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辽宁省大连市中山区第二十四中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（原卷版+解析版）
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1. 孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列叙述正确的是（ ）
A. 在杂交实验时，应在母本花粉成熟时进行人工去雄
B. 假说的核心内容是受精过程中雌雄配子的随机结合
C. 为了验证假说的正确性，孟德尔设计并完成了测交实验
D. 最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比为3∶1
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔一对性状的杂交实验过程是：在花粉未成熟前对母本去雄→对母本套袋，避免外来花粉干扰→花粉成熟时进行人工授粉→套袋。
【详解】A、在杂交实验时，应在母本花粉未成熟时进行人工去雄，避免自花授粉，A错误；
B、假说的核心内容是形成配子时成对的基因分离，每个配子中只含有成对基因中的一个，B错误；
C、为了验证假说的正确性，孟德尔设计并完成了F1和隐性纯合子杂交，即测交实验，C正确；
D、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1:1，D错误。
故选C。
2. 下列关于科学家与他的成绩对应正确的是（ ）
A. 摩尔根——果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律
B. 格里菲思——肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是遗传物质
C. 赫尔希、蔡斯——证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 查哥夫——DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、摩尔根——果蝇伴性遗传实验证明了基因在染色体上，A错误；
B、格里菲思——肺炎链球菌离体转化实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，B错误；
C、赫尔希、蔡斯——证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误；
D、查哥夫——DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，D正确。
故选D。
3. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。若以两种椎实螺进行杂交，如下图所示，有关F1、F2表型叙述正确的是（ ）
A. 均为左旋
B. F1左旋，F2右旋
C. F1左旋，F2右旋：左旋3：1
D. F1右旋，F2右旋：左旋3：1
【答案】B
【解析】
【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】据图分析，左螺旋dd作为母本，与右螺旋DD作为父本杂交，后代基因型为Dd，表现型为左螺旋（与母本相同），子一代为Dd，Dd自交，子二代全部为右螺旋（与母本相同），后代本身的基因型为DD：DD：dd=1：2：1，说明Dd的遗传遵循基因的分离定律，即“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，B正确，ACD错误。
故选B。
4. 为研究大鼠的毛色遗传的规律，进行下列实验：用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A. 大鼠的毛色由两对基因控制、遗传遵循基因自由组合定律
B. F2中灰色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/9
C. F2中黄色大鼠与黑色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/3
【答案】C
【解析】
【分析】黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交，子一代表现为灰色，灰色大鼠随机交配，子二代灰色：黄色：黑色：米色=9:3:3:1，满足孟德尔自由组合定律的分离比，说明毛色性状是由两对同源染色体上的两对等位基因控制的。
【详解】A、黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交，子一代表现为灰色，灰色大鼠随机交配，子二代灰色：黄色：黑色：米色=9:3:3:1，说明大鼠的毛色由两对基因控制、遗传遵循基因自由组合定律，A正确；
B、假定控制毛色性状的基因为A/a和B/b，灰色大鼠的基因型及比例为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，米色大鼠的基因型为aabb，杂交后代米色大鼠的概率=4/9×1/4=1/9，B正确；
C、F2中黄色大鼠与黑色大鼠杂交，黄色大鼠的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，则黑色大鼠的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，后代中出现米色大鼠的概率=2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；
D、F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，色大鼠的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，其后代中出现米色大鼠的概率=2/3×1/2=1/3，D正确。
故选C。
5. 下列关于伴性遗传及在实践中的应用，叙述错误的是（ ）
A. 人类红绿色盲男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿
B. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者
C. 选择芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，可根据羽毛的特征鉴别雏鸡性别
D. 选择红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，可根据眼睛颜色鉴别子代果蝇性别
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因在遗传总是和性别相关联，基因在染色体上，会遵循遗传规律。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性。
【详解】A、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性红绿色盲患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，A正确；
B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性患者与正常女性婚配，后代中女性都患病，男性都正常，B正确；
C、鸡的性别决定方式为ZW型，选择芦花母鸡（ZDW）与非芦花公鸡（ZdZd）杂交，子代基因型是ZdW（非芦花母鸡）、ZDZd（芦花公鸡），可根据羽毛的特征鉴别雏鸡性别，C正确；
D、选择红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，子代雌雄果蝇可能全为红眼，也可能是雌雄果蝇中均有红眼和白眼，无法根据眼睛颜色鉴别子代果蝇性别，D错误。
故选D。
6. 大熊猫体细胞中含有42条染色体，下列叙述错误的是（ ）
A. 一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子染色体数目相同，染色体组成不同
B. 一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞染色体组成多样与同源染色体分离有关
C. 大熊猫前后代染色体数目相同，对此起决定性作用的是减数分裂和受精作用
D. 雄性大熊猫体细胞中有22条形态、功能各不相同的染色体，精子中有21条非同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目恒定，维持了生物遗传的稳定性。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲后代必然呈现多样性。
【详解】A、减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子染色体数目相同，染色体组成不同，A正确；
B、一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞染色体组成多样与非同源染色体自由组合有关，B错误；
C、减数分裂形成配子染色体数目减半，通过受精作用使得染色体加倍，从而保证大熊猫前后代染色体数目相同，C正确；
D、雄性大熊猫体细胞中有20对常染色体，一对性染色体X和Y，因此有22条形态、功能各不相同的染色体，减数分裂时同源染色体分离，因此精子中有21条非同源染色体，D正确。
故选B。
7. 火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与来自同一个次级卵母细胞的极体结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A. 雌：雄=0：1B. 雌：雄=1：1
C. 雌：雄=4：1D. 雌：雄=2：1
【答案】A
【解析】
【分析】次级卵母细胞减数分裂形成的卵细胞和第二极体染色体组成相同。
【详解】雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况，第一种情况是：Z（卵细胞），与其来自同一个次级卵母细胞的是Z（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别是：ZZ（雄）；第二种情况是：W（卵细胞），与其同时产生的是W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代类型是WW（不能存活），因此只能产生ZZ一种雄性个体，即雌：雄=0：1，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换
B. 图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关
C. 图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂
D. 图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对但未形成四分体；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、交叉互换发生在四分体中的非姐妹染色单体之间，A错误；
B、孟德尔遗传规律的实质就是非同源染色体上的非等位基因自由组合，图乙为减数第一次分裂后期，正发生非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图丙为减数第一次分裂末期，而染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，C错误；
D、丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故选B。
9. 小鼠的毛色由一对等位基因（A、a）控制，尾形由另一对等位基因（B、b）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠交配，F1中雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，让F1中黄手雌雄小鼠相互交配，得到的F2的表现型及比例如下表。下列叙述正确的是（ ）
A. 在毛色遗传中，基因型为aa的胚胎不能发育
B. 弯曲尾的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C. 若让F2中的黄毛弯曲尾雌雄小鼠随机交配，则子代出现黄毛弯曲尾个体的概率为5/12
D. 若让F2中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，则子代中正常尾小鼠占1/8
