河北省衡水市饶阳县2023-2024学年高一下学期7月期末质量检测生物试题

这是一份河北省衡水市饶阳县2023-2024学年高一下学期7月期末质量检测生物试题，共10页。试卷主要包含了SLC基因编码锰转运蛋白，下图是雄果蝇等内容，欢迎下载使用。

高一生物
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，请将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、单选题
一、单选题
1．减数第一次分裂前期，细胞内染色体可能会发生图所示的现象，这是导致子代变异的原因之一，该变异属于
A．基因突变B．染色体结构变异
C．基因重组D．染色体数目变异
2．有关物种的叙述，正确的一组是（ ）
①一个种群就是一个物种
②隔离是新物种形成的必要条件
③能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物
④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现
A．①③B．②③C．②④D．①④
3．下图是健康人体内一个精原细胞在睾丸中经两次分裂形成四个细胞的过程图解。下列说法错误的是：
A．若细胞1、2、3、4都有X和Y染色体，则甲、乙、丙过程均为有丝分裂
B．若X、Y染色体在甲过程分离，乙、丙分裂正常，则细胞1、2、3、4都有23条染色体
C．若着丝点分裂只发生在甲过程，则整个甲过程中细胞染色体组数变化为2→1→2→1
D．若细胞1染色体为细胞3的两倍，核DNA相同，则乙为有丝分裂，丙为减数第一次分裂
4．下列有关基因、DNA和染色体的关系的叙述，最准确的是（ ）
A．基因都在染色体上
B．一条染色体上有1个或2个DNA分子
C．配子中只含1个基因
D．非等位基因都位于非同源染色体上
5．原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR）基因与正常人相比，缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是（ ）
A．患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失
B．患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止
C．可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病
D．调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析
6．SLC基因编码锰转运蛋白。研究发现某生物该基因作为转录模板的一条DNA链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏，引发炎性肠病等多种疾病。下列相关分析错误的是（ ）
A．碱基序列的变化提高了该基因中嘧啶碱基的比例
B．SLC基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变
C．突变的SLC基因相应mRNA中的变化为GCA→AGA
D．识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不相同
7．下图是雄果蝇（2N＝8）细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图可得出（ ）
A．连续变化的曲线图中，染色体复制了3次，细胞分裂了4次，细胞融合了1次
B．DNA数目是染色体2倍的时期只位于C-D、G-H、M-N三个区段中
C．L-M、N-O区段中染色体数目暂时加倍，是由于着丝粒分裂的结果
D．含有4条染色体的区段只有K-L区段
8．下列有关DNA的结构和复制叙述，错误的是（ ）
A．不同生物的DNA分子碱基种类和排列顺序均存在较大差异
B．复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团
C．某DNA分子中腺嘌呤占20%，则在该DNA分子中胞嘧啶占30%
D．某DNA分子连续复制n次后，含有母链的子代DNA分子为2个
9．下列关于细胞中化合物的叙述，错误的是（ ）
A．脂质具有储能、保温、构成细胞结构、运输、调节等功能
B．纤维素和几丁质都是多糖，且都能构成细胞结构
C．RNA具有传递遗传信息、运输某些物质、催化等功能，其彻底水解的产物是核糖核苷酸
D．糖类不仅可以大量转化成脂肪，还能转变成某些非必需氨基酸
10．下图为某真核细胞内发生的一系列生化反应流程示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．②③都发生在细胞核内
B．①过程需要解旋酶和RNA聚合酶的催化
C．③过程需要多种tRNA，tRNA种类不同，搬运的氨基酸也一定不同
