还剩12页未读，
继续阅读
所属成套资源：2025届高考生物一轮总复习单元检测浙科版
成套系列资料，整套一键下载
适用于新高考新教材浙江专版2025届高考生物一轮总复习单元检测4遗传的基本规律及应用浙科版
展开
这是一份适用于新高考新教材浙江专版2025届高考生物一轮总复习单元检测4遗传的基本规律及应用浙科版，共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是( )
A.杂合子产生两种类型配子的现象就叫性状分离
B.纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状
C.遗传因子组成不同的个体性状表现可能相同
D.狗的长毛和狗的卷毛是一对相对性状
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.高龄生育会提高21-三体综合征的发病风险
B.研究某遗传病发病率需在患者家系中随机抽样调查
C.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体异常遗传病
D.遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定,再进行遗传方式分析/发病率测算
3.人类的ABO血型,是由相同基因座位上的3个基因即IA、IB和i控制,IA、IB分别决定红细胞上A抗原、B抗原的存在,而抗原的种类决定了血型。下列叙述错误的是( )
A.ABO血型的遗传遵循自由组合定律
B.IA、IB和i的碱基序列不同
C.ABO血型的基因型一共有6种
D.AB型血的后代一般不会是O型血
4.遗传病是由遗传物质改变而引发的疾病。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.白化病是一种常染色体显性遗传病
B.色盲的遗传特点是“传男不传女”
C.21-三体综合征的发生率与母亲的生育年龄有关
D.多指和冠心病是常见的多基因遗传病
5.孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了基因的分离和自由组合定律。下列叙述错误的是( )
A.F1体细胞中各种基因表达的机会不均等
B.F1自交时,套袋以减少外源花粉的干扰
C.F1测交实验,为了检验假说是否正确
D.正反交实验,为了排除性别对子代性状表现的影响
6.人类的ABO血型是由IA、IB、i三个基因控制的,基因型IAi、IBi、IAIB的表型分别为A型、B型、AB型,从显性现象的表现形式看,IA对i、IA对IB的关系分别是( )
A.共显性 完全显性 B.完全显性 不完全显性
C.共显性 共显性D.完全显性 共显性
7.下图中,甲为人类性染色体的电镜图,乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析,下列说法正确的是( )
甲
乙
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.XY型性别决定的生物,Y染色体总是比X染色体短小
C.位于Ⅱ同源区段中的基因遗传给后代时,后代中男女性状表现均一致
D.正常情况下,位于Ⅰ、Ⅲ非同源区段中的基因,在体细胞中可能有其等位基因
8.继模拟孟德尔杂交实验后,某同学用黄色豆子(代表基因Y)和绿色豆子(代表基因y)进行F2中不同表型个体之间杂交的模拟实验。向甲、乙两容器中放入若干豆子,随机从每个容器中取出一个豆子放在一起并记录,记录后将豆子放回原容器内,重复多次。下列叙述错误的是( )
A.若甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,则乙中只需放入绿色豆子
B.从两个容器中各取出一个豆子放在一起模拟等位基因分离和受精作用
C.重复多次实验,出现Yy组合的概率约为2/3
D.重复多次实验,组合类型和组合方式各2种
9.孔雀鱼尾色受一对等位基因控制,科研人员选用深蓝尾和紫尾进行杂交实验,F1均为浅蓝尾,F1随机交配,F2中同时出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾。下列叙述正确的是( )
A.孔雀鱼尾色的表型可以反映它的基因型
B.F1出现浅蓝尾的现象称为性状分离
C.孔雀鱼尾色的显性现象的表现形式为共显性
D.F2中出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾是基因融合的结果
10.已知鸡是ZW型性别决定的生物,芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,是由Z染色体上的B基因决定的,b基因纯合时表现为非芦花。纯种芦花公鸡与纯种非芦花母鸡交配,产生F1,F1雌雄个体自由交配,F2中纯种芦花母鸡所占比例是( )
A.1/4 B.1/2
C.3/4D.2/3
阅读下列材料,回答第11、12题。
二倍体作物M雌雄同体,其甜度受相关基因的控制,种质(种子)资源库中的品系甲甜度一般(非甜),乙、丙两个品系甜度较高(甜),用三个纯合品系进行杂交,得到的F1再自交得到F2,结果如下表。
11.用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为( )
A.2/3B.2/9
C.1/3D.4/9
12.基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状,若M中只有基因型为AAbb、Aabb的植株表现为非甜,则对相关控制机理推断合理的是( )
A.基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质
B.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达
C.基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达
D.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达
13.某兴趣小组设计了如下模拟实验:往甲袋内装入100粒白色围棋子,乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀,从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回,重复100次。围棋子可表示等位基因或同源染色体,该实验可用来( )
A.解释人群中性别比例问题
B.验证基因的自由组合定律
C.探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比
D.模拟XBXb与XbY杂交后代的基因型及比例
14.某昆虫体色由常染色体上一对等位基因控制,雄性有灰身和黑身,而雌性均为黑身(与基因型无关)。现有一对亲本杂交:灰身♂×黑身♀→F1中灰身♂∶黑身♂∶黑身♀=3∶1∶4。下列分析错误的是( )
A.亲本均为杂合子
B.该昆虫体色的表现受体内环境影响
C.F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种
D.F1中黑身个体随机交配,子代全为黑身
15.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
16.人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因,可用A1~An、B1~Bn、C1~Cn表示。父母亲及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是( )
A.基因A、B、C的遗传方式是伴Y染色体遗传
B.父亲的其中一条染色体上基因组成是A25B7C2
C.基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A13A24,则其C基因组成为C2C5
阅读下列材料,回答第17、18题。
女娄菜的性别决定方式为XY型,阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。通过基因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等。
17.下列关于阔叶基因突变为细叶基因的叙述,错误的是( )
A.该突变是碱基对替换所致
B.阔叶基因和细叶基因位于不同的基因座位上
C.阔叶基因和细叶基因的遗传遵循分离定律
D.阔叶基因和细叶基因的内含子数量相同
18.为确定细叶基因的遗传方式,研究人员进行了下列相关实验。下列说法正确的是( )
A.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
B.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
C.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
D.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
19.关于某女性21-三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述,正确的是( )
A.其体细胞有丝分裂后期含有6个染色体组
B.若该女性同时又是红绿色盲患者,则其基因型为XbXbXb
C.这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D.其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
20.某植物的性别由两对基因决定。一对纯合的亲本杂交得到F1,F1自交得到F2,每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。
若F2严格自交,F3中雌雄同株的个体比例最接近( )
A.3/4B.64/81
C.65/81D.53/80
21.已知A、a和B、b两对基因都与子叶颜色有关,同时具有A和B时子叶为红色,否则为黄色。下列过程和结果能验证这两对基因的自由组合的是( )
A.AaBb的个体自交,子代红色与黄色的比为9∶7
B.Aabb与aaBb杂交,子代红色与黄色的比为1∶3
C.AaBb与aabb测交,子代红色与黄色的比为1∶1
D.AaBb产生了四种配子,且相互之间随机融合
22.已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性(简称抗虫,相关基因为A/a)和对稻瘟病的抗性(简称抗病,相关基因为B/b)。甲自交所得F1的表型及比例为抗虫抗病∶抗虫不抗病∶不抗虫抗病∶不抗虫不抗病=41∶7∶7∶9(已知各种配子存活率相同)。下列叙述错误的是( )
A.两对基因位于一对同源染色体上
B.F1中抗虫抗病纯合子占9/64
C.F1中抗虫抗病个体的基因型有4种
D.F1中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占9/32
