（分泌汗液）、呼吸系统（呼气）三条途径排出。
18. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：
（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为_____，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为_____。
（2）若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4的基因型为_____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。
（3）若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6 的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，则最可能的原因是_____。
【答案】（1） ①. Bb ②. 2/3
（2） ①. XBXb ②. ◯
（3） ①. Ⅰ-2 ②. Ⅱ-4 在减数分裂Ⅱ后期，含基因b的两条X染色单体移向了细胞的同一极
【解析】
【分析】由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，图中不能看出该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，即3/4患病×1/2女儿，说明Ⅱ-4和Ⅱ-5均携带致病基因，基因型均为Bb，则Ⅲ-4的基因型为2/3Bb、1/3BB；Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病女儿，说明Ⅱ-1为Bb，Ⅱ-2为bb，Ⅲ-1基因型为Bb，所以Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为2/3。
【小问2详解】
若Ⅱ-5不携带致病基因，Ⅲ-6号患病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4的基因型为XBXb，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，其女儿一定拿到父亲的正常基因，所以女儿一定正常，用◯表示。
【小问3详解】
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6为XbY，其致病基因来自与Ⅱ-4，由于Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的致病基因来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-6的致病基因来自于Ⅰ-2。若Ⅲ-6的基因型为XbXbY，由于Ⅱ-5不含致病基因，则最可能的原因是Ⅱ-4 在减数分裂Ⅱ后期，含基因b的两条X染色单体移向了细胞的同一极。
19. 端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的 DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂而截短，最终导致细胞活动异常直至死亡。端粒酶能够将变短的DNA末端重新加长，端粒的合成过程如图所示。回答下列问题：
（1）人体细胞中最多可含有_____个端粒，原因是_____。
（2）图中用RNA作为模板合成DNA的过程叫_____。与DNA复制过程相比不同的是，端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是_____。
（3）图中方框内的DNA片段含有_____个氢键，该片段复制3次，共消耗_____个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【答案】（1） ①. 184 ②. 人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒
（2） ①. 逆转录 ②. 存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式
（3） ①. 25 ②. 35
【解析】
【分析】端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。
【小问1详解】
人体含有46条染色体，每条染色体上有2个端粒，在细胞分裂时，染色体经过复制，使每条染色体上含有4个端粒，所以人体细胞中最多可含有46×2×2=184个端粒。
【小问2详解】
用RNA作为模板合成DNA的过程叫逆转录。DNA复制时碱基互补配对为A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成过程碱基互补配对为A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成过程中的碱基互补配对方式的特点是存在U—A 配对方式，没有T—A 配对方式。
【小问3详解】
C-G之间是三个氢键，A-T之间是两个氢键，图中方框内的DNA片段含有5×3+5×2=25个氢键，该片段中含有5个C，复制3次，共消耗（23-1）×5=35个胞嘧啶。
20. 人体细胞中某生命活动的过程如图所示，其中甲、乙为tRNA，M、N为mRNA的两端。已知AUG 为起始密码子,苏氨酸的密码子为ACU、ACC、ACA、ACG。回答下列问题:
（1）图示过程发生的场所是_____。mRNA是_____过程的产物，RNA聚合酶在该过程中的作用是_____。
（2）乙对应的密码子为_____。M为mRNA的_____（填“3'”或“5'”）端。
（3）若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则不会对肽链的结构产生影响，原因是_____。
【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 转录 ③. 使DNA 双链解旋并催化游离的核糖核苷酸依次连接成RNA链
（2） ① ACA ②. 5'
（3）若将图中方框内碱基U 对应的模板链上的碱基替换为C，则方框内的密码子会变为ACG，而 ACU 和ACG对应的氨基酸均为苏氨酸
【解析】
【分析】图示为翻译过程，由图可知，翻译方向为从左向右。
【小问1详解】
图示为翻译过程，其场所是核糖体。mRNA是转录的产物，RNA聚合酶在转录过程中的作用是使DNA 双链解旋，以一条链为模板并催化游离的核糖核苷酸依次连接成RNA链。
【小问2详解】
乙上的反密码子为UGU，对应的密码子为ACA，由图中tRNA的进入方向可知，翻译方向为从左向右，翻译是从5'端→3'端进行的，所以M为5'端。
【小问3详解】
若将图中方框内碱基U对应的模板链上的碱基替换为C，则方框内的密码子会变为ACG，而 ACU 和ACG对应的氨基酸均为苏氨酸，即密码子具有简并性，这样不会对肽链的结构产生影响。
21. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题：
（1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。
（2）无香味稻米植株的基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。
（3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。
【答案】（1） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程，进而 ②. 不是
（2） ①. 7 ②. BbFf ③. 10/13
（3）让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例）
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
小问1详解】
由图可知，基因B可以控制酶B的合成，进而催化γ-氨基丁醛转化为2-AP，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味这一性状不是受一对等位基因控制的。
【小问2详解】
由题干信息可知，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共有7种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B-ff所占比例为3/16=3/4×1/4，则该无香味稻米植株的基因型为BbFf，在子代无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共占13份，纯合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，杂合子占10份，所占的比例为10/13。
【小问3详解】
欲设计一种最简便的方法检测香味稻米植株基因型，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例）。
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