D．某段DNA片段上的碱基发生突变．蛋白质不一定发生改变
11．如图为正在进行分裂的某动物细胞，下列说法正确的是（ ）
A．该细胞是次级精母细胞
B．分裂后每一个子细胞均具有生殖功能
C．该细胞含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个
D．在此分裂过程中发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合
12．如图是基因型为AaBbDd的雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞中染色体示意图。相关叙述错误的是（ ）
A．图中有2个四分体，8条染色单体，8个核DNA分子
B．该细胞正处于减数分裂Ⅰ的前期
C．该细胞分裂完成后可产生4种基因型的精子
D．A、a和B、b基因的遗传遵循自由组合定律
13．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，患者主要表现为在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。对某先天性夜盲症家族部分成员的相关基因进行带谱分析，结果如图。下列有关叙述正确的是（ ）

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-7致病基因来自Ⅱ-3与Ⅱ-4
B．I-2和Ⅱ-4基因型相同，Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型可能不同
C．在男性群体和女性群体中，该病致病基因的基因频率不同
D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生下患病孩子的概率为1/2
14．某ZW型性别决定的昆虫，灰身和黑身是一对相对性状，残翅和长翅是另一对相对性状，且残翅对长翅完全显性，每对性状均由一对基因控制。现将一只灰身长翅离虫与一只黑身残翅雄虫交配，F1中灰身残翅：灰身长翅：黑身残翅：黑身长翅=1：1：1：1，且未表现出与性别的相关（不考虑Z、W染色体同源区段）。下列说法正确的是（ ）
A．上述实验可以判断体色性状中灰身对黑身显性
B．上述实验可以判断两对性状的遗传符合自由组合定律
C．上述实验可以判断翅型的遗传不属于伴性遗传
D．上述实验可以判断黑身残翅雄虫一定是杂合子
15．现有一个随机交配的动物种群，由AA、Aa、aa三种基因型个体组成的，且AA:Aa:aa=4:4:1，该种群中具有繁殖能力的个体间进行繁殖，而aa 个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代，则子代中AA、Aa和aa的数量比可能为 ( )
A．4: 4: 1B．9：6：1C．4: 2: 3D．4：1：4
二、多选题
16．两个黄色圆粒豌豆品种杂交，得到的2000粒种子均表现为黄色，其中有500粒表现为皱粒（决定颜色的基因用Y/y表示，决定形状的基因用R/r表示）。这两个杂交亲本的基因型组合可能为（ ）
A．YYRr×YyRrB．YYRr×YYRrC．YyRR×YYRrD．YyRR×YyRr
17．下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是（ ）
A．图①中含有两对同源染色体，不含姐妹染色单体
B．图②中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半
C．图③中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为1：2：2
D．若发生染色体的互换，等位基因的分离也可发生在图④中
18．lacZ、lacY、lacA是大肠杆菌体内与乳糖代谢有关的三个结构基因（其中lacY编码β-半乳糖苷透性酶，可将乳糖运入细胞）。上游的操纵基因（O）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。图1表示环境中无乳糖时，结构基因的表达被“关闭”的调节机制；图2表示环境中有乳糖时，结构基因的表达被“打开”的调节机制。下列有关叙述错误的是（ ）

A．乳糖可与阻遏蛋白结合并改变其构象，导致结构基因无法正常转录
B．β-半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后需要经过内质网和高尔基体的加工
C．过程①碱基配对方式与②过程不完全相同，参与②过程的氨基酸可被多种tRNA转运
D．lacZ、lacY、lacA转录的模板链为β链，转录产生的mRNA上有多个启动子
19．利用DNA序列构建系统发育树的方法多种多样。以下方法中利用DNA序列的遗传距离构建系统发育关系的是：（ ）
A．最大简约法
B．最大似然法
C．邻接法
D．贝叶斯法
