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福建省泉州市泉州一中、泉港一中、厦外石狮分校三校联盟2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题
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高一年段生物学科试卷
满分：100分 考试时间：90分钟
一、选择题（本大题共25小题，1-10题每题1分，11-25题每题2分，共40分）
1. 根据减数分裂过程和孟德尔遗传规律的现代解释，基因的分离和自由组合在减数分裂过程中的发生时期分别是（ ）
A. 减数第一次分裂前期、减数第二次分裂中期
B. 减数第二次分裂中期、减数第一次分裂后期
C. 减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期
D. 减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分离和自由组合的实质是，在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的组合而自由组合。
【详解】等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合同样发生在减数第一次分裂后期，C正确，ABD错误。
故选C。
2. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交方法如下图，①②是操作过程。下列叙述错误的是（ ）
A. ①操作的目的是防止自交
B. ②操作模拟自然条件下豌豆的繁殖·
C. ①和②操作不能同时进行
D. 高茎植株进行①和②操作后需套袋
【答案】B
【解析】
【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋；
2、豌豆的特点：（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培；
3、题图分析，图中①为去雄操作；②为人工授粉操作。
【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，因此，杂交实验中，必须在花蕾期（开花前）对母本（高茎）进行去雄①操作，防止自花传粉，即防止自交，A正确；
B、图中的②为人工授粉操作，不是模拟自然条件下豌豆的繁殖，B错误；
C、①为花蕾期（开花前）对母本进行的去雄操作，②为开花后人工授粉操作，因此①和②操作不能同时进行，C正确；
D、高茎植株进行①和②操作后需套袋，防止高茎（母本）接受外来的花粉，D正确。
故选B。
3. 如图是性状分离比的模拟实验的示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子
B. 如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合
C. 每次抓取小球后不能放回，这是模拟雌雄配子的随机结合
D. 同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个数可以不相等
【答案】C
【解析】
【分析】用甲、乙两个小桶代表雌、雄生殖器官，彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟雌雄配子的随机结合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表配子 ，如甲是雌性生殖器官产生D、d两种配子，乙则是雄性生殖器官，产生D、d两种配子，A正确；
B、每次抓球是随机的，如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合 ，B正确；
C、每次抓取小球后要将小球放回，保证每次抓取D、d的概率相等，这是模拟雌雄配子的随机结合 ，C错误；
D、同一小桶中两种小球的个数必须相等，即模拟D、d两种配子，但两个小桶中的小球个数可以不相等 ，D正确。
故选C。
4. 云南管蕊茶是一种罕见的山茶属植物，其叶子的长圆形和椭圆形为一对相对性状。下列杂交实验能单独判断出长圆形与椭圆形显隐性关系的是（ ）
①长圆形×椭圆形→椭圆形②长圆形×椭圆形→100长圆形+98椭圆形③长圆形×长圆形→长圆形④椭圆形×椭圆形→312椭圆形+106长圆形
A. ①和②B. ③和④C. ②和③D. ①和④
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】设叶子的长圆形和椭圆形这对相对性状由等位基因A/a控制：
①长圆形×椭圆形→椭圆形，可以判断椭圆形为显性性状，亲本基因型分别是aa和AA，子代为Aa（椭圆形），①正确；
②长圆形×椭圆形→100长圆形+98椭圆形，子代表现型比例为1∶1，无法判断显隐性，②错误；
③长圆形×长圆形→长圆形，长圆形可能为显性性状，也可能是隐性性状，③错误；
④椭圆形×椭圆形→312椭圆形+106长圆形，子代表现型比例为3∶1，亲代基因型是Aa和Aa，椭圆形为显性，④正确。
①和④正确，即ABC错误、D正确。
故选D。
5. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（ ）
A. F1实际测交后代的性状比接近1：1
B. 若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在
C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代性状比接近1：1
D. F2中出现3：1的分离比，据此推测F1形成配子时成对的遗传因子彼此分离
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1实际测交后代的性状比接近1：1，这是实验验证，A错误；
B、“若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，B错误；
C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比例接近1：1，这属于演绎推理，C正确；
D、F2中出现3：1的分离比，据此推测F1形成配子时成对的遗传因子彼此分离，这属于做出假设，D错误。
故选C。
6. 丙肝病毒（HCV）是一种RNA病毒，会选择性感染肝细胞。下列叙述错误的是（ ）
A. HCV复制时所需的酶来自HCV
B. HCV感染的细胞类型由其RNA决定
C. HCV和肝细胞的基因储存遗传信息的方式相似
D. HCV和肝细胞结构上最大的区别是有无细胞结构
【答案】B
【解析】
【分析】病毒一种可以利用宿主细胞系统进行复制微小, 无完整细胞结构的亚显微粒子。病毒不具细胞结构，无法独立生长和复制, 但病毒可以感染所有的具有细胞的生命体, 具有遗传、复制等生命特征。
【详解】A、HCV复制时所需的酶来自HCV本身年携带的RNA聚合酶，A正确；
B、HCV感染的细胞类型由其核心蛋白决定的，B错误；
C、遗传信息是DNA或RNA分子上具有的特定核苷酸序列，C正确；
D、病毒没有细胞结构，肝细胞是真核细胞，两者结构上最大的区别是有无细胞结构，D正确。
故选B。
7. 某果蝇X染色体上的部分核苷酸序列如下图。下列叙述正确的是（ ）
A. R基因的碱基序列体现DNA分子的多样性
B. S基因和N基因是控制相对性状的等位基因
C. R基因与S、N、O基因的区别是碱基的种类不同
D. R、S、N和O基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体；
3、分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。
【详解】A、R基因的碱基序列是特定的，体现DNA分子的特异性，A错误；
B、S基因和N基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，B错误；
C、基因R、S、N、O上碱基种类相同，都是A、C、G、T四种碱基，区别是碱基排列顺序不同，C错误；
D、R、S、N和O基因是X染色体上的基因，属于真核基因，遗传时遵循孟德尔遗传规律，D 正确。
故选D。
8. 如果一条DNA单链的序列是5′-AATTCCGG-3′，那么它的互补链的序列是（ ）
A. 5'-CCGGAATT-3'B. 5′-TTAAGGCC-3'C. 5'-UUAAGGCC-3'D. 5'-AATTCCGG-3'
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】在DNA分子中，含有两条互补的单链，且反向平行，相关的碱基互补配对原则为A-T、G-C，据此，若一条DNA单链的序列是5′-AATTCCGG-3′，那么它的互补链的序列应该为3'-TTAAGGCC-5'，也可表示为：5'-CCGGAATT-3'，A正确、BCD错误。
故选A。
9. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。
2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；
B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；
C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；
D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。
故选D。
10. 某雄性哺乳动物体内一个细胞的染色体示意图如下。下列叙述错误的是（ ）
A. 该动物个体的基因型为AaBbDd
B. 该细胞为初级精母细胞
C. 该细胞分裂完成后产生2种基因型的精子
D. 等位基因B、b可减数第二次分裂时分离
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期．细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间互换。
【详解】A、图示雄性哺乳动物体内细胞中两对同源染色体大小相同，都是常染色体，所以该个体的基因型为AaBbDd，A正确；
B、该细胞中同源染色体发生联会和互换，处于减数第一次分裂前期，该细胞为初级精母细胞，B正确；
C、由于B和b发生互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子（分别为ABD、AbD、abd、aBd或ABd、Abd、abD、aBD），C错误；
D、由图可知，在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，使等位基因B、b出现在姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期随着丝粒的分开而分离，D正确。
故选C。
11. 人的卵原细胞中有46条染色体，减数分裂时的四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的核DNA分子数依次是（ ）
A. 92、46、46B. 46、23、23C. 46、46、23D. 92、46、23
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体复制；