23.下图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果,且这种遗传病只在成年后才发病,因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混,无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析错误的是( )
图1
图2
A.致病基因可能位于X染色体上
B.若致病基因为显性,3号和4号个体成年后都会患病
C.若致病基因为隐性,2号一定不携带致病基因
D.若致病基因位于常染色体上,则3号和4号的基因型相同
24.Dann综合征是一种罕见的伴X染色体遗传病,表现为心肌无力、智力障碍等,由LAMP2基因内部分序列缺失造成溶酶体相关蛋白质缺失所致。患者中男性通常比女性更早发病,且病情更严重。如图为某家系关于该病的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A.Dann综合征是基因突变导致的遗传病
B.人群中Dann综合征的女性患者多于男性患者
C.Ⅰ1、Ⅲ9的基因型相同,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型相同
D.Ⅱ7与一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度不相同
25.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10 000。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,因为患者Ⅲ5的双亲均不患甲病
B.乙病一定为显性遗传病,通过检测Ⅲ3的基因型即可确定乙病是否为伴X染色体遗传病
C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,该孩子两病均患的概率为3/16
D.若Ⅲ3和一正常男子结婚,生一两病均患孩子的概率为2/909或1/606
二、非选择题(本大题共3小题,共50分)
26.(12分)某二倍体昆虫(XY型性别决定,且1号染色体为性染色体)的正常眼和星眼、长翅和短翅分别由等位基因B/b,D/d控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群星眼长翅雄虫和正常眼短翅雌虫杂交,F1的表型及比例为星眼长翅(♀)∶正常眼长翅(♀)∶星眼短翅(♂)∶正常眼短翅(♂)=3∶1∶3∶1,不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题。
(1)翅形的性状中,属于显性的是 。基因D、d位于 染色体上,它们在结构上的本质区别是 不同。
(2)亲代雄昆虫的基因型为 ,其一个初级精母细胞中含有 个染色体组。
(3)F1雄昆虫可产生 种配子。取F1雌、雄昆虫随机交配,则F2中星眼昆虫和正常眼昆虫的比例为 。
(4)现F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄昆虫(2号染色体有三条),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下的一条移向细胞另一极。欲测定控制眼形的基因是否在2号染色体上,将该昆虫与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,请回答下列问题。
①三体雄昆虫的变异类型属于染色体数目变异中的 ;
②若后代星眼∶正常眼=5∶1,则该眼形基因 (填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上;
③若后代星眼∶正常眼=1∶1,则该眼形基因 (填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上。
27.(18分)人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,遗传系谱图如下。回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病基因在染色体上的位置称为 。
(2)由遗传系谱图推测,乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对系谱图Ⅱ代中的个体 (填系谱图中Ⅱ的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是伴X染色体隐性遗传,Ⅲ5的基因型为 ;Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是 ;若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个不患甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是 ;
若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是 ;研究表明,乙病(伴X染色体隐性遗传)在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是 。
28.(20分)某卵生动物的性别决定方式为XY型,其眼色的红眼与紫红眼是一对相对性状,由1号常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条带有致死基因,另一条有其等位基因(用R或r表示),且致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果,回答下列问题。
注:表格中雌雄个体的同源染色没有发生交叉互换。
(1)据表可以判断出致死基因是 (填“显性”或“隐性”)基因,且与控制 眼色基因在同一条染色体上。
(2)表中甲组红眼雄性亲本的基因型为 ,丙组F1的雌、雄个体中红眼与紫红眼的比例不同,造成这种差异的原因可能是 。
(3)若甲组亲本在减数分裂产生生殖细胞的过程中,致死基因与眼色基因之间发生了交叉互换,则甲组F1雌雄个体中红眼与紫红眼的比例变化情况为 。
(4)已知2号常染色体上的B基因与雌性的生殖有关,雌性bb个体产生的卵细胞因缺乏某种物质,导致受精后在胚胎发育早期死亡。则基因型为AaBb的雌雄个体交配,子一代继续自由交配,子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例约为 。(不考虑发生交叉互换情况)
(5)该动物丢失一条染色体的个体叫单体(2n-1),虽然能够存活,但是其丢失一条染色体的精子不育。已知控制有眼性状的基因E位于3号常染色体上、基因D位于4号X染色体上,Y染色体上没有相应基因。现有有眼雌性纯合品种EEXDXD,如果基因E突变成e,可以得到较为普通的无眼品种eeXDXD;如果基因D突变成d,可以得到珍贵的无眼品种EEXdXd;如果将该有眼品种的卵在50 ℃左右的高温下孵化,也可孵化出假冒无眼品种(EEXDXD)。现有有眼和无眼3号染色体单体的雌雄品种若干,请你设计一个实验方案,通过一次杂交实验判断购买的无眼雌性品种是不是珍贵的无眼雌性品种。
①实验思路
第一步:选择 和该购买的无眼雌性品种个体进行杂交,并 。
第二步:观察记录后代表型情况,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论
a.若统计后的表型情况为 ,则购买的品种是假冒品种(EEXDXD)或普通无眼品种(eeXDXD)。
b.若统计后的表型情况为 ,则购买的品种是珍贵的无眼品种(EEXdXd)。
答案：
1.C 性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象,A项错误;具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状,B项错误;遗传因子组成不同的个体间性状表现可能相同,如AA和Aa的表型相同,C项正确;狗的长毛和卷毛不是同一性状,不属于相对性状,D项错误。
2.B 21-三体综合征属于染色体数目异常遗传病,该病与产妇年龄有关,高龄生育会提高唐氏综合征的发病风险,A项正确;研究某遗传病发病率需在人群中随机抽样调查,B项错误;羊膜腔穿刺可以获得胎儿的绒毛细胞,可以通过该类细胞的染色体组成的检查结果来诊断染色体异常遗传病,C项正确;遗传咨询是遗传病的预防措施之一,遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定,再进行遗传方式分析/发病率测算,D项正确。
3.A 复等位基因是位于一对同源染色体上的多个控制同一性状的基因,遵循基因的分离定律,A项错误;IA、IB和i属于复等位基因,它们是由基因突变形成的,因此它们的碱基序列不同,B项正确;ABO血型的基因型有IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii,一共有6种,C项正确;O型血的基因型为ii,AB型血的基因型为IAIB,不会产生i配子,因此AB型血的后代一般不会是O型血,D项正确。
4.C 白化病是一种常染色体隐性遗传病,A项错误;色盲没有“传男不传女”的特点,伴Y染色体遗传的特点是“传男不传女”,B项错误;21-三体综合征的发生率与母亲的生育年龄有关,母亲年龄越大,发病率越高,C项正确;多指是单基因遗传病,冠心病是常见的多基因遗传病,D项错误。
5.B 孟德尔的豌豆杂交实验中,亲本的杂交和测交操作中均有去雄、套袋过程,而F1自交过程不需要去雄和套袋操作,B项错误。
6.D IAi表现为A型,则说明IA对i是完全显性;IAIB表现为AB型,则说明IA对IB是共显性。
7.A 只要基因位于性染色体上,其遗传便与性别相关联,A项正确;XY型性别决定的生物,有些生物如果蝇,X染色体比Y染色体短小,B项错误;位于Ⅱ同源区段中的基因遗传给后代时,后代中男女性状表现并不总是一致,如XaXa与XaYA的后代中女性为隐性性状,男性为显性性状,C项错误;正常情况下,位于Ⅰ非同源区段中的基因,在女性的体细胞中可能有等位基因,而Y染色体只存在男性中,故Y染色体的Ⅲ非同源区段中的基因,在男性体细胞中不可能有其等位基因,D项错误。
8.B 若甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,则乙中只需放入绿色豆子,则模拟的是测交实验,目的是要说明后代的性状比例与甲中配子比例相同,A项正确;从两个容器中各取出一个豆子放在一起模拟雌雄配子的随机结合,即受精作用,B项错误;由于甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,且乙中只放入绿色豆子,重复多次实验,相当于是测交实验,则多次重复后出现Yy组合的概率约为2/3,C项正确;甲中有两种配子,而乙中只有一种配子,因此,重复多次实验,组合类型和组合方式各2种,即1×2=2(种),D项正确。