E．UPGMA法
20．下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（ ）
A．转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上
B．同一细胞中两种RNA的合成不能同时发生
C．细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生
D．RNA与DNA的不同点之一是DNA是双链有氢键，RNA是单链都不含氢键
三、非选择题
21．如图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答：
(1)遗传信息是指DNA分子的 排列顺序。
(2)转运RNA的功能是识别并转运特定的 ，一个tRNA只能转运 种氨基酸，而一种氨基酸可由一个或多个tRNA转运，这体现了密码子具有 性。
(3)图示中在细胞核内发生的过程叫做 。
22．黄花菜是多年生雌雄同株植物，其花色有白花、黄花和红花三种表现型，基因A可将白色前体物转化为黄色色素，基因B不存在时黄色色素可转化为红色色素。科研人员用黄花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均为黄花，F1自交得F2，F2表现型及比例为黄花：红花：白花=9：3：4。回答下列问题。
（1）亲本中黄花植株和白花植株的基因型分别为 。
（2）让F2红花植株自交，后代红花植株所占的比例为 ；将F2全部黄花植株严格自花受粉，其中有 的黄花植株自交后代有两种花色。
（3）某兴趣小组在重复上述实验时，发现一杂交组合的F2的表现型及比例为黄花：红花：白花=3：1：4，研究发现原因是F1控制花色的基因所在一条染色体部分缺失，导致缺失染色体的雄配子不育，则发生缺失的染色体是 （填“A”“a”“B”或“b”）基因所在的染色体，且缺失部分不含该基因。请你从上述实验中选择合适的植株为亲本，用一次性杂交实验验证研究发现的观点成立。 （写出实验思路及实验结论）
23．大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性，两对基因之间无染色体互换。下图为甲、乙、丙三种品系，控制这两对相对性状的基因在染色体上的位置关系，其中，甲品系是育种工作者利用染色体变异原理，培育出的体细胞中含一条额外染色体的新品种（2n+1=15）。
回答下列问题。
(1)乙品系大麦的雄性育性和种皮颜色这两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。
(2)甲品系在减数分裂Ⅰ前期联会形成 个四分体和一条额外染色体，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机分配到细胞的一极，因此产生配子的基因型是 。
(3)甲品系通过自花传粉得到的子代中，约70%是黄色种皮雄性不育个体，30%是茶褐色种皮雄性可育个体。研究发现，出现上述结果的原因是，含有额外染色体的花粉不能完成受精，且参与受精的卵细胞基因型及比例为 。请从图示的三种品系中选择合适的亲本设计一次杂交实验，验证上述卵细胞的种类及比例，要求写出实验思路并预期实验结果 。
24．如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，1号不携带乙病致病基因，人群中隐性基因a占1%。回答有关问题：
（1）甲病是 染色体上 性病；由于1号不携带乙病致病基因，则乙病是 染色体上 性病。
（2）2号的基因型是 ，4号与2号基因型相同的概率是 。
（3）7号为甲病患者的可能性是 ；若3号为Aa，7号两病兼患的概率是 。
参考答案：
1．C
【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：
（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】根据题意和图示分析可知：图中表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，导致基因重组，发生在减数分裂的四分体时期。
故选C
2．B
【分析】本题考查了物种的概念和形成。在解题时要掌握知识的关键所在：研究物种间的差异，关键是研究它们能否形成生殖隔离；研究物种的迁徙规律，应该以种群为单位，而不是以个体为单位。
【详解】①一个物种包括许多个种群，①错误；
②隔离分为地理隔离和生殖隔离，隔离是新物种形成的必要条件，②正确；
③物种是能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物，并与其他物种存在有生殖隔离的群体，③正确；
④在物种形成的过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离，④错误。
故选B。
