2024厦门高一下学期7月期末考试生物含解析

这是一份2024厦门高一下学期7月期末考试生物含解析，共26页。试卷主要包含了 我国科学家在普通小麦等内容，欢迎下载使用。

满分：100分 考试时间：75分钟
注意事项：
1.考生将自己的姓名、准考证号、答案填写在答题卡上。考试结束后，须将“答题卡”交回。
2.答题要求见答题卡上的“填涂样例”和“注意事项”。
一、选择题（共15题，第1~10题每题2分，第11~15题每题4分，共40分；每题只有一个选项符合要求）
1. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述，错误的是（ ）
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段
C. 一条染色体上只含有一个DNA分子
D. DNA的多样性是生物体多样性的物质基础
2. 下列对孟德尔两大遗传定律的理解及运用，叙述正确的是（ ）
A. 演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与根据假说对测交结果的预测
B. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
C. 某个体自交后代性状分离比为3:1，即可说明此性状由一对等位基因控制
D. F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组
3. 如图是百合花药减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ）
A. 观察时需用碱性染料进行染色，再漂洗去除浮色
B. 在减数分裂中以上细胞所处时期的先后顺序是①③②⑤④
C. 图⑤细胞发生细胞质均等分裂，则该细胞为次级精母细胞或极体
D. 图②细胞的核DNA数、染色体数分别是图④中一个细胞的4倍、2倍
4. 传粉榕小蜂与造瘿小蜂之间是通过竞争相同的榕树雌花资源而协同进化。下列叙述正确的是（ ）
A. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的
B. 传粉榕小蜂促进了榕树的花粉传播，增加了榕树的遗传多样性
C. 传粉榕小蜂和造瘿小蜂在协同进化过程中，种群基因频率一定不发生变化
D. 协同进化是指同种生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
5. 下图为DNA复制中子链的延伸过程，箭头表示酶的移动方向，下列叙述正确的是（ ）
A. 该酶是DNA聚合酶，沿着A链的3′－端向5′－端移动
B. 该酶作用下A链和B链之间形成磷酸二酯键连接在一起
C. 图中A链的G、C之和与B链的G、C之和一定相等
D. 在真核细胞中这一过程通常在细胞分裂前间期完成
6. 吸烟有害身心健康，增加罹患肺癌的风险。下列叙述错误的是（ ）
A. 人的正常细胞中存在多个原癌基因和抑癌基因
B. 长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的平衡状态易受到破坏
C. 细胞中的原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D. 为避免癌症的发生，在日常生活中我们应远离致癌因子
7. 如图为蛋白质合成示意图，下列叙述错误的是（ ）

A. 多个核糖体可以相继结合在一个mRNA分子上
B. 决定氨基酸1的密码子是CGG
C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
D. 在原核细胞中该过程可以与转录同时进行
8. 在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，下列叙述正确的是（ ）
A. 合成子代噬菌体的模板和原料均来自大肠杆菌
B. 离心的目的是让上清液析出质量较轻的T2噬菌体颗粒
C. 32P标记组中若搅拌不充分会导致上清液的放射性偏高
D. 该实验证明DNA是T2噬菌体的主要遗传物质
9. 下列关于遗传信息的叙述，错误的是（ ）
A. 亲代遗传信息的改变都能遗传给子代
B. 流向DNA的遗传信息来自DNA或RNA
C. 遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则
D. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的特异性
10. 我国科学家在普通小麦（6n=42）中发现了一株雄性不育突变体（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常），该突变体中某个育性基因显性突变为M基因。雄性不育突变体在杂交育种中有重要意义。下列叙述错误的是（ ）
A. 由普通小麦配子发育而来的个体是含有3个染色体组的单倍体
B. 雄性不育突变体的小麦作为母本进行杂交，可免去去雄的繁杂工序
C. 该雄性不育突变体与普通小麦杂交，后代无法保留雄性不育的特征
D. 无法通过杂交获得基因型为MM的小麦是因为不存在含有M基因的雄配子
11. 某种植物有甲、乙、丙3个纯合植株，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟。将3个纯合植株进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
下列叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙植株的基因型分别是AABB、aabb
B. 实验②的F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb
C. 实验③的F1与乙杂交，后代成熟:不成熟=1:3
D. 实验③的F2不成熟个体中的纯合子比例为1/13
12. 灯刷染色体是雌性两栖类动物在进行减数分裂时，正在联会的同源染色体之间部分连接形成的一种稳定的“二价体”结构，该结构出现后减数分裂过程暂停。灯刷染色体会向外延伸形成“侧环”（如图所示），“侧环”的DNA转录活跃，与营养物质储备密切相关。下列叙述错误的是（ ）
A. 灯刷染色体存在于初级卵母细胞中，可在光学显微镜下观察到
B. 一个“二价体”结构存在四条染色单体，可发生基因重组
C. “侧环”为松散的染色质状态，可为DNA聚合酶提供结合位点
D. “侧环”上DNA的转录产物，可为蛋白质的合成提供模板
13. 相互隔绝的两座无人海岛上生活着某种昆虫，其体色的黑色和白色受一对等位基因A/a控制。研究表明乙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的，迁移5年后和20年后统计所得的相关数据如表所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 迁移5年和迁移20年后A基因频率分别是40%、14%
B. 迁移20年后，甲岛、乙岛上该昆虫种群间一定存在生殖隔离
C. 甲岛上该昆虫全部个体所含有的A、a基因构成该种群的基因库
D. 乙岛的环境直接对昆虫的基因型进行选择，导致a基因频率上升
14. 某遗传病受一对同源染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，且只要有1个显性基因就不患该病。某表型正常男性，其产生精子的基因型和比例为aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1（若雌雄配子形成时发生互换，则重组型配子的比例小于非重组型配子的比例），该男性与某女性婚配，预期生一个患病孩子的概率为1/25，则该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系最可能是（ ）