9.A 根据题意可知,控制孔雀鱼尾色的一对等位基因之间表现为不完全显性,因此,根据孔雀鱼尾色的表型可以判断它的基因型,A项正确;F2中同时出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾的现象称为性状分离,B项错误;孔雀鱼尾色的显性现象的表现为不完全显性,C项错误;F2中出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾是基因分离的结果,D项错误。
10.A 纯种芦花公鸡(ZBZB)与纯种非芦花母鸡(ZbW)交配,产生的F1基因型为ZBZb和ZBW,F1雌雄个体自由交配,F2中纯种芦花母鸡(ZBW)所占比例是1/4。
11.A 杂交Ⅰ中F2非甜植株的基因型可表示为1/3AAbb和2/3Aabb,该群体中配子比例为Ab∶ab=2∶1,杂交Ⅱ的F2甜植株的基因型可表示为1/3AABB、2/3AABb,该群体中的配子比例为AB∶Ab=2∶1,则用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为2/3×2/3+2/3×1/3=2/3,A项正确。
12.B 若基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,A项不合理;若基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为非甜,AABB表现为甜,符合题意,B项合理;若基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,C项不合理;基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达,则基因型为AABB的个体将表现为非甜,D项不合理。
13.A 男性的性染色体组成是XY,女性的性染色体组成是XX,男性产生的精子有两种类型,即含X和含Y染色体的精子,女性产生的卵细胞只有一种,即含有X染色体的。因此,1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体细胞(基因组成是XY),2粒白子的组合模拟女性体细胞(基因组成是XX),即甲袋内装入的100粒白色围棋子可表示卵细胞,乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀可表示精子,故该实验可用来解释人群中性别比例问题,A项正确。
14.D 分析题干,亲本灰身和黑身杂交后代雄性灰身和黑身比是3∶1,雌性全部是黑身,推测亲本的基因型是杂合子,灰身是显性。由分析可知,亲本均为杂合子,A项正确;由题可知,雌性全部是黑身(与基因型无关),该昆虫体色的表现受体内环境影响,B项正确;雌性全部是黑身(与基因型无关),亲本基因型是杂合子,如Aa、Aa,则F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种(分别为AA、Aa和aa),C项正确;F1中黑身个体随机交配,父本是aa、母本可能是AA、Aa、aa,后代雄性中存在灰身和黑身,后代雌性全为黑身,D项错误。
15.C 设基因A/a控制芦花和非芦花性状,根据题意可知,正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡),子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,且全为芦花鸡,A项正确;正交子代中芦花雄鸡的基因型为ZAZa(杂合子),反交子代中芦花雄鸡的基因型为ZAZa(杂合子),B项正确;反交子代芦花鸡相互交配,即ZAZa×ZAW,所产雌鸡的基因型为ZAW、ZaW,有非芦花鸡,C项错误;正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D项正确。
16.D 如果是伴Y染色体遗传,细胞中基因只有一个,不会成对,所以基因A、B、C的遗传方式不是伴Y染色体遗传,A项错误;父亲染色体上的基因连锁情况是A13B35C2、A25B7C4,B项错误;A、B、C三个基因紧密排列在人的某条染色体上,则基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合连锁定律,C项错误;在父亲细胞中A13、C2,在母亲细胞中A24、C5连锁,若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A13A24,则其C基因组成为C2C5,D项正确。
17.B 因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等,说明该突变是碱基对替换所致,A项正确;阔叶基因和细叶基因属于等位基因,位于相同的基因座位上,这两种基因的内含子和外显子的数量及长度均相同,且遗传遵循分离定律,B项错误,C、D两项正确。
18.D 设相关基因为A、a,阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,可能情况有两种:①阔叶雌株的基因型为AA,②阔叶雌株的基因型为XAXA,A项错误;阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,可能情况有两种:①阔叶雌株的基因型为Aa,细叶是aa,②阔叶雌株的基因型为XAXa,B项错误;阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,可能情况有两种:①细叶雌株的基因型为Aa,②细叶雌株的基因型为XAXa,C项错误;阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,符合交叉遗传的特点,则可能情况只有1种,即阔叶雄株的基因型为XAY,D项正确。
19.D 21-三体综合征患者只是21号染色体多了一条,其体内仍有2个染色体组,在有丝分裂后期染色体和染色体组数目加倍,有4个染色体组,A项错误;21-三体综合征患者是21号染色体多了一条,X染色体仍有两条,若该女性同时又是红绿色盲患者,则其基因型为XbXb,B项错误;有丝分裂中期染色体着丝粒排列在赤道板上,数目形态清晰可见,可通过观察有丝分裂中期染色体形态、数目来鉴别染色体数目是否正常,但不能确定是否为21-三体综合征,C项错误;在间期DNA分子复制,每条染色体有2条姐妹染色单体,即体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数,D项正确。
20.D 分析表格,亲本纯合雌株×纯合雄株,F1均为雌雄同株,F1自交得到F2,F2中雌雄同株∶雄株∶雌株≈10∶3∶3,是9∶3∶3∶1的变形,两对基因独立遗传,设相关基因是A/a、B/b,可判断F1基因型为AaBb,F2雌雄同株基因型为(A_B_、aabb),雄株基因型为(aaB_或A_bb),雌株基因型为(A_bb或aaB_),若F2(9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb)严格自交,其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及1aabb自交后能出现雌雄同株,则F3中雌雄同株(A_B_、aabb)的个体比例最接近1/16+2/16×3/4+2/16×3/4+4/16×10/16+1/16×1=15/32,最接近53/80,D项正确。
21.A 9∶7是9∶3∶3∶1的变式,AaBb的个体自交,子代红色子叶与黄色子叶的比为9∶7,说明AaBb的个体能够产生4种比例相等的配子,符合自由组合定律,A项正确;Aabb与aaBb杂交,无论是否遵循自由组合定律,其子代红色子叶、黄色子叶的比例均为1∶3,B项错误;AaBb与aabb测交,若符合自由组合定律,子代红色子叶与黄色子叶的比应为1∶3,若子代红色子叶与黄色子叶的比为1∶1,则说明不符合自由组合定律,C项错误;只有AaBb产生四种比例相等的配子,才能说明符合自由组合定律,D项错误。
22.D 第一步:判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病,F1的表型及比例为抗虫抗病∶抗虫不抗病∶不抗虫抗病∶不抗虫不抗病=41∶7∶7∶9,说明F1的基因型为AaBb,抗虫、抗病为显性性状;41∶7∶7∶9不是9∶3∶3∶1的变式,说明A/a、B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律,因此两对基因位于一对同源染色体上。第二步:判断F1产生的配子情况。F1中不抗虫不抗病个体(aabb)占9/64,故甲产生的ab配子占3/8,AB配子占3/8,Ab配子和aB配子均占1/8,由以上分析可知,两对基因位于一对同源染色体上,A项正确。F1中抗虫抗病个体的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种,F1中抗虫抗病纯合子(AABB)占3/8×3/8=9/64,F1中与甲基因型(AaBb)相同的个体占3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32,B、C两项正确,D项错误。
23.C 若致病基因位于X染色体上,可能是伴X隐性遗传病,则图2中乙表示1号个体,甲、丙表示2、3号个体,丁表示4号个体,与图1的遗传图解相符,故致病基因可能位于X染色体上,A项正确。若致病基因为显性,则致病基因不可能在X染色体上(若为伴X显性遗传病,乙或丁表示1号个体,甲或丙可以表示2号个体,必患病,与题意不符),故该病为常染色体显性遗传病,1号个体患病,3号和4号都可能为该病的携带者,个体成年后都会患病,B项正确。若致病基因为隐性,若为伴X隐性遗传病,则图2中乙表示1号个体,甲、丙表示2、3号个体,丁表示4号个体,2号携带致病基因,C项错误。若致病基因位于常染色体上,若为隐性遗传病,则1号个体为隐性纯合子,2号个体为显性纯合子,3、4号个体为杂合子(3号和4号的基因型相同),与图2相符;若为显性遗传病,则1号个体为显性纯合子,2号个体为隐性纯合子,3、4号个体为杂合子(3号和4号的基因型相同),与图2相符,D项正确。
24.D LAMP2基因内部分序列缺失(碱基对缺失),该变异属于基因突变,A项正确;Dann综合征是伴X染色体遗传病,结合Ⅱ5患病,Ⅲ8不患病,可推出Dann综合征为伴X染色体显性遗传病。人群中伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,B项正确;设相关基因为D/d,Ⅰ1、Ⅲ9为患病男性,基因型均为XDY,Ⅰ2不患病,基因型为XdXd,故Ⅱ5、Ⅱ7的基因型均为XDXd,Ⅱ6不患病,Ⅲ10患病,故Ⅲ10的基因型为XDXd。Ⅰ1与Ⅲ9的基因型均为XDY,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型均为XDXd,C项正确;Ⅱ7(XDXd)与一正常男性(XdY)婚配,所生患病孩子的基因型可能为XDXd或XDY,患病程度与患病孩子的性别有关,可能相同,也可能不相同,D项错误。
