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    江西省上饶市广丰中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(原卷版+解析版)
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    江西省上饶市广丰中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(原卷版+解析版)

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    这是一份江西省上饶市广丰中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题(原卷版+解析版),文件包含江西省上饶市广丰中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题原卷版docx、江西省上饶市广丰中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共30页, 欢迎下载使用。

    考生注意:
    1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
    2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
    3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
    4.本卷命题范围:高考范围。
    一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 将一批基因型为Aa和aa的豌豆种子(两者数量之比为 1:1),种植在试验田 1;将另一批基因型为 Bb 和 bb 的玉米种子(两者数量之比为 1:1),种植在试验田2。在自然状态下,豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为( )
    A. 5:1、7:9B. 5:3、9:7C. 3:5、7:9D. 7:1、8:1
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:豌豆是严格自花传粉,且是闭花授粉植物,自然条件下豌豆的自由交配是自交,玉米是异花传粉植物,因此在自然条件下的自由交配,可能是自交,也可能是杂交。
    【详解】由题意知,豌豆的基因型是Aa和aa,且比例是1:1,因此豌豆间行种植后,其自交后代中隐性个体aa的比例=1/4×1/2+1/2=5/8,显性个体=1-5/8=3/8,故显隐性性状的分离比3︰5;玉米的基因型及比例是Bb:bb=1:1,玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B:b=1∶3,因此玉米间行种植后,自由交配后代中隐性性状bb=3/4×3/4=9/16,显性性状=1-9/16=7/16,故显性性状与隐性性状的比例为7:9,C正确,ABD错误。
    故选C。
    2. 某雌雄同株异花植物(2n)的花色受A/a和B/b两对等位基因控制,相关过程如图所示。让红花植株作亲本进行自交,得到的子一代植株中出现了红花、粉花和白花,数量分别为181、66 和 81.下列相关叙述错误的是( )

    A. A/a和B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
    B. 白花植株的基因型有3种,分别为 aaBB、aaBb、aabb
    C. 子一代植株的粉花个体中,纯合子所占比例为1/4
    D. 亲本红花植株测交后代中红花:粉花:白花=1:1:2
    【答案】C
    【解析】
    【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【详解】A、由题意可知,子一代植株数量分别为 181、66 和81,其比值约为9:3:4,即9: 3: 3:1的变形,故 A/a 和B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;
    B、基因 A和B同时存在时为红花,只有基因A存在时为粉花,故红花植株的基因型为A_B_,粉花植株的基因型为 A_bb,白花植株的基因型为 aa _,B正确;
    C、由题意可知:子一代植株比值约为9:3:4,即9: 3: 3:1的变形,说明亲代植株基因型为AaBb,子一代植株的粉花(A_bb)个体中,纯合子(AAbb)所占比例为 1/3,C错误;
    D、亲本红花植株测交,即 AaBb×aabb,后代红花: 粉花 : 白花=1:1: 2,D正确。
    故选C。
    3. 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程,其中①~⑥表示细胞,不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
    A. I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离
    B. 减数第一次分裂前的间期结束后,①的染色体数目加倍
    C. 若④的基因型是AbY,则⑤的基因型也一定是AbY
    D. ⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异
    【答案】A
    【解析】
    【分析】由图可知,该细胞中含有Y染色体,故为精原细胞的减数分裂过程,精原细胞的基因型为AaBbXY,且A与B在同一条染色体上,a与b在另一条同源染色体上,①为经过减数第一次分裂间期染色体复制后的初级精母细胞,其基因型为AAaaBBbbXXYY,②③为次级精母细胞,④⑤⑥是减数第二次分裂分裂产生四个子细胞中的三个精细胞。图中显示出来的最后一个子细胞染色体数目异常。
    【详解】A、减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体分离而分离;减数第一次分裂前期染色体可能会发生互换,使同源染色体姐妹染色单体上含有等位基因,在减数第二次分裂时可能发生等位基因分离,A正确;
    B、由图可知,减数第一次分裂前的间期结束后,①的DNA数目由于复制而加倍,染色体数目不变,B错误;
