湖南省炎德名校联盟2024届高三下学期5月高考考前仿真联考（三）化学试题Word版含解析

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2024年高考考前仿真联考三
化学
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．科技进步创造美好生活。下列有关我国最新科技成果的解读错误的是（ ）。
2．我国科学家开发绿色工艺合成高能材料PVAA和PNBAA，结构如图所示。下列叙述正确的是（ ）。
A．PVAA和PNBAA所含官能团种类相同
B．PVAA、PNBAA的单体中碳原子杂化类型相同
C．PVAA和PNBAA是绿色炸药且能自然降解
D． PNBAA含手性碳原子
3．（摩尔盐）是一种重要试剂。下列有关离子方程式错误的是（ ）。
A．在溶液中滴加足量澄清石灰水：
B．在溶液中通入氯气：
C．在溶液中滴加酸性溶液：
D．在溶液中加入过量生成：
4．我国科学家利用生物技术合成曲霉甾A和曲霉甾B，结构如图所示（Me为甲基）。下列叙述正确的是（ ）。
曲霉甾A 曲霉甾A
A．曲霉甾A和曲霉甾B遇溶液都发生显色反应
B．曲霉甾A和曲霉甾B都是芳香族化合物
C．曲霉甾A和曲霉甾B互为同系物
D．曲霉甾A和曲霉甾B分子间均存在氢键
5．部分含硫物质的“价－类”关系如图所示。下列叙述错误的是（ ）。
A．一定条件下，能实现a→b→c→d的转化
B．a和c反应中，氧化产物、还原产物的质量之比为
C．具有漂白性的c能使品红、石蕊溶液褪色
D．利用b和e可以制备大苏打
6．短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大，这五种元素组成一种常用的增味剂T，其结构如图所示。下列叙述正确的是（ ）。
A．第一电离能：Y＜Z＜W B．、的键角相等
C．简单氢化物的沸点：W＞Y＞Z D．工业上电解熔融制备单质M
7．是铜的重要配合物，其制备原料之一可用废铜屑制备，其实验方案如下：
方案1：先灼烧废铜屑，再溶于稀硫酸，经系列操作得到；
方案2：加热废铜屑和98.3％硫酸的混合物；
方案3：在废铜屑和稀硫酸的混合液中滴加双氧水；
方案4：在废铜屑和稀硫酸的混合液中通入热空气。
下列叙述错误的是（ ）。
A．方案1使用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒和酒精灯
B．方案2中参与反应的硫酸利用率为50％，且产生大气污染物
C．方案3的离子方程式为
D．方案4的化学方程式为
8．回收和利用是实现“碳中和”的重要途径。我国科学家开发功能催化电极还原合成附加值高的小分子（甲醇、乙烯等），模拟装置如图所示。双极膜由阴、阳极膜组成，在电场中双极膜中水电离出、并向两极迁移。下列叙述正确的是（ ）。
A．a极为阴极，b极发生还原反应
B．若X为，则阳极反应：
C．若X为，则生成时转移电子
D．b极收集气体Y（标准状况）时，双极膜中液体质量减少
9．分类是学习化学的重要方法之一。下列分类错误的是（ ）。
A．非极性分子：和B．分子空间结构为四面体形：和
C．共价晶体：硅晶体和锗晶体D．中心原子杂化类型相同：和
10．稀土金属钕在电子、材料和医学领域有广泛应用，工业上以钕矿（主要成分为）为原料制备钕的工艺如图所示。下列叙述错误的是（ ）。
A．和浓盐酸反应制备中，盐酸只表现酸性
B．溶液经蒸发浓缩、降温结晶、过滤得到
C．和共热可以制备无水，起催化剂作用
D．以惰性材料为电极，电解熔融的，在阴极区得到钕单质
11．利用如图装置探究某些元素化合价变化（夹持装置已省略），能达到实验目的的是（ ）。
12．《Science）报道了Bedde和Dentn等发展了一个有价值的新有机催化剂，其结构及所催化的反应如图所示：
反应机理如下（Ph—为苯基）：
下列叙述错误的是（ ）。
A．有机物2、3是中间产物 B．甲和乙反应生成丙和水是取代反应
C．有机物2→3中断裂键，形成键 D．有机物1中碳原子采用、杂化
13．常温下，向富马酸（简记为）溶液中滴加氨水，混合溶液中（、或]与pH的关系如图所示。
下列叙述正确的是（ ）。
A．T点对应pH为10.54
