河南省郑州市中牟县第一高级中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题
展开1.下列关于科学家及其研究成果的叙述,错误的是( )
A.沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型,属于物理模型
B.艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验,证明DNA是遗传物质
C.摩尔根以果蝇为材料,利用假说–演绎法,证明基因位于染色体上
D.梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术,证明DNA的复制是半保留复制
题目ID:877853210843287552
2.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1再自交产生F2,下列分析正确的是( )
A.若将F2中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3,则F3中灰身与黑身果蝇的比例是5∶1
B.若将F2中所有黑身果蝇除去,让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配,则F3中灰身与黑身的比例是8∶1
C.若F2中黑身果蝇不除去,让果蝇进行自由交配,则F3中灰身与黑身的比例是3∶1
D.若F2中黑身果蝇不除去,让遗传因子组成相同的果蝇杂交,则F3中灰身与黑身的比例是8∶5
题目ID:877853214597193728
3.如图为甘蓝减数分裂过程中的三幅细胞图像,相关叙述正确的是( )
A.甲图所示细胞正在发生同源染色体分离以及非同源染色体自由组合
B.甲、乙、丙图所示细胞中染色体的行为特点不同
C.丙图所示细胞中,无同源染色体但有染色单体
D.甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因型彼此都相同
题目ID:877853251653865472
4.人的体细胞中有23对染色体,其中1~22号是常染色体,23号是性染色体,现在已经发现多一条13号,18号或21号染色体的婴儿都会表现出严重的病症。但是在自然界中,有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞单独发育而来的,这些生物的体细胞中的染色体减少了一半,但它们仍能正常生活。据此,下列关于体细胞内染色体数目不正常的叙述,错误的是( )
A.“21三体综合征”的病因与父母其中一方减数分裂异常有关
B.蜜蜂中的雄蜂体细胞中的染色体减少一半,仍能正常生活
C.只要有性别区分的生物就有性染色体和常染色体的区别
D.即使基因位于XY的同源区段,则相关性状的遗传仍与性别有关
题目ID:877853257588809728
5.关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验,一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用,形成荚膜,而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型(抗﹣S,产生分解青霉素的酶),提取它的 DNA,将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌(非抗﹣R)共同培养。结果发现,某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传,从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述,错误的是( )
A.能作为证据支持艾弗里的结论
B.能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质
C.实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标
D.证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化
题目ID:877853269496438784
6.如图为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。相关叙述正确的是( )
A.①②过程中碱基配对情况相同 B.③中核糖体的移动方向是由左向右
C.①②过程所需要的酶相同 D.②③过程发生的场所相同
题目ID:877853274860953600
7.人的红绿色盲和抗维生素D佝偻病分别由性染色体上相关基因控制,它们的遗传具有明显的性别关联性,分析下列表述不合理的是( )
A.两种遗传病在男性群体中的发病率与女性群体中的发病率均不相等
B.两种遗传病的男性患者致病基因只能来自他们的母亲且只能传给他们的女儿
C.两种遗传病均是女儿有病父亲一定有病,儿子有病母亲一定有病
D.两种遗传病相关基因型均为男性有两种基因型,女性有三种基因型
题目ID:877853280770723840
8.癌症是威胁人类健康的严重疾病之一、由于癌症发生的早期不表现任何症状,而对于癌症晚期的患者,目前仍缺少有效的治疗手段,因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是( )
A.原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B.抑癌基因表达的蛋白质活性降低可能导致细胞癌变
C.体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的不定向性
D.肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