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可发生交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】在减数分裂过程中经过染色体的复制以后，形成了染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子，此时卵原细胞中核DNA数为92个。在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体联会，故细胞内DNA数目不变，仍为92个；经过减数第一次分裂，同源染色体分离，染色体数目减半，核DNA数也减半，为46个；经过减数第二次分裂，姐妹染色单体分开，进入两个细胞，染色体数和DNA数都减半，因此卵细胞中核DNA数为23个，D正确、ABC错误。
故选D。
12. 某种植物细胞分裂过程中几个特定时期的显微照片如下，其中甲乙为减数分裂（甲为减数第一次分裂，乙为减数第二次分裂），丙为有丝分裂。相关叙述错误的是（ ）
A. 图甲中，细胞内会出现同源染色体两两配对的现象
B. 图乙中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
C. 图丙中箭头所指的染色体行为有利于遗传物质的平均分配
D. 根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、图甲中，细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生基因重组，A正确；
B、图乙为减数第二次分裂，细胞不含同源染色体，着丝点（粒）分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目没有减半，B错误；
C、图丙中箭头所指的染色体排列在赤道板上，其行为有利于下一时期遗传物质的平均分配，C正确；
D、真核细胞分裂过程中，根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期，D正确。
故选B。
13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. 有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上
B. 有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C. 减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D. 减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒/着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。
故选C。
14. 在减数分裂和受精作用过程发生的现象中，不是造成遗传多样性的是（ ）
A. 非姐妹染色单体间的互换
B. 非同源染色体的自由组合
C. 姐妹染色单体间发生分离
D. 精子和卵细胞的随机结合
【答案】C
【解析】
【分析】有性生殖后代呈现多样性的根本原因是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合，及减数第一次分裂前期联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位发生基因重组，受精作用过程中雌雄配子是随机结合。
【详解】A、减数第一次分裂前期联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位发生基因重组，导致配子中染色体组合具有多样性，A正确；
B、减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合，导致配子中染色体组合具有多样性，B正确；
C、姐妹染色单体上的基因是染色体复制产生的相同基因，姐妹染色单体间发生分离，不会造成遗传多样性，C错误；
D、受精过程中卵细胞和精子结合的随 机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，D正确。
故选C。
15. 研究者对某遗传病家系进行调查， 绘制成如图所示的系谱图。据图分析，这种遗传病的遗传方式最可能是（ ）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. X染色体隐性遗传
D. X染色体显性遗传
【答案】B
【解析】
【分析】遗传病的判断：有中生无为显性，无中生有为隐性。
【详解】根据双亲均患病而后代有正常的个体可知，该病为显性遗传病，又根据第三代男患者的母亲正常可知，该病不是伴性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
【点睛】
16. 某生物产生的5个精细胞如下图。精细胞②～⑤中可能与①来自同一个精原细胞的有（ ）
A. ②③B. ②⑤C. ②④D. ③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析，减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生 2 种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生 2 个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。
【详解】来自同一个精原细胞的精细胞中，染色体组成要么相同，要么互补，图中，⑤与①染色体组成相同（均为大白＋小白），③与①染色体组成互补（两个加一起为大白大黑＋小白小黑，与精原细胞相同），即③⑤和①来自同一个精原细胞，ABC错误、D正确。
故选D。
17. AB两个不同株系的烟草花叶病毒（TMV）感染烟草，分别产生a型病斑和b型病斑。以下两个株系TMV的为材料进行如下表所示实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 烟草产生a型病斑的组别是①③B. 烟草产生b型病斑的组别是②④
C. 组合病毒产生的子代病毒是a型TMVD. 实验证明了TMV的遗传物质是RNA
【答案】D
【解析】
【分析】烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，利用病毒的RNA去感染烟草会产生病斑，而利用病毒的蛋白质感染烟草不会产生病斑。
【详解】A、由于实验③中，a型TMV的RNA被RNA酶水解，导致不能产生a型后代，感染烟草不会产生病斑，A错误；
B、实验②中，b型TMV的蛋白质去感染烟草，不会产生病斑，B错误；
C、组合病毒的遗传物质是b型TMV的RNA，因此产生的子代病毒是b型TMV，C错误；
D、a型TMV和b型TMV的RNA感染烟草后会出现病斑，它们的蛋白质感染烟草后不会出现病斑，说明了TMV的遗传物质是RNA，D正确。
故选D。
18. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，进行了下图所示的实验。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 搅拌的目的是促进噬菌体遗传物质注入细菌
B. 上清液中的放射性标记强度显著高于沉淀物中的
C. 延长保温时间可能使上清液中放射性标记强度增加
D. 图中噬菌体产生的子代噬菌体都带有放射性标记
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制的方式是半保留复制，即子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。
【详解】A、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离，A错误；
B、因为噬菌体被32P标记，且噬菌体的DNA注入细菌，噬菌体的蛋白质外壳留在了外面，因此上清液中的放射性标记强度显著低于沉淀物中的，B错误；
C、若延长保温时间，可能噬菌体在细菌细胞内增殖后被释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液中放射性标记强度增加，C正确；
D、根据DNA的半保留复制可知，图中噬菌体产生的子代噬菌体少部分带有放射性标记，大部分没有放射性标记，D错误。
故选C。
19. 细胞中DNA的复制方式为半保留复制，如下图。下列说法错误的是（ ）
A. A′链的碱基序列1、2、3与B链的6、5、4相同
B. 若A链中腺嘌呤含量为9%，则A′链中其含量也是9%
C. 每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA
D. 此过程发生在细胞分裂前的间期
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。
【详解】A、由碱基互补配对原则可知，图中A'链的1、2、3为A、T、C，B'链的6、5、4也为A、T、C，所以完全相同，A正确；
B、由碱基互补配对原则可知，若A链中腺嘌呤含量为9%，则A'链中胸腺嘧啶其含量是9%，但A'链中腺嘌呤含量无法确定，B错误；
C、图示DNA分子进行半保留复制，所以每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA，C正确；
D、此过程为DNA分子复制，发生在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，即此过程发生在细胞分裂前的间期，D正确。
故选B。
20. 某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（E和e）控制，用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. F2代中EE的植株占1/4
B. 图中红色果实均为纯合子
C. P和F1中白果的基因型相同
D. F2中白色果实纯合子：杂合子=1：2
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、根据题图分析可知，F1白色果实植株自交后代出现性状分离，说明白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状。
【详解】A、由题图可知，亲本白色果实和红色果实染交，F1既有红色果实，又有白色果实，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1白色果实自交后代出现性状分离，说明红色果实是隐性性状，白色果实是显性性状，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，A错误；
B、白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状，所以图中红色果实均为纯合子ee，B正确；
C、亲本中白色果实的基因型为Ee，F1中白果自交后代出现性状分离，基因型也是Ee，C正确；
D、F1中红色果实ee占1/2，白色果实Ee占1/2，F1白色果实自交得到子代的基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，即F2白色果实中纯合子：杂合子=1：2，D正确。
故选A。
21. 白粉病严重危害甜瓜生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图杂交实验。下列结论错误的是（ ）
A. 抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状
B. 抗白粉病与易感白粉病亲本都是纯合子
C. 控制抗病性状的两对基因之间自由组合
D. F2中易感病个体自交后代不会性状分离