    C、④和⑤是由②次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的,若④的基因型是AbY,对比精原细胞中的染色体上的基因组成,可能是在减数第一次分裂发生过互换,即产生了同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞,即②次级精母细胞的基因型AabbYY,分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY,故⑤的基因组成是abY,C错误;
    D、⑥是由③次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的,已知的一个精细胞染色体数目异常,有两条X染色体,说明③次级精母细胞在第二次分裂后期X染色单体分离后移向同一极,则⑥中应该缺少一条X染色体,故形成过程中发生了染色体数目变异,没有发生染色体结构的变异,D错误。
    故选A。
    4. 孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述,错误的是( )
    A. 对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证
    B. 均采用假说-演绎法且都采用正反交实验来演绎推理并验证假说
    C. 均采用统计学方法分析实验结果
    D. 两个杂交实验中子一代均能产生比例相等的两种雌配子和雄配子
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题一作出假说一演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
    2、摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】A、孟德尔的一对相对性状的杂交实验,实验材料是豌豆;摩尔根的果蝇杂交实验,实验材料是果蝇,这两种材料都具有多个容易区分的相对性状,都是经典的遗传性实验材料,对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证,A正确;
    B、假说-演绎法,其基本步骤:提出问题一作出假说一演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论;两个经典实验都采用假说-演绎法且都采用测交实验来演绎推理并验证假说,B错误;
    C、孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据,它们的F2代显隐性之比均为3:1,C正确;
    D、两个杂交实验中子一代均能产生两种雌配子、两种雄配子,且两种雌配子比例为1:1、两种雄配子比例为1:1,D正确。
    故选B。
    5. 科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和比较分析提出假说是科学研究中常用的方法,人类探明基因神秘踪迹的历程中如:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出生物体在形成配子时,成对的传因子彼此分离,分别进入不同的配子中 ②摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据③萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出基因在染色体上。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为( )
    A. ①比较分析②假说—演绎法③比较分析
    B. ①假说—演绎法②假说—演绎法③比较分析
    C. ①假说—演绎法②比较分析③假说—演绎法
    D. ①假说—演绎法②比较分析③比较分析
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
    2、“基因在染色体上”的发现历程:萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假说;之后,摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】①孟德尔提出生物体在形成配子时,成对的传因子彼此分离,分别进入不同的配子中采用了假说-演绎法;
    ②摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上;
    ③萨顿采用比较分析法提出了“基因在染色体上”的假说。
    故选B。
    6. 果蝇的多翅脉/正常翅脉、短刚毛/正常刚毛以及钝圆平衡棒/正常平衡棒三对相对性状受三对等位基因A/a、S/s和D/d控制。现用基因型为AaSsDd的多翅脉短刚毛钝圆平衡棒的雌果蝇与纯合隐性的雄果蝇进行杂交,得到下列表中所示基因型的后代,判断三对等位基因的位置关系是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】A
    【解析】
    【分析】确定基因位置的方法:
    (1)正反交法:若正交和反交实验结果一致,则在常染色体上,否则在X染色体上。
    (2)根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定:若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致,则说明基因在常染色体上,否则在X染色体上。
    (3)选择亲本杂交实验进行分析推断:对于XY型性别决定的生物,可选项隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交;对于ZW型性别决定的生物,可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。
    【详解】由题意分析,基因型为AaSsDd的多翅脉短刚毛钝圆平衡棒的雌果蝇与纯合隐性的雄果蝇进行杂交,属于测交组合,后代表现型及比例反映的是基因型为AaSsDd的个体产生的配子种类及比例,即ASD:ASd:AsD:Asd:aSD:aSd:asD:asd=38:101:99:40:41:100:102:39,其中,AS:As:aS:as≈1:1:1:1,AD:Ad:aD:ad≈1:1:1:1,SD:Sd:sD:sd=79:201:201:79,由此推知,A/a与S/s自由组合,A/a与D/d自由组合,S/s与D/d为不完全连锁关系,即能发生同源染色体非姐妹染色单体之间的交换,A正确,BCD错误。
    故选A。
    7. 已知小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制,且正常尾对短尾为显性。为确定该对等位基因位于X染色体。还是位于常染色体,研究人员让多对纯合正常尾雌鼠与纯合短尾雄鼠交配得到F1。F1雌雄鼠相互交配得到F2。下列说法错误的是( )