题目ID:877853286344957952
9.纯合褐毛小鼠的子代,在高叶酸饮食环境中发育,其皮毛为褐色,而在低叶酸饮食环境中发育,其皮毛转变为黄色,且出现肥胖症状。进一步研究发现,上述现象可能与叶酸引起A基因中某些碱基的甲基化有关。下列相关叙述正确的是( )
A.DNA的甲基化仅发生在特定的生命活动中
B.DNA甲基化使A基因的碱基序列发生改变
C.基因型相同的个体间不存在可遗传的性状差异
D.基因中某些碱基的甲基化会影响基因的表达
题目ID:877853292690939904
10.研究人员利用60C-γ射线处理某品种花生,获得了高油酸花生突变体。研究发现,该突变与花生细胞中的M基因有关,含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异,含有MB基因的花生油酸含量较高,从而获得了高油酸型突变体(如图所示)。下列分析错误的是( )
A.利用60C-γ射线处理花生的方法属于人工诱变,具有可在短时间内提高突变率等优点
B.MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的,两基因中的嘧啶碱基所占比例相同
C.MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变,可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成
D.若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对,则也可获得高油酸型突变体
题目ID:877853300395876352
11.如图是某学生在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中制作的一个模型,①②③④分别代表四种不同的碱基模型(①、③代表嘌呤碱基,②、④代表嘧啶碱基),下列叙述正确的是( )
A.该模型可代表一个双链脱氧核糖核酸分子
B.该模型表明每个脱氧核糖都与一个磷酸相连
C.①②③④位于DNA双螺旋结构的外侧
D.若要将此链和其互补链连接,则需要10个连接物代表氢键
题目ID:877853308557991936
12.下列有关生物多样性和进化的叙述,不正确的是( )
A.细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存
B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期协同进化形成的相互适应特征
C.异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节
D.自然选择能定向改变种群的基因频率,从而使生物发生进化
题目ID:877853314799116288
13.下列叙述正确的有( )
①甜玉米与非甜玉米间行种植,非甜玉米植株所结子粒均为非甜玉米,说明非甜玉米为显性。
③DNA具有多样性的主要原因是DNA具有碱基互补配对的特点。
④一个密码子只能对应一种氨基酸,一种氨基酸必然有多个密码子。
⑤红霉素能与核糖体结合,抑制肽链的延伸,从而抑制了细菌细胞内翻译的过程。
⑥一条肽链有500个氨基酸,则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有1500个和3000个。
⑦人体的神经细胞和肌肉细胞的形态、结构和功能不同,是因为这两种细胞内mRNA不同。
⑧用秋水仙素处理单倍体植株得到的一定是二倍体。
⑨慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致,这种变异属于基因重组。
⑩遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合症。
A.一项 B.两项 C.三项 D.四项
题目ID:877853355571945472
14.下列有关叙述正确的有( )
A.同源染色体是一条来自父方一条来自母方,形态大小一定相同的染色体
B.一个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可能形成4种精子
C.在减数分裂前的间期,DNA复制后,就能在光学显微镜下看到每条染色体含有两条姐妹染色单体
D.孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都设计了正反交实验
题目ID:877853358822526976
15.下图表示四种生物的体细胞中的染色体情况,其中数字表示基因。下列相关叙述正确的是( )
A.图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异
B.图乙细胞中碱基的增添导致基因突变
C.图丁细胞的变异可能会使染色体上的基因数目减少
D.图丙所代表的生物含三个染色体组
题目ID:877853369002106880
16.如图是人胰岛素基因的遗传信息流动情况,下列有关叙述正确的是( )
A.①过程以脱氧核糖核苷酸为主要原料
B.胰岛B细胞中存在图中①②③过程
C.皮肤生发层细胞中只存在图示的①过程
D.参与③过程的氨基酸种类数和tRNA种类数相同
题目ID:877853373787803648
17.某DNA分子含2000个碱基对,其中A+T所占的比例为40%。将该DNA分子的一条链用15N标记,然后将其置于不含15N的培养基中培养复制n代。若该过程消耗了8400个培养基中的鸟嘌呤脱氧核苷酸,则( )
A.该DNA分子含有鸟嘌呤脱氧核苷酸为400个
B.该过程培养复制了3代,即n=3
C.全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/4
D.全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/8
