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    2024届山东省高三下学期齐鲁名校联盟第七次联考化学试题(学生版+教师版)
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    2024届山东省高三下学期齐鲁名校联盟第七次联考化学试题(学生版+教师版)

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    2023—2024 学年高三年级第七次联考
    化 学
    考生注意:
    1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O16 S 32 C l35.5 V 51
    一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
    1. 下列物质的应用中,不涉及氧化还原反应的是
    A. 谷物发酵酿造食醋B. 氯乙烷用于处理运动损伤
    C. 用热的浓盐酸洗涤试管内壁的MnO2D. 过氧乙酸(CH3COOOH)用于医疗器械杀菌
    2. 古代文献中记载了很多化学研究成果,在实验室中模拟文献中加点步骤的操作,用到的主要仪器错误的是
    A. AB. BC. CD. D
    3. X、Y、Z和M是原子序数依次增大的短周期主族元素,X 是周期表中原子半径最小的,Y、Z为同周期相邻元素,Y原子的核外电子数等于 M原子的最外层电子数,Y、M原子的核外电子数之和为Z 原子的核外电子数的3倍。下列说法正确的是
    A. 简单离子半径:M>Z>Y>XB. 简单氢化物的还原性:M>Z>Y
    C. 简单氢化物沸点:Z>YD. 同周期中第一电离能小于 Y 的元素有4种
    4. 关于下列仪器使用的说法错误的是
    A. 仪器①使用前,需要检查两处是否漏水
    B. 仪器②可用于测定硫酸铜晶体中的结晶水含量
    C. 仪器③和④可用于配制一定质量分数的CuSO4溶液
    D. 仪器⑤可用于移取0.1ml⋅L-1Na2Cr2O7溶液
    5. 某些含氟有机化合物具有特异的生物活性和生物体适应性,疗效比一般药物强好几倍。实验室将 KF溶入18-冠-6(结构如图1)的乙腈(CH3CN)溶液中可轻松实现氟的取代,反应过程如图2所示:
    下列说法错误的是
    A. 用与用18-冠-6络合钾离子的效率不同
    B. KF、18-冠-6 和乙腈均为极性分子,KF溶解度增大,与卤代烃充分接触
    C. C-O-C 键角:∠1大于乙醚中的
    D. 相同条件下,用代替 参与上述反应,反应速率会加快
    6. 下列描述的事实不符合“量变引起质变”的哲学观点的是
    A. 配制银氨溶液时,向硝酸银溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解
    B. 向AlCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液至生成的沉淀溶解
    C. 向稀硝酸中逐渐加入铁粉,溶液由无色变为黄色,然后变为浅绿色
    D. 用NaOH溶液吸收NO2时,NO2既是氧化剂又是还原剂
    7. 合成某抗HTV 药物的中间体X和Y的结构如图所示,下列有关说法错误的是
    A. 可用NaHCO3溶液区分X和Y
    B. 除氢原子外,X中其他原子可能共平面
    C. X和Y均能发生取代反应和氧化反应
    D. Y与足量H2加成后,产物分子中含4个手性碳原子
    8. 二苯铬[(C6H6)2Cr]可作烯烃聚合或异丙醇脱氢等反应的催化剂,工业上常用 Cr2O3为原料按如下流程制备二苯铬
    已知:①COCl2、CCl4沸点分别为8.2℃、77 ℃;②二苯铬不溶于水,微溶于乙醚和乙醇,在真空中 160℃时升华,在潮湿空气中易被氧化;③苯分子作配体时可提供三个配位原子。
    下列说法正确的是
    A. 为了向“转化”提供稳定的CCl4气流,可用水浴加热 CCl4并用氮气带出CCl4
    B. 1ml[(C6H6)2Cr][AlCl4]中含有6NA个配位键(NA表示阿伏加德罗常数的值)
    C. “还原”中,还需通入一定量N₂,主要目的是防止Na2S2O4被氧化
    D. “还原”后,经过滤、蒸馏水洗涤可得到纯净的二苯铬
    9. 广东省科学院测试分析研究所提出 Ni(OH)2和MO3/Ni(OH)2均能催化甲醇氧化(MOR),其反应历程的片段如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物质用*标注。下列说法正确的是
    A. 吸附CH₃OH效果:Ni(OH)2劣于MO3/Ni(OH)2
    B. MOR 的催化效果:Ni(OH)2劣于MO3/Ni(OH)2
    C. 反应历程中涉及极性键和非极性键的断裂与形成
    D. 根据图像可知,MO3/Ni(OH)2催化下总反应的焓变更小