    A. 无论该对等位基因位于何种染色体上,F2中正常尾:短尾均为3:1
    B. 若F2短尾个体的雌雄数量比为1:1,据此不能判断该对等位基因位于何种染色体上
    C. 若F2雄性个体中正常尾:短尾=3:1,据此可判断该对等位基因位于常染色体上
    D. 若F2正常尾个体中雌雄数量比为2:1,据此可判断该对等位基因位于X染色体上
    【答案】B
    【解析】
    【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
    【详解】A、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制,且正常尾对短尾为显性,假定正常尾基因为A,则短尾基因为a,若该等位基因位于常染色体,亲本基因型为AA和aa,F1为Aa,F2中A-:aa=3:1,即正常尾:短尾均为3:1,若该等位基因位于X染色体,亲本基因型为XAXA和XaY,F1为XAXa和XAY,F2中基因型为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,即正常尾:短尾为3:1,因此无论该对等位基因位于何种染色体上,F2中正常尾:短尾均为3:1,A正确;
    B、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制,且正常尾对短尾为显性,假定正常尾基因为A,则短尾基因为a,若该等位基因位于常染色体,亲本基因型为AA和aa,F1为Aa,F2中A-:aa=3:1,即正常尾:短尾均为3:1,短尾个体的雌雄数量比为1:1;若该等位基因位于X染色体,亲本基因型为XAXA和XaY,F1为XAXa和XAY,F2中基因型为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,F2短尾个体全为雄鼠,因此若F2短尾个体的雌雄数量比为1:1,据此能判断该对等位基因位于常染色体上,B错误;
    C、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制,且正常尾对短尾为显性,假定正常尾基因为A,则短尾基因为a,若该等位基因位于常染色体,亲本基因型为AA和aa,F1为Aa,F2中A-:aa=3:1,即正常尾:短尾均为3:1,雄性个体中正常尾:短尾=3:1;若该等位基因位于X染色体,亲本基因型为XAXA和XaY,F1为XAXa和XAY,F2中基因型为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,雄性个体中正常尾:短尾=1:1,因此若F2雄性个体中正常尾:短尾=3:1,据此可判断该对等位基因位于常染色体上,C正确;
    D、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制,且正常尾对短尾为显性,假定正常尾基因为A,则短尾基因为a,若该等位基因位于常染色体,亲本基因型为AA和aa,F1为Aa,F2中A-:aa=3:1,即正常尾:短尾均为3:1,正常尾个体中雌雄数量比为1:1;若该等位基因位于X染色体,亲本基因型为XAXA和XaY,F1为XAXa和XAY,F2中基因型为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,正常尾个体中雌雄数量比为2:1,因此若F2正常尾个体中雌雄数量比为2:1,据此可判断该对等位基因位于X染色体上,D正确。
    故选B。
    8. 下列关于噬菌体侵染细菌实验叙述错误的是( )
    A. 噬菌体是专一性寄生在细菌中的病毒,其增殖完全依赖于细菌
    B. 用32P标记的噬菌体侵染细菌时,细菌内发现了32P标记的DNA
    C. 用35S标记的噬菌体侵染细菌时,细菌内没有发现放射性的35S
    D. 噬菌体DNA通过细菌的核糖体、内质网合成噬菌体外壳蛋白质
    【答案】D
    【解析】
    【分析】噬菌体侵染细菌实验:1、培养用32P和35S标记的大肠杆菌,再用此大肠杆菌培养噬菌体。32P用于标记噬菌体蛋白质,35S用于标记噬菌体DNA。2、用培养后的32P和35S噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌。3、培养物离心,分离。4 、分别对上清液和沉淀物的放射性进行检测。上清液中有35S,而沉淀中几乎没有;沉淀中有32P而上清液中几乎没有。
    【详解】A、噬菌体是专一性寄生在细菌中的病毒,它的繁殖完全依赖于细菌,A正确;
    B、用32P标记噬菌体的DNA,侵染细菌时,DNA进入细菌内,细菌内会出现32P标记的DNA,B正确;
    C、用35S标记噬菌体的蛋白质,侵染细菌时,由于蛋白质外壳不进入细菌,细菌内没有发现放射性的35S,C正确;
    D、噬菌体DNA通过细菌的核糖体合成噬菌体的蛋白质,细菌无内质网,D错误。
    故选D。
    9. 下列关于遗传物质DNA的经典实验的叙述,错误的是( )
    A. 摩尔根用测交实验验证了白眼基因位于X染色体上
    B. 格里菲思通过杂交实验提出了“转化因子”的假说
    C. 赫尔希和蔡斯通过对比实验证明了DNA是遗传物质
    D. 碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
    2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】A、摩尔根提出控制果蝇白眼性状的基因只位于X染色体上的假说,并通过测交实验验证了果蝇白眼基因位于X染色体上,A正确;
    B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验,证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,B错误;
    C、赫尔希和蔡斯分别用32p和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质,通过对比两组实验结果,证明了DNA是遗传物质,C正确;
    D、DNA双螺旋结构中A与T、G与C互补配对,碱基之间距离是相同的,使DNA分子具有稳定的直径,D正确。
    故选B。
    10. DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。用卡片构建DNA平面结构模型,所提供的卡片类型和数量如下:脱氧核糖12个,磷酸12个,腺嘌呤5个,胸腺嘧啶3个,鸟嘌呤3个,胞嘧啶2个。其他材料充足,构建的双链DNA片段中含有的氢键数最多为( )
    A. 4B. 6C. 8D. 12
    【答案】D
    【解析】