题目ID:877853381786345472
18.图表示生物多样性的形成过程,下列说法错误的是( )
A.图中P决定生物进化的方向
B.生物多样性主要包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性
C.图中R表示生殖隔离,它标志新物种的形成
D.若两个动物交配后能产生后代,则它们一定属于同一物种
题目ID:877853392263712768
19. 玉米有早熟和晚熟两个品种,该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A与B、b)。研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况:
(1)玉米的 是隐性性状,该对相对性状的遗传遵循 定律。
(2)分析实验1可发现有两种亲本组合类型,则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型 有种。
(3)实验2中F1的基因型是 ,若对两组实验的F1分别进行测交,后代的早熟和晚熟的比例依次为 。
(4)实验2的F2中早熟的基因型有 种,在这些早熟植株中,杂合子占的比例为 。将这些杂合的早熟植株与晚熟植株杂交,有的后代全为早熟,这样的早熟植株在F2中所占的比例为 。
(5)若让实验1中的F2随机交配,则后代中早熟和晚熟的性状分离比是 。
题目ID:877853399217868800
20.甲病(基因A/a)和乙病(基因B/b)均为单基因遗传病,某家族关于这两种病的遗传系谱图如图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅲ2的基因型为 ,其与Ⅱ1基因型相同的概率为 。
(3)若Ⅲ2与一正常男子结婚(父母正常,但有一个患乙病的弟弟),婚后生一个正常儿子的概率为 。
(4)若Ⅲ6的染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”)的 细胞 (填染色体行为)所致。
题目ID:877853407497424896
21.下图1表示某动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体(白)、染色单体(阴影)和核DNA(黑)数量的柱形图,图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题:
(1)根据图 1 中的 细胞可以判断该动物的性别,甲细胞的名称是 。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是 。
(2)图 1 中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图 2 中的 (用罗马数字和箭头表示);甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图 2 中的 (用罗马数字和箭头表示)。
(3)图 3 中代表减数第二次分裂的区段是 ,图中 DE 、 HI 、 JK 三个时间点的染色体数目加倍原因 (都相同 / 各不相同 / 不完全相同)。
(4)下图 A 是上图 1 丙细胞产生的一个生殖细胞,根据染色体的类型和数目,判断图 B 中可能与其一起产生的生殖细胞有 。若图 A 细胞内 b 为 Y 染色体,则 a 为 染色体。
(5)某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,导致母细胞无法分裂成两个子细胞,但着丝粒的分裂不受影响。则使用此药物后,细胞的染色体数目将 。如果该动物的体细胞作实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度,则自变量为 ;因变量的观测指标为 。
题目ID:877853419098873856
22.
普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题:
(1)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是 。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有 条染色体。一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是 (答出2点即可)。
(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍,可采用的方法有 (答出1点即可)。
(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体),甲的表现型是抗病易倒伏,乙的表现型是不抗病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路。
题目ID:877853427344871424
23.图①表示某动物b基因正常转录过程中的局部图解;图②表示该生物某个体的体细胞内部分基因和染色体的关系;该生物的黑色素产生需要如图③所示的3类基因参与控制,三类基因的控制均表现为完全显性。
请据图回答下列问题:
(1)图①中 , 若 b2 为 RNA 链,当 b2 含碱基 A 和 U 分别为 24% 和 18% 时,则 b1 链所在的 DNA 分子中, G 所占的比例为 ;该过程结束时,终止密码子位于 ( b1/b2 )链上。
(2)正常情况下,该生物细胞中含有 b 基因最多时为 个, b 基因相互分离发生在 (时期)。
(3)由图②所示的基因型可以推知,该生物体 (能 / 不能 / 不能确定)合成黑色素,其中基因 A 和 a 的本质区别是 。
(4)由图③可以得出,基因可以通过 从而控制生物的性状,某一性状也可能受多对基因控制。