【答案】D
【解析】
【分析】F2中黄毛弯曲尾：黄毛正常尾：灰毛弯曲尾：灰毛正常尾=6：2：3：1，即黄毛：灰毛=2：1。弯曲尾：正常尾=3：1，说明黄毛是显性，弯曲尾是显性，且正常尾均是雄鼠，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上。
【详解】A、一对黄毛小鼠杂交，F2黄毛：灰毛=2：1，则在毛色遗传中，基因型为AA的胚胎不能发育，A错误；
B、F2正常尾均是雄鼠，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常尾是隐性性状，B错误；
CD、关于尾形，F2弯曲尾基因型为1XBXB：1XBXb：1XBY，让子二代弯曲尾随机交配，后代正常尾的概率=1/2Y×1/4Xb=1/8XbY，因此后代弯曲尾：正常尾=7：1，即正常尾占1/8；若同时考虑两对性状遗传，让F2中黄毛（Aa）弯曲尾小鼠随机交配，Aa×Aa→1AA（纯合致死）：2Aa：1aa，因此子代出现黄色弯曲尾个体的概率=2/3Aa×7/8XB_=7/12，C错误，D正确。
故选D。
10. 早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个隐性基因控制花长为2mm，每个显性基因增长3mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（ ）
A. 6/16B. 5/16C. 4/16D. 3/16
【答案】A
【解析】
【分析】已知早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。则高度最高的基因型为AABBDD，最矮的基因型为aabbdd。
【详解】已知早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。又因为每个显性基因控制花长为5mm（在2mm的基础上增长3mm），每个隐性基因控制花长为2mm，则隐性纯合子aabbcc的高度为12mm，显性纯合在AABBCC的高度为30mm，所以花长为24mm的个体中应该有（24-12）÷3=4个显性基因，且后代有性状分离，不可能是纯合子，所以基因型可能是AaBbCC、AaBBCc、AABbCc。以AaBbCC为例，其自交后代含有4个显性基因的比例为1/4×1/4×1+1/4×1/4×1+1/2×1/2×1=6/16。BCD错误，A正确。
故选A
11. 小麦的抗旱、敏旱受一对等位（A、a）基因控制，高秆、矮秆受另一对等位基因（B、b）控制，已知矮杆具有抗倒伏的性状。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，让F1进行测交，测交后代4种表型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42。农业生产上欲培育小麦优良性状新品种，以下说法错误的是（ ）
A. 抗旱对敏感为显性、高杆对矮杆为显性，且都遵循基因分离定律
B. F1基因型为AaBb，减数分裂产生4种配子，比例是21：4：4：21
C. 若让F1自交，其后代中符合生产要求的抗旱矮杆植株的比例为46/625
D. 利用杂交育种选择抗旱矮杆纯种，需继续繁育它们，经过选择和培育
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。如果要验证某些性状的遗传或某些基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，可以选用具有两对等位基因的亲本进行杂交，再让子代进行自交（测交），若子二代的表现型及比例符合9：3：3：1或者其变式（或符合1：1：1：1或者其变式），则相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。
【详解】A、分析题意，用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，说明抗旱对敏感为显性、高杆对矮杆为显性，每对性状都由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、让F1进行测交，测交后代4种表型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42，测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定，因此F1在测交实验中产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42=21：4：4：21，B正确；
C、F1产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝21：4：4：21，那么自交后代的纯合子中，后代中符合生产要求的抗旱矮杆植株A＿bb（Aabb＋AAbb）的比例=（2×21/50×2/25）＋（2/25×2/25）=84/625＋4/625=88/625，C错误；
D、利用杂交育种选择抗旱矮杆纯种AAbb，需继续繁育它们，可通过连续自交进行选择和培育，直至后代不发生性状分离为止，D正确。
故选C。
12. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知这两种疾病独立遗传，且Ⅲ-4不携带甲、乙病的致病基因，下列说法错误的是（ ）
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病
B. Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1/2
C. 若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，可能是Ⅱ-2在减数分裂Ⅰ时出现了问题
D. 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，患乙病的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】1、隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病；显性遗传病分为常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病；甲病用A、a表示，乙病用B、b表示。
2、分析甲病：题图遗传系谱图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患病，可知甲病属于隐性遗传病；假如甲病是伴X染色体隐性遗传病（伴X染色体隐性遗传病特点：女患其父亲和儿子一定患病），则Ⅰ-1的子代Ⅱ-3一定患病，这与题图不符，故甲病不是伴X染色体隐性遗传病而是常染色体隐性遗传病；则Ⅲ-2，Ⅰ-1的基因型均为aa，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型均为Aa。
3、分析乙病：题图遗传系谱图正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患病，可知乙病属于隐性遗传病，若乙病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-携带乙病致病基因，这与题干信息不符，故乙病是伴X染色体隐性遗传病；则Ⅳ-2、Ⅳ-3的基因型均为XBY；Ⅲ-3的基因型为XBXb。
【详解】A、题图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患甲病，正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患乙病，由“无中生有”可以判断出甲乙两种病都是隐性遗传病；如果甲病是伴X染色体隐性遗传病，依据伴X染色体隐性遗传病遗传特点，则Ⅱ-3一定患甲病，这与题图不符，故甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-4不携带乙病的致病基因但子代有患病个体，故乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、分别以A/a、B/b来代表甲、乙两种病的基因；甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，根据遗传系谱图，只看甲病，Ⅱ-2基因型为Aa，只看乙病，Ⅳ-2、Ⅳ-3的致病基因来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-2，故Ⅳ-2、Ⅳ-3及基因型为XbY，则Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1，B错误；
C、Ⅱ-1的基因型为XBY，Ⅱ-2的基因型为XBXb，若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，则可能是Ⅱ-1提供了正常精子XB，Ⅱ-2提供异常卵细胞XBXb，异常卵细胞形成的原因是减数分裂Ⅰ时同源染色体非分离，C正确；
D、Ⅲ-4的关于乙病基因型为XBY，Ⅲ-3的基因型为XBXb，再生一个男孩，基因型可能是XBY、XbY，患乙病的概率为1/2，D正确。
故选B。
13. 为研究R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质。进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如下图所示，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲组培养皿中出现S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性
B. 乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化物质不是蛋白质
C. 丙组培养皿中只有R型菌落，推测转化物质是DNA
D. 该实验遵循对照原则，自变量控制方法采用“加法原理”
【答案】D
【解析】
【分析】格里菲斯的实验证明，在S型细菌中存在某种转化因子，但是不知道转化因子是什么。在艾弗里的实验中证明遗传物质是DNA。
【详解】A、甲组中培养一段时间后不仅有R型菌落也有S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性，A正确；
B、乙组培养皿中加入了蛋白酶，故在乙组的转化中已经排除了蛋白质的干扰，推测转化物质不是蛋白质，B正确；
C、丙组培养皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不发生转化，故可推测转化物质是DNA，C正确；
D、该实验在控制自变量时采用了“减法原理”，实验组加入不同的酶去掉对应的物质，D错误。
故选D。
14. 下图为噬菌体侵染大肠杆菌实验的一个实验组，其中亲代噬菌体已用32P标记，据图分析，下列说法中正确的是（ ）
A. 标记过程中可用含有32P的培养基直接培养噬菌体
B. 噬菌体增殖的模板、原料和酶都来自大肠杆菌
C. 搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质外壳分离
D. 上清液中存在少量放射性，可能是保温时间较长
【答案】D
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立代谢，因此不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；
B、子代噬菌体增殖的模板来自亲代噬菌体的DNA，B错误；
C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，C错误；
D、图中实验利于32P进行标记，上清液中存在少量放射性，可能是保温时间较长，大肠杆菌裂解 ，子代噬菌体分布在上清液中，D正确。
故选D。
15. 下表为几种生物体内的DNA中各种碱基的比例统计结果。下列说法错误的是（ ）
A. 猪、牛DNA的多样性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的
B. 同种生物不同器官细胞的DNA中嘌呤、嘧啶比例约为1
C. 同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性
D. 牛的肾脏细胞的核酸中（A+G）/（C+T）的值可能大于1
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的特性： ①稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。 ②多样性：DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。 ③特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。