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9：3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。
【详解】A、抗白粉病与易感白粉病是同一生物同一性状的不同表现形式，是一对相对性状，A正确；
B、抗白粉病与易感白粉病亲本杂交子一代均为抗病，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。则子一代的基因型为AaBb，推测亲本都是纯合子，分别为AAbb、aaBB或者aaBB、AAbb，B正确；
C、子一代自交得到的子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，C正确；
D、由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1)：3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示，子一代的基因型为AaBb，子二代中易感病植株的基因型为aabb.aaBb或者aabb、Aabb，即易感病植株中存在杂合子，自交后代会出现性状分离，D错误。
故选D。
22. 某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（ ）
A. 若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B. 若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C. 若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D. 取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【解析】
【分析】假设该对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段，如果是常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
【详解】A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。
B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确；
C、由分析可知，如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确；
D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。
故选A。
23. 研究人员用荧光标记技术标记果蝇的一个正在进行减数分裂的细胞的部分基因（一个黑点就代表一个基因），结果如图。下列说法错误的是（ ）
A. 甲和乙是一对同源染色体
B. 甲和乙上分别含有2个DNA分子
C. 该细胞处于减数第一次分裂过程中
D. 实验结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【解析】
【分析】基因、DNA和染色体三者之间的相互关系为：基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲和乙形状大小相同，其上有等位基因，等位基因指位于一对同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，因此，甲和乙是一对同源染色体，A正确；
B、甲和乙有姐妹染色单体，其上有经染色体复制形成的相同基因，因此，甲和乙上分别含有2个DNA分子，B正确；
C、甲和乙发生了联会，说明该细胞处于减数第一次分裂前期，C正确；
D、图中，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
24. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ）
A. TtZBZb×TtZbWB. TTZBZb×TtZbW
C. TtZBZB×TtZbWD. TtZBZb×TTZbW
【答案】A
【解析】
【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。
【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。
【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。
25. 一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d和H、h控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是：D_H_型为野生型（黑色，橘红色同时存在），D_hh型为橘红色，ddH_型为黑色，ddhh型为白色。现有下表三组杂交组合，下列分析错误的是（ ）
A. 第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1：1：1：1
B. 第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为Ddhh
C. 让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：黑色=3：1
D. 让第三组F1中雌雄个体多次交配，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：1
【答案】C
【解析】
【分析】分析表格：野生型的基因型为D_H_，橘红色的基因型为D_hh， 黑色的基因型为ddH_，白色的基因型为ddhh；
一：野生型（D_H_）×白色（ddhh)→F1：野生型，橘红色，黑色，白色（ddhh），说明亲本中野生型的基因型为DdHh；
二：橘红色（D_hh）×橘红色（D_hh）→F1：橘红色，白色（ddhh），说明亲本的基因型均为Ddhh；
三：黑色（ddH_）×橘红色（D_hh）→F1：全部都是野生型（DdHh），则亲本的基因型为ddHH×DDhh。
【详解】A、由以上分析可知一组中野生型亲本的基因型为DdHh，白色的基因型是ddhh，其测交后代中四种表现型的比例为l：1：1：1，A正确；
B、由以上分析可知，第二组中双亲的基因型都是Ddhh，且该杂交组合F1的橘红色、白色=3：1，B正确；
C、第二组F1中橘红色无毒蛇基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，与另一纯合黑色无毒蛇ddHH杂交，理论上杂交后代中黑色个体比例为（2/3）×（1/2）=1/3，野生型个体比例为1-1/3=2/3，野生型：黑色=2：1，C错误；
D、第三组亲本的基因型为ddHH×DDhh，F1野生型基因型未DdHh，让F1中雌雄个体交配，理论上杂交后代的表现型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：1，D正确；
故选C。
二、非选择题（本大题共6题，共60分）
26. 肺炎球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验为DNA是遗传物质提供了直接证据。完成下列概念图：
①___________ ②___________③___________ ④___________⑤___________
【答案】 ①. 转化因子 ②. 将S型菌的细胞提取物分别用相应的酶来处理 ③. 遗传 ④. 把DNA与蛋白质区分开,直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用 ⑤. 表明DNA进入了细菌体内
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，因此①是转化因子；②是将S型菌的细胞提取物分别用相应的酶来处理；③DNA可以控制肺炎链球菌的遗传性状；④验设计思路:把DNA与蛋白质区分开,直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用；⑤35S和32P标记组放射性同位素分别主要分布在上清液和沉淀物，表明DNA进入了菌体，证明DNA是遗传物质。
27. 某DNA片段含有400个碱基，两条链均为15N标记，其中一条链上碱基A：T：G：C=1：2：3：4，结构模式图如图甲。将该DMA片段放在含14N的培养基中复制，DNA复制示意图如图乙所示（a、b、c、d为DNA单链）。回答下列问题：
（1）图甲中①的名称是__________，②的名称是____________。
（2）图乙中的A酶作用于图甲中的__________，B酶作用于图甲中的____________。（填序号）
（3）据图乙所示，DNA半保留复制方式的特点是________。
（4）若该DNA片段连续复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸___________个，子代DNA中含有15N的DNA分子数是____________个。
【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 脱氧核苷酸链
（2） ①. ③ ②. ④
（3）子代DNA分子由一条母链和一条子链组成
（4） ①. 980 ②. 2
【解析】
【分析】题图分析：图甲为DNA的平面结构的部分图示，其中①是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②是脱氧核苷酸链，③是氢键，④是磷酸二酯键；图乙为DNA分子的复制过程，A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A酶是解旋酶；B酶是催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链c，因此B酶是DNA聚合酶；a、d为解开的两条母链，b、c为新合成的子链。
【小问1详解】
图甲中①含有碱基G，是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②是由脱氧核苷酸聚合形成的一条脱氧核苷酸链；
【小问2详解】
图乙为DNA分子的复制过程，A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A酶是解旋酶，作用于图甲中的③（氢键）；B酶是催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链c，因此B酶是DNA聚合酶，催化在脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，即图甲中的④。
【小问3详解】
由图乙可知，DNA分子的复制过程中，解旋酶使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，DNA聚合酶催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链，母链与子链螺旋化形成双链DNA分子，因此形成的DNA分子由一条母链和一条子链组成，即每个DNA分子都含有一条15N和一条14N的链，具有半保留复制的特点；
【点睛】由题意可知，某DNA片段含有400个碱基，两条链均为15N标记，其中一条链上碱基A：T：G：C=1：2：3：4，因此该DNA片段中G=C=140，A=T=60，因此该DNA片段连续复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（23-1）×140=980个，子代DNA中含有15N的DNA分子数是2个。