A. B.
C. D.
15. 如图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病可能存在多种遗传方式，但不是伴性遗传
B. 若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均杂合子
C. 若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅲ-1是杂合子的概率为2/3
D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
二、非选择题（共5题，60分）
16. 图甲、图乙为某二倍体雄性动物减数分裂过程中产生的两个细胞，图丙表示该动物减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA数量的变化。
回答下列问题：
（1）在减数分裂前间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，成为______细胞。复制后的每条染色体都由两条完全相同的______构成，连接在同一个着丝粒上。在细胞甲中，染色体1与染色体2是一对______。
（2）图丙中c表示的是______的数量，细胞乙处于图丙中的______时期，从Ⅲ→Ⅳ发生的染色体行为变化是______。
（3）细胞甲经分裂后产生了细胞乙。在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，最可能的原因是______。
（4）细胞乙的子细胞染色体组成是______。
17. 半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病，治疗方案一般以饮食治疗为主。半乳糖关键代谢途径如下图所示，已知第17号染色体上的基因2突变会使个体缺乏酶2而患I型半乳糖血症；第9号染色体上的基因1发生隐性突变会使个体缺乏酶1而患Ⅱ型半乳糖血症。回答下列问题：
（1）人类遗传病通常是指______而引起的人类疾病。从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是______。
（2）某表型正常男子（甲）有一个患Ⅰ型半乳糖血症的妹妹（乙），其父母均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为______遗传。乙的血检结果显示半乳糖-1-磷酸浓度高于正常值，葡萄糖-1-磷酸浓度低于正常值，推测乙的基因型是______（基因1用M/m表示，基因2用N/n表示），你对乙的饮食有什么合理建议？______。
（3）乙和另一位半乳糖血症患者丙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断丙的半乳糖血症类型是______（填“Ⅰ型”或“Ⅱ型”）。
18. 在哺乳动物配子发生期间，某些基因会被修饰，导致后代体细胞中来源于两个亲本的等位基因只有一方表达，属于表观遗传，例如小胖威利症（PWS）。PWS是一种人类遗传病，有发育迟缓、智力障碍、肥胖等症状，由常染色体上的S/s基因控制。S基因可表达某些特定蛋白质，而s基因则不能表达，这些蛋白质的缺失会导致PWS的发生。回答下列问题：
（1）表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但______发生可遗传变化的现象。
（2）科研人员调查了两个不同的家庭，结果如下：
家庭一：双亲SS（♂）×ss（♀），其后代均正常。
家庭二：双亲为SS（♀）×ss（♂），其后代均患PWS。
由此判断，来自家庭______的______（填“父亲”或“母亲”）的S基因在子代中不能正常表达。
（3）进一步研究发现，S基因附近存在着相关调控序列ICR，ICR对S基因的调控机制如下图所示。

注：IncRNA为转录出的长链非编码RNA，是S基因能成功表达的关键调控因子
①图中过程1需要以______作为原材料，过程2的遗传信息传递过程是______。
②ICR甲基化程度高会影响S基因表达。请结合上述信息推测家庭二后代均患PWS的原因是______。
19. 芦笋是典型的雌雄异株、XY型性别决定的植物，其雄株具有更高的经济价值。回答下列问题：
（1）芦笋在自然状态下杂交，后代性别比例为1:1的原因是______。
（2）芦笋雄株中偶然出现两性花的植株，称为两性株。两性株自交，后代表现为雌株:雄株:超雄株=1:2:1。利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株，推测超雄株的性染色体组成为______。为获得更多超雄株，可将雄株通过______的方法获得单倍体植株，再通过______的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。
（3）已知芦笋的性别分化与TDF1基因和SOFF基因有关。为研究这两个基因的功能，研究者利用雄株进行基因敲除处理，过程及结果如图。据图推测，TDF1基因的功能是______，SOFF基因的功能是______。
20. 果蝇长翅（D）对小翅（d）为显性，灰体（E）对黑檀体（e）为显性，但两对基因的染色体位置未知。为了研究这两对基因位置关系及遗传特性，研究人员将纯合长翅黑檀体雌果蝇和纯合小翅灰体雄果蝇杂交，F1全为长翅灰体。F1雌雄果蝇相互交配，F2中长翅灰体:长翅黑檀体:小翅灰体:小翅黑檀体=9:3:3:1。回答下列问题：
（1）E/e这对基因位于______（填“X”或“常”）染色体上。
（2）若要判断D/d位于X染色体还是常染色体上，需对F2进行更详细的统计，优化后的统计措施为______，若F2中出现______，则可证明D/d这对基因位于X染色体。
（3）已证明D/d这对基因位于X染色体，F1的基因型是______，F2中小翅灰体雄性个体的比例是______。
（4）小翅黑檀体双隐性果蝇在遗传实验上有重要作用。请用F2中雌雄果蝇为材料，通过一次杂交实验，最高比例地获得小翅黑檀体雌果蝇。______（用遗传图解及简要文字说明）实验
杂交组合
F1
F2
①
甲×丙
不成熟
不成熟:成熟=3:1
②
乙×丙
成熟
成熟:不成熟=3:1
③
甲×乙
不成熟