B．Q点对应的溶液加入氨水的体积V一定为20.00
C．的溶液中：
D．的
14．水解反应为。常温下，一定量溶于水溶液中与时间关系如图所示。下列叙述错误的是（ ）。
A．时，正反应速率大于逆反应速率
B．其他条件不变，时水解反应仍在进行
C．其他条件不变，通入，平衡水解率增大
D．内，水解平均速率
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）某小组设计实验制备对硝基苯甲酸。
反应原理：
（浓）
实验步骤：
图1 图2图3
①在图1装置中加入对硝基甲苯、重铬酸钠粉末及水，在搅拌下慢慢滴入浓硫酸。温度很快上升，反应混合物的颜色逐渐变深变黑，必要时用冷水冷却。加完硫酸后，将烧瓶在陶土网上加热，搅拌回流半小时，反应至呈黑色。
②待反应物冷却后，在搅拌下加入冰水，立即有沉淀析出。用图2装置抽滤，用水分两步洗涤，对硝基苯甲酸粗产品为黑色固体。
③将固体放入盛有5％硫酸的烧杯中，在沸水浴中加热，以溶解未反应的铬盐，冷却后抽滤，将所得沉淀溶于5％溶液，在50℃温热后过滤，如图3所示。滤液中加入活性炭煮沸后趁热过滤。冷却后在充分搅拌下将滤液慢慢倒入盛有15％硫酸的烧杯中，析出黄色沉淀，抽滤，用少量冷水洗涤两次，干燥后称重。回答下列问题：
（1）图1中仪器A名称是__________，进水口为__________（填“a”或“b”）。
（2）图3中保温漏斗的“保温”措施是__________。
（3）步骤①“慢慢”滴入浓硫酸的目的是__________。
（4）步骤②中，反应结束后，加入冰水的目的是__________。步骤③中活性炭的作用是__________。
（5）步骤③在沸水浴中加热，其目的是__________。将所得沉淀溶于5％溶液，在50℃温热后过滤，图3不能用烧杯替代锥形瓶，其原因是__________。
（6）步骤①中，冷凝管壁析出白色对硝基甲苯，应采取措施是__________。
步骤③中，将滤液倒入15％的硫酸中，其目的是__________。
16．（14分）氢化钛是一种潜在储氢材料。以钛废料（主要成分是，含少量、等）为原料制备氢化钛的流程如下：
回答下列问题：
（1）“操作A”是__________（填名称）；下列仪器中，“操作B”不需要的是__________（填标号）。
A．B．C．D．
（2）“高温碱浸”中发生反应的化学方程式为__________。
（3）“酸洗”的目的是__________；设计实验确认“水洗”已洗净：__________。
（4）以石墨为电极，电解熔融制备钛时需定期在阳极区补充炭块，其原因是__________。
（5）钛和氢气反应必须保证干燥无氧环境，采用的措施是__________。
（6）晶胞如图所示。已知：立方晶胞参数为a pm，为阿伏加德罗常数的值。
钛离子的配位数为__________。该晶体密度为__________。
17．（15分）近日，厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室教授王野、傅钢和中国科学技术大学教授姜政等，创制出超高稳定性@催化剂，高选择性催化丙烷等低碳烷烃直接脱氢制取对应烯烃： 。
回答下列问题：
（1）已知：几种可燃物的燃烧热如下表所示。
上述反应中，__________。
（2）一定温度下，在恒容密闭容器中充入丙烷发生上述反应。下列叙述中，正确的是__________（填标号）。
A．混合气体中体积分数最大值为50％
B．升高温度，丙烷脱氢反应的平衡常数增大
C．混合气体密度不变时，反应一定达到平衡状态
D．平衡时再充入，丙烷平衡转化率减小
（3）单位时间内，丙烷在不同催化剂Cat1、Cat2作用下的转化率与温度关系如图所示。
催化效能较高的是__________（填“Cat1”或“Cat2”）；b点__________（填“是”或“不是”）平衡点；b→c变化的原因可能是__________。
（4）保持总压强恒定为，向反应器充入丙烷和氩气（Ar）混合气体，仅发生上述反应，丙烷的平衡转化率与温度、起始投料比关系如图所示。
正反应速率：m__________ n（填“＞”“＜”或“＝”）；温度下，压强平衡常数__________kPa（用含p的代数式表示）。[提示：用分压计算的平衡常数叫做压强平衡常数，分压＝总压×物质的量分数。]