28. 某二倍体高等雄性动物一个处于分裂期的细胞的部分染色体组成如图甲，该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化如图乙。回答下列问题：
（1）图甲细胞名称为_____________，其中染色体a和b互为_________，此时细胞的染色体数、核DNA分子数及四分体数之比为____________。
（2）图甲细胞经减数分裂产生精子，染色体a与c可能出现在同一细胞中，也可能出现在不同细胞中，原因是_____________。
（3）在图乙所示的细胞分裂过程中，着丝粒分裂发生在_____________期（填序号），图甲细胞所处的分裂时期处于图乙中_____________（填序号）阶段。
【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 同源染色体 ③. 2:4:1
（2）非同源染色体自由组合
（3） ①. ③⑥ ②. ①
【解析】
【分析】分析题图：图甲中细胞含有三对同源染色体，且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期；图乙中①②③为减数分裂，④为受精作用，⑤⑥⑦为有丝分裂。
【小问1详解】
由于图甲所示细胞中同源染色体联会形成四分体，所以细胞处于减数第一次分裂前期，由于该二倍体为高等雄性动物，所以该细胞是初级精母细胞；图中染色体a和b大小形状相同同，来源不同，互为同源染色体；此时细胞中每条染色体均含两条姐妹染色单体，因此染色体数、核DNA分子数及四分体数之比为=6:12:3=2:4:1；
【小问2详解】
a与c所在的染色体为非同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。染色体a与c可能出现在同一个细胞中，也可能出现在不同细胞中，是因为非同源染色体间发生了自由组合；
【小问3详解】
图乙中③和⑥都出现染色体数目加倍的情况，说明此时染色体的着丝粒发生了分裂，图甲细胞所处的分裂时期处于图乙中①。
29. 甲病（A、a）和乙病（D、d）为两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病。研究人员调查某家族中的甲病和乙病的遗传情况，遗传系谱图如下图。回答下列问题：
（1）甲病和乙病中，_____________为伴性遗传病，该遗传病由____________（填“显性”或“隐性”）基因控制。
（2）同时考虑甲、乙两种遗传病，Ⅱ-5的基因型为___________，Ⅱ-6是纯合子的概率是___________。
（3）Ⅲ-13的致病基因来自___________。
【答案】（1） ①. 乙病 ②. 隐性
（2） ①. AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd ②. 1/3
（3）Ⅱ-8
【解析】
【分析】分析甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病但生了一个不患病的女儿Ⅲ-10，因此可以判断甲病是常染色体显性遗传病。根据题干两种遗传病中一种为伴性遗传病，那么乙就是伴性遗传，根据Ⅰ-2和Ⅱ-7都患乙病，他们的女儿都正常，判断乙是伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
分析甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病但生了一个不患病的女儿Ⅲ-10，因此可以判断甲病是常染色体显性遗传病。根据题干两种遗传病中一种为伴性遗传病，那么乙就是伴性遗传，根据Ⅰ-2和Ⅱ-7都患乙病，他们的女儿都正常，判断乙病是伴X隐性遗传病；
【小问2详解】
对于甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa，则Ⅱ-5、Ⅱ-6为1/3AA、2/3Aa，对于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2分别为XDXd、XDY，Ⅱ-5为1/2XDXD、1/2XDXd，因此Ⅱ-5的基因型为AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd；Ⅱ-6是纯合子的概率是1/3×1=1/3；
【小问3详解】
Ⅲ-13只患乙病，为伴X染色体隐性遗传，因此其致病基因来自Ⅱ-8。
30. 某二倍体自花传粉植物中，红花和白花是一对相对性状。研究人员选择纯种红花与白花杂交，F1全部开红花，F1自交，F2的性状比例为9：7。回答下列问题：
（1）若红花、白花由两对等位基因控制，则F2中红花和白花=9：7的原因是___________。
（2）自然界中存在“自私基因”，即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，从而改变子代的性状表现的比例。若红花、白花由一对等位基因（A、a）控制，F2中出现红花和白花=9：7是“自私基因”作用导致配子部分死亡，则此比例出现的原因是：F1中携带_____________（填“A”或“a”）基因的雄配子，有______________的比例死亡。
（3）现有部分F1红花植株和它们的纯合亲本植株供选择，请设计通过一次杂交实验探究F中出现红花和白花=9；7是“自私基因”作用的结果，还是两对等位基因之间相互作用的结果。
杂交方案：______________________。
预期结果：若___________，则是“自私基因”作用的结果；若__________，则是两对等位基因相互作用的结果。
【答案】（1）两对基因位于非同源染色体上，只有双显性基因型个体才能开红花
（2） ①. A ②. 6/7
（3） ①. 选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交 ②. 若子代中红花：白花=1：7 ③. 若子代中红花：白花=1：3
【解析】
【分析】9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，F2的白花的基因型为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，F2的红花的基因型有4种，分别是AABB、AaBB、AABb、AaBb。
【小问1详解】
9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，则可以表现出F2中红花和白花的比例为9：7；
【小问2详解】
若由于一对等位基因的杂合子中自私基因的存在，则白花aa的比例为7/16，因为雌配子中A和a各占1/2，以此可以逆推杂合子中A和a雄配子的比例，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例是6/7，计算方法如下：未发生致死前A：a=7：7，比例相等。现在A：a=1：7，因此a导致A雄配子6/7死亡；
【小问3详解】
两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因此应选择F1作为父本进行杂交实验。选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交。若由于杂合子中的“自私基因”导致的，那么父本产生配子种类及比例为A：a=1：7，与aa进行杂交，子代子代中红花：白花=1：7；若是由于两对等位基因的相互作用导致，那么父本产生配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，子代中红花：白花=1：3。
31. 果蝇体细胞中有4对染色体，其中Ⅰ号染色体为性染色体，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。研究小组同学用果蝇进行杂交实验，结果如下表：
注：灰体和黑檀体基因用E/e表示，位于Ⅲ号染色体；红眼和棕眼基因用B/b表示；红眼和墨眼基因用S/s表示。
（1）果蝇体色的遗传遵循________定律，判断依据是_____________。
（2）根据杂交组合二的F2性状分离比，推测S/s位于________染色体上（填序号）。
（3）进一步研究发现B/b基因位于Ⅱ号染色体上。棕眼黑檀体与墨眼黑檀体果蝇杂交，F1的性状表现是_________，F1雌雄个体相互交配，得到的F2中红眼个体所占比例为____________。
（4）该小组又获得一个紫眼果蝇品系，红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状。请设计通过一次杂交实验，判断紫眼基因是否位于X染色体上。
杂交方案：_____________________；
预期结果：若子代___________，该基因位于X染色体上；若子代___________，该基因位于常染色体上。
【答案】（1） ①. 基因分离 ②. 两个杂交组合的F2中灰体、黑檀体数量比均为3：1
（2）Ⅲ号 （3） ①. 红眼黑檀体 ②. 9/16
（4） ①. 紫眼雌蝇×红眼雄蝇 ②. 红眼雌蝇、紫眼雄蝇 ③. 均为红眼
【解析】
【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控制的性状一般与性别无关。
【小问1详解】
由组合一可知，♀红眼灰体× ♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，灰体∶黑檀体=（749+224）∶（248+83）≈3∶1，同理组合二中F2中灰体∶黑檀体数量比也约为3：1，说明果蝇体色的遗传遵循基因分离定律；
【小问2详解】
由组合二可知，♀红眼灰体× ♂墨眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，红眼灰体671∶墨眼灰体79∶红眼黑檀体74∶墨眼黑檀体177不为9∶3∶3∶1及其变式，说明控制红眼/墨眼和控制灰体/黑檀体的两对基因S、s和E、e不遵循基因自由组合定律，说明这两对基因位于同一对同源染色体上，由题干已知灰体和黑檀体基因用E/e表示，位于Ⅲ号染色体，说明S/s也位于Ⅲ号染色体上；
【小问3详解】
进一步研究发现B/b基因位于Ⅱ号染色体上，S/s位于Ⅲ号染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上。棕眼和墨眼均为隐性性状，棕眼黑檀体（bbeeSS）与墨眼黑檀体（BBeess）果蝇杂交，F1的基因型为BbeeSs，性状是红眼黑檀体；F1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，比例为9∶3∶3∶1，得到的F2中红眼个体（B_eeS_）所占比例为9/16；
【小问4详解】
已知红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状，若要通过一次杂交，判断紫眼基因是否位于X染色体上，则可采用“雌隐×雄显”的杂交思路，具体方案为：紫眼雌蝇×红眼雄蝇，若子代性状为红眼雌蝇、紫眼雄蝇，出现性状与性别相关联的现象，则说明该基因位于X染色体上；若子代性状为均为红眼，未出现性状与性别相关联的现象，则说明该基因位于常染色体上。实验编号
实验过程
①
a型TMV的RNA→感染烟草
②
b型TMV的蛋白质→感染烟草
③
a型TMV的RNA＋RNA酶→感染烟草
④
组合病毒（b型TMV的RNA＋a型TMV的蛋白质）→感染烟草
杂交组合
F1的表型
一、野生型×白色
野生型、橘红色、黑色、白色
二、橘红色×橘红色
橘红色、白色
三、黑色×橘红色
全部都是野生型
杂交组合
F1
F2
组合一：
♀红眼灰体×♂棕
眼黑檀体
红眼灰体