不成熟:成熟=13:3
甲岛
迁移
→
乙岛
AA（40%）
Aa（40%）
aa（20%）
（基因频率维持不变）
迁移5年后
迁移20年后
AA（16%）
Aa（48%）
aa（36%）
AA（9%）
Aa（10%）
aa（81%）
厦门市2023—2024学年第二学期高一年级质量检测
生物学试题
满分：100分 考试时间：75分钟
注意事项：
1.考生将自己的姓名、准考证号、答案填写在答题卡上。考试结束后，须将“答题卡”交回。
2.答题要求见答题卡上的“填涂样例”和“注意事项”。
一、选择题（共15题，第1~10题每题2分，第11~15题每题4分，共40分；每题只有一个选项符合要求）
1. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述，错误的是（ ）
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段
C. 一条染色体上只含有一个DNA分子
D. DNA的多样性是生物体多样性的物质基础
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是通常具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，部分病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，B正确；
C、每条染色体可以含一个或两个DNA分子，C错误；
D、DNA的多样性是生物体多样性的物质基础，D正确。
故选C。
2. 下列对孟德尔两大遗传定律的理解及运用，叙述正确的是（ ）
A. 演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与根据假说对测交结果的预测
B. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
C. 某个体自交后代性状分离比为3:1，即可说明此性状由一对等位基因控制
D. F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、演绎推理是科学研究中的一种重要方法，它根据已知的前提(假说)推导出未知的结论。在孟德尔的遗传实验中，他首先提出了遗传因子的假说，然后通过设计测交实验来验证这个假说。测交实验的设计以及对测交结果的预测正是演绎推理在遗传学中的具体应用，A正确；
B、基因自由组合定律的实质是，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。这里需要注意的是，自由组合的基因是位于非同源染色体上的非等位基因，而不是同源染色体上的非等位基因，B错误；
C、虽然某个体自交后代性状分离比为3:1是孟德尔遗传定律的一个重要表现，但这并不能直接说明此性状就一定由一对等位基因控制。因为在某些特殊情况下，两对或多对等位基因也可能导致类似的性状分离比(如9:3:3:1的性状分离比可以分解为两对等位基因出现3:1的性状分离比)，C错误；
D、F2中出现9:3:3:1性状分离比的原因并不是雌雄配子随机结合导致基因重组，而是由于在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成了四种不同类型的配子。这些配子随机结合后，就产生了F2中9:3:3:1的性状分离比，D错误；
故选A。
3. 如图是百合花药减数分裂不同时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ）
A. 观察时需用碱性染料进行染色，再漂洗去除浮色
B. 在减数分裂中以上细胞所处时期的先后顺序是①③②⑤④
C. 图⑤细胞发生细胞质均等分裂，则该细胞为次级精母细胞或极体
D. 图②细胞的核DNA数、染色体数分别是图④中一个细胞的4倍、2倍
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂（meisis）是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。
【详解】A、观察减数分裂实验中，装片制作要经过“解离—漂洗—染色—制片”操作，A错误；
B、图中①～⑤是显微镜下拍到的百合花药减数分裂不同时期的图象，其中①处于减数第一次分裂中期；②细胞同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；③细胞染色质缩短变粗形成染色体，同源染色体发生联会现象，处于减数第一次分裂前期；④细胞核膜核仁再次出现，处于减数第二次分裂末期；⑤细胞姐妹染色单体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，故顺序为③①②⑤④，B错误；
C、图⑤细胞发生细胞质均等分裂，则该细胞为精细胞，C错误；
D、图②中核DNA数：染色体数=2：1，图④中一个细胞DNA数：染色体数=1：1，图④中一个细胞染色体数目为图②一半，图②细胞的核DNA数、染色体数分别是图④中一个细胞中核DNA数、染色体数的4倍、2倍，D正确。
故选D。
4. 传粉榕小蜂与造瘿小蜂之间是通过竞争相同的榕树雌花资源而协同进化。下列叙述正确的是（ ）
A. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的
B. 传粉榕小蜂促进了榕树的花粉传播，增加了榕树的遗传多样性
C. 传粉榕小蜂和造瘿小蜂在协同进化过程中，种群基因频率一定不发生变化
D. 协同进化是指同种生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
【答案】B
【解析】
【分析】协同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化导致生物多样性的形成。
【详解】A、不同物种之间的种间竞争、捕食、互利共生等种间关系可以实现生物与生物之间的协同进化，A错误；
B、传粉榕小蜂能促进对榕树的花粉传播，提高了榕树生物多样性中的遗传多样性，B正确；
C、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。因此在传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂协同进化的过程中，两个种群的基因频率均会发生变化，C错误；