【点睛】物种是指能在自然状态下相互交配、产生可育后代，并与其他物种存在有生殖隔离的群体；种群是指生活同一地区的同种生物的所有个体。而物种则是指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构、生理功能，而且在自然条件下能相互交配繁殖，并能产生可育后代的一群生物个体。在异地的物种形成过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离；而在同地的物种形成过程中不需要地理隔离就会形成生殖隔离。
3．C
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、若细胞1、2、3、4都有X和Y染色体，则甲、乙、丙过程均为有丝分裂，A正确；
B、若X、Y染色体在甲过程分离，则甲表示减数第一次分裂，乙丙表示减数第二次分裂，细胞1、2、3、4中所含染色体数目均是体细胞的一半，即都有23条染色体，B正确；
C、若着丝点分裂只发生在甲过程，则甲为有丝分裂过程，该过程中各分裂期的细胞中染色体组数变化为2→2→4→2，C错误；
D、若细胞1染色体为细胞3的两倍，核DNA相同，则乙为有丝分裂，丙为减数第一次分裂，D正确。
故选C。
4．B
【分析】萨顿假说：根据蝗虫的基因（遗传因子）与染色体的行为存在平行关系，推论基因就在染色体上。
【详解】A、原核细胞和病毒无染色体，其基因不在染色体上，A错误；
B、含有染色单体的1条染色体含有2个DNA分子，不含染色单体的1条染色体含有1个DNA分子，B正确；
C、配子中含有每对基因中的一个，不是只有1个基因，C错误；
D、非等位基因位于一对染色体上或不同对的染色体上，D错误。
故选B。
5．B
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
【详解】A、根据题意可知，患者的GTP酶调节蛋白(RPGR）基因与正常人基因相比，缺少了4个脱氧核苷酸，属基因中碱基的缺失，故变异是基因突变，A错误；
B、患者的PRGR基因缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个，说明转录产生的mRNA上提前出现终止密码子，导致翻译进程提前终止，B正确；
C、该疾病是由基因突变引起的，故不能通过血细胞检查诊断胎儿是否患有此病，C错误；
D、调查该病的发病率时应在人群中随机调查，D错误。
故选B。
6．A
【分析】1、基因突变的诱发因素可分为：①物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。
2、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
3、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】A、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，碱基序列的变化不会影响该比例，A错误；
B、SLC基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的氨基酸的种类发生改变，所以相应的功能改变，B正确；
C、由于转录模板的基因序列由CGT变为TGT，所以编码的mRNA序列由GCA变为AGA，C正确；
D、tRNA上的反密码子和密码子配对，所以识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不相同，D正确。
故选A。
7．A
【分析】分析曲线图：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中LM表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
【详解】A、曲线中可知看出，ac细胞发生了两次有丝分裂，b发生了减数分裂，故连续变化的曲线图中染色体复制了3次，细胞分裂了4次，细胞融合了1次，A正确；
B、DNA数目是染色体2倍的时期（即存在染色单体的时期）位于C-D（有丝分裂前期和中期）、G-H（减数第一次分裂）、I-J（减数第二次分裂的前期和中期）、M-N（有丝分裂前期和中期），B错误；
C、L-M表示受精作用，染色体数目加倍是由于精卵细胞融合；N-O区段中染色体数目暂时加倍，是由于着丝粒分裂的结果，C错误；
D、果蝇体细胞含有8条染色体，含有4条染色体（染色体数目减半）的区段有I-J中减数分裂第二次前期和中期，K-L精子中含有4条染色体，D错误。
故选A。
8．A
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、不同生物的DNA分子碱基种类相同，都为A、T、C、G，A错误；
B、一条染色体上有一个DNA，DNA有两条链，2个游离的磷酸基团，复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团，B正确；