红眼灰
体749
红眼黑
檀体248
棕眼灰
体224
棕眼黑
檀体83
组合二：
♀红眼灰体×♂墨
眼黑檀体
红眼灰体
红眼灰
体671
墨眼灰
体79
红眼黑
檀体74
墨眼黑
檀体177
高一年段生物学科试卷
满分：100分 考试时间：90分钟
一、选择题（本大题共25小题，1-10题每题1分，11-25题每题2分，共40分）
1. 根据减数分裂过程和孟德尔遗传规律的现代解释，基因的分离和自由组合在减数分裂过程中的发生时期分别是（ ）
A. 减数第一次分裂前期、减数第二次分裂中期
B. 减数第二次分裂中期、减数第一次分裂后期
C. 减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期
D. 减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分离和自由组合的实质是，在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的组合而自由组合。
【详解】等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合同样发生在减数第一次分裂后期，C正确，ABD错误。
故选C。
2. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交方法如下图，①②是操作过程。下列叙述错误的是（ ）
A. ①操作的目的是防止自交
B. ②操作模拟自然条件下豌豆的繁殖·
C. ①和②操作不能同时进行
D. 高茎植株进行①和②操作后需套袋
【答案】B
【解析】
【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋；
2、豌豆的特点：（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培；
3、题图分析，图中①为去雄操作；②为人工授粉操作。
【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，因此，杂交实验中，必须在花蕾期（开花前）对母本（高茎）进行去雄①操作，防止自花传粉，即防止自交，A正确；
B、图中的②为人工授粉操作，不是模拟自然条件下豌豆的繁殖，B错误；
C、①为花蕾期（开花前）对母本进行的去雄操作，②为开花后人工授粉操作，因此①和②操作不能同时进行，C正确；
D、高茎植株进行①和②操作后需套袋，防止高茎（母本）接受外来的花粉，D正确。
故选B。
3. 如图是性状分离比的模拟实验的示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子
B. 如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合
C. 每次抓取小球后不能放回，这是模拟雌雄配子的随机结合
D. 同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个数可以不相等
【答案】C
【解析】
【分析】用甲、乙两个小桶代表雌、雄生殖器官，彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟雌雄配子的随机结合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表配子 ，如甲是雌性生殖器官产生D、d两种配子，乙则是雄性生殖器官，产生D、d两种配子，A正确；
B、每次抓球是随机的，如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合 ，B正确；
C、每次抓取小球后要将小球放回，保证每次抓取D、d的概率相等，这是模拟雌雄配子的随机结合 ，C错误；
D、同一小桶中两种小球的个数必须相等，即模拟D、d两种配子，但两个小桶中的小球个数可以不相等 ，D正确。
故选C。
4. 云南管蕊茶是一种罕见的山茶属植物，其叶子的长圆形和椭圆形为一对相对性状。下列杂交实验能单独判断出长圆形与椭圆形显隐性关系的是（ ）
①长圆形×椭圆形→椭圆形②长圆形×椭圆形→100长圆形+98椭圆形③长圆形×长圆形→长圆形④椭圆形×椭圆形→312椭圆形+106长圆形
A. ①和②B. ③和④C. ②和③D. ①和④
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】设叶子的长圆形和椭圆形这对相对性状由等位基因A/a控制：
①长圆形×椭圆形→椭圆形，可以判断椭圆形为显性性状，亲本基因型分别是aa和AA，子代为Aa（椭圆形），①正确；
②长圆形×椭圆形→100长圆形+98椭圆形，子代表现型比例为1∶1，无法判断显隐性，②错误；
③长圆形×长圆形→长圆形，长圆形可能为显性性状，也可能是隐性性状，③错误；
④椭圆形×椭圆形→312椭圆形+106长圆形，子代表现型比例为3∶1，亲代基因型是Aa和Aa，椭圆形为显性，④正确。
①和④正确，即ABC错误、D正确。
故选D。
5. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（ ）
A. F1实际测交后代的性状比接近1：1
B. 若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在
C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代性状比接近1：1
D. F2中出现3：1的分离比，据此推测F1形成配子时成对的遗传因子彼此分离
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1实际测交后代的性状比接近1：1，这是实验验证，A错误；
B、“若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，B错误；
C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比例接近1：1，这属于演绎推理，C正确；
D、F2中出现3：1的分离比，据此推测F1形成配子时成对的遗传因子彼此分离，这属于做出假设，D错误。
故选C。
6. 丙肝病毒（HCV）是一种RNA病毒，会选择性感染肝细胞。下列叙述错误的是（ ）
A. HCV复制时所需的酶来自HCV
B. HCV感染的细胞类型由其RNA决定
C. HCV和肝细胞的基因储存遗传信息的方式相似
D. HCV和肝细胞结构上最大的区别是有无细胞结构
【答案】B
【解析】
【分析】病毒一种可以利用宿主细胞系统进行复制微小, 无完整细胞结构的亚显微粒子。病毒不具细胞结构，无法独立生长和复制, 但病毒可以感染所有的具有细胞的生命体, 具有遗传、复制等生命特征。
【详解】A、HCV复制时所需的酶来自HCV本身年携带的RNA聚合酶，A正确；
B、HCV感染的细胞类型由其核心蛋白决定的，B错误；
C、遗传信息是DNA或RNA分子上具有的特定核苷酸序列，C正确；
D、病毒没有细胞结构，肝细胞是真核细胞，两者结构上最大的区别是有无细胞结构，D正确。
故选B。
7. 某果蝇X染色体上的部分核苷酸序列如下图。下列叙述正确的是（ ）
A. R基因的碱基序列体现DNA分子的多样性
B. S基因和N基因是控制相对性状的等位基因
C. R基因与S、N、O基因的区别是碱基的种类不同
D. R、S、N和O基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体；
3、分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。
【详解】A、R基因的碱基序列是特定的，体现DNA分子的特异性，A错误；
B、S基因和N基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，B错误；
C、基因R、S、N、O上碱基种类相同，都是A、C、G、T四种碱基，区别是碱基排列顺序不同，C错误；
D、R、S、N和O基因是X染色体上的基因，属于真核基因，遗传时遵循孟德尔遗传规律，D 正确。
故选D。
8. 如果一条DNA单链的序列是5′-AATTCCGG-3′，那么它的互补链的序列是（ ）
A. 5'-CCGGAATT-3'B. 5′-TTAAGGCC-3'C. 5'-UUAAGGCC-3'D. 5'-AATTCCGG-3'
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】在DNA分子中，含有两条互补的单链，且反向平行，相关的碱基互补配对原则为A-T、G-C，据此，若一条DNA单链的序列是5′-AATTCCGG-3′，那么它的互补链的序列应该为3'-TTAAGGCC-5'，也可表示为：5'-CCGGAATT-3'，A正确、BCD错误。
故选A。
9. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。
2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；
B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；
C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；
D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。
故选D。
10. 某雄性哺乳动物体内一个细胞的染色体示意图如下。下列叙述错误的是（ ）
A. 该动物个体的基因型为AaBbDd
B. 该细胞为初级精母细胞
C. 该细胞分裂完成后产生2种基因型的精子
D. 等位基因B、b可减数第二次分裂时分离
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期．细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间互换。
【详解】A、图示雄性哺乳动物体内细胞中两对同源染色体大小相同，都是常染色体，所以该个体的基因型为AaBbDd，A正确；
B、该细胞中同源染色体发生联会和互换，处于减数第一次分裂前期，该细胞为初级精母细胞，B正确；
C、由于B和b发生互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子（分别为ABD、AbD、abd、aBd或ABd、Abd、abD、aBD），C错误；
D、由图可知，在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，使等位基因B、b出现在姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期随着丝粒的分开而分离，D正确。
故选C。
11. 人的卵原细胞中有46条染色体，减数分裂时的四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的核DNA分子数依次是（ ）
A. 92、46、46B. 46、23、23C. 46、46、23D. 92、46、23
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体复制；
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可发生交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】在减数分裂过程中经过染色体的复制以后，形成了染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子，此时卵原细胞中核DNA数为92个。在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体联会，故细胞内DNA数目不变，仍为92个；经过减数第一次分裂，同源染色体分离，染色体数目减半，核DNA数也减半，为46个；经过减数第二次分裂，姐妹染色单体分开，进入两个细胞，染色体数和DNA数都减半，因此卵细胞中核DNA数为23个，D正确、ABC错误。