    10. 液流电池由电堆单元、电解液、电解液存储供给单元以及管理控制单元等部分构成,是利用正负极电解液分开,各自循环的一种高性能蓄电池,具有容量高、使用领域广、循环使用寿命长的特点。全钒液流电池充电时的工作原理如图所示。
    下列说法正确的是
    A. 放电时,电流流动方向:M电极→电解质溶液→N 电极
    B. 放电时,M电极的电极反应式为
    C. 充电时,该装置总反应的离子方程式为
    D. 若M 电极的储罐起始时pH=1,工作一段时间后,pH 变为2,则理论上电路中转移电子数为0.09NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
    二、选择题:本题共5 小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
    11. 根据下列操作和现象所得到的结论正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    12. 钠-硫电池作为一种新型化学电源,体积小、容量大、寿命长、效率高,由熔融电极和固体电解质组成,其装置如图1 所示,正极区域填充 后的工作原理如图2所示。
    已知: 的立方晶胞中,C呈 +2和 +3 价,C元素填充在氧原子围成的正四面体和正八面体空隙中,正四面体位于晶胞的顶点和面心,正八面体位于晶胞的八个小立方体的体心。
    下列说法错误是
    A. 钠-硫电池在常温下就能将化学能转化为电能
    B. 在 C3+作用下,可将S8转化为 Na2S6
    C. S8转化为Na2S2时电极反应式为S8+8Na⁺+8e=4Na2S2
    D. 若将51.2gS8全部转化为 Na2S,理论上有1.6mlNa+透过交换膜进入液态硫区域
    13. 合成杀虫剂氟铃脲的路线中可发生如图所示反应,下列有关说法错误的是
    A. 该反应属于加成反应
    B. 物质 M 中含有两种官能团
    C. 含硝基和苯环(有三个取代基)的N 的同分异构体有 15 种
    D. 若用乙二胺(NH2CH2CH2NH2)与COCl2发生反应可能会生成
    14. 南京理工大学朱卫华等人基于单簇催化剂(SCC),提出了一种一氧化氮还原反应(NORR)的新型结构~活性关系,经研究发现主要反应如下:



    在T₁℃、100 kPa反应条件下,向密闭容器中充入2 ml NO和6 ml H2,发生上述反应,测得含氮元素占比[与时间的关系如图所示。

    已知:反应Ⅱ为快速平衡,可认为不受慢反应Ⅰ、Ⅲ的影响; Kp为用平衡时气体分压代替平衡浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。下列有关说法正确的是
    A. 曲线c表示的是氨气的含氮元素占比
    B. 若选择对反应Ⅱ催化效果更好的催化剂,则 F点将移向 E点
    C. Ⅰ点时,0~45 min内用氨气表示的平均反应速率约为1kPa⋅min⁻¹
    D. 若95 min时达到平衡,则反应Ⅲ的平衡常数Kp的计算式为
    15. 25℃时,用 NaOH 溶液分别滴定 HA、CuSO4、Al2(SO4)3三种溶液,pM[pM= -lgM,M 表示 随pH变化的关系如图所示。下列有关分析正确的是
    已知: Ka (HA)=2×10-5;lg2=0.3。
    A. ②代表滴定Al2(SO4)3溶液的变化关系
    B. 根据图像可知,x=5.7
    C. 水的电离程度:P 点>N点>Q点
    D. 向Al2(SO4)3溶液中加入Cu(OH)2至pH=4,此时无Cu(OH)2固体剩余,则 Al3+沉淀率为99.85%
    三、非选择题:本题共5小题,共60分。
    16. 硼烷-四氢呋喃(BH3·THF,结构简式为)是一种硼氢化和还原性的试剂,易溶于四氢呋喃()、蚂水剧烈反应放出氢气 工业上常用于有机物中某些官能团的硼氢化和还原化。请回答下列问题:
    (1)BH4·THF 组成元素的电负性由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。下列状态的硼中,电离最外层一个电子所需能量最大的是___________(填标号)。
    A.1s22s22p1 B.1s22s2 C.1s22s12p1 D.1s22p2
    (2)先将NaBH4和BF3溶于二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3)中,充分溶解,再加入四氢呋喃,反应30 min、缘分离提纯即得较纯净的 BH3·THF,同时还有另一种产物 NaF。
    ①制备BH3·THF的化学方程式为___________。
    ②制备过程中,BF3中B的杂化方式的变化是___________,上述物质中含配位键的是___________。
    ③二乙二醇二甲醚在水中的溶解度大于在苯中的溶解度,其原因是___________。
    (3)硼氢化钠在室温下是α型的立方晶体(如图甲所示),6.3GPa下转变为四方晶体(如图乙所示)。
    硼氢化钠的α型立方晶体中,离 最近的 有___________个,Na+填充在 围成___________ (填“正四面体”或“正八面体”)空隙中。