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题目ID:877853205382307840
【答案】
1.D
【解析】
1.A、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型属于物理模型,A正确;
B、与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是遗传物质,B正确;
C、摩尔根利用假说一演绎法证明控制果蝇红白眼的基因位于X染色体上,即证明基因位于染色体上,C正确;
D、梅塞尔森和斯塔尔将15N标记的大肠杆菌转移到14N的普通培养液中培养,收集大肠杆菌并提取DNA,对其密度梯度离心,根据子代DNA在试管中的位置确定DNA的复制方式为半保留复制,但是15N没有放射性,D错误。
故选D。
题目ID:877853210843287552
【答案】
2.C
【解析】
2.A、根据分析已知F2代基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,将F2代中所有黑身果蝇bb除去,让灰身果蝇(1BB、2Bb)自由交配,F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4=1/9,即灰身与黑身果蝇的比例是8:1,A错误;
B、根据分析已知F2代基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,将F2代中所有黑身果蝇bb除去,让灰身果蝇(1BB、2Bb)自交,F3代黑身的比例为2/3×1/4=1/6,所以灰身:黑身=5:1,B错误;
C、根据分析已知F2代基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,若F2代中黑身果蝇不除去,则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb,B配子的概率=b配子的概率=1/2,所以让果蝇进行自由交配,后代黑身的比例为1/2×1/2=1/4,则灰身:黑身=3:1,C正确;
D、根据分析已知F2代基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,若F2代中黑身果蝇不除去,让果蝇自交,则F3中灰身:黑身=(1/4+1/2×3/4):(1/4+1/2×1/4)=5:3,D错误。
故选C。
题目ID:877853214597193728
【答案】
3.B
【解析】
3.A、甲细胞处于减数第二次分裂后期,没有同源染色体,丙细胞处于减数第一次分裂后期,正在发生同源染色体分离以及非同源染色体自由组合,A错误;
B、甲细胞处于减数第二次分裂后期着丝粒(点)分裂,姐妹染色单体分开,乙细胞为减数第一次分裂前期,同源染色体联会,丙细胞处于减数第一次分裂后期,正在发生同源染色体分离以及非同源染色体自由组合,B正确;
C、丙细胞处于减数第一次分裂后期,既有同源染色体又有姐妹染色单体,C错误;
D、甲细胞处于减数第二次分裂后期,正常情况下产生的子细胞基因型应该两两相同,D错误。
故选B。
题目ID:877853251653865472
【答案】
4.C
【解析】
4.无
题目ID:877853257588809728
【答案】
5.B
【解析】
5.A、该实验与艾弗里实验都证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,A正确;
B、证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,但不是证明 DNA 是主要的遗传物质, B 错误;
C、根据题干信息,实验选用了抗青霉素这一性状作为观察指标,从而可以判断非抗—R型是否发生了转化, C 正确;
D、青霉素抗性与荚膜形成无关,证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化, D 正确。
故选B。
题目ID:877853269496438784
【答案】
6.B
【解析】
6.A、①为DNA复制,存在A-T、T-A、G-C、C-G配对,②为转录,存在A-U、T-A、G-C、C-G配对,不完全相同,A错误;
B、结合核糖体上的多肽链的长短可知,右边的更长,左边的更短,③中核糖体的移动方向是由左向右,B正确;
C、①过程需要解旋酶和DNA聚合酶,②过程需要RNA聚合酶,C错误;
D、②转录主要发生在细胞核中,③翻译发生在细胞质(核糖体)中,D错误。
故选B。
题目ID:877853274860953600
【答案】
7.C
【解析】
7.A、两种遗传病在男性群体中的发病率与女性群体中的发病率均不相等,人的红绿色盲男性发病率高,抗维生素D佝偻病在女性群体中发病率高,A正确;
B、人的红绿色盲和抗维生素D佝偻病均为伴X染色体的遗传病,两种遗传病的男性患者致病基因只能来自他们的母亲且只能传给他们 的女儿,B正确;
C、人的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女儿有病父亲一定有病;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,儿子有病母亲一定有病,C错误;
D、两种遗传病相关基因型均为男性有两种基因型,女性有三种基因型,因为控制相关遗传病的基因位于X染色体上,Y染色体上不含有对应的等位(相同)基因,D正确。
故选C。
题目ID:877853280770723840
【答案】
8.C
【解析】
8.A、原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞的生长和分裂进程,若原癌基因过量表达可能导致细胞无限增殖,发生癌变,A正确;