故选D。
12. 某种植物细胞分裂过程中几个特定时期的显微照片如下，其中甲乙为减数分裂（甲为减数第一次分裂，乙为减数第二次分裂），丙为有丝分裂。相关叙述错误的是（ ）
A. 图甲中，细胞内会出现同源染色体两两配对的现象
B. 图乙中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
C. 图丙中箭头所指的染色体行为有利于遗传物质的平均分配
D. 根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、图甲中，细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生基因重组，A正确；
B、图乙为减数第二次分裂，细胞不含同源染色体，着丝点（粒）分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目没有减半，B错误；
C、图丙中箭头所指的染色体排列在赤道板上，其行为有利于下一时期遗传物质的平均分配，C正确；
D、真核细胞分裂过程中，根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期，D正确。
故选B。
13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. 有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上
B. 有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C. 减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D. 减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒/着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。
故选C。
14. 在减数分裂和受精作用过程发生的现象中，不是造成遗传多样性的是（ ）
A. 非姐妹染色单体间的互换
B. 非同源染色体的自由组合
C. 姐妹染色单体间发生分离
D. 精子和卵细胞的随机结合
【答案】C
【解析】
【分析】有性生殖后代呈现多样性的根本原因是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合，及减数第一次分裂前期联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位发生基因重组，受精作用过程中雌雄配子是随机结合。
【详解】A、减数第一次分裂前期联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位发生基因重组，导致配子中染色体组合具有多样性，A正确；
B、减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合，导致配子中染色体组合具有多样性，B正确；
C、姐妹染色单体上的基因是染色体复制产生的相同基因，姐妹染色单体间发生分离，不会造成遗传多样性，C错误；
D、受精过程中卵细胞和精子结合的随 机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，D正确。
故选C。
15. 研究者对某遗传病家系进行调查， 绘制成如图所示的系谱图。据图分析，这种遗传病的遗传方式最可能是（ ）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. X染色体隐性遗传
D. X染色体显性遗传
【答案】B
【解析】
【分析】遗传病的判断：有中生无为显性，无中生有为隐性。
【详解】根据双亲均患病而后代有正常的个体可知，该病为显性遗传病，又根据第三代男患者的母亲正常可知，该病不是伴性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
【点睛】
16. 某生物产生的5个精细胞如下图。精细胞②～⑤中可能与①来自同一个精原细胞的有（ ）
A. ②③B. ②⑤C. ②④D. ③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析，减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生 2 种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生 2 个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。
【详解】来自同一个精原细胞的精细胞中，染色体组成要么相同，要么互补，图中，⑤与①染色体组成相同（均为大白＋小白），③与①染色体组成互补（两个加一起为大白大黑＋小白小黑，与精原细胞相同），即③⑤和①来自同一个精原细胞，ABC错误、D正确。
故选D。
17. AB两个不同株系的烟草花叶病毒（TMV）感染烟草，分别产生a型病斑和b型病斑。以下两个株系TMV的为材料进行如下表所示实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 烟草产生a型病斑的组别是①③B. 烟草产生b型病斑的组别是②④
C. 组合病毒产生的子代病毒是a型TMVD. 实验证明了TMV的遗传物质是RNA
【答案】D
【解析】
【分析】烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，利用病毒的RNA去感染烟草会产生病斑，而利用病毒的蛋白质感染烟草不会产生病斑。
【详解】A、由于实验③中，a型TMV的RNA被RNA酶水解，导致不能产生a型后代，感染烟草不会产生病斑，A错误；
B、实验②中，b型TMV的蛋白质去感染烟草，不会产生病斑，B错误；
C、组合病毒的遗传物质是b型TMV的RNA，因此产生的子代病毒是b型TMV，C错误；
D、a型TMV和b型TMV的RNA感染烟草后会出现病斑，它们的蛋白质感染烟草后不会出现病斑，说明了TMV的遗传物质是RNA，D正确。
故选D。
18. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，进行了下图所示的实验。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 搅拌的目的是促进噬菌体遗传物质注入细菌
B. 上清液中的放射性标记强度显著高于沉淀物中的
C. 延长保温时间可能使上清液中放射性标记强度增加
D. 图中噬菌体产生的子代噬菌体都带有放射性标记
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制的方式是半保留复制，即子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。
【详解】A、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离，A错误；
B、因为噬菌体被32P标记，且噬菌体的DNA注入细菌，噬菌体的蛋白质外壳留在了外面，因此上清液中的放射性标记强度显著低于沉淀物中的，B错误；
C、若延长保温时间，可能噬菌体在细菌细胞内增殖后被释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液中放射性标记强度增加，C正确；
D、根据DNA的半保留复制可知，图中噬菌体产生的子代噬菌体少部分带有放射性标记，大部分没有放射性标记，D错误。
故选C。
19. 细胞中DNA的复制方式为半保留复制，如下图。下列说法错误的是（ ）
A. A′链的碱基序列1、2、3与B链的6、5、4相同
B. 若A链中腺嘌呤含量为9%，则A′链中其含量也是9%
C. 每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA
D. 此过程发生在细胞分裂前的间期
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。
【详解】A、由碱基互补配对原则可知，图中A'链的1、2、3为A、T、C，B'链的6、5、4也为A、T、C，所以完全相同，A正确；
B、由碱基互补配对原则可知，若A链中腺嘌呤含量为9%，则A'链中胸腺嘧啶其含量是9%，但A'链中腺嘌呤含量无法确定，B错误；
C、图示DNA分子进行半保留复制，所以每个子代DNA中都有一条脱氧核苷酸链来自亲代DNA，C正确；
D、此过程为DNA分子复制，发生在有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，即此过程发生在细胞分裂前的间期，D正确。
故选B。
20. 某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（E和e）控制，用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. F2代中EE的植株占1/4
B. 图中红色果实均为纯合子
C. P和F1中白果的基因型相同
D. F2中白色果实纯合子：杂合子=1：2
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、根据题图分析可知，F1白色果实植株自交后代出现性状分离，说明白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状。
【详解】A、由题图可知，亲本白色果实和红色果实染交，F1既有红色果实，又有白色果实，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1白色果实自交后代出现性状分离，说明红色果实是隐性性状，白色果实是显性性状，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，A错误；
B、白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状，所以图中红色果实均为纯合子ee，B正确；
C、亲本中白色果实的基因型为Ee，F1中白果自交后代出现性状分离，基因型也是Ee，C正确；
D、F1中红色果实ee占1/2，白色果实Ee占1/2，F1白色果实自交得到子代的基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，即F2白色果实中纯合子：杂合子=1：2，D正确。
故选A。
21. 白粉病严重危害甜瓜生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图杂交实验。下列结论错误的是（ ）
A. 抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状
B. 抗白粉病与易感白粉病亲本都是纯合子
C. 控制抗病性状的两对基因之间自由组合
D. F2中易感病个体自交后代不会性状分离
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9：3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。
【详解】A、抗白粉病与易感白粉病是同一生物同一性状的不同表现形式，是一对相对性状，A正确；