（5）以熔融（不含和）为电解质的丙烷－空气燃料电池的放电效率高，该电池放电时，负极反应式为__________。为了使电池长时间稳定运行，必须确保电解质组成稳定，即在通入的空气中添加__________（填化学式）。
18．（15分）萘普酮是一种长效消炎镇痛药。一种合成路线如下：
（萘普酮）
回答下列问题：
（1）萘普酮中官能团有__________（填名称）；E分子中苯环上碳的2p轨道形成__________中心__________电子大键。
（2）下列试剂可检验F中含碳碳双键的是__________（填标号）。
a．氢气/Nib．溴水c．酸性溶液 d．盐酸
（3）A→B的化学方程式为__________。
（4）若D＋E→F分两步进行，第一步发生加成反应，则第二步反应类型是__________。
（5）在E的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有__________种（不考虑立体异构）。
①能发生水解反应且水解产物之一遇氯化铁溶液发生显色反应；
②只含1个环；
③苯环上只有2个取代基；
④有机物与足量银氨溶液反应最多生成。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为的结构简式为__________。
（6）以苯甲醇、为原料合成，设计合成路线（其他试剂任选）。
2024年高考考前仿真联考三
化学参考答案
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．B
【解析】的中子数，A项正确；
乙烷与反应生成乙烯和水，发生了氧化反应，B项错误；
葡萄糖和果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C项正确；
雄黄、雌黄中硫为价，硫酸盐中硫为价，硫元素化合价升高，氧气参与反应，发生了氧化还原反应，D项正确。
2．C
【解析】PVAA含酯基，PNBAA含酯基、碳碳双键，它们的官能团种类不完全相同，A项错误；
PVAA的单体含酯基、碳碳双键、亚甲基，碳原子采用、杂化，PNBAA的单体含酯基、亚甲基、碳碳三键，碳原子采取sp、、杂化，B项错误；
它们是高能材料，可作炸药，它们含酯基，在自然界中遇酸性、碱性条件可以发生水解反应生成小分子，达到降解目的，C项正确；
PNBAA分子中1个链节含4个手性碳原子，高聚物的聚合度为n，故 PNBAA含：手性碳原子，D项错误。
3．A
【解析】足量石灰水与、、反应，正确的离子方程式为，A项错误；
通入，氧化，B项正确；
酸性溶液氧化，C项正确；
反应生成，促进电离放出，与过量的结合产生，D项正确。
4．D
【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；
曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；
曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；
曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。
5．C
【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：
一定条件下，能实现的转化，例如，，A项正确；
（还原产物）＋2S（氧化产物），B项正确；
不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；
，D项正确。
6．B
【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氮元素。
氮、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；
、中C、N价层都有3个电子对，采用杂化，空间结构为平面三角形，键角都是，B项正确；
、、的沸点依次降低，C项错误；