D、协同进化是指不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。
故选B。
5. 下图为DNA复制中子链的延伸过程，箭头表示酶的移动方向，下列叙述正确的是（ ）
A. 该酶是DNA聚合酶，沿着A链的3′－端向5′－端移动
B. 该酶作用下A链和B链之间形成磷酸二酯键连接在一起
C. 图中A链的G、C之和与B链的G、C之和一定相等
D. 在真核细胞中这一过程通常在细胞分裂前的间期完成
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构．从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
【详解】A、图示为DNA复制的过程，该酶是DNA聚合酶，A链是新合成的子链，是从5'至3'端移动的，A错误；
B、A链和B链是通过氢键连接在一起，B错误；
C、A链和B链的碱基遵循碱基互补配对原则，即AT配对，GC配对，所以A链的G、C之和与B链的G、C之和一定相等，但图中只是A链的一部分，所以不一定相等，C错误；
D、DNA的复制过程通常在细胞分裂前的间期完成，D正确。
故选D。
6. 吸烟有害身心健康，增加罹患肺癌的风险。下列叙述错误的是（ ）
A. 人的正常细胞中存在多个原癌基因和抑癌基因
B. 长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的平衡状态易受到破坏
C. 细胞中的原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D. 为避免癌症的发生，在日常生活中我们应远离致癌因子
【答案】C
【解析】
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的。原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。A正确；
B、长期吸烟，原癌基因和抑癌基因的表达稳态易受破坏，易发生变异，人体更容易致癌，B正确；
C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，因此细胞中的原癌基因执行生理功能时，细胞能正常的生长和分裂，C错误；
D、为尽可能避免癌症地发生，在日常生活中应远离致癌因子，D正确。
故选C。
7. 如图为蛋白质合成示意图，下列叙述错误的是（ ）

A. 多个核糖体可以相继结合在一个mRNA分子上
B. 决定氨基酸1的密码子是CGG
C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
D. 在原核细胞中该过程可以与转录同时进行
【答案】B
【解析】
【分析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽链的合成，提高了蛋白质合成效率，A正确；
B、图中核糖体沿着mRNA从5'端向3'端移动，所以氨基酸1的密码子是GGC，B错误；
C、每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 ，C正确；
D、原核细胞没有核膜，细胞中可以同时进行转录和翻译过程，D正确。
故选B。
8. 在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，下列叙述正确的是（ ）
A. 合成子代噬菌体的模板和原料均来自大肠杆菌
B. 离心的目的是让上清液析出质量较轻的T2噬菌体颗粒
C. 32P标记组中若搅拌不充分会导致上清液的放射性偏高
D. 该实验证明DNA是T2噬菌体的主要遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、合成子代噬菌体模板来自亲代噬菌体，原料来自大肠杆菌，A错误；
B、离心的目的是让上清液析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，B正确；
C、只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，32P标记组中若搅拌不充分不影响上清液的放射性，C错误；
D、该实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，但不能证明是主要遗传物质，D错误。
故选B。
9. 下列关于遗传信息叙述，错误的是（ ）
A. 亲代遗传信息的改变都能遗传给子代
B. 流向DNA的遗传信息来自DNA或RNA
C. 遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则
D. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的特异性
【答案】A
【解析】
【分析】遗传信息是指核酸中核苷酸的排列顺序；遗传信息的传递可通过DNA分子复制、转录和翻译等过程实现。
【详解】A、亲代遗传信息的改变不一定都能遗传给后代，如亲代发生基因突变若发生在体细胞，则突变一般不能遗传给子代，A错误；
B、流向DNA的遗传信息可来自DNA（DNA分子的复制），也可来自RNA（逆转录过程），B正确；
C、遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则，如DNA分子复制过程中会发生A-T、G-C的配对关系，该配对关系保证了亲子代之间遗传信息的稳定性，C正确；
D、由于DNA分子具有特异性，故可用于DNA指纹鉴定，D正确。
故选A。
10. 我国科学家在普通小麦（6n=42）中发现了一株雄性不育突变体（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常），该突变体中某个育性基因显性突变为M基因。雄性不育突变体在杂交育种中有重要意义。下列叙述错误的是（ ）
A. 由普通小麦配子发育而来的个体是含有3个染色体组的单倍体
B. 雄性不育突变体的小麦作为母本进行杂交，可免去去雄的繁杂工序
C. 该雄性不育突变体与普通小麦杂交，后代无法保留雄性不育的特征