25.C 设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制。据Ⅲ1为患甲病女性,其双亲均不患甲病,可知该病为常染色体隐性遗传病,而不能根据患者Ⅲ5的双亲均不患甲病得出该结论,A项错误。根据Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病,生出的孩子有正常男孩,可判断乙病为显性遗传病,若乙病基因在常染色体上,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Bb,Ⅲ3的基因型为BB或Bb,若乙病基因在X染色体上,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为XBY、XBXb,Ⅲ3的基因型为XBXB或XBXb,故要确定乙病基因是否位于X染色体上,关键要确定Ⅱ4的基因型,B项错误。若乙病为常染色体显性病,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为AaBb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,则生一两病均患(aaXB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16,C项正确。根据甲病aa在人群中的发病率为1/10000可知,a%=1%,A%=99%,根据遗传平衡定律可计算正常人群中Aa占2/101,AA占99/101;若乙病为常染色体显性病,则Ⅲ3的基因型为1/3AA或2/3Aa、1/3BB或2/3Bb,正常男子的基因型为99/101AAbb或2/101Aabb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×2/3×2/101×2/3=2/909;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ3的基因型为1/3AA或2/3Aa、1/2XBXB或1/2XBXb,正常男子的基因型为99/101AAXbY或2/101AaXbY,则生一两病均患(aaXB_)孩子的概率为1/4×2/3×2/101×3/4=1/404,D项错误。
26.答案(除标注外,每空1分)(1)长翅 X 脱氧核苷酸(碱基)数目和排列顺序
(2)BBXDY、BbXDY(2分) 2
(3)4 39∶25(2分)
(4)①非整倍体变异 ②是 ③不一定
解析(1)长翅雄虫和短翅雌虫杂交,F1是长翅(♀)∶短翅(♂)=1∶1,子代性状和性别相关联,可知控制翅形的基因位于X染色体上,且短翅是隐性,长翅是显性,D、d在结构上的本质区别是碱基对的数目和排列顺序不同。
(2)星眼雄虫和正常眼雌虫杂交,F1是星眼∶正常眼=3∶1,且和性别无关,可知星眼对正常眼是显性,由位于常染色体上的基因控制,则亲本是一群个体,则亲代雄昆虫的基因型是BBXDY或BbXDY,其一个初级精母细胞中的染色体组数目和体细胞相同,为2个。
(3)亲代雄昆虫的基因型是BBXDY或BbXDY,亲代雌昆虫的基因型是bbXdXd,则F1雄昆虫的基因型是BbXdY和bbXdY,根据基因的自由组合定律,共产生4种配子。假设雄性亲本中BB比例是x,则Bb比例是(1-x),和雌性亲本bb杂交,则其子代bb的比例是(1-x)×1/2=1/4,则x=1/2。可推知,F1中有3/4Bb,1/4bb,取F1雌、雄昆虫随机交配,其B配子比例是3/8、b配子比例是5/8,随机交配后,F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb,可知星眼∶正常眼=39∶25。
(4)①三体雄昆虫增加了一条染色体,其变异类型属于染色体数目变异中的非整倍体变异。②③亲本雄昆虫的基因型是BB或Bb,亲本雌昆虫的基因型是bb,F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄昆虫。若控制眼形的基因在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是BBb或Bbb,若控制眼形的基因不在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是Bb。若基因型是BBb,其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=5∶1;若基因型是Bbb,其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。若控制眼形的基因不在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是Bb,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。
27.答案(每空2分)(1)常染色体显性遗传 基因座位
(2)2 Ⅱ5
(3)AAXbY或AaXbY 5/8 Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成染色体组成为XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断 1/22
解析(1)Ⅱ4、Ⅱ5患甲病而所生女儿Ⅲ7正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病。基因在染色体上的位置称为基因座位。
(2)由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病,但是无法确定基因的位置,可能是常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。用DNA探针测定Ⅱ5的基因构成,若其携带乙病致病基因,则乙病基因位于常染色体上;若其不携带乙病基因,则乙病基因位于X染色体上。
(3)若乙病是伴X染色体隐性遗传,则Ⅲ5为XbY,又由于其父母均为甲病的杂合子,因此Ⅲ5的基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅲ3的基因型为aaXBY,Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个不患甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。
28.答案(每空2分)(1)隐性 红色
(2)AaRr 由于致死基因的表达只受到雄性激素的影响,所以F1红眼纯合雄性个体致死,F1红眼纯合雌性个体不致死
(3)不变
(4)1/12
(5)①有眼3号染色体单体的雄性品种个体 把产出的卵在正常温度下孵化 ②后代全为有眼 后代雌性全部有眼、雄性全部无眼
解析(1)杂交组合丙中乙组的F1红眼相互交配,后代出现了紫红眼,说明紫红眼是隐性性状,红眼是显性性状。由此也可以得出丙组的亲本个体都为杂合子(Aa),其子代中红眼与紫红眼的比例应为3∶1,这在子代雌性个体中得到验证,且子代红眼个体的基因型有AA和Aa两种,比例为1∶2。但在丙组子代的雄性个体中,红眼与紫红眼的比例为2∶1,其原因是子代红眼雄性个体中的个体(基因型为AA)可能带有致死基因而死亡,故致死基因与A在一条染色体上。假设致死基因为显性,不致死基因为隐性,则丙的亲本的基因型为AR//ar(♀)×AR//ar(♂),亲本中的雄性个体不存在AR//ar致死。故致死基因为隐性性状,则亲本的基因型为Ar//aR(♀)×Ar//aR(♂),在雄性个体中,Ar//Ar(致死)∶Ar//aR∶aR//aR=0∶2∶1,与题干相符,故致死基因为隐性性状。
(2)由(1)可知,致死基因是为隐性,且与A基因在同一条染色体上。甲组的子代中只有红眼,说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子,但亲本中雄性红眼个体不可能是纯合子(Ar//Ar致死),因此甲组红眼雄性亲本的基因型为Ar//aR(AaRr)、雌性亲本的基因型为Ar//Ar(AArr)。由于致死基因的表达只受到雄性激素的影响,所以F1红眼纯合雄性个体致死,F1红眼纯合雌性个体不致死,因此丙组F1的雌、雄个体中红眼与紫红眼的比例不同。
(3)甲组亲本的基因型为Ar//aR(♂)、Ar//Ar(♀),若甲组亲本在减数分裂产生生殖细胞的过程中,致死基因与眼色基因之间发生了交叉互换,则Ar//aR(♂)能产生AR、ar两种配子,Ar//Ar(♀)能产生Ar一种配子,子代雌性个体的基因型为AR//Ar(红眼)、ar//Ar(红眼),子代雄性个体的基因型为AR//Ar(红眼)、ar//Ar(致死),甲组F1雌雄个体中红眼与紫红眼的比例不变。
(4)基因型为AaBb的雌雄个体交配,当AA纯合时雄性致死,bb纯合时雌性致死。将两对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,雄性个体中AaBb→[AA(致死)、2Aa、1aa]×[1BB、2Bb、1bb],雌性个体中AaBb→[AA、2Aa、1aa]×[1BB、2Bb、1bb(致死)],雄性个体产生配子A∶a=1∶2,B∶b=1∶1;雌性个体产生配子A∶a=1∶1,B∶b=2∶1;F2为(1AA∶3Aa∶2aa)(2BB∶3Bb∶1bb),含有AA的雄性个体在受精卵时已经死亡,含bb的雌性个体在受精后在胚胎发育早期死亡,因此子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例约为1/6×1/2=1/12。
(5)买来的无眼雌性品种的基因型可能是EEXDXD,也可能是EEXdXd或eeXDXD,可以用3号染色体单体的有眼雄性品种,即基因型为EOXDY的个体,和该购买的无眼雌性品种个体进行杂交,并把产出的卵在正常温度下孵化。如果无眼雌性品种的基因型为EEXDXD,则与EOXDY交配,子代的基因型为EEXDXD、EEXDY,均表现为有眼;如果无眼雌性品种的基因型为eeXDXD,则与EOXDY交配,子代的基因型为EeXDXD、EeXDY,均表现为有眼;如果无眼雌性品种的基因型为EEXdXd,则与EOXDY交配,子代的基因型为EEXDXd、EEXdY,雌性全部有眼、雄性全部无眼。杂交编号
杂交组合
F1表型
F2表型
Ⅰ
甲×乙
非甜
1/4甜、3/4非甜
Ⅱ
甲×丙
甜
3/4甜,1/4非甜
Ⅲ
乙×丙
甜
13/16甜、3/16非甜
个体
父亲
母亲
儿子
女儿
基因
组成
A13A25B7
B35C2C4
A3A24B8
B44C5C9
A24A25B7
B8C4C5
A3A13B35
B44C2C9
亲本(P)
F1
F2
纯合雌株×纯合雄株
全为雌雄同株
雌株∶雄株∶雌雄同株=31∶29∶101
杂交
组合
P
F1
♀
♂
甲
红眼(♀)、红眼(♂)
红眼439
红眼218
乙
红眼(♂)、紫红眼(♀)
红眼224,紫红眼223
红眼225,紫红眼227
丙
乙组的F1红眼相互交配
红眼684,紫红眼227
红眼449,紫红眼226
1.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是( )