B、抗白粉病与易感白粉病亲本杂交子一代均为抗病，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。则子一代的基因型为AaBb，推测亲本都是纯合子，分别为AAbb、aaBB或者aaBB、AAbb，B正确；
C、子一代自交得到的子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，C正确；
D、由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1)：3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示，子一代的基因型为AaBb，子二代中易感病植株的基因型为aabb.aaBb或者aabb、Aabb，即易感病植株中存在杂合子，自交后代会出现性状分离，D错误。
故选D。
22. 某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（ ）
A. 若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B. 若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C. 若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D. 取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【解析】
【分析】假设该对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段，如果是常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
【详解】A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。
B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确；
C、由分析可知，如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确；
D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。
故选A。
23. 研究人员用荧光标记技术标记果蝇的一个正在进行减数分裂的细胞的部分基因（一个黑点就代表一个基因），结果如图。下列说法错误的是（ ）
A. 甲和乙是一对同源染色体
B. 甲和乙上分别含有2个DNA分子
C. 该细胞处于减数第一次分裂过程中
D. 实验结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【解析】
【分析】基因、DNA和染色体三者之间的相互关系为：基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲和乙形状大小相同，其上有等位基因，等位基因指位于一对同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，因此，甲和乙是一对同源染色体，A正确；
B、甲和乙有姐妹染色单体，其上有经染色体复制形成的相同基因，因此，甲和乙上分别含有2个DNA分子，B正确；
C、甲和乙发生了联会，说明该细胞处于减数第一次分裂前期，C正确；
D、图中，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
24. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ）
A. TtZBZb×TtZbWB. TTZBZb×TtZbW
C. TtZBZB×TtZbWD. TtZBZb×TTZbW
【答案】A
【解析】
【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。
【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。
【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。
25. 一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d和H、h控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是：D_H_型为野生型（黑色，橘红色同时存在），D_hh型为橘红色，ddH_型为黑色，ddhh型为白色。现有下表三组杂交组合，下列分析错误的是（ ）
A. 第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1：1：1：1
B. 第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为Ddhh
C. 让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：黑色=3：1
D. 让第三组F1中雌雄个体多次交配，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：1
【答案】C
【解析】
【分析】分析表格：野生型的基因型为D_H_，橘红色的基因型为D_hh， 黑色的基因型为ddH_，白色的基因型为ddhh；
一：野生型（D_H_）×白色（ddhh)→F1：野生型，橘红色，黑色，白色（ddhh），说明亲本中野生型的基因型为DdHh；
二：橘红色（D_hh）×橘红色（D_hh）→F1：橘红色，白色（ddhh），说明亲本的基因型均为Ddhh；
三：黑色（ddH_）×橘红色（D_hh）→F1：全部都是野生型（DdHh），则亲本的基因型为ddHH×DDhh。
【详解】A、由以上分析可知一组中野生型亲本的基因型为DdHh，白色的基因型是ddhh，其测交后代中四种表现型的比例为l：1：1：1，A正确；
B、由以上分析可知，第二组中双亲的基因型都是Ddhh，且该杂交组合F1的橘红色、白色=3：1，B正确；
C、第二组F1中橘红色无毒蛇基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，与另一纯合黑色无毒蛇ddHH杂交，理论上杂交后代中黑色个体比例为（2/3）×（1/2）=1/3，野生型个体比例为1-1/3=2/3，野生型：黑色=2：1，C错误；
D、第三组亲本的基因型为ddHH×DDhh，F1野生型基因型未DdHh，让F1中雌雄个体交配，理论上杂交后代的表现型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：1，D正确；
故选C。
二、非选择题（本大题共6题，共60分）
26. 肺炎球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验为DNA是遗传物质提供了直接证据。完成下列概念图：
①___________ ②___________③___________ ④___________⑤___________
【答案】 ①. 转化因子 ②. 将S型菌的细胞提取物分别用相应的酶来处理 ③. 遗传 ④. 把DNA与蛋白质区分开,直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用 ⑤. 表明DNA进入了细菌体内
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，因此①是转化因子；②是将S型菌的细胞提取物分别用相应的酶来处理；③DNA可以控制肺炎链球菌的遗传性状；④验设计思路:把DNA与蛋白质区分开,直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用；⑤35S和32P标记组放射性同位素分别主要分布在上清液和沉淀物，表明DNA进入了菌体，证明DNA是遗传物质。
27. 某DNA片段含有400个碱基，两条链均为15N标记，其中一条链上碱基A：T：G：C=1：2：3：4，结构模式图如图甲。将该DMA片段放在含14N的培养基中复制，DNA复制示意图如图乙所示（a、b、c、d为DNA单链）。回答下列问题：
（1）图甲中①的名称是__________，②的名称是____________。
（2）图乙中的A酶作用于图甲中的__________，B酶作用于图甲中的____________。（填序号）
（3）据图乙所示，DNA半保留复制方式的特点是________。
（4）若该DNA片段连续复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸___________个，子代DNA中含有15N的DNA分子数是____________个。
【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 脱氧核苷酸链
（2） ①. ③ ②. ④
（3）子代DNA分子由一条母链和一条子链组成
（4） ①. 980 ②. 2
【解析】
【分析】题图分析：图甲为DNA的平面结构的部分图示，其中①是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②是脱氧核苷酸链，③是氢键，④是磷酸二酯键；图乙为DNA分子的复制过程，A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A酶是解旋酶；B酶是催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链c，因此B酶是DNA聚合酶；a、d为解开的两条母链，b、c为新合成的子链。
【小问1详解】
图甲中①含有碱基G，是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②是由脱氧核苷酸聚合形成的一条脱氧核苷酸链；
【小问2详解】
图乙为DNA分子的复制过程，A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A酶是解旋酶，作用于图甲中的③（氢键）；B酶是催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链c，因此B酶是DNA聚合酶，催化在脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，即图甲中的④。
【小问3详解】
由图乙可知，DNA分子的复制过程中，解旋酶使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，DNA聚合酶催化以DNA单链b为模板形成DNA分子的子链，母链与子链螺旋化形成双链DNA分子，因此形成的DNA分子由一条母链和一条子链组成，即每个DNA分子都含有一条15N和一条14N的链，具有半保留复制的特点；
【点睛】由题意可知，某DNA片段含有400个碱基，两条链均为15N标记，其中一条链上碱基A：T：G：C=1：2：3：4，因此该DNA片段中G=C=140，A=T=60，因此该DNA片段连续复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（23-1）×140=980个，子代DNA中含有15N的DNA分子数是2个。
28. 某二倍体高等雄性动物一个处于分裂期的细胞的部分染色体组成如图甲，该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化如图乙。回答下列问题：