【详解】A、猪、牛DNA的特异性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的，A错误；
B、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则，所以其中嘌呤（A＋G）与嘧啶（T＋C）的比例为1，B正确；
C、DNA中（A+T）/（C+G）能反映碱基组成及DNA分子的特异性，同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性，C正确；
D、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对，而RNA通常为单链，含A、U、G、C四种含氮碱基且比例未知，故牛的肾脏细胞的核酸（DNA和RNA）中（A+G）/（C+T）的值可能大于1，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 科学家在人体活细胞内发现了一种新的DNA结构——DNA纽结（如图）。这表明除了双螺旋结构外，人类DNA还拥有更复杂的结构，下列有关说法错误的是（ ）
A. “DNA纽结”含有C、H、O、N、P五种元素
B. DNA链配对既可以反向平行，也可同向平行
C. 磷酸与核糖交替排列形成了DNA的基本骨架
D. 构成DNA的每个脱氧核糖都同时连接2个磷酸基团
【答案】CD
【解析】
【分析】DNA的元素组成为C、H、O、N、P。DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。
【详解】A、“DNA纽结”的本质仍为DNA，由C、H、O、N、P元素组成，A正确；
B、DNA纽结图示可知，DNA链配对既可以反向平行，也可同向平行，B正确；
C、DNA的基本骨架是磷酸与脱氧核糖，C错误；
D、构成DNA的大部分脱氧核糖同时连接2个磷酸基团，有的脱氧核糖和1个磷酸基团相连，D错误。
故选CD。
17. 下列能体现基因和染色体具有平行关系的是（ ）
A. 体细胞中成对基因和染色体一个来自父方，一个来自母方
B. 形成配子时姐妹染色单体彼此分离，等位基因也随之分离
C. 减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，复制的两个基因随之分离
D. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体也自由组合
【答案】AD
【解析】
【分析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系 ：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
2、在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。
3、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。
4、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体是一条来自父方、一条来自母方的一对染色体，能体现基因和染色体具有平行关系，A正确；
B、形成配子时同源染色体彼此分离，等位基因也随之分离，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离而非复制的两个基因随之分离（对应着丝粒的分裂），C错误；
D、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体也自由组合，能体现基因和染色体具有平行关系，D正确。
故选AD。
18. 匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该亲本群体产生的配子A：a为2：3
B. F1中匍匐型个体的比例为12/25
C. 与F1相比，F2中基因型aa比例增加
D. F2中匍匐型与野生型的比为4：5
【答案】ACD
【解析】
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。
【详解】AB、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占20％，则配子A的概率为=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa（匍匐型个体）占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A正确，B错误；
CD、F1中匍匐型个体Aa的比例为4/7，野生型个体aa的比例为3/7，故A配子的概率为4/7×1/2＝2/7，a为5/7，随机交配得到F2，故子二代中AA为4/49，Aa为20/49，aa为25/49，AA纯合致死，故F2中匍匐型个体（Aa）的比例为20/49÷（20/49＋25/49）＝4/9，匍匐型个体（aa）的比例为25/49÷（20/49＋25/49）＝5/9，即与F1相比，F2中基因型aa比例增加，F2中匍匐型与野生型的比为4：5，CD正确。
故选ACD。
19. 甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。
根据结果，下列叙述错误是（ ）
A. 若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比为9红色：7白色
B. 若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制
C. 组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色：1白色
D. 组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色
【答案】C
【解析】
【分析】据表可知：甲×乙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。综合分析可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)
【详解】A、若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒（AaBBCc），两对等位基因遵循自由组合定律，则F2玉米籽粒性状比为9红色：7白色，A正确；
B、据分析可知若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B正确；
C、据分析可知，组1中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，C错误；
D、组2中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，D正确。
故选C。
20. 某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性，相关等位基因用A、a表示；但是当另一对同源染色体上的基因（B、b）中的B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1，F1中的雌雄个体相互交配得F2，结果如表。下列叙述正确的是（ ）
A. 两白色亲本甲、乙的基因型分别是AAXBXB、aaXbY
B. F2雄性个体的基因型有6种，其中白色基因型有4种
C. F2雌性个体中杂合子所占比例为1/4
D. 若雌性个体的生育能力相同，F2（♀）×乙（♂），生出黑色雌性个体的概率为1/16
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意，黑色对白色为显性，用A、a表示，当A，B同时存在时表现为白色，现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1均为白色，F1中的雌雄个体相互交配得F2，F2中雌性均为白色，雄性中有白色和黑色，据此可判断B、b位于X染色体上，A，a位于常染色体上，据此推测，亲本为AAXBXB、aaXbY，F1为AaXBXb、AaXBY。
【详解】A、根据题意，黑色对白色为显性，用A、a表示，当A，B同时存在时表现为白色，现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1均为白色，F1中的雌雄个体相互交配得F2，F2中雌性均为白色，雄性中有白色和黑色，据此可判断B、b位于X染色体上，A，a位于常染色体上，据此推测，亲本为AAXBXB、aaXbY，F1为AaXBXb、AaXBY，A正确；
B、结合A选项的分析，F1为AaXBXb、AaXBY，则F2雄性个体的基因型有6种：AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，其中白色基因型有4种：AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，B正确；
C、F2雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，其中杂合子所占比例为3/4，C错误；
D、乙为aaXbY，F2雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，生出黑色雌性个体（AaXbXb）的概率为1/8×1/4＋2/8×1/2×1/4＝1/16，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 20世纪40年代，科学家们通过实验直接证明了DNA是遗传物质，随后DNA结构被破解，使生物学进入了分子生物学阶段。回答下列问题：
（1）DNA是主要遗传物质的原因是____，赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质，实验设计思路是____，DNA作为遗传物质，在结构上应具备的特点是____、____。
（2）DNA具有独特的____结构，在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共18个，其中4个C，6个G，3个A，5个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，能搭建出含有____碱基对的DNA分子片段。
（3）若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的42%，其中一条链上的G占该链碱基总数的19%，那么，对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是____。
【答案】（1） ①. 绝大多数生物的遗传物质是DNA ②. 设法将DNA和蛋白质分开，直接观察它们的作用 ③. 具有储存遗传信息的能力 ④. 结构比较稳定
（2） ①. 双螺旋 ②. 4
（3）39%
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【小问1详解】
DNA是主要遗传物质的原因是绝大多数生物（细胞生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质，实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开，直接观察它们的作用（利用噬菌体的侵染过程），DNA作为遗传物质，在结构上应具备的特点是具有储存遗传信息的能力、结构比较稳定。
【小问2详解】
DNA具有独特的双螺旋结构，在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基，2条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-2，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个，则n为8，所以只能搭建出含有4个碱基对、8个碱基的DNA分子片段。
【小问3详解】
若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的42%，则若该DNA分子中G+C占整个DNA分子碱基总数的58%，则整个DNA分子中G＝C＝29％，其中一条链上的G占该链碱基总数的19%，那么，对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是29％×2—19％＝39%。
22. 玉米具有明显的杂种优势，杂种优势是杂合子在性状上优于两个纯合亲本的现象。回答下列问题：