A.杂合子产生两种类型配子的现象就叫性状分离
B.纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状
C.遗传因子组成不同的个体性状表现可能相同
D.狗的长毛和狗的卷毛是一对相对性状
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.高龄生育会提高21-三体综合征的发病风险
B.研究某遗传病发病率需在患者家系中随机抽样调查
C.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体异常遗传病
D.遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定,再进行遗传方式分析/发病率测算
3.人类的ABO血型,是由相同基因座位上的3个基因即IA、IB和i控制,IA、IB分别决定红细胞上A抗原、B抗原的存在,而抗原的种类决定了血型。下列叙述错误的是( )
A.ABO血型的遗传遵循自由组合定律
B.IA、IB和i的碱基序列不同
C.ABO血型的基因型一共有6种
D.AB型血的后代一般不会是O型血
4.遗传病是由遗传物质改变而引发的疾病。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.白化病是一种常染色体显性遗传病
B.色盲的遗传特点是“传男不传女”
C.21-三体综合征的发生率与母亲的生育年龄有关
D.多指和冠心病是常见的多基因遗传病
5.孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了基因的分离和自由组合定律。下列叙述错误的是( )
A.F1体细胞中各种基因表达的机会不均等
B.F1自交时,套袋以减少外源花粉的干扰
C.F1测交实验,为了检验假说是否正确
D.正反交实验,为了排除性别对子代性状表现的影响
6.人类的ABO血型是由IA、IB、i三个基因控制的,基因型IAi、IBi、IAIB的表型分别为A型、B型、AB型,从显性现象的表现形式看,IA对i、IA对IB的关系分别是( )
A.共显性 完全显性 B.完全显性 不完全显性
C.共显性 共显性D.完全显性 共显性
7.下图中,甲为人类性染色体的电镜图,乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析,下列说法正确的是( )
甲
乙
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.XY型性别决定的生物,Y染色体总是比X染色体短小
C.位于Ⅱ同源区段中的基因遗传给后代时,后代中男女性状表现均一致
D.正常情况下,位于Ⅰ、Ⅲ非同源区段中的基因,在体细胞中可能有其等位基因
8.继模拟孟德尔杂交实验后,某同学用黄色豆子(代表基因Y)和绿色豆子(代表基因y)进行F2中不同表型个体之间杂交的模拟实验。向甲、乙两容器中放入若干豆子,随机从每个容器中取出一个豆子放在一起并记录,记录后将豆子放回原容器内,重复多次。下列叙述错误的是( )
A.若甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,则乙中只需放入绿色豆子
B.从两个容器中各取出一个豆子放在一起模拟等位基因分离和受精作用
C.重复多次实验,出现Yy组合的概率约为2/3
D.重复多次实验,组合类型和组合方式各2种
9.孔雀鱼尾色受一对等位基因控制,科研人员选用深蓝尾和紫尾进行杂交实验,F1均为浅蓝尾,F1随机交配,F2中同时出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾。下列叙述正确的是( )
A.孔雀鱼尾色的表型可以反映它的基因型
B.F1出现浅蓝尾的现象称为性状分离
C.孔雀鱼尾色的显性现象的表现形式为共显性
D.F2中出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾是基因融合的结果
10.已知鸡是ZW型性别决定的生物,芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,是由Z染色体上的B基因决定的,b基因纯合时表现为非芦花。纯种芦花公鸡与纯种非芦花母鸡交配,产生F1,F1雌雄个体自由交配,F2中纯种芦花母鸡所占比例是( )
A.1/4 B.1/2
C.3/4D.2/3
阅读下列材料,回答第11、12题。
二倍体作物M雌雄同体,其甜度受相关基因的控制,种质(种子)资源库中的品系甲甜度一般(非甜),乙、丙两个品系甜度较高(甜),用三个纯合品系进行杂交,得到的F1再自交得到F2,结果如下表。
11.用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为( )
A.2/3B.2/9
C.1/3D.4/9
12.基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状,若M中只有基因型为AAbb、Aabb的植株表现为非甜,则对相关控制机理推断合理的是( )
A.基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质
B.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达
C.基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达
D.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达
13.某兴趣小组设计了如下模拟实验:往甲袋内装入100粒白色围棋子,乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀,从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回,重复100次。围棋子可表示等位基因或同源染色体,该实验可用来( )
A.解释人群中性别比例问题
B.验证基因的自由组合定律
C.探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比
D.模拟XBXb与XbY杂交后代的基因型及比例
14.某昆虫体色由常染色体上一对等位基因控制,雄性有灰身和黑身,而雌性均为黑身(与基因型无关)。现有一对亲本杂交:灰身♂×黑身♀→F1中灰身♂∶黑身♂∶黑身♀=3∶1∶4。下列分析错误的是( )
A.亲本均为杂合子
B.该昆虫体色的表现受体内环境影响
C.F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种
D.F1中黑身个体随机交配,子代全为黑身
15.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
16.人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因,可用A1~An、B1~Bn、C1~Cn表示。父母亲及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是( )
A.基因A、B、C的遗传方式是伴Y染色体遗传
B.父亲的其中一条染色体上基因组成是A25B7C2
C.基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A13A24,则其C基因组成为C2C5
阅读下列材料,回答第17、18题。
女娄菜的性别决定方式为XY型,阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。通过基因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等。
17.下列关于阔叶基因突变为细叶基因的叙述,错误的是( )
A.该突变是碱基对替换所致
B.阔叶基因和细叶基因位于不同的基因座位上
C.阔叶基因和细叶基因的遗传遵循分离定律
D.阔叶基因和细叶基因的内含子数量相同
18.为确定细叶基因的遗传方式,研究人员进行了下列相关实验。下列说法正确的是( )
A.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
B.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
C.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
D.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
19.关于某女性21-三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述,正确的是( )
A.其体细胞有丝分裂后期含有6个染色体组
B.若该女性同时又是红绿色盲患者,则其基因型为XbXbXb
C.这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D.其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
20.某植物的性别由两对基因决定。一对纯合的亲本杂交得到F1,F1自交得到F2,每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。
若F2严格自交,F3中雌雄同株的个体比例最接近( )
A.3/4B.64/81
C.65/81D.53/80
21.已知A、a和B、b两对基因都与子叶颜色有关,同时具有A和B时子叶为红色,否则为黄色。下列过程和结果能验证这两对基因的自由组合的是( )
A.AaBb的个体自交,子代红色与黄色的比为9∶7
B.Aabb与aaBb杂交,子代红色与黄色的比为1∶3
C.AaBb与aabb测交,子代红色与黄色的比为1∶1
D.AaBb产生了四种配子,且相互之间随机融合
22.已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性(简称抗虫,相关基因为A/a)和对稻瘟病的抗性(简称抗病,相关基因为B/b)。甲自交所得F1的表型及比例为抗虫抗病∶抗虫不抗病∶不抗虫抗病∶不抗虫不抗病=41∶7∶7∶9(已知各种配子存活率相同)。下列叙述错误的是( )
A.两对基因位于一对同源染色体上
B.F1中抗虫抗病纯合子占9/64
C.F1中抗虫抗病个体的基因型有4种
D.F1中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占9/32
23.下图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果,且这种遗传病只在成年后才发病,因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混,无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析错误的是( )
图1