C、DNA中A=T、G=C，腺嘌呤占20%，则在该DNA分子中胞嘧啶占30%，C正确；
D、由于DNA进行半保留复制，某DNA分子连续复制n次后，含有母链的子代DNA分子为2个，D正确。
故选A。
9．C
【分析】脂质主要是由C、H、O 3种化学元素组成，有些还含有N和P。脂质包括脂肪、磷脂和固醇。脂肪是生物体内的储能物质。 除此以外，脂肪还有保温、缓冲、减压的作用；磷脂是构成包括细胞膜在内的膜物质重要成分；固醇类物质主要包括胆固醇、性激素、维生素D等，这些物质对于生物体维持正常的生命活动，起着重要的调节作用。胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，在人体内还参与血液中脂质的运输；性激素能促进人和动物生殖器官的发育及生殖细胞的形成；维生素D能有效地促进人和动物肠道对钙和磷的吸收。
【详解】A、脂质中的脂肪具有保温和储存能量功能，胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，在人体内还参与血液中脂质的运输，性激素可以调节生命活动，A正确；
B、纤维素和几丁质都是多糖，纤维素是植物细胞壁的重要组成成分，几丁质是构成真菌细胞壁的重要成分，B正确；
C、RNA包括mRNA、rRNA、tRNA，其中mRNA是翻译的模板，可传递遗传信息，tRNA能识别并转运氨基酸，有的病毒的遗传物质是RNA，少数酶是RNA，故RNA具有携带遗传信息、转运某些物质、催化等功能，其彻底水解的产物是磷酸、核糖和含氮碱基，C错误；
D、在糖类供应充足时，糖类可以大量转化成脂肪，还能通过转氨基作用转变成某些非必需氨基酸，D正确。
故选C。
10．D
【分析】题图分析：①表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；③表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。图中显示基因控制性状的两条途径，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
【详解】A、②为mRNA与核糖体的结合过程，③为翻译过程，该过程发生在细胞质中的核糖体上，A错误；
B、①过程为转录过程，该过程是以发生部分解旋的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程不需要解旋酶，只需要RNA聚合酶的催化，B错误；
C、③过程为翻译过程，该过程需要多种tRNA，tRNA具有专一性，一种转运RNA只能转运一种氨基酸，但一种氨基酸可能由几种tRNA来运载，因此tRNA不同，其所搬运的氨基酸可能会相同，C错误；
D、某段DNA片段上的碱基发生突变，尽管转录成的mRNA上相应部位的密码子发生改变，但由于密码子的简并性，可能出现不同的密码子决定了相同的氨基酸，进而蛋白质不一定发生改变，D正确。
故选D。
【点睛】
11．D
【分析】分析题图∶图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。该细胞的细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。
【详解】A、图示细胞为初级卵母细胞，A错误；
B、图示细胞为初级卵母细胞，其分裂后只有一个子细胞具有生殖功能，B错误；
C、该细胞含同源染色体2对、DNA分子8个、染色单体8个，C错误；
D、图示细胞处于减数第一次分裂后期，此时发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，D正确。
故选D。
12．D
【分析】分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期，细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换。
【详解】A、图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，有2个四分体，8条染色单体，8个核DNA分子，A正确；
B、该细胞正在进行减数分裂，处于减数第一次分裂前期，细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，B正确；
C、由于该细胞发生互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子，C正确；
D、A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。
故选D。