氧化钠的熔点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。
7．A
【解析】方案1用到“过滤”操作，需要使用漏斗，不需要分液漏斗，A项错误；
（浓），参与反应的硫酸只有一半进入产品，且产生大气污染物，B项正确；
双氧水作氧化剂，C项正确；
空气中氧气作氧化剂，热空气同时提供热量，D项正确。
8．D
【解析】中碳元素为价，达到碳元素最高价，转化成有机物X，碳元素的化合价降低，发生还原反应，故a极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；
在阴极上生成，在阳极上生成，B项错误；
若X为乙烯，阴极反应式为，生成乙烯转移电子，C项错误；
b极反应式为，标准状况下即，生成，向a极迁移，向b极迁移，双极膜中水质量减少，D项正确。
9．B
【解析】碳的单质是非极性分子，A项正确；
呈正四面体形，中S价层有5个电子对，空间结构不是四面体形，B项错误；
硅晶体、锗晶体都是共价晶体，C项正确；
和中I、Se价层都有4个电子对，均采用杂化，D项正确。
10．C
【解析】，盐酸只表现酸性，A项正确；
采用降温结晶法获得氯化钕晶体，B项正确；
亚硫酰氯与结晶水反应：，提供氯化氢，抑制水解，C项错误；
阴极反应式为，D项正确。
11．B
【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；
能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；
乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；
硝酸挥发出来，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。
12．C
【解析】有机物1是催化剂，有机物2和3先生成，又被消耗，属于中间产物，A项正确；
总反应是取代反应，即—Nu取代了羟基，B项正确；
有机物2→3只断裂和形成了键，没有形成键，C项错误；
有机催化剂中含苯环、亚甲基，苯环中碳原子采用杂化，亚甲基中碳原子采用杂化，D项正确。
13．D
【解析】根据电离方程式和电离常数表达式可知，，，。
根据图像中a、b、c点数据计算：，，。T点对应，，A项错误；
Q点对应的是，即，
变形得，解得。
若Q点加入氨水体积为，则溶液为的，
根据电离平衡常数可知，该溶液中以电离为主，，
则，故Q点对应溶液加入氨水体积大于，B项错误；
加入氨水为，恰好生成，
水解常数，水解常数，
水解程度较大，对应溶液呈酸性，C项错误；
平衡常数，D项正确。
14．D
【解析】时，未达到水解平衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；
时，达到水解平衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；
通入氨气，消耗，平衡向右移动，平衡水解率增大，C项正确；
根据水解反应式可知，，D项错误。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）
（1）球形冷凝管（1分） b（1分）
（2）用酒精灯加热保温漏斗中的液体（1分）
（3）避免放热过多，使对硝基甲苯挥发，凝结在冷凝管壁（2分）
（4）降低产品溶解度（1分） 脱色（1分）
（5）使反应充分进行（1分） 避免温度降低过快，产品在烧杯壁析出（2分）
（6）适当减小冷凝管的冷凝水流量，使对硝基甲苯熔融滴下（2分）
将对硝基苯甲酸钠转化成对硝基苯甲酸（2分）
【解析】（3）本反应是放热反应，加入硫酸过快，放出热量过多，导致对硝基甲苯挥发，如果遇到这种情况，可用冷水冷却烧瓶。
（4）降低温度有利于产品析出。活性炭有吸附性，用于脱色。
（5）在沸水浴中加热，使反应完全，同时杂质能充分溶解。烧杯口大，散热快，导致产品在烧杯壁析出。
（6）冷凝管壁有白色反应物，减小冷凝水流量，提高温度使其熔融滴下。将滤液加入15％的硫酸中，可将溶于水的对硝基苯甲酸钠转化为对硝基苯甲酸而析出，便于过滤分离。
16．（14分）
（1）过滤（1分） AD（2分，答对1个给1分，有错不给分）