图2
A.致病基因可能位于X染色体上
B.若致病基因为显性,3号和4号个体成年后都会患病
C.若致病基因为隐性,2号一定不携带致病基因
D.若致病基因位于常染色体上,则3号和4号的基因型相同
24.Dann综合征是一种罕见的伴X染色体遗传病,表现为心肌无力、智力障碍等,由LAMP2基因内部分序列缺失造成溶酶体相关蛋白质缺失所致。患者中男性通常比女性更早发病,且病情更严重。如图为某家系关于该病的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A.Dann综合征是基因突变导致的遗传病
B.人群中Dann综合征的女性患者多于男性患者
C.Ⅰ1、Ⅲ9的基因型相同,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型相同
D.Ⅱ7与一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度不相同
25.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10 000。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,因为患者Ⅲ5的双亲均不患甲病
B.乙病一定为显性遗传病,通过检测Ⅲ3的基因型即可确定乙病是否为伴X染色体遗传病
C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,该孩子两病均患的概率为3/16
D.若Ⅲ3和一正常男子结婚,生一两病均患孩子的概率为2/909或1/606
二、非选择题(本大题共3小题,共50分)
26.(12分)某二倍体昆虫(XY型性别决定,且1号染色体为性染色体)的正常眼和星眼、长翅和短翅分别由等位基因B/b,D/d控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群星眼长翅雄虫和正常眼短翅雌虫杂交,F1的表型及比例为星眼长翅(♀)∶正常眼长翅(♀)∶星眼短翅(♂)∶正常眼短翅(♂)=3∶1∶3∶1,不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题。
(1)翅形的性状中,属于显性的是 。基因D、d位于 染色体上,它们在结构上的本质区别是 不同。
(2)亲代雄昆虫的基因型为 ,其一个初级精母细胞中含有 个染色体组。
(3)F1雄昆虫可产生 种配子。取F1雌、雄昆虫随机交配,则F2中星眼昆虫和正常眼昆虫的比例为 。
(4)现F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄昆虫(2号染色体有三条),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下的一条移向细胞另一极。欲测定控制眼形的基因是否在2号染色体上,将该昆虫与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,请回答下列问题。
①三体雄昆虫的变异类型属于染色体数目变异中的 ;
②若后代星眼∶正常眼=5∶1,则该眼形基因 (填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上;
③若后代星眼∶正常眼=1∶1,则该眼形基因 (填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上。
27.(18分)人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,遗传系谱图如下。回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病基因在染色体上的位置称为 。
(2)由遗传系谱图推测,乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对系谱图Ⅱ代中的个体 (填系谱图中Ⅱ的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是伴X染色体隐性遗传,Ⅲ5的基因型为 ;Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是 ;若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个不患甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是 ;
若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是 ;研究表明,乙病(伴X染色体隐性遗传)在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是 。
28.(20分)某卵生动物的性别决定方式为XY型,其眼色的红眼与紫红眼是一对相对性状,由1号常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条带有致死基因,另一条有其等位基因(用R或r表示),且致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果,回答下列问题。
注:表格中雌雄个体的同源染色没有发生交叉互换。
(1)据表可以判断出致死基因是 (填“显性”或“隐性”)基因,且与控制 眼色基因在同一条染色体上。
(2)表中甲组红眼雄性亲本的基因型为 ,丙组F1的雌、雄个体中红眼与紫红眼的比例不同,造成这种差异的原因可能是 。
(3)若甲组亲本在减数分裂产生生殖细胞的过程中,致死基因与眼色基因之间发生了交叉互换,则甲组F1雌雄个体中红眼与紫红眼的比例变化情况为 。
(4)已知2号常染色体上的B基因与雌性的生殖有关,雌性bb个体产生的卵细胞因缺乏某种物质,导致受精后在胚胎发育早期死亡。则基因型为AaBb的雌雄个体交配,子一代继续自由交配,子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例约为 。(不考虑发生交叉互换情况)
(5)该动物丢失一条染色体的个体叫单体(2n-1),虽然能够存活,但是其丢失一条染色体的精子不育。已知控制有眼性状的基因E位于3号常染色体上、基因D位于4号X染色体上,Y染色体上没有相应基因。现有有眼雌性纯合品种EEXDXD,如果基因E突变成e,可以得到较为普通的无眼品种eeXDXD;如果基因D突变成d,可以得到珍贵的无眼品种EEXdXd;如果将该有眼品种的卵在50 ℃左右的高温下孵化,也可孵化出假冒无眼品种(EEXDXD)。现有有眼和无眼3号染色体单体的雌雄品种若干,请你设计一个实验方案,通过一次杂交实验判断购买的无眼雌性品种是不是珍贵的无眼雌性品种。
①实验思路
第一步:选择 和该购买的无眼雌性品种个体进行杂交,并 。
第二步:观察记录后代表型情况,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论
a.若统计后的表型情况为 ,则购买的品种是假冒品种(EEXDXD)或普通无眼品种(eeXDXD)。
b.若统计后的表型情况为 ,则购买的品种是珍贵的无眼品种(EEXdXd)。
答案：
1.C 性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象,A项错误;具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状,B项错误;遗传因子组成不同的个体间性状表现可能相同,如AA和Aa的表型相同,C项正确;狗的长毛和卷毛不是同一性状,不属于相对性状,D项错误。
2.B 21-三体综合征属于染色体数目异常遗传病,该病与产妇年龄有关,高龄生育会提高唐氏综合征的发病风险,A项正确;研究某遗传病发病率需在人群中随机抽样调查,B项错误;羊膜腔穿刺可以获得胎儿的绒毛细胞,可以通过该类细胞的染色体组成的检查结果来诊断染色体异常遗传病,C项正确;遗传咨询是遗传病的预防措施之一,遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定,再进行遗传方式分析/发病率测算,D项正确。
3.A 复等位基因是位于一对同源染色体上的多个控制同一性状的基因,遵循基因的分离定律,A项错误;IA、IB和i属于复等位基因,它们是由基因突变形成的,因此它们的碱基序列不同,B项正确;ABO血型的基因型有IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii,一共有6种,C项正确;O型血的基因型为ii,AB型血的基因型为IAIB,不会产生i配子,因此AB型血的后代一般不会是O型血,D项正确。
4.C 白化病是一种常染色体隐性遗传病,A项错误;色盲没有“传男不传女”的特点,伴Y染色体遗传的特点是“传男不传女”,B项错误;21-三体综合征的发生率与母亲的生育年龄有关,母亲年龄越大,发病率越高,C项正确;多指是单基因遗传病,冠心病是常见的多基因遗传病,D项错误。
5.B 孟德尔的豌豆杂交实验中,亲本的杂交和测交操作中均有去雄、套袋过程,而F1自交过程不需要去雄和套袋操作,B项错误。
6.D IAi表现为A型,则说明IA对i是完全显性;IAIB表现为AB型,则说明IA对IB是共显性。
7.A 只要基因位于性染色体上,其遗传便与性别相关联,A项正确;XY型性别决定的生物,有些生物如果蝇,X染色体比Y染色体短小,B项错误;位于Ⅱ同源区段中的基因遗传给后代时,后代中男女性状表现并不总是一致,如XaXa与XaYA的后代中女性为隐性性状,男性为显性性状,C项错误;正常情况下,位于Ⅰ非同源区段中的基因,在女性的体细胞中可能有等位基因,而Y染色体只存在男性中,故Y染色体的Ⅲ非同源区段中的基因,在男性体细胞中不可能有其等位基因,D项错误。
8.B 若甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,则乙中只需放入绿色豆子,则模拟的是测交实验,目的是要说明后代的性状比例与甲中配子比例相同,A项正确;从两个容器中各取出一个豆子放在一起模拟雌雄配子的随机结合,即受精作用,B项错误;由于甲中黄色豆子与绿色豆子数量之比为2∶1,且乙中只放入绿色豆子,重复多次实验,相当于是测交实验,则多次重复后出现Yy组合的概率约为2/3,C项正确;甲中有两种配子,而乙中只有一种配子,因此,重复多次实验,组合类型和组合方式各2种,即1×2=2(种),D项正确。
9.A 根据题意可知,控制孔雀鱼尾色的一对等位基因之间表现为不完全显性,因此,根据孔雀鱼尾色的表型可以判断它的基因型,A项正确;F2中同时出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾的现象称为性状分离,B项错误;孔雀鱼尾色的显性现象的表现为不完全显性,C项错误;F2中出现深蓝尾、浅蓝尾和紫尾是基因分离的结果,D项错误。
10.A 纯种芦花公鸡(ZBZB)与纯种非芦花母鸡(ZbW)交配,产生的F1基因型为ZBZb和ZBW,F1雌雄个体自由交配,F2中纯种芦花母鸡(ZBW)所占比例是1/4。