13．D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、分析题图：图中Ⅱ-5与II-6都正常，但他们有一个患病的儿子III-9，说明该病为隐性遗传病。由于右图中II-6只有一种基因，且其表现正常，不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、设相关基因是A/a，结合右图可知I-2基因型是XAXa，III-7患病，基因型是XaY，则II-4基因型是XAXa，两者基因型相同；据图可知，图中的II-5和III-8均有两条条带，说明两者基因型相同，都是XAXa，B错误；
C、该病属于伴X隐性遗传病，该病的特点是在男性群体和女性群体中致病基因的基因频率相同，但男性中的发病率高于女性发病率，C错误；
D、Ⅱ-3（XaY）与Ⅱ-4（XAXa）再生下患病孩子（XaXa、XaY）的概率为1/2，D正确。
故选D。
14．D
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的生物的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。
2、基因自由组合定律的实质，进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
3、分析题意，灰身和黑身是一对相对性状，残翅和长翅是另一对相对性状，且残翅对长翅完全显性，每对性状均由一对基因控制，假设控制灰身和黑身的是A和a基因，控制残翅和长翅的是B和b基因。
【详解】A、无法判断体色性状中灰身对黑身的显隐性关系，据分析可知，假设A和a基因位于常染色体上，且灰身为隐性，则亲本昆虫雌雄基因型分别是aa×Aa，后代中灰身：黑身为1：1，若灰身为显性，则亲本昆虫雌雄基因型分别是Aa×aa，后代中灰身：黑身也为1：1，A错误；
B、由于子代昆虫的性状表现未表现出与性别的相关，所以无法判断基因的位置，可能两对基因都在常染色体上，且可能在同一对常染色体上，比如亲本雌雄基因型分别为Aabb、aaBb，则产生的雌配子为Ab、ab，雄配子为aB、ab，则子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，F1的性状分离比会符合题意，B错误；
C、若翅型的遗传属于伴性遗传，即长翅离虫与残翅雄虫的基因型为ZbW×ZBZb，则产生后代的雌雄表现型均为长翅：残翅=1：1，而灰身和黑身假设位于常染色体上，亲本基因型为Aa×aa，后代的雌雄表现型均为灰身：黑身=1：1，两对基因遵循自由组合定律，故F1的性状分离比会符合题意，C错误；
D、若黑身残翅雄虫是纯合子，则只能产生1种基因型的配子，不可能产生4种表现型不同的后代，故黑身残翅雄虫是杂合子，D正确。
故选D。
15．B
【详解】一个随机交配的种群由AA、Aa、aa三种基因型个体组成的，且AA:Aa:aa=4:4:1，该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA占1/2，Aa占1/2，因此A的基因频率为1/2+1/2×1/2=3/4，a的基因频率为1/4，根据遗传平衡定律，该种群繁殖一代，后代中AA的基因型频率为3/4×3/4=9/16，Aa的基因型频率为2×1/4×3/4=6/16，aa的基因型频率为1/4×1/4=1/16，因此子代中AA、Aa和aa的数量比可能为9/16：6/16：1/16=9：6：1。B正确。
故选B。
【点睛】
16．AB
【分析】后代分离比推断法：
(1)若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；
(2)若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；
(3)若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】两个黄色个体杂交，后代均为黄色，说明亲本中至少一方为显性纯合子，因此亲本的基因型为YY×YY或YY×Yy；两个圆粒个体杂交，后代圆粒：皱粒=4500：1500=3:1，说明亲本圆粒均为杂合子，即基因型为RrxRr。综合以上可知，亲本的基因型为YYRr×YyRr或YYRr×YYRr。
故选AB。
17．AB
【解析】根据题意和图示分析可知：图①含有四对同源染色体，处于有丝分裂后期；图②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；图③含有2对同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、图①中着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体，A错误；
B、图②处于减数第一次分裂后期，其染色体数目等于正常体细胞中染色体数目，B错误；
C、图③中每条染色体含有两条染色单体，含有的染色体（4条）、染色单体（8条）、核DNA（8个）的数目之比为1：2：2，C正确；