B、抑癌基因主要来抑制细胞的不正常增殖,其表达的蛋白质会抑制无限增殖,减少癌变的发生,抑癌基因表达的蛋白质活性降低可能导致细胞癌变,B正确;
C、体内各个部位的细胞都可能发生突变造成癌变,体现了基因突变的随机性,C错误;
D、肝脏中检测到来自肺部的癌细胞表明癌细胞进行了扩散与转移,这与癌细胞表面糖蛋白减少有关,D正确。
故选C。
题目ID:877853286344957952
【答案】
9.D
【解析】
9.A、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中,A错误;
B、DNA甲基化是表观遗传的一种,表观遗传不会导致基因碱基序列的改变,B错误;
C、由于可能存在表观遗传的现象,例如发生了碱基的甲基化,因此即使基因型相同的个体之间可能存在可遗传的性状差异,C错误;
D、基因中某些碱基的甲基化会影响基因的表达,如启动子部位若甲基化可能导致基因的转录受阻,进而影响表达过程,D正确。
故选D。
题目ID:877853292690939904
【答案】
10.D
【解析】
10.A、60C-γ射线处理花生的方法属于人工诱变,其原理是基因突变,人工诱变可在短时间内提高突变率,A正确;
B、根据题意可知,MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的,双链DNA分子中,嘧啶碱基和嘌呤碱基互补配对,都是各占一半,故两基因中的嘧啶碱基所占比例相同,B正确;
C、由于MB基因中的碱基对发生了增添,基因结构发生改变,可能会导致某蛋白质不能合成、合成的某蛋白质没有生物活性或活性改变等情况发生,C正确;
D、根据题干信息,MB基因是在MA基因的基础上进行插入的,故不能推断出直接在M基因的第442位插入一个“A—T"碱基对,也可以获得高油酸型突变体,D错误。
故选D。
题目ID:877853300395876352
【答案】
11.D
【解析】
11.A、该模型只有一条单链,不可代表一个双链脱氧核糖核酸分子,A错误;
B、该模型的前三个脱氧核糖都与两个磷酸相连,最后一个脱氧核糖与一个磷酸相连,B错误;
C、①②③④为碱基,均位于DNA双螺旋结构的内侧,C错误;
D、若要将此链和其互补链连接,则需要10个连接物代表氢键,其中的A-T之间有两个氢键(2个A-T对,共4个氢键),C-G之间有三个氢键(2个G-C键,共6个氢键),D正确。
故选D。
题目ID:877853308557991936
【答案】
12.A
【解析】
12.A、细菌出现抗药性是由于基因突变,在接触青霉素之前已经存在抗药的变异,A错误;
B、蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是共同进化的结果,B正确;
C、异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成,C正确;
D、生物进化的标志是种群基因频率的改变,自然选择能定向改变种群的基因频率,决定了生物进化的方向,D正确。
故选A。
题目ID:877853314799116288
【答案】
13.B
【解析】
13.无
题目ID:877853355571945472
【答案】
14.BD
【解析】
14.无
题目ID:877853358822526976
【答案】
15.AC
【解析】
15.A、分析图可知,图甲细胞中多了一条染色体,即图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异,A正确;
B、分析图可知,图乙细胞中染色体片段4重复,属于染色体结构变异,并非基因突变,B错误;
C、分析图可知,图丁细胞的变异可能是染色体片段的缺失或重复,基因位于染色上,若图丁细胞表示染色体片段的缺失,那么可能会使染色体上的基因数目减少,C正确;
D、细胞内同一形态的染色体有几条,则含有几个染色体组,分析图可知,图丙细胞所代表的生物含有四个染色体组,D错误。
故选AC。
题目ID:877853369002106880
【答案】
16.AC
【解析】
16.无
题目ID:877853373787803648
【答案】
17.BD
【解析】
17.无
题目ID:877853381786345472
【答案】
18.BD
【解析】
18.无
题目ID:877853392263712768
19.【答案】
(1)晚熟 基因的自由组合
(2)2
(3)AaBb 1∶1 3∶1
(4)8 4/5 1/4
(5)3∶1
19.【解析】
(1)无
(2)无
(3)无
(4)无
(5)无
题目ID:877853399217868800
20.【答案】
(1)伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
(2)BbXAXa或BBXAXa 2/3
(3)4/9
(4)母亲 次级卵母细胞 姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极
20.【解析】
(1)Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,而Ⅱ2与Ⅲ3患甲病,所以甲病有可能是伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,题干又说其中一种病是伴性遗传病,所以甲病一定是伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,而Ⅲ1患乙病,则Ⅱ1和Ⅱ2的乙病基因型均为Bb。Ⅱ1不患甲病但Ⅱ2与Ⅲ3患甲病,则Ⅱ1甲病基因型为XAXa,Ⅱ2甲病基因型为XaY,即Ⅱ1的基因型为BbXAXa,由于Ⅲ2是女性,既不患甲病也不患乙病,所以基因型有两种:BBXAXa或BbXAXa,其概率分别是1/3或2/3,即Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率为2/3。