（2）（2分）
（3）将转化成（1分）
取最后流出洗涤液，滴加盐酸酸化，再加入溶液，若不产生白色沉淀，则已洗涤干净（或测定洗涤液pH，中性时已洗涤干净）（2分）
（4）阳极产生氧气，石墨在高温下可被氧气氧化，补充炭块可以消耗氧气，减轻石墨电极的氧化等合理答案（2分）
（5）通入一段时间干燥的氢气后才加热（1分）
（6）6（1分）（2分）
【解析】（1）“操作B”为灼烧，不需要烧杯、分液漏斗。
（2）二氧化钛与氢氧化钠在高温下反应生成钛酸钠和水。
（3）“水洗”除去硫酸，可以通过检验硫酸根离子或测定溶液pH的方法检验“水洗”是否洗净。
（4）类似电解熔融氧化铝制备铝，阳极上产生氧气，在高温下，阳极石墨被氧化生成二氧化碳或一氧化碳，石墨阳极损失，补充炭块，减少石墨阳极损失。
（5）通入干燥的氢气排尽空气。
（6）1个晶胞含2个“”，晶体密度。
17．（15分）
（1）（2分）
（2）BD（2分）
（3）Cat2（1分）不是（1分）催化剂活性降低（2分）
（4）＞（2分）（2分）
（5）（2分）（1分）
【解析】（1）三种可燃物燃烧热的热化学方程式如下：
①
②
③
根据盖斯定律，①－②－③得目标反应，故。
（2）可逆反应只部分转化，体积分数小于50％，A项错误；
正反应是吸热反应，升高温度，平衡向右移动，平衡常数增大，B项正确；
气体总质量不变，容器容积不变，密度始终不变，C项错误；
平衡后，再充入少量丙烷，相当于对原平衡加压，平衡向左移动，丙烷平衡转化率减小，D项正确。
故选BD。
（3）相同温度下，单位时间内Cat2催化下转化率较高，说明反应速率较大，即活化能降低较大，催化效能较高。温度相同，平衡常数与催化剂无关，而b、a点转化率不同，故b点不是平衡点。温度升高，在催化剂Cat1作用下转化率降低，说明催化剂活性降低。
（4）其他条件相同，升高温度，平衡向右移动，平衡转化率增大，高于。m、n点转化率相同，温度高，平衡时速率较大，即。设起始取丙烷为、Ar为。
达到Q点时平衡体系中有、、、，总物质的量为。
，
故。
（5）丙烷在负极发生氧化反应，结合碳酸根离子生成，
负极反应式为，
正极反应式为，
空气中体积分数为0.03％，体积分数为21％，由正极反应式可知，空气中含量不满足电极反应，故通入的空气中应充入，可以从负极区分离，循环用于正极区。
18．（15分）
（1）酮羰基、醚键（2分） 6（1分） 6（1分）
（2）b（1分）
（3）（2分）
（4）消去反应（1分）
（5）15（2分）（2分）
（6）（3分）
【解析】（2）苯环连接的亚甲基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故只能选择溴水检验碳碳双键。
（3）发生取代反应，副产物是溴化氢。
（4）第一步，亚甲基与醛基发生加成反应生成醇羟基；第二步，醇羟基发生消去反应生成碳碳双键，副产物为水。
（5）依题意，同分异构体含甲酸酯基、醛基，甲酸酯基与苯环直接连接，另一个取代基为丁醛基，共有5种结构，每种结构在苯环上的取代位置又有邻、间、对（相对于甲酸酯基）3种，故符合条件的同分异构体共有15种，在核磁共振氢谱上有5组峰的结构是对称结构，如图所示：。
（6）利用D→F→萘普酮的反应原理设计合成路线。第一步，醇催化氧化生成醛；第二步，加成消去引入碳碳双键；第三步选择性加氢生成目标产物。
选项
科技成果
解读
A
开发新技术首次成功制备医用同位素
的中子数为136
B
首次实现了光催化乙烷氧气氧化脱氢制乙烯
乙烷制乙烯发生消去反应
C
利用生物质催化实现葡萄糖高效转化为果糖
葡萄糖和果糖互为同分异构体
D
探明中性水生环境中微生物介导的雄黄和雌黄的氧化溶解过程
转化成硫酸盐的过程发生了氧化还原反应
选项
a
b
c
实验目的
A
浓盐酸
含淀粉的KI溶液
证明非金属性：Cl＞I
B
70％硫酸
酸性溶液
验证具有还原性
C
食盐水
电石
溴水
验证制取的乙块中有
D
浓硝酸
石灰石
溶液
验证电负性：C＞Si
可燃物
燃烧热
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
A
D
C
B
A
D
B
C
B
C
D
D
代号
a
b
c
d
e
化学式
S
（或）