D、若发生染色体的交叉互换，则处于减数第二次分裂后期的图④细胞中也含有等位基因，也能发生等位基因的分离，D正确。
故选AB。
18．ABD
【分析】题图分析：图1中，当大肠杆菌培养基中仅有葡萄糖而没有乳糖存在时，调节基因的表达产物-阻遏蛋白会与操纵基因结合，阻碍RNA聚合酶与启动子（P）结合，在转录水平上抑制结构基因的表达。该调节机制既保证了大肠杆菌能量的供应，又可以避免物质和能量的浪费。图2中，如果乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间结构改变而失去功能，则结构基因表达，合成乳糖代谢酶，催化乳糖分解。
【详解】A、结合图示可以看出，乳糖可与阻遏蛋白结合并改变其构象，进而无法与启动子P结合，使结构基因lacZ、lacY、lacA正常表达，促进乳糖分解，A错误；
B、β-半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后不需要经过内质网和高尔基体的加工，因为大肠杆菌为原核生物，其细胞中只有核糖体这一种细胞器，B错误；
C、过程①为转录过程，该过程的碱基配对方式为A-U、G-C、G-C、T-A，②过程为翻译过程，该过程的碱基配对发生在RNA之间，该过程的碱基互补配对为A-U、G-C、G-C、U-A，可见二者不完全相同，参与②过程的氨基酸可被多种tRNA转运，C正确；
D、转录过程中子链的延伸方向为5’→3’，可见lacZ、lacY、lacA转录的模板链为β链，启动子是位于基因首端的特殊的碱基序列，不在mRNA上，D错误。
故选ABD。
19．CE
【解析】系统发育树（Phylgenetic tree）又称为系统进化树，是用一种类似树状分支的图形来概括各物种之间的亲缘关系，可用来描述物种之间的进化关系。
【详解】构建系统发育树的方法有：距离法、简约法、最大似然法、贝叶斯推断法，距离法可分为：UPGMA法、Fitch-Margliash法、最小进化法、邻接法，所以CE符合题意，ABD不符合题意。
故选CE。
20．BCD
【分析】转录：（1）概念：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（2）场所：主要在细胞核。（3）模板：DNA分子的一条链；（4）原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；（5）与转录有关的酶：RNA聚合酶；（6）产物：mRNA、tRNA、rRNA。
【详解】A、真核细胞中转录和复制的模板都是DNA，故转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上，A正确；
B、基因表达具有选择性，同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B错误；
C、细胞中的RNA合成过程也会在细胞核外发生，如发生在线粒体和叶绿体中，C错误；
D、tRNA局部碱基之间也可形成氢键，D错误。
故选BCD。
21．(1)碱基/碱基对/脱氧核苷酸
(2) 氨基酸 一/1 简并
(3)转录
【分析】图示中A为mRNA，是翻译的模板；B为核糖体，是翻译的场所；C为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；D为多肽；E和F为DNA分子的两条链。
（1）遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序。
（2）转运RNA的功能是识别mRNA上的密码子并转运特定的氨基酸；一个tRNA只能转运一种氨基酸，即密码子具有专一性，而一种氨基酸可由一个或多个tRNA转运，这体现了密码子具有简并性。
（3）图示表示基因控制蛋白质合成的转录和翻译过程，其中转录过程主要发生在细胞核中，而翻译过程发生在核糖体上。
22． AABB、aabb 5/6 4/9 A 实验思路：选择重复实验的F1为父本与亲本中白色植株为母本进行测交，观察并统计测交后代的表现型及比例。实验结论：若测交后代均为白花植株，则上述研究发现的观点成立
【分析】题意分析，题意显示基因A可将白色前体物转化为黄色色素，基因B不存在时黄色色素可转化为红色色素，据此可知A_B_表现为黄色，A_bb表现为红色，aabb和aaB_表现为白色；又知黄花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均为黄花，F1自交得F2，F2表现型及比例为黄花：红花：白花=9：3：4，根据F2的性状分离比可知控制花色的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，题中亲本黄花植株的基因型为AABB，白花植株的基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，F2表现型和基因型的及比例为9黄花（9A_B_）：3红花（3A_bb）：4白花（1aabb和3aaB_）。