D. 无法通过杂交获得基因型为MM的小麦是因为不存在含有M基因的雄配子
【答案】A
【解析】
【分析】单倍体：由配子发育而来的生物个体，含有该体细胞染色体组的一半。
二倍体：由受精卵发育而来的生物个体，体细胞中含有两个染色体组。
多倍体：由受精卵发育而来的生物个体，含有三个或三个以上的染色体组。
【详解】A、普通小麦的体细胞中含有6个染色体组(记作6n=42)，这意味着其配子(如精子和卵细胞)将只含有体细胞染色体组数的一半即3个染色体组。由这样的配子直接发育而来的个体，无论其包含多少个染色体，都被称为单倍体，A正确；
B、雄性不育突变体的小麦由于雄蕊发育不正常，无法产生正常的花粉，因此自然无法进行自花授粉。在杂交育种中，这样的特性使得我们可以直接将其作为母本进行杂交，而无需进行去雄操作，从而简化了杂交过程，B正确；
C、由于M基因是育性基因的显性突变形式，且该突变导致雄性不育，我们可以推断出，当该雄性不育突变体(至少含有一个M基因)与普通小麦(不含M基因)杂交时，后代中将至少有一半的个体携带M基因。然而，由于M基因是显性的，并且只影响雄性育性(不影响雌性育性)，因此这些携带M基因的后代在雄性方面将表现为不育，而在雌性方面则正常。因此，后代中是可以保留雄性不育的特征的，C错误；
D、由于M基因导致雄性不育，任何携带M基因的雄性个体都将无法产生正常的花粉。因此，在杂交过程中，我们无法通过雄性配子来传递M基因，从而无法直接获得基因型为MM的小麦，D正确；
故选A。
11. 某种植物有甲、乙、丙3个纯合植株，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟。将3个纯合植株进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
下列叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙植株的基因型分别是AABB、aabb
B. 实验②的F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb
C. 实验③的F1与乙杂交，后代成熟:不成熟=1:3
D. 实验③的F2不成熟个体中的纯合子比例为1/13
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
2、表格分析：甲、乙、丙为3个纯合子，甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。由实验①甲×丙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=3∶1，判断不成熟为显性；由实验②乙×丙杂交F1成熟，F2成熟∶不成熟=3∶1，判断不成熟为隐性；由实验③甲×乙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=13∶3，说明控制成熟和不成熟性状的基因遵循自由组合定律。
【详解】A、丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟，由实验①甲×丙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=3∶1，可推出甲为AABB；由实验②乙×丙杂交F1成熟，F2成熟∶不成熟=3∶1，可推出乙为aabb，A正确；
B、实验②乙（aabb）×丙（aaBB）杂交F1（aaBb）成熟，F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb，B正确；
C、实验③甲（AABB）×乙（aabb）杂交F1（AaBb），F1（AaBb）与乙（aabb）杂交，后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，成熟：不成熟=1:3，C正确；
D、实验③甲（AABB）×乙（aabb）杂交F1（AaBb），F2不成熟个体的基因型可表示为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aabb，可见纯合子所占的比例为3/13，D错误。
故选D。
12. 灯刷染色体是雌性两栖类动物在进行减数分裂时，正在联会的同源染色体之间部分连接形成的一种稳定的“二价体”结构，该结构出现后减数分裂过程暂停。灯刷染色体会向外延伸形成“侧环”（如图所示），“侧环”的DNA转录活跃，与营养物质储备密切相关。下列叙述错误的是（ ）
A. 灯刷染色体存在于初级卵母细胞中，可在光学显微镜下观察到
B. 一个“二价体”结构存在四条染色单体，可发生基因重组
C. “侧环”为松散的染色质状态，可为DNA聚合酶提供结合位点
D. “侧环”上DNA的转录产物，可为蛋白质的合成提供模板
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、初级卵母细胞中会发生同源染色体联会，此时会形成“二价体”，该“二价体”结构可通过显微镜观察到，A正确；
B、一个“二价体”是由一对同源染色体形成的，一对同源染色体有四条染色单体，染色单体之间常发生交叉互换，导致染色单体上基因重组，B正确；
C、“侧环”转录活跃，转录时发挥作用的酶是 RNA聚合酶，而DNA聚合酶是用来进行DNA复制的，C错误；
D、“侧环”转录活跃，转录形成的RNA中的 mRNA是翻译合成蛋白质的模板，D正确。
故选C。
13. 相互隔绝的两座无人海岛上生活着某种昆虫，其体色的黑色和白色受一对等位基因A/a控制。研究表明乙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的，迁移5年后和20年后统计所得的相关数据如表所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 迁移5年和迁移20年后A基因频率分别40%、14%
B. 迁移20年后，甲岛、乙岛上该昆虫种群间一定存在生殖隔离
C. 甲岛上该昆虫全部个体所含有的A、a基因构成该种群的基因库
D. 乙岛的环境直接对昆虫的基因型进行选择，导致a基因频率上升
【答案】A
【解析】
【分析】1、某基因频率＝某种基因的纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率。