    ②硼氢化钠的四方晶体中,晶胞中 A、B间距离d=___________nm(用含 a的代数式表示)。
    17. V2O3常用于玻璃、陶瓷中作染色剂,含钼合金钢具有韧性好、高温塑性强等优点,可用于制造机床结构部件。工业上常用钼钒混合矿(主要成分为 MS2、V2O5,还含 SiO2、Al2O3、PbS、NiS等杂质)提取高熔点金属单质钼和 V2O3,其工艺流程如图所示。
    已知:①“焙烧”时将金属元素转化为氧化物, SiO2、MO3、V2O5、Al2O3和 PbO 均可与纯碱反应生成对应的钠盐,而 NiO不行。
    ②“气体X”为混合气体,经处理后得“气体Y”。
    ③当溶液中某离子浓度 ≤1×10-5ml⋅L-1时,可认为该离子沉淀完全;PbS和Pb(OH) 2的Ksp分别为10-28,10ᵃ;Pb(OH) 2 (s)+OH⁻(aq)⇌[Pb(OH) 3]⁻(aq) K=10 b。
    ④“滤渣Ⅳ”主要成分是(NH4)2MO4⋅2H2MO4。
    回答下列问题:
    (1)“焙烧”时,采用逆流式投料,且分批加入钼钒混合矿、碳酸钠粉末,其目的是___________,MS2参与反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
    (2)“气体X”经洗气操作可获得较纯净的“气体 Y”,洗气时选择的试剂是___________,“滤渣Ⅲ”的主要成分是___________(填化学式)。
    (3)“沉铅”过程中,总反应为[Pb(OH)3]- (aq)+S2-(aq)=PbS(s)+3OH- (aq)则该反应的平衡常数K=___________。
    (4)“ 沉钒”后,经过滤、洗涤、平燥,将所得固体进行煅烧,当固体质量减少 16.8t时,理论上制得V2O3的质量为___________t。
    (5)“滤渣Ⅳ”中需要加入稍过量的 Al还原(NH4)2MO₄⋅2H2MO4制 M,加入稍过量 Al的原因是___________。
    18. 二氯化二硫(S2Cl2)常温下为黄色液体,能与苯、醚和四氯化碳等有机溶剂混溶,超过100°C 时分解为相应单质,300℃时完全分解,工业上常用作橡胶的低温硫化剂和黏接剂。实验室利用下列装置(部分加热、夹持仪器已略去)将干燥 Cl2通入 CS2 中于 98 ℃条件下制备S2Cl2:3Cl2+CS2=S2Cl2+CCl4
    相关物质性质如表所示:
    请回答下列问题:
    Ⅰ制备并提纯 S2Cl2
    (1)仪器A 的名称是___________,装置甲中发生反应的离子方程式为___________,选择必需装置,按气流从左往右的方向,合理的连接顺序是___________(填仪器接口字母)。
    (2)该实验操作步骤如下,操作步骤先后顺序是③___________(用序号表示)。
    ①打开仪器A 的活塞 ②关闭仪器A 的活塞 ③通入冷水 ④关闭冷水 ⑤用酒精灯加热装置丙 ⑥熄灭装置丙中酒精灯
    (3)装置丙中,选择最适宜的加热方式是___________(填“水浴”或“油浴”),实验结束后,将锥形瓶中液体转入到仪器①中,选择合适仪器并组装装置提纯S2Cl2 (加热及夹持装置略),安装顺序为①⑨⑧___________(填序号)。
    Ⅱ.产品纯度的测定
    实验步骤如下:
    ①取mg市售 S2Cl2 (杂质不参与反应)溶于过量V₁mL0.1ml⋅L-1NaOH溶液中,充分反应后过滤,将滤液配制成250 mL溶液;
    ②取出25.00 mL 于锥形瓶中,滴入几滴酚酞,用0.010 0 ml·L-1盐酸标准液滴定剩余的 NaOH,滴定至终点时记录数据,重复以上实验三次,平均使用盐酸V2mL。
    (4)市售S2Cl2,纯度为___________(用含 m、V1、V2的代数式表示)。
    (5)下列操作导致测得市售 S2Cl2纯度偏大的是___________(填字母)。
    A.步骤①中,配制250 mL 溶液时,定容时俯视
    B.锥形瓶用待测液润洗
    C.滴定前,尖嘴无气泡,滴定结束后,尖嘴有气泡
    19. 磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定的疗效,可由氯喹与磷酸制备。下图是制备氯喹的一种合成路线:
    已知:①R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH;
    ②和苯酚相似,具有酸性。

    回答下列问题:
    (1)C 的化学名称为___________,D 中含氧官能团的名称为___________。
    (2)完成合成X的路线:
    (3)F结构简式为___________,写出F与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式:___________。
    (4)满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