【详解】（1）根据分析可知，亲本中黄花植株和白花植株的基因型分别为AABB、aabb。
（2）让F2红花植株（2Aabb，1AAbb）自交，后代红花植株所占的比例为1/3+2/3×3/4=5/6；F2全部黄花植株的基因型为（1AABB、4AaBb、2AaBB、2AABb），若这些黄花植株严格自花受粉，其中基因型为AaBB和AABb的黄花植株自交后代有两种花色，这两种基因型的黄花植株所占的比例为2/9+2/9=4/9。
（3）根据上述实验重复的结果中F2的表现型及比例为黄花：红花：白花=3：1：4，分析发现白色花的比例没有发生改变，显然F1产生的aB和ab的雄配子没有影响，再结合F2的比例总份数之和少了8份可推测，应该是一半的雄配子致死，综合分析可知应该是F1产生的AB和Ab的雄配子致死，最终F2中出现了上述异常的性状分离比，即异常比例出现的原因是F1控制花色的基因A所在的染色体发生部分缺失，且A基因随之缺失，进而导致不含A基因的雄配子致死。为了通过一次性杂交实验验证上述结论，应进行测交实验，这里应该设法找到基因型为aabb的白花雌株作母本来进行实验，根据题目（1）可知亲本中的白花植株的基因型为aabb，所以实验设计思路为：选择重复实验的F1为父本与亲本中白色植株为母本进行测交，然后观察并统计测交后代的表现型及比例，如果上述假说成立，即F1父本只有基因型为aB和ab的雄配子可育，与基因型为aabb的母本杂交，后代的表现型为全白花（aabb和aaBB），因此，结果与结论为：若测交后代均为白花植株，则上述研究发现的观点成立。
【点睛】熟知基因自由组合定律的实质并能运用该定律解答相关的遗传问题是解答本题的关键，掌握基因自由组合定律的相关变式比例是解答本题的另一关键！
23．(1) 不遵循 两对基因位于一对同源染色上
(2) 7/七 msr和MsmsRr
(3) msr:MsmsRr=7:3 实验思路：用甲品系作母本、丙品系作父本进行杂交，观察并统计子代表型及比例
预期结果：子代表型及比例为黄色种皮雄性可育:茶褐色种皮雄性可育=7:3
【分析】根据图甲可知，该三体植株的基因型为MsmsmsRrr，这条额外的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子为msr和MsmsRr，据此分析作答。
【详解】（1）自由组合定律适用于两对以上等位基因的独立遗传，图示乙品系大麦的雄性育性和种皮颜色相关基因位于同一对同源染色体上，故不遵循自由组合定律。
（2）配对后的同源染色体称为一个四分体，分析题意，大麦（2n=14），甲品系多了一条染色体，则甲品系在减数分裂Ⅰ前期联会形成7个四分体和一条额外染色体；该三体植株的基因型为MsmsmsRrr，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机分配到细胞的一极，因此产生配子的基因型是msr和MsmsRr。
（3）分析题意，甲品系通过自花传粉得到的子代中，该三体大麦自花授粉后，msmsrr为黄色雄性不育，MsmsmsRrr为茶褐色雄性可育，约70%是黄色种皮雄性不育个体，30%是茶褐色种皮雄性可育个体，说明含有额外染色体的花粉不能完成受精，且参与受精的卵细胞基因型及比例msr:MsmsRr=7:3；图示有甲乙丙三种个体，要设计一次杂交实验，验证上述卵细胞的种类及比例，则应选择能产生异常配子的个体作为母本，产生正常精子的作为父本，则可选择甲品系作母本、丙品系作父本进行杂交，观察并统计子代表型及比例。
由于本实验是验证实验，实验结果应与假设一致，故预期结果为：子代表型及比例为黄色种皮雄性可育:茶褐色种皮雄性可育=7:3。
24． 常 隐 X 隐 AaXEXe 1/3 1/303 1/48
【分析】1号和2号不患甲病，生出5号患甲病女孩，说明甲病为常染色体隐性遗传病；还生出6号患乙病男孩，且1号不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。1号个体基因型为AaXEY,2号个体基因型为AaXEXe。
【详解】（1）甲病是常染色体上隐性病；由于1号不携带乙病致病基因，则乙病是X染色体上隐性病。
（2）2号个体基因型为AaXEXe，四号个体不患病，由1号和2号推测可能是1/3AA、2/3Aa和1/2XEXe、1/2XEXE，所以4号与2号基因型相同的概率是2/3乘以1/2等于1/3。
（3）人群中隐性基因a占1%，所以3号为Aa的概率为2×1%×99%/（1-1%×1%）=2/101，所以7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303；若3号为Aa，7号患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，则7号两病兼患的概率是1/48。
【点睛】本题考查遗传方式的判定和基因频率的计算，通过“无中生有”来判断显隐性是解答本题的关键。