2、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
【详解】A、5年后乙岛A的基因频率=16%＋1/2×48%=40%，a的基因频率=1-40%=60%；20年后乙岛A的基因频率=9%＋1/2×10%=14%，a的基因频率=1-14%=86%，A正确；
B、甲岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，迁移20年后，甲岛和乙岛的基因频率不同，说明发生了进化，但不能判断是否存在生殖隔离，B错误；
C、甲岛上该昆虫全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库，C错误；
D、乙岛的环境是对昆虫的表型进行选择，D错误。
故选A。
14. 某遗传病受一对同源染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，且只要有1个显性基因就不患该病。某表型正常男性，其产生精子的基因型和比例为aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1（若雌雄配子形成时发生互换，则重组型配子的比例小于非重组型配子的比例），该男性与某女性婚配，预期生一个患病孩子的概率为1/25，则该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系最可能是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】某表型正常男性，其产生精子的基因型和比例为aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1，说明在减数分裂过程中发生了互换，且互换的比例为20%。
【详解】根据题干信息“某表型正常男性，其产生精子的基因型和比例为aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1”，所以产生的ab的比例为1/10，当其和某女性结婚，预期生一个患病孩子的概率为1/25，说明该女性产生ab的配子概率为1/25÷1/10=2/5，说明亲本基因型是AaBb，产生了2/5的ab同时也就产生了2/5的AB配子，因此AB在一条染色体上，ab在另一条染色体上，对应B选项。
故选B。
15. 如图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病可能存在多种遗传方式，但不是伴性遗传
B. 若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均是杂合子
C. 若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅲ-1是杂合子的概率为2/3
D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】如图为某单基因遗传病的家系图，该家系中有患病女性，因此排除伴Y遗传；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X显性遗传病；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隐性遗传病。因此该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。
【详解】A、该家系中有患病女性，因此排除伴Y遗传；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X显性遗传病；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隐性遗传病，因此该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能为伴性遗传，A正确；
B、若Ⅰ-2为纯合子，Ⅰ-1患病、Ⅱ-4患病，则为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅱ-2携带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1是杂合子的概率为1/2，C错误；
D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。
故选C。
二、非选择题（共5题，60分）
16. 图甲、图乙为某二倍体雄性动物减数分裂过程中产生的两个细胞，图丙表示该动物减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA数量的变化。
回答下列问题：
（1）在减数分裂前的间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，成为______细胞。复制后的每条染色体都由两条完全相同的______构成，连接在同一个着丝粒上。在细胞甲中，染色体1与染色体2是一对______。
（2）图丙中c表示的是______的数量，细胞乙处于图丙中的______时期，从Ⅲ→Ⅳ发生的染色体行为变化是______。
（3）细胞甲经分裂后产生了细胞乙。在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，最可能的原因是______。
（4）细胞乙的子细胞染色体组成是______。
【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 姐妹染色单体 ③. 同源染色体
（2） ①. DNA ②. Ⅲ ③. 着丝粒分裂，染色体一分为二，分别移向细胞两极
（3）同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换 （4）AD
【解析】
【分析】图丙表示该动物细胞减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的数量，可以判断Ⅰ是减数第二次分裂后期，Ⅱ可以表示减数分裂第一次分裂前、中、后期、中期，Ⅲ是减数第二次分裂前、中期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂末期结束。