（1）自然状态下，玉米传粉方式是____（填：“自由传粉”或“同株异花传粉”），显性性状基因型是____（填：“纯合子”、“杂合子”、“纯合子或杂合子”）。
（2）玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，现将若干大粒玉米杂交种平均分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态受粉，乙组人工控制其自交。若所有的种子均正常发育，在第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（小粒所占比例）分别为____、____。
（3）少一条4号染色体的单体玉米可以正常生活且能进行正常减数分裂，可用于遗传学研究，无4号染色体的玉米植株不能存活。玉米的抗病（E）对感病（e）是显性性状，位于某对常染色体上，现有感病、抗病纯合正常植株与纯合的抗病4号染色体单体植株作为实验材料，探究抗病基因是否位于4号染色体上。
实验步骤：
①用____与____作为亲本杂交，得F1；
②观察并统计F1的表型及比例。
结果预测：
若F1表型及比例为____，则说明抗病基因不在4号染色体上。
若F1表型及比例为____，则说明抗病基因在4号染色体上。
【答案】（1） ①. 自由传粉 ②. 纯合子或杂合子
（2） ①. 1/2##50% ②. 3/4##75%
（3） ①. 纯合的抗病4号染色体单体植株 ②. 感病正常植株 ③. 全为抗病 ④. 抗病∶感病=1∶1
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
自然状态下，玉米传粉方式是自由传粉，既可以进行自交，也可以杂交；设相关基因是A/a，则显性性状基因型是纯合子或杂合子，如可能是AA或Aa。
【小问2详解】
根据题意，只有杂合子才能表现杂种优势，甲组实验中自然状态受粉，进行的是自由交配，因此不管种植多少年，三种基因型的比例均为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，只有1/2Aa表现为杂种优势，因此衰退率为1/2；乙组人工控制其自交，第2年种植时种下的是子一代，子一代基因型的比例均为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，所以第3年种植时种下的是子二代，子二代的基因型及比例为3/8AA、1/4Aa、3/8aa，杂合子的比例为1/4，纯合子比例为3/4，所以衰退率为3/4。
【小问3详解】
玉米的抗病对感病是显性性状，位于某对常染色体上，抗病和感病用E/e表示，现有感病、抗病纯合正常植株与纯合的抗病4 号染色体单体植株作为实验材料，探究抗病基因是否位于4号染色体上。由于单体产生的配子类型有两种（含正常染色体数的配子和含有缺少一条染色体的配子），若抗病基因位于4号染色体上，则该单体产生两种配子，一个含有显性基因（E）的配子，一个不含显性基因（E）的配子相当于该单体产生一显一隐两种配子，若抗病基因不位于4号染色体上，则该单体产生一种配子（E），则该实验的目的实际是验证单体的配子类型，因此可设计测交实验：用纯合的抗病4号染色体单体植株与感病正常植株作为亲本杂交，得F1，观察并统计F1的表型及比例。
结果预测：若F1全为抗病，则说明抗病基因不在4号染色体上。若F1表型及比例为抗病：感病=1∶1，，则说明抗病基因在4号染色体上。
23. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。
回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____。
（2）从系谱图分析无法准确推测乙病遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体____（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
（3）若检测确定乙病是一种伴性遗传，Ⅲ3基因型为____。
（4）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3与一个表型正常男子结婚，所生的子女患两种病的概率为____。
【答案】（1）常染色体隐性遗传（病）
（2）Ⅱ4 （3）AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb
（4）2/99
【解析】
【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，乙病为显性遗传病。
【小问1详解】
由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性遗传病。设致病基因为a，正常基因为A。假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病；
【小问2详解】
Ⅱ4和Ⅱ5均为患者，却生出正常儿子Ⅲ4，说明乙病为显性遗传病，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。设致病基因为B基因，正常基因为b。若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因）。用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸杂交，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病；
【小问3详解】
若检测确定乙病是一种伴性遗传，仅考虑乙病，Ⅱ4的基因型为XBY，Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅲ3基因型为XBXB或XBXb；仅考虑甲病，Ⅲ5为aa，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为AA或Aa，因此结合甲乙两种病，Ⅲ3基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；
【小问4详解】
若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：1/3BB或2/3Bb；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：1/3AA或2/3Aa；甲病在人群中的发病率为1/100，则a为1/10，A为9/10，根据遗传平衡定律可知，AA为9/10×9/10、Aa为2×1/10×9/10、aa为1/100，因此该表型正常的男子的基因型为：对于甲病为AA9/11、Aa2/11，对于乙病基因型为bb，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/11×2/3×1/4×（1-2/3×1/2）=2/99。
24. 果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果，若无色素合成为白色。
（1）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，雄蝇复眼为____色，子代表型及比例为____。
（2）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，说明雄蝇A、B基因与染色体的关系是____。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：____的一部分____细胞未能正常完成分裂，无法产生____。
（3）为检验上述推测，可用____观察切片。统计____的比例，并比较____之间该比值的差异。
【答案】（1） ① 暗红 ②. 朱砂眼：褐色眼=1：1或暗红眼：白色眼=1：1
（2） ①. A、B在同一条2号染色体上 ②. 父本 ③. 次级精母 ④. 携带有a、b基因的精子
（3） ①. 显微镜 ②. 次级精母细胞与精细胞 ③. K与只产生一种眼色后代的雄蝇
【解析】
【分析】果蝇的2号染色体上有两对基因控制着果蝇的眼色性状，这两对遵循基因分离定律，但不遵循自由组合定律，而是由连锁关系。
【小问1详解】
用双杂合体雄蝇（K，基因型为AaBb）与双隐性纯合体雌蝇（aabb）进行测交实验，由于果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，且aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制，故雄蝇（AaBb）复眼为暗红色，子代基因型为：AaBb、aabb或Aabb、aaBb，子代表型为比例为暗红眼：白色眼=1：1或朱砂眼：褐色眼=1：1。
【小问2详解】
在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，说明雄蝇A、B基因与染色体的关系是A、B在同一条2号染色体上。由题意可知，AaBb与aabb杂交，子代表现型及比例应为暗红眼：白眼=1：1，但是却全部是暗红眼，说明父本没有提供ab配子，即父本的一部分次级精母细胞未能正常完成分裂，无法产携带有a、b基因的精子。
【小问3详解】
为了检测是否产生ab配子，可以用显微镜观察，统计视野中次级精母细胞与精细胞的比例关系，并比较双杂合体雄蝇（K）与只产生一种眼色后代的雄蝇间该比值的差异。
25. 有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。B基因表现显性棒眼性状；1基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为____，棒眼与正常眼的比例为____。用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是____。
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，选择X射线辐射的雄蝇与棒眼雌蝇杂交，从F1中选择正常眼雄蝇与____杂交，统计____。
（3）图2所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇____基因突变；②缺点是不能检测出果蝇____基因突变。（①、②选答1项，且仅答1点即可）。
【答案】（1） ①. 3∶1 ②. 1∶2 ③. 1/27
（2） ①. 棒眼（或正常眼）雌蝇 ②. F2雄蝇表型
（3） ①. X染色体上的显性 ②. 常染色体（或常染色体显性或常染色体隐性）
【解析】
【分析】提取题干信息可知：突变体的X染色体上存在ClB区段，有C、l、B三个基因，可表示为XClB。l基因的纯合子在胚胎期死亡；且ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换。
【小问1详解】
就翅形而言，亲本基因型是Vgvg和Vgvg，F1中长翅（Vg_）和残翅（vgvg）的比例为3:1。F1正常眼长翅雌果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+X+，正常眼残翅雄果蝇基因型是vgvgX+Y，二者杂交产生正常眼残翅果蝇vgvgX+X+或vgvgX+Y的概率是2/3×1/2＝1/3。F1棒眼长翅雌果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+XClB，F1正常眼长翅雄果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+Y，由于XClBY胚胎期死亡，二者杂交后代产生棒眼残翅果蝇vgvgX+XClB的概率是2/3×2/3×1/4×1/3＝1/27。
【小问2详解】
选择X射线辐射的雄蝇与棒眼雌蝇杂交，子一代基因型有X+X？、XC1BX？、X+Y、XC1BY，其中XC1BY致死，因此雄果蝇只能选择X+Y正常眼，雌果蝇选择X+X？、XC1BX？都可以，统计F2雄蝇表型，若子代雄性出现新的表型，则说明X染色体上正常眼基因发生隐性突变。
【小问3详解】
由于雄果蝇只有1条X染色体，所以X染色体上的显性发生突变后表型就可能发生改变，再通过该突变检测技术，就能检测是否发生隐性突变。若基因在常染色体上，无法判断含有突变基因的个体，因此缺点是不能检测出果蝇常染色体（或常染色体显性或常染色体隐性）基因突变。项目
黄毛弯曲尾
黄毛正常尾
灰毛弯曲尾
灰毛正常尾
雄鼠
2/12
2/12
1/12
1/12
雌鼠
4/12
0
2/12
0
生物
猪
牛
器官
肝
脾
胰
肺
肾
胃
（A+T）/（C+G）
1.43
1.43
142
1.29
1.29
1.30
组别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
红色籽粒
901红色籽粒，699白色籽粒
2
甲×丙