（1）图甲细胞名称为_____________，其中染色体a和b互为_________，此时细胞的染色体数、核DNA分子数及四分体数之比为____________。
（2）图甲细胞经减数分裂产生精子，染色体a与c可能出现在同一细胞中，也可能出现在不同细胞中，原因是_____________。
（3）在图乙所示的细胞分裂过程中，着丝粒分裂发生在_____________期（填序号），图甲细胞所处的分裂时期处于图乙中_____________（填序号）阶段。
【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 同源染色体 ③. 2:4:1
（2）非同源染色体自由组合
（3） ①. ③⑥ ②. ①
【解析】
【分析】分析题图：图甲中细胞含有三对同源染色体，且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期；图乙中①②③为减数分裂，④为受精作用，⑤⑥⑦为有丝分裂。
【小问1详解】
由于图甲所示细胞中同源染色体联会形成四分体，所以细胞处于减数第一次分裂前期，由于该二倍体为高等雄性动物，所以该细胞是初级精母细胞；图中染色体a和b大小形状相同同，来源不同，互为同源染色体；此时细胞中每条染色体均含两条姐妹染色单体，因此染色体数、核DNA分子数及四分体数之比为=6:12:3=2:4:1；
【小问2详解】
a与c所在的染色体为非同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。染色体a与c可能出现在同一个细胞中，也可能出现在不同细胞中，是因为非同源染色体间发生了自由组合；
【小问3详解】
图乙中③和⑥都出现染色体数目加倍的情况，说明此时染色体的着丝粒发生了分裂，图甲细胞所处的分裂时期处于图乙中①。
29. 甲病（A、a）和乙病（D、d）为两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病。研究人员调查某家族中的甲病和乙病的遗传情况，遗传系谱图如下图。回答下列问题：
（1）甲病和乙病中，_____________为伴性遗传病，该遗传病由____________（填“显性”或“隐性”）基因控制。
（2）同时考虑甲、乙两种遗传病，Ⅱ-5的基因型为___________，Ⅱ-6是纯合子的概率是___________。
（3）Ⅲ-13的致病基因来自___________。
【答案】（1） ①. 乙病 ②. 隐性
（2） ①. AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd ②. 1/3
（3）Ⅱ-8
【解析】
【分析】分析甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病但生了一个不患病的女儿Ⅲ-10，因此可以判断甲病是常染色体显性遗传病。根据题干两种遗传病中一种为伴性遗传病，那么乙就是伴性遗传，根据Ⅰ-2和Ⅱ-7都患乙病，他们的女儿都正常，判断乙是伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
分析甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病但生了一个不患病的女儿Ⅲ-10，因此可以判断甲病是常染色体显性遗传病。根据题干两种遗传病中一种为伴性遗传病，那么乙就是伴性遗传，根据Ⅰ-2和Ⅱ-7都患乙病，他们的女儿都正常，判断乙病是伴X隐性遗传病；
【小问2详解】
对于甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa，则Ⅱ-5、Ⅱ-6为1/3AA、2/3Aa，对于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2分别为XDXd、XDY，Ⅱ-5为1/2XDXD、1/2XDXd，因此Ⅱ-5的基因型为AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd；Ⅱ-6是纯合子的概率是1/3×1=1/3；
【小问3详解】
Ⅲ-13只患乙病，为伴X染色体隐性遗传，因此其致病基因来自Ⅱ-8。
30. 某二倍体自花传粉植物中，红花和白花是一对相对性状。研究人员选择纯种红花与白花杂交，F1全部开红花，F1自交，F2的性状比例为9：7。回答下列问题：
（1）若红花、白花由两对等位基因控制，则F2中红花和白花=9：7的原因是___________。
（2）自然界中存在“自私基因”，即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，从而改变子代的性状表现的比例。若红花、白花由一对等位基因（A、a）控制，F2中出现红花和白花=9：7是“自私基因”作用导致配子部分死亡，则此比例出现的原因是：F1中携带_____________（填“A”或“a”）基因的雄配子，有______________的比例死亡。
（3）现有部分F1红花植株和它们的纯合亲本植株供选择，请设计通过一次杂交实验探究F中出现红花和白花=9；7是“自私基因”作用的结果，还是两对等位基因之间相互作用的结果。
杂交方案：______________________。
预期结果：若___________，则是“自私基因”作用的结果；若__________，则是两对等位基因相互作用的结果。
【答案】（1）两对基因位于非同源染色体上，只有双显性基因型个体才能开红花
（2） ①. A ②. 6/7
（3） ①. 选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交 ②. 若子代中红花：白花=1：7 ③. 若子代中红花：白花=1：3
【解析】
【分析】9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，F2的白花的基因型为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，F2的红花的基因型有4种，分别是AABB、AaBB、AABb、AaBb。
【小问1详解】
9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，则可以表现出F2中红花和白花的比例为9：7；
【小问2详解】
若由于一对等位基因的杂合子中自私基因的存在，则白花aa的比例为7/16，因为雌配子中A和a各占1/2，以此可以逆推杂合子中A和a雄配子的比例，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例是6/7，计算方法如下：未发生致死前A：a=7：7，比例相等。现在A：a=1：7，因此a导致A雄配子6/7死亡；
【小问3详解】
两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因此应选择F1作为父本进行杂交实验。选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交。若由于杂合子中的“自私基因”导致的，那么父本产生配子种类及比例为A：a=1：7，与aa进行杂交，子代子代中红花：白花=1：7；若是由于两对等位基因的相互作用导致，那么父本产生配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，子代中红花：白花=1：3。
31. 果蝇体细胞中有4对染色体，其中Ⅰ号染色体为性染色体，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。研究小组同学用果蝇进行杂交实验，结果如下表：
注：灰体和黑檀体基因用E/e表示，位于Ⅲ号染色体；红眼和棕眼基因用B/b表示；红眼和墨眼基因用S/s表示。
（1）果蝇体色的遗传遵循________定律，判断依据是_____________。
（2）根据杂交组合二的F2性状分离比，推测S/s位于________染色体上（填序号）。
（3）进一步研究发现B/b基因位于Ⅱ号染色体上。棕眼黑檀体与墨眼黑檀体果蝇杂交，F1的性状表现是_________，F1雌雄个体相互交配，得到的F2中红眼个体所占比例为____________。
（4）该小组又获得一个紫眼果蝇品系，红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状。请设计通过一次杂交实验，判断紫眼基因是否位于X染色体上。
杂交方案：_____________________；
预期结果：若子代___________，该基因位于X染色体上；若子代___________，该基因位于常染色体上。
【答案】（1） ①. 基因分离 ②. 两个杂交组合的F2中灰体、黑檀体数量比均为3：1
（2）Ⅲ号 （3） ①. 红眼黑檀体 ②. 9/16
（4） ①. 紫眼雌蝇×红眼雄蝇 ②. 红眼雌蝇、紫眼雄蝇 ③. 均为红眼
【解析】
【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控制的性状一般与性别无关。
【小问1详解】
由组合一可知，♀红眼灰体× ♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，灰体∶黑檀体=（749+224）∶（248+83）≈3∶1，同理组合二中F2中灰体∶黑檀体数量比也约为3：1，说明果蝇体色的遗传遵循基因分离定律；
【小问2详解】
由组合二可知，♀红眼灰体× ♂墨眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，红眼灰体671∶墨眼灰体79∶红眼黑檀体74∶墨眼黑檀体177不为9∶3∶3∶1及其变式，说明控制红眼/墨眼和控制灰体/黑檀体的两对基因S、s和E、e不遵循基因自由组合定律，说明这两对基因位于同一对同源染色体上，由题干已知灰体和黑檀体基因用E/e表示，位于Ⅲ号染色体，说明S/s也位于Ⅲ号染色体上；
【小问3详解】
进一步研究发现B/b基因位于Ⅱ号染色体上，S/s位于Ⅲ号染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上。棕眼和墨眼均为隐性性状，棕眼黑檀体（bbeeSS）与墨眼黑檀体（BBeess）果蝇杂交，F1的基因型为BbeeSs，性状是红眼黑檀体；F1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，比例为9∶3∶3∶1，得到的F2中红眼个体（B_eeS_）所占比例为9/16；
【小问4详解】
已知红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状，若要通过一次杂交，判断紫眼基因是否位于X染色体上，则可采用“雌隐×雄显”的杂交思路，具体方案为：紫眼雌蝇×红眼雄蝇，若子代性状为红眼雌蝇、紫眼雄蝇，出现性状与性别相关联的现象，则说明该基因位于X染色体上；若子代性状为均为红眼，未出现性状与性别相关联的现象，则说明该基因位于常染色体上。实验编号
实验过程
①
a型TMV的RNA→感染烟草
②
b型TMV的蛋白质→感染烟草
③
a型TMV的RNA＋RNA酶→感染烟草
④
组合病毒（b型TMV的RNA＋a型TMV的蛋白质）→感染烟草
杂交组合
F1的表型
一、野生型×白色
野生型、橘红色、黑色、白色
二、橘红色×橘红色
橘红色、白色
三、黑色×橘红色
全部都是野生型
杂交组合
F1
F2
组合一：
♀红眼灰体×♂棕
眼黑檀体
红眼灰体
红眼灰
体749
红眼黑
檀体248
棕眼灰
体224
棕眼黑
檀体83
组合二：
♀红眼灰体×♂墨
眼黑檀体
红眼灰体
红眼灰
体671
墨眼灰
体79
红眼黑
檀体74
墨眼黑
檀体177
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