【小问1详解】
在减数分裂的间期，一部分的精原细胞体积增大，染色体复制，称为初级精母细胞进入减数第一次分裂。间期复制过后每条染色体都由两条完全相同的姐妹染色单体构成，连接在同一个着丝粒上。同源染色体是指形状大小相同，携带的基因控制同一对相对性状，其中一条来自母方一条来自父方，同源染色体在减数第一次分裂前期发生联会组成一个四分体，因此图甲中的染色体1和染色体2为一对同源染色体。
【小问2详解】
图丙中b在Ⅱ时期出现，Ⅳ时期消失，因此b为染色单体，c在Ⅱ中也出现加倍的现象，因此可判断c为DNA，a为染色体；细胞乙中同源染色体消失，染色体较于细胞甲减半，此时细胞中染色体：DNA：姐妹染色单体=1：2：2，因为对照丙图应该为Ⅲ减数第二次分裂前、中期；从Ⅲ→Ⅳ发生的b姐妹染色体单体消失，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期时消失，因此此时染色体的行为有着丝粒分裂，染色体一分为二，分别移向细胞两极。
【小问3详解】
细胞甲经过分裂后形成乙，在细胞乙的染色体1上同时出现D、d基因，原因可能有基因D突变为d，或染色体1染色体2在发生联会时，同源染色体非姐妹染色单体直接发生交叉互换导致，但基因突变具有低频性，因此最有可能发生的是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换。
【小问4详解】
细胞乙的子细胞中大小染色体的颜色应该与乙细胞中大小染色体的颜色一致，因此形成的两个子细胞染色体应该为含D的浅色染色体＋深色染色体和含d的白色染色体＋深色染色体，AD正确，BC错误；
故选AD。
17. 半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病，治疗方案一般以饮食治疗为主。半乳糖关键代谢途径如下图所示，已知第17号染色体上的基因2突变会使个体缺乏酶2而患I型半乳糖血症；第9号染色体上的基因1发生隐性突变会使个体缺乏酶1而患Ⅱ型半乳糖血症。回答下列问题：
（1）人类遗传病通常是指______而引起的人类疾病。从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是______。
（2）某表型正常男子（甲）有一个患Ⅰ型半乳糖血症的妹妹（乙），其父母均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为______遗传。乙的血检结果显示半乳糖-1-磷酸浓度高于正常值，葡萄糖-1-磷酸浓度低于正常值，推测乙的基因型是______（基因1用M/m表示，基因2用N/n表示），你对乙的饮食有什么合理建议？______。
（3）乙和另一位半乳糖血症患者丙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断丙的半乳糖血症类型是______（填“Ⅰ型”或“Ⅱ型”）。
【答案】（1） ①. 遗传物质改变 ②. 基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生物的性状
（2） ①. 常染色体隐性 ②. MMnn或Mmnn ③. 饮食上应该合理食用乳制品，可以选择黄豆制品、酸牛奶等无乳糖食物。
（3）Ⅱ型
【解析】
【分析】基因控制生物的性状，基因对性状的控制途径：①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状；基因与性状不是简单的一一对应关系，大多数情况下，一个基因控制一个性状，有的情况下，一个基因与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，精细地调节生物的性状。(1)小问详解：(2)小问详解： (3)小问详解：
【小问1详解】
人类遗传病是指遗传物质改变而引起的人类疾病，由题意可知，由于相关基因突变导致相关酶缺失，从而导致人患病，该实例说明基因控制生物性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生物体的性状。
【小问2详解】
某Ⅰ型半乳糖血症女性患者乙的双亲正常，说明Ⅰ型半乳糖血症为隐性遗传病，Ⅰ型半乳糖血症是由第17号染色体（常染色体）上的相关基因突变引起的，说明Ⅰ型半乳糖血症为常染色体隐性遗传（用N/n表示），乙的基因型为nn，第9号染色体上的基因1发生隐性突变会使个体缺乏酶1而患Ⅱ型半乳糖血症，说明Ⅱ型半乳糖血症为常染色体隐性遗传（用M/m表示），乙不患该病，基因型为MM或Mm，故乙的基因型为MMnn或Mmnn。饮食上应该合理食用乳制品，可以选择黄豆制品、酸牛奶等无乳糖食物。
【小问3详解】
若丙为Ⅰ型患者，后代应全是半乳糖血症患者与结果不符，若丙为Ⅱ型患者，因两对基因在不同染色体上，后代表现均正常与结果相符，故丙的半乳糖血症类型是Ⅱ型。
18. 在哺乳动物配子发生期间，某些基因会被修饰，导致后代体细胞中来源于两个亲本的等位基因只有一方表达，属于表观遗传，例如小胖威利症（PWS）。PWS是一种人类遗传病，有发育迟缓、智力障碍、肥胖等症状，由常染色体上的S/s基因控制。S基因可表达某些特定蛋白质，而s基因则不能表达，这些蛋白质的缺失会导致PWS的发生。回答下列问题：
（1）表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但______发生可遗传变化的现象。
（2）科研人员调查了两个不同的家庭，结果如下：
家庭一：双亲为SS（♂）×ss（♀），其后代均正常。
家庭二：双亲为SS（♀）×ss（♂），其后代均患PWS。
由此判断，来自家庭______的______（填“父亲”或“母亲”）的S基因在子代中不能正常表达。
（3）进一步研究发现，S基因附近存在着相关调控序列ICR，ICR对S基因的调控机制如下图所示。

注：IncRNA为转录出的长链非编码RNA，是S基因能成功表达的关键调控因子
①图中过程1需要以______作为原材料，过程2的遗传信息传递过程是______。
②ICR甲基化程度高会影响S基因表达。请结合上述信息推测家庭二的后代均患PWS的原因是______。
【答案】（1）基因表达和性状