红色籽粒
630红色籽粒，490白色籽粒
亲本
F1
F2
甲（♀）×乙（♂）
雌性白色
雄性白色
雌性白色
雄性黑色：白色=3：5
1. 孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列叙述正确的是（ ）
A. 在杂交实验时，应在母本花粉成熟时进行人工去雄
B. 假说的核心内容是受精过程中雌雄配子的随机结合
C. 为了验证假说的正确性，孟德尔设计并完成了测交实验
D. 最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比为3∶1
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔一对性状的杂交实验过程是：在花粉未成熟前对母本去雄→对母本套袋，避免外来花粉干扰→花粉成熟时进行人工授粉→套袋。
【详解】A、在杂交实验时，应在母本花粉未成熟时进行人工去雄，避免自花授粉，A错误；
B、假说的核心内容是形成配子时成对的基因分离，每个配子中只含有成对基因中的一个，B错误；
C、为了验证假说的正确性，孟德尔设计并完成了F1和隐性纯合子杂交，即测交实验，C正确；
D、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1:1，D错误。
故选C。
2. 下列关于科学家与他的成绩对应正确的是（ ）
A. 摩尔根——果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律
B. 格里菲思——肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是遗传物质
C. 赫尔希、蔡斯——证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 查哥夫——DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、摩尔根——果蝇伴性遗传实验证明了基因在染色体上，A错误；
B、格里菲思——肺炎链球菌离体转化实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，B错误；
C、赫尔希、蔡斯——证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误；
D、查哥夫——DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，D正确。
故选D。
3. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。若以两种椎实螺进行杂交，如下图所示，有关F1、F2表型叙述正确的是（ ）
A. 均为左旋
B. F1左旋，F2右旋
C. F1左旋，F2右旋：左旋3：1
D. F1右旋，F2右旋：左旋3：1
【答案】B
【解析】
【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】据图分析，左螺旋dd作为母本，与右螺旋DD作为父本杂交，后代基因型为Dd，表现型为左螺旋（与母本相同），子一代为Dd，Dd自交，子二代全部为右螺旋（与母本相同），后代本身的基因型为DD：DD：dd=1：2：1，说明Dd的遗传遵循基因的分离定律，即“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，B正确，ACD错误。
故选B。
4. 为研究大鼠的毛色遗传的规律，进行下列实验：用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A. 大鼠的毛色由两对基因控制、遗传遵循基因自由组合定律
B. F2中灰色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/9
C. F2中黄色大鼠与黑色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/3
【答案】C
【解析】
【分析】黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交，子一代表现为灰色，灰色大鼠随机交配，子二代灰色：黄色：黑色：米色=9:3:3:1，满足孟德尔自由组合定律的分离比，说明毛色性状是由两对同源染色体上的两对等位基因控制的。
【详解】A、黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交，子一代表现为灰色，灰色大鼠随机交配，子二代灰色：黄色：黑色：米色=9:3:3:1，说明大鼠的毛色由两对基因控制、遗传遵循基因自由组合定律，A正确；
B、假定控制毛色性状的基因为A/a和B/b，灰色大鼠的基因型及比例为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，米色大鼠的基因型为aabb，杂交后代米色大鼠的概率=4/9×1/4=1/9，B正确；
C、F2中黄色大鼠与黑色大鼠杂交，黄色大鼠的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，则黑色大鼠的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，后代中出现米色大鼠的概率=2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；
D、F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，色大鼠的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，其后代中出现米色大鼠的概率=2/3×1/2=1/3，D正确。
故选C。
5. 下列关于伴性遗传及在实践中的应用，叙述错误的是（ ）
A. 人类红绿色盲男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿
B. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者
C. 选择芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，可根据羽毛的特征鉴别雏鸡性别
D. 选择红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，可根据眼睛颜色鉴别子代果蝇性别
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因在遗传总是和性别相关联，基因在染色体上，会遵循遗传规律。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性。
【详解】A、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性红绿色盲患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，A正确；
B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性患者与正常女性婚配，后代中女性都患病，男性都正常，B正确；
C、鸡的性别决定方式为ZW型，选择芦花母鸡（ZDW）与非芦花公鸡（ZdZd）杂交，子代基因型是ZdW（非芦花母鸡）、ZDZd（芦花公鸡），可根据羽毛的特征鉴别雏鸡性别，C正确；
D、选择红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，子代雌雄果蝇可能全为红眼，也可能是雌雄果蝇中均有红眼和白眼，无法根据眼睛颜色鉴别子代果蝇性别，D错误。
故选D。
6. 大熊猫体细胞中含有42条染色体，下列叙述错误的是（ ）
A. 一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子染色体数目相同，染色体组成不同
B. 一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞染色体组成多样与同源染色体分离有关
C. 大熊猫前后代染色体数目相同，对此起决定性作用的是减数分裂和受精作用
D. 雄性大熊猫体细胞中有22条形态、功能各不相同的染色体，精子中有21条非同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目恒定，维持了生物遗传的稳定性。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲后代必然呈现多样性。
【详解】A、减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子染色体数目相同，染色体组成不同，A正确；
B、一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞染色体组成多样与非同源染色体自由组合有关，B错误；
C、减数分裂形成配子染色体数目减半，通过受精作用使得染色体加倍，从而保证大熊猫前后代染色体数目相同，C正确；
D、雄性大熊猫体细胞中有20对常染色体，一对性染色体X和Y，因此有22条形态、功能各不相同的染色体，减数分裂时同源染色体分离，因此精子中有21条非同源染色体，D正确。
故选B。
7. 火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与来自同一个次级卵母细胞的极体结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A. 雌：雄=0：1B. 雌：雄=1：1
C. 雌：雄=4：1D. 雌：雄=2：1
【答案】A
【解析】
【分析】次级卵母细胞减数分裂形成的卵细胞和第二极体染色体组成相同。
【详解】雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况，第一种情况是：Z（卵细胞），与其来自同一个次级卵母细胞的是Z（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别是：ZZ（雄）；第二种情况是：W（卵细胞），与其同时产生的是W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代类型是WW（不能存活），因此只能产生ZZ一种雄性个体，即雌：雄=0：1，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换
B. 图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关
C. 图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂
D. 图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对但未形成四分体；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、交叉互换发生在四分体中的非姐妹染色单体之间，A错误；
B、孟德尔遗传规律的实质就是非同源染色体上的非等位基因自由组合，图乙为减数第一次分裂后期，正发生非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图丙为减数第一次分裂末期，而染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，C错误；
D、丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故选B。
9. 小鼠的毛色由一对等位基因（A、a）控制，尾形由另一对等位基因（B、b）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠交配，F1中雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，让F1中黄手雌雄小鼠相互交配，得到的F2的表现型及比例如下表。下列叙述正确的是（ ）
A. 在毛色遗传中，基因型为aa的胚胎不能发育
B. 弯曲尾的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C. 若让F2中的黄毛弯曲尾雌雄小鼠随机交配，则子代出现黄毛弯曲尾个体的概率为5/12
D. 若让F2中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，则子代中正常尾小鼠占1/8
【答案】D
【解析】
【分析】F2中黄毛弯曲尾：黄毛正常尾：灰毛弯曲尾：灰毛正常尾=6：2：3：1，即黄毛：灰毛=2：1。弯曲尾：正常尾=3：1，说明黄毛是显性，弯曲尾是显性，且正常尾均是雄鼠，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上。