    【分析】双链DNA分子中,碱基之间配对遵循碱基互补配对原则,即A-T,C-G,且配对的碱基数目彼此相等,结合表中数据可知,这些卡片最多可形成3对A-T碱基对,2对C-G碱基对,即共形成5个脱氧核苷酸对。
    【详解】ABCD、这些卡片最多可形成3对A-T碱基对,2对C-G碱基对,需10个脱氧核糖和10个磷酸,而A和T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,因此构成的双链DNA片段最多有12个氢键,ABC错误,D正确。
    故选D。
    11. 某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养,发生如图所示的分裂过程(图中仅呈现部分染色体和子细胞),共产生8个子细胞。下列叙述正确的是( )
    A. “逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ
    B. “逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ
    C. 上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个
    D. 8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记
    【答案】C
    【解析】
    【分析】1、由图可知,卵原细胞经一次有丝分裂形成两个卵原细胞,两个卵原细胞分别进行一次减数分裂,最终形成八个子细胞。
    2、图中“逆反”减数分裂指着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ导致染色体数目加倍,后经减数第一次分裂结束,姐妹染色单体形成的子染色体均匀地分配到两个子细胞中,减数分裂Ⅱ过程发生同源染色体分离,同时非同源染色体自由组合。
    【详解】A、据题图可知,“逆反”减数分裂时,姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离,同源染色体在减数分裂Ⅱ分离,非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅱ,A错误;
    B、由图可知,染色体着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ,因此染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅰ,B错误;
    C、由图可知,双链均被14C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端后,置于不含放射性元素的培养液中完成一次有丝分裂后,两个卵原细胞中均含一个被14C标记一条链的DNA分子(图中白色染色体);在减数分裂Ⅰ之前的间期,该DNA分子在不含放射性的培养液中复制一次后,所在染色体的两条姐妹染色单体,只有其中一条染色单体的两端含有放射性,即图中纯白色的染色单体或该染色体上的另一条单色单体含有放射性。在减数分裂Ⅰ前期联会,发生染色体互换后,若纯白色染色单体含有放射性,则细胞①中只有1个被标记的DNA分子,位于图中纯白色染色体上。若图中与纯白色染色单体所在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性,则经染色体互换,互换后的两条染色单体均含放射性,但进入细胞①的只有其中一条子染色体,因此细胞①中也只含一个被标记的DNA分子,C正确;
    D、由C选项分析可知,当若图中与纯白色染色单体所在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性,则经染色体互换,互换后的两条染色单体均含放射性,该细胞减数分裂完成后形成的4个子细胞中最多2个子细胞含有14C标记,但经有丝分裂形成的另一个卵原细胞也可发生相同的过程,因此八个子细胞中至多有4个子细胞含有14C标记,D错误。
    故选C。
    12. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,下列相关叙述错误的是( )
    A. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子
    B. 基因通常是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上有许多个基因,并非所有基因都在染色体上呈线性排列
    C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因,这两种基因不同的原因是核糖核苷酸排列顺序不同
    D. 红宝石眼基因和白眼基因的遗传不遵循自由组合定律
    【答案】C
    【解析】
    【分析】等位基因,是指位于同源染色体上相同位置上,控制同一性状的不同形态的一组基因。
    【详解】A、染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个DNA分子,分裂期一条染色体上可能含有2个DNA分子,A正确;
    B、基因通常是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上有许多个基因,并非所有基因都在染色体上呈线性排列,例如染色体上存在一些复杂的结构,如重复序列、倒位、易位等,这些结构可能导致基因在染色体上的排列呈现出一定的非线性特征,B正确;
    C、朱红眼基因和深红眼基因不是一对等位基因,没有位于同源染色体上相同位置上,C错误;
    D、红宝石眼基因和白眼基因位于同一条染色体上,因此遗传不遵循自由组合定律,D正确。
    故选C。
    二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
    13. 人某染色体上有A、B、C三种基因。这三种基因各有4个等位基因(A1-A4;B1-B4;C1-C4)父母及孩子的基因型如下表。不考虑同源染色体相应片段的互换,下列叙述错误的是( )
    A. 基因A、B、C可能仅位于X染色体上
    B. 父亲的一条染色体上基因组成是A2B1C3
    C. 母亲产生的卵细胞基因型有8种
    D. 若此夫妻再生一个孩子,已知C基因的组成为C2C2,则其基因型为A2A4B1B4C2C2
    【答案】ABC
    【解析】
    【分析】根据题目信息,染色体上A、B、C三种基因位于一条染色体上,不发生互换,连锁遗传给下一代,不符合自由组合定律;基因位于X染色体上时,男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