    i.含有苯环,无其他环状结构 ii.苯环上有一个碳氯键 iii.含有氰基(-CN)
    (5)已知:2-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸。写出以环己烯和乙二胺(NH2CH2CH2NH2)为原料制备的合成路线:___________(其他试剂任选)。
    20. Kvisle等人使用MgO=SiO2催化剂研究乙醇转化为1,3-丁二烯的反应机理如下。
    反应I: ΔH1=+48kJ/ml
    反应II: ΔH2=-98kJ/ml
    反应III: ΔH3
    已知:①H2O(g)⇌ H2O(l) ΔH=-44kJ/ml
    ②pA(g)+qB(g)⇌mC(g)+nD(g) 100kPa
    回答下列问题:
    (1)已知:在一定条件下,C2H5OH(g)、CH3CHO(g )⋅CH2=CH2 (g)和CH2=CHCH=CH2 (g)的燃烧热或摩尔燃烧焓(ΔH)分别为akJ⋅ml-1、bkJ⋅ml-1、ckJ⋅ml-1和d kJ⋅ml-1,则ΔH ₃=___________kJ·ml-1,从体系能否自发进行的角度分析,反应Ⅰ在___________(填“高温”或“低温”)下有利于其自发进行。
    (2)向恒温恒容密闭容器中充入等物质的量的C2H5OH(g)和 N2,控制温度为T₁℃、起始压强为10 MPa下发生上述三个反应,反应进行 2 h 达到平衡,测得容器内压强为14 MPa,CH3CHO(g)、CH2=CH2 (g)和CH2=CHCH=CH2 (g)的压强满足以下关系。p(CH3CHO):p(CH2=CH2): p(CH2=CHCH=CH2)=1:3:2,,则1,3-丁二烯的产率为___________,反应Ⅲ的平衡常数 ___________
    (3)在T2℃、15 MPa反应条件下,向 A、B、C三个容器中通入 分别为1:1、1:3、1:7的混合气体,若只发生反应Ⅰ,测得C2H5OH(g)转化率随时间的变化如表所示。
    ①当反应进行到20 min时,三个容器中平均反应速率 从大到小的顺序是___________。根据表格中数据可得出的结论是___________。选项
    古代文献
    主要仪器
    A
    《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之…截疟”
    烧杯、玻璃棒
    B
    《本草纲目》中“(烧酒) 其法用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器盛滴露”
    蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、牛角管、接收器
    C
    《本草纲目》中“彼人采蒿蓼之属,晒干烧灰,以水淋汁,久则凝淀如石,浣衣发面,亦去垢发面”
    蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
    D
    《神农本草经》中“一丹二袖;膏药成稠,三上三下,熬枯去渣…”
    漏斗、烧杯、玻璃棒
    选项
    操作和现象
    结论
    A
    加热石蜡(石油分馏产品),将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液颜色逐渐褪去
    石蜡中含有烯烃
    B
    向 Na2CO3溶液中滴加等浓度的硼酸溶液,没有明显现象
    H3BO3酸性弱于H2CO3
    C
    向苯酚溶液中滴加过量浓溴水、振荡、静置,先有白色沉淀,进而转化为黄色沉淀
    三溴苯酚不溶于水,溶解 Br2而呈黄色
    D
    碱性条件下,在乙酸乙酯水解反应的体系中,用电导仪测定体系中单位时间内电导的变化。(已知:OH⁻的电导远大于 CH3COO⁻的电导,根据溶液电导的变化能求得OH⁻浓度的变化)
    用电导的变化与单位时间的比值,可求出乙酸乙酯水解反应的速率
    物质
    熔点/℃
    沸点/℃
    密度(g·cm-3)
    性质
    CS2
    -109
    47
    1.26
    不溶于水
    S2Cl2
    -76
    137
    1.68
    遇水生成HCl、SO2、S,和 HCl不反应
    S
    113
    444
    1.96
    不溶于水
    CCl4
    -23
    77
    1.59
    不溶于水
    10 min
    20 min
    30 min
    40 min
    50 min
    A
    4.1%
    7.8%
    10.9%
    13.8%
    13.8%
    B
    47%
    8.9%
    12.9%
    16.8%
    20.3%
    C
    5.0%
    9.5%
    13.8%
    17.9%
    21.9%
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