【详解】A、一对黄毛小鼠杂交，F2黄毛：灰毛=2：1，则在毛色遗传中，基因型为AA的胚胎不能发育，A错误；
B、F2正常尾均是雄鼠，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常尾是隐性性状，B错误；
CD、关于尾形，F2弯曲尾基因型为1XBXB：1XBXb：1XBY，让子二代弯曲尾随机交配，后代正常尾的概率=1/2Y×1/4Xb=1/8XbY，因此后代弯曲尾：正常尾=7：1，即正常尾占1/8；若同时考虑两对性状遗传，让F2中黄毛（Aa）弯曲尾小鼠随机交配，Aa×Aa→1AA（纯合致死）：2Aa：1aa，因此子代出现黄色弯曲尾个体的概率=2/3Aa×7/8XB_=7/12，C错误，D正确。
故选D。
10. 早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个隐性基因控制花长为2mm，每个显性基因增长3mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（ ）
A. 6/16B. 5/16C. 4/16D. 3/16
【答案】A
【解析】
【分析】已知早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。则高度最高的基因型为AABBDD，最矮的基因型为aabbdd。
【详解】已知早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。又因为每个显性基因控制花长为5mm（在2mm的基础上增长3mm），每个隐性基因控制花长为2mm，则隐性纯合子aabbcc的高度为12mm，显性纯合在AABBCC的高度为30mm，所以花长为24mm的个体中应该有（24-12）÷3=4个显性基因，且后代有性状分离，不可能是纯合子，所以基因型可能是AaBbCC、AaBBCc、AABbCc。以AaBbCC为例，其自交后代含有4个显性基因的比例为1/4×1/4×1+1/4×1/4×1+1/2×1/2×1=6/16。BCD错误，A正确。
故选A
11. 小麦的抗旱、敏旱受一对等位（A、a）基因控制，高秆、矮秆受另一对等位基因（B、b）控制，已知矮杆具有抗倒伏的性状。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，让F1进行测交，测交后代4种表型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42。农业生产上欲培育小麦优良性状新品种，以下说法错误的是（ ）
A. 抗旱对敏感为显性、高杆对矮杆为显性，且都遵循基因分离定律
B. F1基因型为AaBb，减数分裂产生4种配子，比例是21：4：4：21
C. 若让F1自交，其后代中符合生产要求的抗旱矮杆植株的比例为46/625
D. 利用杂交育种选择抗旱矮杆纯种，需继续繁育它们，经过选择和培育
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。如果要验证某些性状的遗传或某些基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，可以选用具有两对等位基因的亲本进行杂交，再让子代进行自交（测交），若子二代的表现型及比例符合9：3：3：1或者其变式（或符合1：1：1：1或者其变式），则相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。
【详解】A、分析题意，用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，说明抗旱对敏感为显性、高杆对矮杆为显性，每对性状都由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、让F1进行测交，测交后代4种表型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42，测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定，因此F1在测交实验中产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42=21：4：4：21，B正确；
C、F1产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝21：4：4：21，那么自交后代的纯合子中，后代中符合生产要求的抗旱矮杆植株A＿bb（Aabb＋AAbb）的比例=（2×21/50×2/25）＋（2/25×2/25）=84/625＋4/625=88/625，C错误；
D、利用杂交育种选择抗旱矮杆纯种AAbb，需继续繁育它们，可通过连续自交进行选择和培育，直至后代不发生性状分离为止，D正确。
故选C。
12. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知这两种疾病独立遗传，且Ⅲ-4不携带甲、乙病的致病基因，下列说法错误的是（ ）
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病
B. Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1/2
C. 若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，可能是Ⅱ-2在减数分裂Ⅰ时出现了问题
D. 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，患乙病的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】1、隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病；显性遗传病分为常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病；甲病用A、a表示，乙病用B、b表示。
2、分析甲病：题图遗传系谱图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患病，可知甲病属于隐性遗传病；假如甲病是伴X染色体隐性遗传病（伴X染色体隐性遗传病特点：女患其父亲和儿子一定患病），则Ⅰ-1的子代Ⅱ-3一定患病，这与题图不符，故甲病不是伴X染色体隐性遗传病而是常染色体隐性遗传病；则Ⅲ-2，Ⅰ-1的基因型均为aa，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型均为Aa。
3、分析乙病：题图遗传系谱图正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患病，可知乙病属于隐性遗传病，若乙病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-携带乙病致病基因，这与题干信息不符，故乙病是伴X染色体隐性遗传病；则Ⅳ-2、Ⅳ-3的基因型均为XBY；Ⅲ-3的基因型为XBXb。
【详解】A、题图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患甲病，正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患乙病，由“无中生有”可以判断出甲乙两种病都是隐性遗传病；如果甲病是伴X染色体隐性遗传病，依据伴X染色体隐性遗传病遗传特点，则Ⅱ-3一定患甲病，这与题图不符，故甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-4不携带乙病的致病基因但子代有患病个体，故乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、分别以A/a、B/b来代表甲、乙两种病的基因；甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，根据遗传系谱图，只看甲病，Ⅱ-2基因型为Aa，只看乙病，Ⅳ-2、Ⅳ-3的致病基因来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-2，故Ⅳ-2、Ⅳ-3及基因型为XbY，则Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1，B错误；
C、Ⅱ-1的基因型为XBY，Ⅱ-2的基因型为XBXb，若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，则可能是Ⅱ-1提供了正常精子XB，Ⅱ-2提供异常卵细胞XBXb，异常卵细胞形成的原因是减数分裂Ⅰ时同源染色体非分离，C正确；
D、Ⅲ-4的关于乙病基因型为XBY，Ⅲ-3的基因型为XBXb，再生一个男孩，基因型可能是XBY、XbY，患乙病的概率为1/2，D正确。
故选B。
13. 为研究R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质。进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如下图所示，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲组培养皿中出现S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性
B. 乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化物质不是蛋白质
C. 丙组培养皿中只有R型菌落，推测转化物质是DNA
D. 该实验遵循对照原则，自变量控制方法采用“加法原理”
【答案】D
【解析】
【分析】格里菲斯的实验证明，在S型细菌中存在某种转化因子，但是不知道转化因子是什么。在艾弗里的实验中证明遗传物质是DNA。
【详解】A、甲组中培养一段时间后不仅有R型菌落也有S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性，A正确；
B、乙组培养皿中加入了蛋白酶，故在乙组的转化中已经排除了蛋白质的干扰，推测转化物质不是蛋白质，B正确；
C、丙组培养皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不发生转化，故可推测转化物质是DNA，C正确；
D、该实验在控制自变量时采用了“减法原理”，实验组加入不同的酶去掉对应的物质，D错误。
故选D。
14. 下图为噬菌体侵染大肠杆菌实验的一个实验组，其中亲代噬菌体已用32P标记，据图分析，下列说法中正确的是（ ）
A. 标记过程中可用含有32P的培养基直接培养噬菌体
B. 噬菌体增殖的模板、原料和酶都来自大肠杆菌
C. 搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质外壳分离
D. 上清液中存在少量放射性，可能是保温时间较长
【答案】D
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立代谢，因此不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；
B、子代噬菌体增殖的模板来自亲代噬菌体的DNA，B错误；
C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，C错误；
D、图中实验利于32P进行标记，上清液中存在少量放射性，可能是保温时间较长，大肠杆菌裂解 ，子代噬菌体分布在上清液中，D正确。
故选D。
15. 下表为几种生物体内的DNA中各种碱基的比例统计结果。下列说法错误的是（ ）
A. 猪、牛DNA的多样性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的
B. 同种生物不同器官细胞的DNA中嘌呤、嘧啶比例约为1
C. 同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性
D. 牛的肾脏细胞的核酸中（A+G）/（C+T）的值可能大于1
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的特性： ①稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。 ②多样性：DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。 ③特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。