    【详解】A、若基因A、B、C仅位于X染色体上,由于儿子只能从父亲那里获得Y染色体,故不能获得父亲的X染色体上的基因,与表格中的信息矛盾,A错误;
    B、结合儿子和父母的基因组成可知,儿子的基因位置情况是A3B2C3位于一条染色体上,且该条染色体来自母亲,A2B4C3基因位于另一条染色体,且该染色体来自父亲,则父亲的另一条染色体上的基因组成为A4B1C2,B错误;
    C、A、B、C三种基因位于一条染色体上,母亲产生的卵细胞基因型有2种,C错误;
    D、根据B项可知,父亲的两条染色体对应的基因组成是A2B4C3、A4B1C2,母亲的两条染色体对应的基因组成是A3B2C3、A2B4C2,由于孩子的C基因的组成为C2C2,根据连锁关系推知孩子的基因组成为A2A4B1B4C2C2,D正确。
    故选ABC。
    14. 某昆虫的性别决定方式为XO型,XO(2n-1)为雄性,XX(2n)为雌性。控制该昆虫体色的等位基因E(黄褐色)、e(绿色)位于X染色体上,且含基因e的雄配子有一半不育。下列叙述正确的是( )
    A. 研究该雄昆虫和雌昆虫的基因组时,选取的染色体数目相同
    B. 该雄昆虫次级精母细胞的染色体数目不可能与次级卵母细胞相同
    C. 黄褐色雌昆虫和绿色雄昆虫杂交,后代中绿色雄昆虫:绿色雌昆虫=2:1
    D. 选用基因型为、的亲本杂交,根据体色即可判断后代性别
    【答案】AD
    【解析】
    【分析】根据题意已知,雌蝗虫的性染色体组成为XX(染色体组成记为2n),减数分裂形成的配子为X(染色体数目为n);雄蝗虫性染色体组成为XO(即雄蝗虫只有1条X性染色体)(染色体组成记为2n-1),减数分裂形成的配子为X(染色体数目为n)或者O(染色体数目为n-1)。
    【详解】A、研究该雄昆虫和雌昆虫的基因组时,选取的染色体数目相同,均为n条,A正确;
    B、雄性昆虫次级精母细胞的染色体数目可能与次级卵母细胞的相同,B错误;
    C、杂合黄褐色雌昆虫和绿色雄昆虫杂交,后代中绿色雄昆虫:绿色雌昆虫=2:1,C错误;
    D、选用基因型为XEO、XeXe的亲本杂交,根据体色即可判断后代性别,雌性均为显性性状,雄性为隐性性状,D正确。
    故选AD。
    15. 下图是某基因型为 AaBb的高等动物不同时期的细胞分裂模式图。下列叙述错误的是( )
    A. 细胞①③都在进行有丝分裂,①的染色体组数是③的2倍
    B. ②是初级卵母细胞,正在进行非同源染色体的自由组合
    C. ④是经减数分裂形成的卵细胞,细胞中含有2条染色体
    D. 该动物的一个卵原细胞可形成基因型为aB 和 Ab的生殖细胞
    【答案】ACD
    【解析】
    【分析】图①移向细胞每一极的染色体中含有同源染色体,处于有丝分裂后期,②中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,③不含同源染色体,着丝粒排在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,④中无同源染色体,为卵细胞或极体。
    【详解】A、图①移向细胞每一极的染色体中含有同源染色体,处于有丝分裂后期,细胞中含4个染色体组,③不含同源染色体,着丝粒排在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,细胞中含1个染色体组,A错误;
    B、②的细胞质不均等分裂,且正在进行非同源染色体的自由组合,故其是初级卵母细胞,B正确;
    C、该动物为雌性,④是经减数分裂形成的卵细胞或极体,C错误;
    D、该动物的一个卵原细胞最终只能形成1个生殖细胞,基因型为 AB或 Ab 或 aB 或 ab,D错误。
    故选ACD。
    16. 某DNA分子片段中共含有3000个碱基,其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进行密度梯度离心,得到图甲结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到图乙结果。下列有关分析不正确的是( )
    A. X层与Y层中DNA分子质量比大于1:3
    B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个
    C. X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍
    D. W层与Z层的核苷酸数之比是4:1
    【答案】ABD
    【解析】
    【分析】根据题意和图示分析可知:基因中含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,则A=T=1050个,G=C=450个;DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,得8个DNA分子,其中2个含有14N和15N(X层),6个只含15N(Y层)。由于DNA分子为双链结构,所以加入解旋酶再离心,共得到2个含有14N的DNA单链(Z层),14个含有15N的DNA单链(W层)。
    【详解】A、DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,得8个DNA分子,X层(2个DNA含有14N和15N)与Y层(6个DNA只含15N)中DNA分子质量比小于1:3,A错误;
    B、基因中含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,则A=T=1050个,G=C=450个,1个DNA中鸟嘌呤G=450个,Y层(6个DNA只含15N)中含15N标记的鸟嘌呤G=450×6=2700个,B错误;
    C、X层中有2个DNA,Y层中有6个DNA,故X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍,C正确;
    D、由于DNA分子为双链结构,所以加入解旋酶再离心,共得到2个含有14N的DNA单链(Z层),14个含有15N的DNA单链(W层),即W层与Z层的核苷酸数之比是14:2=7:1,D错误。
    故选ABD。
    三、非选择题:本题共5小题,共60分。
    17. “洛阳地脉花最宜,牡丹尤为天下奇”。四月正是观赏牡丹的好 时节。牡丹是一种自花传粉植物,花色由两对等位基因(B/b、E/e)控制,有 红色、粉色和白色三种表型。当 B 基因存在时,花细胞中的白色前体物质能 转化为粉色色素,当 E 基因存在时,细胞能进一步将粉色色素转化为红色色 素。无色素存在时,植株表现为白花。下表为某实验室所做的杂交实验结果, 请分析回答下列问题:
    (1)甲组红花和白花亲本的基因型分别是_________。仅根据甲组实验______(填“能”或“不能”)说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。
    (2)让甲组的F1中的所有红花植株进行自花传粉,其子代植株中粉花植株的比例为_______。
    (3)花园里有一株基因型未知的白花植株及纯合红花植株、纯合粉花植株及纯合白花植株。欲通过一代杂交实验判断该白花植株的基因型。请写出实验思路、预期结果及相应的结论(假设一次杂交的后代数量足够多)。 实验思路:利用该白花植株与_____________杂交,观察子代的表现型。实验结果和结论:
    ①_____ ; ②____ ; ③____ 。
    【答案】(1) ①. BBEe、bbEe ②. 不能
    (2)1/8 (3) ①. 纯合粉花植株 ②. 若杂交后代全开红花,则该白花植株的基因型为bbEE ③. 若杂交后代既有红花植株又有粉花植株(或粉花:红花=1:1),则该白花植株的基因型是bbEe ④. 若杂交后代全为粉花,则该白花植株的基因型是bbee
    【解析】
    【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【小问1详解】
    依据题干信息,红花的基因型为B-E-、粉花的基因型为B-ee、白花的基因型为bb--。甲组,红花与白花杂交,F1中的表现型及比例为红花:粉花=3:1,可知,亲代红花和白花的基因型为BBEe、bbEe。基因自由组合定律的实质为在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以仅根据甲组实验(3:1),并不能说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。
    【小问2详解】
    甲组BBEebbEeF1:红花植株的基因型为1/3BbEE、2/3BbEe,红花植株自花传粉,其子代植株中粉花植株B-ee的比例为。
    【小问3详解】
    白花植株的基因型可能为bbEE、bbEe、bbee,纯合粉花的基因型为BBee,纯合红花的基因型为BBEE,若要通过一次杂交实验,判断白花植株的基因型,可将该白花植株与纯合粉花杂交,观察后代的表现型。
    ①若后代只有红花,则白花基因型为bbEE;②若后代红花:粉花=1:1,则该白花的基因型为bbEe;③若后代只有为粉花,则该白花植株的基因型是bbee。
    18. 金斑喙凤蝶(2n=50)被誉为昆虫界的“大熊猫”,我国特有蝶种, 排世界八大名贵蝴蝶之首,有“梦幻蝴蝶”“蝶中皇后”和“世界动物活化石” 之美誉,是国家一级重点保护动物。金斑喙凤蝶体色和眼色分别由基因 A/a 和 D/d 控制,相关杂交实验结果如下表(不考虑突变和 ZW 同源区段的情况), 请回答:
    (1)金斑喙凤蝶的黄体对黑体是____性,控制体色的A、a 基因位于____染 色体上;黑眼对白眼是____性,控制眼色的 D、d 基因位于____染色体上。 雌蝶的一个初级卵母细胞中含有____条W 染色体。
    (2)实验一亲本的基因型分别是____、____。若实验一的子代自由 交配,子代中黑体黑眼的概率为____。
    (3)研究发现金斑喙凤蝶体内m和n是两个位于Z染色体上的隐性致死基因,即Z mZ m、Z nZ n、Z mW,Z nW的合子将不能发育。为了只得到雄性后代,通过育种,需要得到Z染色体上所含基因情况是________的雄蚕, 将该雄蚕与不带有致死基因的雌蚕交配,即可达到目的。
    【答案】(1) ①. 显 ②. 常 ③. 显 ④. Z ⑤. 1
    (2) ①. AaZDW ②. aaZdZd ③. 9/32
    (3)ZmNZMn
    【解析】
    【分析】金斑喙凤蝶的性别决定方式为ZW型,雄蝶的性染色体组成是ZZ,雌蝶的性染色体组成是ZW。
    【小问1详解】
    根据实验二结果,亲本黄体金斑喙凤蝶杂交后代出现性状分离,说明黄体对黑体是显性,黄体基因为A,黑体基因为a,根据实验一,若控制体色的A、a 基因位于Z染色体上,则实验一后代应为雌性全为黑体,雄性全为黄体,因此,控制体色的A、a 基因位于常染色体上。根据实验二结果,亲本黑眼金斑喙凤蝶杂交后代出现性状分离,说明黑眼对白眼是显性,黑眼基因为D,白眼基因为d,根据实验一,黑眼♀与白眼♂后代黑眼全为雄性,白眼全为雌性,因此控制眼色的 D、d 基因位于Z染色体上。雌蝶的性染色体组成是ZW,一个初级卵母细胞中含有1条W 染色体。
    【小问2详解】
    控制体色的A、a 基因位于常染色体上。控制眼色的 D、d 基因位于Z染色体上。因此实验一亲本的基因型为AaZDW和aaZdZd,子一代体色基因型为Aa:aa=1:1,自由交配子代黑体的概率为3/4×1/4=9/16,子一代眼色基因型为ZdW:ZDZd=1:1,自由交配子代黑眼的概率为1/2×1=1/2,因此子代中黑体黑眼的概率为9/16×1/2=9/32。
    【小问3详解】
    研究发现金斑喙凤蝶体内m和n是两个位于Z染色体上的隐性致死基因,即Z mZ m、Z nZ n、Z mW,Z nW的合子将不能发育。为了只得到雄性后代,可选择基因型为ZmNZMn的雄蚕,将该雄蚕与不带有致死基因的雌蚕ZMNW交配,后代的雌蚕均会死亡,从而达到目的。
    19. 果蝇的正常翅(D)对短翅(d)为显性,D、d位于常染色体上。抗杀虫剂(E)对不抗杀虫剂
    (e)为显性,已知E、e不位于Y染色体上。现将一只正常翅抗杀虫剂雌果蝇与一只短翅不抗杀虫剂雄果蝇杂交,F1的表型及数量如下表:
    回答下列问题:
    (1)若只考虑翅型性状,F1果蝇的基因型为_____,若已知E、e基因也位于常染色体上,写出亲本果蝇的基因型_____。
    (2)若已知E、e基因也位于常染色体上,则翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传_____(填“一定”或“不一定”)遵循自由组合定律,理由是_____。若不遵循,请画出F1正常翅抗杀虫剂雌果蝇体内相关基因在染色体的位置_____。
    (3)若同时考虑两对相对性状,欲选择杀虫剂抗性性状不同的果蝇,并通过一次杂交确定E、e基因所在染色体,应从F1中选择_____进行杂交得F2,观察F2的表型,并统计比例(不考虑基因突变、交叉互换)。
    ①若F2雌雄中均表现为_____,则_____。
    ②若F2雌雄中均表现为正常翅抗杀虫剂:正常翅不抗杀虫剂:短翅不抗杀虫剂=2:1:1,则E、e基因位于常染色体上,且与D、d在同一条染色体上。
    ③若F2_____,则E、e基因位于X染色体上。
    【答案】(1) ①. Dd ②. DDEe和ddee
    (2) ①. 不一定 ②. 无论该两对基因位于同源染色体还是非同源染色体上,子代结果相同 ③.