(3)若Ⅲ2的基因型为1/3BBXAXa或2/3BbXAXa,该正常男子的父母正常,但有一个患乙病的弟弟,因此该男性关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb,则Ⅲ2婚后生一个正常儿子的概率为(1-2/3×2/3×1/4)×1/2=4/9
(4)由于Ⅲ6患甲病,其基因型为XaXaY,其双亲的基因型为BbXAXa,BbXAY,据此可推测,Ⅲ6染色体异常的原因是由于异常的卵细胞和正常的精子结合导致的,该异常卵细胞产生的原因是由于减数第二次分裂后期(次级卵母细胞)分开的两条含有基因a的X染色体进入到同一个子细胞中形成的。
题目ID:877853407497424896
21.【答案】
(1)丙 次级精母细胞 有丝分裂、减数分裂( “有丝分裂”)
(2)Ⅱ→Ⅰ Ⅲ→Ⅴ
(3)CG(“CH”) 不完全相同
(4)①③ 常
(5)加倍 一系列浓度梯度的某药物 显微镜下有丝分裂中期染色体数目加倍/异常的细胞占观察总细胞的比例(写出“染色体数目加倍/异常的细胞数/占比”就给分)。
21.【解析】
(1)图1的丙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,同时细胞质均等分裂,所以可以判断该细胞是动物细胞,甲中没有同源染色体,姐妹染色单体分开,移向细胞两极,是减数第二次分裂后期;乙细胞是有丝分裂后期,形成的子细胞是体细胞,可以进行有丝分裂,如果形成的细胞是精原细胞,则可以进行减数分裂。
(2)图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程,是有丝分裂中期到后期的过程,中期细胞含有4条染色体,8条单体,而后期由于着丝粒分开,所以有8条染色体,没有单体,对应Ⅱ→Ⅰ的过程;
甲细胞→甲细胞的后一时期是次级精母细胞形成精细胞的过程,甲细胞有4条染色体,而其子细胞只有2条染色体,都没有单体,对应Ⅲ→Ⅴ的过程。
(3)减数第一次分裂,同源染色体分开,染色体数目减半,减数第二次分裂过程类似于有丝分裂,所以对应CG段;
DE、JK染色体数目加倍的原因是着丝粒分开,姐妹染色单体分开,而HI段染色体数目加倍的原因是受精作用,所以原因不完全相同。
(4)来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生交叉互换,则只有少数部分不同),因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③,①的两条染色体都是黑色的,是其同源染色体,所以也是来自于同一个初级精母细胞。
(5)有丝分裂后期,纺锤丝能牵引染色体移向两极,若某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,故使用此药物后,染色体数目加倍;
探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度,自变量是一系列浓度梯度的某药物;因变量观察显微镜下有丝分裂中期染色体数目加倍/异常的细胞占观察总细胞的比例。
题目ID:877853419098873856
22.【答案】
无同源染色体,不能进行正常的减数分裂 42 营养物质含量高、茎秆粗壮 秋水仙素处理 甲、乙两个品种杂交,F1自交,选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株
22.【解析】
(1)杂种一是一粒小麦和斯氏麦草杂交的产物,细胞内含有一粒小麦和斯氏麦草各一个染色体组,所以细胞内不含同源染色体,不能进行正常的减数分裂,因此高度不育;
普通小麦含有6个染色体组,每个染色体组有7条染色体,所以体细胞有42条染色体;
多倍体植株通常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
(2)人工诱导植物细胞染色体加倍可以采用秋水仙素处理。
(3)为获得稳定遗传的抗病抗倒伏的小麦,可以利用杂交育种,设计思路如下:
将甲和乙两品种杂交获得F1,将F1植株进行自交,选取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不发生性状分离的植株,即为稳定遗传的抗病又抗倒伏的植株。
题目ID:877853427344871424
23.【答案】
(1)29% b2
(2)4 有丝分裂后期,减数第一次分裂后期,减数第二次分裂后期
(3)不能确定 碱基对的排列顺序不同(脱氧核苷酸的排列顺序不同)
(4)控制酶的合成来控制代谢过程
23.【解析】
(1)若b2为RNA链,当b2含碱基A和U分别为24%和18%时,则A+U=42%,对应的DNA分子中T+A=42%。因此,b1链所在的DNA分子中,G所占的比例为(1-42%)÷2=29%;密码子位于mRNA上,所以该过程结束时,终止密码子位于b2链上。
(2)图②所示的生物体的基因型为Aabb,复制后含4个b基因,因此b基因最多为4个;b基因相互分离发生在有丝分裂后期(存在于染色单体上的b基因),也可发生在减数第一次分裂后期(同源染色体分离,b分离)和减数第二次分裂后期(姐妹染色单体变为染色体,b分离)。
(3)由图3可知,基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素,图②所示生物体的基因型为Aabb,控制酶3的基因不能确定,所以不能确定该生物体是否能合成黑色素;基因A和a是等位基因,它们的本质区别是碱基对的排列顺序不同。
(4)基因控制性状主要有2条路径,一是控制酶的合成来间接控制生物性状,一是控制蛋白质的合成来直接控制生物性状,由图③可以得出,基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物的性状,某一性状也可能受多对基因控制。
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