【详解】A、猪、牛DNA的特异性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的，A错误；
B、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则，所以其中嘌呤（A＋G）与嘧啶（T＋C）的比例为1，B正确；
C、DNA中（A+T）/（C+G）能反映碱基组成及DNA分子的特异性，同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性，C正确；
D、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对，而RNA通常为单链，含A、U、G、C四种含氮碱基且比例未知，故牛的肾脏细胞的核酸（DNA和RNA）中（A+G）/（C+T）的值可能大于1，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 科学家在人体活细胞内发现了一种新的DNA结构——DNA纽结（如图）。这表明除了双螺旋结构外，人类DNA还拥有更复杂的结构，下列有关说法错误的是（ ）
A. “DNA纽结”含有C、H、O、N、P五种元素
B. DNA链配对既可以反向平行，也可同向平行
C. 磷酸与核糖交替排列形成了DNA的基本骨架
D. 构成DNA的每个脱氧核糖都同时连接2个磷酸基团
【答案】CD
【解析】
【分析】DNA的元素组成为C、H、O、N、P。DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。
【详解】A、“DNA纽结”的本质仍为DNA，由C、H、O、N、P元素组成，A正确；
B、DNA纽结图示可知，DNA链配对既可以反向平行，也可同向平行，B正确；
C、DNA的基本骨架是磷酸与脱氧核糖，C错误；
D、构成DNA的大部分脱氧核糖同时连接2个磷酸基团，有的脱氧核糖和1个磷酸基团相连，D错误。
故选CD。
17. 下列能体现基因和染色体具有平行关系的是（ ）
A. 体细胞中成对基因和染色体一个来自父方，一个来自母方
B. 形成配子时姐妹染色单体彼此分离，等位基因也随之分离
C. 减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，复制的两个基因随之分离
D. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体也自由组合
【答案】AD
【解析】
【分析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系 ：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
2、在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。
3、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。
4、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体是一条来自父方、一条来自母方的一对染色体，能体现基因和染色体具有平行关系，A正确；
B、形成配子时同源染色体彼此分离，等位基因也随之分离，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离而非复制的两个基因随之分离（对应着丝粒的分裂），C错误；
D、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体也自由组合，能体现基因和染色体具有平行关系，D正确。
故选AD。
18. 匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该亲本群体产生的配子A：a为2：3
B. F1中匍匐型个体的比例为12/25
C. 与F1相比，F2中基因型aa比例增加
D. F2中匍匐型与野生型的比为4：5
【答案】ACD
【解析】
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。
【详解】AB、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占20％，则配子A的概率为=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa（匍匐型个体）占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A正确，B错误；
CD、F1中匍匐型个体Aa的比例为4/7，野生型个体aa的比例为3/7，故A配子的概率为4/7×1/2＝2/7，a为5/7，随机交配得到F2，故子二代中AA为4/49，Aa为20/49，aa为25/49，AA纯合致死，故F2中匍匐型个体（Aa）的比例为20/49÷（20/49＋25/49）＝4/9，匍匐型个体（aa）的比例为25/49÷（20/49＋25/49）＝5/9，即与F1相比，F2中基因型aa比例增加，F2中匍匐型与野生型的比为4：5，CD正确。
故选ACD。
19. 甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。
根据结果，下列叙述错误是（ ）
A. 若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比为9红色：7白色
B. 若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制
C. 组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色：1白色
D. 组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色
【答案】C
【解析】
【分析】据表可知：甲×乙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。综合分析可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)
【详解】A、若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒（AaBBCc），两对等位基因遵循自由组合定律，则F2玉米籽粒性状比为9红色：7白色，A正确；
B、据分析可知若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B正确；
C、据分析可知，组1中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，C错误；
D、组2中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，D正确。
故选C。
20. 某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性，相关等位基因用A、a表示；但是当另一对同源染色体上的基因（B、b）中的B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1，F1中的雌雄个体相互交配得F2，结果如表。下列叙述正确的是（ ）
A. 两白色亲本甲、乙的基因型分别是AAXBXB、aaXbY
B. F2雄性个体的基因型有6种，其中白色基因型有4种
C. F2雌性个体中杂合子所占比例为1/4
D. 若雌性个体的生育能力相同，F2（♀）×乙（♂），生出黑色雌性个体的概率为1/16
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意，黑色对白色为显性，用A、a表示，当A，B同时存在时表现为白色，现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1均为白色，F1中的雌雄个体相互交配得F2，F2中雌性均为白色，雄性中有白色和黑色，据此可判断B、b位于X染色体上，A，a位于常染色体上，据此推测，亲本为AAXBXB、aaXbY，F1为AaXBXb、AaXBY。
【详解】A、根据题意，黑色对白色为显性，用A、a表示，当A，B同时存在时表现为白色，现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1均为白色，F1中的雌雄个体相互交配得F2，F2中雌性均为白色，雄性中有白色和黑色，据此可判断B、b位于X染色体上，A，a位于常染色体上，据此推测，亲本为AAXBXB、aaXbY，F1为AaXBXb、AaXBY，A正确；
B、结合A选项的分析，F1为AaXBXb、AaXBY，则F2雄性个体的基因型有6种：AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，其中白色基因型有4种：AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，B正确；
C、F2雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，其中杂合子所占比例为3/4，C错误；
D、乙为aaXbY，F2雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，生出黑色雌性个体（AaXbXb）的概率为1/8×1/4＋2/8×1/2×1/4＝1/16，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 20世纪40年代，科学家们通过实验直接证明了DNA是遗传物质，随后DNA结构被破解，使生物学进入了分子生物学阶段。回答下列问题：
（1）DNA是主要遗传物质的原因是____，赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质，实验设计思路是____，DNA作为遗传物质，在结构上应具备的特点是____、____。
（2）DNA具有独特的____结构，在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共18个，其中4个C，6个G，3个A，5个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，能搭建出含有____碱基对的DNA分子片段。
（3）若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的42%，其中一条链上的G占该链碱基总数的19%，那么，对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是____。
【答案】（1） ①. 绝大多数生物的遗传物质是DNA ②. 设法将DNA和蛋白质分开，直接观察它们的作用 ③. 具有储存遗传信息的能力 ④. 结构比较稳定
（2） ①. 双螺旋 ②. 4
（3）39%
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【小问1详解】
DNA是主要遗传物质的原因是绝大多数生物（细胞生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质，实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开，直接观察它们的作用（利用噬菌体的侵染过程），DNA作为遗传物质，在结构上应具备的特点是具有储存遗传信息的能力、结构比较稳定。
【小问2详解】
DNA具有独特的双螺旋结构，在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基，2条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-2，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个，则n为8，所以只能搭建出含有4个碱基对、8个碱基的DNA分子片段。
【小问3详解】
若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的42%，则若该DNA分子中G+C占整个DNA分子碱基总数的58%，则整个DNA分子中G＝C＝29％，其中一条链上的G占该链碱基总数的19%，那么，对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是29％×2—19％＝39%。
22. 玉米具有明显的杂种优势，杂种优势是杂合子在性状上优于两个纯合亲本的现象。回答下列问题：
（1）自然状态下，玉米传粉方式是____（填：“自由传粉”或“同株异花传粉”），显性性状基因型是____（填：“纯合子”、“杂合子”、“纯合子或杂合子”）。