    (3) ①. 正常翅抗杀虫剂雄果蝇和正常翅不抗杀虫剂雌果蝇 ②. 正常翅抗杀虫剂:短翅抗杀虫剂:正常翅不抗杀虫剂:短翅不抗杀虫剂=3:1:3:1 ③. E、e基因位于常染色体上,且与D、d不在同一条染色体上 ④. 正常翅抗杀虫剂雌:短翅抗杀虫剂雌:正常翅不抗杀虫剂雄:短翅不抗杀虫剂雄=3:1:3:1
    【解析】
    【分析】基因分离定律的实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代。
    基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    小问1详解】
    果蝇的正常翅对短翅为显性,正常翅雌果蝇与一只短翅雄果蝇杂交,后代都是正常翅,则亲本基因型为DD×dd,则F1为Dd。亲本抗杀虫剂雌果蝇与一只不抗杀忠剂雄果蝇杂交,后代抗杀虫剂与不抗杀虫剂的比例为1∶1,则抗杀虫剂亲本为杂合子,不抗杀虫剂亲本为隐性个体,已知E、e基因也位于常染色体上,则亲本果蝇的基因型为DDEe和ddee。
    【小问2详解】
    亲本的基因型为DDEe和ddee,无论D(d)和E(e)位于同源染色体上还是非同源染色体,子代也可出现结果中的性状分离比,所以翅型基因与杀虫剂抗性基因的遗传不一定遵循自由组合定律,若不遵循,则F1正常翅抗杀虫剂雌果蝇体内相关基因在染色体的位置如下图:
    【小问3详解】
    若要通过一次杂交确定E、e所处染色体的位置,可通过选择隐性雌与显性雄进行杂交的方式,则可选择F1中的正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌,进行杂交得F2,观察F2的表型,并统计表型和比例。
    ①则E、e基因位于常染色体上,且与D、d不在同一条染色体上,则正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌的基因型为DdEe×Ddee,则杂交后代F2雌雄中均为正常翅抗杀虫剂∶短翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂=3∶1∶3∶1。
    ②若E、e基因位于常染色体上,且与D、d在同一条染色体上,DdEe×Ddee,DdEe只能产生DE、de两种配子,Ddee产生De、de两种配子,则F2雌雄中正常翅抗杀虫剂∶正常翅不抗杀虫剂∶短翅不抗杀虫剂=2∶1∶1。
    ③若E、e基因位于X染色体上,则正常翅抗杀虫剂雄和正常翅不抗杀虫剂雌基因型为DdXEY×DdXeXe,则F2表现型记比例为正常翅抗杀虫剂雌∶短翅抗杀虫剂雌∶正常翅不抗杀虫剂雄∶短翅不抗杀虫剂雄=3∶1∶3∶1。
    20. 科学家曾对 DNA 的复制提出两种假说:全保留复制和半保留复制。为验证哪种假说正确,科学家将全部 DNA 的双链均被 15N 标记的大肠杆菌转移到 14NH4C1 培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的 DNA(F1DNA)。将F1 DNA热变性处理(即解开双螺旋)后进行密度梯度离心,离心管中出现的两个条带,对应下图中的两个峰。
    (1)热变性处理破坏了 DNA 分子中的_______键。
    (2)根据图中条带的数目和位置,能否判断 DNA的复制方式是“全保留复 制”还是“半保留复制”?______,原因是______。
    (3)研究人员发现,若实验中提取的 F1 DNA 不做______处理,将其 直接进行密度梯度离心,则离心管中只出现一个条带,据此分析 DNA 的复制方式是半保留复制。
    (4)研究人员继续研究发现,将含 15N 的大肠杆菌转移到 l4NH4C1 培养液中, 培养24h 提取子代大肠杆菌的 DNA,经热变性处理后,离心管中出现的 14N 条带与 15N 条带峰值的相对比值为 7:1,则大肠杆菌的分裂周期为_____h。
    (5)下图表示某生物细胞中 DNA 分子复制的过程,已知该DNA分子含有485个碱基,T 占20%,而子链延伸的速度为 105个碱基对/min,则此DNA复制约需要30s,而实际时间远远小于30s,据图分析其原因是______。在第3次复制的过程中,需要胞嘧啶_______个。

    【答案】(1)氢 (2) ①. 否(或“不能”) ②. 无论是DNA全保留复制还是半保留复制,经热变性后都能得到相同的实验结果
    (3)热变性(或“解开双链”)
    (4)8 (5) ①. DNA有多个复制起点 ②. 582
    【解析】
    【分析】分析F1DNA离心结果对应的曲线图:将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养,因合成DNA的原料中含14N,所以新合成的DNA链均含14N,根据半保留复制的特点,第一代的DNA分子都应一条链含15N,一条链含14N。
    【小问1详解】
    热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂,形成两条DNA单链。
    【小问2详解】
    无论是DNA全保留复制还是半保留复制,经热变性后都会在离心管中得到两条14N链和两条15N链,即都会得到两个条带,一条为14N条带,另一条为15N条带,无法区分复制方式。
    【小问3详解】
    若实验中提取的F1DNA不做热变性处理,如果DNA复制是半保留复制,则第一代的2个DNA(F1DNA)分子都应一条链含15N,一条链含14N。将其直接进行密度梯度离心,则离心管中只出现一个条带。
    【小问4详解】
    由题可知,经实验的相关处理后,离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7:1,说明离心管中含14N的链有14条,含15N的链有2条,共16条单链,即24h内得到了8个子代DNA分子,大肠杆菌增殖3次,故大肠杆菌的分裂周期为8h。