11.A 杂交Ⅰ中F2非甜植株的基因型可表示为1/3AAbb和2/3Aabb,该群体中配子比例为Ab∶ab=2∶1,杂交Ⅱ的F2甜植株的基因型可表示为1/3AABB、2/3AABb,该群体中的配子比例为AB∶Ab=2∶1,则用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为2/3×2/3+2/3×1/3=2/3,A项正确。
12.B 若基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,A项不合理;若基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为非甜,AABB表现为甜,符合题意,B项合理;若基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,C项不合理;基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达,则基因型为AABB的个体将表现为非甜,D项不合理。
13.A 男性的性染色体组成是XY,女性的性染色体组成是XX,男性产生的精子有两种类型,即含X和含Y染色体的精子,女性产生的卵细胞只有一种,即含有X染色体的。因此,1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体细胞(基因组成是XY),2粒白子的组合模拟女性体细胞(基因组成是XX),即甲袋内装入的100粒白色围棋子可表示卵细胞,乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀可表示精子,故该实验可用来解释人群中性别比例问题,A项正确。
14.D 分析题干,亲本灰身和黑身杂交后代雄性灰身和黑身比是3∶1,雌性全部是黑身,推测亲本的基因型是杂合子,灰身是显性。由分析可知,亲本均为杂合子,A项正确;由题可知,雌性全部是黑身(与基因型无关),该昆虫体色的表现受体内环境影响,B项正确;雌性全部是黑身(与基因型无关),亲本基因型是杂合子,如Aa、Aa,则F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种(分别为AA、Aa和aa),C项正确;F1中黑身个体随机交配,父本是aa、母本可能是AA、Aa、aa,后代雄性中存在灰身和黑身,后代雌性全为黑身,D项错误。
15.C 设基因A/a控制芦花和非芦花性状,根据题意可知,正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡),子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,且全为芦花鸡,A项正确;正交子代中芦花雄鸡的基因型为ZAZa(杂合子),反交子代中芦花雄鸡的基因型为ZAZa(杂合子),B项正确;反交子代芦花鸡相互交配,即ZAZa×ZAW,所产雌鸡的基因型为ZAW、ZaW,有非芦花鸡,C项错误;正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D项正确。
16.D 如果是伴Y染色体遗传,细胞中基因只有一个,不会成对,所以基因A、B、C的遗传方式不是伴Y染色体遗传,A项错误;父亲染色体上的基因连锁情况是A13B35C2、A25B7C4,B项错误;A、B、C三个基因紧密排列在人的某条染色体上,则基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合连锁定律,C项错误;在父亲细胞中A13、C2,在母亲细胞中A24、C5连锁,若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A13A24,则其C基因组成为C2C5,D项正确。
17.B 因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等,说明该突变是碱基对替换所致,A项正确;阔叶基因和细叶基因属于等位基因,位于相同的基因座位上,这两种基因的内含子和外显子的数量及长度均相同,且遗传遵循分离定律,B项错误,C、D两项正确。
18.D 设相关基因为A、a,阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,可能情况有两种:①阔叶雌株的基因型为AA,②阔叶雌株的基因型为XAXA,A项错误;阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,可能情况有两种:①阔叶雌株的基因型为Aa,细叶是aa,②阔叶雌株的基因型为XAXa,B项错误;阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,可能情况有两种:①细叶雌株的基因型为Aa,②细叶雌株的基因型为XAXa,C项错误;阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,符合交叉遗传的特点,则可能情况只有1种,即阔叶雄株的基因型为XAY,D项正确。
19.D 21-三体综合征患者只是21号染色体多了一条,其体内仍有2个染色体组,在有丝分裂后期染色体和染色体组数目加倍,有4个染色体组,A项错误;21-三体综合征患者是21号染色体多了一条,X染色体仍有两条,若该女性同时又是红绿色盲患者,则其基因型为XbXb,B项错误;有丝分裂中期染色体着丝粒排列在赤道板上,数目形态清晰可见,可通过观察有丝分裂中期染色体形态、数目来鉴别染色体数目是否正常,但不能确定是否为21-三体综合征,C项错误;在间期DNA分子复制,每条染色体有2条姐妹染色单体,即体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数,D项正确。
20.D 分析表格,亲本纯合雌株×纯合雄株,F1均为雌雄同株,F1自交得到F2,F2中雌雄同株∶雄株∶雌株≈10∶3∶3,是9∶3∶3∶1的变形,两对基因独立遗传,设相关基因是A/a、B/b,可判断F1基因型为AaBb,F2雌雄同株基因型为(A_B_、aabb),雄株基因型为(aaB_或A_bb),雌株基因型为(A_bb或aaB_),若F2(9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb)严格自交,其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及1aabb自交后能出现雌雄同株,则F3中雌雄同株(A_B_、aabb)的个体比例最接近1/16+2/16×3/4+2/16×3/4+4/16×10/16+1/16×1=15/32,最接近53/80,D项正确。
21.A 9∶7是9∶3∶3∶1的变式,AaBb的个体自交,子代红色子叶与黄色子叶的比为9∶7,说明AaBb的个体能够产生4种比例相等的配子,符合自由组合定律,A项正确;Aabb与aaBb杂交,无论是否遵循自由组合定律,其子代红色子叶、黄色子叶的比例均为1∶3,B项错误;AaBb与aabb测交,若符合自由组合定律,子代红色子叶与黄色子叶的比应为1∶3,若子代红色子叶与黄色子叶的比为1∶1,则说明不符合自由组合定律,C项错误;只有AaBb产生四种比例相等的配子,才能说明符合自由组合定律,D项错误。
22.D 第一步:判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病,F1的表型及比例为抗虫抗病∶抗虫不抗病∶不抗虫抗病∶不抗虫不抗病=41∶7∶7∶9,说明F1的基因型为AaBb,抗虫、抗病为显性性状;41∶7∶7∶9不是9∶3∶3∶1的变式,说明A/a、B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律,因此两对基因位于一对同源染色体上。第二步:判断F1产生的配子情况。F1中不抗虫不抗病个体(aabb)占9/64,故甲产生的ab配子占3/8,AB配子占3/8,Ab配子和aB配子均占1/8,由以上分析可知,两对基因位于一对同源染色体上,A项正确。F1中抗虫抗病个体的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种,F1中抗虫抗病纯合子(AABB)占3/8×3/8=9/64,F1中与甲基因型(AaBb)相同的个体占3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32,B、C两项正确,D项错误。
23.C 若致病基因位于X染色体上,可能是伴X隐性遗传病,则图2中乙表示1号个体,甲、丙表示2、3号个体,丁表示4号个体,与图1的遗传图解相符,故致病基因可能位于X染色体上,A项正确。若致病基因为显性,则致病基因不可能在X染色体上(若为伴X显性遗传病,乙或丁表示1号个体,甲或丙可以表示2号个体,必患病,与题意不符),故该病为常染色体显性遗传病,1号个体患病,3号和4号都可能为该病的携带者,个体成年后都会患病,B项正确。若致病基因为隐性,若为伴X隐性遗传病,则图2中乙表示1号个体,甲、丙表示2、3号个体,丁表示4号个体,2号携带致病基因,C项错误。若致病基因位于常染色体上,若为隐性遗传病,则1号个体为隐性纯合子,2号个体为显性纯合子,3、4号个体为杂合子(3号和4号的基因型相同),与图2相符;若为显性遗传病,则1号个体为显性纯合子,2号个体为隐性纯合子,3、4号个体为杂合子(3号和4号的基因型相同),与图2相符,D项正确。
24.D LAMP2基因内部分序列缺失(碱基对缺失),该变异属于基因突变,A项正确;Dann综合征是伴X染色体遗传病,结合Ⅱ5患病,Ⅲ8不患病,可推出Dann综合征为伴X染色体显性遗传病。人群中伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,B项正确;设相关基因为D/d,Ⅰ1、Ⅲ9为患病男性,基因型均为XDY,Ⅰ2不患病,基因型为XdXd,故Ⅱ5、Ⅱ7的基因型均为XDXd,Ⅱ6不患病,Ⅲ10患病,故Ⅲ10的基因型为XDXd。Ⅰ1与Ⅲ9的基因型均为XDY,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型均为XDXd,C项正确;Ⅱ7(XDXd)与一正常男性(XdY)婚配,所生患病孩子的基因型可能为XDXd或XDY,患病程度与患病孩子的性别有关,可能相同,也可能不相同,D项错误。