（2）玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，现将若干大粒玉米杂交种平均分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态受粉，乙组人工控制其自交。若所有的种子均正常发育，在第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（小粒所占比例）分别为____、____。
（3）少一条4号染色体的单体玉米可以正常生活且能进行正常减数分裂，可用于遗传学研究，无4号染色体的玉米植株不能存活。玉米的抗病（E）对感病（e）是显性性状，位于某对常染色体上，现有感病、抗病纯合正常植株与纯合的抗病4号染色体单体植株作为实验材料，探究抗病基因是否位于4号染色体上。
实验步骤：
①用____与____作为亲本杂交，得F1；
②观察并统计F1的表型及比例。
结果预测：
若F1表型及比例为____，则说明抗病基因不在4号染色体上。
若F1表型及比例为____，则说明抗病基因在4号染色体上。
【答案】（1） ①. 自由传粉 ②. 纯合子或杂合子
（2） ①. 1/2##50% ②. 3/4##75%
（3） ①. 纯合的抗病4号染色体单体植株 ②. 感病正常植株 ③. 全为抗病 ④. 抗病∶感病=1∶1
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
自然状态下，玉米传粉方式是自由传粉，既可以进行自交，也可以杂交；设相关基因是A/a，则显性性状基因型是纯合子或杂合子，如可能是AA或Aa。
【小问2详解】
根据题意，只有杂合子才能表现杂种优势，甲组实验中自然状态受粉，进行的是自由交配，因此不管种植多少年，三种基因型的比例均为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，只有1/2Aa表现为杂种优势，因此衰退率为1/2；乙组人工控制其自交，第2年种植时种下的是子一代，子一代基因型的比例均为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，所以第3年种植时种下的是子二代，子二代的基因型及比例为3/8AA、1/4Aa、3/8aa，杂合子的比例为1/4，纯合子比例为3/4，所以衰退率为3/4。
【小问3详解】
玉米的抗病对感病是显性性状，位于某对常染色体上，抗病和感病用E/e表示，现有感病、抗病纯合正常植株与纯合的抗病4 号染色体单体植株作为实验材料，探究抗病基因是否位于4号染色体上。由于单体产生的配子类型有两种（含正常染色体数的配子和含有缺少一条染色体的配子），若抗病基因位于4号染色体上，则该单体产生两种配子，一个含有显性基因（E）的配子，一个不含显性基因（E）的配子相当于该单体产生一显一隐两种配子，若抗病基因不位于4号染色体上，则该单体产生一种配子（E），则该实验的目的实际是验证单体的配子类型，因此可设计测交实验：用纯合的抗病4号染色体单体植株与感病正常植株作为亲本杂交，得F1，观察并统计F1的表型及比例。
结果预测：若F1全为抗病，则说明抗病基因不在4号染色体上。若F1表型及比例为抗病：感病=1∶1，，则说明抗病基因在4号染色体上。
23. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。
回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____。
（2）从系谱图分析无法准确推测乙病遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体____（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
（3）若检测确定乙病是一种伴性遗传，Ⅲ3基因型为____。
（4）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3与一个表型正常男子结婚，所生的子女患两种病的概率为____。
【答案】（1）常染色体隐性遗传（病）
（2）Ⅱ4 （3）AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb
（4）2/99
【解析】
【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，乙病为显性遗传病。
【小问1详解】
由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性遗传病。设致病基因为a，正常基因为A。假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病；
【小问2详解】
Ⅱ4和Ⅱ5均为患者，却生出正常儿子Ⅲ4，说明乙病为显性遗传病，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。设致病基因为B基因，正常基因为b。若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因）。用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸杂交，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病；
【小问3详解】
若检测确定乙病是一种伴性遗传，仅考虑乙病，Ⅱ4的基因型为XBY，Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅲ3基因型为XBXB或XBXb；仅考虑甲病，Ⅲ5为aa，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为AA或Aa，因此结合甲乙两种病，Ⅲ3基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；
【小问4详解】
若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：1/3BB或2/3Bb；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：1/3AA或2/3Aa；甲病在人群中的发病率为1/100，则a为1/10，A为9/10，根据遗传平衡定律可知，AA为9/10×9/10、Aa为2×1/10×9/10、aa为1/100，因此该表型正常的男子的基因型为：对于甲病为AA9/11、Aa2/11，对于乙病基因型为bb，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/11×2/3×1/4×（1-2/3×1/2）=2/99。
24. 果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果，若无色素合成为白色。
（1）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，雄蝇复眼为____色，子代表型及比例为____。
（2）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，说明雄蝇A、B基因与染色体的关系是____。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：____的一部分____细胞未能正常完成分裂，无法产生____。
（3）为检验上述推测，可用____观察切片。统计____的比例，并比较____之间该比值的差异。
【答案】（1） ① 暗红 ②. 朱砂眼：褐色眼=1：1或暗红眼：白色眼=1：1
（2） ①. A、B在同一条2号染色体上 ②. 父本 ③. 次级精母 ④. 携带有a、b基因的精子
（3） ①. 显微镜 ②. 次级精母细胞与精细胞 ③. K与只产生一种眼色后代的雄蝇
【解析】
【分析】果蝇的2号染色体上有两对基因控制着果蝇的眼色性状，这两对遵循基因分离定律，但不遵循自由组合定律，而是由连锁关系。
【小问1详解】
用双杂合体雄蝇（K，基因型为AaBb）与双隐性纯合体雌蝇（aabb）进行测交实验，由于果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，且aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制，故雄蝇（AaBb）复眼为暗红色，子代基因型为：AaBb、aabb或Aabb、aaBb，子代表型为比例为暗红眼：白色眼=1：1或朱砂眼：褐色眼=1：1。
【小问2详解】
在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，说明雄蝇A、B基因与染色体的关系是A、B在同一条2号染色体上。由题意可知，AaBb与aabb杂交，子代表现型及比例应为暗红眼：白眼=1：1，但是却全部是暗红眼，说明父本没有提供ab配子，即父本的一部分次级精母细胞未能正常完成分裂，无法产携带有a、b基因的精子。
【小问3详解】
为了检测是否产生ab配子，可以用显微镜观察，统计视野中次级精母细胞与精细胞的比例关系，并比较双杂合体雄蝇（K）与只产生一种眼色后代的雄蝇间该比值的差异。
25. 有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。B基因表现显性棒眼性状；1基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为____，棒眼与正常眼的比例为____。用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是____。
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，选择X射线辐射的雄蝇与棒眼雌蝇杂交，从F1中选择正常眼雄蝇与____杂交，统计____。
（3）图2所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇____基因突变；②缺点是不能检测出果蝇____基因突变。（①、②选答1项，且仅答1点即可）。
【答案】（1） ①. 3∶1 ②. 1∶2 ③. 1/27
（2） ①. 棒眼（或正常眼）雌蝇 ②. F2雄蝇表型
（3） ①. X染色体上的显性 ②. 常染色体（或常染色体显性或常染色体隐性）
【解析】
【分析】提取题干信息可知：突变体的X染色体上存在ClB区段，有C、l、B三个基因，可表示为XClB。l基因的纯合子在胚胎期死亡；且ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换。
【小问1详解】
就翅形而言，亲本基因型是Vgvg和Vgvg，F1中长翅（Vg_）和残翅（vgvg）的比例为3:1。F1正常眼长翅雌果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+X+，正常眼残翅雄果蝇基因型是vgvgX+Y，二者杂交产生正常眼残翅果蝇vgvgX+X+或vgvgX+Y的概率是2/3×1/2＝1/3。F1棒眼长翅雌果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+XClB，F1正常眼长翅雄果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+Y，由于XClBY胚胎期死亡，二者杂交后代产生棒眼残翅果蝇vgvgX+XClB的概率是2/3×2/3×1/4×1/3＝1/27。
【小问2详解】
选择X射线辐射的雄蝇与棒眼雌蝇杂交，子一代基因型有X+X？、XC1BX？、X+Y、XC1BY，其中XC1BY致死，因此雄果蝇只能选择X+Y正常眼，雌果蝇选择X+X？、XC1BX？都可以，统计F2雄蝇表型，若子代雄性出现新的表型，则说明X染色体上正常眼基因发生隐性突变。
【小问3详解】
由于雄果蝇只有1条X染色体，所以X染色体上的显性发生突变后表型就可能发生改变，再通过该突变检测技术，就能检测是否发生隐性突变。若基因在常染色体上，无法判断含有突变基因的个体，因此缺点是不能检测出果蝇常染色体（或常染色体显性或常染色体隐性）基因突变。项目
黄毛弯曲尾
黄毛正常尾
灰毛弯曲尾
灰毛正常尾
雄鼠
2/12
2/12
1/12
1/12
雌鼠
4/12
0
2/12
0
生物
猪
牛
器官
肝
脾
胰
肺
肾
胃
（A+T）/（C+G）
1.43
1.43
142
1.29
1.29
1.30
组别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
红色籽粒
901红色籽粒，699白色籽粒
2
甲×丙
红色籽粒
630红色籽粒，490白色籽粒
亲本
F1
F2
甲（♀）×乙（♂）
雌性白色
雄性白色
雌性白色
雄性黑色：白色=3：5
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