    【小问5详解】
    DNA复制约需要30s,而实际时间远远小于30s,这说明DNA有多个复制起点,多起点同时复制,大大缩短了复制时间。该DNA分子含有485个碱基,T占20%, 在DNA双链中,A=T=20%,G=C=30%,胞嘧啶含有485×30%=145.5,在第3次复制的过程中,需要胞嘧啶145.5×(23-1)=582个。
    21. 某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图,据下图回答下列问题。

    (1)T2噬菌体与新型冠状病毒的遗传物质分别是___________、___________。将上述a~f以正确的时间顺序排列(a为子代噬菌体):______________________(用字母和箭头表示)
    (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,利用放射性同位素标记技术的目的是___________。以32P标记组为例,如果在过程c时搅拌离心,可能出现的异常现象是______________________。如果在35S标记组中出现离心后沉淀物中有一定放射性的现象,可能的原因是________。
    (3)科学家在研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能时,检测上清液中的放射性,得到如下图所示的实验结果。

    据图分析搅拌时间应至少大于___________min,否则上清液中的放射性较低,当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌,但上清液中32p的放射性仍达到30%,其原因可能是__________________,图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会___________。
    【答案】(1) ①. DNA ②. RNA ③. d→e→b→f→c→a
    (2) ①. 区分DNA和蛋白质分子 ②. 上清液中具有一定的放射性 ③. 搅拌不充分
    (3) ①. 2 ②. 部分噬菌体未侵染进入细菌 ③. 增高
    【解析】
    【分析】噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论:DNA是遗传物质。
    【小问1详解】
    T2噬菌体的遗传物质是DNA,新型冠状病毒的遗传物质是RNA;图中a为子代噬菌体,b表示合成,c表示释放,d表示吸附,e表示注入,f表示组装,因此噬菌体侵染的顺序可表示为d→e→b→f→c→a。
    【小问2详解】
    T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子,然后单独观察它们的作用。以32P标记组为例,搅拌离心应发生在图中过程c(释放),即子代噬菌体释放过程中,则细菌会裂解,释放出子代噬菌体,则带有放射性的子代噬菌体会在离心过程中进入上清液中,导致上清液中具有一定的放射性。35S只存在于噬菌体的蛋白质外壳中,并且不能进入细菌体内,所以沉淀物中出现放射性的原因是由于搅拌不充分,少量35S标记的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,没有分离。
    【小问3详解】
    从图中看出,搅拌时间大于2min,因为此时上清液中的35S放射性表现较高;当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌;此时上清液中仍有少量32P的放射性,应该是由于部分噬菌体未侵染进入细菌通过离心进入到上清液中的缘故;如果时间过长,被侵染的细菌破裂,会释放出带有放射性标记的子代噬菌体,通过离心过程进入上清液中,导致上清液中32P的放射性增高,而图中显示“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,此时的存活率保持在100%,说明细菌没有裂解,因此可以说明图中上清液中32P的放射性仍达到30%的原因是部分噬菌体未侵染进入细菌导致的,若此时细菌的存活率明显低于100%,由于子代噬菌体释放出来进入上清液,则会导致上清液放射性物质32P的含量增高。基因型
    A_S_D_
    A_S_dd
    A_ssD_
    A_ssdd
    aaS_D_
    aaS_dd
    aassD_
    aassdd
    数目
    38
    101
    99
    40
    41
    100
    102
    39
    父亲
    母亲
    儿子
    基因型
    A2A4B1B4C2C3
    A2A3B2B4C2C3
    A2A3B2B4C3C3
    组别
    亲本
    F1的表现型及比例
    红花
    粉花
    白花

    红花×白花
    3/4
    1/4
    0

    红花×红花
    9/16
    3/16
    4/16
    杂交组合
    子代性状及数量
    实验一
    黄体黑眼♀(P) ×黑体白眼♂ (P)
    黄体白眼♀:黄体黑眼♂:黑体白眼♀:黑体黑眼♂=1:1:1:1
    实验二
    黄体黑眼♂(F1) ×黄体黑眼♀(P)
    黄体黑眼♂:黄体黑眼♀:黄体白眼♀:黑体黑眼♂:黑体黑眼♀:黑体白眼♀=6:3:3:2:1:1
    F1
    正常翅抗杀虫剂雄
    正常翅抗杀虫剂雄
    正常翅不抗杀虫剂雌
    正常翅不抗杀虫剂雄
    102
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    101
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