25.C 设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制。据Ⅲ1为患甲病女性,其双亲均不患甲病,可知该病为常染色体隐性遗传病,而不能根据患者Ⅲ5的双亲均不患甲病得出该结论,A项错误。根据Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病,生出的孩子有正常男孩,可判断乙病为显性遗传病,若乙病基因在常染色体上,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Bb,Ⅲ3的基因型为BB或Bb,若乙病基因在X染色体上,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为XBY、XBXb,Ⅲ3的基因型为XBXB或XBXb,故要确定乙病基因是否位于X染色体上,关键要确定Ⅱ4的基因型,B项错误。若乙病为常染色体显性病,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为AaBb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,则生一两病均患(aaXB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16,C项正确。根据甲病aa在人群中的发病率为1/10000可知,a%=1%,A%=99%,根据遗传平衡定律可计算正常人群中Aa占2/101,AA占99/101;若乙病为常染色体显性病,则Ⅲ3的基因型为1/3AA或2/3Aa、1/3BB或2/3Bb,正常男子的基因型为99/101AAbb或2/101Aabb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×2/3×2/101×2/3=2/909;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ3的基因型为1/3AA或2/3Aa、1/2XBXB或1/2XBXb,正常男子的基因型为99/101AAXbY或2/101AaXbY,则生一两病均患(aaXB_)孩子的概率为1/4×2/3×2/101×3/4=1/404,D项错误。
26.答案(除标注外,每空1分)(1)长翅 X 脱氧核苷酸(碱基)数目和排列顺序
(2)BBXDY、BbXDY(2分) 2
(3)4 39∶25(2分)
(4)①非整倍体变异 ②是 ③不一定
解析(1)长翅雄虫和短翅雌虫杂交,F1是长翅(♀)∶短翅(♂)=1∶1,子代性状和性别相关联,可知控制翅形的基因位于X染色体上,且短翅是隐性,长翅是显性,D、d在结构上的本质区别是碱基对的数目和排列顺序不同。
(2)星眼雄虫和正常眼雌虫杂交,F1是星眼∶正常眼=3∶1,且和性别无关,可知星眼对正常眼是显性,由位于常染色体上的基因控制,则亲本是一群个体,则亲代雄昆虫的基因型是BBXDY或BbXDY,其一个初级精母细胞中的染色体组数目和体细胞相同,为2个。
(3)亲代雄昆虫的基因型是BBXDY或BbXDY,亲代雌昆虫的基因型是bbXdXd,则F1雄昆虫的基因型是BbXdY和bbXdY,根据基因的自由组合定律,共产生4种配子。假设雄性亲本中BB比例是x,则Bb比例是(1-x),和雌性亲本bb杂交,则其子代bb的比例是(1-x)×1/2=1/4,则x=1/2。可推知,F1中有3/4Bb,1/4bb,取F1雌、雄昆虫随机交配,其B配子比例是3/8、b配子比例是5/8,随机交配后,F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb,可知星眼∶正常眼=39∶25。
(4)①三体雄昆虫增加了一条染色体,其变异类型属于染色体数目变异中的非整倍体变异。②③亲本雄昆虫的基因型是BB或Bb,亲本雌昆虫的基因型是bb,F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄昆虫。若控制眼形的基因在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是BBb或Bbb,若控制眼形的基因不在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是Bb。若基因型是BBb,其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=5∶1;若基因型是Bbb,其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。若控制眼形的基因不在2号染色体上,则该三体雄昆虫的基因型是Bb,与多只正常眼雌昆虫(未发生染色体变异)杂交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。
27.答案(每空2分)(1)常染色体显性遗传 基因座位
(2)2 Ⅱ5
(3)AAXbY或AaXbY 5/8 Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成染色体组成为XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断 1/22
解析(1)Ⅱ4、Ⅱ5患甲病而所生女儿Ⅲ7正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病。基因在染色体上的位置称为基因座位。
(2)由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病,但是无法确定基因的位置,可能是常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。用DNA探针测定Ⅱ5的基因构成,若其携带乙病致病基因,则乙病基因位于常染色体上;若其不携带乙病基因,则乙病基因位于X染色体上。
(3)若乙病是伴X染色体隐性遗传,则Ⅲ5为XbY,又由于其父母均为甲病的杂合子,因此Ⅲ5的基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅲ3的基因型为aaXBY,Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个不患甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。
28.答案(每空2分)(1)隐性 红色
(2)AaRr 由于致死基因的表达只受到雄性激素的影响,所以F1红眼纯合雄性个体致死,F1红眼纯合雌性个体不致死
(3)不变
(4)1/12
(5)①有眼3号染色体单体的雄性品种个体 把产出的卵在正常温度下孵化 ②后代全为有眼 后代雌性全部有眼、雄性全部无眼
解析(1)杂交组合丙中乙组的F1红眼相互交配,后代出现了紫红眼,说明紫红眼是隐性性状,红眼是显性性状。由此也可以得出丙组的亲本个体都为杂合子(Aa),其子代中红眼与紫红眼的比例应为3∶1,这在子代雌性个体中得到验证,且子代红眼个体的基因型有AA和Aa两种,比例为1∶2。但在丙组子代的雄性个体中,红眼与紫红眼的比例为2∶1,其原因是子代红眼雄性个体中的个体(基因型为AA)可能带有致死基因而死亡,故致死基因与A在一条染色体上。假设致死基因为显性,不致死基因为隐性,则丙的亲本的基因型为AR//ar(♀)×AR//ar(♂),亲本中的雄性个体不存在AR//ar致死。故致死基因为隐性性状,则亲本的基因型为Ar//aR(♀)×Ar//aR(♂),在雄性个体中,Ar//Ar(致死)∶Ar//aR∶aR//aR=0∶2∶1,与题干相符,故致死基因为隐性性状。
(2)由(1)可知,致死基因是为隐性,且与A基因在同一条染色体上。甲组的子代中只有红眼,说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子,但亲本中雄性红眼个体不可能是纯合子(Ar//Ar致死),因此甲组红眼雄性亲本的基因型为Ar//aR(AaRr)、雌性亲本的基因型为Ar//Ar(AArr)。由于致死基因的表达只受到雄性激素的影响,所以F1红眼纯合雄性个体致死,F1红眼纯合雌性个体不致死,因此丙组F1的雌、雄个体中红眼与紫红眼的比例不同。
(3)甲组亲本的基因型为Ar//aR(♂)、Ar//Ar(♀),若甲组亲本在减数分裂产生生殖细胞的过程中,致死基因与眼色基因之间发生了交叉互换,则Ar//aR(♂)能产生AR、ar两种配子,Ar//Ar(♀)能产生Ar一种配子,子代雌性个体的基因型为AR//Ar(红眼)、ar//Ar(红眼),子代雄性个体的基因型为AR//Ar(红眼)、ar//Ar(致死),甲组F1雌雄个体中红眼与紫红眼的比例不变。
(4)基因型为AaBb的雌雄个体交配,当AA纯合时雄性致死,bb纯合时雌性致死。将两对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,雄性个体中AaBb→[AA(致死)、2Aa、1aa]×[1BB、2Bb、1bb],雌性个体中AaBb→[AA、2Aa、1aa]×[1BB、2Bb、1bb(致死)],雄性个体产生配子A∶a=1∶2,B∶b=1∶1;雌性个体产生配子A∶a=1∶1,B∶b=2∶1;F2为(1AA∶3Aa∶2aa)(2BB∶3Bb∶1bb),含有AA的雄性个体在受精卵时已经死亡,含bb的雌性个体在受精后在胚胎发育早期死亡,因此子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例约为1/6×1/2=1/12。
(5)买来的无眼雌性品种的基因型可能是EEXDXD,也可能是EEXdXd或eeXDXD,可以用3号染色体单体的有眼雄性品种,即基因型为EOXDY的个体,和该购买的无眼雌性品种个体进行杂交,并把产出的卵在正常温度下孵化。如果无眼雌性品种的基因型为EEXDXD,则与EOXDY交配,子代的基因型为EEXDXD、EEXDY,均表现为有眼;如果无眼雌性品种的基因型为eeXDXD,则与EOXDY交配,子代的基因型为EeXDXD、EeXDY,均表现为有眼;如果无眼雌性品种的基因型为EEXdXd,则与EOXDY交配,子代的基因型为EEXDXd、EEXdY,雌性全部有眼、雄性全部无眼。杂交编号
杂交组合
F1表型
F2表型
Ⅰ
甲×乙
非甜
1/4甜、3/4非甜
Ⅱ
甲×丙
甜
3/4甜,1/4非甜
Ⅲ
乙×丙
甜
13/16甜、3/16非甜
个体
父亲
母亲
儿子
女儿
基因
组成
A13A25B7
B35C2C4
A3A24B8
B44C5C9
A24A25B7
B8C4C5
A3A13B35
B44C2C9
亲本(P)
F1
F2
纯合雌株×纯合雄株
全为雌雄同株
雌株∶雄株∶雌雄同株=31∶29∶101
杂交
组合
P
F1
♀
♂
甲
红眼(♀)、红眼(♂)
红眼439
红眼218
乙
红眼(♂)、紫红眼(♀)
红眼224,紫红眼223
红眼225,紫红眼227
丙
乙组的F1红眼相互交配
红眼684,紫红眼227
红眼449,紫红眼226
相关试卷
适用于新教材2024版高考生物一轮总复习专题练4新人教版： 这是一份适用于新教材2024版高考生物一轮总复习专题练4新人教版，共3页。
适用于新教材2024版高考生物一轮总复习课时规范练46微生物的培养技术及其应用新人教版： 这是一份适用于新教材2024版高考生物一轮总复习课时规范练46微生物的培养技术及其应用新人教版，共4页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
适用于新教材2024版高考生物一轮总复习课时规范练35免疫失调和免疫学的应用新人教版： 这是一份适用于新教材2024版高考生物一轮总复习课时规范练35免疫失调和免疫学的应用新人教版，共4页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