（2） ①. 二 ②. 母方
（3） ①. 核糖核苷酸 ②. 转录和翻译 ③. 来自母方的S基因附近的ICR甲基化程度升高，导致ICR基因不能转录IncRNA，S基因不能表达处特定蛋白质，后代均患PWS
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【小问1详解】
表观遗传的概念是基因的碱基序列保持不变，但基因表达和性状发生可遗传变化的现象。
【小问2详解】
由题意分析，双亲为SS（♂）×ss（♀）后代均正常，双亲为SS（♀）×ss（♂）的后代均为PWS，即父方正常时子代均正常，父方异常时子代均异常，即性状与父方相关，说明来自家庭二中母方的S基因不能正常表达。
【小问3详解】
过程1是转录，以核糖核苷酸为原料，过程2是基因控制蛋白质的合成，信息传递过程是转录和翻译。
家庭二中来自母方的S基因附近的ICR甲基化程度升高，导致ICR基因不能转录IncRNA，IncRNA为转录出的长链非编码RNA，是S基因能成功表达的关键调控因子，所以S基因不能表达处特定蛋白质，后代均患PWS。
19. 芦笋是典型的雌雄异株、XY型性别决定的植物，其雄株具有更高的经济价值。回答下列问题：
（1）芦笋在自然状态下杂交，后代性别比例为1:1的原因是______。
（2）芦笋雄株中偶然出现两性花的植株，称为两性株。两性株自交，后代表现为雌株:雄株:超雄株=1:2:1。利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株，推测超雄株的性染色体组成为______。为获得更多超雄株，可将雄株通过______的方法获得单倍体植株，再通过______的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。
（3）已知芦笋的性别分化与TDF1基因和SOFF基因有关。为研究这两个基因的功能，研究者利用雄株进行基因敲除处理，过程及结果如图。据图推测，TDF1基因的功能是______，SOFF基因的功能是______。
【答案】（1）芦笋雌株产生含X染色体的雌配子；雄株产生含X或Y染色体的雄配子，比例为1：1，雌雄配子随机结合后，后代性别比例也为1：1
（2） ①. YY ②. 花药离体培养 ③. 秋水仙素处理
（3） ①. 决定花的性别 ②. 决定花的类型
【解析】
【分析】单性花被子植物花的一类，与两性花相对。指一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊的。又分“雌雄同株”和“雌雄异株”两种情况。两性花指被子植物的一朵花中，同时具有雌蕊和雄蕊的。
【小问1详解】
芦笋雌株产生的雌配子只有一种，含X染色体；雄株产生的雄配子有两种，含X或Y染色体，且比例为1：1，雌雄配子随机结合后，后代性别比例也为1：1。
【小问2详解】
“利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株”，雌株提供含X染色体，则超雄株必然只能提供含Y染色体的雄配子，因此，超雄株的性染色体组成为YY。为了得更多超雄株，可将雄株通过花药离体培养的方法获得单倍体植株，再通过秋水仙素处理的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。
【小问3详解】
根据图示分析可知，雄花敲除TDF1基因后由雄花变为无性花，TDF1基因的功能是决定花的性别；敲除SOFF基因后由单性花变为两性花，SOFF基因的功能是决定花的类型。
20. 果蝇长翅（D）对小翅（d）为显性，灰体（E）对黑檀体（e）为显性，但两对基因的染色体位置未知。为了研究这两对基因位置关系及遗传特性，研究人员将纯合长翅黑檀体雌果蝇和纯合小翅灰体雄果蝇杂交，F1全为长翅灰体。F1雌雄果蝇相互交配，F2中长翅灰体:长翅黑檀体:小翅灰体:小翅黑檀体=9:3:3:1。回答下列问题：
（1）E/e这对基因位于______（填“X”或“常”）染色体上。
（2）若要判断D/d位于X染色体还是常染色体上，需对F2进行更详细的统计，优化后的统计措施为______，若F2中出现______，则可证明D/d这对基因位于X染色体。
（3）已证明D/d这对基因位于X染色体，F1的基因型是______，F2中小翅灰体雄性个体的比例是______。
（4）小翅黑檀体双隐性果蝇在遗传实验上有重要作用。请用F2中雌雄果蝇为材料，通过一次杂交实验，最高比例地获得小翅黑檀体雌果蝇。______（用遗传图解及简要文字说明）
【答案】（1）常 （2） ①. 统计小翅中的雌性和雄性比例 ②. 小翅全为雄性
（3） ①. EeXDXd和EeXDY ②. 3/16
（4）
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【小问1详解】
纯合长翅黑檀体雌果蝇和纯合小翅灰体雄果蝇杂交，F1全为长翅灰体，说明长翅灰体为显性，如果Ee位于X染色体上，则亲代雌性是XeXe，雄性是XEY，F1雄性全为黑檀体，雌性全为灰体，与题干不符，因此Ee位于常染色体上。
【小问2详解】
如果Dd位于常染色体上，则亲代是DD和dd，F1为Dd，F2中DD：Dd：dd=1:2:1，因此在雌性和雄性中比例都是3:1，如果位于X染色体上，则亲代基因型XDXD和XdY，F1为XDXd和XDY，F2中小翅全为雄性，因此可以统计小翅中的雌性和雄性比例，如果小翅全为雄性，则Dd位于X染色体上。
【小问3详解】
已证明D/d这对基因位于X染色体，Ee位于常染色体上，则亲代基因型是eeXDXD和EEXdY，F1 的基因型是EeXDXd和EeXDY，F2中小翅灰体雄性E_XdY的比例为3/4×1/4=3/16。
【小问4详解】
最高比例地获得小翅黑檀体雌果蝇eeXdXd，F1的基因型是EeXDXd和EeXDY，可以选择F2中eeXDXd和eeXdY杂交获得，比例为1/4。遗传图解如下：

实验
杂交组合
F1
F2
①
甲×丙
不成熟
不成熟:成熟=3:1
②
乙×丙
成熟
成熟:不成熟=3:1
③
甲×乙
不成熟
不成熟:成熟=13:3
甲岛
迁移
→
乙岛
AA（40%）
Aa（40%）
aa（20%）
（基因频率维持不变）
迁移5年后
迁移20年后
AA（16%）
Aa（48%）
aa（36%）
AA（9%）
Aa（10%）
aa（81%）